2024年化學(xué)檢驗(yàn)員（中級）職業(yè)技能鑒定考試題庫（含答案）

2024年化學(xué)檢驗(yàn)員(中級)職業(yè)技能鑒定考試題庫(含答案)這一點(diǎn)，我們可以分析每個(gè)選項(xiàng)：-A選項(xiàng)(具塞錐形瓶):通常由玻璃制成，不適合用于稱量氫氟酸。-B選項(xiàng)(具塞塑料瓶):塑料不會一個(gè)合適的選擇。-C選項(xiàng)(注射器):通常由玻璃或不適合與氫氟酸接觸的材料制成，不適合。-D選項(xiàng)(點(diǎn)滴瓶):同樣通常由玻璃制成，不適合。綜上所述，選擇B選項(xiàng)(具塞塑料瓶)作為稱量氫氟酸的容器是最合適的。失性。題目中的反應(yīng)是一個(gè)還原反應(yīng)，需要將醛基(CHO)還原為醇基(CH2OH)。因此D選項(xiàng)是正確的。綜上所述，正確答案是D。A、提高企業(yè)產(chǎn)品的服務(wù)的質(zhì)量D、杜絕假冒偽劣解析：通常1000mL硬質(zhì)玻璃燒杯的外直徑約為105mm,高度約為145mm。B選項(xiàng)是A。A、800nmD、253.65、296.73、313A、表層0.8米B、表層0.5米C、表層0.1米D、表層0.2米樣，減少采樣偏差。因此，正確答案是D。A、一元酸A.溶液中：吸附指示劑不是溶解在溶液中，而是在沉淀表面起作用，因此不正確。B.沉淀內(nèi)部：吸附指示劑的作用是在沉淀表面，而不是內(nèi)部，所以B溶液表面，而是吸附在沉淀上，因此D選項(xiàng)不正確。綜上所述，正確答案是C,濃度和空白值的判斷。根據(jù)專業(yè)知識，電極應(yīng)在活化，且清洗后空白值應(yīng)達(dá)到約300mV,方能正常使用。因此，選項(xiàng)C的描述是A、D29.無碳酸鈉的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配方法是將氫氧化鈉先配成(),然后吸取上鈰法測定C、硫酸鈰可在鹽酸介質(zhì)中直接滴定Fe2+,C1-無影響B(tài)、自來水通過電滲析器C、自來水通過電滲析器，再經(jīng)過離子交換D、自來水用一次蒸法解析：二級水是分析實(shí)驗(yàn)中常用的一種試劑水，對其純度有較高的要求。自來水通常含有較多的雜質(zhì)和離子，需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚聿拍苓_(dá)到二級水的標(biāo)準(zhǔn)。電滲析器可以去除水中的大部分離子，但仍然可能存在一些微量元素和有機(jī)物。離子交換則可以進(jìn)一步去除這些雜質(zhì)，從而獲得更高純度的水。因此，選項(xiàng)C是制備分析實(shí)驗(yàn)室用二級水的常見方法。32.下列化合物中不屬于酚的是()。A、33.在對發(fā)生機(jī)械傷的人員進(jìn)行急教時(shí)，根據(jù)傷情的嚴(yán)重程度主要分為人工呼吸，A、胸外心臟按摩B、包扎傷口試樣吸收。其他選項(xiàng)如具塞錐形瓶、小燒杯和表面皿都不能很好地防止試樣吸收C022。因此，答案選D。36.沾污有AgCl的容器用()洗滌最合適。A、1+1鹽酸C、1+1醋酸。答案：D37.標(biāo)準(zhǔn)溶液法檢測透射比準(zhǔn)確度的方法是：配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)是0.06000/1000的()的0.001mol/L的高氯酸溶液，以0.001mol/L的高氯酸溶液做參比，1厘米石英吸收池，分別在235、257、313、350nm測量透射比，與標(biāo)準(zhǔn)值比較。A、重格酸甲B、高錳酸鉀D、硫酸鐵解析：答案解析：重鉻酸鉀溶液在一定條件下的吸光度值穩(wěn)定且較為準(zhǔn)確，常被用于檢測透射比準(zhǔn)確度。選用質(zhì)量分?jǐn)?shù)是0.06000/1000的重鉻酸鉀的0.001mol/L的高氯酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可以較好地與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較和校準(zhǔn)，從而確定透射比的準(zhǔn)確度，而其他幾種物質(zhì)不具備這樣的典型特性。所以答案選A。38.已知25℃,(Mn044-/Mn2+)=1.51V,當(dāng)[Mn044-]=[Mn2+]=[H+]=0.10molA、1.51答案：D39.在敘述黃金制品的使用溫度時(shí)，正確的是()。A、400℃以下答案：C解析：這道題考察的是對黃金制品使用溫度的了解。黃金作為一種貴金屬，在高溫下會發(fā)生變化，其使用溫度范圍是一個(gè)重要的技術(shù)指標(biāo)。根據(jù)黃金的物理化學(xué)性質(zhì)，其制品通常能在500~600℃的溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定使用，不會因高溫而發(fā)生顯著變化或損壞。因此，選項(xiàng)C“500~600℃”是正確的。40.在用Ce(S044)22滴定FeS044的過程中，在滴定前體系的電極電位由()決定。A、Ce4+/Ce3+D、5小時(shí)A、C66H550H解析：這道題考察的是對醇類化合物分類的理解。伯醇是指羥基(-OH)所連碳H,這個(gè)化合物的羥基連接在苯環(huán)上，屬于酚類，不CH22C00H,這個(gè)化合物含有羧基(-C00H),是羧酸類化合物，不是醇類，因此45.下列化合物中屬于醛酮類的是()。A、半年B、一季度確答案是D。B、成反比和oA、量過程中移動了這兩個(gè)旋鈕，可能會導(dǎo)致pH計(jì)的測量結(jié)果不準(zhǔn)確。因此，答案53.分析實(shí)驗(yàn)室用水的陽離子檢驗(yàn)方法為：取水樣10mL于試管中，加入2~3滴氨緩A、有金屬離子B、無金屬離子C、有氯離子D、有陰離子答案：BA、KMn044的酸性溶液55.在干燥器的使用中，必須注意的事項(xiàng)是()。A、檢查干燥器的氣密性B、檢查干燥器是否水C、給洗凈的干燥器磨口處涂凡士林D、往洗凈的干燥器中加干燥劑內(nèi)部，保證干燥劑發(fā)揮最佳效果，從而有效地對物品進(jìn)行干燥保存。而選項(xiàng)AD加干燥劑不是使用中首先要注意的關(guān)鍵。所以，正確答案是C。A、光源燈泡已壞D、保險(xiǎn)絲可能融斷B、水分為1.3%D、氯化物(以Cl計(jì))含量為0.108%硝酸鈉含量應(yīng)≥99.5%,水分≤1.5%,水不溶物含量≤0.03%,氯化物(以Cl計(jì))度，故一般不用刷子刷洗。B選項(xiàng)，容量瓶的校正的放熱，該選項(xiàng)表述不正確。綜上，答案選擇C。A、用冰塊冷敷D、水泡挑破源浪費(fèi)。選項(xiàng)D與選項(xiàng)C類似，但表述略有不同。綜上所述，選項(xiàng)C是正確的答法，主要用于測定鹵素離子，特別是氯離子(CI-)和溴離子(Br-)。其原理是符合莫爾法的測定范圍，因此可以用莫爾法直接測定。選項(xiàng)B(1-)是碘離子，不與銀離子反應(yīng)生成難溶沉淀，因此不能用莫爾法測定。選項(xiàng)D(P0443-)是磷答案：B81.下列表達(dá)式中，不是朗伯比耳定律的是()。答案：B解析：本題考察的是朗伯比耳定律的表達(dá)式。朗伯比耳定律是光吸收的基本定律，它表明物質(zhì)對光的吸收與吸光物質(zhì)的濃度和吸收層的厚度成正比。A選項(xiàng)是朗伯比耳定律的另一種表達(dá)形式，其中A是吸光度，-1g(Itt/loo)表示入射光強(qiáng)度與透射光強(qiáng)度之比的負(fù)對數(shù)，符合定律。B選項(xiàng)的表達(dá)式Itt/loo=10εbc并不符合朗伯比耳定律的標(biāo)準(zhǔn)形式。在定律中，吸光度A與濃度c和厚度b的乘積成正比，而不是透射光與入射光強(qiáng)度之比直接等于它們的乘積。C選項(xiàng)是朗伯比耳定律的常用表達(dá)式，其中-1gT表示吸光度，ε是摩爾吸光系數(shù)，b是吸收層厚度，c是吸光物質(zhì)的濃度，完全符合定律。D選項(xiàng)也是定律的一種表達(dá)，直接給出了吸光度A與摩爾吸光系數(shù)ε、吸收層厚度b和吸光物質(zhì)濃度c的乘積關(guān)系，符合定律。綜上所述，B選項(xiàng)不是朗伯比耳定律的正確表達(dá)式。82.測定煤中硫，規(guī)定稱樣量為3g,精確至0.1g,則用()表示結(jié)果更為合理。A、KMn044的酸性溶液B、K22Cr22077的酸性溶液D、NaBi033的酸性溶液解析：這道題考察的是有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的氧化劑選擇。我們需要找到一個(gè)試劑，能將RC=CCHO(一個(gè)帶有醛基的烯烴)氧化成RC=CCOH(相應(yīng)的羧酸)。KMn04的酸性溶液是一個(gè)強(qiáng)氧化劑，但它通常會將烯烴的雙鍵斷裂，不符合題目要求。B選項(xiàng)，K2Cr207的酸性溶液同樣是一個(gè)強(qiáng)氧化劑，也會導(dǎo)致烯烴雙鍵的的外觀磨解析：碘量法測定S^2-時(shí)，在堿性介質(zhì)中，S^2-會與碘發(fā)生反應(yīng)?？紤]到硫的物，但在碘量法中通常追求完全氧化。C(S04^2-)是S^2-完全氧化后的產(chǎn)物，在堿性條件下與碘反應(yīng)會消耗碘，從而影響測定結(jié)果。因此，正確答案是C。89.屬于()用()。項(xiàng)B未提及玻璃儀器容積的校正，不完整，所以選項(xiàng)D是正確答案。綜上所述，正確答案是D。B、佛爾哈德法A、C1-不屬于芳香族含氮類化合物。綜上，選擇D選項(xiàng)。用前再活化1h用前再活化6h狀態(tài)來確定。通常，新電極或長時(shí)間未使用的電極需要較長的活化時(shí)間，如2小時(shí)左右。對于經(jīng)常使用的電極，每天用完后擦干，用前再活化1小時(shí)即可保持A、加少量乙酸乙酯A、甲等于乙C、甲是乙的分之D、乙是甲的兩倍液濃度c和吸收池厚度I的乘積成正比，即A=kcl。題目中給出，甲溶液用1cmA、H33P044化24h解析：這道題考察的是對酸度計(jì)測定溶液pH值時(shí)使用的參比電極的了解。在電A、1000mLA、NaF率至關(guān)重要。NaF(氟化鈉)在此類分析中常用作助溶劑，它能有效促進(jìn)礦石的溶解，使得鐵元素更容易被測定。因此，根據(jù)這一知識點(diǎn)，可以確定A選項(xiàng)“NA、先用少量的待移液潤洗小燒杯(一般多用50mL或100mL的燒杯)不少于3次，D、用已潤洗后的移液管插到待移液瓶中直接吸A、E--V曲線法B、△E/△V--V曲線法C、二階微商法D、自動終止法判定是關(guān)鍵步驟，通常有多種方法來實(shí)現(xiàn)。其中，△E/△V--V曲線法、二階微A、數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄章有效讀數(shù)位記錄”,這是正確的，因?yàn)閿?shù)據(jù)的精度和可靠性直接取決于測量儀器的精度。B選項(xiàng)說“原始記錄必須用圓珠筆或鋼筆譽(yù)抄清晰”,這是不正確的。答案是D,即“垂直”。148.在下列反應(yīng)中不屬于聚合反應(yīng)的是()。A.nCH?—CH?→ECH?--CH?B.nCHC1=CH?→tCHCI—CH于A、149.在下列敘述醇的制備方法中，可行的一組是()。A、秸稈的發(fā)酵、烯烴的水合、醛酮的還原B、秸稈的發(fā)酵、烯烴的氧化、羧酸的還原C、烷烴的氧化、烯烴的氧化、羧酸的還原D、烷烴的氧化、烯烴的水合、羧酸的氧化答案：A150.C66H66+HNO33→C66H55N022+H220屬于單環(huán)芳烴取代反應(yīng)中的()。A、鹵代反應(yīng)B、磺化反應(yīng)C、硝化反應(yīng)D、烷基化反應(yīng)A、容量瓶和移液管的相對校正B、容量瓶和滴定管的相對校正容量瓶洗凈并干燥，然后用移液管準(zhǔn)確量取一定體積的水(或其他溶劑),將水因此，容量瓶的相對校正是指容量瓶和移液管的相對校正，正確答案是選項(xiàng)A。C、氨電極D、飽和甘汞電極A、c(1/2Na22C033)=0.5mo165.在對甲醇(沸點(diǎn)為65℃)和乙烷(沸點(diǎn)為-88.6℃)沸點(diǎn)差的解釋中正確的是(Na22S22033)為0.1000mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定，則樣品中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()。已知M(Cu)=63.546g/mol。B、無水乙醇D、蒸餾水A、C66H550HA、R—CH=CH22+Mn044-→RC0飽和鍵(如雙鍵、三鍵)斷裂，加入其他原子或原子團(tuán)的反應(yīng)。A選項(xiàng)描述的是C、清除傷員口鼻分泌物D、胸外心臟按摩A、專瓶專用C、氯化鈀D、無水三氯化鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28.48%,故選C。D、5小時(shí)C、半小時(shí)0g/mol,M(Na2C03)(Na2C03)=識，納玻璃電極在pH值為1~9的范圍內(nèi)使用效果最佳，這是因?yàn)樵诖朔秶鷥?nèi)，A、直經(jīng)35mm、瓶高25mm、容量為約10mLC、直經(jīng)40mm、瓶高25mm、容量為的15mLD、直經(jīng)30mm、瓶高50mm、容量為的15mLA、KMn044的酸性溶液答案：D204.阿貝折光儀使用前需要用純水校正，方法是把20℃的蒸餾水加在棱鏡上，調(diào)答案：A205.職業(yè)道德是一種()機(jī)制。B、非強(qiáng)制性206.分析實(shí)驗(yàn)室用二級水的制備方法是()。A、一級水經(jīng)微孔濾膜過濾B、普通蒸餾水用石英設(shè)備蒸餾C、自來水用一次蒸餾法D、自來水通過電滲析器答案：B207.N一甲基苯胺在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)的產(chǎn)物是()。1A、208.采集1150℃的不含硫氣體時(shí)，應(yīng)使用()。A、鎳合金采樣器B、不銹鋼瓶C、石英采樣器D、玻璃采樣器確答案是A,即鎳合金采樣器。有酯基；而B選項(xiàng)CH3CH2C00CH3,即乙酸乙酯，是羧酸和醇酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，B、c(1/2H22C044)=1摩爾/升C、(H22S044)=1摩爾/升酸式滴定管，故B錯誤。-C選項(xiàng)：KOH溶液呈堿性，應(yīng)使用白色堿式滴定管，四氟旋塞的滴定管能防止堿液與玻璃中的Si02反應(yīng)，故C正確。-D選項(xiàng)：D錯誤。因此，正確答案是C。B、減壓泵C、水流抽引器 (如真空泵),可以將樣品吸入瓶中。減壓泵則是通過降低采樣點(diǎn)的壓力，使樣品流入采樣容器。水流抽引器則利用水流的抽吸作用產(chǎn)放空裝置或安全裝置。所以，正確答案是C。B、格氏試劑A、完全相同B、有各自的特點(diǎn)D、適用于服務(wù)性行業(yè)調(diào)教書育人、關(guān)愛學(xué)生，律師的職業(yè)道德規(guī)范強(qiáng)調(diào)維護(hù)客戶的利益和法律的公正。因此，選項(xiàng)B是正確的答案。223.N,N—二甲基苯胺的堿性比苯胺的堿性()。B、弱224.下列化合物中不屬于酚的是()。A.DA、225.在舉出的化學(xué)試驗(yàn)中，不屬于利用羧酸化學(xué)性質(zhì)的是()。A、酸化、酯化、脫羧B、蒸餾、?；⒊珊–、控制酸度、合成酰胺、制備酸酐D、制鹵代酸、制羧酸酯、制酰胺B、對二硝基苯C、間二硝基苯形成的產(chǎn)物。綜上，選項(xiàng)D不屬于醇脫水的反應(yīng)，所以答案選D。228.稱取1.032g氧化鋁試樣，溶解定容至250mL容量瓶中，移取25.00mL,加入T量為2.47%,與選項(xiàng)B相符。因此，正確答案是B。質(zhì)量，可以有效避免吸濕性的影響。因此，選擇C,即減量法，是最合適的稱量230.已知25℃,(Ag+/Ag)=0.799V,AgC1的Ksp=1.8錯10-10,當(dāng)[C1-]=1.0黑T作為指示劑。鉻黑T在不同pH環(huán)境下會呈現(xiàn)不同的顏色。在硬度測定實(shí)驗(yàn)合物在此條件下顯藍(lán)色。因此，正確答案是C,即藍(lán)色。制，以避免交叉污染和影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此，正確答案是D。C、與亞硝酸的反應(yīng)D、酯化反應(yīng)解析：苯胺(C66H55NH22)在過氧化氫(H22022)的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，過氧化氫中的氧原子具有氧化性，可以將苯胺中的氨基(-NH22)氧化為硝基(-N02的反應(yīng)式，KBr03的計(jì)量數(shù)為4,是反應(yīng)物中計(jì)量數(shù)最大的，為了得到所有反應(yīng)物和生成物的基本單元，我們需要將反應(yīng)式中的所有物質(zhì)的計(jì)量數(shù)都除以4,這樣KBr03的基本單元就是1/4KBr03,但考慮到實(shí)際反應(yīng)中，我們通常使用整數(shù)或更簡化的分?jǐn)?shù)來表示基本單元，所以進(jìn)一步將1/4簡化為1/6(因?yàn)?和6的最小公倍數(shù)是12,而12/4可以簡化為3,12/6簡化為2,為了保持反應(yīng)式中各物質(zhì)的比例關(guān)系，我們選擇1/6作為KBr03的基本單元)。因此，正確答案是243.在間接碘量法中，利用重鉻酸鉀將1-氧化為122在反應(yīng)方程式K22Cr22077+A、n(122)=n(1/6K22Cr2207應(yīng)關(guān)系。在給出的反應(yīng)方程式中，我們可以看到6摩爾的KI(即3摩爾的I-)與1摩爾的K2Cr207反應(yīng)，生成3摩爾的12。因此，12與K2Cr207的基本單元的關(guān)系是n(1/212)=n(1/6K2Cr207),即選項(xiàng)C正確。A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、間接滴定A、晶體膜D、5小時(shí)A、將粘住的磨口瓶放到火中加熱B、將粘住的磨口瓶放到沸水中素D、用吹風(fēng)機(jī)的熱風(fēng)擋對著粘住的磨口瓶塞吹引發(fā)危險(xiǎn)。B選項(xiàng)放到沸水中煮可能會使瓶塞更加緊固，也不利于打開。C選項(xiàng)形，也不一定能打開瓶塞。綜上，正確答案是C。A、2CH33CH22CH220H→CH33CH22CH220CH22CH33+H分子間脫水形成新的化合物，且反應(yīng)物和生成物均為飽和化合物。A選項(xiàng)：2分義。B選項(xiàng)：甲醇和乙二酸反應(yīng)生成甲酯，這是一個(gè)酯化反應(yīng)，不是脫水反應(yīng)。醇和硫酸反應(yīng)生成硫酸酯，這是酯化反應(yīng)，不是脫水反應(yīng)。綜上所述，只有A而不是吸光度的表達(dá)式。選項(xiàng)B的表達(dá)式(A)=10εbc雖然包含了吸光系數(shù)ε光程長b和濃度c,但前面的系數(shù)10是不正確的，標(biāo)準(zhǔn)形式中該系數(shù)為-1g(10)的底數(shù)，在表達(dá)式中通常省略。選項(xiàng)C的表達(dá)式(A)=-1g(Itt/loo)是正確的，其中Itt表示透射光強(qiáng)度，loo表示入射光強(qiáng)度，負(fù)號表示光被吸收時(shí)吸光度增加。選項(xiàng)D的表達(dá)式(A)=1g(Itt/loo)缺少了負(fù)號，因此不正確。綜上所述，正確答案是C,即(A)=-1g(Itt/loo),它準(zhǔn)確地表示了朗伯比耳定律。254.721分光光度計(jì)的檢測器是()。A、硒光電池B、光電管影響稱量準(zhǔn)確性。D選項(xiàng)正確，防護(hù)手套可保護(hù)操作人員。C選項(xiàng)錯誤，多次補(bǔ)素。綜上所述，選項(xiàng)C敘述錯誤，故選C。的“突躍范圍可以是0.1mV”表述不準(zhǔn)確，因?yàn)橥卉S范圍的大小是判斷滴定終點(diǎn)是否明顯的重要依據(jù)，通常不會如此之小，所以C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)說該方法解析：本題考察的是化學(xué)反應(yīng)方程式中物質(zhì)的基本單元。在化學(xué)反應(yīng)方程式中，n04的一部分，且在此反應(yīng)中，1個(gè)KMn04分子完全電離出1個(gè)Mn04-離子，所以KMn04的基本單元應(yīng)為1/1,即1個(gè)KMn04分子。然而，考慮到化學(xué)計(jì)量和反物質(zhì)前的系數(shù)，若未明確寫出系數(shù)則默認(rèn)為1。在此反應(yīng)中，雖然未直接寫出KMn04,但Mn04-的系數(shù)是1,代表1個(gè)KMn04分子的參與。因此，若要將KMn04作為基本單元考慮，其計(jì)量應(yīng)為1,但考慮到題目可能是想詢問與Mn04-相對應(yīng)的KMn04的量，且為了與反應(yīng)中的其他物質(zhì)計(jì)量保持一致(即考慮電離出的MnO4-),我們可以認(rèn)為基本單元是1個(gè)KMn04分子電離出的Mn04-的量，即1/1KMn04,但在選項(xiàng)中并未直接給出此形式。然而，根據(jù)題目的選項(xiàng)和常見的化學(xué)計(jì)Mn04)的“基本單元”,在此上下文中，更合理的解釋是將“基本單反應(yīng)中實(shí)際參與的高錳酸鉀分子的數(shù)量比例。由于Mn04-的系數(shù)為1,代表1個(gè)KMn04分子完全電離出的量，所以在此反應(yīng)中，高錳酸鉀(KMn04)的基本單元應(yīng)理解為1個(gè)KMn04分子，但在選項(xiàng)中，為了與其他可能存在的分?jǐn)?shù)形式的計(jì)量保持一致(盡管在這個(gè)特定反應(yīng)中并不直接需要),選項(xiàng)B“1/5KMn04”之外的要將KMn04分割成小于1個(gè)分子的量的情況。因此，本單元理解的問題，而在此反應(yīng)中，高錳酸鉀(KMn04)的基本單元應(yīng)理解為1個(gè)KMn04分子，即選項(xiàng)B(盡管其表述“1/5KMn04”在嚴(yán)格意義上并不準(zhǔn)確，但在此上下文中，它可能是想表達(dá)“1個(gè)KMn04分子的量”這一意思，且與其他選個(gè)KMn04分子”,但鑒于選項(xiàng)的限制和題目的可能意圖，我們選擇B作為最佳答C、一般情況下量簡可以不進(jìn)行校正A、Na22C033A、透射比為100%C、透射比為0%C、間硝基甲苯D、鄰硝基甲苯和對硝基甲苯的共混物288.以酚酞作指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定磷酸樣晶至指示劑變色，則此時(shí)H33P044的基本單元為()。289.無碳酸根的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法如下：稱取100克氫氧化鈉，溶于100上層清液，注入1000mL無()的水中搖勻。解析：本題考察的是無碳酸根的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法。在配制過程中，關(guān)鍵在于避免引入碳酸根離子，因?yàn)檫@會干擾溶液的純度。氫氧化鈉容易與空氣中的二氧化碳反應(yīng)，生成碳酸鈉和水，因此，在配制和儲存過程中，必須排除二氧化碳。選項(xiàng)A中的“C022”顯然是一個(gè)打印錯誤，應(yīng)該是“CO2”,代表二氧化碳，是正確答案。其他選項(xiàng)如氧氣(02)、氯化氫(HCI)和氮?dú)?N2)雖然都是氣體，但它們與氫氧化鈉的反應(yīng)不是配制這種溶液291.標(biāo)準(zhǔn)溶液法檢測透射比準(zhǔn)確度的方法是：配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)是0.06000/1000的D、鈰量法凈A、儲存在干燥器中B、儲存在試劑瓶中C、儲存在通風(fēng)櫥中耗40.00mL,則c(H22S044)=()。A、CH33—CH=CH22+122→CH22ICH=CH題C、指示劑法D、pH計(jì)法B、在溶液中加鋁片B、粉紅色解析：這道題考察的是熒光黃作為指示劑在測定氯離子(C1-)時(shí)的顏色變化知定答案為B,即粉紅色。A、有氯離子統(tǒng)一處理環(huán)境污染和安全隱患，這種處理方式是不正確的。所以，答案選C。池厚都是實(shí)驗(yàn)中需要根據(jù)待測物質(zhì)和實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行適當(dāng)選擇的。因此，選項(xiàng)AA、乙醇溫度計(jì)B、水銀溫度計(jì)D、紅外精密溫度計(jì)C、N一甲基一N一乙基一2一氯苯胺A。Eb(C)”是朗伯比耳定律的表達(dá)式之一，其中A是吸光度，ε是摩爾吸光系數(shù)，形式，其中T是透射比，與吸光度A有直接關(guān)系。C選項(xiàng)“Itt=loo10-εb”描述了入射光強(qiáng)度loo與透射光強(qiáng)度Itt之間的關(guān)系，符合朗伯比耳定律的推導(dǎo)。伯比耳定律的標(biāo)準(zhǔn)形式。在朗伯比耳定律中，吸光度A與透射比T的關(guān)系是A=-理解反應(yīng)的本質(zhì)和過程，所以選項(xiàng)A正確。雖然催化劑可以加速某些有機(jī)反應(yīng)，綜上所述，正確答案是C。需要打開電源((1)),然后進(jìn)行儀器預(yù)熱(⑧),接著調(diào)整儀器至初始狀態(tài)，即打開樣品室蓋調(diào)透光度為“0”((3)),之后調(diào)節(jié)波長((4)),并以試劑溶液為溶液置于光路上測定吸光度((5)),測量完畢后取出吸收池洗凈晾干((7)),最A(yù)、三分視場中間左右明暗程度相同357.以甲基橙為指示劑能用0.1000mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定的是()。A、Na22C033強(qiáng)堿或強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的反應(yīng)。這是因?yàn)榧谆鹊淖兩秶?pH3.1-4.4)適合這的堿性也不適合用甲基橙作為指示劑進(jìn)行滴定。D選項(xiàng)，$NH_4CI$(氯化銨)是361.均三甲苯的結(jié)構(gòu)是()。A、A、烷基化反應(yīng)B、?；磻?yīng)C、重氮化反應(yīng)D、酯化反應(yīng)解析：答案解析：烷基化反應(yīng)是指把烷基引入有機(jī)化合物分子中的反應(yīng)。在給定生成了新的化合物R33N,符合烷基化反應(yīng)的特征。而?；磻?yīng)、重氮化反應(yīng)、酯化反應(yīng)的特點(diǎn)都與此不同。因此，正確答案是A,即該反應(yīng)為烷基化反應(yīng)。363.在敘述一元飽和醇與活潑金屬的反應(yīng)時(shí)正確的是()。A、醇能在無水的條件下與金屬鈉反應(yīng)B、醇不能與鋁發(fā)生反應(yīng)C、N一甲基一N一乙基一2一氯苯胺答案：AH+3Br22==C66H22Br330H+3HBr,Br22+21-==122+2Br-,122+2S220332+21-,在此測定中，Na22S22033與苯酚的物質(zhì)的量之比為()。答案：A371.丙二酸二乙.酯的結(jié)構(gòu)應(yīng)是()。答案：A解析：這道題考察的是對有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的理解。丙二酸二乙酯是由丙二酸和乙醇通過酯化反應(yīng)生成的。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)包含兩個(gè)乙酯基(-C00CH2CH3)連接在一0.1016mol/L,則運(yùn)用Q檢驗(yàn)法判斷可疑數(shù)據(jù)0.1009和0.1020的結(jié)果為(),已知A、0.1009和0.1020均應(yīng)舍棄B、0.1009和0.1020均應(yīng)保留定的Q90%,5進(jìn)行比較。由于計(jì)算得到的Q值小于0.64,說明0.1009和0.1020確答案是B,即0.1009和0.1020均應(yīng)保留。382.如果一滴定管0mL到10mL的校正值為+0.02mL,10mL到20mL的校正值為-0.02mL;則0ml到20mL的總校正值為()。0mL到10mL的校正值為+0.02mL,到20mL的校正值為-0.02mL,表示實(shí)際測量值比標(biāo)稱值低0.02mL。將這兩個(gè)校選項(xiàng)A是正確的答案。384.用0.02mol/LAgN033溶液滴定0.1g試樣中是()。選擇D選項(xiàng)。C、N一甲基一N一乙基一2一氯苯胺接近中性，再進(jìn)行排放。這是正確的。B選項(xiàng)，鉻酸廢液中的六價(jià)鉻毒性較大，解析：這道題考察的是721分光光度計(jì)的使用方法和注意事項(xiàng)。A選項(xiàng)提到測定適的吸收池厚度，使吸光度值在0.2~0.7范圍內(nèi)，這也是正確的，因?yàn)樵谶@個(gè)范圍內(nèi)，測定的準(zhǔn)確性和靈敏度都比較高。綜上所述，不正確的說法是B選項(xiàng)。B、文明禮貌只是個(gè)人的事情與企業(yè)形象無關(guān)D、做一個(gè)文明職工有利于企業(yè)發(fā)展(ZnC12)(ZnC12)=136.29g/mol408.化合物應(yīng)稱為()。A、2一氨三乙基丁烷C、2-(N,N—二乙基)—3一甲基戊烷D、E為最小值點(diǎn)鉆、舌形鏟，雖然也