藥物制劑技術(shù)智慧樹(shù)知到答案2024年通遼職業(yè)學(xué)院

藥物制劑技術(shù)通遼職業(yè)學(xué)院智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

關(guān)于藥物劑型的重要性，體現(xiàn)劑型可改變藥物的作用性質(zhì)的是（

）。

A:氨茶堿栓劑則可消除心跳加快的不良反應(yīng)

B:硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，具有鎮(zhèn)靜、解痙作用

C:靜脈注射用脂質(zhì)體使藥物在肝、脾等器官濃集性分布D:主藥易發(fā)生降解的，可以考慮制成固體制劑E:注射劑、吸入氣霧劑用于急救

答案:B劑型描述錯(cuò)誤的是（）。

A:軟膏劑為半固體劑型B:溶膠劑為液體劑型C:氣霧劑為氣體分散型D:氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型E:膜劑為半固體劑型

答案:E藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）。

A:基本理論的研究B:醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)C:生物技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)D:新輔料的研究與開(kāi)發(fā)E:新劑型的研究與開(kāi)發(fā)

答案:C藥物的給藥形式稱為

（

）。

A:劑型B:藥劑學(xué)C:處方D:制劑E:藥物

答案:A以下敘述正確的是（

）。

A:制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B:制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象C:藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種D:同一種制劑可以有不同的藥物E:紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

答案:BCE以下不屬于固體制劑的是（

）。

A:片劑

B:粉針劑C:丸劑D:軟膏劑E:膠囊劑

答案:BD經(jīng)胃腸道給藥的劑型是（

）。

A:片劑B:栓劑C:膠囊劑D:貼劑E:混懸劑

答案:ACE藥物是直接作用于人體的最終產(chǎn)品。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A硝酸甘油片是一種口服給藥制劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第二章測(cè)試

關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）。

A:溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B:溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C:溶膠劑具有布朗運(yùn)動(dòng)D:溶膠劑中的膠粒具有界面電動(dòng)現(xiàn)象E:溶膠劑可用分散法和凝聚法制備

答案:B關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）。

A:無(wú)限溶脹到有限溶脹B:反復(fù)溶脹C:無(wú)限溶脹D:有限溶脹到無(wú)限溶脹E:有限溶脹

答案:D液體制劑常用的防腐劑是（

）。

A:司盤(pán)40B:甲基纖維素C:二甲基亞砜D:吐溫80E:尼泊金

答案:E制備液體制劑首選的溶劑是（

）。

A:純化水B:植物油C:PEG

D:丙二醇

E:乙醇

答案:A月桂醇硫酸鈉屬于（

）。

A:非離子表面活性劑

B:抗氧劑

C:陰離子表面活性劑

D:陽(yáng)離子表面活性劑E:兩性表面活性劑

答案:C不能作助懸劑的是（

）。

A:硬脂酸鈉

B:瓊脂

C:硅皂土

D:甲基纖維素

E:單硬脂酸鋁

答案:A標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（

）。

A:混懸劑

B:糖漿劑

C:溶液劑

D:溶膠劑

E:乳劑

答案:B根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比。

A:混懸微粒的半徑平方

B:混懸微粒的粒度

C:混懸微粒的直徑D:混懸微粒的半徑

E:混懸微粒的粉碎度

答案:A下列可用作絮凝劑的是（

）。

A:羧甲基纖維素鈉

B:聚山梨酯80

C:西黃蓍膠

D:甘油

E:枸櫞酸鈉

答案:E乳化劑選擇的依據(jù)是（

）。

A:乳劑的類型、給藥途徑

B:乳劑的給藥途徑、性能

C:乳劑的類型、給藥途徑；乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值

D:混合乳化劑的HLB值

E:乳化劑的性能、HLB值

答案:C

第三章測(cè)試

溶液不穩(wěn)定的藥物可制成（

）。

A:粉針劑

B:水溶性注射劑C:乳濁型注射劑D:混懸型注射劑E:注射用片劑

答案:A注射劑按下列給藥途徑，不能添加抑菌劑的是（

）。

A:皮下注射

B:肌肉注射C:靜脈注射D:皮內(nèi)注射E:穴位注射

答案:C下列能徹底破壞熱原的的是（

）。

A:180℃加熱30minB:150℃加熱30minC:250℃加熱30minD:60℃加熱120minE:100℃加熱60min

答案:C環(huán)氧乙烷具有非常強(qiáng)的滲透和擴(kuò)散能力，其滅菌的機(jī)理主要是（

）。

A:凝固B:變性C:氧化D:去除E:電離分解

答案:C基于升華原理的干燥方法是（

）。

A:紅外干燥B:流化床干燥C:噴霧干燥D:微波干燥E:冷凍干燥

答案:E關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（

）。

A:物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌B:滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法C:在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同D:微生物只包括細(xì)菌、真菌E:細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)

答案:D濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為（

）。

A:0.6μmB:0.8μmC:0.22-0.3μmD:1.0μm

E:0.1μm

答案:C注射劑的質(zhì)量要求不包括（

）。

A:無(wú)可見(jiàn)異物

B:無(wú)色C:無(wú)菌

D:無(wú)熱原E:無(wú)不溶性微粒

答案:B關(guān)于熱原污染途徑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）。

A:從容器、管道和設(shè)備帶入B:藥物分解產(chǎn)生C:從注射用水中帶入D:制備過(guò)程中污染E:從原輔料中帶入

答案:B利用水的升華原理的干燥方法為（

）。

A:冷凍干燥B:噴霧干燥C:流化干燥D:紅外干燥E:薄膜干燥

答案:A

第四章測(cè)試

將一種物質(zhì)研磨成極細(xì)粉末的過(guò)程叫做（

）。

A:粉碎

B:升華C:混合

D:加液研磨E:滲漉

答案:A我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號(hào)是（

）。

A:七號(hào)篩B:五號(hào)篩C:六號(hào)篩D:九號(hào)篩E:八號(hào)篩

答案:D關(guān)于散劑的敘述，錯(cuò)誤的是（

）。

A:散劑適宜小兒服用B:散劑具有良好的防潮性C:散劑可隨意增減劑量D:散劑制法簡(jiǎn)單E:散劑易分散，奏效快

答案:B幾種干的物料粉末混合可選用V型混合機(jī)或多向運(yùn)動(dòng)混合機(jī)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（

）。

A:包衣B:制軟材C:粉末混合D:壓片E:包糖衣

答案:B《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目，以下哪項(xiàng)不是（）。

A:裝量差異B:外觀C:溶出度D:粒度E:水分

答案:C片劑在進(jìn)行重量差異檢查時(shí)應(yīng)取供試品多少片？

A:25

B:5C:20

D:10E:15

答案:C制備空膠囊時(shí)加入的甘油是（

）。

A:黏合劑B:增塑劑C:溶劑D:膠凍劑E:成型材料

答案:B制備片劑時(shí)，若原料藥是對(duì)濕熱敏感的藥物，可以采用濕法制粒方法進(jìn)行壓片。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A丸劑可以通過(guò)包衣掩蓋藥物不良?xì)馕丁?/p>

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第五章測(cè)試

軟膏劑的制備方法有（

）。

A:研和法B:溶解法C:復(fù)凝聚法D:熔和法E:乳化劑

答案:ADE下列屬于軟膏劑常用基質(zhì)的是（

）。

A:防腐劑B:乳劑型基質(zhì)C:保濕劑

D:油脂性基質(zhì)E:抗氧劑

答案:BD軟膏劑屬于哪種劑型（

）。

A:半固體劑型B:液體劑型

C:真溶液類劑型D:固體劑型E:氣體劑型

答案:A以下有關(guān)軟膏劑的描述不正確的是（

）。

A:軟膏劑具有保護(hù)、潤(rùn)滑、局部治療及全身治療作用B:軟膏劑是將藥物加入適宜基質(zhì)中制成的一種半固體外用制劑C:按藥物作用的深度和廣度分為作用于皮膚表面、皮膚內(nèi)部和全身作用。D:軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳狀型三類E:軟膏劑必須對(duì)皮膚無(wú)刺激性且無(wú)菌

答案:E改善凡士林吸水性的物質(zhì)是（

）。

A:羊毛脂B:硅油C:石蠟D:甘油明膠E:蜂蠟

答案:A軟膏基質(zhì)稠度適中，在常溫下即能與藥物均勻混合的，一般采用（

）。

A:溶解法

B:熔合法C:乳化法D:稀釋法E:研合法

答案:E眼膏劑常用的基質(zhì)有

A:液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟

B:液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂C:液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟

D:凡士林、液狀石蠟、硬脂酸

E:凡士林、液狀石蠟、羊毛脂

答案:E軟膏劑中加入氮酮的目是（

）。

A:增加吸水量

B:降低稠度C:提高稠度D:提高藥物穩(wěn)定性

E:促進(jìn)吸收

答案:E有雪花膏之稱的是（

）。

A:油包水型軟膏劑

B:涂膜劑C:水包油型軟膏劑

D:眼膏劑

E:糊劑

答案:C二甲基硅油可以作為眼膏劑的基質(zhì)（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第六章測(cè)試

可作拋射劑使用的有（

）。

A:氟里昂

B:丙烷C:丙酮D:表面活性劑

E:液化的二氧化碳

答案:ABE氣霧劑中的氟利昂主要用作（

）。

A:防腐劑

B:潛溶劑

C:助懸劑

D:拋射劑E:穩(wěn)定劑

答案:D二相氣霧劑為（

）。

A:吸入粉霧劑B:W/O乳劑型氣霧劑

C:O/W乳劑型氣霧劑D:混懸型氣霧劑

E:溶液型氣霧劑

答案:E采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑（

）。

A:溶液型氣霧劑

B:噴霧劑

C:吸入粉霧劑D:乳劑型氣霧劑

E:混懸型氣霧劑

答案:C氣霧劑中拋射藥物的動(dòng)力是（

）。

A:推動(dòng)鈕B:拋射劑C:閥門(mén)桿

D:彈簧E:浸入管

答案:B下列不屬于氣霧劑拋射劑要求的是（

）。

A:常壓下沸點(diǎn)低于室溫B:無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)味、無(wú)毒、無(wú)刺激性、無(wú)致敏反應(yīng)C:常溫下蒸氣壓小于大氣壓D:不易燃、不易爆E:相對(duì)密度大

答案:E關(guān)于氣霧劑，說(shuō)法正確的是（

）。

A:又稱粉霧劑B:即噴霧劑C:不需做安檢D:只能外用

E:需加入拋射劑

答案:E下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述，正確的是（

）。

A:吸收快，作用迅速B:容器內(nèi)壓高，影響藥物的穩(wěn)定性

C:供吸入用氣霧劑吸收安全D:只起局部治療作用

E:具有長(zhǎng)效作用

答案:A氫氟烷烴代替氟氯烷烴是因?yàn)椴黄茡Q臭氧層，環(huán)保。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B氣霧劑是起效最快的劑型（

）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第七章測(cè)試

益母草膏屬于（

）。

A:糖漿劑B:浸膏劑C:煎膏劑D:湯劑E:流浸膏劑

答案:C一般浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材（

）。

A:1～1.5g

B:2～5g

C:1g

D:1～2gE:0.5～1g

答案:B合劑可以代替湯劑（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A合劑的特點(diǎn)是（

）。

A:服用量小B:應(yīng)用方便C:吸收快，起效迅速D:口感好E:質(zhì)量穩(wěn)定

答案:ABCDE流浸膏劑和浸膏劑制備時(shí)都可才能用滲漉法（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B流浸膏規(guī)定有乙醇量項(xiàng)目檢查（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B流浸膏劑每lml相當(dāng)于原藥材1g。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B煎膏劑制備的有“夏天掛旗，冬天掛絲”之說(shuō)（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B酒劑是用規(guī)定濃度的乙醇制備的（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A酊劑是用蒸餾酒制備的（

）。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第八章測(cè)試

注射劑制備過(guò)程中加入依地酸二鈉的作用是

A:乳化劑B:冷凝劑C:抗氧劑D:助懸劑E:防腐劑

答案:C維生素A屬于光敏感物質(zhì)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A生物制品屬于熱敏感的藥物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B濕度與水分主要影響固體藥物制劑的穩(wěn)定性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A溫度越高，制劑越易失效

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B混懸劑沉降屬于化學(xué)變化

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A藥物制劑的穩(wěn)定性指藥物在體外的穩(wěn)定性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A新藥申請(qǐng)必須呈報(bào)有關(guān)穩(wěn)定性資料

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A有效期是指制劑中的藥物分解10％所需時(shí)間

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A半衰期是指藥物分解一半時(shí)所需時(shí)間

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第九章測(cè)試

微囊的制備方法中哪項(xiàng)屬于相分離法的范疇（

）。

A:界面縮聚法B:液中干燥法C:噴霧凍凝法D:噴霧干燥法E:空氣懸浮法

答案:B微囊的制備方法中屬于化學(xué)法的是（

）。

A:凝聚法B:液中干燥法C:溶劑-非溶劑法D:界面縮聚法E:噴霧冷凝法

答案:D關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤（

）。

A:肝臟首過(guò)效應(yīng)大的藥物，生物利用度不如普通制劑B:臨床用藥，劑量方便調(diào)整C:血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用D:可提高治療效果減少用藥總量E:減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者

答案:B關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是（

）。

A:包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物B:包合物能使液態(tài)藥物粉末化C:包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物D:包合物能增加難溶性藥物溶解度E:包合物能促進(jìn)藥物穩(wěn)定化

答案:C對(duì)經(jīng)皮給藥制劑的錯(cuò)誤表述是（

）。

A:皮膚有屏障作用，大多數(shù)藥物透過(guò)該屏障的速度小B:根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷用藥C:本身對(duì)皮膚有刺激性的藥物不宜制成經(jīng)皮給藥制劑D:釋放藥物持續(xù)平穩(wěn)E:經(jīng)過(guò)皮膚吸收起局部作用

答案:E適合制成緩、控釋制劑的藥物是（）。

A:需頻繁給藥的藥物B:生物半衰期＞24小時(shí)的藥物C:一次服用劑量＞1g的藥物D:較難吸收的藥物E:生物半衰期＜1小時(shí)的藥物

答案:A緩釋、控釋制劑的釋藥原理有（）。

A:溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理B:離子交換