2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》真題及答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》真題及答案[單選題]1.藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括()A.經(jīng)胃腸道給藥劑型B.浸出制劑C.無(wú)菌制劑D.半固體劑型E.緩釋制劑（江南博哥）正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：劑型分類，具體實(shí)例。1.按形態(tài)學(xué)：固體（栓劑）、半固體、液體、氣體。2.按給藥途徑：經(jīng)胃腸道、非經(jīng)胃腸道（注射、皮膚、口腔、肺部、眼部、直腸、陰道和尿道）。有無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng)的主要判據(jù)。3.按分散體系：真溶液（糖漿、甘油劑）、膠體溶液、乳劑、混懸液、氣體分散、固體分散、微粒等。4.按制法：浸出制劑、無(wú)菌制劑。[單選題]2.屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項(xiàng)目是()A.來(lái)源與純度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.異常毒性正確答案：C參考解析：藥品包裝材料的質(zhì)量要求：（1）材料的確認(rèn)（鑒別）；（2）材料的化學(xué)性能檢查；（3）材料、容器的使用性能檢查；（4）材料、容器的生物安全檢查。本題考察常識(shí)性知識(shí)，使用性能檢查項(xiàng)目在五個(gè)選項(xiàng)中就只有密封性符合要求。[單選題]3.關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.影響因素試驗(yàn)是對(duì)不同批次樣品進(jìn)行考察，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測(cè)B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn)，預(yù)測(cè)藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性C.長(zhǎng)期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏，每隔一定時(shí)間取樣檢測(cè)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)，不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi)，預(yù)測(cè)樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況正確答案：A參考解析：本題考點(diǎn)：穩(wěn)定性試驗(yàn)方法及有效期的計(jì)算。1.影響因素試驗(yàn)：高溫、高濕、強(qiáng)光，考察因素、降解途徑與產(chǎn)物。2.加速試驗(yàn)：采用化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，預(yù)測(cè)藥品的穩(wěn)定性。3.長(zhǎng)期試驗(yàn)：在接近實(shí)際貯存條件下，確定樣品的有效期。[單選題]4.關(guān)于色譜法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法B.色譜法是分析混合物的有效手段C.高效液相色譜法以待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)D.高效液相色譜法以待測(cè)成分色譜峰的峰面積（A）或峰高（h）作為含量測(cè)定的依據(jù)E.薄層色譜法以斑點(diǎn)位置（Rf）作為含量測(cè)定的依據(jù)正確答案：E參考解析：還記得嗎？薄層色譜法（TLC）不靠譜，通常不能用于定量測(cè)定。故選項(xiàng)E錯(cuò)誤。[單選題]5.用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是()A.標(biāo)準(zhǔn)品B.對(duì)照品C.對(duì)照藥材D.對(duì)照提取物E.參考品正確答案：B參考解析：國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、參考品共5種。標(biāo)準(zhǔn)品—用于生物檢定或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（三生），量值按效價(jià)單位（U或μg）計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定；對(duì)照品—采用物理化學(xué)方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（化學(xué)藥品），量值一般按照純度計(jì)。紫外-可見(jiàn)分光光度法就是物理化學(xué)方法，故使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為對(duì)照品。[單選題]6.己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而己烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒(méi)有該活性，這一現(xiàn)象屬于()A.藥物的立體異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響B(tài).藥物的幾何異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響D.藥物的對(duì)映異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對(duì)藥理活性的影響正確答案：B參考解析：本題考點(diǎn)：立體異構(gòu)體。1.對(duì)映異構(gòu)體：理化性質(zhì)基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時(shí)存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產(chǎn)物毒副作用可能不同。2.幾何異構(gòu)體：順式、反式，氯普噻噸（順式）、己烯雌酚（反式）。3.構(gòu)象異構(gòu)體：空間排列不同。組胺反式作用于H1受體，扭曲式與H2受體作用，活性不同；反式多巴胺系優(yōu)勢(shì)構(gòu)象，扭曲式無(wú)活性。[單選題]7.患者使用鏈霉素一個(gè)療程，出現(xiàn)聽(tīng)力下降，停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()A.藥物變態(tài)反應(yīng)B.藥物后遺效應(yīng)C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)D.藥物毒性反應(yīng)E.藥物副作用正確答案：D參考解析：毒性反應(yīng)：劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多導(dǎo)致。通常比較嚴(yán)重，一般可預(yù)知，應(yīng)避免發(fā)生。包括急性毒性反應(yīng)和慢性毒性反應(yīng)（包括致癌、致畸胎和致突變反應(yīng)）。[單選題]8.臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是()A.膠囊劑B.糖漿劑C.滴眼劑D.氣霧劑E.注射劑正確答案：E參考解析：注射用無(wú)菌粉末在臨用前需經(jīng)滅菌注射用水或生理鹽水等溶解后才可注射，主要適用于水中不穩(wěn)定藥物，尤其是對(duì)濕熱敏感的抗生素和生物制品。[單選題]9.患者，男，65歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是()A.肝糖原的合成減少B.機(jī)體排泄能力下降C.藥物代謝能力下降D.藥物分布更加廣泛E.藥物吸收增加正確答案：C參考解析：t1/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而變化。藥物的t1/2改變則表明消除器官功能有變化，肝、腎功能低下時(shí)t1/2會(huì)延長(zhǎng)，此時(shí)用藥應(yīng)注意劑量調(diào)整。[單選題]10.使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會(huì)出現(xiàn)醒后嗜睡、乏力，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()A.藥物副作用B.藥物后遺效應(yīng)C.藥物繼發(fā)反應(yīng)D.藥物毒性反應(yīng)E.停藥反應(yīng)正確答案：B參考解析：后遺效應(yīng)：服用催眠藥次晨出現(xiàn)“宿醉”現(xiàn)象；長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，停藥后數(shù)月難以恢復(fù)。[單選題]11.卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第II類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說(shuō)法，正確的是()A.其吸收量取決于藥物的分子量B.其吸收速率取決于藥物的滲透率C.其吸收量取決于藥物的溶解度D.其吸收快而完全E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：生物藥劑學(xué)分類：溶解性（水溶）和滲透性（脂溶）。[單選題]12.在體內(nèi)需先經(jīng)酯酶轉(zhuǎn)化為5'-脫氧-5-氟胞苷，再經(jīng)胞嘧啶脫氨酶轉(zhuǎn)化為5'-脫氧-5-氟尿苷，療效/毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗腫瘤藥物是()A.阿糖胞苷B.替加氟C.卡培他濱D.吉西他濱E.卡莫氟正確答案：C參考解析：卡培他濱：5-FU的前體藥?？ㄅ嗨麨I進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)歷5'-DFCR，5'-DFUR和5-FU的轉(zhuǎn)化，5-FU是最終活性成分，因而比5-FU的療效/毒性比高。[單選題]13.對(duì)長(zhǎng)半衰期的非高變異藥物進(jìn)行生物等效性研究，在嚴(yán)格的受試者入選條件下，推薦使用的方法是()A.兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)C.部分重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)D.完全重復(fù)試驗(yàn)設(shè)計(jì)E.兩制劑、四周期、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)正確答案：A參考解析：生物等效性研究的基本要求：1、研究總體設(shè)計(jì)：選用兩制劑、單次給藥、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)。納入健康志愿者參與研究，每位受試者依照隨機(jī)順序接受受試制劑和參比制劑，交叉試驗(yàn)可以有效減少個(gè)體間變異給試驗(yàn)評(píng)價(jià)帶來(lái)的偏倚。2、半衰期較長(zhǎng)的藥物，可選擇兩制劑、單次給藥、平行試驗(yàn)設(shè)計(jì)。[單選題]14.混懸型注射液中，原料藥物粒徑應(yīng)控制在15μm以下，含15～20μm（間有個(gè)別20～50μm）者不應(yīng)超過(guò)()A.20%B.15%C.10%D.25%E.30%正確答案：C參考解析：混懸型注射劑質(zhì)量要求：①混懸型注射液中原料藥粒徑應(yīng)控制在15μm以下，含15～20μm（間有個(gè)別20～50μm）者，不應(yīng)超過(guò)10%。[單選題]15.鹽酸維拉帕米的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，臨床上用于治療高血壓心絞痛等。關(guān)于鹽酸維拉帕米結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.具有芳烷基胺化學(xué)結(jié)構(gòu)B.屬于鈣通道阻滯劑C.口服有較強(qiáng)的首關(guān)效應(yīng)，生物利用度為20%～35%D.鹽酸維拉帕米的甲醇溶液對(duì)紫外線照射穩(wěn)定E.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)正確答案：D參考解析：鈣通道阻滯藥，第二類芳烷基胺類，代表藥：維拉帕米，分子中含有手性碳原子，右旋體比左旋體的作用強(qiáng)?，F(xiàn)用外消旋體。維拉帕米呈弱堿性（鹽酸維拉帕米弱酸性），化學(xué)穩(wěn)定性良好。口服吸收后經(jīng)肝臟代謝，生物利用度20％，維拉帕米的代謝物主要為N-脫甲基化物。去甲維拉帕米保持了大概20％母體活性，并且能夠達(dá)到甚至超過(guò)母體的穩(wěn)定血藥濃度。[單選題]16.通過(guò)抑制芳構(gòu)化酶，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是()A.阿那曲唑B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.苯丙酸諾龍E.尼爾雌醇正確答案：A參考解析：芳構(gòu)化酶抑制藥可以顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型疾病如乳腺癌。甾體芳構(gòu)化酶抑制藥的代表藥物有依西美坦和福美司坦。非甾體芳構(gòu)化酶抑制藥有阿那曲唑和來(lái)曲唑。兩者結(jié)構(gòu)中均含有三氮唑環(huán)，可與芳構(gòu)化酶蛋白的血紅素基的鐵原子配位結(jié)合，是對(duì)芳構(gòu)化酶的高度選擇性的競(jìng)爭(zhēng)性抑制藥。[單選題]17.魚(yú)精蛋白帶陽(yáng)電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于()A.藥理性拮抗B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化學(xué)性拮抗E.病理性拮抗正確答案：D參考解析：化學(xué)性拮抗是指兩藥聯(lián)合用藥時(shí)一個(gè)藥物通過(guò)誘導(dǎo)化學(xué)反應(yīng)形成合用藥物的無(wú)活性復(fù)合物而使另外一個(gè)藥物的藥效降低。如魚(yú)精蛋白帶陽(yáng)電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血。[單選題]18.屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是()A.布洛芬B.萘普生C.吲哚美辛D.美洛昔康E.雙氯芬酸鈉正確答案：D參考解析：昔康類藥是含有烯醇潛在酸性藥效團(tuán)和1,2-苯并噻嗪母核結(jié)構(gòu)的非羧酸類非甾體抗炎藥。美洛昔康：吡羅昔康分子中的芳雜環(huán)N-（2-吡啶基）被5-甲基-N-（2-噻唑基）替代產(chǎn)物。[單選題]19.前列地爾注射液處方如下：前列地爾0.5mg注射用大豆油30g泊洛沙姆1881.0g注射用卵磷脂1.0g注射用水加至100g該注射液涉及的制備工藝是()A.增溶B.助溶C.微粉化D.微囊化E.乳化正確答案：E參考解析：前列地爾納米乳注射劑增加了藥物的溶解度和穩(wěn)定性，可改變藥物在體內(nèi)的分布，提高藥物的療效。前列地爾為主藥，因其水溶性差，不易制備普通注射劑。采用乳化手段，將前列地爾包封入納米乳滴，使其可以選擇性地在創(chuàng)傷部位蓄積，達(dá)到靶向作用，既減少了藥物用量，又在一定程度上降低了血管刺激性，并增強(qiáng)了藥物穩(wěn)定性。[單選題]20.混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，正確的是()A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系C.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均穩(wěn)定體系D.與熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)無(wú)關(guān)的體系E.熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)均不穩(wěn)定體系正確答案：E參考解析：混懸劑屬于熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)均不穩(wěn)定體系，所用分散介質(zhì)大多為水，也可用植物油等分散介質(zhì)。[單選題]21.大劑量應(yīng)用會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)含巰基的酶消耗過(guò)多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是()A.青霉素B.硝酸甘油C.卡馬西平D.阿司匹林E.兩性霉素B正確答案：B參考解析：硝酸甘油大劑量或連續(xù)使用可使含巰基的酶消耗過(guò)多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，引起高鐵血紅蛋白血癥。[單選題]22.下列表面活性劑中，安全性最好的是()A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫20C.吐溫80D.苯扎氯銨E.苯扎溴銨正確答案：C參考解析：表面活性劑的毒性和溶血作用。毒性順序：陽(yáng)離子型＞陰離子型＞非離子型。兩性離子無(wú)毒。溶血作用順序：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80。烷芳酯2648。[單選題]23.抗腫瘤藥物長(zhǎng)春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機(jī)制是()A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運(yùn)輸障礙E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害正確答案：D參考解析：長(zhǎng)春新堿、秋水仙堿和紫杉醇可引起微管相關(guān)性神經(jīng)毒性。微管是構(gòu)成細(xì)胞骨架和有絲分裂紡錘體的重要部分，也是軸突運(yùn)輸所必需的。它是神經(jīng)毒物作用的易感位點(diǎn)之一。長(zhǎng)春新堿和秋水仙堿可以與微管蛋白結(jié)合，抑制微管蛋白的亞單位形成微管，導(dǎo)致軸突運(yùn)輸?shù)恼系K，從而引起周圍神經(jīng)病。[單選題]24.單室模型藥物靜脈滴注過(guò)程中的血藥濃度公式為，其中k與k0的單位分別是A.h，h-1B.h-1，mg/hC.mL/h，mg/hD.h-1，hE.h-1，μg/ml正確答案：B參考解析：速率常數(shù)k的單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min-1或h-1。恒定滴注速度k0的單位為mg/h。[單選題]25.口腔速釋制劑具有起效快、使用方便的特點(diǎn)?？谇火つぶ袧B透能力最強(qiáng)的部位是()A.牙齦黏膜B.腭黏膜C.舌下黏膜D.內(nèi)襯黏膜E.頰黏膜正確答案：C參考解析：舌下片應(yīng)置于舌下，使藥物迅速起效，不可吞服?？谇火つぶ袧B透能力最強(qiáng)的部位是舌下黏膜，有豐富的毛細(xì)血管和舌下靜脈。[單選題]26.關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構(gòu)效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定，不會(huì)發(fā)生解離B.有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F(tuán)C.有吡啶結(jié)構(gòu)，吡啶環(huán)也可用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換D.有亞砜基團(tuán)，是藥物的手性中心，產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)體E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌正確答案：A參考解析：奧美拉唑：具弱堿性和弱酸性，穩(wěn)定性差，需低溫避光保存。具弱堿性的分子集中于強(qiáng)酸性的壁細(xì)胞泌酸小管口，分子發(fā)生重排、共價(jià)結(jié)合和解除結(jié)合等一系列的反應(yīng)，稱為奧美拉唑循環(huán)或前藥循環(huán)，發(fā)揮作用。前藥。奧美拉唑的S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效一致。但代謝選擇性卻有所區(qū)別。選項(xiàng)A錯(cuò)誤。[單選題]27.舒他西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下，是由舒巴坦與氨芐西林以1：1的形式制備的前藥，在體內(nèi)水解成舒巴坦與氨芐西林發(fā)揮抗菌作用。關(guān)于舒他西林的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.結(jié)構(gòu)中舒巴坦與氨芐西林通過(guò)次甲基形成雙酯相連B.氨芐西林是細(xì)菌細(xì)胞壁轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑C.氨芐西林可以提高舒巴坦的穩(wěn)定性D.舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.舒巴坦可以抑制氨芐西林的降解失活正確答案：C參考解析：舒他西林：氨芐西林＋舒巴坦（1：1），以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物。舒他西林口服迅速吸收，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下使其水解，釋放出較高血清濃度的氨芐西林和舒巴坦。[單選題]28.因在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對(duì)乙酰氨基酚，并進(jìn)一步代謝形成毒性產(chǎn)物，被撤市的β-受體拮抗藥是()A.艾司洛爾B.普拉洛爾C.美托洛爾D.阿替洛爾E.比索洛爾正確答案：B參考解析：β-受體阻斷藥普拉洛爾導(dǎo)致臨床上發(fā)生特質(zhì)性硬化性腹膜炎。此題關(guān)鍵：在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對(duì)乙酰氨基酚，換言之，該藥物應(yīng)該能代謝產(chǎn)生對(duì)乙酰氨基酚。認(rèn)識(shí)對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)，就能解題。[單選題]29.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是()A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動(dòng)藥相似的效應(yīng)B.與受體的親和力弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)D.與激動(dòng)藥作用于不同受體E.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變正確答案：E參考解析：拮抗藥分競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)（個(gè)頭）不變。阿托品是乙酰膽堿的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，可使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：量效曲線的效應(yīng)降低，個(gè)頭變矮。[單選題]30.臨床上無(wú)需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物是()A.在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物B.安全性良好、MTC遠(yuǎn)大于MEC的藥物C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D.腎功能不全患者使用氨基糖類抗生素E.藥物動(dòng)力學(xué)行為個(gè)體間差異很大的藥物正確答案：B參考解析：并不是所有藥物都需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，下列情況需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)：安全隱患，不安定因素。選項(xiàng)B安全性良好，不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。[單選題]31.根據(jù)阿片類鎮(zhèn)痛藥物的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，生成的嗎啡樣物質(zhì)對(duì)阿片受體具有拮抗作用。對(duì)阿片受體具有拮抗作用的藥物是()A.納洛酮B.可待因C.埃托啡D.嗎啡E.羥考酮正確答案：A參考解析：?jiǎn)岱萅-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，得到烯丙嗎啡和納洛酮、納曲酮等，無(wú)鎮(zhèn)痛作用，為阿片受體阻斷藥，用于嗎啡/海洛因中毒成癮者的解救。烯丙基，記得嗎？[單選題]32.反映藥物時(shí)-效關(guān)系的參數(shù)，不包括的是()A.平均滯留時(shí)間B.最大效應(yīng)時(shí)間C.療效維持時(shí)間D.作用殘留時(shí)間E.起效時(shí)間正確答案：A參考解析：時(shí)-效關(guān)系：用藥之后隨時(shí)間的推移，由于體內(nèi)藥量（或血藥濃度）的變化，藥物效應(yīng)隨時(shí)間呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化的過(guò)程。時(shí)-效曲線：以時(shí)間為橫坐標(biāo)、藥理效應(yīng)為縱坐標(biāo)作圖可得。本題關(guān)鍵在于“時(shí)-效關(guān)系”，“效”“療效”。[單選題]33.乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。關(guān)于乳膏劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病B.可用于炎熱天氣或油性皮膚C.避光密封，可冷凍保存D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進(jìn)劑E.可用于寒冷天氣或干性皮膚正確答案：C參考解析：軟膏劑、乳膏劑與糊劑的質(zhì)量要求：①基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚或黏膜上無(wú)刺激性；混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的固體成分應(yīng)預(yù)先粉碎成細(xì)粉，確保顆粒符合規(guī)定。②具有適當(dāng)?shù)酿こ矶?，不融化，且不易受季?jié)變化影響。③性質(zhì)穩(wěn)定，有效期內(nèi)應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象，乳膏劑不得出現(xiàn)油水分離及脹氣現(xiàn)象。④必要時(shí)可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)劑；保證其有良好的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性。⑤無(wú)刺激性、過(guò)敏性；無(wú)配伍禁忌；用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無(wú)菌。⑥軟膏劑、糊劑應(yīng)遮光密閉貯存；乳膏劑應(yīng)避光密封，置25℃以下貯存，不得冷凍。[單選題]34.某藥物的表觀分布容積約為5.6L。關(guān)于該藥物體內(nèi)分布的說(shuō)法，正確的是()A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低B.該藥主要分布在紅細(xì)胞中C.該藥主要分布在血漿中D.該藥主要分布在細(xì)胞內(nèi)液中E.該藥主要分布在細(xì)胞外液中正確答案：C參考解析：某藥物的表觀分布容積約為5.6L。這個(gè)數(shù)值大不大？大家還記得飲水機(jī)的桶嗎？相比較而言，該數(shù)值很小，表明該藥物在體內(nèi)分布容積很小，主要分布在血漿中。[單選題]35.注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌制劑。關(guān)于注射劑的說(shuō)法正確的是()A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑B.注射劑應(yīng)不含熱原C.注射劑對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低D.注射劑對(duì)生產(chǎn)環(huán)境要求低E.注射劑的pH控制在3～10的范圍內(nèi)正確答案：B參考解析：注射劑的特點(diǎn)：（1）藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。（2）可適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。（3）可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時(shí)易引起疼痛。（4）易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑。（5）制造過(guò)程復(fù)雜，對(duì)生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。注射劑的質(zhì)量要求：1.pH：pH應(yīng)和血液pH相等或相近。一般4～9。同一品種pH允許的差異范圍不超過(guò)±1.0。2.滲透壓：量大、供靜脈注射，滲透壓與血漿相同或略偏高。3.穩(wěn)定性：物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性。4.安全性：無(wú)毒性、無(wú)刺激性，降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定。5.澄明：溶液型注射液應(yīng)澄明，不得含可見(jiàn)異物或不溶性微粒。6.無(wú)菌：注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物。7.無(wú)熱原：注射劑內(nèi)不應(yīng)含熱原。[單選題]36.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.藥物體內(nèi)ADME過(guò)程中出現(xiàn)飽和現(xiàn)象是引起非線性藥物動(dòng)力學(xué)的原因B.在疾病情況下，藥物可能在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征C.具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征藥物的微小劑量變化有可能產(chǎn)生顯著的不良反應(yīng)D.非線性藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程不能用一級(jí)速率過(guò)程表示E.臨床上大多數(shù)藥物在治療劑量范圍內(nèi)會(huì)出現(xiàn)非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征正確答案：E參考解析：非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征屬于特殊情況，臨床上僅有少數(shù)藥物在治療劑量范圍內(nèi)會(huì)出現(xiàn)非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。[單選題]37.地西泮注射液與5%葡萄糖注射液存在配伍變化，配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是()A.溶劑組成變化B.pH的改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.混合順序正確答案：A參考解析：注射劑配伍變化的主要原因及實(shí)例：1.溶劑組成改變：地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀。性狀變化。2.pH的改變：可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5%葡萄糖，諾氟沙星與氨芐西林配伍會(huì)發(fā)生沉淀；磺胺嘧啶鈉、谷氨酸鈉（鉀）、氨茶堿等堿性藥物可使腎上腺素變色?；瘜W(xué)反應(yīng)（酸堿中和）。[單選題]38.西替利嗪（lgP=2.98；HA，pKa3.6）是第二代抗組胺藥，在生理?xiàng)l件下（pH=7.4）主要是以羧酸負(fù)離子（A-）存在，難以通過(guò)血腦屏障。根據(jù)pKa=pH+lg[HA]/[A-]，在生理?xiàng)l件下，西替利嗪與西替利嗪負(fù)離子的比例約為()A.50：50B.25：75C.1：100D.1：10000E.1：1000正確答案：D參考解析：本題為計(jì)算題，公式已經(jīng)給出，代數(shù)計(jì)算即可。pKa3.6，pH=7.4。計(jì)算約數(shù)為1：10000。切記，約算！[單選題]39.關(guān)于眼用制劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.眼用制劑應(yīng)遮光密封貯存，啟用后最多可用4周B.多劑量眼用制劑一般應(yīng)加入適宜的抑菌劑C.供外科手術(shù)用的眼用制劑不得加入抑菌劑或抗氧劑D.洗眼劑應(yīng)與淚液等滲E.眼用半固體制劑的基質(zhì)無(wú)需滅菌，制劑成品需滅菌正確答案：E參考解析：眼用制劑的質(zhì)量要求：質(zhì)量要求類似于注射劑。（1）滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度以及增加藥物溶解度和制劑穩(wěn)定的輔料，所用輔料不應(yīng)降低藥效或產(chǎn)生局部刺激。（2）除另有規(guī)定外，滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲。（3）多劑量眼用制劑一般應(yīng)加入適宜的抑菌劑。（4）眼用半固體制劑的基質(zhì)應(yīng)過(guò)濾滅菌，不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細(xì)粉。眼膏劑、眼用軟膏劑、眼用凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩、無(wú)刺激性，并易涂抹于眼部，便于原料藥物分散和吸收。除另有規(guī)定外，每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過(guò)5g。（5）眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑，均不得加入抑菌劑或抗氧劑或不適當(dāng)?shù)母郊觿?，且?yīng)采用一次性使用包裝。（6）除另有規(guī)定外，滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過(guò)10ml；洗眼劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不得超過(guò)200ml。包裝容器應(yīng)無(wú)菌、不易破裂，其透明度應(yīng)不影響對(duì)可見(jiàn)異物的檢查。（7）眼用制劑貯存應(yīng)密封避光，啟用后最多可用4周。[單選題]40.屬于三環(huán)類組胺H1受體拮抗劑，無(wú)明顯中樞抑制作用的抗過(guò)敏藥物是()A.賽庚啶B.酮替芬C.奮乃靜D.地氯雷他定E.奧氮平正確答案：D參考解析：第二代抗組胺藥氯雷他定：阿扎他定的結(jié)構(gòu)改造物。強(qiáng)效、長(zhǎng)效、選擇性對(duì)抗外周H1受體的非鎮(zhèn)靜類H1受體阻斷藥。用于治療過(guò)敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過(guò)敏性皮膚病。無(wú)明顯鎮(zhèn)靜作用，罕見(jiàn)嗜睡、肝功能改變等不良反應(yīng)。氯雷他定體內(nèi)主要代謝物為去乙氧羰基氯雷他定（地氯雷他定）。地氯雷他定是氯雷他定的活性代謝物，第三代H1受體阻斷藥。無(wú)心臟毒性，起效快、效力強(qiáng)、藥物相互作用少。地氯雷他定用于過(guò)敏性鼻炎和慢性蕁麻疹。[多選題]1.關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有()A.青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)E.藥物刺激機(jī)體產(chǎn)生lgE、lgG，宿主進(jìn)入致敏狀態(tài)正確答案：ADE參考解析：I型變態(tài)反應(yīng)主要是IgE介導(dǎo)的速發(fā)性變態(tài)反應(yīng)。某些藥物如（3-內(nèi)酰胺類抗生素（特別是青霉素）、生物制劑等，可經(jīng)呼吸道、消化道或皮膚等途徑進(jìn)入機(jī)體，刺激機(jī)體產(chǎn)生IgE或IgG，結(jié)合到肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞上，使宿主進(jìn)人致敏狀態(tài)。變應(yīng)原再次進(jìn)入機(jī)體時(shí)，可與致敏細(xì)胞表面的IgE或IgG結(jié)合，誘導(dǎo)胞大細(xì)胞脫顆粒，釋放炎癥介質(zhì)，誘發(fā)變態(tài)反應(yīng)。I型變態(tài)反應(yīng)發(fā)生迅速，青霉素特別是其降解產(chǎn)物可與體內(nèi)具有免疫原性的大分子結(jié)合形成半抗原-蛋白復(fù)合物，誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，青霉素引起的過(guò)敏性休克是臨床常見(jiàn)的嚴(yán)重病例。IⅠ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。[多選題]2.關(guān)于藥品通用名的說(shuō)法，正確的有()A.是表示藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.通常是指有活性的藥物物質(zhì)的名稱C.是每個(gè)藥物獨(dú)有的名稱D.是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱E.是制藥企業(yè)自行選擇的名稱，可申請(qǐng)專利保護(hù)正確答案：BCD參考解析：考點(diǎn)：藥品名稱，具體實(shí)例與區(qū)別。1.通用名：國(guó)際非專利藥品名（INN），有活性的藥物物質(zhì)，非最終藥品。一藥一個(gè)通用名，不受專利保護(hù)，藥典使用，《中國(guó)藥品通用名稱（CADN）》。正式名稱，常見(jiàn)于說(shuō)明書(shū)、藥典、專業(yè)雜志。2.化學(xué)名：標(biāo)明藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)。準(zhǔn)確表述化學(xué)結(jié)構(gòu)。長(zhǎng)，繁瑣。3.商品名（品牌名）：針對(duì)最終產(chǎn)品，劑型、劑量確定。不同企業(yè)生產(chǎn)的藥品具有不同的商品名，不得冒用?？勺?cè)和申請(qǐng)專利保護(hù)。常見(jiàn)于電視報(bào)紙廣告。4.俗名、別名、曾用名等，非正式名稱。[多選題]3.關(guān)于生物利用度和生物等效性的說(shuō)法，正確的有()A.生物等效性是評(píng)價(jià)仿制藥質(zhì)量的重要指標(biāo)B.具有藥學(xué)等效的藥物一定具有生物等效性C.生物利用度研究是新藥研究過(guò)程中選擇合適給藥途徑和確定用藥方案的重要依據(jù)之一D.生物等效性研究用以判斷研發(fā)藥品是否可替換已上市藥品E.當(dāng)吸收速度的差別沒(méi)有臨床意義時(shí)，某些藥物制劑的吸收程度相同而速度不同時(shí)，也可認(rèn)為生物等效正確答案：ABCDE參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內(nèi)容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用達(dá)峰時(shí)間Tmax表示。吸收程度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC表示，它與藥物吸收總量成正比。生物等效性（BE）指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。按照方法評(píng)價(jià)效力，順序?yàn)樗巹?dòng)學(xué)、藥效學(xué)、臨床和體外研究。藥動(dòng)學(xué)方法研究BE時(shí)，通常采用藥動(dòng)學(xué)終點(diǎn)指標(biāo)Cmax、Tmax和AUC進(jìn)行評(píng)價(jià)。[多選題]4.微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微囊化后具備的特點(diǎn)有()A.提高藥物的穩(wěn)定性B.控制藥物的釋放C.促進(jìn)藥物的吸收D.掩蓋藥物的不良味道E.提高藥物的滲透性正確答案：ABD參考解析：藥物微囊化的特點(diǎn)：1.提高藥物的穩(wěn)定性2.掩蓋藥物的不良臭味3.防止藥物在胃內(nèi)失活，減少藥物對(duì)胃的刺激性4.控制藥物的釋放5.使液態(tài)藥物固態(tài)化6.減少藥物的配伍變化7.使藥物濃集于靶區(qū)。[多選題]5.角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有()A.制成含有甲基纖維素的滴眼液B.制成含有聚乙烯醇的滴眼液C.制成眼用膜劑D.制成低濃度滴眼液E.制成眼用凝膠正確答案：ABCE參考解析：制劑角膜前流失：滴眼劑滴眼后大部分溢出眼外，降低藥物流失方法有增加制劑黏度，減少給藥體積和應(yīng)用軟膏、膜劑等劑型。應(yīng)用甲基纖維素和聚乙烯醇等親水性高分子材料增加水溶液黏度，可以延長(zhǎng)保留時(shí)間，減少流失。[多選題]6.哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()A.非索非那定B.諾阿司咪唑C.依巴斯汀D.咪唑斯汀E.左卡巴斯汀正確答案：AB參考解析：對(duì)心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）的影響：一些抗心律失常藥、抗心絞痛藥和強(qiáng)心藥阻斷hERG通道引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速（TdP）。如特非那定和阿司咪唑。藥物導(dǎo)致的獲得性長(zhǎng)Q-T間期綜合征（LQTS）已成為已上市藥品撤市的主要原因。ICH提出藥物安全性評(píng)價(jià)要包括對(duì)心臟復(fù)極和Q-T間期的影響，要求新藥上市前需進(jìn)行hERG抑制作用的研究。特非那定和阿司咪唑后繼有人。非索非那定、諾阿司咪唑。[多選題]7.增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶B.阿替洛爾+氫氯噻嗪C.普魯卡因+腎上腺素D.普萘洛爾+異丙腎上腺素E.慶大霉素+鏈霉素正確答案：AC參考解析：藥效學(xué)方面的藥物相互作用。A藥增強(qiáng)或減弱B藥的藥理效應(yīng)，而不影響其血藥濃度。（1）協(xié)同作用：相加（1+1=2，如阿司匹林+對(duì)乙酰氨基酚；β受體阻斷藥阿替洛爾+利尿藥氫氯噻嗪；氨基糖苷類抗生素合用增加聽(tīng)神經(jīng)和腎臟毒性）、增強(qiáng)（1+1>2；1+0>1，如磺胺甲噁唑+甲氧芐啶；普魯卡因+腎上腺素）和增敏（鈣增敏藥，胰島素增敏劑）。[多選題]8.屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第I相反應(yīng)的有()A.嗎啡代謝生成6-O-葡萄糖醛酸結(jié)合物B.卡馬西平的10，11-雙鍵在體內(nèi)代謝生成10，11-環(huán)氧化物C.甲苯磺丁脲的甲基代謝生成羧基D.對(duì)氨基水楊酸乙酰化生成對(duì)乙酰氨基水楊酸E.氯霉素的二氯乙?；鶄?cè)鏈代謝氧化成酰氯基正確答案：BCE參考解析：Ⅰ相代謝，官能團(tuán)反應(yīng)。Ⅱ相代謝/生物轉(zhuǎn)化，結(jié)合反應(yīng)，四大兩小。選項(xiàng)A和D屬于Ⅱ相代謝反應(yīng)。本題可用排除法答題。[多選題]9.膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()A.易受溫度影響B(tài).易受濕度影響C.不適用于吞咽困難的特殊群體D.易受醛類藥物影響E.生產(chǎn)成本相對(duì)較高正確答案：ABCDE參考解析：膠囊劑的局限性：（1）膠囊殼多以明膠為原料制備，受溫度和濕度影響較大。（2）生產(chǎn)成本相對(duì)較高。（3）嬰幼兒和老人等特殊群體，口服有一定困難。（4）膠囊劑型對(duì)內(nèi)容物有一定要求，一些藥物不適宜：①會(huì)導(dǎo)致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液藥物；②會(huì)導(dǎo)致囊壁軟化的風(fēng)化性藥物；③會(huì)導(dǎo)致囊壁脆裂的強(qiáng)吸濕性的藥物；④會(huì)導(dǎo)致明膠變性的醛類藥物；⑤會(huì)導(dǎo)致囊材軟化或溶解的含有揮發(fā)性、小分子有機(jī)物的液體藥物；⑥會(huì)導(dǎo)致囊壁變軟的O/W型乳劑藥物。[多選題]10.處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()A.吲哚美辛凝膠B.凍瘡軟膏C.傷濕止痛膏D.氧化鋅糊E.水楊酸乳膏正確答案：BDE參考解析：吲哚美辛軟膏屬于凝膠劑，其【處方】吲哚美辛10g、交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB-L400）10g、PEG400080g、甘油100g、苯扎溴銨10ml、蒸餾水加至1000g。傷濕止痛膏屬于貼膏劑，其【處方】傷濕止痛用流浸膏50g

水楊酸甲酯15g

顛茄流浸30g蕓香浸膏12.5g薄荷腦10g冰片10g樟腦20g基質(zhì)600g。二者均不包含凡士林輔料。共享題干題某企業(yè)擬開(kāi)發(fā)尼莫地平新劑型，處方（50個(gè)劑量）如下，內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g??PVA（17-88）3.9g??水15ml（制備時(shí)除去）外層組成：PVA（17-88）4.5g??甘油0.1g??二氧化鈦0.1g??糖精0.005g食用藍(lán)色素0.005g??液狀石蠟0.005g??水15ml（制備時(shí)除去）[單選題]1.根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于()A.片劑B.膜劑C.包衣片D.雙層片E.貼劑正確答案：B參考解析：膜劑：藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑?？诜﹦t是供口服給藥的膜劑品種，主要經(jīng)胃腸道吸收。常用膜材PVA。有PVA作為輔料的劑型，首先猜測(cè)是否膜劑。內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g??PVA（17-88）3.9g??水15ml（制備時(shí)除去）外層組成：PVA（17-88）4.5g??甘油0.1g??二氧化鈦0.1g??糖精0.005g食用藍(lán)色素0.005g??液狀石蠟0.005g??水15ml（制備時(shí)除去）[單選題]2.根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()A.易光解B.易脫水C.易吸潮D.易聚合E.易揮發(fā)正確答案：A參考解析：外層組成含有二氧化鈦，這是遮光劑。故推測(cè)尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是易光解。在藥化部分，我們也學(xué)到地平類藥物容易發(fā)生光歧化反應(yīng)。內(nèi)層含藥：尼莫地平微粉1g??PVA（17-88）3.9g??水15ml（制備時(shí)除去）外層組成：PVA（17-88）4.5g??甘油0.1g??二氧化鈦0.1g??糖精0.005g食用藍(lán)色素0.005g??液狀石蠟0.005g??水15ml（制備時(shí)除去）[單選題]3.該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()A.增加藥物溶出，有利于吸收B.增加顆粒感，提高用藥順應(yīng)性C.降低藥物刺激性D.控制藥物釋放速度E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層正確答案：A參考解析：尼莫地平微粉化處理的目的是增加藥物溶出，有利于吸收。患者，男，25歲，因高燒、咳嗽、咳痰等癥狀就診，診斷為甲型流行性感冒。使用奧司他韋、對(duì)乙酰氨基酚、氨溴索和維生素C等藥物予以治療。奧司他韋是抗流感病毒的一線藥物，成人用量為每次75mg，每日2次。奧司他韋屬于前藥，在體內(nèi)代謝成活性代謝產(chǎn)物發(fā)揮作用，活性代謝產(chǎn)物的Tmax為2～3小時(shí)，半衰期為6～10小時(shí)，Cmax為456μg/L，血漿蛋白結(jié)合率小于3%，奧司他韋結(jié)構(gòu)式如下：[單選題]4.奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()A.抑制多聚酶B.抑制M2蛋白C.抑制逆轉(zhuǎn)錄酶D.抑制腺苷脫氨酶E.抑制神經(jīng)氨酸酶正確答案：E參考解析：奧司他韋：流感病毒的神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制藥，通過(guò)抑制NA，能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過(guò)程，對(duì)流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。本品是前體藥，口服后，在胃腸道迅速被吸收，經(jīng)肝臟和腸壁酯酶作用下將酯基水解，迅速轉(zhuǎn)化為奧司他韋羧酸鹽，是流感病毒神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制藥。[單選題]5.根據(jù)奧司他韋的結(jié)構(gòu)，其在體內(nèi)發(fā)揮抗病毒作用的活性代謝產(chǎn)物是()A.B.C.D.E.正確答案：A參考解析：本品是前體藥，口服后，在胃腸道迅速被吸收，經(jīng)肝臟和腸壁酯酶作用下將酯基水解，迅速轉(zhuǎn)化為奧司他韋羧酸鹽，是流感病毒神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制藥。從結(jié)構(gòu)看，選項(xiàng)A屬于羧酸鹽。[單選題]6.根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是()A.Tmax為2～3小時(shí)B.Cmax為456μg/LC.t1/2為6～10小時(shí)D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%E.成人用量75mg/次正確答案：C參考解析：給藥次數(shù)可依據(jù)半衰期判斷。t1/2為6～10小時(shí)，故每日2次給藥。[單選題]7.針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是()A.奧司他韋、對(duì)乙酰氨基酚B.對(duì)乙酰氨基酚、氨溴索C.氨溴索、維生素CD.奧司他韋、氨溴索E.對(duì)乙酰氨基酚、維生素C正確答案：B參考解析：對(duì)乙酰氨基酚、氨溴索分別對(duì)癥高燒和咳痰癥狀。《中國(guó)藥典》利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥，藥典中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長(zhǎng)效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應(yīng)性。[單選題]8.不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪?)A.腸溶片B.多層片C.口崩片D.咀嚼片E.可溶片正確答案：C參考解析：適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的劑型為口崩片，其崩解時(shí)限不超過(guò)1分鐘。利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥，藥典中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長(zhǎng)效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應(yīng)性。[單選題]9.為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是()A.鞘內(nèi)注射B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.椎管內(nèi)注射E.皮下注射正確答案：E參考解析：皮下注射于皮下脂肪，緩慢釋藥，發(fā)揮緩釋與長(zhǎng)效作用。還記得胰島素皮下注射嗎？利培酮為苯異噁唑類第二代抗精神病藥，藥典中收載了片劑、膠囊和口服溶液等劑型。目前臨床使用的還有注射用利培酮微球，具有緩釋長(zhǎng)效作用，可減少患者用藥次數(shù)，提高用藥順應(yīng)性。[單選題]10.利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度B.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異C.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度D.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查分散均勻性E.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，主藥含量小于每個(gè)單劑重量50%者，需要檢查含量均勻度正確答案：E參考解析：仔細(xì)分析，發(fā)現(xiàn)選項(xiàng)E與選項(xiàng)C不一致，故錯(cuò)誤選項(xiàng)從其中選擇。除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度。故選項(xiàng)E錯(cuò)誤。共享答案題A.依托唑啉B(niǎo).甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]1.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()A.依托唑啉B(niǎo).甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮正確答案：A參考解析：藥物的手性結(jié)構(gòu)藥物活性的影響：理化性質(zhì)基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時(shí)存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產(chǎn)物毒副作用可能不同。參見(jiàn)思維導(dǎo)圖如下：共享答案題A.依托唑啉B(niǎo).甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]2.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()A.依托唑啉B(niǎo).甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮正確答案：C參考解析：藥物的手性結(jié)構(gòu)藥物活性的影響：理化性質(zhì)基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時(shí)存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產(chǎn)物毒副作用可能不同。參見(jiàn)思維導(dǎo)圖如下：共享答案題A.依托唑啉B(niǎo).甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮[單選題]3.含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥物是()A.依托唑啉B(niǎo).甲基多巴C.氧氟沙星D.氟卡尼E.普羅帕酮正確答案：B參考解析：藥物的手性結(jié)構(gòu)藥物活性的影響：理化性質(zhì)基本相似，僅旋光性有差別。但生物活性有時(shí)存在很大差別，代謝途徑可能不同，代謝產(chǎn)物毒副作用可能不同。參見(jiàn)思維導(dǎo)圖如下：共享答案題A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色[單選題]4.維生素C鑒別選用的反應(yīng)是()A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色正確答案：C參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)鑒別法中的小細(xì)節(jié)知識(shí)，鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物；嗎啡與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色；氫化可的松在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色；鹽酸四環(huán)素與硫酸反應(yīng)顯深紫色，加入三氯化鐵溶液變?yōu)榧t棕色；維生素B1在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素；維生素C可使二氯靛酚鈉褪色；腎上腺素與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色；葡萄糖溶液遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅沉淀；尼可剎米與氫氧化納試液加熱，即發(fā)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。共享答案題A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色[單選題]5.維生素B1鑒別選用的反應(yīng)是()A.在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色B.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色C.可使二氯靛酚鈉褪色D.在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色正確答案：D參考解析：本題考點(diǎn)是化學(xué)鑒別法中的小細(xì)節(jié)知識(shí)，鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物；嗎啡與甲醛-硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色；氫化可的松在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱顯黃色；鹽酸四環(huán)素與硫酸反應(yīng)顯深紫色，加入三氯化鐵溶液變?yōu)榧t棕色；維生素B1在堿性條件下與鐵氰化鉀反應(yīng)生成具有藍(lán)色熒光的硫色素；維生素C可使二氯靛酚鈉褪色；腎上腺素與三氯化鐵試液反應(yīng)顯翠綠色；葡萄糖溶液遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅沉淀；尼可剎米與氫氧化納試液加熱，即發(fā)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。共享答案題A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶[單選題]6.藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現(xiàn)象稱為()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶正確答案：D參考解析：1.增溶劑：表面活性劑，最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。2.助溶劑：小分子的第三種物質(zhì)，形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，苯甲酸、碘化鉀、酰胺或乙二胺，PVP。3.潛溶劑：混合溶劑。水+醇，乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。共享答案題A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶[單選題]7.水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是()A.增溶B.共沉淀C.助溶D.潛溶E.共晶正確答案：C參考解析：1.增溶劑：表面活性劑，最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。2.助溶劑：小分子的第三種物質(zhì)，形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，苯甲酸、碘化鉀、酰胺或乙二胺，PVP。3.潛溶劑：混合溶劑。水+醇，乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。共享答案題A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法[單選題]8.通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是()A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法正確答案：A參考解析：紫外-可見(jiàn)分光光度法通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別；紅外分光光度法利用藥物的吸收光譜具有人指紋類似的專屬特征別。共享答案題A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法[單選題]9.利用藥物的吸收光譜具有人指紋類似的專屬特征進(jìn)行藥物鑒別的方法是()A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.氣相色譜法C.紅外分光光度法D.火焰分光光度法E.核磁共振波譜法正確答案：C參考解析：紫外-可見(jiàn)分光光度法通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別；紅外分光光度法利用藥物的吸收光譜具有人指紋類似的專屬特征別。共享答案題A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來(lái)霉素D.普萘洛爾E.可待因[單選題]10.拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是()A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來(lái)霉素D.普萘洛爾E.可待因正確答案：D參考解析：以普萘洛爾為代表的β受體拮抗藥，可拮抗支氣管平滑肌的β2受體，導(dǎo)致支氣管收縮，引發(fā)哮喘。博來(lái)霉素對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直接的細(xì)胞毒作用，能引起II型上皮細(xì)胞增生及中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)，引起急性化學(xué)性肺炎，進(jìn)而形成慢性肺纖維化，甚至呼吸衰竭。共享答案題A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來(lái)霉素D.普萘洛爾E.可待因[單選題]11.對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直接細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是()A.孟魯司特B.普魯卡因C.博來(lái)霉素D.普萘洛爾E.可待因正確答案：C參考解析：以普萘洛爾為代表的β受體拮抗藥，可拮抗支氣管平滑肌的β2受體，導(dǎo)致支氣管收縮，引發(fā)哮喘。博來(lái)霉素對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直接的細(xì)胞毒作用，能引起II型上皮細(xì)胞增生及中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)，引起急性化學(xué)性肺炎，進(jìn)而形成慢性肺纖維化，甚至呼吸衰竭。共享答案題A.凌晨4時(shí)B.晚間臨睡前C.下午4時(shí)D.中午12時(shí)E.清晨8時(shí)[單選題]12.體內(nèi)腎上腺糖皮質(zhì)激素水平呈現(xiàn)晨高晚低的節(jié)律特征，故腎上腺糖皮質(zhì)激素療法最適宜的給藥時(shí)間是()A.凌晨4時(shí)B.晚間臨睡前C.下午4時(shí)D.中午12時(shí)E.清晨8時(shí)正確答案：E參考解析：β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高給藥方法，有利于藥物在清晨呼吸道阻力增加時(shí)達(dá)到較高血濃度。晚間臨睡前口服沙丁胺醇緩釋片16mg，可獲較好療效。正常人外周白細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，而此受體反應(yīng)性的晝夜節(jié)律與血中的糖皮質(zhì)激素濃度無(wú)關(guān)，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，08：00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)也少。共享答案題A.凌晨4時(shí)B.晚間臨睡前C.下午4時(shí)D.中午12時(shí)E.清晨8時(shí)[單選題]13.哮喘患者會(huì)出現(xiàn)夜晚或清晨氣道阻力增加的晝夜節(jié)律性變化，故平喘藥沙丁胺醇最適宜的給藥時(shí)間是()A.凌晨4時(shí)B.晚間臨睡前C.下午4時(shí)D.中午12時(shí)E.清晨8時(shí)正確答案：B參考解析：β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高給藥方法，有利于藥物在清晨呼吸道阻力增加時(shí)達(dá)到較高血濃度。晚間臨睡前口服沙丁胺醇緩釋片16mg，可獲較好療效。正常人外周白細(xì)胞糖皮質(zhì)激素受體呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，而此受體反應(yīng)性的晝夜節(jié)律與血中的糖皮質(zhì)激素濃度無(wú)關(guān)，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，08：00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)也少。共享答案題A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘[單選題]14.崩解時(shí)限是片劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。薄膜衣片的崩解時(shí)限是()A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘正確答案：E參考解析：片劑應(yīng)符合崩解度或溶出度的要求：口崩片1分鐘；分散片、可溶片3分鐘；舌下片、泡騰片5分鐘；口含片>10分鐘；普通片劑15分鐘；薄膜衣片30分鐘；糖衣片、腸溶衣片為60分鐘。共享答案題A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘[單選題]15.崩解時(shí)限是片劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。泡騰片的崩解時(shí)限是()A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘正確答案：B參考解析：片劑應(yīng)符合崩解度或溶出度的要求：口崩片1分鐘；分散片、可溶片3分鐘；舌下片、泡騰片5分鐘；口含片>10分鐘；普通片劑15分鐘；薄膜衣片30分鐘；糖衣片、腸溶衣片為60分鐘。共享答案題A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘[單選題]16.崩解時(shí)限是片劑質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)。分散片的崩解時(shí)限是()A.45分鐘B.5分鐘C.15分鐘D.3分鐘E.30分鐘正確答案：D參考解析：片劑應(yīng)符合崩解度或溶出度的要求：口崩片1分鐘；分散片、可溶片3分鐘；舌下片、泡騰片5分鐘；口含片>10分鐘；普通片劑15分鐘；薄膜衣片30分鐘；糖衣片、腸溶衣片為60分鐘。共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]17.可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑正確答案：C參考解析：口服散劑的特點(diǎn)包括：①一般為細(xì)粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快：②制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；③包裝、貯存、運(yùn)輸及攜帶較方便；④中藥散劑包含各種粗纖維和不溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。腸溶片系指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑。為防止藥物在胃內(nèi)分解失效、對(duì)胃的刺激或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可對(duì)片劑包腸溶衣；為治療結(jié)腸部位疾病等，可對(duì)片劑包結(jié)腸定位腸溶衣。軟膠囊系將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質(zhì)囊材中的膠囊劑?？捎玫沃品ɑ驂褐品ㄖ苽洹＼涃|(zhì)囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用材料單獨(dú)或混合制成。共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]18.粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑正確答案：E參考解析：口服散劑的特點(diǎn)包括：①一般為細(xì)粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快：②制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；③包裝、貯存、運(yùn)輸及攜帶較方便；④中藥散劑包含各種粗纖維和不溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。腸溶片系指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑。為防止藥物在胃內(nèi)分解失效、對(duì)胃的刺激或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可對(duì)片劑包腸溶衣；為治療結(jié)腸部位疾病等，可對(duì)片劑包結(jié)腸定位腸溶衣。軟膠囊系將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質(zhì)囊材中的膠囊劑。可用滴制法或壓制法制備。軟質(zhì)囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用材料單獨(dú)或混合制成。共享答案題A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑[單選題]19.需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()A.硬膠囊B.可溶片C.軟膠囊D.腸溶片E.散劑正確答案：D參考解析：口服散劑的特點(diǎn)包括：①一般為細(xì)粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快：②制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；③包裝、貯存、運(yùn)輸及攜帶較方便；④中藥散劑包含各種粗纖維和不溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。腸溶片系指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑。為防止藥物在胃內(nèi)分解失效、對(duì)胃的刺激或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可對(duì)片劑包腸溶衣；為治療結(jié)腸部位疾病等，可對(duì)片劑包結(jié)腸定位腸溶衣。軟膠囊系將一定量的液體藥物直接包封，或?qū)⒐腆w藥物溶解或分散在適宜的輔料中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于軟質(zhì)囊材中的膠囊劑?？捎玫沃品ɑ驂褐品ㄖ苽洹＼涃|(zhì)囊材一般是由膠囊用明膠、甘油或其他適宜的藥用材料單獨(dú)或混合制成。共享答案題A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因[單選題]20.會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是()A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因正確答案：E參考解析：麻醉性藥物氯胺酮、普魯卡因、利多卡因等可促進(jìn)組胺釋放而引起支氣管痙攣。遺傳因素對(duì)代謝的影響主要是由于藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝異常。如Ⅱ相代謝酶N-乙?；D(zhuǎn)移酶2存在遺傳多態(tài)性，故其底物異煙肼等在體內(nèi)的乙酰化代謝呈多態(tài)性，人群可分為快代謝型EM及慢代謝型PM。前者使藥物快速滅活，較易出現(xiàn)肝毒性；后者使藥物滅活緩慢，較易出現(xiàn)外周神經(jīng)炎。共享答案題A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因[單選題]21.乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()A.異煙肼B.伯氨喹C.伊馬替尼D.奧美拉唑E.利多卡因正確答案：A參考解析：麻醉性藥物氯胺酮、普魯卡因、利多卡因等可促進(jìn)組胺釋放而引起支氣管痙攣。遺傳因素對(duì)代謝的影響主要是由于藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝異常。如Ⅱ相代謝酶N-乙?；D(zhuǎn)移酶2存在遺傳多態(tài)性，故其底物異煙肼等在體內(nèi)的乙?；x呈多態(tài)性，人群可分為快代謝型EM及慢代謝型PM。前者使藥物快速滅活，較易出現(xiàn)肝毒性；后者使藥物滅活緩慢，較易出現(xiàn)外周神經(jīng)炎。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]22.1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結(jié)構(gòu)是()A.B.C.D.E.正確答案：E參考解析：1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結(jié)構(gòu)是1,4-二氫吡啶；苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結(jié)構(gòu)是苯并二氮；磺酰脲類降糖藥的母核結(jié)構(gòu)是磺酰脲。結(jié)構(gòu)參加下圖。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]23.苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結(jié)構(gòu)是()A.B.C.D.E.正確答案：A參考解析：1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結(jié)構(gòu)是1,4-二氫吡啶；苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結(jié)構(gòu)是苯并二氮；磺酰脲類降糖藥的母核結(jié)構(gòu)是磺酰脲。結(jié)構(gòu)參加下圖。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]24.磺酰脲類降糖藥的母核結(jié)構(gòu)是()A.B.C.D.E.正確答案：B參考解析：1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的母核結(jié)構(gòu)是1,4-二氫吡啶；苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的母核結(jié)構(gòu)是苯并二氮；磺酰脲類降糖藥的母核結(jié)構(gòu)是磺酰脲。結(jié)構(gòu)參加下圖。共享答案題A.納米乳B.脂質(zhì)體C.納米粒D.微囊E.微球[單選題]25.微粒制劑是藥物或與適宜載體，經(jīng)過(guò)一定的分散包埋技術(shù)制得具有一定粒徑（微米級(jí)或納米級(jí)）的微粒組成的固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)藥物制劑。處方中含有磷脂與膽固醇的多柔比星產(chǎn)品屬于()A.納米乳B.脂質(zhì)體C.納米粒D.微囊E.微球正確答案：B參考解析：脂質(zhì)體：將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡。目前國(guó)外上市的品種有：制霉菌素、胞壁酰三肽、紫杉醇、表阿霉素、兩性霉素B、阿糖胞苷、慶大霉素、阿霉素、柔紅霉素、甲肝疫苗、免疫疫苗、長(zhǎng)春新堿等脂質(zhì)體。國(guó)產(chǎn)上市品種有：鹽酸多柔比星、兩性霉素B、紫杉醇等。納米粒：粒徑在10～100nm范圍，藥物可以溶解、包裹與高分子材料中形成載體納米粒。白蛋白納米粒給藥系統(tǒng)的研究有著重要的臨床意義及發(fā)展前景，是一種良好的藥物載體。代表制劑為紫杉醇白蛋白納米粒。共享答案題A.納米乳B.脂質(zhì)體C.納米粒D.微囊E.微球[單選題]26.微粒制劑是藥物或與適宜載體，經(jīng)過(guò)一定的分散包埋技術(shù)制得具有一定粒徑（微米級(jí)或納米級(jí)）的微粒組成的固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)藥物制劑。采用白蛋白為載體制備的紫杉醇產(chǎn)品屬于()A.納米乳B.脂質(zhì)體C.納米粒D.微囊E.微球正確答案：C參考解析：脂質(zhì)體：將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小囊泡。目前國(guó)外上市的品種有：制霉菌素、胞壁酰三肽、紫杉醇、表阿霉素、兩性霉素B、阿糖胞苷、慶大霉素、阿霉素、柔紅霉素、甲肝疫苗、免疫疫苗、長(zhǎng)春新堿等脂質(zhì)體。國(guó)產(chǎn)上市品種有：鹽酸多柔比星、兩性霉素B、紫杉醇等。納米粒：粒徑在10～100nm范圍，藥物可以溶解、包裹與高分子材料中形成載體納米粒。白蛋白納米粒給藥系統(tǒng)的研究有著重要的臨床意義及發(fā)展前景，是一種良好的藥物載體。代表制劑為紫杉醇白蛋白納米粒。共享答案題A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝[單選題]27.藥物在尚未吸收進(jìn)入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝而進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象是()A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝正確答案：B參考解析：首關(guān)代謝或首關(guān)效應(yīng)：藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活。酶抑制是指能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率。酶抑制劑可使合用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度提高，藥理作用增強(qiáng)，有可能出現(xiàn)不良反應(yīng)，如氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代謝，引起低血糖昏迷。重點(diǎn)藥物：氯霉素、西咪替丁、法華林。共享答案題A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝[單選題]28.氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脲引起低血糖反應(yīng)的原因是()A.酶抑制作用B.首關(guān)效應(yīng)C.I相代謝D.酶誘導(dǎo)作用E.II相代謝正確答案：A參考解析：首關(guān)代謝或首關(guān)效應(yīng)：藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活。酶抑制是指能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率。酶抑制劑可使合用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度提高，藥理作用增強(qiáng)，有可能出現(xiàn)不良反應(yīng)，如氯霉素具抑制肝微粒體酶的作用，能抑制甲苯磺丁脲的代謝，引起低血糖昏迷。重點(diǎn)藥物：氯霉素、西咪替丁、法華林。共享答案題A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉[單選題]29.結(jié)構(gòu)為氨基雙膦酸鹽，用于治療骨質(zhì)疏松的藥物是()A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉正確答案：D參考解析：解題技巧：69題尋找氨基，70題尋找吡啶基，非常簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)類考題。共享答案題A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉[單選題]30.結(jié)構(gòu)為吡啶雙膦酸鹽，用于治療骨質(zhì)疏松的藥物是()A.米諾膦酸鈉B.依替膦酸二鈉C.唑來(lái)膦酸鈉D.阿侖膦酸鈉E.利塞膦酸鈉正確答案：E參考解析：解題技巧：69題尋找氨基，70題尋找吡啶基，非常簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)類考題。共享答案題A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav[單選題]31.反映單次給藥后，口服吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav正確答案：C參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內(nèi)容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用達(dá)峰時(shí)間Tmax表示。吸收程度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC表示。反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是Cssmin。穩(wěn)態(tài)時(shí)的最大和最小濃度常分別簡(jiǎn)寫(xiě)成Cssmax和Cssmin。共享答案題A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav[單選題]32.反映藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)快慢的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav正確答案：B參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內(nèi)容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用達(dá)峰時(shí)間Tmax表示。吸收程度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC表示。反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是Cssmin。穩(wěn)態(tài)時(shí)的最大和最小濃度常分別簡(jiǎn)寫(xiě)成Cssmax和Cssmin。共享答案題A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav[單選題]33.反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()A.CssminB.TmaxC.AUCD.CssmaxE.Cav正確答案：A參考解析：生物利用度（BA）指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用度包括兩方面內(nèi)容：藥物吸收速度與藥物吸收程度。吸收速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用達(dá)峰時(shí)間Tmax表示。吸收程度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可用血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC表示。反映穩(wěn)態(tài)血藥濃度下限的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是Cssmin。穩(wěn)態(tài)時(shí)的最大和最小濃度常分別簡(jiǎn)寫(xiě)成Cssmax和Cssmin。共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]34.結(jié)構(gòu)中含有哌啶丙酸酯基團(tuán)，起效快，但體內(nèi)易水解，維持時(shí)間短的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪正確答案：B參考解析：74題尋找哌啶丙酸酯基團(tuán)；75題尋找4-苯基哌啶基團(tuán)，或?qū)ふ摇斑摺?、“啶”二字?5題尋找“桂”字。共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]35.結(jié)構(gòu)中含有4-苯基哌啶骨架的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪正確答案：D參考解析：74題尋找哌啶丙酸酯基團(tuán)；75題尋找4-苯基哌啶基團(tuán)，或?qū)ふ摇斑摺?、“啶”二字?5題尋找“桂”字。共享答案題A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪[單選題]36.結(jié)構(gòu)中含有肉桂基，是阿片受體的激動(dòng)-拮抗劑，連續(xù)使用也會(huì)致耐受和成癮的鎮(zhèn)痛藥物是()A.曲馬多B.瑞芬太尼C.美沙酮D.哌替啶E.布桂嗪正確答案：E參考解析：74題尋找哌啶丙酸酯基團(tuán)；75題尋找4-苯基哌啶基團(tuán)，或?qū)ふ摇斑摺?、“啶”二字?5題尋找“桂”字。共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑[單選題]37.阿拉伯膠在混懸劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑正確答案：C參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程。以水為溶劑的液體制劑，增溶劑的最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。潤(rùn)濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤(rùn)濕能力的附加劑。潤(rùn)濕劑的作用主要是吸附于微粒表面降低界面張力，提高疏水性藥物的親水性，使之容易被潤(rùn)濕、分散。常用的潤(rùn)濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類、脂肪酸山梨坦類等。疏水性藥物配制混懸劑時(shí)，必須加入潤(rùn)濕劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑的種類主要包括：（1）低分子助懸劑：甘油、糖漿等。（2）高分子助懸劑：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑[單選題]38.吐溫80在混懸劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑正確答案：E參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程。以水為溶劑的液體制劑，增溶劑的最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。潤(rùn)濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤(rùn)濕能力的附加劑。潤(rùn)濕劑的作用主要是吸附于微粒表面降低界面張力，提高疏水性藥物的親水性，使之容易被潤(rùn)濕、分散。常用的潤(rùn)濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類、脂肪酸山梨坦類等。疏水性藥物配制混懸劑時(shí)，必須加入潤(rùn)濕劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑的種類主要包括：（1）低分子助懸劑：甘油、糖漿等。（2）高分子助懸劑：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。共享答案題A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑[單選題]39.吐溫80在溶液劑中的用途是()A.潛溶劑B.助溶劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑正確答案：D參考解析：增溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程。以水為溶劑的液體制劑，增溶劑的最適親水親油平衡值（HLB值）為15～18，常用增溶劑為聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類等。潤(rùn)濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤(rùn)濕能力的附加劑。潤(rùn)濕劑的作用主要是吸附于微粒表面降低界面張力，提高疏水性藥物的親水性，使之容易被潤(rùn)濕、分散。常用的潤(rùn)濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如磷脂類、泊洛沙姆、聚山梨酯類、脂肪酸山梨坦類等。疏水性藥物配制混懸劑時(shí)，必須加入潤(rùn)濕劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。助懸劑的種類主要包括：（1）低分子助懸劑：甘油、糖漿等。（2）高分子助懸劑：常用的天然高分子助懸劑有果膠、瓊脂、白芨膠、西黃蓍膠、阿拉伯膠或海藻酸鈉等。合成或半合成高分子助懸劑有纖維素類（如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素）、聚維酮、聚乙烯醇等。共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]40.結(jié)構(gòu)為開(kāi)環(huán)的鳥(niǎo)苷類似物，用于治療各種皰疹病毒感染的首選藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬正確答案：C參考解析：治療各種疹病毒感染的首選藥物是阿昔洛韋，不用看結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)中含有三氮環(huán)的只有氟康唑。結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的是克拉維酸。共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]41.結(jié)構(gòu)中含有三氮環(huán)，主要用于治療真菌感染的藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬正確答案：D參考解析：治療各種疹病毒感染的首選藥物是阿昔洛韋，不用看結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)中含有三氮環(huán)的只有氟康唑。結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的是克拉維酸。共享答案題A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬[單選題]42.結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，通過(guò)抑制β-內(nèi)酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的藥物是()A.拉米夫定B.克拉維酸C.阿昔洛韋D.氟康唑E.特比萘芬正確答案：B參考解析：治療各種疹病毒感染的首選藥物是阿昔洛韋，不用看結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)中含有三氮環(huán)的只有氟康唑。結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)的是克拉維酸。共享答案題A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法[單選題]43.用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法正確答案：E參考解析：特殊雜質(zhì)檢查法：特定藥品在其生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì)，通常包括藥物的合成起始物料及其雜質(zhì)、中間體、副產(chǎn)物、降解產(chǎn)物等。如阿司匹林中的“游離水楊酸”、對(duì)乙酰氨基酚中的“對(duì)氯苯乙酰胺”、鹽酸普魯卡因中的“對(duì)氨基苯甲酸”、異煙肼中的“游離肼”、硫酸阿托品中的“莨菪堿”、青霉素鈉中的“青霉素聚合物”、腎上腺素中的“酮體”。生物檢查法：針對(duì)滅菌制劑的安全性檢查。無(wú)菌、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素、異常毒性、過(guò)敏反應(yīng)檢查等。共享答案題A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法[單選題]44.用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()A.含量均勻度檢查法B.一般雜質(zhì)檢查法C.生物學(xué)檢查法D.崩解時(shí)限檢查法E.特殊雜質(zhì)檢查法正確答案：C參考解