專題4 生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物 強基習題 高二下學期化學蘇教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁專題4生活中常用的有機物-烴的含氧衍生物-強基習題一、單選題1．下列實驗可達到實驗目的的是A．能用分液漏斗分離：乙醛和水、硝基苯和水、甘油和水B．用酸性高錳酸鉀溶液檢驗CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵C．將與NaOH的醇溶液共熱制備D．溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液檢驗Br—2．利用水楊酸(

)和醋酸酐制備解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林(

，微溶于水)。所得粗產品中含有水楊酸和水楊酸聚合物，利用如下流程提純阿司匹林。

已知：(1)水楊酸聚合物難溶于水，不溶于溶液；(2)時，阿司匹林沉淀完全。下列說法錯誤的是A．試劑a、b分別是溶液、鹽酸B．操作Ⅰ、Ⅱ均為過濾C．可用溶液檢驗產品中是否含有未反應的水楊酸D．1mol阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應最多消耗23．推理是一種重要的科學思維方法，基于下列事實進行的推理正確的是選項事實推理ANH3的空間結構是三角錐形.SO3也是三角錐形B酸性：HCOOH＞CH3COOH＞C2H5COOH烷基越長推電子效應越大C向K2CrO4溶液中加濃硫酸，溶液由黃色變橙色向K2CrO4溶液中加濃鹽酸，顏色也由黃色變橙色D常溫下Na與冰醋酸反應比與無水乙醇反應慢羥基氫的活性：醋酸＜乙醇A．A B．B C．C D．D4．下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ無因果關系的是選項陳述Ⅰ陳述ⅡA由石油提煉柴油分餾方法可用于分離不同沸點的物質B制玻璃的過程中石英砂和石灰石發(fā)生反應碳的非金屬性比硅強C釀制葡萄酒的過程中添加適量SO2SO2具有殺菌、防氧化功能D用FeCl3檢驗茶水中的酚類物質酚類物質可與Fe3+反應生成有色物質A．A B．B C．C D．D5．下列有關實驗操作、現(xiàn)象與結論說法錯誤的是實驗操作現(xiàn)象結論A向硫代硫酸鈉溶液中滴加稀硫酸產生黃色沉淀和刺激性氣味氣體硫代硫酸鈉既有氧化性又有還原性B將足量硼酸溶液滴入到碳酸鈉溶液中無氣泡酸性：C向苯酚濁液中滴加溶液濁液變清苯酚的酸性強于的酸性D將金屬鈉在燃燒匙中點燃，迅速伸入集滿的集氣瓶集氣瓶中產生大量白煙，瓶內有黑色顆粒產生具有氧化性A．A B．B C．C D．D6．綠原酸具有抗病毒、抗氧化的功效，可由奎尼酸和咖啡酸通過酯化反應合成。下列說法錯誤的是A．可用質譜法區(qū)分奎尼酸和咖啡酸B．咖啡酸分子中羥基和苯環(huán)相互影響，使羥基和苯環(huán)上的氫原子活性均增強C．1mol奎尼酸發(fā)生催化氧化反應最多能消耗2molO2D．奎尼酸六元環(huán)上的一溴代物與咖啡酸苯環(huán)上的一溴代物種類數(shù)目相同7．下列合成有機高分子化合物的反應中，屬于加聚反應的是()①n+(n-1)H2O②nHCHO③nHCHO+n+nH2O④nCH2=CH-CH=CH2+nA．①② B．③④ C．①③ D．②④8．膳食纖維具有突出的保健功能是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一—芥子醇結構簡式如圖所示。下列有關芥子醇的說法不正確的是A．芥子醇分子中有兩種含氧官能團B．1mol芥子醇分子與足量鈉反應能生成1molH2C．1mol芥子醇與足量濃溴水反應，最多消耗1molBr2D．芥子醇能發(fā)生的反應類型有氧化、取代、加成反應9．“漆器”是中國古代在化學工藝及工藝美術方面的重要發(fā)明，所用生漆是從我國特產漆樹割取的天然液汁。生漆主要成分是漆酚，—C15H27為鏈烴基，則漆酚不應具有的化學性質是A．可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B．可以使酸性KMnO4溶液褪色C．可以跟Na2CO3溶液反應放出CO2 D．可以發(fā)生取代反應和加成反應10．有機化合物X與Y在一定條件下可發(fā)生反應生成Z，反應方程式如下：下列有關說法正確的是A．有機物X與Y生成Z的反應屬于加成反應B．有機物Y分子中最多有9個原子在同一平面上C．1Z的芳香族同分異構體只能與1反應D．Z在酸性條件下水解生成和11．中國茶文化源遠流長。茶水中的兒茶素(如圖)具有抗腫瘤、抗氧化等藥理作用。下列有關兒茶素的說法錯誤的是A．兒茶素可被酸性KMnO4溶液氧化B．可利用茶水檢測補鐵劑是否變質C．1mol兒茶素最多可與4molNa發(fā)生反應D．1mol兒茶素最多可與6molH2發(fā)生加成反應12．下列反應的離子方程式書寫正確的是A．往苯酚鈉溶液中通入少量：2

2B．用泡沫滅火器滅火原理：C．海水提溴工藝中，用純堿溶液富集：D．向溶液中滴入溶液恰好使完全沉淀：13．壯族傳統(tǒng)美食“五色糯米飯”是采用天然植物染料將糯米充分染色后一起蒸熟而成的，其中一種紫色染料的主要成分為紫藍素，其結構如圖所示，下列說法錯誤的是A．紫藍素屬于芳香族化合物 B．可發(fā)生酯化、加成和氧化反應C．lmol紫藍素最多消耗3molNaOH D．分子中有3個手性碳原子14．以下說法正確的是A．下列反應可證明苯環(huán)受甲基的影響，甲苯易被酸性高錳酸鉀氧化B．鑒別苯和甲苯可將少量溴水滴入分別盛有苯和甲苯的兩支試管中，觀察現(xiàn)象C．間二甲苯只有一種結構可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構D．1mol乙醇可以與足量金屬鈉反應，生成0.5molH2，能證明乙醇分子有一個H原子與其余的H原子不同15．以甲苯為原料通過間接氧化法可制得苯甲醛、苯甲酸等物質，反應原理如圖所示。下列說法錯誤的是A．陽極的電極反應式為B．電解結束后，陰極區(qū)溶液的保持不變C．酸性溶液將甲苯氧化為苯甲醛的離子方程式為D．甲苯、苯甲醛、苯甲酸的混合物可以通過分液的方法分離二、填空題16．按要求完成下列問題(1)實驗室制備乙烯的反應。(2)寫出由在催化劑下生成高分子化合物有機玻璃的加聚反應。(3)的催化氧化反應。(4)甲酸和丙醇的酯化反應。(5)的系統(tǒng)命名為。(6)的系統(tǒng)命名為。(7)的系統(tǒng)命名為。(8)A的分子式為，已知A只有一種類型的等效氫原子，則A的結構簡式為。(9)立方烷的一氯代物有種，六氯代物有種。17．甲、乙、丙、丁四種有機化合物，它們的組成中均含碳40%，含氫6．67%，含氧53．33%。甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應，乙、丙是丁的同分異構體。已知甲在常溫下為氣體，它有如下反應：甲+C6H5OH→X（高分子化合物）。丁在16．6℃以下凝結為冰狀晶體，丁有以下反應：丁+碳酸鈉→二氧化碳+Y+水，丙不能發(fā)生水解反應，但可發(fā)生酯化反應。（1）甲的結構式為；乙的名稱為；丁的結構簡式為。（2）丙發(fā)生銀鏡反應的方程式為。18．不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應①(1)下列有關化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應和加聚反應C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(2)化合物Ⅲ的分子式為，1mol該化合物最多能與molH2完全反應。(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結構簡式（任寫其中一種）①能發(fā)生銀鏡反應，該化合物與銀氨溶液反應的物質的量之比為1:4②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰，其峰面積比為6:2:2:1④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色(4)化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結構簡式為。該高聚物完全水解的化學方程式為。利用類似反應①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體，寫出反應方程式。19．1mol分子組成為C3H8O的液態(tài)有機物A，與足量金屬鈉作用時，可生成11.2L（標準狀況下）氫氣。試回答下列問題：（1）A分子中必有一個基，已知此基團在碳鏈的一端，且A中無支鏈，則A的結構簡式為。（2）A與濃硫酸共熱，分子內脫去1分子水生成B，則B的結構簡式為；將B通入溴水中能發(fā)生反應生成C，則C的結構簡式為。（3）A在銅作催化劑時，與氧氣共熱發(fā)生氧化反應生成D，則D的結構簡式為。（4）寫出下列指定反應的化學方程式：①A→B；②B→C；③A→D。20．生活中的有機物種類豐富，在衣食住行等多方面應用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機物。(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的。(2)工業(yè)上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為。反應類型是。(3)下列屬于乙醇的同系物的是，屬于乙醇的同分異構體的是(填編號)。A．B．

C．乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D．甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應：①46g乙醇完全燃燒消耗mol氧氣。②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應的化學方程式為。21．牛奶放置時間長了會變酸，這是因為牛奶中含有的乳糖，在微生物的作用下分解變成了乳酸。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結構簡式為。完成下列問題：(1)寫出乳酸分子中官能團的名稱：。(2)寫出乳酸與足量金屬鈉反應的化學方程式：。(3)寫出乳酸與碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式：。(4)乳酸在濃H2SO4存在下，兩分子相互反應，生成鏈狀物質的結構簡式為。22．根據(jù)提供的情境書寫指定反應的方程式。(1)通過如圖轉化可回收廢舊鋰電池電極材料LiCoO2(難溶于水)中鈷元素和鋰元素。寫出反應1的離子方程式：。(2)活性自由基HO?可有效除去廢水中的苯酚等有機污染物，原理如圖所示。寫出HO?除去苯酚(C6H5OH)反應的化學方程式：。23．“對酒當歌，人生幾何”，“勸君更進一杯酒，西出陽關無故人”，“何以解憂，唯有杜康”等有關于酒的中國古詩詞比比皆是，在歷史長河中酒不僅是一種具體的物質，而且成了一種文化的象征。酒的主要成分是一種常見的有機物乙醇。(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的。(2)屬于乙醇的同分異構體的是___________(填字母)。A． B．C．甲醇 D．CH3—O—CH3(3)工業(yè)上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為：(不寫反應條件)，反應類型。(4)乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應的化學方程式為。(5)乙醇和金屬鈉緩慢的反應，放出無色無味的氣體，反應的方程式為。三、解答題24．A、B、C三種物質分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金屬鈉，只有B沒有變化。(1)寫出A、B的結構簡式：A，B。(2)A、C都能與Na、NaOH反應嗎？A、C都能與NaHCO3反應嗎？若能反應，完成它們的化學方程式(若有同分異構體，只寫出其中一種所發(fā)生反應的化學方程式即可)。25．下圖為某抗菌藥中間體H的合成路線。已知：①②③請回答下列問題：(1)物質C的結構簡式為，D→E的反應類型為。(2)LiAlH4中所含化學鍵的類型為。a．離子鍵b．共價鍵c．金屬鍵d．氫鍵e．配位鍵(3)寫出F→G的反應方程式。(4)X與F互為同系物且少2個碳原子，X的同分異構體有種(不考慮立體異構)，寫出其中核磁共振氫譜為3：1：1的結構簡式。26．烴A是一種重要的化工原料，可用作果實催熟劑。E是有香味的不易溶于水的油狀液體。有關物質轉化關系如圖：(1)A的結構簡式；(2)有機物B中含有的官能團是(寫名稱)，反應②的反應類型是反應；(3)寫出③的化學方程式；(4)下列說法正確的是_______。A．A、D、E均能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物B．飽和碳酸鈉溶液能鑒別B、D和E三種物質C．A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，兩者原理相同D．反應①屬于石油的催化裂化答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．D【詳解】A．乙醛和甘油溶于水，所以乙醛和水、甘油和水不能用分液漏斗分離，故A錯誤；B．由結構簡式可知，有機物分子中的碳碳雙鍵和醛基都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗2—丙烯醛分子中的碳碳雙鍵，故B錯誤；C．2—丙醇在濃硫酸作用下共熱發(fā)生消去反應制備2—丙烯，故C錯誤；D．溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化排出氫氧根離子對溴離子檢驗的干擾，再滴加硝酸銀溶液，若溶液中有淡黃色沉淀生成，說明溶液中會有溴離子，故D正確；故選D。2．D【詳解】A．由題知水楊酸聚合物不溶于溶液，故試劑a是溶液，經(jīng)過濾除去水楊酸聚合物，試劑b是鹽酸調節(jié)，使阿司匹林沉淀完全，A正確；B．水楊酸聚合物不溶于溶液，pH=3時，阿司匹林沉淀完全，均用過濾法分離，B正確；C．水楊酸分子中含有酚羥基，可以與溶液發(fā)生顯色反應，而阿司匹林中不含酚羥基，可用溶液檢驗產品中是否含有未反應的水楊酸，C正確；D．阿司匹林中的1個羧基和1個酚酯基都能和反應，1阿司匹林最多消耗3，D錯誤；故選D。3．B【詳解】A．三氧化硫分子中硫原子的價層電子對數(shù)為3、孤對電子對數(shù)為0，分子的空間結構為平面正三角形，不是三角錐形，故A錯誤；B．烷基是推電子基團，烷基越長推電子效應越大，所以甲酸、乙酸、丙酸的酸性依次減弱，故B正確；C．濃鹽酸具有還原性，用濃鹽酸酸化鉻酸鉀時，鉻酸鉀會與濃鹽酸發(fā)生反應生成氯化鉻、氯氣和水，溶液不會由黃色（鉻酸根離子的顏色）變橙色（重鉻酸根離子的顏色），不能由重鉻酸根離子與鉻酸根離子的平衡解釋，故C錯誤；D．醋酸分子中的羰基為吸電子基團，使羧基中羥基的極性增強，而乙醇分子中的甲基為推電子基團，使羥基的極性減弱，所以醋酸分子中羥基氫的活性強于乙醇，故D錯誤；故選B。4．B【詳解】A．由石油提煉柴油是利用了分餾的方法分離得到不同沸點的物質，故A正確；B．制玻璃的過程中石英砂和石灰石高溫條件下反應生成硅酸鈣和二氧化碳，該反應是高沸點的物質制備低沸點物質的反應，與元素的非金屬性無關，故B錯誤；C．二氧化硫具有殺菌、防氧化的功能，所以釀制葡萄酒的過程中添加適量二氧化硫，故C正確；D．酚類物質可與溶液中銅離子發(fā)生顯色反應使溶液變?yōu)樽仙钥捎寐然F溶液檢驗茶水中的酚類物質，故D正確；故選B。5．C【詳解】A．硫代硫酸鈉與稀硫酸反應生成硫單質和SO2，硫代硫酸鈉中S元素化合價既有升高也有降低，硫代硫酸鈉表現(xiàn)氧化性和還原性，故A說法正確；B．足量的硼酸加入碳酸鈉溶液中，無氣泡產生，說明硼酸的酸性弱于碳酸，故B說法正確；C．苯酚濁液中滴加碳酸鈉溶液，濁液變清，苯酚與碳酸鈉反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，說明苯酚電離出H+能力強于HCO，故C說法錯誤；D．金屬鈉在燃燒匙內點燃后，迅速伸入CO2的集氣瓶中，集氣瓶中產生大量白煙，和黑色顆粒，黑色顆粒為C單質，因此推出C元素的化合價由+4價降低為0價，CO2表現(xiàn)氧化性，故D說法正確；答案為C。6．C【分析】由奎尼酸和綠原酸的結構簡式，可得出咖啡酸的結構簡式為?！驹斀狻緼．奎尼酸和咖啡酸的相對分子質量不同，可用質譜法區(qū)分，A正確；B．咖啡酸的結構簡式為，分子中羥基和苯環(huán)相互影響，使羥基和苯環(huán)上的氫原子更容易被取代，活性均增強，B正確；C．1個奎尼酸分子中有3個羥基碳原子上連有氫原子，有1個羥基碳原子上不連有氫原子，則1mol奎尼酸發(fā)生催化氧化反應最多能消耗1.5molO2，C錯誤；D．奎尼酸六元環(huán)上的一溴代物有3種，咖啡酸苯環(huán)上的一溴代物也有3種，一溴代物種類數(shù)目相同，D正確；故選C。7．D【詳解】從反應方程式可以看出，①為生成聚酯的縮聚反應，②為醛的加聚反應，③為制取酚醛樹脂的縮聚反應，④為烯烴的加聚反應，則②④屬于加聚反應，故選D。8．A【詳解】A．該物質中含有酚羥基、醚鍵、醇羥基三種含氧官能團，故A錯誤；B．分子內含2個羥基，則1mol芥子醇分子與足量鈉反應能生成1molH2，故B正確；C．苯環(huán)上酚羥基鄰對位上沒有氫原子，不能和溴發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，1mol芥子醇與足量濃溴水反應，最多消耗1molBr2，故C正確；D．該物質中含有苯環(huán)、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和醇羥基，具有苯、酚、醚、烯烴和醇的性質，能發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應、還原反應、取代反應等，故D正確；故選A。9．C【詳解】A．含酚-OH，則可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故A正確；B．含酚-OH，且側鏈含有不飽和鍵，則可以使KMnO4酸性溶液褪色，故B正確；C．不含-COOH，酚-OH的酸性較弱，因此不能與Na2CO3溶液反應生成二氧化碳氣體，故C錯誤；D．酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應，苯環(huán)的側鏈中含不飽和鍵，與溴水可以發(fā)生加成反應，故D正確；故選C。10．A【詳解】A．根據(jù)題給反應方程式可知，有機物X與Y生成Z的反應屬于二烯烴的1，4-加成反應，選項A正確；B．根據(jù)乙烯分子中6個原子共平面、甲醛分子中4個原子共平面、單鍵可以旋轉，可知中除了甲基上的兩個H原子不能共面，其他10個原子均可能在同一平面上，選項B錯誤；C．Z的不飽和度為4，芳香族同分異構體中苯環(huán)的不飽和度也是4，故兩個O原子能以羥基或酚羥基的形式存在，則1Z的芳香族同分異構體能與2反應，選項C錯誤；D．根據(jù)酯水解的反應原理，水解后應該在中，選項D錯誤；答案選A。11．C【詳解】A．兒茶素中含有酚羥基及醇羥基，可被酸性KMnO4溶液氧化，選項A正確；B．茶水中的兒茶素含有酚羥基，可利用茶水檢測補鐵劑是否變質，若變質則遇茶水顯紫色，選項B正確；C．兒茶素中含有4個酚羥基及1個醇羥基，1mol兒茶素最多可與5molNa發(fā)生反應，選項C錯誤；D．兒茶素中含有兩個苯環(huán)，1mol兒茶素最多可與6molH2發(fā)生加成反應，選項D正確；答案選C。12．C【詳解】A．由于酸性：＜苯酚＜H2CO3，所以往苯酚鈉溶液中通入少量離子反應方程式：，故A錯誤；B．用泡沫滅火器滅火時發(fā)生雙水解反應，離子方程式：，故B錯誤；C．海水提溴工藝中，用純堿溶液富集，離子方程式：，故C正確；D．向溶液中滴入溶液恰好使完全沉淀，離子方程式：，故D錯誤；答案選C。13．D【詳解】A．由結構簡式可知，紫藍素分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故A正確；B．由結構簡式可知，紫藍素分子中含有的羧基能發(fā)生酯化反應，含有的碳碳雙鍵、苯環(huán)、酮羰基等能發(fā)生加成反應，含有的酚羥基、碳碳雙鍵等能發(fā)生氧化反應，故B正確；C．由結構簡式可知，紫藍素分子中含有的羧基、酚羥基、酰胺基能與氫氧化鈉溶液反應，則lmol紫藍素最多消耗3mol氫氧化鈉，故C正確；D．由結構簡式可知，紫藍素分子中含有如圖*所示的2個手性碳原子：，故D錯誤；故選D。14．D【詳解】A．甲苯易被酸性高錳酸鉀氧化，體現(xiàn)的是甲基受苯環(huán)的影響，A錯誤；B．苯和甲苯都不能與溴水反應，但都能萃取溴水中的溴，溴在有機層中呈橙紅色，苯和甲苯的密度小于水的密度，上層呈橙紅色，下層呈無色，現(xiàn)象相同，無法鑒別苯和甲苯，B錯誤；C．鄰二甲苯只有一種結構可說明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構，C錯誤；D．1mol乙醇可以與足量金屬鈉反應，生成0.5molH2，能證明乙醇分子中有一個H原子與其余的H原子不同，即乙醇中的6個H，其中只有羥基上的H被置換生成了氫氣，D正確；故選D。15．D【分析】由圖可知，左側電極為陽極，陽極的電極反應式為,且酸性溶液將甲苯氧化為苯甲醛，右側電極為陰極，電極反應式為；【詳解】A．由圖可知，左側電極為陽極，右側電極為陰極，陽極的電極反應式為,A正確；B．陰極的電極反應式為，陰極區(qū)每消耗,同時就有從陽極區(qū)通過質子交換膜進入陰極區(qū)，陰極區(qū)溶液的保持不變，故電解結束后，陰極區(qū)溶液的保持不變，B正確；C．酸性溶液將甲苯氧化為苯甲醛，還原產物為Cr3+，離子方程式為,C正確；D．甲苯、苯甲醛、苯甲酸的混合物是互溶的液體，不可以通過分液的方法分離，D錯誤；選D。16．(1)(2)n(3)2CH3CH(OH)CH32(4)(5)(6)(7)(8)(9)13【詳解】（1）乙醇發(fā)生消去反應制備乙烯，化學方程式為：；（2）在催化劑下生成高分子化合物的化學方程式為：n；（3）的催化氧化反應得到丙酮：2CH3CH(OH)CH32；（4）甲酸和丙醇的酯化反應：；（5）的系統(tǒng)命名為：；（6）的系統(tǒng)命名為：；（7）的系統(tǒng)命名為：；（8）A的分子式為，已知A只有一種類型的等效氫原子，則A的結構簡式為：；（9）立方烷中只有1種等效氫，一氯代物有1種；六氯代物與二氯代物數(shù)目相同，二氯代物有3種：（數(shù)字為氯原子位置）。17．（1）；甲酸甲酯；CH3COOH（2）HO－CH2－CHO＋2Ag（NH3）2OH2Ag＋HO－CH2－COONH4＋H2O+3NH3【詳解】甲、乙、丙、丁四種有機化合物，它們的組成中均含碳40%，含氫6．67%，含氧53．33%，三者質量分數(shù)之和=40%+6．67%+53．33%=100%，所以都只含有C、H、O三種元素，分子中C、H、O原子數(shù)目之比=40%÷12：6．67%÷1：53．33%÷16=1：2：1，最簡式為均為CH2O；甲、乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應，說明都含有-CHO，甲在常溫下為氣體，有如下反應：甲+C6H5OH→X（高分子化合物），則甲為HCHO、X為酚醛樹脂；丁在16．6℃以下凝結為冰狀晶體，發(fā)生反應：丁+碳酸鈉→二氧化碳+Y+水，則丁含有-COOH，可推知丁為CH3COOH，乙、丙是丁的同分異構體，都能發(fā)生銀鏡反應，丙不能發(fā)生水解反應，但可發(fā)生酯化反應，則丙含有-CHO、-OH，丙為HOCH2CHO，乙為甲酸甲酯，結構簡式為HCOOCH3。（1）根據(jù)上述分析可知，甲為甲醛，甲醛的結構式為；乙為甲酸甲酯；丁為乙酸，結構簡式為CH3COOH。（2）丙為HOCH2CHO，發(fā)生銀鏡反應的方程式為HOCH2CHO＋2Ag（NH3）2OH2Ag＋HOCH2COONH4＋H2O+3NH3。18．(1)AC(2)C11H11O3Br4(3)、(4)CH3COOCH=CHCH3CH3-CCH+CH3COOHCH3-CH=CHOOCCH3【詳解】（1）A．化合物I含有官能團：醚基、溴原子、碳碳叁鍵，故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應、消去反應、加聚反應，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結構，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；（2）根據(jù)有機物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；（3）①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質的量之比為1：4，說明該有機物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結構簡式：、；（4）該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應類型是加聚反應，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結構，需要nmolNaOH反應，故反應方程式：，反應①的本質是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應方程式：CH3-CCH+CH3COOHCH3-CH=CHOOCCH3。19．羥CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2OCH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O【分析】1molC3H8O與鈉反應生成n(H2)==0.5mol，則C3H8O含有1個羥基，若羥基在碳鏈的一端，且A中無支鏈，則A應為CH3CH2CH2OH，在濃硫酸作用下可生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2與溴水發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH2CH2OH發(fā)生催化氧化可生成CH3CH2CHO，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)1molC3H8O與鈉反應生成n(H2)==0.5mol，則C3H8O含有1個羥基，若羥基在碳鏈的一端，且A中無支鏈，則A應為CH3CH2CH2OH；(2)在濃硫酸作用下，CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應生成B，A→B反應的方程式為：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O，B為CH3CH=CH2，與溴水發(fā)生加成反應生成C，B→C反應的方程式為：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，C為CH3CHBrCH2Br；(3)CH3CH2CH2OH在有銅作催化劑時，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應生成D為：CH3CH2CHO，A→D反應的方程式為：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；(4)由以上分析可知有關化學方程式為：A→B：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O；B→C：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br；A→D：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。20．小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【分析】根據(jù)乙醇的結構、物理性質、化學性質解題?！驹斀狻?1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：??；(2)乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；(3)同系物滿足兩個條件：結構相似，組成相差n個CH2原子團，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構體滿足兩個條件：分子式相同，不同的空間結構，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構體。故答案為：D；E；(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。21．(1)羥基、羧基(2)+2Na→+H2↑(3)+NaHCO3→+CO2↑+H2O(4)【解析】(1)根據(jù)乳酸的結構簡式可知分子中官能團的名稱為羥基、羧基。(2)羥基和羧基均能與鈉反應，則乳酸與足量金屬鈉反應的化學方程式為+2Na→+H2↑。(3)羧基和碳酸氫鈉反應，則乳酸與碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O；(4)乳酸在濃H2SO4存在下，兩分子相互反應脫去1分子水，生成鏈狀物質，則該鏈狀物質的結構簡式為。22．(1)2LiCoO2+6H++SO=2Li++2Co2++SO+3H2O(2)4HO?+C6H5OH+H2O=3CH3COOH【解析】（1）依照流程圖轉化，可知電極材料LiCoO2與硫酸、亞硫酸鈉溶液反應生成硫酸鈷、硫酸鈉和水，故離子方程式為2LiCoO2+6H++SO=2Li++2Co2++SO+3H2O。（2）依照流程圖轉化，可知HO?除去苯酚(C6H5OH)反應生成乙酸，故化學方程式為4HO?+C6H5OH+H2O=3CH3COOH。23．(1)小(2)D(3)CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH加成反應(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑【詳解】（1）乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的?。唬?）分子式相同、結構不同的有機物互為同分異構體，乙醇的分子式為C2H6O，則屬于乙醇的同分異構體的是D；（3）工業(yè)上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH，該反應的反應類型是加成反應；（4）乙醇催化氧化生成乙醛，反應的化學方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（5）乙醇含-OH，與Na反應生成乙醇鈉和氫氣，反應為2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑。24．A為屬芳香醇，能與Na反應但不與NaOH、NaHCO3反應。C為甲基苯酚，屬酚類，顯酸性，可與Na、NaOH反應，但酸性比碳酸的弱，故不能與NaHCO3反應。、、?！痉治觥緼、B、C三種物質分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，則C中含有苯環(huán)，且含有酚羥基；若投入金屬鈉，只有B沒有變化，若B含有苯環(huán)，則B中含有醚鍵，則B為；A能與Na反應，則A含有醇羥基，若含有苯環(huán)