2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一沖刺預(yù)測卷3

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一沖刺預(yù)測卷3一、最佳選擇題(每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案)1影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯(cuò)誤的是A.胃腸液的成分B.胃排空C.食物D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性2某藥口服給藥后肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后A.t1/2不變，生物利用度增加B.t1/2增加，生物利用度減少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2減少，生物利用度也減少E.t1/2生物利用度皆不變化3不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型是A.氮芥類B.乙撐亞胺類C.亞硝基脲類D.甲磺酸酯類E.硝基咪唑類4將紅霉素肟經(jīng)貝克曼重排后得到擴(kuò)環(huán)產(chǎn)物，再經(jīng)還原、N-甲基化等反應(yīng)，將氮原子引入到大環(huán)內(nèi)酯骨架中，得到的第一個(gè)含氮的15元環(huán)大環(huán)抗生素是A.阿奇霉素B.羅紅霉素C.克拉霉素D.琥乙紅霉素E.紅霉素碳酸乙酯5屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.辛伐他汀D.吉非羅齊E.福辛普利6通過載體將藥物運(yùn)送到病變部位的靶向制劑稱為A.被動(dòng)靶向制劑B.主動(dòng)靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學(xué)靶向制劑E.物理化學(xué)靶向制劑7下列對散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.制備簡單、劑量易控制B.外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用C.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便D.表面積大、易分散、奏效快E.便于小兒服用8表示口服制劑的絕對生物利用度

9去除四環(huán)素C-6位甲基和C-6位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四環(huán)素類藥物A.土霉素B.四環(huán)素C.多西環(huán)素D.美他環(huán)素E.米諾環(huán)素10.《中國藥典》2010年版規(guī)定，試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指A.在任意溫度下進(jìn)行B.在室溫下進(jìn)行C.在2℃～10℃下進(jìn)行D.在25±20C下進(jìn)行E.在37℃下進(jìn)行11.能采用重氮化偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A.鹽酸普魯卡因B.鹽酸麻黃堿C.腎上腺素D.阿司匹林E.葡萄糖12以下關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.顆粒劑可包衣B.可適當(dāng)添加矯味劑等調(diào)節(jié)口感C.顆粒劑的含水量不得超過3%D.飛散性和附著性較小E.吸濕性和聚集性較小13.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A.可被高溫破壞B.具有水溶性C.具有揮發(fā)性D.可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E.易被吸附14影響眼部吸收的重要因素的是A.藥物的理化性質(zhì)B.角膜通透性C.藥物微粒大小D.制劑角膜前流失E.制劑中的附加劑15.中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理總局的英文縮寫是CFDB.FDAC.FADD.CFDAE.SFDA16奧美拉唑的作用機(jī)制是A.組胺H1受體拮抗劑B.組胺H2受體拮抗劑C.質(zhì)子泵抑制劑D.乙酰膽堿酯酶抑制劑E.磷酸二酯酶抑制劑17以下表面活性劑中，可作為消毒劑的是A.苯扎氯銨B.賣澤C.芐澤D.普朗尼克E.十二烷基硫酸鈉18影響藥物代謝的因素不包括A.給藥途徑B.藥物的穩(wěn)定性C.給藥劑量和劑型D.酶抑或酶促作用E.基因多態(tài)性19栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不包括A.熔點(diǎn)范圍測定B.融變時(shí)限測定C.重量差異檢查D.藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E.稠度檢查20靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A.8B.6.64C.5D.3.32E.121制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑22鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)，在體內(nèi)可部分代謝生成嗎啡的藥物是A.右美沙芬B.磷酸可待因C.羧甲司坦D.鹽酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸23羅紅霉素是A.紅霉素C-9腙的衍生物B.紅霉素C-9肟的衍生物C.紅霉素C-6甲氧基的衍生物D.紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.紅霉素?cái)U(kuò)環(huán)重排的衍生物24下列哪種片劑可避免肝臟的首過效應(yīng)A.泡騰片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片25脈沖制劑是指A.用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑B.藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑C.給藥后不立即釋放藥物的制劑，而延遲到腸內(nèi)釋放的制劑D.給藥后不立即釋放藥物，而在某種條件下突然釋放的制劑E.給藥后不立即釋放藥物，而延遲到結(jié)腸內(nèi)定位釋放的制劑26.滴眼劑中加入CMC—Na主要目的是A.使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長B.減少刺激C.增加潤滑D.利于藥物穩(wěn)定E.等滲調(diào)節(jié)劑27零階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC28藥物依賴性是由什么相互作用造成的一種精神狀態(tài)A.藥物與食物B.藥物與藥物C.藥物與機(jī)體D.食物與機(jī)體E.藥物與煙酒29不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是A.在酶催化下進(jìn)行B.無需酶的催化即可進(jìn)行C.形成水溶性代謝物，有利于排泄D.形成共價(jià)鍵的過程E.形成極性更大的化合物30化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.順鉑B.卡鉑C.來曲唑D.他莫昔芬E.昂丹司瓊31吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A.B.C.D.E.32藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程33屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A.克拉維酸B.羅紅霉素C.阿米卡星D.頭孢克洛E.林可霉素34關(guān)于pH=pKa-lg([HA]/[A-])方程的敘述正確的是A.用于描述藥物的解離程度與脂水分配系數(shù)之間的關(guān)系B.用于描述藥物的解離程度與胃腸道pH之間的關(guān)系C.由方程可知弱酸性藥物在腸中系數(shù)較好D.由方程可知弱堿性藥物在胃中系數(shù)較好E.由方程可知所有弱電解質(zhì)藥物的運(yùn)轉(zhuǎn)都受脂水分配系數(shù)的影響35最適合作片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素B.聚乙二醇C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素E.預(yù)膠化淀粉36包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A.溶劑化物B.分子囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物37一般不能用于注射劑的表面活性劑是A.SDSB.卵磷脂C.Tween80D.PluronicF68E.聚氧乙烯蓖麻油38關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是A.載體材料為水溶性B.載體材料對藥物有抑晶性C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性D.載體材料提高了藥物的可潤濕性E.載體材料保證了藥物的高度分散性39羅沙替丁結(jié)構(gòu)中含有A.噻唑環(huán)B.呋喃環(huán)C.咪唑環(huán)D.哌啶甲苯環(huán)E.噻吩環(huán)40以下關(guān)于絮凝度的表述，錯(cuò)誤的是A.B值越大，絮凝效果越好B.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用B表示C.絮凝度可用于評價(jià)絮凝劑的絮凝效果D.B值越小，絮凝效果越好E.絮凝度可用于預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性參二、配伍選擇題(備選項(xiàng)在前。試題在后。每組若干題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用)根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.10℃～30℃B.不超過20℃C.避光并不超過25℃D.避光并不超過20℃E.貯藏處溫度為2℃～10℃藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下的規(guī)定41“陰涼處”系指42“涼暗處”系指43“冷處”系指44“常溫處”系指根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.純度檢查B.測定含量C.有效性檢查D.均一性檢查E.安全性檢查45片劑含量均勻度的檢查為46藥品中雜質(zhì)的檢查為47含氟有機(jī)藥物“含氟量”的檢查為48原料藥中重金屬與注射液中熱原的查為根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.極易溶解B.易溶C.微溶D.溶解E.幾乎不溶或不溶49溶質(zhì)lg(m1)能在溶劑不到1ml中溶解的是50溶質(zhì)1g(m1)在溶劑10000m1中不能完全溶解的是51溶質(zhì)1g(m1)在溶劑10ml至不到30m1中溶解的是52溶質(zhì)1g(m1)在溶劑100ml至不到1000ml中溶解的是根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.指稱取重量可為0.06～0.149B.指稱取重量可為1.995～2.O059C.指稱取重量可為1.95～2.059D.指稱取重量可為0.05～0.159E.指稱取重量可為1.5～2.5953、2.0g54、2g55、0.1g56、2.00g根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur以下外國藥典的縮寫是57美國藥典58日本藥局方59歐洲藥典根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定63熔點(diǎn)64旋光度65空白試驗(yàn)根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.遮光B.密閉C.密封D.陰涼處E.冷處66不超過20℃67指2℃～10℃68將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.35%～75%B.60%～80%C.2℃～10℃D.10～30℃E.20℃以下在藥品貯存中69冷庫溫度要求70陰涼庫溫度要求71常溫庫溫度要求72常溫庫相對濕度根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題：A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年73前BP的出版周期是74目前USP—NF的出版周期是根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物75在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物76藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象77服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度78體內(nèi)藥量x與血藥濃度C的比值根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.B.C.D.E.79表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律80表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律81表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律82表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.B.C.D.E.83單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是84單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是85單室模型血管外給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是86單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.B.C.D.E.87單室模型靜脈注射給藥C—t關(guān)系式88單室模型血管外給藥C—t關(guān)系式根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.Cl=KvB.t1/2=0.693/kC.GFRD.V=X0/C0E.AUC=FX0/Vk89生物半衰期90表觀分布容積91清除率根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積92進(jìn)人體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物是93研究藥物體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是三、綜合分析選擇題(每道題都有其獨(dú)立的備選項(xiàng)。題干在前，備選項(xiàng)在后。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。多選、錯(cuò)選或不選均不得分)根據(jù)下面資料，回答題：患者，男，42歲。誤服敵百蟲后大汗淋漓，瞳孔縮小，肌肉抽搐，血壓110/82mmHg，診斷為有機(jī)磷中毒。94有機(jī)磷中毒的機(jī)制為A.抑制Na+-K+-ATP酶B.抑制膽堿酯酶C.激動(dòng)膽堿酯酶D.激動(dòng)Na+-K+-ATP酶E.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶95該患者不能用來洗胃的溶液是A.高錳酸鉀B.淀粉C.牛奶D.生理鹽水E.碳酸氫鈉96解救該患者的最佳藥物選擇為A.阿托品+哌替啶B.阿托品C.阿托品+碘解磷定D.碘解磷定E.哌替啶根據(jù)下面資料，回答題：吸煙史10年的男性患者(體重60kg)、為治療支氣管哮喘服用茶堿緩釋片，該緩釋片為2片/次。97患者茶堿緩釋片最佳服用方案是A.1次2片、每12小時(shí)1次B.1天1片、早晨服用C.1天2片、早晨服用D.1次2片、早晚各1次E.1次3片、每8小時(shí)1次98茶堿緩釋片若為膜緩釋片，則可以使用的薄膜衣材料不包括A.乙基纖維素B.丙烯酸樹脂RL100C.丙烯酸樹脂RS100D.醋酸纖維素E.HPMC99茶堿需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的原因是A.個(gè)體差異很大B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)D.特殊人群用藥有較大差異E.毒性反應(yīng)不易識(shí)別100有關(guān)茶堿臨床應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.腎功能或肝功能不全的患者，酌情調(diào)整用藥劑量B.適用于支氣管哮喘C.老年人因血漿清除率降低，潛在毒性增加D.每天早晨服用一次，可起到有效防治夜間哮喘發(fā)作的作用E.茶堿不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐根據(jù)下面資料，回答題：患兒，男，6歲，2歲時(shí)受涼后反復(fù)咳嗽、氣促。往后患兒每年冬春季節(jié)均有類似發(fā)作1～2次，急性發(fā)作時(shí)常夜間加重，喘息明顯且不能平臥，有夜間憋醒經(jīng)歷，入院診斷為支氣管哮喘。101某高血壓伴心動(dòng)過速的患者突發(fā)哮喘病，需使用氣霧劑控制癥狀，不能選用的藥物是A.丙酸氟替卡松B.沙丁胺醇C.孟魯司特D.丙酸倍氯米松E.異丙托溴銨102屬于磷酸二酯酶抑制劑類的平喘藥為A.沙關(guān)特羅B.沙丁胺醇C.多索茶堿D.丙酸倍氯米松E.異丙托溴銨103下面哪一個(gè)屬于N-羥基脲類-5～脂氧合酶抑制劑A.孟魯司特B.普魯司特C.色甘酸鈉D.齊留通E.丙酸倍氯米松根據(jù)下面資料，回答題：氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽，藥理作用較廣，有平喘、強(qiáng)心、利尿、血管擴(kuò)張、中樞興奮等作用，臨床主要用予治療各型哮喘。104氨茶堿治療支氣管哮喘的機(jī)制是A.抑制磷酸二酯酶B.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜C.興奮支氣管平滑肌β2受體D.阻斷M膽堿受體E.激動(dòng)a受體105氨茶堿治療心源性哮喘的機(jī)制是A.激動(dòng)腺苷酸環(huán)化酶B.增加心臟收縮力，心率加快，冠脈擴(kuò)張C.興奮心肌β2受體D.激動(dòng)M膽堿受體，激活鳥苷酸環(huán)化酶E.興奮血管活性腸多肽根據(jù)下面資料，回答題：有一60歲老人，近日出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等癥狀，夜間及凌晨發(fā)作加重，呼吸較困難，并伴有哮鳴音。106根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘107根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是A.可待因B.氧氟沙星C.羅紅霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松108該藥的主要作用機(jī)制(類型)是A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.M膽堿受體抑制劑C.影響白三烯的藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.磷酸二酯酶抑制劑根據(jù)下面資料，回答題：患者，男性，55歲。1小時(shí)前因右側(cè)腰背部劇烈疼痛，難以忍受，出冷汗，服顛茄片不見好轉(zhuǎn)，來院急診。尿常規(guī)檢查：可見紅細(xì)胞。B型超聲波檢查：腎結(jié)石。109患者宜選用的藥物是A.阿托品B.哌替啶C.阿托品并用哌替啶D.嗎啡E.阿托品并用嗎啡110選藥的理論基礎(chǔ)是A.防止成癮B.增加鎮(zhèn)痛作用C.增加解痙作用D.鎮(zhèn)痛和解痙作用E.抑制腺體分泌根據(jù)下面資料，回答題：患者，男，(體重60kg)運(yùn)動(dòng)后肌肉疼痛，醫(yī)生建議使用雙氯芬酸鉀凝膠劑。111下列輔料中可作為雙氯芬酸鉀凝膠劑基質(zhì)的是A.交聯(lián)聚維酮B.卡波姆C.微晶纖維素D.月桂硫酸鈉E.三乙醇胺112下列雙氯芬酸鉀凝膠劑使用方法錯(cuò)誤的是A.使用前應(yīng)先清洗患部B.涂布后應(yīng)輕輕按摩給藥部位C.應(yīng)避免制劑接觸眼、口等部位D.應(yīng)用于破損的皮膚時(shí)應(yīng)輕輕涂布E.應(yīng)用后有燒灼、紅腫等刺激性反應(yīng)，應(yīng)立即停用113雙氯芬酸鉀凝膠劑的特點(diǎn)不包括A.對皮膚的保護(hù)潤滑作用好B.易于涂展和清洗C.生物相容性良好，不妨礙皮膚正常功能D.質(zhì)地均勻、釋藥速度快E.易失水和霉變四、多項(xiàng)選擇題(每題的備選項(xiàng)中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案)114臨床上經(jīng)常把兩種藥物進(jìn)行配伍使用，有些配伍可以增強(qiáng)療效，有些則可以減少副作用。某患者患有高血壓，醫(yī)生使用阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合使用，以達(dá)到增強(qiáng)降壓效果的目的。下列哪種現(xiàn)象屬于藥理配伍變化A.嗎啡與阿托品聯(lián)用B.水楊酸鈉在酸性藥液中析出C.生物堿鹽溶液與鞣酸后產(chǎn)生沉淀D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)E.磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)配伍使用115多種藥物的配伍使用是臨床治療的重要手段之一，例如藥物配伍得當(dāng)不僅能使藥效成倍增加還可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生，若配伍不當(dāng)則會(huì)使藥物失效或者不良反應(yīng)加劇。如合用利福平會(huì)導(dǎo)致服用口服避孕藥的患者避孕失敗。面對一些藥物的配伍禁忌，應(yīng)采取一些手段來預(yù)防，下列配伍變化處理方法正確的是A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型116按分散體系分類，藥物劑型可分為A.真溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型117具有水解性的藥物有A.硝西泮B.唑吡坦C.氯硝西泮D.阿普唑侖E.奧沙西泮118非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型119有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.I類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器120影響固體藥物氧化的因素有A.溫度B.離子強(qiáng)度C.溶劑D.光線E.pH答案：參考答案：E參考解析：影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、蠕動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)等，藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性是影響藥物胃腸道吸收的劑型因素。2.參考答案：A3.參考答案：E參考解析：E項(xiàng)為合成抗菌藥，其余均為烷化劑類。4.參考答案：A5.參考解析：A、B項(xiàng)為苯氧乙酸衍生物，C項(xiàng)具有多氫萘結(jié)構(gòu)，而E項(xiàng)為ACE抑制劑，為降壓藥。故應(yīng)選D項(xiàng)。6.參考答案：B7.參考答案：B8.參考答案：E9.參考答案：E10.參考答案：B11.參考答案：A12.參考答案：C13.參考答案：C參考解析：此熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性，可被高溫破壞。熱原能溶于水，本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水。熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞，能被活性炭吸附14.參考答案：D參考解析：影響滴眼劑吸收的重要因素是制劑角膜前流失，滴眼劑滴眼后大部分溢出眼外，只有少部分進(jìn)入眼內(nèi)發(fā)揮作用。一般滴眼劑一次滴2～3滴即可。15.參考答案：D16.參考答案：C參考解析：奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑，是一種脂溶性弱堿性藥物。17.參考答案：A18.參考答案：B參考解析：影響藥物代謝的因素包括：給藥途徑和劑型;給藥劑量;代謝反應(yīng)的立體選擇性;酶誘導(dǎo)作用和抑制作用;基因多態(tài)性、生理因素。19.參考答案：E參考解析：栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性;塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限;藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)。《中國藥典》規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。20.參考答案：B21.參考答案：A22.參考答案：B23.參考答案：B參考解析：紅霉素C6-甲氧基的衍生物為克拉霉素，紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物是琥乙紅霉素，紅霉素?cái)U(kuò)環(huán)重排的衍生物是阿奇霉素，紅霉素C9-肟衍生物為羅紅霉素。24.參考答案：C參考解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對藥物的破壞作用(首過效應(yīng))。25.參考答案：D26.參考答案：A27.參考答案：E28.參考答案：C參考解析：藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性，指在這類藥物濫用的條件下，藥物與機(jī)體相互作用所形成的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。29.參考答案：B參考解析：藥物的結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結(jié)合到藥物分子中，或第I相的藥物代謝產(chǎn)物中，以共價(jià)鍵的方式結(jié)合，形成極性更大的水溶性代謝物，有利于從尿和膽汁中排泄。30.參考答案：B31.參考答案：D參考解析：A為吡羅昔康;B為萘普生;C為布洛芬;D為吲哚美辛;E為雙氯芬酸。32.參考答案：D參考解析：藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬器途徑。33.參考答案：B34.參考答案：B參考解析：馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。35.參考答案：D36.參考答案：B參考解析：包合物是一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊。37.參考答案：A38.參考答案：C參考解析：速釋型固體分散體速效原理：(1)藥物的分散狀態(tài)：增加藥物的分散度，藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、微晶態(tài)高度分散狀態(tài)存在于載體材料中，有利于藥物的溶出與吸收;形成高能狀態(tài)，在固體分散體中的藥物以無定形或亞穩(wěn)態(tài)的晶型存在，處于高能狀態(tài)，這些分子擴(kuò)散能量高，溶出快。(2)載體材料對藥物溶出的促進(jìn)作用：載體材料可提高藥物的可潤濕性;載體材料保證了藥物的高度分散性;載體材料對藥物有抑晶性。39.參考答案：D40.參考答案：D41.參考答案：B42.參考答案：D43.參考答案：E44.參考答案：A45.參考答案：D46.參考答案：A47.參考答案：C48.參考答案：E49.參考答案：A50.參考答案：E51.參考答案：D52.參考答案：C53.參考答案：C54.參考答案：E55.參考答案：A56.參考答案：B57.參考答案：B參考解析：《美國藥典》的縮寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。58.參考答案：A參考解析：《美國藥典》的縮寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。59.參考答案：E參考解析：《美國藥典》的縮寫為USP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《歐洲藥典》的縮寫Ph.Eur.;《英國藥典》的縮寫為BP;《中國藥典》的縮寫為ChP。63.參考答案：D64.參考答案：E參考解析：熔點(diǎn)可用于鑒別藥物，也反映藥物的純度;旋光度可用于手性藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定：空白試驗(yàn)指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所進(jìn)行的試驗(yàn)。65.參考答案：B參考解析：熔點(diǎn)可用于鑒別藥物，也反映藥物的純度;旋光度可用于手性藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定：空白試驗(yàn)指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所進(jìn)行的試驗(yàn)。66.參考答案：D參考解析：《中國藥典》“貯藏”項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。遮光：指不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;密閉：指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入;密封：指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;熔封或嚴(yán)封：指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染;陰涼處：指不超過20℃;涼暗處：指避光并不超過20℃;冷處：指2℃～10℃。67.參考答案：E參考解析：《中國藥典》“貯藏”項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。遮光：指不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;密閉：指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入;密封：指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;熔封或嚴(yán)封：指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染;陰涼處：指不超過20℃;涼暗處：指避光并不超過20℃;冷處：指2℃～10℃。68.參考答案：B參考解析：《中國藥典》“貯藏”項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。遮光：指不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器;密閉：指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入;密封：指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入;熔封或嚴(yán)封：指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染;陰涼處：指不超過20℃;涼暗處：指避光并不超過20℃;冷處：指2℃～10℃。69.參考答案：C70.參考答案：E71.參考答案：D72.參考答案：A73.參考答案：A74.參考答案：A75.參考答案：E76.參考答案：A77.參考答案：B78.參考答案：D79.參考答案：D80.參考答案：C81.參考答案：B82.參考答案：E83.參考答案：A84.參考答案：D85.參考答案：E86.參考答案：C87.參考答案：D88.參考答案：C89.參考答案：B90.參考答案：D91.參考答案：A92.參考答案：D93.參考答案：A94.參考答案：B參考解析：有機(jī)磷中毒的機(jī)制是：有機(jī)磷與膽堿酯酶結(jié)合，生成磷?；哪憠A酯酶，酶的活性被抑制，使體內(nèi)乙酰膽堿大量堆積產(chǎn)生中毒;因敵百蟲在堿性溶液中會(huì)變成毒性更強(qiáng)的敵敵畏，故不能用碳酸氫鈉洗胃;該中毒者因有骨骼肌N2受體激動(dòng)現(xiàn)象，故屬于中度以上中毒，解救應(yīng)以阿托品和碘解磷定最適合。95.參考答案：E參考解析：有機(jī)磷中毒的機(jī)制是：有機(jī)磷與膽堿酯酶結(jié)合，生成磷?；哪憠A酯酶，酶的活性被抑制，使體內(nèi)乙酰膽堿大量堆積產(chǎn)生中毒;因敵百蟲在堿性溶液中會(huì)變成毒性更強(qiáng)的敵敵畏，故不能用碳酸氫鈉洗胃;該中毒者因有骨骼肌N2受體激動(dòng)現(xiàn)象，故屬于中度以上中毒，解救應(yīng)以阿托品和碘解磷定最適合。96.參考答案：C參考解析：有機(jī)磷中毒的機(jī)制是：有機(jī)磷與膽堿酯酶結(jié)合，生成磷?；哪憠A酯酶，酶的活性被抑制，使體內(nèi)乙酰膽堿大量堆積產(chǎn)生中毒;因敵百蟲在堿性溶液中會(huì)變成毒性更強(qiáng)的敵敵畏，故不