成都市石室中學(xué)高2025屆高三零診 化學(xué)試題（含答案）

成都市石室中學(xué)2023—2024學(xué)年度下期高2025屆零診模擬考試化學(xué)試卷試卷說明：滿分100分，考試時間75分鐘可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Ni-59Ⅰ卷(共42分)一、選擇題（每題3分，只有一個選項(xiàng)符合題意，共計(jì)42分）1．化學(xué)與生活生產(chǎn)、科技息息相關(guān)，下列說法中正確的是A．石油的分餾可直接生產(chǎn)大量乙烯B．棉花、羊毛、蠶絲的主要成分均為蛋白質(zhì)C．與HCHO共聚可生成網(wǎng)狀樹脂D．甲醛的水溶液可用于制作生物標(biāo)本2.下列化學(xué)用語表示正確的是A．的名稱：2-甲基-3-乙基戊烷B．NO3-C．NaBF4的電子式為D．氮的基態(tài)原子軌道表示式：3．根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)繉ΜF(xiàn)代儀器分析方法的選擇和使用不當(dāng)?shù)氖茿BCD目的確定汽車防凍液中含有羥基測定茶水中咖啡因的相對分子質(zhì)量獲得青蒿素的分子結(jié)構(gòu)鑒別菠菜中的鐵元素是Fe2+還是Fe3+儀器紅外光譜質(zhì)譜X射線衍射核磁共振氫譜4.氨氣和BF3能發(fā)生如下反應(yīng)：NH3+BF3→NH3BF3，下列說法正確的是A．極性：NH3＜BF3B．反應(yīng)前后B原子雜化軌道類型不同C．NH3BF3為離子化合物D．NH3BF3可與水形成氫鍵，表示為O-H…N5.化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得,下列說法正確的是：A．X的沸點(diǎn)比其同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)高B．Z分子中所有碳原子不可能共面C．1molY與最多消耗2molNaOHD．X→Y的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)6.下列事實(shí)與解釋/原因之間的關(guān)系錯誤的是事實(shí)解釋/原因A用He替代H2He氣密度較小，且B硬脂酸鈉是一種可用于清洗油污的表面活性劑硬脂酸根的一端是親水基團(tuán)，一端是疏水基團(tuán)C堿金屬中Li的熔點(diǎn)最高堿金屬中Li的價(jià)電子數(shù)最少，金屬鍵最強(qiáng)D向I2的CCl4溶液中加入KI(aq)，振蕩后褪色發(fā)生了反應(yīng)I2+I-?I3-7.化合物A(如圖)由短周期主族元素W、X、Y、Z組成。其中X、Y、Z位于同一周期，電負(fù)性依次增大；X、Y的核電荷數(shù)之和等于W的核外電子總數(shù)。下列說法正確的是A．簡單離子半徑：Z＜W B．簡單氫化物的穩(wěn)定性：Y＞ZC．W、X、Y、Z均位于元素周期表的P區(qū)D．該化合物的熔點(diǎn)比MgCl2低8．EDTA可用于水的軟化，軟化過程中與Mg2+形成的一種配合物如圖所示。下列說法錯誤的是：A．兩種不同狀態(tài)的鎂，電離最外層一個電子所需能量：大于B．配合物中碳原子的雜化方式為sp2和C．圖中鍵角1大于鍵角2D．n=49.取有機(jī)物M6.2g在純氧中充分燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g核磁共振氫譜顯示有2組峰，峰面積之比為1:2,下列對反應(yīng)的描述正確的是A.①最終的生成物為HOOC-COOHB.②可能生成一種六元環(huán)狀化合物C.③可發(fā)生縮聚生成有機(jī)高分子YD.④的反應(yīng)條件為溴水10.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是目的操作A檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子加入過量NaOH水溶液混合加熱后，滴加AgNO3溶液B除去蛋白質(zhì)溶液中的NaCl加入過量AgNO3溶液，過濾C鑒別植物油和礦物油分別加入含有酚酞的NaOH溶液，加熱D甘油中混有乙酸加入NaOH溶液分液11.下列方程式正確的是：A.2H2OB.向溶液中加入少量溶液：C.D.12.在下列實(shí)驗(yàn)中相應(yīng)操作、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是：選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋(或結(jié)論)A乙烯通入溴的CCl4的溶液褪色且分層乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)B乙苯加入酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色乙苯被氧化為苯甲酸C向苯酚溶液中加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體苯環(huán)活化了酚羥基D2mL10%CuSO4溶液，加入5滴5%NaOH溶液，振蕩后加入0.5mL乙醛溶液加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀醛基有還原性13．鎳的某種氧化物是一種半導(dǎo)體，具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖)，已知晶胞邊長為xpm，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法不正確的是A．Ni屬于過渡金屬元素B．與Ni2+距離最近且相等的O2-有C．晶體的密度為3×D．若該晶胞中氧原子有25%被氮原子替代，則該晶體的化學(xué)式為Ni14.葡萄糖水溶液中，存在鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)間的平衡，常溫下相關(guān)組分及占比如下，下列說法正確的是A．葡萄糖由鏈狀轉(zhuǎn)化為環(huán)狀結(jié)構(gòu)時發(fā)生了分子內(nèi)脫水B．β-D-吡喃葡萄糖的穩(wěn)定性小C．同濃度的乙醛和葡萄糖水溶液，前者進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的速率更快D．葡萄糖的鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)中均有4個手性碳原子=2\*ROMANII卷(共58分)15.（15分）碳族元素的單質(zhì)及化合物廣泛存在于生產(chǎn)生活的方方面面。請回答下列問題：（1）基態(tài)C原子，共有_____種不同空間運(yùn)動狀態(tài)的電子。Ge的核外電子排布式為_____________。（2）電石CaC2與螢石CaF2的“離子鍵成分百分?jǐn)?shù)”相較更大的是_____________。（3）金剛石和石墨互為_____________。石墨的晶體類型為____________。金剛石為三維骨架結(jié)構(gòu)（如圖），在由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中，最小的環(huán)為______元環(huán)。（4）在硅酸鹽中，SiO44-四面體（圖a）通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。圖b為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根，其化學(xué)式為（5）瑪瑙（非晶態(tài)/玻璃態(tài)）與水晶（晶態(tài)）均由熔融SiO2冷卻形成，則冷卻速率瑪瑙_____水晶（填“＞”或“＜”，后同）。青銅是銅與錫（Sn）的合金，硬度青銅______純銅。（6）PbI2在飽和溶液中析出時現(xiàn)象酷似“水中黃金雨”，極具觀賞性，已知PbI2固體以單分子形式存在，則Pb的雜化形式為_______。（7）已知Ge(OH)4與Sn(OH)4均為兩性化合物，且酸性Ge(OH)4＞Sn(OH)4，堿性Ge(OH)4＜Sn(OH)4，試從結(jié)構(gòu)角度予以解釋______________________________________________________________________。（“Ge-O”與“Sn-O”可視作極性共價(jià)鍵）。16.（15分）呋喃甲酸與呋喃甲醇都是重要的工業(yè)原料，某實(shí)驗(yàn)小組擬利用呋喃甲醛的Cannizzaro反應(yīng)（方程式如下）進(jìn)行制備與分離，相關(guān)原理、裝置與制備流程如下?；卮鹣嚓P(guān)問題：物質(zhì)狀態(tài)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性呋喃甲醛油狀液體-36161.7微溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚呋喃甲酸白色晶體130易升華難溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚呋喃甲醇液體-31171溶于水，乙醇、乙醚(1)反應(yīng)開始后體系溫度極易上升，原因是____________________。已知溫度高于12℃會引發(fā)副反應(yīng)，為提高產(chǎn)率可采取的控溫操作有______________、______________（答出兩點(diǎn)）。(2)進(jìn)行“操作②”時需多次收集餾分，最先餾出的是。將銅絲燒至紅熱后伸入呋喃甲醇，現(xiàn)象是___________________________________________（結(jié)合反應(yīng)方程加以說明）。(3)“操作①”的名稱是。若先加鹽酸調(diào)pH再進(jìn)行“操作①”,會導(dǎo)致產(chǎn)品分離困難，原因是_____________________________________________________________________________________。(4)反應(yīng)過程產(chǎn)生的有色雜質(zhì)易吸附在Y表面，可通過重結(jié)晶提純：將過濾得到的粗產(chǎn)品溶于5-7mL熱水中，加活性炭，煮沸10min，__________（填操作名稱），冷卻結(jié)晶，過濾，洗滌，晾干，得白色針狀晶體產(chǎn)品。最佳洗滌劑是_____（填序號）。a.乙醇b.冷水c.乙醚d.熱水(5)呋喃可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚呋喃，試寫出相應(yīng)方程_______________________________，并從結(jié)構(gòu)角度分析呋喃甲酸與α-甲基呋喃均無法聚合的原因____________________________。17．（13分）碲是發(fā)展高科技產(chǎn)業(yè)、國防與尖端技術(shù)不可或缺的原料。H2TeO3是一種比草酸酸性弱的二元酸，工業(yè)上常用銅陽極泥[主要成分是碲化亞銅(Cu2Te)，含少量的Ag、Au]回收碲，其工藝流程如下：已知：CuC2O4的Ksp為2.2×10-8；離子濃度小于1×10-5mol/L時，即離子完全沉淀。(1)Cu2Te中Te的化合價(jià)是。TeO32-的空間構(gòu)型為_________。(2)濾渣的成分是，用蒸餾水洗滌，檢驗(yàn)是否洗滌干凈的操作是______________________________________________________________________________________。(3)“氧化酸浸”步驟的氧化產(chǎn)物為________________________。該步H2O2的實(shí)際用量通常比理論用量更大，原因是。(4)若要使Cu2+完全沉淀，應(yīng)控制C2O42-的濃度不低于。(5)還原反應(yīng)的離子方程式為。18.（15分）近來有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下與鉻鹽作用可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：①R1-CHO+R2-I+2CrCl2→+CrICl2②+H2O→R1-CH(OH)-R2+M回答下列問題：（1）Y中含氧官能團(tuán)的名稱為________________。（2）F的化學(xué)名稱是________________。（3）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為________________。（4）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是________________、________________。（5）D的結(jié)構(gòu)簡式為________________。（6）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出2種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式___________、___________。（7）Y的生成伴隨一種堿性無機(jī)副產(chǎn)物M，其中金屬元素的化合價(jià)為______。（8）利用所學(xué)知識及題目信息，設(shè)計(jì)化合物的合成路線。（無機(jī)原料任選。唯一有機(jī)原料：乙炔）成都市石室中學(xué)2023—2024學(xué)年度下期高2025屆零診模擬化學(xué)參考答案1-5：DADBA6-10：CDDBC11-14：ABBC15．(1)4（1分）[Ar]3d104s24p2（1分）(2)CaF2（1分）(3)同素異形體（1分）混合晶體（1分）六（1分）(4)(SiO3)n2n-（2分）(5)＞（1分）＞（1分）(6)sp2（2分）(7)成鍵模型簡化為R—O—H。電負(fù)性O(shè)＞Ge＞Sn，因此a鍵極性Ge(OH)4＜Sn(OH)4，后者更易解離出OH-，堿性更強(qiáng)。b鍵極性Ge(OH)4＞Sn(OH)4，前者更易解離出H+，酸性更強(qiáng)。（3分）（相似表達(dá)也可得分。比較堿性時，也可答：rSn＞rGe，Sn-O鍵鍵長更長，鍵能更小，更易斷裂）16.(1)主反應(yīng)放熱，反應(yīng)速率較快（1分）冷水浴（1分）分多次（每次少量）混合反應(yīng)物（1分）(2)乙醚（1分）銅絲由黑變紅，2+O22+2H2O（2分）或+CuO+H2O+Cu(3)（萃?。┓忠海?分）酸化后再加乙醚，則呋喃甲酸與呋喃甲醇都會被乙醚萃取。此時再蒸餾，因呋喃甲酸易升華，無法有效分離（2分，前后兩句各一分）。(4)趁熱過濾（1分）b（1分）(5)n催化劑（2分）α位取代基產(chǎn)生了較大位阻效應(yīng)，1,4-加成不易進(jìn)行（2分）17.(1)-2（1分）三角錐形（1分）(2)Ag、Au（2分，各1分）向最后一次洗滌液中加入鹽酸酸化的BaCl2溶液，若無白色沉淀生成說明已洗滌干凈（2分）(3)H2TeO3、CuSO4（2分，各1分）氧化產(chǎn)物中的Cu2+對H2O2