(高清版)GB∕T 37642-2019 聚己內(nèi)酯PCL

ICS83.080.01GB/T37642—2019聚己內(nèi)酯(PCL)國家市場監(jiān)督管理總局中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)IGB/T37642—2019本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國生物基材料及降解制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC380)提出并歸口。1GB/T37642—2019本標(biāo)準(zhǔn)適用于以e-己內(nèi)酯為主要原料合成的聚己內(nèi)酯樹脂。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文GB/T1033.1—2008塑料非泡沫塑料密度的測定第1部分：浸漬法、液體比重瓶法和滴定法GB/T2547塑料取樣方法GB/T3682.1—2018塑料熱塑性塑料熔體質(zhì)量流動(dòng)速率(MFR)和熔體體積流動(dòng)速率(MVR)的測定第1部分：標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T19276.1水性培養(yǎng)液中材料最終需氧生物分解能力測定采用測定密閉呼吸計(jì)中需氧量的方法GB/T19276.2水性培養(yǎng)液中材料最終需氧生物分解能力測定采用測定釋放的二氧化碳的方法GB/T19277.1受控堆肥條件下材料最終需氧生物分解能力測定采用測定釋放的二氧化碳的方法第1部分：通用方法GB/T19466.3塑料差示掃描量熱法(DSC)第3部分：熔融和結(jié)晶溫度及熱焓的測定3技術(shù)要求理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。序號(hào)單位要求1特性黏度2水分%3密度(25℃)4熔體質(zhì)量流動(dòng)速率(MFR)5熔點(diǎn)(Tpm)℃6分子量分布7生物分解率%注：M?、M?為產(chǎn)品該項(xiàng)指標(biāo)標(biāo)稱值。2GB/T37642—20194試驗(yàn)方法外觀采用目測方法評(píng)定。按附錄A規(guī)定的方法進(jìn)行。稱取1g樣品(精確至0.0001g)(m),放入110℃烘干至恒重的稱量瓶(m?)內(nèi)，在110℃烘箱內(nèi)烘4h后，放入干燥器中冷卻至室溫后稱量(m?)。結(jié)果按式(1)計(jì)算：產(chǎn)品在仲裁檢驗(yàn)時(shí)，水分試驗(yàn)按方法2進(jìn)行。按GB/T1033.1—2008中5.2的液體比重瓶法規(guī)定進(jìn)行。試樣為接收狀態(tài)的顆粒，試樣數(shù)量為3個(gè)。4.5熔體質(zhì)量流動(dòng)速率(MFR)按GB/T3682.1—2018中規(guī)定的A法進(jìn)行，試驗(yàn)條件為溫度125℃,負(fù)荷1.25kg(特性黏度小于0.900dL/g的試樣)和溫度125℃,負(fù)荷5kg(特性黏度大于0.900dL/g的試樣),試樣為含水率符合要求的顆粒。按GB/T19466.3規(guī)定進(jìn)行。升溫速率10℃/min。分子量分布用凝膠滲透色譜法(GPC)測得。5檢驗(yàn)規(guī)則3GB/T37642—2019存料倉為一批對產(chǎn)品進(jìn)行組批。產(chǎn)品以批為單位進(jìn)行檢驗(yàn)和驗(yàn)收。可在料倉的取樣口抽樣，也可根據(jù)生產(chǎn)周期等實(shí)際情況確定具體抽樣方案。包裝后產(chǎn)品的取樣應(yīng)按GB/T2547規(guī)定進(jìn)行。a)新產(chǎn)品試制和生產(chǎn)定型時(shí)；d)停產(chǎn)半年以上恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；e)出廠檢驗(yàn)和上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)。檢驗(yàn)結(jié)果中有一項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格時(shí)，應(yīng)重新從同批產(chǎn)品中抽取原檢驗(yàn)樣品數(shù)量的兩倍量樣本復(fù)泄漏。保質(zhì)期為12個(gè)月，開封后應(yīng)盡快使用。4GB/T37642—2019(規(guī)范性附錄)聚己內(nèi)酯樹脂特性黏度的測定毛細(xì)管黏度計(jì)法A.1原理在(25±0.02)℃的溫度下，測定溶液和濃度為0.01g/mL的聚己內(nèi)酯樹脂溶液的流出時(shí)間。根據(jù)流出時(shí)間和已知的溶液濃度計(jì)算試樣的特性黏度。四氫呋喃(分析純)。A.3儀器試驗(yàn)需要以下儀器：a)能控制在(25±0.02)℃范圍的恒溫水浴；b)毛細(xì)管內(nèi)徑為0.47mm的烏式黏度計(jì)；c)G3砂芯漏斗；d)精度為0.1mg的分析天平；e)精度為0.01s的秒表；f)25mL移液管；g)25mL容量瓶。A.4試樣溶液的制備稱取(0.2500±0.0100)g聚己內(nèi)酯樹脂放入25mL容量瓶中，用移液管量取20mL四氫呋喃加入到容量瓶中。將裝有試樣的容量瓶置于恒溫水浴中，溶解60min左右，用四氫呋喃稀釋至刻度，將試樣溶液通過砂芯漏斗過濾到另一容量瓶，置于恒溫水浴中備用。A.5.1試樣溶液的流出時(shí)間將試樣溶液移取10mL到烏氏黏度計(jì)中，將黏度計(jì)垂直置于(25±0.02)℃的恒溫水浴，黏度計(jì)的上刻度線要低于恒溫水浴液表面，黏度計(jì)在恒溫水浴中應(yīng)靜置10min,測定試樣溶液的流出時(shí)間。重復(fù)測量三次溶液流出時(shí)間，三次測量中最大值和最小值之差不超過0.2s。取三次流出時(shí)間的算術(shù)平均值作為溶液的流出時(shí)間t。A.5.2溶劑的流出時(shí)間取約10mL溶劑，采用測量溶液流出時(shí)間所使用的黏度計(jì)和方法，測定試樣溶劑的流出時(shí)間。5重復(fù)測量三次溶劑流出時(shí)間，三次測量中最大值和最小值之差不超過0.2s。取三次流出時(shí)間的算術(shù)平均值作為溶劑的流出時(shí)間to。A.6結(jié)果計(jì)算聚己內(nèi)酯樹脂的特性黏度