大單元五　第十三章　第62講　烴　化石燃料

匯報(bào)人姓名烴化石燃料單擊此處添加副標(biāo)題匯報(bào)日期1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2.能正確書(shū)寫(xiě)相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。3.了解煤、石油、天然氣的綜合利用。復(fù)習(xí)目標(biāo)內(nèi)容索引考點(diǎn)一

脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)二芳香烴考點(diǎn)三煤石油天然氣練真題明考向課時(shí)精練<考點(diǎn)一1脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)>1.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下，含有_______個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增加，逐漸過(guò)渡到_____、_____沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸_____；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)_____相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增加，相對(duì)密度逐漸_____，密度均比水___水溶性均難溶于水1～4液態(tài)固態(tài)升高越低增大小2.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)①概念：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。②烷烴的鹵代反應(yīng)光照鹵素單質(zhì)1mol(2)加成反應(yīng)①概念：有機(jī)物分子中的_____________與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫(xiě)出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)不飽和碳原子CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2BrCH≡CH＋Br2―→Br—CH==CH—BrCH≡CH＋2Br2―→(3)加聚反應(yīng)①丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________。②乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。(4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng)：nCH2==CH—CH==CH2___________________________________。(5)烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)烯烴、炔烴均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，氧化產(chǎn)物依據(jù)結(jié)構(gòu)而定。3.脂肪烴的氧化反應(yīng)比較烴類烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象火焰較明亮火焰明亮，且伴有黑煙火焰很明亮，且伴有濃煙通入酸性KMnO4溶液__________________不褪色褪色褪色注意烯烴、炔烴使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，而烯烴、炔烴使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)。4.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法(1)實(shí)驗(yàn)原理CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O(2)實(shí)驗(yàn)裝置思考(1)濃硫酸的作用是什么？實(shí)驗(yàn)時(shí)，在反應(yīng)容器中通常加入少量碎瓷片，目的是什么？加熱時(shí)要使溫度迅速升至170℃，為什么？答案催化劑和脫水劑。防止混合液受熱時(shí)暴沸。以減少生成乙醚等副反應(yīng)的發(fā)生。(2)實(shí)驗(yàn)室制乙烯的發(fā)生裝置中，用到的玻璃儀器有哪些？其中溫度計(jì)的位置和作用分別是什么？答案圓底燒瓶、溫度計(jì)、酒精燈、導(dǎo)管等。溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)液中，以測(cè)量和控制反應(yīng)液的溫度為170℃。(3)實(shí)驗(yàn)室采用什么方法收集乙烯氣體？答案排水集氣法。(4)驗(yàn)證乙烯與溴水或酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)時(shí)，通常要將制得的氣體先通入NaOH溶液進(jìn)行洗氣，再做性質(zhì)實(shí)驗(yàn)，試簡(jiǎn)述原因。答案由于加熱時(shí)濃硫酸將乙醇炭化，C與濃硫酸反應(yīng)生成SO2、CO2等雜質(zhì)氣體，其中的SO2也能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此需先用NaOH溶液洗氣。5.乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法(1)實(shí)驗(yàn)原理CaC2＋2H2O―→C2H2↑＋Ca(OH)2(2)實(shí)驗(yàn)裝置思考(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)，常用飽和食鹽水替代蒸餾水，其作用是什么？可以通過(guò)什么儀器控制飽和食鹽水的滴加速率？答案減小電石與水反應(yīng)的速率。分液漏斗。(2)檢驗(yàn)乙炔時(shí)通常將氣體先通入CuSO4溶液中，再通入酸性KMnO4溶液或溴水進(jìn)行檢驗(yàn)，為什么？答案制得的乙炔中?；煊蠬2S等雜質(zhì)氣體，可通過(guò)硫酸銅溶液吸收。1.丙炔中碳原子的雜化方式有sp、sp2兩種(

)2.烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越高(

)3.符合通式CnH2n的烴一定是烯烴(

)4.聚乙炔可發(fā)生加成反應(yīng)(

)5.1,3-丁二烯與溴單質(zhì)的加成產(chǎn)物有2種(

)6.炔烴分子中所有的碳原子都在同一條直線上(

)×××√××一、烯烴順?lè)串悩?gòu)的判斷1.下列物質(zhì)中都有碳碳雙鍵，它們的分子結(jié)構(gòu)中能形成順?lè)串悩?gòu)體的是A.1,1-二氯乙烯

B.丙烯C.2-戊烯

D.1-丁烯√四個(gè)選項(xiàng)中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2==CCl2、CH2==CHCH3、CH3CH==CHCH2CH3、CH2==CHCH2CH3。由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，只有2-戊烯分子中的每個(gè)雙鍵碳原子上都連有兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，該物質(zhì)能形成順?lè)串悩?gòu)體，即：

、

。2.完成下列方程式。(1)nCH2==CH—CH==CH2_______________(順式聚合物)。(2)

____________________(反式聚合物)。(1)烯烴產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)的條件：碳碳雙鍵的同一碳原子上不能連有相同的原子或原子團(tuán)。(2)順?lè)串悩?gòu)體的物理性質(zhì)有一定的差異，但其化學(xué)性質(zhì)基本相同。二、烯烴和炔烴的加成規(guī)律應(yīng)用3.1mol某氣態(tài)烴能與2molHCl加成，所得的加成產(chǎn)物又能與8molCl2反應(yīng)，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則該氣態(tài)烴為A.丙烯

B.1-丁炔C.丁烯

D.2-甲基-1,3-丁二烯√該有機(jī)物的不飽和度為2，且含有6個(gè)H，則其化學(xué)式為C4H6。4.某烴結(jié)構(gòu)用鍵線式表示為

，該烴與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))A.3種

B.6種

C.5種

D.4種√該烴與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1加成時(shí)，有兩種加成方式：1,2-加成和1,4-加成，其中1,2-加成產(chǎn)物有3種，1,4-加成產(chǎn)物有2種，共有5種加成產(chǎn)物。5.(2023·河北邢臺(tái)模擬)Diels-Alder反應(yīng)是不對(duì)稱有機(jī)催化的經(jīng)典反應(yīng)，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(—R1、—R2、—R3、—R4為不同的烴基)。已知：連接4個(gè)完全不同原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色C.Z分子中六元環(huán)上有4個(gè)手性碳原子D.X可能與炔烴互為同分異構(gòu)體√該反應(yīng)中，X分子中碳碳雙鍵和Y分子中碳碳三鍵均發(fā)生斷裂，屬于加成反應(yīng)，且二者都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，都能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，B正確；Z分子中六元環(huán)上有2個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；X中至少含有兩個(gè)碳碳雙鍵，與炔烴的分子式可能相同，但是結(jié)構(gòu)式不同，可能互為同分異構(gòu)體，D正確。6.金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上以A(環(huán)戊二烯)為原料經(jīng)下列途徑制備：

已知：Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)。如：試回答下列問(wèn)題：(1)如果要合成

，所用的起始原料可以是____(填字母)。①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔a.①④ b.②③ c.①③ d.②④a(2)環(huán)戊二烯分子中最多有___個(gè)原子共平面。9碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，碳碳雙鍵形成的2個(gè)平面可以共面，與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，五元環(huán)可以是平面結(jié)構(gòu)，除—CH2—中2個(gè)氫原子外其他的原子都可能共面，則5個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面內(nèi)，最多有9個(gè)原子共平面。(3)B的鍵線式為_(kāi)_____。(4)可由A(環(huán)戊二烯)和E經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。①E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。②寫(xiě)出與

互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：__________。生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和條件分別為_(kāi)__________、___________。CH2==CH—CH==CH21,3,5-三甲苯Br2、FeBr3Br2、光照

的分子式為C9H12，不飽和度為4，其同分異構(gòu)體屬于芳香烴，說(shuō)明含有苯環(huán)且側(cè)鏈為烷基，且同分異構(gòu)體的一溴代物只有兩種，則分子中存在兩種氫，該同分異構(gòu)體為

，其名稱為1,3,5-三甲苯，與溴在苯環(huán)上發(fā)生一元取代需要FeBr3作催化劑，與溴發(fā)生甲基上一元取代需要在光照條件下進(jìn)行。三、烯烴氧化規(guī)律應(yīng)用7.某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________。8.已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：RCHO＋R′CHO請(qǐng)寫(xiě)出

經(jīng)上述條件反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。返回取代反應(yīng)、加成反應(yīng)中的定量關(guān)系(1)取代反應(yīng)中，每取代1mol氫原子，需要1molX2(Cl2、Br2等)。(2)加成反應(yīng)中，每有1mol碳碳雙鍵加成，則需要1molX2(H2、Cl2、Br2等)或1molHX(HBr、HCl等)。每有1mol碳碳三鍵完全加成，則需要2molX2(H2、Cl2、Br2等)或2molHX(HBr、HCl等)。<考點(diǎn)二1芳香烴>1.芳香烴分子里含有一個(gè)或多個(gè)______的烴。苯環(huán)芳香烴苯及其同系物通式：CnH2n－6(n≥6)鍵的特點(diǎn)：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的

特殊的化學(xué)鍵特征反應(yīng)：能取代，不易加成，側(cè)鏈可被酸性KMnO4溶

液氧化(與苯環(huán)直接相連的C上含H)其他芳香烴：苯乙烯()、萘()、蒽()等2.苯的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)(1)苯的組成和結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間填充模型空間結(jié)構(gòu)碳原子成鍵特點(diǎn)C6H6或

____________均采取___雜化平面正六邊形sp2(2)苯的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)氣味密度溶解性揮發(fā)性毒性____________________比水___不溶于水，有機(jī)溶劑中_____沸點(diǎn)比較___，___揮發(fā)_____無(wú)色液態(tài)有特殊氣味小易溶低易有毒3.苯及其同系物(以甲苯為例)的化學(xué)性質(zhì)對(duì)比反應(yīng)類型苯甲苯取代反應(yīng)①苯的鹵代

＋Br2_______________________(苯與氯氣反應(yīng)，催化劑是FeCl3)②苯的硝化

＋HO—NO2_________＋H2O③苯的磺化

＋HO—SO3H___________＋H2O

＋Br2＋HBr↑

＋Br2＋HBr

＋3HNO3_________________________＋HBr↑＋3H2O反應(yīng)類型苯甲苯加成反應(yīng)

＋3H2

＋3H2

氧化反應(yīng)苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

1.苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)(

)2.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷(

)3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上(

)4.受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲苯(

)5.甲苯能使溴水褪色的原因是溴與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(yīng)(

)6.與

互為同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色(

)××√×√×一、苯及其同系物的性質(zhì)1.甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒(méi)有標(biāo)出)如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是加熱D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)√氯氣與甲苯在光照條件下取代甲基上的H，故A錯(cuò)誤；由于甲苯分子中含碳量高，故甲苯燃燒時(shí)，燃燒不充分有濃煙，故B正確；甲苯與濃硝酸的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，故C錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)的描述正確的是A.由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響，甲苯的性質(zhì)比苯活潑B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鑒別苯和甲苯C.在光照條件下，甲苯可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三氯甲苯D.苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸√苯和甲苯都不能使溴水褪色，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)錯(cuò)；在光照條件下應(yīng)取代—CH3上的H，C項(xiàng)錯(cuò)；只有與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化，D項(xiàng)錯(cuò)。3.對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：＋3Fe＋6HCl―→

＋3FeCl2＋2H2O，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化；②—CH3為鄰、對(duì)位取代定位基，而—COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是√由甲苯制取產(chǎn)物時(shí)，需發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基，再還原得到氨基，將甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化為羧基應(yīng)在硝基還原前，否則生成的氨基也被氧化；—CH3為鄰、對(duì)位取代定位基；而—COOH為間位取代定位基，產(chǎn)物中的氨基在羧基的對(duì)位，如果先氧化甲基成羧基，發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基在羧基的間位，所以先用—CH3的對(duì)位取代效果，在甲基的對(duì)位引入硝基，再將甲基氧化成羧基，最后將硝基還原成氨基，所以步驟為甲苯

對(duì)氨基苯甲酸，即合理選項(xiàng)為A。苯環(huán)上的定位效應(yīng)(1)鄰、對(duì)位取代定位基當(dāng)苯環(huán)上已有下列基團(tuán)時(shí)：烷基(—R)、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(Cl、Br、I)，再新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ弧?2)間位取代定位基當(dāng)苯環(huán)上已有下列基團(tuán)時(shí)：—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3，再引入新的取代基一般在原有取代基的間位。如：

＋HNO3＋H2O。二、溴苯和硝基苯的制取實(shí)驗(yàn)4.實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開(kāi)KB.實(shí)驗(yàn)裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯√如果不先打開(kāi)K，分液漏斗內(nèi)的液體無(wú)法順利滴下，A項(xiàng)正確；溴易揮發(fā)，揮發(fā)出的溴被四氯化碳吸收，因此裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，B項(xiàng)正確；碳酸鈉溶液可以與揮發(fā)出的溴化氫反應(yīng)，C項(xiàng)正確；通常情況下溴苯是液體物質(zhì)，不能用結(jié)晶的方法得到，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：

＋HNO3＋H2O，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻，容易控制溫度B.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C.硝基苯的密度比水的大，難溶于水D.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃

硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中√反應(yīng)完全后，混合液分層，先用分液漏斗進(jìn)行分液，再利用蒸餾燒瓶、直形冷凝管等進(jìn)行蒸餾，B錯(cuò)誤；為減少苯的揮發(fā)，并防止液體暴沸，混合溶液時(shí)，要向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中，D正確。三、多環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)6.下列關(guān)于芳香烴的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.稠環(huán)芳香烴菲()在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、硝化反應(yīng)B.化合物

是苯的同系物C.等質(zhì)量的

與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等D.光照條件下，異丙苯[]與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有2種√A項(xiàng)，菲屬于芳香烴，與苯的性質(zhì)相似，正確；B項(xiàng)，所述物質(zhì)與苯在組成上不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，與苯不互為同系物，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯與

的最簡(jiǎn)式相同，因而等質(zhì)量的兩物質(zhì)完全燃燒，消耗氧氣的量相同，正確；D項(xiàng)，烷基上只有兩種等效H原子，正確。7.(2023·武漢聯(lián)考)已知芳香烴甲、乙的結(jié)構(gòu)模型如圖所示，相關(guān)敘述正確的是

A.甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其一氯代物有2種B.甲和乙中都含碳碳單鍵和雙鍵C.甲和乙都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.與乙互為同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有2種√由甲的空間填充模型可知，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，其一氯代物有3種，A錯(cuò)誤；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，二者都不含碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；甲和乙分子中都含苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，二者都能燃燒，燃燒屬于氧化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；乙中兩側(cè)的苯環(huán)可以鄰、間、對(duì)的方式連接，故乙的同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有2種，D正確。返回<考點(diǎn)三2煤石油天然氣>1.煤的綜合利用(1)煤的組成有機(jī)物無(wú)機(jī)物CH、O、N、S(2)煤的加工2.石油的綜合利用(1)石油的成分①元素組成：______以及少量的O、S、N等。②物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴等。(2)石油加工C、H3.天然氣的綜合利用(1)主要成分是_____，是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。CH41.煤的干餾、液化和氣化是化學(xué)變化，而石油的分餾、裂化是物理變化(

)2.直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑(

)3.天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料(

)4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料(

)5.煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、出爐煤氣(

)×√√√×煤、石油、天然氣的綜合應(yīng)用1.下列關(guān)于石油和石油化工的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.石油是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B.石油分餾得到的各餾分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯D.實(shí)驗(yàn)室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油√石油裂化的目的是提高輕質(zhì)液體燃料(汽油、煤油、柴油等)的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量，裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等化工原料，故C錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于煤和石油的說(shuō)法正確的是A.由于石油中含有乙烯，所以石油裂解氣中乙烯的含量較高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C.石油沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)，但其分餾產(chǎn)物有固定的熔、沸點(diǎn)D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣都能使酸性KMnO4溶液褪色√石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的復(fù)雜混合物，不含乙烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；煤經(jīng)過(guò)干餾可得到苯和甲苯等，但煤本身不含苯和甲苯等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；石油分餾所得的餾分仍是混合物，沒(méi)有固定的熔、沸點(diǎn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣中均含有烯烴，都能使酸性KMnO4溶液褪色，D項(xiàng)正確。3.如圖所示是實(shí)驗(yàn)室干餾煤的裝置圖，回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出圖中儀器名稱：a________，d_____。(2)儀器d的作用是_______________________，c中液體有________和________，其中無(wú)機(jī)物里溶有____，可用______________________檢驗(yàn)。有機(jī)物可以通過(guò)_____的方法將其中的重要成分分離出來(lái)。(3)e處點(diǎn)燃的氣體主要成分有___________________(填化學(xué)式)，火焰的顏色是______。酒精噴燈燒杯盛裝冷水對(duì)蒸氣進(jìn)行冷卻粗氨水煤焦油氨酚酞溶液(答案合理即可)蒸餾H2、CH4、C2H4、CO淡藍(lán)色根據(jù)煤干餾的主要產(chǎn)品，可知b中得到的應(yīng)是焦炭，c中得到的應(yīng)是粗氨水和煤焦油，e處點(diǎn)燃的應(yīng)是焦?fàn)t氣。其中粗氨水中溶有氨，呈堿性，可用酚酞溶液等檢驗(yàn)；煤焦油主要是苯、甲苯、二甲苯等的混合物，應(yīng)用蒸餾的方法分離。返回3練真題明考向1.(2022·遼寧，4)下列關(guān)于苯乙炔()的說(shuō)法正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5個(gè)原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水√12341234苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；如圖所示：

，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤。2.(2022·江蘇，9)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：

＋HBr―→＋Br－―→X

Y

Z下列說(shuō)法不正確的是A.X與

互為順?lè)串悩?gòu)體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物

生成D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子√12341234X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正確；X還可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成

，故C正確；Z分子中含有1個(gè)手性碳原子，如圖(標(biāo)*)：

，故D錯(cuò)誤。3.(2021·浙江1月選考，6)下列說(shuō)法不正確的是A.聯(lián)苯()屬于芳香烴，其一溴代物有2種B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C.瀝青來(lái)自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等√12341234聯(lián)苯()只含C、H兩種元素，屬于芳香烴，其分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一溴代物有3種，故A錯(cuò)誤；氯氣在光照或加熱條件下均裂成兩個(gè)氯自由基，氯自由基進(jìn)攻甲烷使甲烷的一個(gè)H與之結(jié)合形成氯化氫和甲基自由基，甲基自由基反過(guò)來(lái)進(jìn)攻另一分子氯形成氯甲烷，氯甲烷又和一個(gè)氯自由基結(jié)合…這樣無(wú)限循環(huán)下去形成一個(gè)鏈反應(yīng)，是一個(gè)自由基型鏈反應(yīng)，故B正確；重柴油、潤(rùn)滑油、瀝青、石蠟和燃料油均屬于重油，沸點(diǎn)較高，蒸餾時(shí)應(yīng)防止結(jié)焦，為降低沸點(diǎn)，可用減壓分餾，因此瀝青是減壓分餾得到的物質(zhì)，故C正確；煤的氣化是把煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程，在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體，故D正確。4.(2021·河北，8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵√1234苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，故A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5種類型氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤。1234返回4課時(shí)精練1.下列說(shuō)法正確的是A.煤炭是賦存于地下的再生性化石能源資源，素有“工業(yè)糧食”之稱B.裂化汽油可以用來(lái)萃取溴水中的溴C.煤的液化發(fā)生了物理變化D.天然氣是較清潔的能源√1234567891011121314煤炭是不可再生的化石能源資源，A項(xiàng)錯(cuò)誤；裂化汽油可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不可以用來(lái)萃取溴水中的溴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤的液化是化學(xué)變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；天然氣燃燒后生成水和二氧化碳，是較清潔的能源，D項(xiàng)正確。2.下列說(shuō)法不正確的是A.石油分餾的目的是將含碳原子較少的烴先氣化，再經(jīng)冷凝而分離出來(lái)B.①主要發(fā)生物理變化C.②是石油的裂化、裂解D.③屬于取代反應(yīng)√1234567891011121314①為石油的分餾，發(fā)生物理變化，B項(xiàng)正確；由石油分餾產(chǎn)品獲得乙烯需經(jīng)過(guò)石油的裂化和裂解，C項(xiàng)正確；由乙烯制得1,2-二溴乙烷的反應(yīng)為CH2==CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br，屬于加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12345678910111213143.下列關(guān)于烷烴、烯烴和炔烴的說(shuō)法正確的是A.鏈狀烷烴的通式是CnH2n＋2，符合這個(gè)通式的烴為烷烴B.單烯烴的通式是CnH2n，符合這個(gè)通式的烴一定是烯烴C.烯烴和炔烴都能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色D.同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同，互為同系物√1234567891011121314符合通式CnH2n(n≥2)的烴可能是環(huán)烷烴，故B錯(cuò)誤；烯烴和炔烴都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故C錯(cuò)誤；同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同，結(jié)構(gòu)不相似，因此不互為同系物，故D錯(cuò)誤。4.有8種物質(zhì)：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯。其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是A.③④⑤⑧ B.④⑤⑧C.④⑤⑦⑧ D.③④⑤⑦⑧√1234567891011121314含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機(jī)物既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項(xiàng)正確。5.下列說(shuō)法不正確的是A.有機(jī)物沸點(diǎn)的大小關(guān)系：正戊烷>新戊烷>甲烷B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而烷烴則不能，說(shuō)明苯環(huán)活化了甲基C.、

、

三者互為同系物D.稠環(huán)芳香烴蒽()的二氯代物有15種√12345678910111213146.乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一，以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.氧化反應(yīng)有①⑤⑥，加成反應(yīng)有②③B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在加熱條件下，反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀D.可用乙醇萃取Br2的CCl4溶液中的Br2√由流程可知乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷，繼續(xù)發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成乙酸。12345678910111213147.由乙烯的性質(zhì)推測(cè)丙烯(CH2==CH—CH3)的性質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能在空氣中燃燒C.與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2CH2BrD.聚丙烯的結(jié)構(gòu)可以表示為√1234567891011121314丙烯含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能使其褪色，A正確；丙烯屬于烴，可燃燒生成二氧化碳和水，B正確；丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCHBrCH3，C錯(cuò)誤。8.由于碳碳雙鍵()中的π鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此

和

是兩種不同的化合物，互為順?lè)串悩?gòu)體，則分子式為C3H2Cl4的鏈狀化合物有A.4種

B.5種

C.6種

D.7種√分子式為C3H2Cl4的鏈狀化合物有①CHCl==CCl—CHCl2、②CH2==CCl—CCl3、③CHCl==CH—CCl3、④CCl2==CH—CHCl2、⑤CCl2==CCl—CH2Cl，其中①③有順?lè)串悩?gòu)體，故符合條件的化合物有7種。12345678910111213149.(2023·廣東汕頭金山中學(xué)一模)廣藿香是十大廣藥(粵十味)之一，在廣東的主產(chǎn)地是湛江、肇慶等地。具有開(kāi)胃止嘔、發(fā)表解暑之功效，是藿香正氣水的主要成分。愈創(chuàng)木烯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)是廣藿香的重要提取物之一。下列有關(guān)愈創(chuàng)木烯的說(shuō)法正確的是A.常溫下是氣體B.與乙烯互為同系物C.除了甲基碳原子為sp3雜化，其他碳原子為sp2雜化D.能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)√1234567891011121314該物質(zhì)碳原子數(shù)大于5，相對(duì)分子質(zhì)量較大，熔、沸點(diǎn)較高，在常溫下不是氣體，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，同時(shí)含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，和乙烯不互為同系物，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中所有的飽和碳原子均是sp3雜化，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。123456789101112131410.有機(jī)物a的分子式為C5H10，核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為6∶3∶1。a在一定條件下能發(fā)生如圖所示的反應(yīng)：1234567891011121314已知：—COOH＋

(R1、R2為烴類基團(tuán))。下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)①產(chǎn)物的名稱是2-甲基丁烷B.反應(yīng)②得到CH3COOH和CH3COCH3C.反應(yīng)③得到產(chǎn)物的核磁共振氫譜一定有4組吸收峰D.反應(yīng)④只得到一種有機(jī)產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))√由題推知a為(CH3)2C==CHCH3。(CH3)2C==CHCH3與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到(CH3)2CHCH2CH3，其名稱是2-甲基丁烷，A正確；結(jié)合題給信息，被酸性KMnO4溶液氧化時(shí)，碳碳雙鍵斷裂，得到CH3COOH和CH3COCH3，B正確；(CH3)2C==CHCH3是不對(duì)稱烯烴，反應(yīng)③與H2O發(fā)生加成反應(yīng)，可能得到(CH3)2COHCH2CH3或(CH3)2CHCHOHCH3，在核磁共振氫譜中(CH3)2CHCHOHCH3有5組吸收峰，C錯(cuò)誤；(CH3)2C==CHCH3與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，只生成(CH3)2CBrCHBrCH3，D正確。123456789101112131411.(2023·遼寧沈陽(yáng)二中模擬)二苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是A.二苯乙烯的分子式為C14H14B.二苯乙烯能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.二苯乙烯中所有原子不可能共平面D.1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應(yīng)最多消耗6molH2√1234567891011121314由二苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C14H12，A錯(cuò)誤；二苯乙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加氫還原反應(yīng)，B正確；苯環(huán)上的所有原子均能與苯環(huán)共平面，雙鍵連接的原子可以共平面，二苯乙烯中所有原子可能共平面，C錯(cuò)誤；1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應(yīng)最多消耗7molH2，D錯(cuò)誤。123456789101112131412.(2024·長(zhǎng)沙模擬)試劑生產(chǎn)中，常用雙環(huán)戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12B.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C.雙環(huán)戊二烯不存在芳香烴類同分異構(gòu)體D.環(huán)戊二烯分子中所有原子不可能共平面√雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確；雙環(huán)戊二烯的不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，故雙環(huán)戊二烯存在芳香烴類同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；環(huán)戊二烯中含有“—CH2—”結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，D正確。123456789101112131413.近年來(lái)，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好，以煤為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標(biāo)出)，C可以調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)，用它可以催熟果實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：(1)寫(xiě)出A的電子式：________________；C的空間結(jié)構(gòu)為平面結(jié)構(gòu)，鍵角約為_(kāi)____。1234567891011121314120°A為乙炔，其電子式為

；C為乙烯，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°。(2)寫(xiě)出乙醇在Cu催化下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。(3)