云南省大理劍川一中高一五月份考試生物

絕密★啟用前云南省大理劍川一中2018年五月份考試高一生物命題教師：李瑞林注意：1、本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分，考試時間90分鐘。2、選擇題部分答案詳解可登陸學(xué)校網(wǎng)站查看學(xué)校：___________姓名：___________班級：___________考號：___________分卷I一、單選題(共30小題,每小題1.5分,共45分)1.把同種生物的不同優(yōu)良性狀集中在同一個個體上，并能使性狀穩(wěn)定遺傳，常用的方法是()A．誘變育種B．雜交育種C．花藥離體培養(yǎng)D．自交【答案】B【解析】將同種生物的不同優(yōu)良性狀集中在同一個個體上的方法是雜交育種。首先雜交得到F1，這樣F1體內(nèi)就集中了控制不同優(yōu)良性狀的基因，F(xiàn)1自交，產(chǎn)生F2，在子二代中選擇出優(yōu)良性狀個體，經(jīng)過多代選育，選擇出穩(wěn)定遺傳個體即可，該方法屬于雜交育種。2.報春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，兩對等位基因獨立遺傳，顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當顯性基因B存在時可抑制其表達?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個品種進行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2，則下列說法不正確的是()A．黃色植株的基因型是AAbb或AabbB．F1的表現(xiàn)型是白色C．F2中黃色∶白色的比例是3∶5D．F2中白色個體的基因型種類是7種【答案】C【解析】基因A表達才能合成黃色錦葵色素，而基因B表達時基因A表達受抑制，花色為白色，因此白色報春花的基因型為A_B_或aa__，而黃色報春花的基因型是AAbb或Aabb，A正確；AABB和aabb兩個品種雜交，F(xiàn)1為AaBb花色應(yīng)為白色，B正確；F1自交，F(xiàn)2的基因型為：A_B_、aaB_、A_bb、aabb，其比例為9∶3∶3∶1，其中黃色為3/16，白色為(9＋3＋1)/16，因此F2中白色∶黃色為13∶3，C錯誤；由于F2共有9種基因型，其中黃色個體的基因型只有AAbb和Aabb兩種，因此白色個體的基因型種類是7種，D正確。3.以兩種白色豌豆為親本雜交產(chǎn)生F1都是紫花豌豆，F(xiàn)2是242株紫花、190株白花，這些數(shù)量的比例始終是9∶7，如果對F1中紫花個體用雙隱性類型白花測交，后代出現(xiàn)白花的比例是（）A．1B．C．D．【答案】B【解析】以兩種白色豌豆為親本雜交產(chǎn)生F1代都是紫花豌豆，F(xiàn)2是242株紫花、190株白花，這些數(shù)量的比例始終是9∶7，說明豌豆的花受兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。且雙顯性為紫花，其余遺傳因子為白花。由題意分析已知，豌豆的花受兩對等位基因控制，設(shè)兩對基因分別為Aa和Bb。因為F2是242株紫花、190株白花，比例約是9∶7，所以F1的遺傳因子是AaBb，雙隱性類型白花的遺傳因子是aabb?，F(xiàn)讓F1中紫花（AaBb）個體用雙隱性類型白花（aabb）測交，后代遺傳因子及比例為AaBb（紫花）∶Aabb（白花）∶aaBb（白花）∶aabb（白花）=1∶1∶1∶1，所以紫花：白花=1∶3，白花占總數(shù)的。4.肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是（）A．RNAB．DNAC．DNA或RNAD．DNA和RNA【答案】B【解析】艾弗里實驗證實了，肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA。5.自然界中，一種生物某一基因及其三種突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下：正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸根據(jù)上述氨基酸序列確定這三種突變基因DNA分子的改變是（）A．突變基因1和2為一個堿基的替換，突變基因3為一個堿基的增添B．突變基因2和3為一個堿基的替換，突變基因1為一個堿基的增添C．突變基因1為一個堿基的替換，突變基因2和3為一個堿基的增添D．突變基因2為一個堿基的替換，突變基因1和3為一個堿基的增添【答案】A【解析】從題干可以看出，突變基因1沒有導(dǎo)致蛋白質(zhì)的改變，突變基因2引起1個氨基酸的改變，不可能是堿基對的增添或缺失，因為堿基對的增添或缺失導(dǎo)致蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量和種類的改變都較多。6.下列說法錯誤的是()A．人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列B．遺傳咨詢包括推算后代患病風(fēng)險率C．家系分析法是人類遺傳病研究最基本的方法D．21三體綜合征發(fā)生的根本原因是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分開【答案】D【解析】21三體綜合征發(fā)生原因是在減數(shù)第一次分裂同源染色體未分開或在減數(shù)第二次分裂中染色單體分開后沒有分配到兩個子細胞中。7.如圖中的甲、乙為染色體配對時出現(xiàn)的一種現(xiàn)象，丙、丁是染色體交叉互換的現(xiàn)象，①至④是對這些現(xiàn)象出現(xiàn)的原因或結(jié)果的解釋，其中全部正確的一項是()①圖甲的一條染色體可能有片段缺失②圖乙的一條染色體可能有片段倒位③圖丙會導(dǎo)致染色體片段重復(fù)④圖丁會導(dǎo)致基因重組A．①③B．②④C．①②③D．①②④【答案】D【解析】圖甲為染色體片段的缺失；圖乙為染色體片段的倒位；圖丙為非同源染色體的交叉互換，不會導(dǎo)致染色體片段的重復(fù)；圖丁為同源染色體的交叉互換，會導(dǎo)致基因重組。8.確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有()①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細胞檢查④絨毛細胞檢查A．①②③B．②③④C．①②③④D．①③【答案】C【解析】產(chǎn)前診斷又叫出生前診斷，是指醫(yī)生在胎兒出生前，用專門的檢測手段對孕婦進行檢查，以便確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。常用的檢測手段有：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查和絨毛細胞檢查、基因診斷等。其優(yōu)點是在妊娠早期就可以將有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒及時檢查出來，避免這種胎兒出生，因此，產(chǎn)前診斷方法已成為優(yōu)生的重要措施之一。9.如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是()A．1染色單體與2染色單體之間發(fā)生了交叉互換B．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C．A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂【答案】C【解析】由圖示可看出，發(fā)生交叉互換后，等位基因A與a在同源染色體上、姐妹染色單體上均有分布，故A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂同源染色體分開和減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分開時。10.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結(jié)果如下：下列說法不正確的是()A．實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8【答案】C【解析】灰身個體與黑身個體雜交，后代全是灰身個體，因此灰身是顯性性狀。同理紅眼為顯性性狀。若組合①的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率是3/8。11.牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺，由兩對獨立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一深紅色牡丹與一白色牡丹雜交，就能得到中等紅色的個體，若這些個體自交，其子代將出現(xiàn)的花色種類和比例分別是()A．3種，9∶6∶1B．4種，9∶3∶3∶1C．5種，1∶4∶6∶4∶1D．6種，1∶4∶3∶3∶4∶1【答案】C【解析】顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。則深紅色牡丹基因型為AABB，白色牡丹基因型為aabb，兩者雜交所得F1基因型為AaBb，顏色為中等紅色。當F1自交時，所得子代有9種基因型，其中有4(AABB)，3(AABb、AaBB)、2(aaBB、AAbb、AaBb)、1(Aabb、aaBb)、0(aabb)個顯性基因的個體分別呈現(xiàn)了由深到淺5種不同的顏色，比例分別為1∶4∶6∶4∶1。12.在紅粒高稈的麥田里，偶然發(fā)現(xiàn)一株白粒矮稈優(yōu)質(zhì)小麥，欲在兩三年內(nèi)能獲得大量的白粒矮稈麥種，通常用的育種方法是()A．自交育種B．誘變育種C．人工嫁接D．單倍體育種【答案】A【解析】由于不確定突變出來的白粒矮稈個體是顯性突變還是隱性突變，也就不能確定此個體是純合子還是雜合子，只能進行自交，使之純化。13.關(guān)于下圖說法正確的是（）A．此細胞處于減數(shù)分裂的聯(lián)會時期，有四分體4個B．此細胞中含有8個染色體C．細胞分裂產(chǎn)生的子細胞，染色體組合為1、2，3、4或1、3，2、4D．此細胞核中含有染色單體8個，DNA分子8個，染色體4個【答案】D【解析】1和2、3和4分別為一對同源染色體，發(fā)生聯(lián)會，形成四分體。1對同源染色體形成1個四分體，圖中有2個四分體，有4條染色體，每條染色體含2條染色單體和2個DNA分子。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，形成的子細胞染色體組合分別為1、3,2、4或1、4,2、3。14.灰兔和白兔雜交，F(xiàn)1全是灰兔，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中有灰兔、黑兔和白兔，比例為9∶3∶4，則()A．家兔的毛色受一對等位基因控制B．F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/16C．F2灰兔基因型有4種，能產(chǎn)生4種比例相等的配子D．F2中黑兔與白兔交配，后代出現(xiàn)白兔的幾率是1/3【答案】D【解析】由后代比例9∶3∶4是9∶3∶3∶1的變式可知，家兔的毛色受兩對等位基因控制。F2灰兔為雙顯性狀，有4種基因型(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)，純合子占1/9，且可推知F2灰兔產(chǎn)生4種配子(AB∶Ab∶aB∶ab=4∶2∶2∶1)。F2中黑兔(2/3Aabb、1/3AAbb)產(chǎn)生兩種配子：Ab∶ab=2∶1，后代若出現(xiàn)白兔必須選擇ab配子，概率為1/3。F2中白兔(1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb)產(chǎn)生兩種配子：aB∶ab=1∶1，兩種配子與ab結(jié)合都會產(chǎn)生白兔，故后代為白兔概率為1/3×1=1/3。15.下列關(guān)于單倍體的敘述，正確的是()A．單倍體的體細胞中只含有一個染色體組B．一個卵細胞就是一個單倍體C．單倍體育種運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)D．單倍體育種是為了快速獲得單倍體植株【答案】C【解析】多倍體的單倍體體細胞不止含有一個染色體組；單倍體是由配子發(fā)育成的個體，而不是細胞；單倍體育種只是利用了單倍體，而不是獲得單倍體。16.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是()A．野生型(雄)×突變型(雌)B．野生型(雌)×突變型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)【答案】B【解析】由于一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?，可確定突變型性狀為顯性性狀。B選項中野生型(雌)×突變型(雄)的后代中如果雌鼠均為突變型，而雄鼠均為野生型，則這種突變在X染色體上；后代中如果無論雌雄均有野生型和突變型，則這種突變在常染色體上。17.下列屬于遺傳病的是()A．孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B．由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C．一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D．一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病【答案】C【解析】孕婦缺碘，導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺激素，影響胎兒正常發(fā)育，進而引起嬰兒患呆小癥；食物中缺少維生素A，導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而患夜盲癥，并非是父親傳給兒子，它們都是由環(huán)境因素引起的疾病，與遺傳物質(zhì)沒有關(guān)系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通過食物等媒介傳播引起的，屬于傳染病，與遺傳無關(guān)。禿發(fā)是由于遺傳因素，再加上一定的環(huán)境因素(如體內(nèi)生理狀況改變)引起的，屬于遺傳病。18.對基因的正確描述是（）①基因是DNA分子上特定的片段②它的分子結(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)③它決定某一遺傳性狀或功能④它的化學(xué)結(jié)構(gòu)不會發(fā)生變化A．①②B．①③C．③④D．①④【答案】B【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，能控制生物性狀遺傳，在一定的外因或內(nèi)因影響下會發(fā)生結(jié)構(gòu)改變——基因突變。19.一匹家系不明的雄性黑馬與若干純種棗紅馬雜交，生出20匹棗紅馬和25匹黑馬，這說明（）A．雄性黑馬也是純合子B．黑色為隱性性狀C．棗紅色是隱性性狀D．說明不了什么【答案】C【解析】如果黑色是隱性性狀、棗紅色是顯性性狀，由于親代棗紅馬是純種，所以后代不可能出現(xiàn)黑色，因此，黑色是顯性性狀、棗紅色是隱性性狀。20.父親、母親均正常，生了一個白化病的兒子。若這對夫妻以后再生兩個孩子，兩個孩子一個正常、一個患白化病的幾率是()A．3/16B．3/8C．9/16D．1/2【答案】B【解析】父親、母親均正常，生了一個白化病的兒子，說明正常對白化病為顯性，故雙親的遺傳因子組成都為Aa，子代正常的概率為3/4，患病的概率為1/4，所以兩個孩子一個正常、一個患白化病的概率是3/4×1/4+1/4×3/4=3/8，故選B。21.下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是()A．由F2出現(xiàn)了“3∶1”的性狀分離比，推測生物體在產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離B．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中會出現(xiàn)接近1∶2∶1的性狀分離比C．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀比例接近1∶1D．若遺傳因子位于染色體上，則遺傳因子在體細胞中成對存在【答案】C【解析】假說——演繹法中的“演繹”是指在作出假設(shè)的基礎(chǔ)上，正確解釋遺傳現(xiàn)象后，進行的演繹推理，故推理過程應(yīng)該是測交過程，選項C為測交過程。22.在人體中由ATC三種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有()A．2種B．4種C．5種D．8種【答案】C【解析】堿基A可形成核糖核苷酸和脫氧核苷酸兩種，堿基C也可以形成兩種核苷酸，T只能形成脫氧核苷酸。所以A、T、C共可參與構(gòu)成5種核苷酸。23.正常情況下，在不同的雙鏈DNA分子中，下列哪一個比值不是恒定的（）A．A/TB．G/CC．(A+T)/(G+C)D．(A+G)/(T+C)【答案】C【解析】DNA分子中內(nèi)側(cè)是堿基對（A－T；C－G）通過氫鍵連結(jié)，符合堿基互補配對原則，那A=T，C=G。A/T=1，G/C=1，(A+G)/(T+C)=1，(A+T)/(G+C)不同的生物比值不同，說明DNA分子具有多樣性。24.囊性纖維病(囊腫性纖維化)的遺傳方式如圖。下列疾病的類型最接近囊性纖維病的是()A．白化病B．流行性感冒C．21三體綜合征D．紅綠色盲【答案】A【解析】由圖示可得囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；白化病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；流行性感冒是傳染病；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳?。患t綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。25.玉米中，有色種子必須具備A、C、R三個顯性基因，否則表現(xiàn)為無色?，F(xiàn)將一有色植株M同已知基因型的三個植株雜交，結(jié)果如下：①M×aaccRR→50%有色種子；②M×aaccrr→25%有色種子；③M×AAccrr→50%有色種子，則這個有色植株M的基因型是()A．AaCCRrB．AACCRRC．AACcRRD．AaCcRR【答案】A【解析】由①雜交后代中A__C__R__占50%知，該植株A__C__中有一對是雜合的，另一對是顯性純合。由②雜交后代中A__C__R__占25%知，該植株A__C__R__中有兩對是雜合的，另一對是顯性純合即R_為雜合。由③雜交后代中A__C__R__占50%知，該植株C__R__中有一對是雜合的，又已知R_為雜合，即C_為純合。由此可以推知該植株的基因型為AaCCRr。26.如圖是動物細胞減數(shù)分裂各時期的示意圖，正確表示分裂過程順序的是()A．③⑥④①②⑤B．⑥③②④①⑤C．③⑥④②①⑤D．③⑥②④①⑤【答案】D【解析】27.某男子是紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲。對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測，正確的是()A．兒子和女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者【答案】D【解析】該男子患紅綠色盲癥，其基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。28.在某種牛中，遺傳因子組成為AA的個體的體色是紅褐色，aa是紅色，基因組成為Aa的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及遺傳因子組成為()A．雄性或雌性，aaB．雄性，aa或AaC．雄性，AaD．雌性，Aa【答案】D【解析】紅褐色母牛的遺傳因子組成是AA，生下一頭紅色小牛，則紅色小牛中肯定有A基因，可確定其為Aa，Aa的個體中表現(xiàn)型為紅色的是雌性。29.豌豆種皮灰色對白色為顯性，現(xiàn)將F1雜合子種植并連續(xù)自交，有關(guān)敘述不正確的是（）A．F1植株上的種子的胚有3種遺傳因子B．F2植株種子的種皮是灰色∶白色=3∶1C．F1植株上的種子的種皮都是灰色D．F2植株上的種子的胚是純合子的可能性是【答案】D【解析】豌豆種皮灰色對白色為顯性（用A、a表示），F(xiàn)1雜合子的遺傳因子組成為Aa，其自交后代的遺傳因子及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，性狀分離比為灰色∶白色=3∶1，但由于種皮是由珠被發(fā)育形成的，因此其性狀要等到下一代才能表現(xiàn)出。據(jù)此答題：F1的遺傳因子組成為Aa，因此該植株所結(jié)種子的胚有3種遺傳因子組成，即AA、Aa、aa，A正確；F1自交所得F2中A_（灰色）∶aa（白色）=3∶1，但種皮是由珠被發(fā)育形成的，其性狀與母本相同，因此F1自交后代的性狀分離比要到F2植株所結(jié)種子中才能體現(xiàn)出來，B正確；種皮是由珠被發(fā)育形成的，其性狀與母本相同，F(xiàn)1為雜合子，性狀為灰色，因此F1植株上所結(jié)種子的種皮均為灰色，C正確；F1植株上的種子的胚即為F2，其遺傳因子組成及比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，F(xiàn)2植株上的種子的胚即為F3，其遺傳因子組成及比例為（+×）AA，（×）Aa，（+×）aa，可見其中純合子的概率為，D錯誤。30.調(diào)查人群中常見的遺傳病時，要求計算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N＝×100%進行計算，則公式中a和b依次表示()A．某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C．某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D．有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)【答案】C【解析】遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)占該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)的比例。分卷II二、非選擇題(共5小題,每小題11.0分,共55分)31.以HbS代表鐮刀型細胞貧血癥的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表現(xiàn)正常的夫婦兩人，共生了七個孩子，其中兩個夭折于鐮刀型細胞貧血癥，其余孩子表現(xiàn)正常。在分析該夫婦的血樣時發(fā)現(xiàn)，當氧分壓降低時，紅細胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象，而正常的純合子(HbAHbA)的紅細胞在同樣氧分壓時則不變形。請分析回答：(1)該夫婦兩人的基因型分別是________和____________。(2)存活的五個孩子可能與雙親基因型相同的幾率是_______________________。(3)人類產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是____________________；他們的部分孩子具有鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是______________的結(jié)果。【答案】(1)HbAHbSHbAHbS(2)2/3(3)基因突變基因重組【解析】根據(jù)題意，我們知道，該夫婦二人表現(xiàn)型正常，卻生出了患鐮刀型細胞貧血癥的孩子，則這二人為雜合子，即都攜帶致病基因，所以他們二人的基因型均為HbAHbS。存活的五個孩子表現(xiàn)型正常，那么他們是雜合子的可能性就均是2/3，所以他們與雙親情況相同的幾率是2/3。我們知道，人類患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是DNA分子中的一個堿基發(fā)生了變化，即基因突變。若夫婦二人都攜帶致病基因，他們的孩子中有發(fā)病者是因為這對夫婦的基因在生殖過程中進行了重組的結(jié)果。32.某同學(xué)在做“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗時，將大蒜根尖隨機分為12組，實驗處理和結(jié)果如下表所示，請回答有關(guān)問題。(1)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍的原理是低溫會使細胞分裂過程中____________的形成受阻，從而使細胞分裂過程中染色體數(shù)目加倍而細胞不分裂。低溫處理與秋水仙素處理相比，具有________________________等優(yōu)點。(2)實驗中選擇大蒜根尖________區(qū)細胞進行觀察，效果最佳，原因是此處的細胞分裂比較________，在顯微鏡下觀察，此處細胞的特點表現(xiàn)為____________________。(3)實驗過程中需要用________________對大蒜根尖細胞的染色體進行染色。(4)由實驗結(jié)果可知，________________的條件下，加倍效果最為明顯。【答案】(1)紡錘體操作簡單、安全無毒(2)分生旺盛呈正方形，排列緊密(3)堿性染料(或醋酸洋紅或龍膽紫)(4)4℃、96小時【解析】(1)低溫能夠抑制紡錘體的形成，實現(xiàn)染色體數(shù)目的加倍；用秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，操作較為煩瑣，且秋水仙素有毒，而低溫誘導(dǎo)操作簡單，安全無毒。(2)植物根尖分生區(qū)細胞呈正方形，排列緊密，且分裂較為旺盛，故觀察時應(yīng)選擇根尖分生區(qū)細胞。(3)染色體可以被堿性染料(如醋酸洋紅、龍膽紫等)著色。(4)由表中信息可知，在溫度為4℃的條件下處理96小時，細胞中染色體數(shù)目加倍效果最佳。33.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中：①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？________。(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測________條染色體的堿基序列?！敬鸢浮?1)見右圖(2)母親減數(shù)第二次(3)①不會②1/4(4)24【解析】(1)因該夫婦表現(xiàn)型均正常，但兒子患色盲，所以妻子的基因型應(yīng)為XBXb，丈夫的基因型應(yīng)為XBY，兒子患克氏綜合征并伴有色盲，其基因型應(yīng)為XbXbY。(2)因為父親不含有色盲基因，所以兒子的色盲基因只能來自母親。減數(shù)分裂過程中染色體變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂后兩條攜帶Xb的染色體未分別移向細胞兩極而是進入同一子細胞中(卵細胞)，這個含有兩條Xb染色體的卵細胞與正常的精子結(jié)合，形成基因型為XbXbY的合子。(3)①體細胞中發(fā)生的變異一般不會遺傳給后代；②基因型為XBY、XBXb的夫婦，其孩子患色盲的概率為1/2Xb×1/2Y＝1/4XbY。(4)人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA中堿基排列順序，解讀其中包含的遺傳信息，因X、Y染色體的堿基序列并不完全相同，所以人類基因組計劃至少應(yīng)測定24條染色體(22條常染色體和2條性染色體)的堿基序列。34.鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上?，F(xiàn)有一只蘆花雄雞與一只非蘆花雌雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：(1)鳥類性別決定特點是：雄性的性染色體組成為________________________，雌性的為_____