廣東省珠海市二中2024-2025學年高二生物上學期期中試題含解析_第1頁
廣東省珠海市二中2024-2025學年高二生物上學期期中試題含解析_第2頁
廣東省珠海市二中2024-2025學年高二生物上學期期中試題含解析_第3頁
廣東省珠海市二中2024-2025學年高二生物上學期期中試題含解析_第4頁
廣東省珠海市二中2024-2025學年高二生物上學期期中試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

PAGE27-廣東省珠海市二中2024-2025學年高二生物上學期期中試題(含解析)一、單項選擇題1.某試驗甲組用35S標記的噬菌體侵染32P標記的大腸桿菌,乙組用32P標記的噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌,檢測子代病毒的放射性狀況。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲組子代有放射性,乙組子代沒有放射性B.甲組子代沒有放射性,乙組子代有放射性C.甲、乙兩組子代都有放射性D.該試驗能證明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】在同位素示蹤法探討噬菌體侵染大腸桿菌的試驗中,分別用35S和32P標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,將噬菌體和大腸桿菌混合培育后,用攪拌器進行攪拌離心,靜置后分別檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。35S的放射性通常隨蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中,32P的放射性通常隨DNA出現(xiàn)在沉淀物中。該試驗證明白DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】甲組用35S標記的噬菌體蛋白質(zhì),噬菌體進入大腸桿菌后利用大腸桿菌內(nèi)被32P標記的核苷酸獲得子代病毒DNA,則甲組子代中會有32P的放射性;乙組用32P標記的噬菌體DNA,噬菌體進入大腸桿菌后進行正常復制,則乙組子代中會含有親本DNA中的32P的放射性。故甲、乙兩組子代中均有放射性,A、B選項錯誤,C選項正確;該試驗中,將大腸桿菌也進行了放射性標記,在檢測結(jié)果上無法體現(xiàn)放射性的來源,故無法證明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì),D選項錯誤。【點睛】本題考查噬菌體侵染細菌的試驗,要求學生識記噬菌體的結(jié)構(gòu)、噬菌體侵染細菌的過程和噬菌體侵染細菌試驗的試驗步驟,能結(jié)合所學學問精確推斷各選項,屬于學問識記和理解層次的考查。2.關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗與體外轉(zhuǎn)化試驗,下列說法錯誤的是A.兩個試驗中轉(zhuǎn)化形成S型菌都可以將性狀遺傳給后代B.兩個試驗都遵循比照原則和單一變量原則C.兩個試驗中均只有少部分R型菌被轉(zhuǎn)化成了S型菌D.兩個試驗均把轉(zhuǎn)化因子和其他物質(zhì)分開,單獨地干脆地視察它們各自作用【答案】D【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗,其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、兩個試驗中轉(zhuǎn)化形成的S型菌的后代也都有毒性,故兩個試驗中轉(zhuǎn)化形成的S型菌都可以將性狀遺傳給后代,A正確;B、兩試驗都遵循比照原則、單一變量原則,B正確;C、R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的概率特別低,故兩個試驗中均只有少部分R型菌被轉(zhuǎn)化成了S型菌,C正確;D、肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗和噬菌體侵染細菌的試驗都證明白DNA是遺傳物質(zhì),試驗思路是基本相同的,即把DNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開,分別單獨地去視察它們各自的作用,D錯誤。故選:D。3.下列有關(guān)細胞中“基本骨(支)架”的敘述,錯誤的是A.細胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,具有肯定的流淌性B.雙鏈DNA的穩(wěn)定性,與核糖和磷酸通過化學鍵連成的基本骨架有關(guān)C.生物大分子由單體連接而成,單體則以碳鏈為基本骨架D.由蛋白質(zhì)纖維組成的細胞骨架,與細胞物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等有關(guān)【答案】B【解析】【分析】1、細胞骨架是真核細胞中維持細胞形態(tài)、保持細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的網(wǎng)架結(jié)構(gòu),細胞骨架由蛋白質(zhì)纖維組成。2、生物膜的基本骨架是磷脂雙分子層。3、DNA分子的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成的。4、生物大分子的基本骨架是碳鏈?!驹斀狻緼、細胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,具有肯定的流淌性,A正確;B、DNA分子中,脫氧核糖和磷酸是通過磷酸二酯鍵連成的,B錯誤;C、生物大分子由單體連接而成,單體則以碳鏈為基本骨架,C正確;D、由蛋白質(zhì)纖維組成的細胞骨架,與細胞物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等有關(guān),D正確。故選:B。4.1953年沃森與克里克發(fā)表了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)論文后,緊接著發(fā)表了DNA自我復制的論文,下列關(guān)于DNA復制的相關(guān)敘述正確的是:()A.人體內(nèi)只有部分細胞能進行DNA復制B.沃森與克里克設計試驗證明白DNA的半保留復制C.DNA復制時須要在解旋酶作用下,把染色體解螺旋成染色質(zhì),這個過程叫解旋D.噬菌體的DNA進行復制時,所需的原料、模板、能量和酶均由宿主細胞供應【答案】A【解析】【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈回旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G,其中A-T之間有2個氫鍵,C-G之間有3個氫鍵)?!驹斀狻緼.人體內(nèi)只有分裂的細胞能進行DNA復制,A正確;B.沃森與克里克只提出DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,沒有設計試驗證明DNA的半保留復制,B錯誤;C.DNA復制須要解旋酶作用,把DNA雙鏈解螺旋成單鏈,這個過程叫解旋,C錯誤;D.噬菌體的DNA進行復制時,所需的模板由噬菌體自身供應,D錯誤。故選A。5.下列有關(guān)胰島A細胞中物質(zhì)運輸?shù)耐緩?,可能存在的是A.汲取的葡萄糖:細胞膜→細胞質(zhì)基質(zhì)→線粒體B.合成的胰島素:核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體C.合成的RNA聚合酶:核糖體→細胞質(zhì)基質(zhì)→細胞核D.轉(zhuǎn)錄形成的mRNA:細胞核→細胞質(zhì)基質(zhì)→高爾基體【答案】C【解析】【分析】本題是對有氧呼吸的過程和場所,細胞器和細胞核的功能、分泌蛋白的合成和分泌過程的綜合性考查,回憶有氧呼吸的過程和場所,分泌蛋白的合成和分泌過程及細胞核的結(jié)構(gòu)和功能,然后分析選項進行解答?!驹斀狻科咸烟遣荒苓M入線粒體,葡萄糖只有在細胞質(zhì)基質(zhì)中酵解形成丙酮酸,丙酮酸進入線粒體進行進一步氧化分解,A錯誤;胰島素是由胰島B細胞合成的,胰島A細胞產(chǎn)生的是胰高血糖素,B錯誤;RNA聚合酶的作用是催化轉(zhuǎn)錄過程,本質(zhì)是蛋白質(zhì),因此RNA聚合酶在核糖體上合成,進入細胞質(zhì)基質(zhì),由細胞質(zhì)基質(zhì)從核孔進入細胞核催化轉(zhuǎn)錄過程,C正確;細胞核中的DNA通過轉(zhuǎn)錄形成mRNA,mRNA通過核孔到達細胞質(zhì)基質(zhì),與細胞質(zhì)基質(zhì)的核糖體結(jié)合,進行翻譯,D錯誤;因此,本題答案選C。6.下圖是通過熒光標記技術(shù)顯示基因在染色體上位置的照片。圖中字母表示存在于染色體上的部分基因,其中A和a顯示黃色熒光,B和b顯示紅色熒光。關(guān)于該圖的敘述正確的是A.A和a彼此分別發(fā)生在減數(shù)分裂其次次分裂的后期B.圖中染色體上的基因A與基因B遺傳時遵循自由組合定律C.據(jù)熒光點分布推斷,甲、乙為一對含姐妹染色單體的同源染色體D.甲、乙兩條染色體上相同位置的四個熒光點脫氧核苷酸序列相同【答案】C【解析】【分析】基因、DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系為:基因是有遺傳效應的DNA片段,是確定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體,每個染色體上有一個或兩個DNA分子。每個DNA分子含多個基因。甲和乙為同源染色體,同源染色體的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,甲和乙均含有兩條姐妹染色單體,姐妹染色單體的分別發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)其次次分裂后期?!驹斀狻緼和a位于同源染色體上,A和a在減數(shù)第一次分裂后期隨著同源染色體的分別而分別,A錯誤;自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合而組合,圖中染色體上的基因A與基因B位于一對同源染色體上,在遺傳時不能遵循自由組合定律,B錯誤;等位基因位于同源染色體上,復制后的姐妹染色單體上基因一般是相同的,所以據(jù)熒光點分布推斷,甲、乙為一對含姐妹染色單體的同源染色體,C正確;甲、乙兩條染色體上相同位置的四個熒光點為一對等位基因的四個熒光點,等位基因的脫氧核苷酸序列一般不相同,D錯誤。故選C。7.基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA,經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同多肽鏈的mRNA。某些剪切過程不須要化學本質(zhì)為蛋白質(zhì)的酶參加。真核生物的大多數(shù)mRNA只在個體發(fā)育的某一階段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列推斷錯誤的是A.真核細胞中初始RNA的剪切、加工在核糖體上完成B.某些初始RNA的剪切過程可由RNA催化完成C.一個基因可能參加限制生物體的多種性狀D.mRNA的產(chǎn)生與降解與個體發(fā)育階段有關(guān)【答案】A【解析】【分析】基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA的場所主要是細胞核,且在細胞核中完成初始RNA的剪切、加工,形成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA。雙縮脲試劑是用于鑒定蛋白質(zhì)的,可與蛋白質(zhì)發(fā)生紫色反應。大多數(shù)真核細胞mRNA只在個體發(fā)育的某一階段合成,不同的mRNA合成后以不同的速度被降解,說明mRNA的產(chǎn)生、降解與個體發(fā)育階段有關(guān)。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細胞核內(nèi),因此RNA在細胞核內(nèi)合成,則其剪切、加工也應在細胞核內(nèi)完成,A錯誤;B、酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA,而題中說“某些剪切過程不須要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參加”,則這些mRNA的剪切由RNA催化完成,B正確;C、題中說“基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA,經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA”,則一個基因可以指導多種蛋白質(zhì)的合成,參加限制生物體的多種性狀,C正確;D、據(jù)題意可知,大多數(shù)真核細胞mRNA只在個體發(fā)育的某一階段合成、不同的mRNA合成后以不同的速度被降解,說明mRNA的產(chǎn)生與降解與個體發(fā)育階段有關(guān),D正確。故選:A。8.關(guān)于中心法則中的各個過程的敘述錯誤的是A.中心法則中的各個過程都有堿基互補配對B.中心法則中的各個過程都須要模板、原料、能量和酶C.中心法則中的各個過程都發(fā)生在細胞內(nèi)D.正常的蛙受精卵可發(fā)生中心法則中的各個過程【答案】D【解析】【分析】中心法則:(1)遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復制;(2)遺傳信息可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。【詳解】A、中心法則中的全部過程都有堿基互補配對,A正確;B、中心法則中的各個過程都須要模板、原料、能量和酶,B正確;C、中心法則中的各個過程都發(fā)生在細胞內(nèi),C正確;D、RNA復制和逆轉(zhuǎn)錄過程只發(fā)生在被病毒侵染的宿主細胞中,D錯誤。故選:D。9.下列關(guān)于基因的說法,正確的是A.基因都是通過限制酶的合成來限制生物性狀的B.DNA指紋鑒定技術(shù)依據(jù)的原理是DNA分子的特異性C.mRNA上全部的密碼子均有其對應的氨基酸D.基因突變不肯定導致遺傳信息的變更【答案】B【解析】【分析】1、核酸只由C、H、O、N、P組成,是一切生物的遺傳物質(zhì),是遺傳信息的載體。其基本單位是核苷酸(8種),由一分子磷酸、一分子五碳糖(脫氧核糖或核糖)、一分子含氮堿基(有5種:A、T、C、G、U)組成。核酸分DNA和RNA兩種。構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸有4種,構(gòu)成RNA的核糖核苷酸有4種。DNA主要集中在細胞核中,線粒體、葉綠體中也有少量的DNA。2、核酸的功能:(1)細胞內(nèi)攜帶遺傳物質(zhì)的物質(zhì)。(2)在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。3、細胞生物(包括原核生物和真核生物)的細胞中含有DNA和RNA兩種核酸、其中DNA是遺傳物質(zhì),非細胞生物(病毒)中含有DNA或RNA一種核酸、其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?!驹斀狻緼、基因也可通過限制結(jié)構(gòu)蛋白的合成干脆限制生物性狀,A錯誤;B、DNA指紋鑒定技術(shù)依據(jù)的原理是DNA分子的特異性,B正確;C、終止密碼子沒有其對應的氨基酸,C錯誤;D、DNA分子中堿基對的排列依次代表遺傳信息,所以DNA分子上發(fā)生堿基對的增加、缺失或替換,肯定導致遺傳信息的變更,D錯誤。故選:B。10.探討者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠,持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育上述三組小鼠,一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目,得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)敘述,不正確的是A.皮膚上黑色素瘤細胞增殖失去了限制B.黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C.P基因突變不會影響小鼠產(chǎn)生黑色素瘤的數(shù)目D.多基因突變效應疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目【答案】C【解析】【分析】識圖分析可知,P基因突變小鼠,在一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目,其數(shù)目接近于0;B基因突變的小鼠,一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目接近于2;而B、P基因雙突變小鼠,一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目,其數(shù)目最高接近于12?!驹斀狻緼.皮膚上的黑色素瘤細胞是一種皮膚癌細胞,則癌細胞具有無限增殖實力,與正常細胞相比細胞增殖失去了限制,A正確;B.依據(jù)題意,該試驗持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育的結(jié)果,因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致,B正確;C.由圖可知,當B、P基因雙突變時,導致小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤,C錯誤;D.據(jù)圖分析,B、P基因雙突變時,導致小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤,因此多基因突變效應疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目,D正確。故選:C。11.下列關(guān)于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述,正確的是A.一對表現(xiàn)型正常的雙親生了一個白化病的孩子是基因重組的結(jié)果B.同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換常導致染色體結(jié)構(gòu)變異C.基因突變指的是基因的排列依次發(fā)生變更D.培育轉(zhuǎn)基因棉花的變異屬于基因重組【答案】D【解析】分析】生物可遺傳的變異來源有三個:基因重組、基因突變和染色體變異:(1)基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失、替換,其實例為人類的鐮刀型細胞貧血癥?;蛲蛔兛捎糜谡T變育種,如高產(chǎn)青霉素菌株。(2)基因重組在生物體進行有性生殖的過程中,限制不同性狀的非等位基因重新組合?;蛑亟M可用于雜交育種,如小麥的矮桿抗病。(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,可應用于單倍體育種和多倍體育種(如三倍體無籽西瓜的出現(xiàn))?!驹斀狻緼.基因重組的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合,一對表現(xiàn)型正常的雙親生了一個白化病的孩子不是基因重組的結(jié)果,A錯誤;B.同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換導致基因重組,B錯誤;C.基因突變指的是堿基對的種類、數(shù)目和排列依次發(fā)生變更,沒有引起基因的排列依次發(fā)生變更,C錯誤;D.培育轉(zhuǎn)基因棉花的原理是基因重組,D正確。故選D。12.探討發(fā)覺果蠅的Indy基因與體內(nèi)的能量利用和儲存有關(guān)。該基因變異后,可限制果蠅細胞水平的能量汲取,假如對果蠅進行節(jié)食處理,果蠅的壽命也會明顯延長。下列有關(guān)敘述中,正確的是A.Indy基因變異后,果蠅細胞不再蒼老,細胞壽命延長B.只要對果蠅的基因進行誘變,完全可以限制果蠅細胞水平的能量汲取C.果蠅Indy基因的突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞中,一般不會遺傳D.果蠅Indy基因的正常表達是通過DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程來實現(xiàn)的【答案】C【解析】【分析】依據(jù)題干信息分析,Indy基因突變后可限制果蠅細胞水平的能量汲取,且節(jié)食處理后還能延長果蠅的壽命,但是并不是不死亡?!驹斀狻縄ndy基因變異后,“使果蠅的壽命明顯的延長”,果蠅體內(nèi)細胞蒼老的速度減慢,A錯誤;對Indy基因進行誘變,但由于基因突變的不定向性,可能使果蠅細胞水平的能量汲取受到限制,但不肯定,B錯誤;果蠅Indy基因的突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞中,一般不會遺傳,C正確;果蠅Indy基因的正常表達是通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程來實現(xiàn)的,D錯誤。13.造成人類遺傳病的緣由有多種。在不考慮基因突變的狀況下,下列說法正確的是A.原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,這類遺傳病在群體中發(fā)病率較高B.21三體綜合征一般是由于第21號染色體結(jié)構(gòu)異樣造成的C.貓叫綜合征是第5號同源染色體中缺失1條造成的遺傳病D.若父母表現(xiàn)型均正常,生一個患紅綠色盲男孩的概率為1/4【答案】A【解析】【分析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂?。?;(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異樣引起的,如青少年型糖尿??;(3)染色體異樣遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異樣遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)。2、多基因遺傳?。海?)概念:由兩對以上等位基因限制的人類疾病。(2)特點:①易受環(huán)境因素的影響;②在群體中發(fā)率較高;③常表現(xiàn)為家族聚集。(3)實例:腭裂、無腦兒、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等?!驹斀狻緼、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,這類遺傳病在群體中發(fā)病率較高,A正確;B、21三體綜合征一般是由于第21號染色體數(shù)目異樣造成的,B錯誤;C、貓叫綜合征是第5號染色體缺失一段造成的遺傳病,C錯誤;D、若父母表現(xiàn)型均正常,若妻子是攜帶者,則生一個患紅綠色盲男孩的概率為1/4,若妻子不是攜帶者,則不會生精彩盲男孩,D錯誤。故選:A14.先天性肌強直(甲病)和卡爾曼綜合征(乙病)都是單基因遺傳病。已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%,調(diào)查發(fā)覺以下兩個家系中都有甲病和乙病患者,且I3不含乙病的致病基因。下列說法錯誤的是A.探討乙病的發(fā)病率,應在人群中隨機抽樣調(diào)查B.圖中III1的患病基因來源于I2C.在人群中,某正常男性是甲病攜帶者的可能性為1/3D.III2同時患兩病的概率為1/36【答案】D【解析】【分析】識圖分析可知,系譜圖中Ⅰ1與Ⅰ2均表現(xiàn)正常,而子代的Ⅱ1表現(xiàn)為患甲病,故甲病為常染色體隱性遺傳??;圖中Ⅰ3與Ⅰ4表現(xiàn)正常,而子代Ⅱ6患了乙病,且Ⅰ3不含乙病的致病基因,則乙病為伴X隱性遺傳病。假設甲病的基因用A、a表示,限制乙病的基因用B、b表示,由于圖中Ⅲ1患了乙病,則Ⅰ1的基因型為AaXBY與Ⅰ2的基因型為AaXBXb,Ⅰ3的基因型為AaXBY與Ⅰ4的基因型為AaXBXb?!驹斀狻刻接懸也〉陌l(fā)病率,應在人群中隨機抽樣調(diào)查,且調(diào)查的人群數(shù)量足夠多,A正確;圖中Ⅲ1患了乙病,乙病屬于伴X隱性遺傳病,則Ⅲ1的致病基因由Ⅱ2傳遞過來的,而Ⅱ2的致病基因來自于Ⅰ2,B正確;甲病為常染色體隱性遺傳病,已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%,即aa%=4%,依據(jù)遺傳平衡定律,則a%=0.2,那么A%=0.8,AA%=64%,Aa%=32%,在人群中,某正常男性是甲病攜帶者的可能性為:32%÷(1-4%)=1/3,C正確;依據(jù)以上分析可知,Ⅰ1的基因型為AaXBY與Ⅰ2的基因型為AaXBXb,則Ⅱ4的基因型為A_XBY,Ⅰ3的基因型為AaXBY與Ⅰ4的基因型為AaXBXb,則Ⅱ5的基因型為A_XBX_,Ⅱ4與Ⅱ5婚配,那么后代患甲病的概率為:2/3×2/3×1/4=1/9,患乙病的概率為:1/2×1/4=1/8,則子代Ⅲ2同時患兩病的概率為:1/9×1/8=1/72,D錯誤。15.下列關(guān)于雜交育種、誘變育種、單倍體育種和多倍體育種的敘述,正確的是A.雜交育種的原理是基因重組,往往育種年限較長B.通過誘變育種能較也許率獲得優(yōu)良品種C.單倍體育種過程中秋水仙素處理的是萌發(fā)的種子D.多倍體育種的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】A【解析】【分析】四種育種方法的比較如下表:雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培育、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異(染色體組先成倍削減,再加倍,得到純種)染色體變異(染色體組成倍增加)【詳解】A.雜交育種的原理是基因重組,缺點是育種年限較長,A正確;B.誘變育種的缺點是突變是不定向的,且有利變異少,B錯誤;C.單倍體育種過程中秋水仙素處理的是單倍體幼苗,C錯誤;D.多倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異,D錯誤。故選A。16.海豚與籃魚分別屬于哺乳綱和魚綱,二者體型和運動器官的外觀具有很多相像之處。下列有關(guān)進化的敘述不正確的是:A.自然選擇使限制海豚和籃魚適應水生環(huán)境性狀的基因頻率定向提高B.海豚與其它哺乳動物的基因庫差異小于海豚與魚類基因庫的差異C.海豚具有與籃魚外觀相像的體型和運動器官,是對水生環(huán)境的適應D.相同的環(huán)境因素誘導兩者限制體型和運動器官的基因發(fā)生定向突變【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的變更。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的變更并確定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼.自然選擇使海豚和鯊魚適應水生環(huán)境的基因頻率定向提高,A正確;B.依據(jù)題干信息可知,海豚與其它哺乳動物的基因庫差異小于海豚與魚類基因庫的差異,B正確;C.海豚具有與鯊魚外觀相像的體型和運動器官,是對水生環(huán)境的適應,C正確;D.基因突變具有不定向性,環(huán)境只能對基因突變產(chǎn)生的新性狀進行選擇,D錯誤。故選:D。17.某探討小組探討了某地的兩個湖泊。這個地區(qū)有時會發(fā)洪水。每個湖中生活著兩種相像的魚:紅褐色的和金黃色的。他們不清晰這兩種魚之間的關(guān)系,于是作出兩種假設:假說甲認為紅褐色魚和金黃色魚起源于同一種灰色魚;假說乙認為湖I中原來只有紅褐色魚,湖II中原來只有金黃色魚。DNA分析表明,湖泊I中紅褐色魚與湖泊II中的紅褐色魚親緣關(guān)系最近。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.假說甲沒有考慮到隔離在物種形成中的作用B.依據(jù)假說乙發(fā)洪水時這兩個湖中的魚發(fā)生了混雜C.DNA分析結(jié)果支持假說甲D.假如紅褐色魚和金黃色魚不能雜交,說明它們不是一個物種【答案】C【解析】【分析】本題考查了現(xiàn)代生物進化理論的相關(guān)學問,現(xiàn)代生物進化理論認為:種群是生物進化的基本單位,突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料,自然選擇確定生物進化的方向,隔離是物種形成的必要條件,共同進化導致生物多樣性的形成?!驹斀狻窟@個地區(qū)有時會發(fā)洪水,其結(jié)果會導致兩個湖泊的魚相互混合在一起,假說甲認為紅褐色魚和金黃色魚起源于同一種灰色魚;也即紅褐色的魚和金黃色的魚是發(fā)生基因突變的結(jié)果,做假說甲的時候,沒有既沒有考慮隔離在物種形成中的作用,也沒有考慮到洪水的作用,A正確。依據(jù)假說乙發(fā)洪水時這兩個湖中的魚發(fā)生了混雜,B正確。DNA分析結(jié)果支持假說乙,C錯誤。假如紅褐色魚和金黃色魚不能雜交,或雜交后不能產(chǎn)生可育后代,都能說明它們不是一個物種,D正確?!军c睛】本題題干較長,文字敘述量大,能從題干中獲得有效的信息及扎實的基礎學問是解題的關(guān)鍵。18.原始鳥卵是白色無斑紋的,現(xiàn)在的鳥卵在卵色、斑紋等特征上存在明顯差別??蒲腥藛T發(fā)覺,洞巢中鳥卵往往為白色,開放性巢的鳥卵一般有顏色或斑紋。某些鳥類會將卵產(chǎn)到其他鳥的巢中,由其代孵卵。以下關(guān)于卵色的推想,不合理的是A.開放性巢鳥卵的顏色或斑紋降低了卵的隱藏性B.在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥孵卵和翻卵C.代孵卵與鳥巢中原有卵的卵色和斑紋可能高度相像D.卵的顏色深淺或斑紋的有無是自然選擇的結(jié)果【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的變更;突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的變更并確定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、為了避開開放性巢內(nèi)鳥卵被其它鳥發(fā)覺,卵的顏色或斑紋增加了卵的隱藏性,A錯誤;B、在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥孵卵和翻卵,B正確;C、代孵卵與鳥巢中原有卵的卵色和斑紋高度相像,這樣可以順當由其代孵卵,C正確;D、卵的顏色深淺或斑紋的有無是自然選擇的結(jié)果,D正確。故選A。19.下列關(guān)于人體體液的敘述正確的是()A.人體體液是指由細胞外液構(gòu)成的細胞生存的液體環(huán)境B.淚液、尿液和消化液均不屬于體液C.飲水過多,會導致血漿滲透壓上升D.葡萄糖分解成丙酮酸發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中【答案】B【解析】【分析】體液是由細胞內(nèi)液和細胞外液組成,由細胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境叫做內(nèi)環(huán)境,它包括血漿、組織液、淋巴等。【詳解】A、體液是由細胞內(nèi)液和細胞外液組成,細胞內(nèi)液是指細胞內(nèi)的液體,而細胞外液即細胞的生存環(huán)境,它包括血漿、組織液、淋巴等,也稱為內(nèi)環(huán)境,A錯誤;B、凡是與外界相通的腔性器官內(nèi)的液體都不屬于體液,淚液、尿液和消化液,B正確;C、飲水過多,會導致血漿滲透壓降低,C錯誤;D、葡萄糖分解成丙酮酸發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì),D錯誤;故選B?!军c睛】本題解題重點是對內(nèi)環(huán)境概念和體液概念的理解,并能夠分析內(nèi)環(huán)境的成分和其中發(fā)生的化學反應。20.促紅細胞生長素(ESF)既能刺激骨髓造血組織,使血液紅細胞數(shù)增加,改善缺氧;又反饋性的抑制肝臟中的促紅細胞生長素原(ESF原)的生成。以下敘述錯誤的是A.接收ESF的受體蛋白只存在于造血干細胞的細胞膜上B.骨髓中的造血干細胞具有肯定的分裂實力C.健康人體中,ESF在血漿中的含量在某一范圍內(nèi)動態(tài)變更D.ESF抑制肝臟中的ESF原的生成屬于反饋調(diào)整【答案】A【解析】【分析】分析題意可知:促紅細胞生長素(ESF)既能刺激骨髓造血組織,使血液紅細胞數(shù)增加,改善缺氧,又反饋性的抑制肝臟中的促紅細胞生長素原(ESF原)的生成。可見ESF抑制肝臟中的ESF原的生成屬于負反饋調(diào)整,據(jù)此答題。【詳解】A.促紅細胞生長素(ESF)既能刺激骨髓造血組織,又反饋性的抑制肝臟中的促紅細胞生長素原(ESF原)的生成,可見促紅細胞生長素(ESF)的靶細胞為骨髓造血組織和肝臟細胞,A錯誤;B.骨髓中的造血干細胞具有肯定的分裂和分化實力,B正確;C.健康人體中,ESF在血漿中的含量在某一范圍內(nèi)動態(tài)變更,C正確;D.促進紅細胞生長素(ESF)既能幾次骨髓造血組織,使血液紅細胞數(shù)增加,又反饋性的抑制肝臟中的促紅細胞生長素原(ESF原)的生成。可見ESF抑制肝臟中的ESF原的生成屬于負反饋調(diào)整,D正確。故選:A。21.下圖甲為反射弧結(jié)構(gòu)模式圖,圖乙為圖甲中b處的放大圖像,下列敘述正確的是A.圖甲中的a為效應器,e為感受器B.圖甲中,當在d點施加某一刺激時,肌肉會收縮,這種現(xiàn)象稱為反射C.圖乙中③內(nèi)物質(zhì)的釋放與細胞膜的流淌性有關(guān)D.圖乙中當興奮由①傳導至④時,引起的信號變更是電信號→化學信號→電信號【答案】C【解析】【分析】1、據(jù)圖甲分析:傳入神經(jīng)上有神經(jīng)節(jié),則a表示感受器,b表示突觸,e表示效應器。2、分析圖乙:①表示軸突,②為線粒體,③表示突觸小泡,④表示突觸前膜,⑤突觸間隙,⑥表示突觸后膜?!驹斀狻緼、據(jù)分析可知:圖甲中e表示效應器,a表示感受器,A錯誤;B、d點所在的神經(jīng)元為傳出神經(jīng),當在d點施加某一刺激時,肌肉會收縮,但由于沒有完整的反射弧,故這種現(xiàn)象不能稱為反射,B錯誤;C、圖乙中③為突觸小泡,其內(nèi)物質(zhì)的釋放需與細胞膜融合,故與細胞膜的流淌性有關(guān),C正確;D、圖乙中當興奮由①傳導至④時,引起的信號變更是電信號→化學信號,D錯誤。故選C。22.人腦內(nèi)有一種“緘默突觸”,它具有突觸結(jié)構(gòu),但沒有信息傳遞的功能。你推想最可能的緣由是()A.突觸小體中沒有細胞核B.突觸后膜缺乏相應的受體C.突觸間隙不存在水解神經(jīng)遞質(zhì)的酶D.突觸小體能夠釋放相應的神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B【解析】【分析】突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)作用于突觸后膜上的受體,使得下一個神經(jīng)元興奮或者抑制,“緘默突觸”只有突觸結(jié)構(gòu),沒有信息傳遞功能,由此推斷,沒有信息傳遞功能可能是由于突觸小泡不能合成神經(jīng)遞質(zhì),或者突觸后膜缺乏相應受體從而導致突觸沒有信息傳遞功能?!驹斀狻客挥|包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜,興奮在突觸處的傳遞是突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合,從而將信息傳遞給突觸后膜,題干表明,“緘默突觸”具有突觸結(jié)構(gòu),但沒有信息傳遞功能,可能的緣由是突觸前膜沒有釋放神經(jīng)遞質(zhì),或突觸后膜上沒有接受神經(jīng)遞質(zhì)的受體。即B正確,ACD錯誤。故選B。【點睛】本題主要考查突觸的結(jié)構(gòu)和功能,意在考查考生能理解所學學問的要點,把握學問間的內(nèi)在聯(lián)系和獲得信息的實力。23.谷氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量高、分布最廣、作用最強的興奮性神經(jīng)遞質(zhì),下列有關(guān)敘述錯誤的是A.突觸前膜釋放谷氨酸,實現(xiàn)了由電信號向化學信號的轉(zhuǎn)換B.突觸前膜釋放谷氨酸須要消耗能量C.谷氨酸與受體結(jié)合后,使突觸后膜對K+的通透性增加D.正常狀況下,谷氨酸在突觸間隙中的含量應在肯定范圍內(nèi)【答案】C【解析】【分析】神經(jīng)纖維未受到刺激時,K+外流,細胞膜內(nèi)外的電荷分布狀況是外正內(nèi)負,當某一部位受刺激時,Na+內(nèi)流,其膜電位變?yōu)橥庳搩?nèi)正。神經(jīng)元之間興奮的傳導是通過突觸完成的,突觸小泡內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)通過胞吐的方式進入突觸間隙,作用于突觸后膜,引起離子的跨膜運動,使其產(chǎn)生興奮或抑制?!驹斀狻緼、突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸可以實現(xiàn)電信號向化學信號的轉(zhuǎn)換,A正確;B、突觸前膜釋放谷氨酸屬于胞吐過程,須要消耗能量,B正確;C、谷氨酸是興奮性神經(jīng)遞質(zhì),與受體結(jié)合后,使突觸后膜對鈉離子的通透性增加,C錯誤;D、正常狀況下,谷氨酸在突觸間隙中的含量應在肯定范圍內(nèi),D正確。故選:C。24.高滲性脫水是指機體中水和鈉同時丟失,且失水多于失鈉。下列敘述錯誤的是A.滲透壓感受器產(chǎn)生興奮后,大腦皮層會產(chǎn)生渴覺B.由垂體釋放到血漿中的抗利尿激素增多C.腎小管和集合管重汲取的水增多,使尿量削減D.若機體接著失水,細胞外的水向細胞內(nèi)流淌【答案】D【解析】【分析】高滲性脫水失水大于失鹽,由于細胞外液的滲透壓高于細胞內(nèi)液,細胞內(nèi)的水分進入細胞外液而致的細胞內(nèi)脫水。體內(nèi)水少或吃的食物過咸時→細胞外液滲透壓上升→下丘腦感受器受到刺激→垂體釋放抗利尿激素多→腎小管、集合管重汲取水增加→尿量削減,同時大腦皮層產(chǎn)生渴覺(飲水)?!驹斀狻扛邼B性脫水后,細胞外液滲透壓上升,下丘腦的滲透壓感受器感受到刺激,產(chǎn)生興奮傳到大腦皮層,從而產(chǎn)生渴覺,A正確;失水多于失鈉,滲透壓上升,垂體釋放的抗利尿激素增多,B正確;下丘腦合成分泌,垂體釋放的抗利尿激素增多,促進腎小管和集合管重汲取水增多,尿量削減,C正確;若機體接著失水,細胞外滲透壓大于細胞外,故細胞內(nèi)的水分向外流出多些,D錯誤;故選D。25.下列關(guān)于酶、激素和神經(jīng)遞質(zhì)的敘述,正確的是A.酶和激素都具有高效性,能產(chǎn)生酶的細胞肯定能產(chǎn)生激素B.有些激素不是蛋白質(zhì),其合成與基因的表達無關(guān)C.神經(jīng)遞質(zhì)是一系列能引發(fā)神經(jīng)沖動的含碳有機物D.動物體內(nèi)的激素不干脆參加細胞代謝,但會影響細胞代謝【答案】D【解析】【分析】酶激素來源全部活細胞植物:肯定部位的活細胞產(chǎn)生;動物:由內(nèi)分泌腺細胞產(chǎn)生本質(zhì)有機物。大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),少量的酶屬于RNA有機物,如蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸的衍生物等生理作用催化功能調(diào)整功能作用范圍與特點在細胞內(nèi)或分泌到細胞外催化特定的化學反應,具有功能的專一性。通過體液運輸,作用于相應的靶器官,具有作用部位的特異性,但一種激素可以有多種功能。作用條件受pH、溫度等因素的影響與神經(jīng)系統(tǒng)親密聯(lián)系相同點微量,作用大,屬于高效能物質(zhì)聯(lián)系激素對新陳代謝具有調(diào)整作用,離不開酶的催化;激素可以激活酶的活性;酶和激素的合成與分泌在肯定程度上相互影響?!驹斀狻緼、激素和酶都具有高效性,酶是由活細胞產(chǎn)生的,激素是由特定的分泌腺或部位產(chǎn)生的,因此能產(chǎn)生酶的細胞不肯定能產(chǎn)生激素,但能產(chǎn)生激素的細胞肯定能產(chǎn)生酶,A錯誤;B、有些激素不是蛋白質(zhì),但其合成須要酶來催化,也與基因的表達有關(guān),B錯誤;C、神經(jīng)遞質(zhì)不肯定是有機物,如一氧化氮,C錯誤;D、動物體內(nèi)的激素不干脆參加細胞代謝,但可以調(diào)整細胞代謝,D正確。故選:D。26.細胞分泌物的形成與高爾基體有關(guān),以下依據(jù)高爾基體囊泡內(nèi)容物作出的推斷,正確的是A.若為促胰液素,則該細胞中含有其特有的促胰液素基因B.若為胰島素,則該細胞表面有神經(jīng)遞質(zhì)和葡萄糖受體C.若為消化酶,則內(nèi)容物被排出細胞后進入血液最終到達消化道D.若為神經(jīng)遞質(zhì),則神經(jīng)遞質(zhì)作用的細胞肯定會產(chǎn)生興奮【答案】B【解析】【分析】1、只有漿細胞能產(chǎn)生抗體。2、神經(jīng)遞質(zhì)包括興奮型和抑制型兩種。3、人體內(nèi)的腺體包括內(nèi)分泌腺和外分泌腺:皮脂腺、汗腺、唾液腺等,它們的分泌物是通過導管排出的,因此這類腺體叫外分泌腺;沒有導管,分泌物干脆進入腺體內(nèi)的毛細血管里,隨著血液循環(huán)輸送到全身各處,這類腺體叫內(nèi)分泌腺?!驹斀狻緼.若為促胰液素,則該細胞中含有促胰液素基因,但不是特有的,A錯誤;B.若為胰島素,則該細胞為胰島B細胞,其表面有神經(jīng)遞質(zhì)、葡萄糖、胰高血糖素的受體,B正確;C.若為消化酶,則內(nèi)容物被排出細胞后通過導管進入消化道,C錯誤;D.若為神經(jīng)遞質(zhì),由于神經(jīng)遞質(zhì)包括興奮型和抑制型兩種,因此神經(jīng)遞質(zhì)作用的細胞不肯定會產(chǎn)生興奮,還可能會抑制,D錯誤。故選:B。27.下列關(guān)于人體體溫調(diào)整的敘述,正確的是A.體溫調(diào)整中樞位于下丘腦,溫度感受器只分布于皮膚B.寒冷環(huán)境中,正常人的產(chǎn)熱量和散熱量都會比燥熱環(huán)境中高C.當處于寒冷環(huán)境時,皮膚溫度感受器通過中樞調(diào)整使皮膚血管舒張D.當處于燥熱環(huán)境時,汗腺受到激素調(diào)整后起先分泌汗液,增加散熱【答案】B【解析】【分析】猛烈運動時,體溫維持相對穩(wěn)定,即產(chǎn)熱量和散熱量相同;人在燥熱環(huán)境中,通過增加散熱途徑調(diào)整體溫,不能削減產(chǎn)熱;寒冷環(huán)境中,骨骼肌不自主的戰(zhàn)栗是一個快速產(chǎn)熱途徑,增加產(chǎn)熱;體溫調(diào)整中樞位于下丘腦。【詳解】A.體溫調(diào)整中樞位于下丘腦,溫度感受器主要分布于皮膚、粘膜、內(nèi)臟器官,A錯誤;B.寒冷環(huán)境中,骨骼肌不自主的戰(zhàn)栗是一個快速產(chǎn)熱途徑,增加產(chǎn)熱,此時正常人體的散熱同時在增加,B正確;C.當處于寒冷環(huán)境時,皮膚溫度感受器通過中樞調(diào)整皮膚血管收縮,削減散熱,C錯誤;D.人在燥熱環(huán)境中,通過神經(jīng)調(diào)整增加汗腺分泌汗液途徑增加散熱,D錯誤。故選:B。28.同位素標記法是生物科學探討中常用的方法,下列相關(guān)試驗敘述錯誤的是A.用14C標記的CO2供應小球藻進行光合作用,可探明碳的轉(zhuǎn)移途徑B.用3H標記的尿嘧啶可探討細胞分裂中染色體的變更規(guī)律C.用32P或35S標記的噬菌體分別侵染細菌,可證明DNA是遺傳物質(zhì)D.將15N標記的細菌轉(zhuǎn)移到14N的培育液中,可探究DNA的復制方式【答案】B【解析】【分析】放射性同位素標記法在生物學中具有廣泛的應用:

(1)用35S標記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,用32P標記噬菌體的DNA,分別侵染細菌,最終證明DNA是遺傳物質(zhì);

(2)用3H標記氨基酸,探明分泌蛋白的合成與分泌過程;

(3)15N標記DNA分子,證明白DNA分子的復制方式是半保留復制;

(4)卡爾文用14C標記CO2,探討出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑,即CO2→C3→有機物;

(5)魯賓和卡門用18O標記水,證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水?!驹斀狻緼、卡爾文用14C標記的CO2供應小球藻進行光合作用,探明白暗反應中碳的轉(zhuǎn)移途徑,即CO2→C3→有機物,正確;B、尿嘧啶是mRNA所特有的堿基,DNA中沒有,而染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,因此不能用尿嘧啶探討細胞分裂中染色體的變更規(guī)律,錯誤;C、科學家分別用同位素32P和35S標記的噬菌體,通過比照試驗,證明白DNA才是真正的遺傳物質(zhì),正確;D、將15N標記的細菌轉(zhuǎn)移到14N的培育液中,再采納離心方法,可證明DNA分子半保留復制方式,正確;故選B。二、非選擇題29.環(huán)境中較高濃度的葡萄糖會抑制細菌的代謝與生長。某些細菌可通過SgrSRNA進行調(diào)控,削減葡萄糖的攝入從而解除該抑制作用。其機制如下圖所示:請據(jù)圖回答(1)生理過程①發(fā)生的場所是___________,此過程須要以___________作為原料,并在___________酶催化下完成。(2)生理過程②中,_________能夠識別并轉(zhuǎn)運氨基酸,還能精確地與mRNA上的___________進行堿基互補配對。(3)簡述細菌通過SgrSRNA的調(diào)控削減對葡萄糖攝入的機制。(寫出兩點即可)_____________________________________________________________________________________【答案】(1).細胞質(zhì)基質(zhì)(2).(四種游離的)核糖核苷酸(3).RNA聚合(4).tRNA(5).密碼子(6).細胞內(nèi)積累的磷酸化葡萄糖會激活SgrS基因轉(zhuǎn)錄出SgrSRNA。一方面,SgrSRNA可促進葡萄糖載體蛋白GmRNA的降解,導致葡萄糖運載體蛋白G合成削減,使葡萄糖的攝入削減;另一方面,SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖運載體蛋白G結(jié)合,使其失去轉(zhuǎn)運功能,使葡萄糖的攝入削減【解析】【分析】分析題圖:圖中①為轉(zhuǎn)錄過程,②為翻譯過程?!驹斀狻浚?)圖中①為轉(zhuǎn)錄過程,該過程發(fā)生在細菌的細胞質(zhì)基質(zhì)中;轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸;轉(zhuǎn)錄須要RNA聚合酶的催化。(2)②是翻譯過程;tRNA能精確地與mRNA上的密碼子進行堿基互補配對,還能夠識別并轉(zhuǎn)運氨基酸。(3)由圖可知,細菌通過SgrSRNA的調(diào)控削減對葡萄糖攝入的機制為:細胞內(nèi)積累的磷酸化葡萄糖會激活SgrSRNA.一方面,SgrSRNA可促進葡萄糖載體蛋白GmRNA的降解,導致葡萄糖轉(zhuǎn)運載體蛋白G合成削減,使葡萄糖的攝入削減;另一方面,SgrSRNA翻譯產(chǎn)生的SgrS蛋白可與葡萄糖運載體蛋白G結(jié)合,使其失去轉(zhuǎn)運功能,使葡萄糖的攝入削減?!军c睛】本題結(jié)合圖解,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎學問,能正確分析題圖,再結(jié)合圖中信息精確答題。30.請回答下列與人類遺傳病有關(guān)問題。(1)單基因遺傳病是指受_________限制的疾病。(2)調(diào)查發(fā)覺,某地區(qū)半乳糖血癥(單基因遺傳?。┌l(fā)病率1/6400,下圖為該地區(qū)某家系遺傳圖譜。①據(jù)圖推斷,半乳糖血癥遺傳方式為___________,為保證發(fā)病率數(shù)據(jù)的精確,探討人員在調(diào)查時應當做到______________。②圖中,能夠確定基因型的有_________人,Ⅲ-9與該地區(qū)某正常男子結(jié)婚,生出同時患有兩種的女孩的概率為______________。(3)探討發(fā)覺,染色體異樣遺傳病的發(fā)病風險在誕生后明顯低于胎兒期,其緣由最可能是_________。能否利用基因診斷來確定某胎兒是否患有21三體綜合征,請回答并說明理由。______________________________________________【答案】(1).一對等位基因(2).常染色體隱性遺傳(3).人群中隨機調(diào)查,且調(diào)查的人群足夠大(4).4(5).0(6).大多數(shù)染色體異樣遺傳病是致死的,患病胎兒在誕生前就已經(jīng)死亡了(7).不能,21三體綜合征沒有致病基因,這是由染色體數(shù)量變異導致的【解析】【分析】分析題圖:圖中II-3和II-4均正常,他們的女兒III-8患半乳糖血癥,故半乳糖血癥遺傳方式為常染色體隱性遺傳;調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時,應當在人群中隨機調(diào)查,且調(diào)查的人群要足夠大,以保證發(fā)病率數(shù)據(jù)的精確。【詳解】(1)單基因遺傳病是指受一對等位基因限制的遺傳病。(2)①圖中II-3和II-4均正常,他們的女兒III-8患半乳糖血癥,故半乳糖血癥遺傳方式為常染色體隱性遺傳;調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時,應當在人群中隨機調(diào)查,且調(diào)查的人群要足夠大,以保證發(fā)病率數(shù)據(jù)的精確。②若只考慮半乳糖血癥,患者III-8和III-9肯定是隱性純合子;依據(jù)III-8和III-9患病,可推知她們的父母II-3和II-4、II-5和II-6肯定都是攜帶者(雜合子);因此,能夠確定基因型的有III-8和III-9、II-3和II-4、II-5和II-6共6人。若只考慮血友病,II-5和II-6均正常,他們的兒子III-10患病,說明該病屬于隱性遺傳??;由題意可知,血友病基因位于X染色體上,故血友病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳;則圖中I-2和III-10為男性患者,其基因型可以確定;II-3、II-6和III-7為正常男性,其基因型也可以確定;患者l-10的母親II-5肯定是攜帶者;因此,能夠確定基因型的有I-2、III-10、II-3、II-6、III-7、II-5共6人。兩病綜合分析可知,圖中能夠確定基因型的有II-3和II-4、II-5和II-6共4人。只考慮血友病,由前面分析可知,II-5肯定是攜帶者(XBXb),II-6的基因型為XBY,則III-9可能的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,其與正常男性XBY結(jié)婚不行能生出患血友病的女兒,故Ⅲ-9與該地區(qū)某正常男子結(jié)婚,生出同時患有兩種的女孩的概率為0。(3)因大多數(shù)染色體異樣遺傳病是致死的,患病胎兒在誕生前就已經(jīng)死亡了,故染色體異樣遺傳病的發(fā)病風險在誕生后明顯低于胎兒期。21三體綜合征沒有致病基因,這是由染色體數(shù)量變異導致的,故不能利用基因診斷來確定某胎兒是否患有21三體綜合征?!军c睛】本題以遺傳系譜圖為載體考查遺傳規(guī)律的應用以及人類遺傳病概率計算的相關(guān)學問。遺傳規(guī)律的應用對學生始終是難點,但由于也是重點,學生們在駕馭這些定律的應用時關(guān)鍵要抓住實質(zhì),敏捷運用。首先是要嫻熟駕馭結(jié)合遺傳系譜圖分析性狀的顯隱性;其次是區(qū)分是否屬于伴性遺傳;然后就是正確運用順推和逆推推斷親子代的基因型;最終才是計算相關(guān)個體的概率。解答本題時還用到了基因頻率和基因型頻率的計算、用基因分別定律解決基因自由組合定律問題的方法,須要考生將所學基礎學問進行歸納整理,做到融會貫穿,敏捷運用。31.依據(jù)“國際人類基因組安排”的標準,云南省已建成世界最大的少數(shù)民族基因庫,從各個民族采集來的DNA基因樣本都存放在云南高校的基因庫里,這個基因庫是云南高??蒲腥藛T歷時3年完成的。請回答下列問題:(1)人類基因組安排須要對人類的______條染色體進行測序;選樣時通常選擇采集________(填“男性”或“女性”)血液樣本建立白細胞基因血庫,緣由是該性別的白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)。(2)為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本,采樣地點選在偏遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū),主要緣由是由于地理隔離,使不同民族之間的通婚幾率小,從而阻擋了各民族之間的_____________。(3)如圖為在某段時間內(nèi),種群甲中的基因A頻率的變更狀況。請思索回答下列問題:①圖中在_____________時間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進化,其中________基因限制的性狀更加適應當前環(huán)境。在T點時______(填“是”“否”或“不肯定”)形成新物種。②若時間單位為年,在某年時,甲種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為10%、30%和60%,則此時基因A的基因頻率為___________。現(xiàn)假設甲種群所生存的環(huán)境發(fā)生一種新的變更,使得不同基因型個體的生存實力出現(xiàn)差異,其中aa個體每年削減10%,而AA和Aa個體每年均增加10%,則下一年時種群中aa的基因型頻率為________?!敬鸢浮?1).24(2).男性(3).基因溝通(4).QR(5).A(6).不肯定(7).25%(8).55.1%【解析】【分析】1、人類基因組安排是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息.其宗旨在于測定組成人類染色體(指單倍體)中所包含的30億個堿基對組成的核苷酸序列,從而繪制人類基因組圖譜,并且辨識其載有的基因及其序列,達到破譯人類遺傳信息的最終目的。2、基因頻率及基因型頻率:(1)在種群中一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論