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Feedadditive—AsparticI本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定飼料添加劑天(門(mén))冬氨酸本文件適用于以玉米、淀粉、糖質(zhì)等為主要原料通過(guò)微生物發(fā)酵或酶促轉(zhuǎn)化,經(jīng)提取下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6435—2014飼料中水GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9724化學(xué)試劑pH值4別名、化學(xué)名稱(chēng)、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式4.1別名24.2化學(xué)名稱(chēng)4.4相對(duì)分子質(zhì)量注:按2022年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量4.5結(jié)構(gòu)式5技術(shù)要求5.1外觀與性狀5.2技術(shù)指標(biāo)2-1]液和其他試劑,應(yīng)按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。試驗(yàn)方法規(guī)定的一些過(guò)程致危險(xiǎn)情況,操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头溃赫归_(kāi)劑:冰乙酸+水+正丁醇=混合溶液:茚三酮正丁醇溶液(0.2%)+乙酸溶液(2mol/L)=天(門(mén))冬氨酸對(duì)照品:純度≥液。稱(chēng)取天(門(mén))冬氨酸對(duì)照品()適量,加氨水溶液()溶解并稀釋天(門(mén))冬氨酸20mg的對(duì)照溶液。吸取試樣溶液、對(duì)照品溶液各5μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板至斑點(diǎn)出現(xiàn),立即觀察。試樣溶液所顯主斑點(diǎn)的位4磨混勻,壓片,掃描并記錄紅外光譜圖。試樣的紅外吸收?qǐng)D譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品的圖譜一致(平行做兩份試驗(yàn)。稱(chēng)取試樣0.1g,精確至0.01g,加無(wú)水甲酸()5mL溶解后,加酸()30mL,用高氯酸標(biāo)V——試樣溶液消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLV——空白溶液消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLc——高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/LM——天(門(mén))冬氨酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/molM=133.10m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測(cè)定的數(shù)值,單位為百分含量(%);試驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留至小數(shù)點(diǎn)后在重復(fù)性條件下,兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.水:GB/T668鹽酸溶液:c(HCl旋光儀589.3±0.3)nm。mL,用濾紙()過(guò)濾。調(diào)節(jié)濾液溫度至(20±0.5)℃,按照GB/T613的規(guī)定執(zhí)行。),-1表示,按式(2)計(jì)算:αm=·······································α——試樣溶液在20℃時(shí)測(cè)得的旋光度的數(shù)值,單位為度(°);V——試樣溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLl——旋光管的長(zhǎng)度的數(shù)值,單位為分米(dmm——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測(cè)定的數(shù)值,單位為百分含量(%)。試驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留至小數(shù)點(diǎn)后6平行做兩份試驗(yàn)。稱(chēng)取試樣適量,精確至0.0001g,加水稀釋制成0.50g/100mL天(門(mén))酸溶液,搖勻,按照GB/T9724的規(guī)定執(zhí)行。結(jié)果砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(0.1mg/):7準(zhǔn)確移取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液()2mL,置于A瓶中,加鹽酸()5mL與80mm再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化汞試紙(大小以能覆宜)蓋上旋塞蓋E并旋緊,密塞于A瓶上,并將A瓶置于25℃~40℃水浴中,反應(yīng)45min,取岀溴化汞試樣砷斑()顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)砷斑(7.9):8):高溫爐550±25)℃。加硫酸()0.5mL~1mL使?jié)駶?rùn),低溫加熱至放冷。加硝酸()0.5mL,蒸干至氧化氮蒸氣除盡后,放冷。乙酸鹽緩沖液()2.0mL,微熱溶解后,移至納氏比色管,加水稀釋至25mL。后,移至納氏比色管中,準(zhǔn)確加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(0)1mL,再加水稀釋至2溶液()的顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照溶液(組批8.2.2出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為:外觀與性狀、天(門(mén))冬氨酸含量、干燥
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