2025版高考生物一輪總復(fù)習第10單元生物技術(shù)與工程第38課動物細胞工程教師用書

第38課動物細胞工程?學業(yè)質(zhì)量水平要求?1．結(jié)合詳細實例，說出動物細胞工程的技術(shù)原理。(生命觀念、科學思維)2．針對生產(chǎn)生活中的實際問題，從動物細胞工程動身，嘗試提出解決方案并進行設(shè)計。(生命觀念、科學探究)考點一動物細胞培育1．動物細胞培育及其條件(1)動物細胞培育：從動物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細胞，然后在相宜的培育條件下，讓這些細胞生長和增殖的技術(shù)。(2)動物細胞培育的條件①養(yǎng)分：除糖類、氨基酸、無機鹽、維生素之外，通常還需加入血清等一些自然成分。eq\a\vs4\al(②無菌、無,毒環(huán)境)eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(培育液和培育用具進行滅菌處理及在無菌環(huán)境,下操作定期更換培育液，清除代謝物))③溫度、pH和滲透壓相宜的溫度：36.5±0.5℃；相宜的pH：7.2～7.4；滲透壓也是須要考慮的一個重要環(huán)境參數(shù)。④氣體環(huán)境eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(95%的空氣：其中O2為細胞代謝必需的,5%的CO2：維持培育液的pH))2．動物細胞培育的過程(1)過程(2)體外培育的動物細胞類型①一類細胞能夠懸浮于培育液中生長增殖。②另一類則須要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長繁殖，而且還會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，從而使細胞停止分裂增殖。(3)生長特點①細胞貼壁：將細胞懸液放入培育瓶內(nèi)，置于相宜環(huán)境中培育，懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。②接觸抑制：當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞停止分裂增殖的現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。(4)原代培育和傳代培育①原代培育：通常指分瓶之前的細胞培育，即動物組織經(jīng)處理后的初次培育。②傳代培育：指分瓶之后的細胞培育。3．干細胞培育及其應(yīng)用(1)分布：存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中。(2)類型：胚胎干細胞和成體干細胞等。(3)胚胎干細胞：簡稱ES細胞，存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細胞，并進一步形成機體的全部組織和器官甚至個體的潛能。(4)成體干細胞①分布：成體組織或器官內(nèi)。②類型：骨髓中的造血干細胞、神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)干細胞和睪丸中的精原干細胞等。③特性：一般認為，成體干細胞具有組織特異性，只能分化成特定的細胞或組織，不具有發(fā)育成完整個體的實力。(5)應(yīng)用①有著自我更新實力及分化潛能的干細胞，與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等親密相關(guān)，因而在醫(yī)學上有著廣泛的應(yīng)用。②胚胎干細胞必需從胚胎中獲得，這涉及倫理問題，因而限制了它在醫(yī)學上的應(yīng)用。③誘導(dǎo)多能干細胞a．概念：通過體外誘導(dǎo)成纖維細胞，所獲得的類似胚胎干細胞的一種細胞，簡稱iPS細胞。b．優(yōu)點：不涉及倫理問題；理論上可以避開免疫排斥反應(yīng)。1．動物細胞培育是動物細胞工程的基礎(chǔ)。 (√)2．體外培育動物細胞，只需賜予足夠的養(yǎng)分即可。 (×)3．在進行細胞培育時，需置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體環(huán)境中。 (×)4．進行傳代培育的動物細胞均可干脆用離心法收集。 (×)5．已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細胞。 (√)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1．(選擇性必修3P44旁欄思索)進行動物細胞培育時常用胰蛋白酶分散細胞，這說明細胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。用胃蛋白酶行嗎？胃蛋白酶作用的相宜pH約為2，當pH大于6時，胃蛋白酶就會失去活性。而多數(shù)動物細胞培育的相宜pH為7.2～7.4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒有活性，所以用胃蛋白酶不行。2．(選擇性必修3P44正文)細胞在培育過程中分裂受阻的緣由是懸浮培育的細胞會因細胞密度過大、有害代謝物積累和培育液中養(yǎng)分物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻；對于貼壁細胞來說，除上述因素外，還會因為接觸抑制而停止分裂增殖。動物細胞培育與植物組織培育的比較比較項目動物細胞培育植物組織培育生物學原理細胞增殖細胞全能性培育基性質(zhì)液體固體培育結(jié)果子代細胞新的植株應(yīng)用是動物細胞工程的基礎(chǔ)①快速繁殖；②培育作物新品種；③細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)；④作物脫毒培育條件無菌、相宜的溫度和pH、養(yǎng)分等取材簇新的動物組織離體的植物器官、組織或細胞培育對象分散的單個細胞離體的植物器官、組織或細胞過程原代培育、傳代培育脫分化、再分化細胞分裂、生長、分化特點①貼壁生長；②接觸抑制①脫分化形成愈傷組織；②再分化形成根、芽等考向1|動物細胞培育的過程分析1．下圖所示是某動物細胞培育時，培育液中活細胞和死亡細胞密度統(tǒng)計結(jié)果，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．試驗中要限制胰蛋白酶溶液濃度和處理時間，以免損傷細胞B．培育液中應(yīng)適當加入青霉素、鏈霉素，以避開雜菌污染C．曲線bc段變更的主要緣由是培育液中養(yǎng)分物質(zhì)不足及有害代謝產(chǎn)物積累D．培育至第6天時，新產(chǎn)生的細胞數(shù)等于死亡細胞數(shù)D解析：試驗中要限制胰蛋白酶溶液濃度和處理時間，以免損傷細胞，A正確；培育液中應(yīng)適當加入青霉素、鏈霉素，以避開雜菌污染，B正確；曲線bc段表示活細胞密度降低而死細胞密度增加，產(chǎn)生的主要緣由是培育液中養(yǎng)分物質(zhì)不足及有害代謝產(chǎn)物積累等，C正確；培育至第6天時，活細胞數(shù)等于死亡細胞數(shù)，而不是新產(chǎn)生的細胞數(shù)等于死亡細胞數(shù)，D錯誤。2．為檢測某藥物X的抗癌活性，在細胞培育板的每個孔中加入相同數(shù)量的肝癌細胞，使其貼壁生長，試驗組加入溶于二甲基亞礬的藥物X，培育72小時后進行計數(shù)，比較試驗組和比照組每個孔中細胞數(shù)目。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．細胞培育液中通常須要加入血清等自然成分B．可用胰蛋白酶處理使肝癌細胞脫落下來并進行計數(shù)C．比照組中應(yīng)加入等體積的無菌蒸餾水，其他條件一樣D．若試驗組細胞數(shù)遠低于比照組，可初步推斷此藥物有抗癌效果C解析：培育動物細胞時，細胞培育液中通常須要加入血清，A正確；對于已經(jīng)貼壁生長的動物細胞，可用胰蛋白酶處理，使肝癌細胞脫落下來并進行計數(shù)，B正確；試驗組加入溶于二甲基亞礬(溶劑)的藥物X，比照組中應(yīng)加入等體積的二甲基亞礬(溶劑)，C錯誤；分析試驗結(jié)果可知，添加藥物X的試驗組肝癌細胞數(shù)目比比照組少，可以初步推斷藥物X有抗癌效果，D正確。【技法總結(jié)】有關(guān)動物細胞培育學問點可歸納為4個“2”(1)培育材料為“2”：即動物胚胎、幼齡動物的組織和器官。(2)培育過程為“2”：即原代培育、傳代培育。(3)胰蛋白酶運用“2”次：即原代培育和傳代培育中均運用，目的是使細胞分散開。(4)細胞生長特點有“2”個：即貼壁生長和接觸抑制?？枷?|干細胞培育及其應(yīng)用的分析3．干細胞的培育勝利是動物細胞培育領(lǐng)域重大的成就之一，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．干細胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中B．胚胎干細胞具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細胞的潛能C．成體干細胞是成體組織或器官內(nèi)的干細胞，具有組織特異性D．iPS細胞只能由成纖維細胞轉(zhuǎn)化形成D解析：iPS細胞最初是由成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)覺已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細胞。4．現(xiàn)在有一個嬰兒在誕生后醫(yī)院為他保留了臍帶血，在他以后生長發(fā)育過程中假如出現(xiàn)了某種難治療的疾病，就可以通過血液中的干細胞來為他治病，關(guān)于這個實例說法正確的是()A．用干細胞培育出人體須要的器官用來移植治病，須要激發(fā)細胞的全部全能性B．用臍帶血中的干細胞能夠治療這個孩子全部的疾病C．假如要移植用他的干細胞培育出的器官，須要用到細胞培育技術(shù)D．假如要移植用他的干細胞培育出的器官，應(yīng)當長期給他運用免疫抑制藥物C解析：用干細胞培育出人體須要的器官用來移植治療，只要誘導(dǎo)細胞分化成該組織、器官即可，不需激發(fā)其全部全能性，A錯誤；臍帶血中含有大量未成熟的造血干細胞，將臍帶血細胞移植，對白血病、再生障礙性貧血等惡性血液病的治療具有療效，B錯誤；臍帶血移植屬自體移植，基本不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，不須要長期給他運用免疫抑制藥物，D錯誤?？键c二動物細胞融合技術(shù)與單克隆抗體1．動物細胞融合技術(shù)(1)概念：使兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的技術(shù)。(2)結(jié)果：形成雜交細胞，且具有原來兩個或多個細胞的遺傳信息。(3)誘導(dǎo)方法：PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等。(4)意義：突破了有性雜交的局限，使遠緣雜交成為可能。(5)應(yīng)用①是探討細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段。②雜交瘤技術(shù)為制造單克隆抗體開拓了新途徑。2．單克隆抗體及其應(yīng)用(1)單克隆抗體的制備①制備原理a．B淋巴細胞特點：每個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。b．骨髓瘤細胞特點：能在體外大量增殖。c．雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖，又能產(chǎn)生特定抗體。②制備過程(2)單克隆抗體的應(yīng)用①作診斷試劑，在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要作用。②用于運載藥物和治療疾病。1．動物體細胞融合后的雜交細胞仍舊是二倍體細胞。 (×)2．與植物原生質(zhì)體融合相比，動物細胞融合特有的誘導(dǎo)因素有滅活的病毒。 (√)3．單克隆抗體的制備可從未經(jīng)免疫的小鼠體內(nèi)提取B淋巴細胞。 (×)4．單克隆抗體制備過程中的兩次篩選目的相同。 (×)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1．(選擇性必修3P48相關(guān)信息)病毒滅活的含義是滅活是指用物理或化學手段使病毒或細菌失去感染實力，但是并不破壞這些病原體的抗原結(jié)構(gòu)。2．(選擇性必修3P49圖2-16拓展)B淋巴細胞、骨髓瘤細胞和雜交瘤細胞各有何特點？免疫的B淋巴細胞：能產(chǎn)生單一抗體，但不能無限增殖。骨髓瘤細胞：能無限增殖，不能產(chǎn)生抗體。雜交瘤細胞：既能產(chǎn)生特定的抗體，又能在培育條件下進行無限增殖。3．(選擇性必修3P50思索·探討拓展)抗體—藥物偶聯(lián)物中真正起治療作用的物質(zhì)是相關(guān)藥物。是單克隆抗體嗎？為什么？不是，單克隆抗體所起的作用是將藥物定向帶到靶細胞所在位置，借助其導(dǎo)向作用，在原位殺死癌細胞，這樣既不損傷正常細胞，又削減了用藥劑量。1．植物體細胞雜交和動物細胞融合的比較項目植物體細胞雜交動物細胞融合原理細胞膜的流淌性和植物細胞的全能性細胞膜的流淌性步驟酶解法去掉細胞壁后，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，形成雜種體細胞，再經(jīng)過植物組織培育形成雜種植株分散成單個細胞后誘導(dǎo)細胞融合誘導(dǎo)方法物理法：電融合法、離心法等；化學法：PEG融合法、高Ca2＋—高pH融合法等PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法等結(jié)果形成雜種植株形成雜種細胞2．單克隆抗體制備的兩次篩選項目第一次篩選其次次篩選篩選緣由誘導(dǎo)融合后得到多種雜交細胞，另外還有未融合的細胞由于小鼠在生活中還受到其他抗原的刺激，所以需經(jīng)過選擇性培育篩選方法用特定的選擇培育基篩選：未融合的細胞和同種細胞融合后形成的細胞(“BB”細胞、“瘤瘤”細胞)都會死亡，只有融合的雜交瘤細胞(“B瘤”細胞)才能生長用多孔培育皿培育，在每個孔只有一個雜交瘤細胞的狀況下起先克隆化培育和抗體檢測，經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特異性抗體的細胞群篩選目的得到雜交瘤細胞得到能分泌所需抗體的雜交瘤細胞考向1|動物細胞融合分析1．下圖為動物細胞融合示意圖，相關(guān)敘述錯誤的是()A．圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學方法誘導(dǎo)細胞融合B．圖中過程①發(fā)生了細胞膜的融合，體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過性C．圖中過程②表示有絲分裂D．動物細胞融合技術(shù)可用于制備單克隆抗體B解析：圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學方法誘導(dǎo)細胞融合，A正確；圖中過程①發(fā)生了細胞膜的融合，體現(xiàn)了細胞膜的流淌性，B錯誤；圖中過程②表示有絲分裂，C正確；利用動物細胞融合技術(shù)可獲得雜交瘤細胞，進而制備單克隆抗體，D正確。2．下列關(guān)于動物細胞融合與植物體細胞雜交技術(shù)的說法正確的是()A．基本原理相同B．誘導(dǎo)細胞融合的方法相同C．細胞融合前的處理過程相同D．融合后都須要進行篩選D解析：植物體細胞雜交的原理為細胞膜的流淌性、植物細胞的全能性，而動物細胞融合利用的是細胞膜的流淌性和細胞增殖，A錯誤；動物細胞融合常用滅活的病毒誘導(dǎo)，而植物體細胞雜交不能，B錯誤；動物細胞融合前需用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理使細胞分散開，植物體細胞雜交時常用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，C錯誤；誘導(dǎo)融合后會形成多種融合細胞，還有未融合細胞，因此都要進行篩選，D正確?！疽族e提示】(1)滅活的病毒能使細胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細胞膜打開，細胞發(fā)生融合。(2)就目前常用的細胞融合方法來看，不管是用物理方法、化學方法，還是生物方法，其融合率都未達到100%。僅用兩個細胞融合，其效率太低，不肯定能得到融合細胞。更重要的是，即使兩個細胞已發(fā)生融合，也并不肯定是探討者期望得到的細胞類型。考向2|單克隆抗體的制備過程、特點及其應(yīng)用的分析3．(2024·湖北名校模擬)隨著單克隆技術(shù)與分子生物學的發(fā)展，單克隆技術(shù)在植物探討中發(fā)揮著越來越重要的作用。在對植物成分進行定性和定量探討中，科學家制備了甘草酸—人血清白蛋白的融合蛋白，以此為抗原制備了抗甘草酸的單克隆抗體。下列相關(guān)敘述正確的是()A．甘草酸—人血清白蛋白的融合蛋白可使植物產(chǎn)生免疫反應(yīng)，分別出相應(yīng)的B淋巴細胞B．誘導(dǎo)融合后，培育基中漿細胞、漿細胞—漿細胞這兩種細胞無需用特定培育基篩選C．雜交瘤細胞培育時須要加入生長素等激素、血清D．單克隆抗體不能從動物細胞培育液中干脆獲得B解析：植物沒有免疫反應(yīng)，A錯誤；漿細胞、漿細胞—漿細胞這兩種細胞不能增殖，自動凋亡，因此不須要篩選，B正確；生長素是植物激素，不能用于動物細胞培育，C錯誤；單克隆抗體屬于分泌蛋白，能從動物細胞培育液中干脆獲得，D錯誤。4．(2024·山東煙臺模擬)科研人員在雜交瘤細胞的基礎(chǔ)上，將兩種雜交瘤細胞融合獲得了雙雜交瘤細胞，能夠產(chǎn)生雙特異性抗體，該抗體可同時結(jié)合α、β兩種抗原。下列說法錯誤的是()A．制備雙特異性抗體時需將抗原α、β分別注射到小鼠體內(nèi)，獲得免疫小鼠的脾臟細胞B．用解離液處理免疫小鼠的脾臟細胞獲得單細胞，再與小鼠的骨髓瘤細胞融合后可獲得兩種雜交瘤細胞C．可用PEG試劑促進兩種雜交瘤細胞的融合，勝利融合后經(jīng)過篩選可獲得雙雜交瘤細胞D．在腫瘤治療方面研制與腫瘤細胞和抗腫瘤藥物結(jié)合的雙特異性抗體，能特異性殺死腫瘤細胞B解析：將抗原α、β分別注射到小鼠體內(nèi)，獲得免疫小鼠的脾臟細胞，引起機體的體液免疫，使?jié){細胞分泌相應(yīng)抗體，A正確；解離液能固定并殺死細胞，故不能用解離液處理，應(yīng)當用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，才能達到將脾臟細胞分散成單個細胞的目的，B錯誤；PEG為細胞融合劑，能夠促進兩種雜交瘤細胞融合，勝利融合后，還要進行篩選，獲得所需的雙雜交瘤細胞，C正確；結(jié)合雙特異性抗體的特點，研制與腫瘤細胞和抗腫瘤藥物結(jié)合的雙特異性抗體，能夠特異性殺死腫瘤細胞，D正確?？键c三動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物1．動物細胞核移植技術(shù)的概念和類型(1)概念①供體：動物一個細胞的細胞核。②受體：去掉細胞核的卵母細胞。③結(jié)果：重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體。(2)類型哺乳動物核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。2．體細胞核移植的過程3．體細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景及存在的問題(1)應(yīng)用前景①畜牧生產(chǎn)中：加速家畜遺傳改良進程，促進優(yōu)良畜群繁育。②醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域：轉(zhuǎn)基因克隆動物作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。③治療人類疾?。恨D(zhuǎn)基因克隆動物細胞、組織和器官作為異種移植等。④使人類更深化地了解胚胎發(fā)育及蒼老過程。⑤愛護瀕危物種方面：增加動物的存活數(shù)量。(2)存在問題①體細胞核移植技術(shù)的勝利率特別低。②探討相對落后。③克隆動物存在健康問題，表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。1．減數(shù)分裂Ⅱ期(MⅡ期)卵母細胞中的“核”其實是紡錘體—染色體復(fù)合物。文中所說的“去核”是去除該復(fù)合物。 (√)2．動物細胞核移植技術(shù)中利用顯微操作法去核沒有穿透卵母細胞透亮帶。 (×)3．動物細胞核移植的事實上移入的是整個供體細胞。 (√)4．體細胞核移植流程中重構(gòu)胚的形成與激活操作方法沒有區(qū)分。 (×)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1．(選擇性必修3P52正文)在動物體細胞核移植中，非人靈長類動物的體細胞核移植特別困難的主要緣由是一方面是供體細胞的細胞核在去核卵母細胞中不能完全復(fù)原其分化前的功能狀態(tài)，這導(dǎo)致了胚胎發(fā)育率低；另一方面是對非人靈長類動物胚胎進行操作的技術(shù)尚不完善。2．(選擇性必修3P54思索·探討)核移植技術(shù)中必需先去掉受體卵母細胞的細胞核的緣由是保證核移植動物的核遺傳物質(zhì)全部來自供體細胞。1．動物體細胞核移植過程分析(1)原理：動物體細胞的細胞核具有全能性。(2)受體細胞：MⅡ期的卵母細胞。選用該細胞的緣由：①卵母細胞的細胞質(zhì)內(nèi)存在激發(fā)細胞核全能性表現(xiàn)的物質(zhì)。②卵母細胞體積大，便于操作。③卵母細胞內(nèi)卵黃多，養(yǎng)分物質(zhì)豐富。(3)將供體細胞注入去核的卵母細胞①細胞核移植技術(shù)中注入去核卵母細胞中的不是供體細胞核，而是整個細胞，伴隨著兩細胞融合，體現(xiàn)出細胞膜具有肯定的流淌性的結(jié)構(gòu)特點。②核移植時，一般先用電融合法使供體和受體細胞融合形成重構(gòu)胚，再用物理或化學方法激活重構(gòu)胚，使其完成細胞分裂和發(fā)育進程。(4)涉及的生物技術(shù)：動物細胞培育技術(shù)、動物細胞融合技術(shù)、核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等。其中，核移植是核心技術(shù)。2．克隆動物的遺傳特點克隆動物的親本有3個，即體細胞核供體、卵母細胞細胞質(zhì)供體和代孕母體。(1)體細胞核供體：克隆動物細胞核基因來自體細胞核供體，克隆動物的性狀與體細胞核供體基本相同。(2)卵母細胞細胞質(zhì)供體：克隆動物的細胞質(zhì)基因來自卵母細胞，克隆動物的性狀與卵母細胞供體部分相同。(3)代孕母體：沒有為克隆動物供應(yīng)遺傳物質(zhì)，克隆動物的性狀與代孕母體沒有干脆關(guān)系。1．下列對動物核移植技術(shù)的描述錯誤的是()A．體細胞核移植的過程中可通過顯微操作去核法去除卵母細胞中的核B．用于體細胞核移植的卵母細胞通常要在體外培育到MⅡ期C．通過體細胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動物與核供體性狀并不完全相同D．非人靈長類動物的體細胞核移植特別困難，至今沒有勝利實例D解析：體細胞核移植的過程中可通過顯微操作去核法去除卵母細胞中的核，A正確；用于體細胞核移植的卵母細胞通常要在體外培育至減數(shù)分裂Ⅱ期，B正確；體細胞核移植中，重組細胞的遺傳物質(zhì)有部分來自去核卵母細胞，因此克隆動物的性狀與核供體性狀不完全相同，C正確；在動物體細胞核移植中，非人靈長類動物的體細胞核移植特別困難，我國科學家經(jīng)過多年努力，攻克了障礙，勝利獲得了體細胞克隆猴，D錯誤。2．下列敘述中，不屬于動物體細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景的是()A．加速家畜遺傳改良進程，促進優(yōu)良畜群繁育B．轉(zhuǎn)基因動物作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)很多寶貴的醫(yī)用蛋白C．可以用于檢測有毒物質(zhì)，推斷某種物質(zhì)的毒性D．利用自身細胞核移植培育相應(yīng)的組織器官C解析：“用于檢測有毒物質(zhì)，推斷某種物質(zhì)的毒性”是動物細胞培育技術(shù)的應(yīng)用之一，不是動物體細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用。3．(2024·遼寧卷)下圖是利用體細胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡易流程圖，有關(guān)敘述正確的是()A．后代丁的遺傳性狀由甲和丙的遺傳物質(zhì)共同確定B．過程①須要供應(yīng)95%空氣和5%CO2的混合氣體C．過程②常運用顯微操作去核法對受精卵進行處理D．過程③將激活后的重組細胞培育至原腸胚后移植B解析：后代丁的細胞核的遺傳物質(zhì)來自甲，細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)來自乙，則丁的遺傳性狀由甲和乙的遺傳物質(zhì)共同確定，A錯誤；動物細胞培育中須要供應(yīng)95%空氣(保證細胞的有氧呼吸)和5%CO2(維持培育液的pH)的混合氣體，B正確；過程②常運用顯微操作去核法對卵母細胞進行處理，C錯誤；過程③將激活后的重組細胞培育至囊胚或桑葚胚后移植，D錯誤?！久}動態(tài)】針對人們生產(chǎn)或生活的某一需求，考查動物細胞的培育條件及過程，考查單克隆抗體的制備及應(yīng)用，考查體細胞核移植及克隆動物。難度中檔，呈現(xiàn)形式為選擇題或非選擇題。1．(2024·浙江1月選考)下圖為動物成纖維細胞的培育過程示意圖。下列敘述正確的是()A．步驟①的操作不須要在無菌環(huán)境中進行B．步驟②中用鹽酸溶解細胞間物質(zhì)使細胞分別C．步驟③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶處理D．步驟④培育過程中不會發(fā)生細胞轉(zhuǎn)化[思維培育]C解析：動物細胞培育過程須要無菌操作，故步驟①的操作須要在無菌環(huán)境中進行，A錯誤；動物細胞培育過程須要用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理動物組織，分散成單個細胞，制成細胞懸液，B錯誤；傳代培育時須要用胰蛋白酶處理貼壁生長的細胞，使之分散成單個細胞，再分瓶培育，C正確；步驟④為傳代培育過程，該過程中部分細胞可能發(fā)生細胞轉(zhuǎn)化，核型變更，D錯誤。2．(2024·山東卷)一個抗原往往有多個不同的抗原確定簇，一個抗原確定簇只能刺激機體產(chǎn)生一種抗體，由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi)，可利用該小鼠的免疫細胞制備抗p72的單抗，也可以從該小鼠的血清中干脆分別出多抗。下列說法正確的是()A．注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響大B．單抗制備過程中通常將分別出的漿細胞與骨髓瘤細胞融合C．利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗D．p72部分結(jié)構(gòu)變更后會出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的狀況[思維培育]D解析：單抗的制作須要篩選，而多抗不須要篩選，抗原純度越高，產(chǎn)生的多抗純度越高，因此抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響小，A錯誤；單抗制備過程中通常將分別出的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，B錯誤；非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原確定簇，一個抗確定簇只能刺激機體產(chǎn)生一種抗體，所以向小鼠體內(nèi)注入p72后，可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗，C錯誤；p72部分結(jié)構(gòu)變更只變更了部分抗原確定簇，因此由這部分抗原確定簇產(chǎn)生的抗體失效，但由其他抗原確定簇刺激機體產(chǎn)生的抗體有效，所以多抗仍有效，D正確。3．(2024·湖南卷，節(jié)選)M基因編碼的M蛋白在動物A的肝細胞中特異性表達?，F(xiàn)設(shè)計試驗，將外源DNA片段F插入M基因的特定位置，再通過核移植、胚胎培育和胚胎移植等技術(shù)獲得M基因失活的轉(zhuǎn)基因克隆動物A，流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)在無菌、無毒等相宜環(huán)境中進行動物A成纖維細胞的原代和傳代培育時，須要定期更換培育液，目的是_____________________________________________________________________________________________________________。(2)與胚胎細胞核移植技術(shù)相比，體細胞核移植技術(shù)的勝利率更低，緣由是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)鑒定轉(zhuǎn)基因動物：以免疫小鼠的________淋巴細胞與骨髓瘤細胞進行融合，篩選融合雜種細胞，制備M蛋白的單克隆抗體，簡要寫出利用此抗體確定克隆動物A中M基因是否失活的試驗思路：______________________________________________________________________________________________。[思維培育]解析：(1)在無菌、無毒等相宜環(huán)境中進行動物A成纖維細胞的原代和傳代培育時，須要定期更換培育液，目的是清除代謝物，防止細胞代謝物積累對細胞自身造成危害。(2)由于動物胚胎細胞分化程度低，復(fù)原其全能性相對簡單，動物體細胞分化程度高，復(fù)原其全能性特別困難，故與胚胎細胞核移植技術(shù)相比，體細胞核移植技術(shù)的勝利率低。(3)先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲得已經(jīng)免疫的B淋巴細胞。誘導(dǎo)B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培育基篩選出雜交瘤細胞，制備M蛋白的單克隆抗體。假如M基因已經(jīng)失活，則克隆動物A中無法產(chǎn)生M蛋白的單克隆抗體，則可利用抗原—抗體雜交技術(shù)進行檢測。答案：(1)清除代謝產(chǎn)物，防止細胞代謝物積累對細胞自身造成危害(2)動物胚胎細胞分化程度低，復(fù)原其全能性相對簡單，動物體細胞分化程度高，復(fù)原其全能性特別困難(3)B用特定抗原刺激小鼠，然后取出已免疫的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，看篩選出的雜交瘤細胞能否產(chǎn)生M蛋白的單克隆抗體，假如不能產(chǎn)生，說明M基因在克隆動物A中已失活1．(科學試驗和探究情境)某探討小組為測定藥物對體外培育細胞的毒性，打算對某種動物的肝腫瘤細胞(甲)和正常肝細胞(乙)進行動物細胞培育。下列敘述正確的是()A．制備肝細胞懸液時能用胃蛋白酶代替胰蛋白酶處理肝組織B．恒溫培育箱中的