一輪復(fù)習(xí)浙科版微專題12同位素標(biāo)記法(15張)課件_第1頁(yè)
一輪復(fù)習(xí)浙科版微專題12同位素標(biāo)記法(15張)課件_第2頁(yè)
一輪復(fù)習(xí)浙科版微專題12同位素標(biāo)記法(15張)課件_第3頁(yè)
一輪復(fù)習(xí)浙科版微專題12同位素標(biāo)記法(15張)課件_第4頁(yè)
一輪復(fù)習(xí)浙科版微專題12同位素標(biāo)記法(15張)課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

微專題12同位素標(biāo)記法專題六遺傳的分子基礎(chǔ)[專題整合]同位素標(biāo)記法(也稱同位素示蹤法)包括放射性同位素標(biāo)記法和穩(wěn)定性同位素標(biāo)記法,是用示蹤元素標(biāo)記化合物(其化學(xué)性質(zhì)不變),通過(guò)化合物的放射性分析或質(zhì)量特征分析,確定物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑或?qū)τ嘘P(guān)的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行追蹤的方法。常用的放射性同位素有3H、14C、32P、35S、131I等,常用的穩(wěn)定性同位素有

15N、18O等。1.親、子代T2噬菌體與細(xì)菌之間的同位素標(biāo)記關(guān)系項(xiàng)目DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)親代T2噬菌體32P35S14C、3H、18O、15N細(xì)菌31P32S12C、1H、16O、14N子代T2噬菌體32P、31P32S12C、14C、1H、3H、16O、18O、14N、15N(1)C、H、O、N為DNA和蛋白質(zhì)的共有元素,不能通過(guò)標(biāo)記C、H、O、N來(lái)區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)。(2)研究T2噬菌體的遺傳物質(zhì)時(shí),不能用

35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和

32P(標(biāo)記DNA)同時(shí)標(biāo)記同一T2噬菌體,因?yàn)榉派湫詸z測(cè)只能檢測(cè)放射性存在的部位,不能確定是何種元素的放射性。2.其他實(shí)驗(yàn)中同位素標(biāo)記法的應(yīng)用舉例示蹤元素標(biāo)記物質(zhì)研究?jī)?nèi)容結(jié)論(結(jié)果)14CCO2碳反應(yīng)中碳的轉(zhuǎn)移途徑發(fā)現(xiàn)卡爾文循環(huán)3H亮氨酸分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞外示蹤元素標(biāo)記物質(zhì)研究?jī)?nèi)容結(jié)論(結(jié)果)18OH2O和CO2光合作用中O2的來(lái)源光合作用產(chǎn)生的O2全部來(lái)自H2O,而不是CO215NDNADNA的復(fù)制DNA以半保留的方式復(fù)制[專題集訓(xùn)]1.(2020·高考江蘇卷改編)同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。在生物科學(xué)史中,下列科學(xué)研究未采用同位素標(biāo)記法的是(

)A.卡爾文(M.Calvin)等探明CO2中的碳在光合作用中的轉(zhuǎn)化途徑B.赫爾希(A.D.Hershey)等利用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)C.梅塞爾森(M.Meselson)等證明DNA進(jìn)行半保留復(fù)制D.溫特(F.W.Went)證明燕麥幼苗尖端產(chǎn)生促進(jìn)生長(zhǎng)的化學(xué)物質(zhì)√解析:卡爾文等探明CO2中的碳在光合作用中的轉(zhuǎn)化途徑時(shí),用14C標(biāo)記的14CO2供小球藻進(jìn)行光合作用,然后追蹤檢測(cè)其放射性,該研究采用了同位素標(biāo)記法;赫爾希等利用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體,然后用這些噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,短時(shí)間保溫后攪拌、離心,檢測(cè)懸浮液和沉淀物中的放射性,該研究采用了同位素標(biāo)記法;梅塞爾森等用15N標(biāo)記大腸桿菌的親代DNA,被標(biāo)記的大腸桿菌在不含15N的培養(yǎng)基中分裂增殖后,再取大腸桿菌的DNA并用密度梯度離心法分離,證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制機(jī)制,該研究采用了同位素標(biāo)記法;溫特的研究中利用燕麥幼苗尖端和瓊脂塊開(kāi)展實(shí)驗(yàn),該研究沒(méi)有采用同位素標(biāo)記法?!探馕觯焊街趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體與游離的核糖體都可以35S標(biāo)記的甲硫氨酸為原料合成蛋白質(zhì),A正確;用35S標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入菌體,經(jīng)保溫、攪拌、離心后進(jìn)入懸浮液中,故懸浮液中放射性高,B錯(cuò)誤;3.如果用3H、15N、35S標(biāo)記T2噬菌體后,讓其侵染細(xì)菌(未被標(biāo)記),下列分析正確的是(

)A.只有T2噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了,DNA沒(méi)有被標(biāo)記B.子代T2噬菌體的外殼中含3H、15N、35SC.子代T2噬菌體的DNA分子中部分含有3H、15ND.子代T2噬菌體的DNA分子中部分含有3H、15N、35S√解析:蛋白質(zhì)和DNA分子中都含有H、N,所以用3H、15N、35S標(biāo)記T2噬菌體后,T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都被標(biāo)記了,A錯(cuò)誤;由于子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以未被標(biāo)記的細(xì)菌中的氨基酸為原料合成的,因此子代T2噬菌體的外殼中不含3H、15N、35S,B錯(cuò)誤;由于用3H、15N標(biāo)記了親代T2噬菌體的DNA分子,因此子代T2噬菌體的DNA分子中部分含3H、15N,C正確;子代T2噬菌體的DNA分子中不含S,D錯(cuò)誤。4.某研究人員分別進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn):①35S標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的細(xì)菌;②32P標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的細(xì)菌;③14C標(biāo)記的T2噬菌體+不含放射性的細(xì)菌。下列相關(guān)分析正確的是(

)A.T2噬菌體在含35S、32P和14C的培養(yǎng)基中培養(yǎng)可獲取含放射性標(biāo)記的T2噬菌體B.若第②組保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng),則離心后懸浮液中放射性均偏高C.若第③組進(jìn)行充分?jǐn)嚢瑁瑒t離心后沉淀物中沒(méi)有放射性D.比較第①組與第②組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)√解析:T2噬菌體是病毒,病毒只能在宿主細(xì)胞中增殖,不能在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng),A錯(cuò)誤;第②組保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的結(jié)果是T2噬菌體沒(méi)有完全侵染細(xì)菌或子代T2噬菌體從

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論