高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)二十六通過神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-課時(shí)作業(yè)(二十六)通過神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題1．訓(xùn)練小狗趴下的過程是這樣的：先給小狗下命令“趴下”，并用手施力讓小狗趴下；當(dāng)小狗完成這一動(dòng)作時(shí)就要給予狗糧獎(jiǎng)勵(lì)，經(jīng)過反復(fù)訓(xùn)練，小狗就能按照命令完成趴下的動(dòng)作。下列有關(guān)這一訓(xùn)練過程中小狗的敘述正確的是()A．大腦皮層沒有參與命令引起小狗趴下的過程B．命令引起小狗趴下和吃狗糧引起唾液分泌屬于不同類型的反射C．施力讓小狗趴下和命令引起小狗趴下的過程中，涉及的效應(yīng)器不同D．命令“趴下”引起小狗產(chǎn)生聽覺屬于條件反射B〖題中訓(xùn)練小狗趴下的過程涉及非條件反射和條件反射。命令引起小狗趴下屬于條件反射，是建立在“用手施力讓小狗趴下”和“給予狗糧獎(jiǎng)勵(lì)”的基礎(chǔ)之上的，需大腦皮層的參與，A錯(cuò)誤。吃狗糧引起唾液分泌的反射是與生俱來的，不需要經(jīng)過后天的訓(xùn)練就能發(fā)生，屬于非條件反射，B正確。施力讓小狗趴下和命令引起小狗趴下的過程中，涉及的效應(yīng)器相同，均為傳出神經(jīng)末梢及其支配的與“趴下”相關(guān)的肌肉，C錯(cuò)誤。聽覺的產(chǎn)生過程不是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)參與下動(dòng)物體或人體對(duì)內(nèi)外環(huán)境變化作出的規(guī)律性應(yīng)答，故不屬于反射，D錯(cuò)誤?！?．(滾動(dòng)考查物質(zhì)出入細(xì)胞的方式)圖1所示為神經(jīng)纖維受刺激后的膜電位變化情況，圖2表示Na＋通道和K＋通道的生理變化。據(jù)圖分析，下列說法正確的是()A．圖1中②過程N(yùn)a＋進(jìn)入細(xì)胞需要消耗能量B．圖2中的乙可對(duì)應(yīng)圖1中的②過程C．神經(jīng)元細(xì)胞膜外Na＋的內(nèi)流是產(chǎn)生和維持靜息電位的基礎(chǔ)D．適當(dāng)降低細(xì)胞外液中的Na＋濃度，圖1中③對(duì)應(yīng)的值會(huì)有所增大B〖圖1中②過程N(yùn)a＋進(jìn)入細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散，不需要消耗能量，A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖2中的乙表示Na＋大量?jī)?nèi)流，K＋少量外流，可對(duì)應(yīng)圖1中的②過程，B項(xiàng)正確。K＋的外流是神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生和維持靜息電位的基礎(chǔ)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。適當(dāng)增大細(xì)胞外液中的Na＋濃度，圖1中③對(duì)應(yīng)的值會(huì)有所增大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。〗3．(滾動(dòng)考查細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu))根據(jù)圖示分析，下列關(guān)于神經(jīng)細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A．靜息電位的形成可能與膜上的b物質(zhì)有關(guān)B．在c處給一足夠強(qiáng)的刺激，鉀離子從上往下流C．假設(shè)這是突觸前膜，則突觸間隙位于圖示膜的上部D．將神經(jīng)細(xì)胞膜的磷脂層平展在水面上，c與水面接觸B〖依據(jù)糖蛋白e可以判斷出題圖上方為細(xì)胞膜外側(cè)、下方為細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，靜息電位主要是由鉀離子外流所致，而鉀離子外流需要載體，A正確；神經(jīng)細(xì)胞受到足夠強(qiáng)烈的刺激時(shí)，鈉離子內(nèi)流形成動(dòng)作電位，B錯(cuò)誤；細(xì)胞膜外側(cè)是突觸間隙，C正確；將神經(jīng)細(xì)胞膜的磷脂層平展在水面上，親水的磷酸頭部(c)與水面接觸，D正確。〗4．利用不同的處理使神經(jīng)纖維上膜電位產(chǎn)生不同的變化，處理方式及作用機(jī)理如下：①利用藥物Ⅰ阻斷Na＋通道；②利用藥物Ⅱ阻斷K＋通道；③利用藥物Ⅲ打開Cl－通道，導(dǎo)致Cl－內(nèi)流；④將神經(jīng)纖維置于低Na＋溶液中。上述處理方式與下列可能出現(xiàn)的結(jié)果對(duì)應(yīng)正確的是()A．甲—①，乙—②，丙—③，丁—④B．甲—④，乙—①，丙—②，丁—③C．甲—③，乙—①，丙—④，丁—②D．甲—④，乙—②，丙—③，丁—①B〖利用藥物Ⅰ阻斷Na＋通道，膜外鈉離子不能內(nèi)流，導(dǎo)致不能形成動(dòng)作電位，①對(duì)應(yīng)圖乙；利用藥物Ⅱ阻斷K＋通道，膜內(nèi)鉀離子不能外流，興奮過后的動(dòng)作電位不能恢復(fù)為靜息電位，②對(duì)應(yīng)圖丙；利用藥物Ⅲ打開Cl－通道，導(dǎo)致Cl－內(nèi)流，加固了內(nèi)負(fù)外正的靜息電位，不能形成動(dòng)作電位，③對(duì)應(yīng)圖?。粚⑸窠?jīng)纖維置于低Na＋溶液中，受刺激后膜外鈉離子內(nèi)流少，形成的動(dòng)作電位幅度低，④對(duì)應(yīng)圖甲?！?．(2019·浙江11月選考單科卷)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)示意圖如下。下列敘述正確的是()A．圖中①、②屬于神經(jīng)末梢B．該神經(jīng)元有多個(gè)軸突和多個(gè)樹突C．該神經(jīng)元位于膝反射的反射中樞D．刺激該神經(jīng)元軸突產(chǎn)生的負(fù)電波沿神經(jīng)纖維傳播D〖①是樹突而不是神經(jīng)末梢；該神經(jīng)元只有一個(gè)軸突；該神經(jīng)元的胞體位于膝反射的反射中樞?！?．(2020·濱州一模)圖甲表示突觸，圖乙表示受到刺激時(shí)神經(jīng)纖維上的電位變化。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖甲中a處能完成電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)的轉(zhuǎn)變B．圖甲中a處釋放的遞質(zhì)都能使b處產(chǎn)生如圖乙所示的電位變化C．若將神經(jīng)纖維置于低Na＋液體環(huán)境中，圖乙所示膜電位會(huì)低于＋40mVD．若神經(jīng)纖維處于圖乙中②對(duì)應(yīng)狀態(tài)時(shí)，Na＋通過主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入細(xì)胞C〖在a處(突觸前膜)可完成電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變；由于神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放作用于突觸后膜，使下一個(gè)神經(jīng)元產(chǎn)生興奮或抑制，所以a興奮不一定會(huì)使b產(chǎn)生圖乙所示的變化，形成動(dòng)作電位；動(dòng)作電位的形成是Na＋大量?jī)?nèi)流的結(jié)果，所以若將該神經(jīng)置于低Na＋溶液中，則③的位點(diǎn)將會(huì)向下移；②是動(dòng)作電位形成的過程，Na＋通過協(xié)助擴(kuò)散方式進(jìn)入細(xì)胞?！?．科學(xué)家用槍烏賊的神經(jīng)纖維進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(如圖甲，電流左進(jìn)右出為＋)，記錄在鈉離子溶液中神經(jīng)纖維產(chǎn)生興奮的膜電位(如圖乙)，其中箭頭表示施加適宜刺激，陰影表示興奮區(qū)域。若將記錄儀的微電極均置于膜外，其他條件不變，則測(cè)量結(jié)果是()B〖由題干和圖解可知，電極所示是膜外電位變化，未興奮之前，兩側(cè)的電位差為0；刺激圖中箭頭處，左側(cè)電極先興奮，左側(cè)膜外變?yōu)樨?fù)電位，而右側(cè)電極處膜外仍為正電位，因此兩側(cè)的電位差為負(fù)值；由于兩點(diǎn)中左側(cè)先興奮，右側(cè)后興奮，并且兩點(diǎn)之間具有一定的距離，因此中間會(huì)出現(xiàn)延擱；當(dāng)興奮傳導(dǎo)到右側(cè)電極后，電位差與之前的相反，因此測(cè)量結(jié)果為B項(xiàng)圖所示?！?．阿托品是一種常見的麻醉藥物。某實(shí)驗(yàn)小組將離體的神經(jīng)—肌肉接頭處置于生理鹽水中，并滴加阿托品，用針刺神經(jīng)纖維后，肌肉收縮減弱甚至不能收縮；再滴加乙酰膽堿酯酶抑制劑后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突觸間隙中的乙酰膽堿酯酶能水解乙酰膽堿)。據(jù)此判斷，阿托品抑制突觸處的興奮傳遞的機(jī)制可能是()A．破壞突觸后膜上的神經(jīng)遞質(zhì)受體B．阻止突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)C．競(jìng)爭(zhēng)性地和乙酰膽堿的受體結(jié)合D．阻斷突觸后膜上的Na＋通道C〖根據(jù)題意分析，某實(shí)驗(yàn)小組將離體的神經(jīng)—肌肉接頭處置于生理鹽水中，并滴加阿托品，用針刺神經(jīng)纖維后，肌肉收縮減弱甚至不能收縮，說明阿托品阻止了興奮在突觸處的傳遞；而滴加乙酰膽堿酯酶抑制劑后，乙酰膽堿不能被分解，阿托品的麻醉作用降低甚至解除，說明阿托品沒有破壞突觸的結(jié)構(gòu)，也沒有阻止突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)或阻斷突觸后膜上Na＋通道；因此很可能是因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)性地和乙酰膽堿的受體結(jié)合，導(dǎo)致乙酰膽堿不能和受體結(jié)合，進(jìn)而影響了興奮在突觸處的傳遞。〗9．將蛙的離體神經(jīng)纖維置于某種培養(yǎng)液M中，給予適宜刺激后，記錄其膜內(nèi)Na＋含量變化如圖中曲線Ⅰ所示、膜電位變化如圖中曲線Ⅱ所示。下列說法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)過程中培養(yǎng)液M只有Na＋的濃度會(huì)發(fā)生變化B．圖中a點(diǎn)后，細(xì)胞膜內(nèi)Na＋的含量開始高于膜外C．曲線Ⅱ的峰值大小與培養(yǎng)液M中Na＋的濃度有關(guān)D．圖中c點(diǎn)時(shí)，神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)C〖實(shí)驗(yàn)過程中培養(yǎng)液M中除了Na＋的濃度會(huì)發(fā)生變化，K＋的濃度也會(huì)發(fā)生變化；圖中a點(diǎn)后，Na＋開始內(nèi)流，而不是細(xì)胞膜內(nèi)Na＋的含量開始高于膜外；曲線Ⅱ的峰值形成的原因是Na＋內(nèi)流所致，所以其峰值大小與培養(yǎng)液M中Na＋的濃度有關(guān)；圖中c點(diǎn)時(shí)為動(dòng)作電位，此時(shí)神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正?！?0．(2020·臨沂模擬)在離體實(shí)驗(yàn)條件下，突觸后膜受到不同刺激或處理后，膜電位的變化曲線如圖所示。下列分析正確的是()A．P點(diǎn)時(shí)用藥物促使突觸后膜Cl－通道開放，膜電位變化應(yīng)為曲線ⅠB．降低突觸間隙中Na＋濃度，在P點(diǎn)給予適宜刺激，曲線Ⅱ會(huì)變?yōu)榍€ⅣC．曲線Ⅱ的下降段是Na＋以被動(dòng)運(yùn)輸方式外流所致D．P點(diǎn)時(shí)用藥物阻斷突觸后膜Na＋通道，同時(shí)給予適宜刺激，膜電位變化應(yīng)為曲線ⅢD〖如果P點(diǎn)時(shí)用藥物促使突觸后膜Cl－通道開放，則細(xì)胞外Cl－內(nèi)流，使外正內(nèi)負(fù)的靜息電位絕對(duì)值增大，膜電位變化為曲線Ⅳ；若降低突觸間隙中Na＋濃度，則適宜刺激下Na＋內(nèi)流減少，動(dòng)作電位的峰值減小，但不會(huì)如曲線Ⅳ所示；曲線Ⅱ的下降段為靜息電位的恢復(fù)過程，是K＋以被動(dòng)運(yùn)輸方式外流所致；若P點(diǎn)時(shí)用藥物阻斷突觸后膜Na＋通道，同時(shí)給予適宜刺激，則Na＋無法內(nèi)流，膜電位不會(huì)發(fā)生變化，即如曲線Ⅲ所示。〗二、非選擇題11．多巴胺是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，與開心、快樂等情緒有關(guān)。毒品可卡因是較強(qiáng)的天然中樞興奮劑，如圖為可卡因?qū)θ四X部突觸間神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞干擾示意圖，請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)突觸小體中發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)換為________________________，多巴胺發(fā)揮作用后的去路是________________________。多巴胺與受體結(jié)合使突觸后膜發(fā)生的電位變化是________________________。(用文字和箭頭表示)(2)為探究多巴胺和可卡因聯(lián)合使用對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響及作用機(jī)制，科研人員利用某品系大鼠若干只進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：①比較兩條曲線可知，多巴胺和可卡因聯(lián)合使用時(shí)________________對(duì)突觸傳遞效率的影響效果存在明顯差異。②為使實(shí)驗(yàn)結(jié)論更加嚴(yán)謹(jǐn)，科研人員補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案：一組大鼠先注射多巴胺＋溶劑M,1小時(shí)后再注射________________________；另一組大鼠先注射可卡因＋溶劑N,1小時(shí)后再注射_______________________________________________________________________?！冀馕觥剑?1)突觸小體是軸突末端膨大的部分，在突觸小體中發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)。由題圖分析，多巴胺發(fā)揮作用后，可以被突觸前膜重新吸收，回到突觸小泡中。據(jù)題干信息“多巴胺是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)”，其與突觸后膜結(jié)合后，能使突觸后膜產(chǎn)生興奮，因此多巴胺與受體結(jié)合使突觸后膜發(fā)生的電位變化是外正內(nèi)負(fù)→外負(fù)內(nèi)正。(2)①分析題圖可知，多巴胺和可卡因聯(lián)合使用時(shí)注射的先后順序不同，對(duì)突觸傳遞效率的影響效果有明顯差異。②分析題圖可知，溶劑M和N可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此需要排除溶劑(無關(guān)變量)對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，應(yīng)增加兩組實(shí)驗(yàn)，一組大鼠先注射多巴胺＋溶劑M,1小時(shí)后再注射等量溶劑N，另一組大鼠先注射可卡因＋溶劑N,1小時(shí)后再注射等量溶劑M?！即鸢浮?1)電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)被突觸前膜重新吸收，回到突觸小泡內(nèi)外正內(nèi)負(fù)→外負(fù)內(nèi)正(2)①注射的先后順序不同②等量溶劑N等量溶劑M12．研究表明，神經(jīng)細(xì)胞膜上存在電壓敏感蛋白，當(dāng)膜電位發(fā)生變化時(shí)，這類蛋白質(zhì)分子的構(gòu)型會(huì)發(fā)生改變。研究人員利用生物技術(shù)手段，將電壓敏感蛋白A與綠色熒光蛋白GFP相連，當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，膜電位發(fā)生變化，蛋白A和GFP的構(gòu)型發(fā)生改變，使GFP在紫外線下發(fā)出的熒光減弱，該過程示意圖如圖1。根據(jù)以上信息，請(qǐng)回答：(1)根據(jù)題干信息可知，研究人員對(duì)蛋白A進(jìn)行了改造，這種改造的目的可能是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)由圖1可知，蛋白A發(fā)生由左至右的變化時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞表現(xiàn)為________(填“靜息”或“興奮”)狀態(tài)，此時(shí)膜電位的變化是_______________________________________________________________________。(3)GFP也可用于指示細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度的變化，鈣離子在興奮產(chǎn)生的過程中也起著重要的作用，靜息時(shí)膜內(nèi)鈣離子濃度遠(yuǎn)小于膜外，神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，膜上的鈣離子通道打開，引起鈣離子內(nèi)流，鈣離子可與神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的鈣調(diào)蛋白CaM及其亞基M13結(jié)合，而結(jié)合了鈣離子的CaM和M13便會(huì)緊靠在一起?；谶@一原理，研究人員分別將M13、CaM連在GFP的兩個(gè)位置上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2所示。結(jié)合題干信息判斷，當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，圖中與CaM和M13相連的GFP發(fā)出的熒光會(huì)________(填“較強(qiáng)”或“較弱”)。(4)(3)中神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，鈣離子的跨膜運(yùn)輸方式為________________________。〖解析〗：(1)根據(jù)題干信息可知，隨著神經(jīng)細(xì)胞的興奮，GFP的發(fā)光狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，推測(cè)研究人員對(duì)蛋白A進(jìn)行改造的目的可能是利用GFP的發(fā)光情況來指示神經(jīng)細(xì)胞的興奮或抑制狀況，使神經(jīng)細(xì)胞的興奮或抑制狀態(tài)可視化。(2)神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，GFP發(fā)出熒光減弱，據(jù)圖1可知，蛋白A發(fā)生從左至右的變化時(shí)，GFP發(fā)出熒光減弱，說明神經(jīng)細(xì)胞表現(xiàn)為興奮狀態(tài)，此時(shí)膜電位由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正。(3)根據(jù)題干信息可知，圖2中右側(cè)GFP發(fā)出熒光較強(qiáng)，左側(cè)發(fā)出熒光較弱。當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，鈣離子和CaM及M13處于結(jié)合狀態(tài)，即如圖2右側(cè)所示，則此時(shí)GFP發(fā)出的熒光較強(qiáng)。(4)由“靜息時(shí)膜內(nèi)鈣離子濃度遠(yuǎn)小于膜外，神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，膜上的鈣離子通道打開，引起鈣離子內(nèi)流”，并類比Na＋流動(dòng)方式，判斷鈣離子的跨膜運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散。〖答案〗(1)利用GFP的發(fā)光情況來指示神經(jīng)細(xì)胞的興奮狀況，使得神經(jīng)細(xì)胞的興奮或抑制狀態(tài)可視化(意思對(duì)即可)(2)興奮由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正(3)較強(qiáng)(4)協(xié)助擴(kuò)散課時(shí)作業(yè)(二十六)通過神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題1．訓(xùn)練小狗趴下的過程是這樣的：先給小狗下命令“趴下”，并用手施力讓小狗趴下；當(dāng)小狗完成這一動(dòng)作時(shí)就要給予狗糧獎(jiǎng)勵(lì)，經(jīng)過反復(fù)訓(xùn)練，小狗就能按照命令完成趴下的動(dòng)作。下列有關(guān)這一訓(xùn)練過程中小狗的敘述正確的是()A．大腦皮層沒有參與命令引起小狗趴下的過程B．命令引起小狗趴下和吃狗糧引起唾液分泌屬于不同類型的反射C．施力讓小狗趴下和命令引起小狗趴下的過程中，涉及的效應(yīng)器不同D．命令“趴下”引起小狗產(chǎn)生聽覺屬于條件反射B〖題中訓(xùn)練小狗趴下的過程涉及非條件反射和條件反射。命令引起小狗趴下屬于條件反射，是建立在“用手施力讓小狗趴下”和“給予狗糧獎(jiǎng)勵(lì)”的基礎(chǔ)之上的，需大腦皮層的參與，A錯(cuò)誤。吃狗糧引起唾液分泌的反射是與生俱來的，不需要經(jīng)過后天的訓(xùn)練就能發(fā)生，屬于非條件反射，B正確。施力讓小狗趴下和命令引起小狗趴下的過程中，涉及的效應(yīng)器相同，均為傳出神經(jīng)末梢及其支配的與“趴下”相關(guān)的肌肉，C錯(cuò)誤。聽覺的產(chǎn)生過程不是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)參與下動(dòng)物體或人體對(duì)內(nèi)外環(huán)境變化作出的規(guī)律性應(yīng)答，故不屬于反射，D錯(cuò)誤?！?．(滾動(dòng)考查物質(zhì)出入細(xì)胞的方式)圖1所示為神經(jīng)纖維受刺激后的膜電位變化情況，圖2表示Na＋通道和K＋通道的生理變化。據(jù)圖分析，下列說法正確的是()A．圖1中②過程N(yùn)a＋進(jìn)入細(xì)胞需要消耗能量B．圖2中的乙可對(duì)應(yīng)圖1中的②過程C．神經(jīng)元細(xì)胞膜外Na＋的內(nèi)流是產(chǎn)生和維持靜息電位的基礎(chǔ)D．適當(dāng)降低細(xì)胞外液中的Na＋濃度，圖1中③對(duì)應(yīng)的值會(huì)有所增大B〖圖1中②過程N(yùn)a＋進(jìn)入細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散，不需要消耗能量，A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖2中的乙表示Na＋大量?jī)?nèi)流，K＋少量外流，可對(duì)應(yīng)圖1中的②過程，B項(xiàng)正確。K＋的外流是神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生和維持靜息電位的基礎(chǔ)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。適當(dāng)增大細(xì)胞外液中的Na＋濃度，圖1中③對(duì)應(yīng)的值會(huì)有所增大，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！?．(滾動(dòng)考查細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu))根據(jù)圖示分析，下列關(guān)于神經(jīng)細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是()A．靜息電位的形成可能與膜上的b物質(zhì)有關(guān)B．在c處給一足夠強(qiáng)的刺激，鉀離子從上往下流C．假設(shè)這是突觸前膜，則突觸間隙位于圖示膜的上部D．將神經(jīng)細(xì)胞膜的磷脂層平展在水面上，c與水面接觸B〖依據(jù)糖蛋白e可以判斷出題圖上方為細(xì)胞膜外側(cè)、下方為細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，靜息電位主要是由鉀離子外流所致，而鉀離子外流需要載體，A正確；神經(jīng)細(xì)胞受到足夠強(qiáng)烈的刺激時(shí)，鈉離子內(nèi)流形成動(dòng)作電位，B錯(cuò)誤；細(xì)胞膜外側(cè)是突觸間隙，C正確；將神經(jīng)細(xì)胞膜的磷脂層平展在水面上，親水的磷酸頭部(c)與水面接觸，D正確?！?．利用不同的處理使神經(jīng)纖維上膜電位產(chǎn)生不同的變化，處理方式及作用機(jī)理如下：①利用藥物Ⅰ阻斷Na＋通道；②利用藥物Ⅱ阻斷K＋通道；③利用藥物Ⅲ打開Cl－通道，導(dǎo)致Cl－內(nèi)流；④將神經(jīng)纖維置于低Na＋溶液中。上述處理方式與下列可能出現(xiàn)的結(jié)果對(duì)應(yīng)正確的是()A．甲—①，乙—②，丙—③，丁—④B．甲—④，乙—①，丙—②，丁—③C．甲—③，乙—①，丙—④，丁—②D．甲—④，乙—②，丙—③，丁—①B〖利用藥物Ⅰ阻斷Na＋通道，膜外鈉離子不能內(nèi)流，導(dǎo)致不能形成動(dòng)作電位，①對(duì)應(yīng)圖乙；利用藥物Ⅱ阻斷K＋通道，膜內(nèi)鉀離子不能外流，興奮過后的動(dòng)作電位不能恢復(fù)為靜息電位，②對(duì)應(yīng)圖丙；利用藥物Ⅲ打開Cl－通道，導(dǎo)致Cl－內(nèi)流，加固了內(nèi)負(fù)外正的靜息電位，不能形成動(dòng)作電位，③對(duì)應(yīng)圖丁；將神經(jīng)纖維置于低Na＋溶液中，受刺激后膜外鈉離子內(nèi)流少，形成的動(dòng)作電位幅度低，④對(duì)應(yīng)圖甲?！?．(2019·浙江11月選考單科卷)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)示意圖如下。下列敘述正確的是()A．圖中①、②屬于神經(jīng)末梢B．該神經(jīng)元有多個(gè)軸突和多個(gè)樹突C．該神經(jīng)元位于膝反射的反射中樞D．刺激該神經(jīng)元軸突產(chǎn)生的負(fù)電波沿神經(jīng)纖維傳播D〖①是樹突而不是神經(jīng)末梢；該神經(jīng)元只有一個(gè)軸突；該神經(jīng)元的胞體位于膝反射的反射中樞?！?．(2020·濱州一模)圖甲表示突觸，圖乙表示受到刺激時(shí)神經(jīng)纖維上的電位變化。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖甲中a處能完成電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)的轉(zhuǎn)變B．圖甲中a處釋放的遞質(zhì)都能使b處產(chǎn)生如圖乙所示的電位變化C．若將神經(jīng)纖維置于低Na＋液體環(huán)境中，圖乙所示膜電位會(huì)低于＋40mVD．若神經(jīng)纖維處于圖乙中②對(duì)應(yīng)狀態(tài)時(shí)，Na＋通過主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入細(xì)胞C〖在a處(突觸前膜)可完成電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變；由于神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放作用于突觸后膜，使下一個(gè)神經(jīng)元產(chǎn)生興奮或抑制，所以a興奮不一定會(huì)使b產(chǎn)生圖乙所示的變化，形成動(dòng)作電位；動(dòng)作電位的形成是Na＋大量?jī)?nèi)流的結(jié)果，所以若將該神經(jīng)置于低Na＋溶液中，則③的位點(diǎn)將會(huì)向下移；②是動(dòng)作電位形成的過程，Na＋通過協(xié)助擴(kuò)散方式進(jìn)入細(xì)胞?！?．科學(xué)家用槍烏賊的神經(jīng)纖維進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(如圖甲，電流左進(jìn)右出為＋)，記錄在鈉離子溶液中神經(jīng)纖維產(chǎn)生興奮的膜電位(如圖乙)，其中箭頭表示施加適宜刺激，陰影表示興奮區(qū)域。若將記錄儀的微電極均置于膜外，其他條件不變，則測(cè)量結(jié)果是()B〖由題干和圖解可知，電極所示是膜外電位變化，未興奮之前，兩側(cè)的電位差為0；刺激圖中箭頭處，左側(cè)電極先興奮，左側(cè)膜外變?yōu)樨?fù)電位，而右側(cè)電極處膜外仍為正電位，因此兩側(cè)的電位差為負(fù)值；由于兩點(diǎn)中左側(cè)先興奮，右側(cè)后興奮，并且兩點(diǎn)之間具有一定的距離，因此中間會(huì)出現(xiàn)延擱；當(dāng)興奮傳導(dǎo)到右側(cè)電極后，電位差與之前的相反，因此測(cè)量結(jié)果為B項(xiàng)圖所示?！?．阿托品是一種常見的麻醉藥物。某實(shí)驗(yàn)小組將離體的神經(jīng)—肌肉接頭處置于生理鹽水中，并滴加阿托品，用針刺神經(jīng)纖維后，肌肉收縮減弱甚至不能收縮；再滴加乙酰膽堿酯酶抑制劑后，阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突觸間隙中的乙酰膽堿酯酶能水解乙酰膽堿)。據(jù)此判斷，阿托品抑制突觸處的興奮傳遞的機(jī)制可能是()A．破壞突觸后膜上的神經(jīng)遞質(zhì)受體B．阻止突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)C．競(jìng)爭(zhēng)性地和乙酰膽堿的受體結(jié)合D．阻斷突觸后膜上的Na＋通道C〖根據(jù)題意分析，某實(shí)驗(yàn)小組將離體的神經(jīng)—肌肉接頭處置于生理鹽水中，并滴加阿托品，用針刺神經(jīng)纖維后，肌肉收縮減弱甚至不能收縮，說明阿托品阻止了興奮在突觸處的傳遞；而滴加乙酰膽堿酯酶抑制劑后，乙酰膽堿不能被分解，阿托品的麻醉作用降低甚至解除，說明阿托品沒有破壞突觸的結(jié)構(gòu)，也沒有阻止突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)或阻斷突觸后膜上Na＋通道；因此很可能是因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)性地和乙酰膽堿的受體結(jié)合，導(dǎo)致乙酰膽堿不能和受體結(jié)合，進(jìn)而影響了興奮在突觸處的傳遞。〗9．將蛙的離體神經(jīng)纖維置于某種培養(yǎng)液M中，給予適宜刺激后，記錄其膜內(nèi)Na＋含量變化如圖中曲線Ⅰ所示、膜電位變化如圖中曲線Ⅱ所示。下列說法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)過程中培養(yǎng)液M只有Na＋的濃度會(huì)發(fā)生變化B．圖中a點(diǎn)后，細(xì)胞膜內(nèi)Na＋的含量開始高于膜外C．曲線Ⅱ的峰值大小與培養(yǎng)液M中Na＋的濃度有關(guān)D．圖中c點(diǎn)時(shí)，神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)C〖實(shí)驗(yàn)過程中培養(yǎng)液M中除了Na＋的濃度會(huì)發(fā)生變化，K＋的濃度也會(huì)發(fā)生變化；圖中a點(diǎn)后，Na＋開始內(nèi)流，而不是細(xì)胞膜內(nèi)Na＋的含量開始高于膜外；曲線Ⅱ的峰值形成的原因是Na＋內(nèi)流所致，所以其峰值大小與培養(yǎng)液M中Na＋的濃度有關(guān)；圖中c點(diǎn)時(shí)為動(dòng)作電位，此時(shí)神經(jīng)纖維的膜電位表現(xiàn)為外負(fù)內(nèi)正?！?0．(2020·臨沂模擬)在離體實(shí)驗(yàn)條件下，突觸后膜受到不同刺激或處理后，膜電位的變化曲線如圖所示。下列分析正確的是()A．P點(diǎn)時(shí)用藥物促使突觸后膜Cl－通道開放，膜電位變化應(yīng)為曲線ⅠB．降低突觸間隙中Na＋濃度，在P點(diǎn)給予適宜刺激，曲線Ⅱ會(huì)變?yōu)榍€ⅣC．曲線Ⅱ的下降段是Na＋以被動(dòng)運(yùn)輸方式外流所致D．P點(diǎn)時(shí)用藥物阻斷突觸后膜Na＋通道，同時(shí)給予適宜刺激，膜電位變化應(yīng)為曲線ⅢD〖如果P點(diǎn)時(shí)用藥物促使突觸后膜Cl－通道開放，則細(xì)胞外Cl－內(nèi)流，使外正內(nèi)負(fù)的靜息電位絕對(duì)值增大，膜電位變化為曲線Ⅳ；若降低突觸間隙中Na＋濃度，則適宜刺激下Na＋內(nèi)流減少，動(dòng)作電位的峰值減小，但不會(huì)如曲線Ⅳ所示；曲線Ⅱ的下降段為靜息電位的恢復(fù)過程，是K＋以被動(dòng)運(yùn)輸方式外流所致；若P點(diǎn)時(shí)用藥物阻斷突觸后膜Na＋通道，同時(shí)給予適宜刺激，則Na＋無法內(nèi)流，膜電位不會(huì)發(fā)生變化，即如曲線Ⅲ所示?！蕉⒎沁x擇題11．多巴胺是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，與開心、快樂等情緒有關(guān)。毒品可卡因是較強(qiáng)的天然中樞興奮劑，如圖為可卡因?qū)θ四X部突觸間神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞干擾示意圖，請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)突觸小體中發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)換為________________________，多巴胺發(fā)揮作用后的去路是________________________。多巴胺與受體結(jié)合使突觸后膜發(fā)生的電位變化是________________________。(用文字和箭頭表示)(2)為探究多巴胺和可卡因聯(lián)合使用對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響及作用機(jī)制，科研人員利用某品系大鼠若干只進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：①比較兩條曲線可知，多巴胺和可卡因聯(lián)合使用時(shí)________________對(duì)突觸傳遞效率的影響效果存在明顯差異。②為使實(shí)驗(yàn)結(jié)論更加嚴(yán)謹(jǐn)，科研人員補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案：一組大鼠先注射多巴胺＋溶劑M,1小時(shí)后再注射________________________；另一組大鼠先注射可卡因＋溶劑N,1小時(shí)后再注射_______________________________________________________________________?！冀馕觥剑?1)突觸小體是軸突末端膨大的部分，在突觸小體中發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)。由題圖分析，多巴胺發(fā)揮作用后，可以被突觸前膜重新吸收，回到突觸小泡中。據(jù)題干信息“多巴胺是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)”，其與突觸后膜結(jié)合后，能使突觸后膜產(chǎn)生興奮，因此多巴胺與受體結(jié)合使突觸后膜發(fā)生的電位變化是外正內(nèi)負(fù)→外負(fù)內(nèi)正。(2)①分析題圖可知，多巴胺和可卡因聯(lián)合使用時(shí)注射的先后順序不同，對(duì)突觸傳遞效率的影響效果有明顯差異。②分析題圖可知，溶劑M和N可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此需要排除溶劑(無關(guān)變量)對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，應(yīng)增加兩組實(shí)驗(yàn)，一組大鼠先注射多巴胺＋溶劑M,1小時(shí)后再注射等量溶劑N，另一組大鼠先注射可卡因＋溶劑N,1小時(shí)后再注射等量溶劑M?！即鸢浮?1)電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)被突觸前膜重新吸收，回到突觸小泡內(nèi)外正內(nèi)負(fù)→外負(fù)內(nèi)正(2)①注射的先后順序不同②等量溶劑N等量溶劑M12．研究表明，神經(jīng)細(xì)胞膜上存在電壓敏感蛋白，當(dāng)膜電位發(fā)生變化時(shí)，這類蛋白質(zhì)分子的構(gòu)型會(huì)發(fā)生改變。研究人員利用生物技術(shù)手段，將電壓敏感蛋白A與綠色熒光蛋白GFP相連，當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞興奮時(shí)，膜電位發(fā)生變化，蛋白