期末必刷非選擇題30道（答案）

期末必刷非選擇題30道1．（1）碘液還原糖（或答：葡萄糖）（2）消除蛋白質(zhì)所帶凈電荷對遷移率的影響使蛋白質(zhì)發(fā)生變性（3）在pH相同時(shí)，不同緩沖系統(tǒng)條件下所測得的相對酶活性不同（4）酶分子體積小，容易從包埋材料中漏出【分析】SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳原理：在離子強(qiáng)度低時(shí)，主要以單體形式存在的SDS可以與蛋白質(zhì)結(jié)合，生成蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物。由于SDS帶有大量負(fù)電荷，復(fù)合物所帶的負(fù)電荷遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過蛋白質(zhì)原有的負(fù)電荷，這使得不同蛋白質(zhì)間電荷的差異被掩蓋。而SDS蛋白質(zhì)復(fù)合物形狀都呈橢圓棒形，棒的長度與蛋白質(zhì)亞基分子量有關(guān)，所以在SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳中蛋白只存在分子大小的差別，利用這一點(diǎn)可將不同的蛋白質(zhì)分開（分子篩效應(yīng)），因此SDSPAGE常用于檢測蛋白質(zhì)亞基的分子量及鑒定純度?！驹斀狻浚?）測定酶活性時(shí)，可以通過檢測單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的減少或生成物的增加來反映酶活性，所以可以用碘液檢測淀粉的減少，也可用斐林試劑檢測還原糖（或葡萄糖）的增加。（2）鑒定蛋白質(zhì)純度常用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法，凝膠中加入SDS可以消除蛋白質(zhì)所帶凈電荷對遷移率的影響，并使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。（3）分析題中曲線可知，在pH相同時(shí)，不同緩沖系統(tǒng)條件下所測得的相對酶活性不同，可推測緩沖系統(tǒng)的組分對酶活性有影響。（4）由于酶分子體積小，容易從包埋材料中漏出，所以固定化酶時(shí)，一般不采用包埋法。2．(1)糖類和脂肪二者的含量變化相反(2)多植物可利用蛋白質(zhì)等親水性物質(zhì)進(jìn)行吸脹吸水，而脂肪不吸水(3)大谷類種子含有較多的淀粉，油料種子含有較多的脂肪。脂肪對于同質(zhì)量的淀粉來說，脂肪含有更多的H，而含較少，所以以脂肪為有氧呼吸的主要原料時(shí)，氧氣消耗量和二氧化碳釋放量的比值要大于以淀粉為原料時(shí)的比值【分析】1、分析曲線圖1：該圖是油料種子成熟過程中部分有機(jī)物的含量變化圖，分析可知可溶性糖在40天中都存在，第30天后淀粉不存在，脂肪從第10天開始增加?？梢姺N子成熟時(shí)，糖類（可溶性糖和淀粉）含量減少，脂肪含量增多。2、分析曲線圖2：該圖是油料種子萌發(fā)過程中有機(jī)物的變化，分析可知油料種子萌發(fā)10天內(nèi)，脂肪含量下降，糖類含量增加?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，油料種子在成熟過程中，糖類（可溶性糖和淀粉）含量減少，脂肪含量增多；油料種子萌發(fā)過程中，脂肪含量下降，糖類含量增加，兩者的含量變化相反，故糖類和脂肪是相互轉(zhuǎn)化的。（2）植物可利用蛋白質(zhì)等親水性物質(zhì)進(jìn)行吸脹吸水，而脂肪不吸水，因此，相同質(zhì)量時(shí)豆類種子在萌發(fā)時(shí)吸水量比油料種子多。（3）谷類種子含有較多的淀粉，油料種子含有較多的脂肪。脂肪對于同質(zhì)量的淀粉來說，脂肪含有更多的H，而含較少，所以以脂肪為有氧呼吸的主要原料時(shí)，氧氣消耗量和二氧化碳釋放量的比值要大于以淀粉為原料時(shí)的比值。因此，萌發(fā)時(shí)氧氣消耗量和二氧化碳釋放量的比值低的一組為谷類種子；萌發(fā)時(shí)氧氣消耗量和二氧化碳釋放量的比值高的一組為油料種子。3．(1)能源物質(zhì)麥芽糖(2)增加淀粉(3)蔗糖水解（產(chǎn)生葡萄糖與果糖）(4)雙縮脲試劑若試管中產(chǎn)生紫色物質(zhì)，且顏色深度C>B>A【分析】糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，可分為單糖、二糖和多糖等。糖類是自然界中廣泛分布的一類重要的有機(jī)化合物。日常食用的蔗糖、糧食中的淀粉、植物體中的纖維素、人體血液中的葡萄糖等均屬糖類?！驹斀狻浚?）糖類的主要功能是提供能量，是細(xì)胞中主要的能源物質(zhì)；蔗糖、麥芽糖都是植物細(xì)胞內(nèi)的二糖，在小麥種子萌發(fā)的過程中，淀粉水解產(chǎn)生麥芽糖。（2）結(jié)合曲線可知，小麥種子萌發(fā)12小時(shí)后，還原糖的含量上升；淀粉水解產(chǎn)生麥芽糖，麥芽糖是還原糖。（3）蔗糖水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖，導(dǎo)致蔗糖含量下降。（4）雙縮脲試劑與蛋白質(zhì)反應(yīng)呈紫色，可以用來檢測蛋白質(zhì)；若試管中產(chǎn)生紫色物質(zhì)，且顏色深度C>B>A，說明大豆種子在萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)含量會(huì)升高。4．(1)蛋白質(zhì)(2)溫度和銅離子濃度降低40~60在不加入銅離子（或銅離子濃度一定）的情況下，在溫度為40~60℃范圍內(nèi)設(shè)置更小的溫度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測定尿素分解速率(3)核糖體（幽門螺桿菌會(huì)產(chǎn)生脲酶，）脲酶能將尿素分解成NH3和13CO2，如果檢測到被測者呼出的氣體中含有13CO2，則說明被測者被幽門螺桿菌感染【分析】1、美國的薩姆納提取出脲酶結(jié)晶，并用多種方法證明其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)。2、酶的特性：（1）高效性：酶的催化效率大約是無機(jī)催化劑的107～1013倍。（2）專一性：每一種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)。（3）作用條件較溫和：高溫、過酸、過堿都會(huì)使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，使酶永久失活；在低溫下，酶的活性降低，但不會(huì)失活。3、酶的作用機(jī)理：（1）活化能：分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量。（2）作用機(jī)理：降低化學(xué)反應(yīng)所需要的活化能?！驹斀狻浚?）薩姆納從刀豆種子中提出脲酶結(jié)晶，并用多種方法證明脲酶是蛋白質(zhì)。（2）圖中溫度和銅離子濃度是實(shí)驗(yàn)中人為改變的量是自變量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，隨著銅離子濃度的升高，產(chǎn)生的銨根離子減少，說明脲酶的活性降低。圖中顯示，脲酶在50℃時(shí)活性最高，所以作用的最適溫度范圍是40~60℃。為了進(jìn)一步探究脲酶作用的最適溫度，在不加入銅離子（或銅離子濃度一定）的情況下，在溫度為40~60℃范圍內(nèi)設(shè)置更小的溫度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測定尿素分解速率，尿素分解速率最高時(shí)的溫度為脲酶作用的最適溫度。（3）脲酶是蛋白質(zhì)，其合成場所是核糖體。被測者口服用13C標(biāo)記的尿素，尿素中的碳原子是13C，分子式為13CO（NH2）2，如果胃部存在幽門螺桿菌，幽門螺桿菌會(huì)產(chǎn)生脲酶，則尿素會(huì)被水解，NH3和13CO2，若檢測患者呼出的氣體中含有13CO2，則代表胃部存在幽門螺桿菌。5．(1)吸能(2)紅綠熒光（在遷移體中）重疊(3)細(xì)胞骨架在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐有K蛋白時(shí)D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用(4)D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體胞吐強(qiáng)于正常細(xì)胞，清除膜電位喪失或降低的受損線粒體，使線粒體膜電位平均值升高【分析】據(jù)題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對值大，而敲除該基因并用藥物C處理時(shí)，相對值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：有K蛋白時(shí)，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用?！驹斀狻浚?）線粒體中進(jìn)行的代謝反應(yīng)會(huì)生成大量ATP，ATP能夠?yàn)榉磻?yīng)提供能量，需要ATP提供能量的反應(yīng)為吸能反應(yīng)。（2）用綠色熒光標(biāo)記遷移體，紅色熒光標(biāo)記線粒體，若綠色熒光和紅色熒光重疊，可以說明線粒體進(jìn)入遷移體內(nèi)，可初步驗(yàn)證推測。（3）真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞骨架的作用是錨定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)。分析題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對值大，而敲除該基因并處理時(shí)，相對值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：有K蛋白時(shí)，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用。（4）D蛋白基因敲除細(xì)胞系細(xì)胞中全部線粒體膜電位的平均值升高，說明D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體胞吐強(qiáng)于正常細(xì)胞，清除膜電位喪失或降低的受損線粒體，使線粒體膜電位平均值升高。6．(1)動(dòng)物細(xì)胞膜核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體主動(dòng)運(yùn)輸(2)開發(fā)一種PCSK9蛋白活性抑制劑類藥物（或“利用PCSK9蛋白作為抗原制備單克隆抗體，利用該抗體制成靶向藥物”；或“開發(fā)一種特異性水解PCSK9蛋白的藥物”；或“利用基因編輯手段敲除PCSK9基因”；或“利用基因工程使PCSK9基因不表達(dá)或沉默”，言之有理即可）(3)長時(shí)間使用他汀類藥物會(huì)促進(jìn)PCSK9蛋白的合成，增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少，LDL進(jìn)入細(xì)胞的途徑受阻，從而使血液中LDL含量升高，出現(xiàn)膽固醇逃逸現(xiàn)象?！痉治觥拷Y(jié)合題意分析圖解：細(xì)胞外的膽固醇與磷脂、蛋白質(zhì)結(jié)合形成LDL，與細(xì)胞膜上的LDL受體識(shí)別并結(jié)合，形成受體LDL復(fù)合物；通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，并轉(zhuǎn)運(yùn)至胞內(nèi)體；在胞內(nèi)體中，LDL與其受體分離，受體隨囊泡膜運(yùn)到質(zhì)膜，與質(zhì)膜融合，受體重新分布在質(zhì)膜上被利用；而分離后的LDL進(jìn)入溶酶體內(nèi)被水解酶水解，釋放出游離的膽固醇被細(xì)胞利用。【詳解】（1）①膽固醇參與人體血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，還參與構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜成分。②LDL受體是蛋白質(zhì)，其合成后由囊泡運(yùn)輸至細(xì)胞膜，類似于分泌蛋白，據(jù)此推測，LDL受體在核糖體合成，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中加工、修飾，整個(gè)過程需要線粒體提供能量。③胞內(nèi)體膜上有ATP驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵，將H+泵進(jìn)胞內(nèi)體腔中，使腔內(nèi)pH降低，說明此過程中H+是逆濃度梯度運(yùn)輸，運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸。（2）由題干信息可知，當(dāng)利用PCSK9基因的某種突變體，使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少，導(dǎo)致血液中LDL增加，從而誘發(fā)高膽固醇血脂癥。如果要治療高膽固醇血脂癥，可以開發(fā)一種PCSK9蛋白活性抑制劑類藥物（或“利用PCSK9蛋白作為抗原制備單克隆抗體，利用該抗體制成靶向藥物”；或“開發(fā)一種特異性水解PCSK9蛋白的藥物”；或“利用基因編輯手段敲除PCSK9基因”；或“利用基因工程使PCSK9基因不表達(dá)或沉默”。（3）由表中結(jié)果可知，長時(shí)間使用他汀類藥物會(huì)促進(jìn)PCSK9蛋白的合成，增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少，LDL進(jìn)入細(xì)胞的途徑受阻，從而使血液中LDL含量升高，出現(xiàn)膽固醇逃逸現(xiàn)象。7．（1）模塊1和模塊2五碳化合物（或：C5）（2）減少模塊3為模塊2提供的ADP、Pi和NADP+不足（3）高于人工光合作用系統(tǒng)沒有呼吸作用消耗糖類(或：植物呼吸作用消耗糖類)（4）葉片氣孔開放程度降低，CO2的吸收量減少【分析】1、光合作用中光反應(yīng)和暗反應(yīng)的比較：比較項(xiàng)目光反應(yīng)暗反應(yīng)場所類囊體薄膜葉綠體基質(zhì)條件色素、光、酶、水、ADP、Pi多種酶、CO2、ATP、[H]反應(yīng)產(chǎn)物[H]、O2、ATP有機(jī)物、ADP、Pi、NADP+、水物質(zhì)變化水的光解：2H2O4[H]+O2ATP的生成：ADP+Pi+光能ATPCO2的固定：CO2+C52C3C3的還原：2C3（CH2O）+C5能量變化光能→電能→ATP中活躍的化學(xué)能ATP中活躍的化學(xué)能→糖類等有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能實(shí)質(zhì)光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，水光解產(chǎn)生O2和[H]同化CO2形成（CH2O）聯(lián)系①光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供[H]和ATP；②暗反應(yīng)為光反應(yīng)提供ADP、Pi和NADP+；③光反應(yīng)與暗反應(yīng)相互偶聯(lián)，離開了彼此均會(huì)受阻，即無光反應(yīng)，暗反應(yīng)無法進(jìn)行。若無暗反應(yīng)，有機(jī)物無法合成，同樣光反應(yīng)也會(huì)停止。2、分析題圖，模塊1將光能轉(zhuǎn)化為電能，模塊2將電能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能，模塊3將活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為糖類（穩(wěn)定的化學(xué)能），結(jié)合光合作用的過程可知，模塊1和模塊2相當(dāng)于光反應(yīng)階段，模塊3相當(dāng)于暗反應(yīng)階段。在模塊3中，CO2和甲反應(yīng)生成乙的過程相當(dāng)于暗反應(yīng)中CO2的固定，因此甲為C5，乙為C3?！驹斀狻浚?）葉綠體中光反應(yīng)階段是將光能轉(zhuǎn)化成電能，再轉(zhuǎn)化成ATP中活躍的化學(xué)能，題圖中模塊1將光能轉(zhuǎn)化為電能，模塊2將電能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能，兩個(gè)模塊加起來相當(dāng)于葉綠體中光反應(yīng)的功能。在模塊3中，CO2和甲反應(yīng)生成乙的過程相當(dāng)于暗反應(yīng)中CO2的固定，因此甲為五碳化合物（或C5）。（2）據(jù)分析可知乙為C3，氣泵突然停轉(zhuǎn)，大氣中CO2無法進(jìn)入模塊3，相當(dāng)于暗反應(yīng)中CO2濃度降低，短時(shí)間內(nèi)CO2濃度降低，C3的合成減少，而C3仍在正常還原，因此C3的量會(huì)減少。若氣泵停轉(zhuǎn)時(shí)間較長，模塊3中CO2的量嚴(yán)重不足，導(dǎo)致暗反應(yīng)的產(chǎn)物ADP、Pi和NADP+不足，無法正常供給光反應(yīng)的需要，因此模塊2中的能量轉(zhuǎn)換效率也會(huì)發(fā)生改變。（3）糖類的積累量=產(chǎn)生量消耗量，在植物中光合作用產(chǎn)生糖類，呼吸作用消耗糖類，而在人工光合作用系統(tǒng)中沒有呼吸作用進(jìn)行消耗，因此在與植物光合作用固定的CO2量相等的情況下，該系統(tǒng)糖類的積累量要高于植物。（4）在干旱條件下，植物為了保住水分會(huì)將葉片氣孔開放程度降低，導(dǎo)致二氧化碳的吸收量減少，因此光合作用速率降低。8．(1)三碳化合物葉綠體基質(zhì)(2)葉綠體呼吸作用和光合作用(3)高于NADPH和ATP吸能同位素示蹤(4)ACD【分析】光合作用過程包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)：（1）光反應(yīng)：場所在葉綠體類囊體薄膜，完成水的光解產(chǎn)生[H]和氧氣，以及ATP的合成；（2）暗反應(yīng)：場所在葉綠體基質(zhì)中，包括二氧化碳的固定和C3的還原兩個(gè)階段。光反應(yīng)為暗反應(yīng)C3的還原階段提供[H]和ATP?！驹斀狻浚?）光合作用的暗反應(yīng)中，CO2被固定形成三碳化合物，進(jìn)而被還原生成糖類，此過程發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中。（2）圖示可知，HCO3運(yùn)輸需要消耗ATP，說明HCO3離子是通過主動(dòng)運(yùn)輸?shù)?，主?dòng)運(yùn)輸一般是逆濃度運(yùn)輸，由此推斷圖中HCO3濃度最高的場所是葉綠體。該過程中細(xì)胞質(zhì)中需要的ATP由呼吸作用提供，葉綠體中的ATP由光合作用提供。（3）①PEPC參與催化HCO3+PEP過程，說明PEPC與無機(jī)碳的親和力高于Rubisco。②圖2所示的物質(zhì)中，可由光合作用光反應(yīng)提供的是ATP和NADPH，圖中由Pyr轉(zhuǎn)變?yōu)镻EP的過程需要消耗ATP，說明圖中由Pyr轉(zhuǎn)變?yōu)镻EP的過程屬于吸能反應(yīng)。③若要通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證某植物在上述CO2濃縮機(jī)制中碳的轉(zhuǎn)變過程及相應(yīng)場所，可以使用同位素示蹤技術(shù)。（4）A、改造植物的HCO3轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因，增強(qiáng)HCO3的運(yùn)輸能力，可以提高植物光合作用的效率，A符合題意；B、改造植物的PEPC基因，抑制OAA的合成，不利于最終二氧化碳的生成，不能提高植物光合作用的效率，B不符合題意；C、改造植物的Rubisco基因，增強(qiáng)CO2固定能力，可以提高植物光合作用的效率，C符合題意；D、將CO2濃縮機(jī)制相關(guān)基因轉(zhuǎn)入不具備此機(jī)制的植物，可能進(jìn)一步提高植物光合作用的效率，D符合題意。故選ACD。9．(1)Ⅰ和Ⅲ線粒體(2)三葉綠體基質(zhì)(3)b、c(4)左下(5)光強(qiáng)度≥(6)CO2＋H2O(CH2O)＋O2【分析】光合作用是指綠色植物通過葉綠體，利用光能把二氧化碳和水轉(zhuǎn)變成儲(chǔ)存著能量的有機(jī)物，并釋放出氧氣的過程；呼吸作用是指生物體內(nèi)的有機(jī)物在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列的氧化分解，最終生成二氧化碳或其他產(chǎn)物，并且釋放出能量的總過程；在光照條件下，植物既能光合作用又能呼吸作用，光合作用為呼吸作用提供氧氣和有機(jī)物，呼吸作用為光合作用提供水和二氧化碳，二者是相互影響，相互作用的；在黑暗條件下，植物只能進(jìn)行呼吸作用，由此分析?！驹斀狻浚?）由圖甲可知，I需要強(qiáng)光條件，Ⅲ需要弱光條件，Ⅱ介于二者之間，因此I和Ⅲ最適合間作，圖甲中a點(diǎn)光合作用等于細(xì)胞呼吸強(qiáng)度，產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體，b點(diǎn)無光，只進(jìn)行細(xì)胞呼吸，產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是線粒體，因此在a、b點(diǎn)時(shí)都可以產(chǎn)生ATP的細(xì)胞器是線粒體。（2）圖乙中Ⅰ是光反應(yīng)階段，Ⅱ是暗反應(yīng)階段，Ⅲ是有氧呼吸，O2參與有氧呼吸的第三階段，暗反應(yīng)進(jìn)行的場所是葉綠體基質(zhì)。（3）從圖丙曲線變化分析，圖中代表光合速率與呼吸速率相等的點(diǎn)為b、c，光照弱時(shí)，呼吸作用速率高于光合作用速率，密封玻璃溫室中的二氧化碳濃度持續(xù)升高，隨著光照強(qiáng)度的增加，光合速率增加，直到b點(diǎn)兩者速率相等；bc段光合作用速率開始大于呼吸作用速率，隨著二氧化碳濃度逐漸減少，光合作用速率降低，直至c點(diǎn)與呼吸作用速率相等。（4）圖丁表示在最適溫度下，麥芽糖酶的催化速率與麥芽糖濃度的關(guān)系，因此如果溫度上升5℃，麥芽糖酶的活性將下降，催化速率降低，b點(diǎn)將向左下方移動(dòng)。（5）光飽和點(diǎn)是植物光合速率達(dá)到最大值時(shí)的最低光照強(qiáng)度，可以通過測定不同的光照強(qiáng)度下的光合速率來確定，溫度由25℃降為5℃的過程中光飽和點(diǎn)逐漸減小，推測該植物在光照充足時(shí)的光合作用最適溫度應(yīng)該大于或等于25℃。（6）光合作用的過程可表示為：CO2＋H2O(CH2O)＋O2。10．(1)①⑥葉綠素a和葉綠素b(2)過氧化氫(3)光呼吸和呼吸作用光合作用消耗的CO2等于呼吸作用和光呼吸產(chǎn)生的CO2之和(4)直接價(jià)值【分析】光合作用的光反應(yīng)階段（場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生[H]與氧氣，以及ATP的形成。光合作用的暗反應(yīng)階段（場所是葉綠體的基質(zhì)中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反應(yīng)提供的ATP和[H]的作用下還原生成有機(jī)物。【詳解】（1）類囊體薄膜發(fā)生的反應(yīng)有水的光解產(chǎn)生[H]與氧氣，以及ATP的形成，即①⑥。葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，葉綠素主要有葉綠素a和葉綠素b兩種，葉綠素a呈藍(lán)綠色，葉綠素b呈黃綠色；類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光，用紅光照射參與反映的主要是葉綠素啊和葉綠素b。（2）過氧化氫酶能將過氧化氫分解為O2和H2O，所以在C2循環(huán)途徑中，乙醇酸進(jìn)入過氧化物酶體被繼續(xù)氧化，同時(shí)生成的過氧化氫在過氧化氫酶催化下迅速分解為O2和H2O。（3）a曲線t1～t2時(shí)段，有光照，所以CO2是由細(xì)胞呼吸和光呼吸共同產(chǎn)生。b曲線有光照后t1～t2時(shí)段CO2下降最后達(dá)到平衡，說明光呼吸、細(xì)胞呼吸和光合作用達(dá)到了平衡。（4）圖Ⅲ代謝途徑，通過降低了光呼吸，提高了植株生物量，直接提升了流入生態(tài)系統(tǒng)的能量，是直接價(jià)值。11．(1)線粒體基質(zhì)有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化（"物質(zhì)轉(zhuǎn)化"、"物質(zhì)合成","物質(zhì)代謝"）胰高血糖素升高激活某種蛋白激酶活性，提高酶1的活性提高(2)注射適量、等量不同濃度的肉堿溶液到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)組的幼魚體內(nèi)控制無關(guān)變量肉堿濃度越高，酶1活性越高【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP。2、胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素，能升高血糖，只有促進(jìn)效果沒有抑制作用，即促進(jìn)肝糖原的分解和非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化；胰島B細(xì)胞分泌胰島素是唯一能降低血糖的激素，其作用分為兩個(gè)方面：促進(jìn)血糖氧化分解、合成糖原、轉(zhuǎn)化成非糖類物質(zhì)；抑制肝糖原的分解和非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化?！驹斀狻浚?）①分析題意可知，有氧呼吸的過程中，丙酮酸和長鏈脂酰CoA轉(zhuǎn)化為乙酰CoA，再進(jìn)入檸檬酸循環(huán)，丙酮酸的進(jìn)一步分解發(fā)生在有氧呼吸第二階段，場所是線粒體基質(zhì)；過多的檸檬酸被運(yùn)到其他場所后可用于合成脂質(zhì)或氨基酸等，這說明細(xì)胞呼吸除能為魚體提供能量外，還是有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化的樞紐。②胰高血糖素是能夠升高血糖的激素，而酶1的活性能夠制約長鏈脂酰CoA需通過肉堿的轉(zhuǎn)運(yùn)，胰高血糖素能激活某種蛋白激酶而提高酶1的活性，則當(dāng)魚體內(nèi)的血糖濃度下降時(shí)，會(huì)因胰高血糖素含量升高，激活某種蛋白激酶活性，提高酶1的活性，從而使體內(nèi)的長鏈脂肪酸的利用率有所提高。（2）分析題意，本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄客庠葱匀鈮A濃度與酶1活性的相關(guān)性，則實(shí)驗(yàn)的自變量是外源性肉堿有無及濃度，因變量是酶1活性，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對照與單一變量原則，故設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：分組前使用高脂肪飼料喂養(yǎng)幼魚7天，以提高幼魚體內(nèi)的脂肪含量→注射適量、等量不同濃度的肉堿溶液到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)組的幼魚體內(nèi)，設(shè)置多個(gè)實(shí)驗(yàn)組（單一變量及重復(fù)實(shí)驗(yàn)）→注射等量的溶劑到對照組的幼魚體內(nèi)設(shè)置對照組（空白對照）→將各組置于相同且適宜條件下飼養(yǎng)，控制無關(guān)變量（無關(guān)變量應(yīng)等量且適宜）→檢測肌肉和肝臟等組織細(xì)胞中酶1的活性。若外源性肉堿濃度與酶1的活性呈正相關(guān)，則肉堿濃度越高，酶1活性越高。12．(1)葉綠體、線粒體類囊體薄膜還原型輔酶I（NADH）ATP、NADPH、3－磷酸甘油醛(2)3－磷酸甘油醛、PEP(3)常溫高溫物質(zhì)M的含量第1、2組物質(zhì)M的含量高于第3組【分析】由圖可知，A中發(fā)生二氧化碳和固定的三碳化合物的還原，說明其是葉綠體；B中進(jìn)行了丙酮酸的徹底氧化分解，是有氧呼吸的第二三階段，說明其是線粒體?！驹斀狻浚?）A中發(fā)生二氧化碳的固定和三碳化合物的還原，說明其是葉綠體；B中進(jìn)行了丙酮酸的徹底氧化分解，是有氧呼吸的第二三階段，說明其是線粒體；線粒體中的[H]為還原型輔酶I（NADH）。由圖可知，光合作用為物質(zhì)M的合成提供ATP、NADPH、3－磷酸甘油醛。（2）高溫下葉片呼吸作用降低，丙酮酸消耗降低，使3－磷酸甘油醛、PEP向葉綠體輸送的數(shù)量減少，增加了物質(zhì)M的合成。（3）該實(shí)驗(yàn)的自變量是溫度和是否添加反應(yīng)抑制劑，因變量是物質(zhì)M的含量，其他為無關(guān)變量，無關(guān)變量為保持適量且一致。設(shè)計(jì)思路如下：配制緩沖液，均分為3組，第1組加適量的反應(yīng)抑制劑，第2、3組不加。切取生長健壯的長勢一致的葉片，分為3組。將葉片的葉柄浸入相應(yīng)的緩沖液中，第1、2組分別置于常溫、高溫條件下，第3組置于常溫下。一段時(shí)間后，測定3組葉片的物質(zhì)M的含量。由于高溫使葉綠體內(nèi)的反應(yīng)受抑制，導(dǎo)致物質(zhì)M合成增多，故預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為第1、2組物質(zhì)M含量幾乎相等，高于第3組。13．(1)紡錘體(2)綠色熒光的強(qiáng)弱(3)S6蛋白與CDH1蛋白結(jié)合，使CDH1蛋白第135位賴氨酸乙酰化水平降低，促進(jìn)了CDH1的降解(4)S6過表達(dá)→CDH1蛋白含量下降→APC/C底物泛素化水平下降→某些蛋白水平上升→中心體復(fù)制異?！旧w數(shù)目變異【分析】根據(jù)題意分析：在過表達(dá)S6的細(xì)胞中，檢測到CDH1水平明顯降低，在S6基因敲除細(xì)胞中，CDH1第135位賴氨酸乙?；缴?，結(jié)合圖1、2分析，野生型細(xì)胞轉(zhuǎn)入S6過表達(dá)載體，CDH1蛋白含量減少，根據(jù)以上推測S6蛋白與CDH1蛋白結(jié)合，使CDH1蛋白第135位賴氨酸乙酰化水平降低，促進(jìn)了CDH1的降解?！驹斀狻浚?）人體細(xì)胞分裂時(shí)，進(jìn)入分裂期后，兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。（2）為研究S6過表達(dá)的影響，將S6GFP融合基因（GFP為綠色熒光蛋白基因）轉(zhuǎn)入HeLa細(xì)胞系，挑選單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)兩周，篩選出S6過表達(dá)細(xì)胞系，因此在構(gòu)建S6過表達(dá)細(xì)胞系時(shí)，可根據(jù)綠色熒光的強(qiáng)弱來挑選細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。（3）根據(jù)題意可知，在過表達(dá)S6的細(xì)胞中，檢測到CDH1水平明顯降低，在S6基因敲除細(xì)胞中，CDH1第135位賴氨酸乙?；缴撸Y(jié)合圖1、2分析，野生型細(xì)胞轉(zhuǎn)入S6過表達(dá)載體，CDH1蛋白含量少于對照組，K135Q細(xì)胞對照組和過表達(dá)組無明顯差異，推測S6蛋白通過與CDH1蛋白結(jié)合，使CDH1蛋白第135位賴氨酸乙?；浇档?，促進(jìn)了CDH1的降解。（4）S6過表達(dá)，促進(jìn)CDH1的降解，CDH1蛋白含量下降，CDH1是APC/C的一個(gè)亞基，APC/C是一種泛素連接酶，能夠?qū)⒎核剡B接到底物上，從而使底物被識(shí)別并降解，在S6過表達(dá)細(xì)胞中，五種APC/C重要底物的水平均明顯上調(diào)。這五種底物都是對細(xì)胞有絲分裂的調(diào)控起關(guān)鍵作用的蛋白，其中某些蛋白水平上升，會(huì)引起細(xì)胞中心體復(fù)制異常，細(xì)胞的染色體穩(wěn)定性遭到破壞，引起染色體數(shù)目異常。14．(1)衰老細(xì)胞中色素積累(2)使脂質(zhì)過氧化；攻擊蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，造成線粒體膜氧化損傷；mtDNA突變和耗失啟動(dòng)細(xì)胞自噬，分解衰老、損傷的線粒體；引發(fā)細(xì)胞凋亡(3)DNA和蛋白質(zhì)解旋酶、DNA聚合酶等(4)端粒酶的活性下降（或端粒酶的活性受到抑制）【分析】1、細(xì)胞衰老是正常環(huán)境條件下發(fā)生的功能減退，逐漸趨向死亡的現(xiàn)象。衰老是生界的普遍規(guī)律，細(xì)胞作為生物有機(jī)體的基本單位，也在不斷地新生和衰老死亡。生物體內(nèi)的絕大多數(shù)細(xì)胞，都要經(jīng)過增殖、分化、衰老、死亡等幾個(gè)階段?？梢娂?xì)胞的衰老和死亡也是一種正常生命現(xiàn)象。2、端粒是染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，其DNA由簡單的重復(fù)序列組成。在細(xì)胞分裂過程中，端粒由于不能為DNA聚合酶完全復(fù)制而逐漸變短。【詳解】（1）老年人的皮膚出現(xiàn)“老年斑”的原因是，衰老細(xì)胞中色素積累。（2）據(jù)圖可知，ROS對細(xì)胞造成的影響有使脂質(zhì)過氧化；攻擊蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，造成線粒體膜氧化損傷；mtDNA突變和耗失?？赏ㄟ^啟動(dòng)細(xì)胞自噬，分解衰老、損傷的線粒體，引發(fā)細(xì)胞凋亡解決細(xì)胞內(nèi)衰老、損傷細(xì)胞損傷的線粒體。（3）通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)復(fù)制后的染色體上帶有的是酵母菌的端粒，這說明端粒的化學(xué)本質(zhì)是DNA和蛋白質(zhì)，據(jù)此推測，在端粒形成過程中發(fā)揮催化作用的物質(zhì)有與DNA合成有關(guān)的物質(zhì)，如解旋酶、DNA聚合酶等。（4）端粒酶能以自身成分為模板合成端粒DNA使端粒延長，從而延緩細(xì)胞衰老，不同細(xì)胞的端粒酶活性是不同的，據(jù)此分析引起細(xì)胞衰老的原因可能是，端粒酶的活性下降（或端粒酶的活性受到抑制）。15．(1)排除細(xì)胞液對細(xì)胞周期的干擾避免偶然性，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性(2)將細(xì)胞相互分離開胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）細(xì)胞呈正方形，排列緊密(3)讓第一次處理后停留在G1/S交界以及S期的細(xì)胞均不再處于S期70%30%40%30%【分析】用DNA合成抑制劑使細(xì)胞周期同步化需要兩次用抑制劑，兩次洗脫。抑制劑作用后，S期的細(xì)胞依然處于S期，其它時(shí)期的細(xì)胞不能進(jìn)入S期而停留在交界處。第一次使用抑制劑的目的是使S期外其它時(shí)期細(xì)胞都在交界，處理時(shí)間大于等于G2、M、G1的和。洗脫后細(xì)胞繼續(xù)分裂，洗脫時(shí)間大于S期，小于G2、M、G1的和。第二次抑制劑處理的目的是使所有細(xì)胞處于交界處，達(dá)到細(xì)胞周期同步化【詳解】（1）B組沒有加入HU，作用是排除培養(yǎng)液對細(xì)胞周期的干擾。實(shí)驗(yàn)中每組設(shè)置多個(gè)重復(fù)樣品是遵循了平行重復(fù)的實(shí)驗(yàn)原則，目的是為了避免偶然性，提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。（2）解離液由鹽酸和酒精配制，使用解離液的目的是將細(xì)胞相互分離開。動(dòng)物細(xì)胞中可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，使組織細(xì)胞相互分散。根尖分生區(qū)的特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形，排列緊密。（3）洗脫HU后培養(yǎng)10h的目的是讓第一次處理后停留在G1/S交界以及S期的細(xì)胞均不再處于S期，以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的。A組培養(yǎng)液中加入了HU，HU能抑制DNA的合成，阻滯細(xì)胞進(jìn)入S期而停留在G1/S交界，該交界細(xì)胞看做G1期，此時(shí)細(xì)胞都處于S和G1，S期時(shí)長為6h，細(xì)胞周期共20h，S期細(xì)胞占細(xì)胞周期的比例為30%.其余細(xì)胞均處于G1期,占70%。B組細(xì)胞正常分裂，S期細(xì)胞占30%，G1期細(xì)胞占40%。16．（1）植物在光下光合作用吸收CO2的量大于呼吸作用釋放CO2的量，使密閉小室中CO2濃度降低，光合速率也隨之降低大于0（2）中營養(yǎng)化（3）光照、二氧化碳脂質(zhì)（4）減少N、P的排放(培養(yǎng)粉綠狐尾藻等與微囊藻競爭的水生植物)(提取湖泊中的微囊藻制作生物柴油)【詳解】本題考查了光合作用和細(xì)胞呼吸影響因素、種間關(guān)系、水體富營養(yǎng)化等相關(guān)知識(shí)，解題要點(diǎn)是識(shí)記相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)，并能分析圖形解答問題。（1）適宜條件的光照下植物進(jìn)行光合作用吸收CO2，由于適宜條件下光合作用強(qiáng)度較大，即光下光合作用吸收CO2的量大于呼吸作用釋放CO2的量，使密閉小室中CO2濃度降低，光合速率也隨之降低。由于甲種植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)大于乙種植物，所以當(dāng)甲種植物凈光合速率為0時(shí)，乙種植物凈光合速率大于0；（2）由圖分析可知，當(dāng)水體營養(yǎng)化程度處于中營養(yǎng)化時(shí)，微囊藻數(shù)量較少，而魚鱗藻、脆桿藻數(shù)量最多，有利于魚的生長和繁殖，有利于能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠?。?）微囊藻是藍(lán)藻，粉綠狐尾藻是水生植物，兩者都可進(jìn)行光合作用，所以兩者在光照、無機(jī)營養(yǎng)、二氧化碳等資源上存在競爭關(guān)系；柴油是液態(tài)的脂肪，儲(chǔ)存大量能量，現(xiàn)代生物工程可以利用藍(lán)藻來制作生物柴油，說明藍(lán)藻體內(nèi)含有較多的脂質(zhì)類有機(jī)物。（4）水體富營養(yǎng)化指的是水體中N、P等營養(yǎng)鹽含量過多而引起的水質(zhì)污染現(xiàn)象，對富營養(yǎng)化水體進(jìn)行生態(tài)修復(fù)，首先是減少N、P的排放，其次是培養(yǎng)粉綠狐尾藻等與微囊藻競爭的水生植物，或提取湖泊中的微囊藻制作生物柴油等相應(yīng)措施。17．（1）磷脂雙分子層蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同（2）有氧呼吸第三階段光反應(yīng)CO2+H2O（CH2O）+O2（3）載體蛋白順濃度梯度、不消耗能量，需要載體（4）物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、為化學(xué)反應(yīng)提供場所【分析】生物中除某些病毒外，都具有生物膜。真核細(xì)胞除質(zhì)膜（又稱細(xì)胞膜）外，還有分隔各生物膜生物膜種細(xì)胞器的膜系統(tǒng)，包括核膜、線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、溶酶體膜、高爾基體膜、葉綠體膜、液泡、過氧化酶體膜等?！驹斀狻浚?）生物膜主要是由磷脂和蛋白質(zhì)組成，脂雙層是生物膜的基本骨架。圖中生物膜的功能不同，從生物膜的組成成分分析，其主要原因是蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同。（2）圖1表示的是有氧呼吸第三階段，氧氣和[H]生成水并放出大量能量的過程。圖3表示的是水產(chǎn)生氧氣的過程，代表光反應(yīng)。葉綠體進(jìn)行光合作用是水和CO2產(chǎn)生有機(jī)物并釋放氧氣的過程，反應(yīng)式為CO2+H2O（CH2O）+O2。（3）乳酸逆濃度運(yùn)輸為主動(dòng)運(yùn)輸，若圖2為哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞膜，圖中葡萄糖和乳酸跨膜運(yùn)輸?shù)墓餐c(diǎn)是都需要載體蛋白，其中葡萄糖的運(yùn)輸特點(diǎn)是順濃度梯度、不消耗能量，需要載體。（4）圖1圖3說明生物膜具有的功能有物質(zhì)運(yùn)輸（載體蛋白）、能量轉(zhuǎn)換（光合作用、呼吸作用）、為化學(xué)反應(yīng)提供場所。18．(1)電子顯微鏡磷脂雙分子層蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量(2)物理核糖體、線粒體(3)D(4)信息交流胞吐興奮或抑制【分析】分析題圖：圖甲中①是核糖體，②是細(xì)胞膜，③是中心體，④是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，⑤是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，⑥是線粒體，⑦是高爾基體，⑧是染色質(zhì)。圖乙中X是氨基酸，a表示核糖體，b表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，c表示高爾基體。圖丙表示胞吐過程。(1)圖甲是動(dòng)物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，應(yīng)通過電子顯微鏡才能觀察，構(gòu)成②細(xì)胞膜的基本骨架是磷脂雙分子層，細(xì)胞膜主要由蛋白質(zhì)和磷脂分子組成，其功能的復(fù)雜程度與其上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量有關(guān)。(2)圖甲屬于物理模型，參與分泌蛋白形成過程的細(xì)胞器有①核糖體、④內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、⑦高爾基體和⑥線粒體。其中含核酸的細(xì)胞器是核糖體、線粒體。(3)A、結(jié)構(gòu)②是細(xì)胞膜，主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，還含有少量糖類，A正確；B、結(jié)構(gòu)⑧是染色質(zhì)，由脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質(zhì)組成，B正確；C、結(jié)構(gòu)a是核糖體，由RNA和蛋白質(zhì)組成，C正確；D、結(jié)構(gòu)c是高爾基體，具有單層膜結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。故選D。(4)圖丙中，當(dāng)囊泡上的蛋白質(zhì)和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)合適時(shí)發(fā)生融合，隨后結(jié)合部位打開并釋放出相關(guān)分子，該融合過程體現(xiàn)了生物膜的信息交流功能，據(jù)圖可知，圖中所示物質(zhì)出細(xì)胞的方式為胞吐。如果分泌物為神經(jīng)遞質(zhì)（包括興奮性神經(jīng)遞質(zhì)和抑制性神經(jīng)遞質(zhì)），則會(huì)引起突觸后神經(jīng)元的興奮或抑制。19．(1)基因的選擇性表達(dá)無細(xì)胞核(2)②③④①②③赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板，細(xì)胞板擴(kuò)展形成新的細(xì)胞壁92(3)DNA復(fù)制著絲粒分裂(4)使G2期細(xì)胞進(jìn)入M期的時(shí)間提前【分析】細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)開始到下次分裂完成時(shí)為止。細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂期有分為前期、中期、后期、末期。有絲分裂特點(diǎn)：⑴分裂間期：DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。⑵分裂期（以高等植物細(xì)胞為例）：①前期：染色質(zhì)絲螺旋化形成染色體，核仁解體，核膜消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡綞絲，形成紡綞體。②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板（赤道板只是一個(gè)位置，不是真實(shí)的結(jié)構(gòu)，因此赤道板在顯微鏡下看不到）上。染色體的形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰，便于觀察。這個(gè)時(shí)期是觀察染色體的最佳時(shí)期。③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，分別移向細(xì)胞兩極，分向兩極的兩套染色體形態(tài)和數(shù)目完全相同。④末期：染色體變成染色質(zhì)，紡綞體消失，出現(xiàn)新的核膜和核仁，出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形成細(xì)胞壁，將一個(gè)細(xì)胞分成兩個(gè)子細(xì)胞?！驹斀狻浚?）細(xì)胞分化的原因：基因選擇性表達(dá)不同。哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，沒有生物生長發(fā)育所需要的基因，失去全能性。（2）細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂期有分為前期、中期、后期、末期。圖中①形成新的核膜核仁是末期，②形成染色體是前期，③著絲點(diǎn)排列在赤道板是中期，④著絲點(diǎn)分裂向兩極移動(dòng)是后期，故排序是②③④①。染色單體數(shù)和核DNA數(shù)目相等的時(shí)期是前期、中期。植物細(xì)胞末期出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展成細(xì)胞壁。人體細(xì)胞有23對染色體，即46條，后期著絲點(diǎn)斷裂，加倍為92條。（3）圖2中BC段染色體與核DNA數(shù)之比由1變?yōu)?/2，即完成了DNA復(fù)制，染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目加倍。EF段染色體與核DNA數(shù)之比由1/2變?yōu)?，即完成了著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，DNA數(shù)目不變。（4）去除核物質(zhì)的B時(shí)期細(xì)胞含有MPF，與A期細(xì)胞融合，增大了細(xì)胞中MPF的含量，使使G2期細(xì)胞進(jìn)入M期的時(shí)間提前。20．（1）高壓蒸汽滅菌瓊脂選擇（2）104（3）S的濃度超過某一值時(shí)會(huì)抑制菌株的生長（4）取淤泥加入無菌水，涂布（或稀釋涂布）到乙培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后計(jì)數(shù)（5）水、碳源、氮源和無機(jī)鹽【分析】培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽等。常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。常用的滅菌方法：干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法?！驹斀狻浚?）常用高壓蒸汽滅菌法處理盛有水或培養(yǎng)基的搖瓶，乙為固體培養(yǎng)基，故需要加入Y瓊脂；甲和乙培養(yǎng)基可以用于篩選能降解S的菌株，故均屬于選擇培養(yǎng)基。（2）若要在每個(gè)平板上涂布100μL稀釋液后的菌液，且每個(gè)平板上長出的菌落數(shù)不超過200個(gè)，則搖瓶M中的菌液稀釋的倍數(shù)至少為2×107÷1000×100÷200=1×104倍。（3）當(dāng)培養(yǎng)基中的S超過某一濃度后，可能會(huì)抑制菌株的生長，從而造成其對S的降解量下降。（4）要測定淤泥中能降解S的細(xì)菌的細(xì)胞數(shù)，可以取淤泥加無菌水制成菌懸液，稀釋涂布到乙培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后進(jìn)行計(jì)數(shù)。（5）甲和乙培養(yǎng)基均含有水、無機(jī)鹽、碳源、氮源。21．（1）W（2）乙乙菌落周圍出現(xiàn)透明圈，說明乙菌能降解W（3）將甲、乙菌分別接種在無氮源培養(yǎng)基上，若細(xì)菌能生長，則說明該細(xì)菌能利用空氣中的氮?dú)庾鳛榈矗?）緩沖液緩沖液不能降解W酶E與天然酶降解W的能力相近【分析】篩選培養(yǎng)基是指根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或?qū)δ承┗瘜W(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的，能選擇性地區(qū)分這種微生物的培養(yǎng)基。利用選擇培養(yǎng)基，可使混合菌群中的目標(biāo)菌種變成優(yōu)勢種群，從而提高該種微生物的篩選效率?！驹斀狻浚?）該研究小組的目標(biāo)菌是能夠降解物質(zhì)W的細(xì)菌，而物質(zhì)W是一種含氮有機(jī)物，故可作篩選培養(yǎng)基中的氮源。（2）研究小組的目標(biāo)菌，是能夠降解物質(zhì)W的細(xì)菌，培養(yǎng)基中乙菌落的周圍出現(xiàn)透明圈，說明乙菌落能夠降解物質(zhì)W，故乙菌落為該小組的目標(biāo)細(xì)菌。（3）目標(biāo)菌能夠利用空氣中的氮?dú)庾鳛榈?，故選用的篩選培養(yǎng)基不添加氮源，能夠在無氮源的培養(yǎng)基上生存的細(xì)菌便是目的細(xì)菌，故實(shí)驗(yàn)操作為：將甲、乙菌分別接種在無氮源培養(yǎng)基上，若細(xì)菌能生長，則說明該細(xì)菌能利用空氣中的氮?dú)庾鳛榈?。?）①C處作為空白對照，要排除作為溶劑的緩沖液對實(shí)驗(yàn)可能造成的影響，故需要在C處滴加緩沖液，且保持滴加量相同；②培養(yǎng)基中的透明圈表示物質(zhì)W被降解的情況，若C處不出現(xiàn)透明圈，則說明緩沖液不能降解物質(zhì)W；若A、B處形成的透明圈直徑大小相近，說明物質(zhì)W被降解的程度相近，即酶E與天然酶降解物質(zhì)W的能力相近。22．(1)高壓蒸汽滅菌/濕熱滅菌法(2)皿底50℃倒置(3)隨著劃線次數(shù)的增加使細(xì)菌的數(shù)量逐漸減少，最終能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖形成的菌落a、b、d(4)氧氣無50【分析】配置培養(yǎng)基的基本操作步驟為：稱量、溶化、調(diào)pH、滅菌、倒平板。獲得純凈的微生物培養(yǎng)物是發(fā)酵工程的基礎(chǔ)。因此，無菌技術(shù)是發(fā)酵工程的重要技術(shù)之一，是指在操作過程中，保持物品與操作區(qū)域的無菌狀態(tài)并不被微生物污染的技術(shù)，其核心是滅菌。常見的滅菌方法有干熱滅菌法、濕熱滅菌法（高壓蒸汽滅菌）。【詳解】（1）對于培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌常采用高壓蒸汽滅菌法（濕熱滅菌法）。所以配制培養(yǎng)基時(shí)，按照培養(yǎng)基配方準(zhǔn)確稱量各組分，將其溶解、定容后，及時(shí)對培養(yǎng)基進(jìn)行分裝，并進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。（2）對培養(yǎng)皿進(jìn)行標(biāo)記時(shí)要標(biāo)記在培養(yǎng)皿的皿底上，步驟③是倒平板，倒平板時(shí)溫度控制50℃左右，在步驟③中將溫度約為50℃的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿混勻，冷凝后倒置培養(yǎng)，倒置培養(yǎng)主要為了防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基。（3）操作時(shí)，在第二次及以后的劃線，總是從上一次劃線的末端開始劃線。這樣做的目的是隨著劃線次數(shù)的增加使細(xì)菌的數(shù)量逐漸減少，最終能得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖形成的菌落。相關(guān)操作合理的有：a、b、d。a.為保證無菌操作，接種針、接種環(huán)使用前都必須滅菌，以防雜菌污染，a正確；b.劃線時(shí)應(yīng)避免劃破培養(yǎng)基表面，以免不能形成正常菌落，若培養(yǎng)基表面劃破會(huì)導(dǎo)致菌落聚集，b正確；c.挑取菌落時(shí)，應(yīng)挑取單個(gè)菌落，分別測定酵母細(xì)胞中甲醇的含量，c錯(cuò)誤；d.培養(yǎng)基中甲醇濃度越高，能夠生存下來的酵母菌利用甲醇的能力越強(qiáng)，所以可以通過逐步提高培養(yǎng)基中甲醇的濃度，獲得甲醇高耐受株供應(yīng)，d正確。（4）步驟⑤中，為使酵母數(shù)量迅速增加，培養(yǎng)過程中需保證充足的營養(yǎng)和氧氣供應(yīng)，在有氧條件下酵母菌能大量的繁殖。臺(tái)盼藍(lán)染液染的死細(xì)胞，正?；罴?xì)胞都是無色的，已知血細(xì)胞的計(jì)數(shù)板25×16型：每毫升菌液中待測樣本總數(shù)=80個(gè)小方格內(nèi)總數(shù)/80×400×104×稀釋倍數(shù)。發(fā)酵液稀釋1000倍后，臺(tái)盼藍(lán)等體積加入，所以實(shí)際稀釋倍數(shù)是2000倍。帶入可得：5×109=80個(gè)小方格內(nèi)總數(shù)/80×400×104×2000，理論上無色細(xì)胞的個(gè)數(shù)應(yīng)不少50個(gè)。23．(1)145＇(2)XhoⅠ(3)卡那霉素(4)B(5)PCR【分析】PCR反應(yīng)過程:變性→復(fù)性→延伸。變性：當(dāng)溫度上升到90℃以上時(shí)，雙鏈DNA解聚為單鏈，復(fù)性：溫度下降到50℃左右，兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合，延伸：72℃左右時(shí)，Taq酶有最大活性，可使DNA新鏈由5'端向3'端延伸?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，根據(jù)引物箭頭方向可知，要想復(fù)制KanR（卡那霉素抗性基因），需要引物1和4，因此為去除篩選效率較低的SacB，應(yīng)選擇引物1和4。PCR時(shí)，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的，因此在引物的5'端引入XhoⅠ酶識(shí)別序列。（2）據(jù)圖可知，載體4中RpsL（鏈霉素敏感基因）的兩側(cè)具有XhoⅠ酶識(shí)別序列，載體3中不含XhoⅠ酶識(shí)別序列，如果將載體2和載體3連接形成高效篩選載體4時(shí)，需要的引物應(yīng)該含有XhoⅠ酶識(shí)別序列。（3）基因表達(dá)載體中的標(biāo)記基因，有利于目的基因的初步檢測，據(jù)題意可知，載體5中含有RpsL（鏈霉素敏感基因）和KanR（卡那霉素抗性基因），將載體5導(dǎo)入鏈霉素不敏感（由RpsL突變造成）、卡那霉素敏感的受體菌。為獲得成功導(dǎo)入載體5的菌株，應(yīng)采用含有卡那霉素的平板進(jìn)行初步篩選。（4）據(jù)題意可知，載體5導(dǎo)入的是鏈霉素不敏感（由RpsL突變造成）、卡那霉素敏感的受體菌，受體菌中P1基因脫離載體5并整合到受體菌擬核DNA，且載體5上其他DNA片段全部丟失，因此該菌的表型為卡那霉素敏感、鏈霉素不敏感，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。（5）通過PCR技術(shù)可以檢測目的基因是否插入受體細(xì)胞的染色體DNA中或目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，因此可采用PCR技術(shù)鑒定成功整合P1基因的菌株。24．(1)5'端EcoRV和XbalLuc中存在BamHI識(shí)別序列，BamHI會(huì)將Luc切斷；一種酶切會(huì)導(dǎo)致載體、LEA自身環(huán)化及LEA反向連接(2)5'GATATCATGGGC3'和5'TCTAGACTAGTG3'4(3)抗原抗體雜交在干旱脅迫的環(huán)境下，LEA通過促進(jìn)AC的表達(dá)使植物油脂增加；VOC通過抑制ATGL的表達(dá)減弱油脂的降低【分析】基因工程的基本操作步驟主要包括四步：④目的基因的獲??；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測與表達(dá)。工具：限制酶、DNA連接酶和運(yùn)載體?！驹斀狻浚?）耐高溫的DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，而只能從引物的3'端延伸DNA鏈，因此PCR擴(kuò)增需要引物。引物與目的基因所在DNA分子遵循堿基互補(bǔ)配對原則，所以擴(kuò)增LEA基因時(shí)，需要在引物的5'端添加限制酶的識(shí)別序列。由于Luc中存在BamHI識(shí)別序列，BamHI會(huì)將Luc切斷；一種酶切會(huì)導(dǎo)致載體、LEA自身環(huán)化及LEA反向連接，因此選擇的限制酶是EcoRV和Xbal。（2）根據(jù)已知序列，由于引物只能引導(dǎo)子鏈從5'→3'延伸，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，用PCR擴(kuò)增時(shí)的兩個(gè)引物對應(yīng)的序列為：5'GATATCATGGGC3'和5'TCTAGACTAGTG3'。擴(kuò)增次數(shù)與得到等長DNA片段數(shù)之間的關(guān)系為2n2n，得到等長的8條DNA片段，2n2n=8，應(yīng)該擴(kuò)增4次。（3）①檢測酶（蛋白質(zhì)）分子水平上采用抗原抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測。②根據(jù)檢測結(jié)果，轉(zhuǎn)基因A植株的AC酶變高了，B的ATGL酶變低了，可以推測在干旱脅迫的環(huán)境下，LEA通過促進(jìn)AC的表達(dá)使植物油脂增加；VOC通過抑制ATGL的表達(dá)減弱油脂的降低。25．(1)刺激小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞未融合的和同種融合的(2)抗原—抗體特異性結(jié)合能準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并可大量制備(3)2/二/兩細(xì)胞密度過大、有害代謝物的積累(4)雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置，在原位殺死癌細(xì)胞【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斀狻浚?）注射癌胚抗原是為了刺激小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞；HAT選擇性培養(yǎng)基是根據(jù)次黃嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸生物合成途徑設(shè)計(jì)的，未融合的（B細(xì)胞或骨髓瘤細(xì)胞）和同種融合的細(xì)胞（B細(xì)胞+B細(xì)胞，骨髓瘤細(xì)胞+骨髓瘤細(xì)胞）不能在該培養(yǎng)基上生長；能生長的為雜交瘤細(xì)胞（B細(xì)胞+骨髓瘤細(xì)胞）既能大量增殖，又能產(chǎn)生抗體。（2）抗原—抗體特異性結(jié)合，可以檢測是否產(chǎn)生相應(yīng)的抗體；單克隆抗體能準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并可大量制備。（3）單克隆抗體制備過程中至少涉及兩次篩選，第一次是利用選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行初步篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次是利用克隆化培養(yǎng)和抗體檢測的方法篩選出既能大量增殖，又能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。細(xì)胞密度過大、有害代謝物的積累，都會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)受阻，需更換培養(yǎng)液，進(jìn)行傳代培養(yǎng)。（4）雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置，在原位殺死癌細(xì)胞，對人體的副作用更小。26．(1)復(fù)性/退火2a(2351)BglⅡ和SpeⅠ(2)細(xì)胞分裂素和生長素(等)脫分化(3)潮霉素讓其適應(yīng)野外環(huán)境(4)纖維素酶和果膠酶通過觀察綠色熒光來確定Cd轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是否表達(dá)以及分布場所Cd的富集能力【分析】1、PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。其原理是DNA的復(fù)制。2、PCR的條件有模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。3、PCR共包括三步：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開）；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。【詳解】（1）①55℃30s過程稱為退火（復(fù)性）處理的目的是使引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列結(jié)合，模板雙鏈cDNA的數(shù)量為a個(gè)，則經(jīng)過35個(gè)循環(huán)DNA分子共有235個(gè)，但是模板cDNA不需要引物，所以需要引物的個(gè)數(shù)為2a(2351)個(gè)。②限制酶不能破壞了質(zhì)粒的啟動(dòng)子、終止子及抗性基因，同時(shí)為了確保目的基因與質(zhì)粒正確連接，所以可以用BglⅡ和SpeⅠ對目的基因與質(zhì)粒進(jìn)行酶切。（2）欒樹愈傷組織的誘導(dǎo)過程所需培養(yǎng)基需要加入一定比例的生長素與細(xì)胞分裂素，脫分化是指在一定的激素和營養(yǎng)等條件的誘導(dǎo)下，已經(jīng)分化的細(xì)胞經(jīng)脫分化形成愈傷組織的過程。（3）由于BglⅡ已經(jīng)將卡拉霉素抗性基因破壞，所以只能用潮霉素進(jìn)行篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織。為了讓幼苗能適應(yīng)野外環(huán)境，需要將幼苗長出較為發(fā)達(dá)的根系后進(jìn)行移栽煉苗。（4）①植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，所以可以用纖維素酶和果膠酶處理愈傷組織獲得原生質(zhì)體。②通過觀察綠色熒光來確定Cd轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是否表達(dá)以及分布場所，所以本研究中選擇GFP與Cd轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白構(gòu)建融合蛋白。可以檢測比較轉(zhuǎn)基因欒樹與野生型欒樹Cd的富集能力，這是個(gè)體生物學(xué)水平上進(jìn)行目的基因的檢測與鑒定。27．(1)生殖隔離植物體細(xì)胞雜交(2)原生質(zhì)體愈傷組織纖維素酶和果膠酶溫度pH(3)高Ca2+—高pH融合法(4)3碘乙酰胺【分析】分析題圖：圖示表示植物體細(xì)胞雜交的具體過程，其中E為融合的原生質(zhì)體，F(xiàn)表示雜種細(xì)胞，H表示雜種植株。（1）“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”是兩個(gè)不同種，它們之間存在生殖隔離，通過①～⑥培育優(yōu)良品種H雜種植株的過程所應(yīng)的技術(shù)是植物體細(xì)胞雜交技術(shù)。（2）圖中B、D是去除細(xì)胞壁的原生質(zhì)體，G為愈傷組織；②過程去除了植物細(xì)胞壁需使用纖維素酶和果膠酶，酶受到處理時(shí)間、溫度、pH等因素的影響。（3）過程③為讓兩個(gè)不同種的原生質(zhì)體進(jìn)行融合，其中化學(xué)方法除了聚乙二醇（PEG）融合法，還有高Ca2+—高pH融合法等。（4）過程③將兩個(gè)不同種的原生質(zhì)體進(jìn)行融合，其中包括“中華獼猴桃”自身融合和“美味獼猴桃”自身融合以及“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”融合的細(xì)胞共3種。X射線處理會(huì)使胞失去分裂能力，碘乙酰胺處理會(huì)使細(xì)胞內(nèi)的酶失活而抑制生長，已經(jīng)對“中華獼猴桃”用X射線處理，需對“美味獼猴桃”用碘乙酰胺處理，它們自身融合的細(xì)胞無法生長，只有當(dāng)兩個(gè)不同種的原生質(zhì)體融合才能生長，篩選到雜種細(xì)胞F，以便最終能獲得優(yōu)良雜種植株H。28．(1)BamHⅠ和Sau3AⅠBamHⅠ和EcoRⅠ不一定能(2)mRNA啟動(dòng)子、終止子、內(nèi)含子(3)核移植胚胎分割滋養(yǎng)層雌【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。2、基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。4、目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗原抗體雜交技術(shù)。（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻浚?）根據(jù)圖乙分析可知，Sau3AⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ三種限制酶，產(chǎn)生相同黏性末端的是BamHⅠ和Sau3AⅠ，其黏性末端為(GATC)；為了防止目的基因和質(zhì)粒的自我環(huán)化、目的基因在質(zhì)粒上的連接方向不確定等情況，應(yīng)該選擇不同的限制酶切割目的基因的兩側(cè)以及質(zhì)粒，結(jié)合圖1和圖3分析，Sau3AⅠ會(huì)破壞目的基因，應(yīng)該選擇EcoRⅠ和BamHⅠ切割圖1所示DNA片段。結(jié)合以上分析以及Sau3AⅠ與BamHⅠ酶的識(shí)別序列可知，形成的重組質(zhì)粒上肯定含有EcoRⅠ、Sau3AⅠ的識(shí)別位點(diǎn)，不一定含有BamHⅠ的識(shí)別位點(diǎn)，所以所得重組質(zhì)粒不一定能被BamHⅠ切割。（2）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。首先采集人的血液，從中提取mRNA合成總cDNA，然后以cDNA為模板用PCR擴(kuò)增HSA基因。利用cDNA作