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(ASTMD1498—08,Standardtestmethodforoxidation-reductionpotentialofwater,MOD)國家能源局發(fā)布 Ⅱ 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 1 15意義和用途 16水的氧化還原電位測量影響因素 27儀器 28試劑和溶液 3 410準備 5 5 513計算 5 615精密度和偏差 616質量控制 7附錄A(資料性附錄)本標準與ASTMD1498—08相比的結構變化情況 8附錄B(資料性附錄)本標準與ASTMD1498—08的技術性差異及其原因 9附錄C(資料性附錄)氧化還原電位 Ⅱ水的氧化還原電位測量方法1范圍凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則GB/T6907鍋爐用水和冷卻水分析方法水樣的采集方法3術語和定義氧化還原電位oxidation-reductionpotential;ORP由貴金屬(鉑或金)指示電極、標準參比電極和被測溶液組成的測量電池的電動勢。氧化還原電位與溶液組成的關系見公式(1):E——氧化還原電位,又稱ORP;E?——常數(shù),取決于所使用的參比電極;F——法拉第常數(shù);4方法概述5意義和用途238.3王水8.7硝酸(1+1)Hg,Hg?Cl?,飽和KCl4表1(續(xù))Ag,AgCl,飽和KCl將10g醌氫醌溶于1LpH=4.00的緩沖溶液(見8.4.1)。將10g醌氫醌溶于1LpH=6(見8.4.2)。兩種溶液中應保持過量的醌氫醌固態(tài)存在。該溶液有效期為8h。表2給出了20、25、30℃Ag,AgCl,飽和KCIHg,Hg?Cl?,飽和KClHg,Hg?Cl?,飽和KCl510準備10.1電極保存宜每天對電極進行清洗。使用洗滌劑或細磨料(如牙膏)進行初步處理,去除電極表面的異物。如果未能達到要求,則先使用硝酸(1+1)清洗,再用水洗凈,或在室溫下將電極浸入鉻酸清洗液中數(shù)分11檢驗11.1零點檢驗將電極浸入標準溶液中,儀表示值與溶液標稱電位偏差的絕對值應不超過30mV。更換新鮮的標準溶液后再次測量,兩次儀表示值偏差的絕對值應不超過10mV。12測量12.1取樣測量按照11所述對電極和二次儀表組件進行檢驗后,用流動除鹽水沖洗電極。將水樣倒入干凈的玻璃測量示值偏差的絕對值不超過10mV。對于氧化還原電位不穩(wěn)定的水樣,可能無法測得有意義的氧化還12.2在線測量13計算13.1記錄儀表氧化還原電位示值(mV)及所用的貴金屬電極和參比電極種類。13.2如果以標準氫電極做參比電極表示氧化還原電位,則應按公式(2)計算:6表4精密度單人標準差(S?)總體標準差(Sr)否是否78對應ASTM標準章條編號前言1—5附錄A附錄B附錄C9章條編號1要的說明1內容2——用GB/T6903代替了ASTMD1193(見8.2);——用GB/T6907代替了ASTMD3370(見9);——刪除ASTMD1129、ASTMD標準使用者使用3將“Aox”修改為“aox”,將“Are”5與本標準主旨無關6標準使用者使用和準確性較差?!睖y量”化學學會關于分析試劑的規(guī)定”于國內標準使用者使用將8.4“緩沖性標準鹽”修改為“緩沖溶液”,將表1中的內容移至8.4.1、8.4.2后,刪除表1,調整后續(xù)表格編號應小于1%”將Fe(NH?)?·(SO?)?*6H?O、FeNH?(SO?)?*12H?O分別修改為將ASTMD1498—08表3中pH=7的醌氫醌表B.1(續(xù))章條編號將ASTMD1498—08表3中“Ag/AgCl”修改為“Ag,AgCl,修改為“Pt,H?(p=1),H(a=1)”表述更為清楚,格式統(tǒng)一將ASTMD1498—08表4標題中的“標準使用者使用9將“標準化”修改為“檢驗”增加標題“零點檢驗”標準使用者使用將“步驟”修改為“測量”表述更為準確增加標題“取樣測量”標準使用者使用線測量”,刪除“攪拌可使過程或批量水樣更加均勻?!睒藴适褂谜呤褂脤ⅰ半姌O系統(tǒng)”修改為“貴金屬電極和參比電極”表述更為明確表述更為準確增加標題“協(xié)同試驗”,將ASTMD1室之間總體標準差的期望值?!眲h除“由于沒有足夠的氧化還原電極對”還原電位僅反映溶液的特性”將“E與T關系曲線的斜率直接與溫度T有關”修改為“E與活度關系曲線的斜率直接與溫度T有關”表述更為準確將“E與T關系曲線的斜率不僅取決于T”修關系曲線的斜率不僅取決于T”表述更為準確(資料性附錄)氧化還原電位反映水溶液中氧化性物質和還原性物質的比例,不針對某種具體物質(與pH測量不C.2氧化還原電位測量在廢水處理中C.2.1氧化還原電位測量常用于工業(yè)過程控制,監(jiān)測發(fā)生氧化或還原反應的廢水處理。通常僅對溶液氧化為氰酸鹽(必要時可進一步氧化為二氧化碳和氮氣),以及將鉻由六價還原為三價。如果能夠控制C.2.2如果能夠建立氧化還原電位與過程反應的對應關系,氧化還原電位測量除了用于具體物質處理C.3溫度對氧化還原電位測量的影響E°隨溫度變化,使E發(fā)生相同變化;E與活度關系曲線的斜率直接與溫度T有關;活度隨溫度變C.3.2由于能斯特方程中存在n,因此氧化C.4極性檢查水的氧化還原

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