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文檔簡介

有機化學(xué)Ⅰ(東華理工大學(xué))東華理工大學(xué)智慧樹知到答案2024年第一章測試

有機化學(xué)的研究對象包括:

A:有機化合物的結(jié)構(gòu)確定和性質(zhì)研究B:有機反應(yīng)的研究C:有機化合物的定性和定量分析D:有機化合物的分離和提純

答案:ABCD結(jié)構(gòu)式是分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)表示式,一般可分為:

A:分子式B:縮簡式C:短線式D:鍵線式

答案:BCD組成分子的原子之間的連接順序稱為分子的構(gòu)造。

A:錯B:對

答案:B中心原子以sp3雜化的分子,其空間構(gòu)型都是正四面體。

A:錯B:對

答案:A根據(jù)成鍵方式分類共價鍵包括:

A:σ鍵B:π鍵C:配位鍵D:金屬鍵

答案:AB下列分子的穩(wěn)定性最強的是:

A:HIB:HClC:HFD:HBr

答案:C偶極矩為零的分子是極性分子,偶極矩不等于零的分子是非極性分子。

A:對B:錯

答案:B按酸堿質(zhì)子理論既可作為酸又能作為堿的是:

A:NH4+B:HS-C:CH3OHD:H2O

答案:BCD下列有機酸酸性最強的是:

A:CH3SO3HB:CF3COOHC:CF3SO3HD:CH3COOH

答案:C下列可看作Lewis堿性溶劑的有:

A:

B:

C:

D:

答案:ABCD

第二章測試

CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷。

A:對B:錯

答案:A直鏈烷烴的沸點隨分子量的增加而增加,支鏈烷烴的沸點比同碳數(shù)直鏈烷烴的小。

A:錯B:對

答案:B乙烷的重疊式構(gòu)象和交叉式構(gòu)象是乙烷僅有的兩種構(gòu)象。

A:對B:錯

答案:B烷烴分子中只含有C-C和C-Hσ鍵,且C-C和C-H的鍵能大,因而烷烴分子比較穩(wěn)定,其化學(xué)性質(zhì)不活潑。

A:對B:錯

答案:A室溫下乙烷的優(yōu)勢構(gòu)象是交叉式構(gòu)象。

A:錯B:對

答案:B溫度升高時,重疊式等能量較高的構(gòu)象出現(xiàn)的幾率增加。

A:對B:錯

答案:A甲烷與丙烷的自由基溴化反應(yīng),丙烷比較容易進(jìn)行。

A:對B:錯

答案:A下列化合物的沸點最高的是:

A:3-甲基庚烷B:正辛烷C:正戊烷D:正己烷

答案:B下列分子式中,屬于烷烴的是:

A:C15H30B:C2H6C:C7H14D:C3H8

答案:BD下列化合物沸點最低的是:

A:2-甲基己烷B:2,2,3-三甲基丁烷C:正庚烷D:正癸烷

答案:B

第三章測試

含有五個碳原子的脂肪族烯烴構(gòu)造異構(gòu)體的數(shù)目是:

A:6種B:4種C:3種D:5種

答案:D下列烯烴氫化熱最小的是:

A:2-甲基-2-丁烯B:反-2-丁烯C:順-2-丁烯D:1-丁烯

答案:ACH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何?

A:II>III>IB:I>II>IIIC:II>I>IIID:III>II>I

答案:Dπ鍵的鍵能比σ鍵高,因而難斷裂。

A:錯B:對

答案:A烯烴與乙硼烷進(jìn)行加成反應(yīng)時,硼原子傾向于加到取代較少的雙鍵碳原子上。

A:錯B:對

答案:B當(dāng)烯烴發(fā)生臭氧化-分解反應(yīng)時,為了避免醛被氧化或還原,可加入。

A:Fe粉B:Mg粉C:Zn粉D:Al粉

答案:C烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是:

A:雙鍵的β-C原子B:雙鍵C原子C:雙鍵的α-C原子D:叔C原子

答案:C烯烴與氯在較低溫度主要發(fā)生加成反應(yīng),在較高溫度或鹵素的濃度較低時,則主要發(fā)生取代反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:A下列物質(zhì)中,沸點最高的是:

A:順-2-丁烯B:反-2-丁烯C:丙烯D:乙烯

答案:A含有雙鍵和三鍵的烯炔與鹵素加成時,優(yōu)先加成雙鍵。

A:對B:錯

答案:A烯烴的環(huán)氧化反應(yīng)是:

A:親電加成B:親電取代C:順式D:反式

答案:AC

第四章測試

給出下列化合物的名稱:

A:(E,Z)-2,4-二己烯B:(E,Z)-2,4-己二烯C:(Z,E)-2,4-己二烯D:2,4-己二烯

答案:C給出下列化合物的名稱:

A:(Z,Z)-2,4-庚烯B:(Z,Z)-2,4-二庚烯C:(Z,Z)-2,4-庚二烯D:(Z,Z)-3,5-庚二烯

答案:C1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成分別受熱力學(xué)和動力學(xué)控制。

A:錯B:對

答案:A下列碳正離子最穩(wěn)定的是:

A:B:C:D:

答案:B氯乙烯分子存在p-π共軛。

A:錯B:對

答案:B共價鍵多的極限結(jié)構(gòu)比共價鍵少的極限結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。

A:對B:錯

答案:A下列關(guān)于共軛體系極限式的書寫表述正確的是:

A:自由單電子數(shù)不能變B:要符合價鍵結(jié)構(gòu)理論C:不需要符合價鍵結(jié)構(gòu)理論D:各原子位置不變

答案:ABD下列說法屬于周環(huán)反應(yīng)特點的是:

A:反應(yīng)過程中沒有自由基或離子這一類活性中間體的產(chǎn)生B:具有高度立體專一性C:反應(yīng)分步進(jìn)行D:立體專一性較差

答案:AB周環(huán)反應(yīng)包括環(huán)加成反應(yīng)、電環(huán)化反應(yīng)等。

A:錯B:對

答案:B下列自由基中最穩(wěn)定的是:

A:B:C:D:

答案:A

第五章測試

芳烴按環(huán)數(shù)多少可分為哪三類?

A:稠環(huán)芳烴B:單環(huán)芳烴C:多環(huán)芳烴D:雜環(huán)芳烴

答案:ABC下列化合物命名錯誤的是:

A:B:C:D:

答案:B當(dāng)烷烴相同時,烷基化活性最強的是:

A:RFB:RClC:RID:RBr

答案:A下列試劑?;芰ψ顝姷氖牵?/p>

A:羧酸B:酸酐C:酰鹵D:酰胺

答案:C下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)最容易的是:

A:硝基苯B:乙酰苯胺C:甲苯D:苯胺

答案:D在較高溫的情況下,萘用濃硫酸磺化的主要產(chǎn)物是2-萘磺酸。

A:錯B:對

答案:B1-萘胺在重鉻酸鉀氧化條件下的產(chǎn)物為:

A:B:C:D:

答案:B下列各化合物中具有芳香性的是:

A:B:C:D:

答案:AB下列各化合物中具有芳香性的是:

A:B:C:D:

答案:BCD下列各化合物中不具有芳香性的是:

A:B:C:D:

答案:BD

第六章測試

一對對映異構(gòu)體總是物體與鏡像的關(guān)系。

A:對B:錯

答案:A下面四種化合物中,具有手性的是:

A:3-氯-3-溴戊烷B:2-氯-2-溴戊烷C:2-氯-3-溴戊烷D:3-氯-2-溴戊烷

答案:B內(nèi)消旋體與外消旋體都是一種分子,都是純凈物。

A:錯B:對

答案:A非手性化合物可以有手性中心。

A:對B:錯

答案:A對于聯(lián)苯型的旋光異構(gòu)體必備條件是兩個苯環(huán)不能共平面,也不一定要相互垂直。

A:對B:錯

答案:A該化合物命名正確的是:

A:(1R,3S)-1-溴-3-氯環(huán)己烷B:(1S,3R)-1-氯-3-溴環(huán)己烷C:(1R,3S)-1-氯-3-溴環(huán)己烷D:(1S,3R)-1-溴-3-氯環(huán)己烷

答案:B具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數(shù)是多少?

A:6B:8C:9D:7

答案:D具有手性中心的分子一定有旋光性。

A:對B:錯

答案:B判斷一個分子是否為手性分子的依據(jù)是:

A:無對稱軸B:無對稱面C:無對稱中心D:有手性碳

答案:BC下列化合物為R構(gòu)型的是:

A:B:C:D:

答案:AC

第七章測試

下列化合物中沸點最高的是:

A:一溴甲烷B:一氯甲烷C:一氟甲烷D:一碘甲烷

答案:DSN1反應(yīng)是指一步完成的親核取代反應(yīng)。

A:錯B:對

答案:BSN2反應(yīng)是反應(yīng)物與親核試劑兩者都參與了反應(yīng)速率控制步驟的親核取代反應(yīng)。

A:對B:錯

答案:A下列化合物按SN1反應(yīng)時活性最大的是:

A:1-溴丙烯B:溴代叔丁烷C:2-溴丙烷D:1-溴丙烷

答案:B有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是:

A:實驗室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來制取溴乙烷B:溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯C:將溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淺黃色沉淀生成D:溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機溶劑

答案:D下面化合物在濃氫氧化鉀醇溶液中脫鹵化氫反應(yīng)速率最快的是:

A:2-甲基-2-溴丁烷B:2-溴丁烷C:2-甲基-1-溴丁烷D:1-溴丁烷

答案:ASN2反應(yīng)的立體化學(xué)特征是:

A:構(gòu)型反轉(zhuǎn)B:一半構(gòu)型保持,一半構(gòu)型反轉(zhuǎn)C:生產(chǎn)外消旋體D:構(gòu)型保持

答案:A下列化合物與?KOH/C2H5OH作用脫鹵化氫時反應(yīng)速率最大的是:

A:1-溴環(huán)己烯B:5-溴-1,3-環(huán)己二烯C:4-溴環(huán)己烯D:3-溴環(huán)己烯

答案:B下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)相對活性最大的是:

A:2,2-二甲基-1-氯丁烷B:2-甲基-1-氯丁烷C:2,3-二甲基-2-氯丁烷D:3-甲基-1-氯丁烷

答案:D芐基氯水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)?

A:親核加成B:親電加成C:親核取代D:親電取代

答案:C當(dāng)苯環(huán)上鹵原子的鄰、對位上連有強吸電基團時,親核取代反應(yīng)變的更容易。

A:錯B:對

答案:B正丁基溴和氰化鉀在乙醇水溶液條件下反應(yīng)主要產(chǎn)物是:

A:反-2-丁烯B:順-2-丁烯C:1-丁烯D:正戊腈

答案:D

第八章測試

紫外光譜屬于帶狀光譜的原因是因為產(chǎn)生電子躍遷時伴隨著振動能級和轉(zhuǎn)動能級的躍遷。

A:錯B:對

答案:B波譜分析的特點包括:

A:準(zhǔn)確,重復(fù)性好B:樣品用量少C:快速D:價格低廉

答案:ABC不同結(jié)構(gòu)分子的能極差不同,躍遷時所吸收光的頻率不同,因此可以根據(jù)吸收光譜得到分子的結(jié)構(gòu)信息。

A:對B:錯

答案:A紫外可見光譜法的用途包括:

A:定性分析B:結(jié)構(gòu)分析C:純度分析D:定量分析

答案:ABCD影響紫外光譜最大吸收波長的因素有:

A:pHB:溶劑的極性C:共軛效應(yīng)D:立體效應(yīng)

答案:ABCD下列屬于生色基團的是:

A:-COOHB:-ORC:-OH

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