2021年高考生物考前沖刺角度6與諾貝爾獎有關(guān)的試題含解析_第1頁
2021年高考生物考前沖刺角度6與諾貝爾獎有關(guān)的試題含解析_第2頁
2021年高考生物考前沖刺角度6與諾貝爾獎有關(guān)的試題含解析_第3頁
2021年高考生物考前沖刺角度6與諾貝爾獎有關(guān)的試題含解析_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

PAGE4-與諾貝爾獎有關(guān)的試題(建議用時:30分鐘)1.2017年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予3位美國科學家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了“調(diào)控晝夜節(jié)律的分子機制”。右圖表示人體生物鐘的部分機理,他們發(fā)現(xiàn)下丘腦SCN細胞中基因表達產(chǎn)物per蛋白的濃度呈周期性變化,在夜晚不斷積累,到了白天又會被分解,per蛋白的濃度變化與晝夜節(jié)律驚人一致。下列敘述正確的是()A.③過程中per蛋白抑制細胞核中per基因表達體現(xiàn)了負反饋調(diào)節(jié)機制B.①過程的產(chǎn)物運出細胞核與per蛋白運入細胞核體現(xiàn)了核孔可自由運輸大分子C.per基因控制人體晝夜節(jié)律,其只存在于人體下丘腦SCN細胞中D.per蛋白的濃度變化與基因調(diào)控有關(guān)而與環(huán)境無關(guān)2.(2020·河北張家口階段檢測)美國科學家詹姆斯·艾利森和日本科學家本庶佑共同獲得2018年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。艾利森發(fā)現(xiàn)抑制CTLA-4分子活性能使T細胞大量增殖而發(fā)揮免疫功能。本庶佑則在T細胞上首次發(fā)現(xiàn)了PD-1分子,PD-1和CTLA-4相似,抑制PD-1則能夠活化T細胞,刺激生物體免疫功能。研究進一步發(fā)現(xiàn):CTLA-4與PD-1聯(lián)合療法對晚期黑色素瘤效果顯著??梢?,治療人體疾病的有效手段之一是從根本上提高人體的免疫力。據(jù)此分析,以下說法錯誤的是()A.T細胞大量增殖會增強機體的體液免疫和細胞免疫功能B.注射特異性結(jié)合CTLA-4和PD-1的抗體可增強人體的免疫功能C.一個人是否會患癌癥以及癌癥治療的效果,都與人體免疫力有關(guān)D.CTLA-4與PD-1聯(lián)合療法就是通過同時口服CTLA-4與PD-1來治療癌癥3.2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者指出,在富氧環(huán)境下,VHL(一種蛋白質(zhì))會結(jié)合HIF-1α(缺氧誘導因子的組成成分之一,其在常氧或富氧時會被降解),使HIF-1α被“標記”,從而被相應(yīng)蛋白酶分解。下列相關(guān)分析,錯誤的是()A.VHL、蛋白酶的基本組成元素均為C、H、O、NB.若控制HIF-1α和VHL合成的基因發(fā)生突變,機體仍可能合成正常的HIF-1α和VHLC.若機體中合成的VHL異常,則會影響HIF-1α的降解D.只要機體中催化HIF-1α分解的酶存在,HIF-1α就可被降解4.2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了發(fā)現(xiàn)對人類及大多數(shù)動物細胞感知并適應(yīng)氧氣變化的分子機制的三位科學家。研究發(fā)現(xiàn)低氧條件下,HIF-1α(缺氧誘導因子的成分之一)進入細胞核,并與基因組中的一段已鑒定的DNA序列相結(jié)合,調(diào)控相關(guān)基因表達,促進紅細胞生成等,進而促進機體適應(yīng)低氧環(huán)境。下列相關(guān)分析正確的是()A.mRNA沿著核糖體移動合成的HIF-1α可通過核孔進入細胞核B.低氧條件下,機體內(nèi)HIF-1α的含量降低有利于維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)C.HIF-1α與相應(yīng)DNA上的起始密碼子結(jié)合后發(fā)揮作用D.適當提高細胞核與細胞質(zhì)的HIF-1α含量比值,可治療缺氧性疾病5.2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎被授予揭示細胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)機制的三位科學家。細胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)的機制與缺氧誘導因子(HIF)有關(guān),HIF是由HIF-1α和ARNT兩種結(jié)合蛋白組成的。在氧氣充足時,氧氣可使HIF-1α羥基化,而羥基化的HIF-1α被VHL識別并結(jié)合形成復(fù)合體后,HIF-1α可被相應(yīng)蛋白酶水解;在缺氧時,細胞中的HIF-1α與ARNT結(jié)合,而后結(jié)合到細胞核中特定DNA片段上,促進EPO基因表達促紅細胞生成素(EPO),從而促進紅細胞的生成?;卮鹣铝袉栴}:(1)人體中的HIF-1α、ARNT、蛋白酶、EPO均為蛋白質(zhì),它們的功能不同,根本原因是___________________________________________________________________________________________________________________________。(2)促紅細胞生成素(EPO)主要在腎臟中合成,低氧會使腎臟中HIF-1α的降解受阻,從而促進腎細胞合成和分泌EPO,在EPO合成和分泌過程中會產(chǎn)生囊泡的細胞器是__________________________。EPO可促進紅細胞生成,而紅細胞增多則會反過來使腎臟合成的EPO減少,這種調(diào)節(jié)機制是________調(diào)節(jié)。(3)高原紅細胞增多癥是高原低氣壓低氧環(huán)境下人體的慢性疾病,其癥狀是血液中的紅細胞異常增多,血紅蛋白與紅細胞積壓會對組織器官造成損傷。結(jié)合題干推測患該病的原因可能是_________________________________________。6.(2020·北京東城區(qū)高三模擬)2013年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)囊泡運輸調(diào)控機制的三位科學家。甲圖表示細胞通過形成囊泡運輸物質(zhì)的過程,乙圖是甲圖的局部放大圖。不同囊泡介導不同途徑的運輸。圖中①~⑤表示不同的細胞結(jié)構(gòu),請分析回答下列問題:(1)囊泡膜的主要成分是____________________。(2)甲圖中囊泡X最初由[]________經(jīng)“出芽”形成。⑤內(nèi)含有多種水解酶,由此推測⑤是________(填細胞器名稱)。(3)乙圖中的囊泡能精確地將細胞中的“貨物”運送到細胞外,這體現(xiàn)了細胞膜具有________________的功能。(4)研究發(fā)現(xiàn),囊泡運輸與S基因密切相關(guān),科學家篩選了酵母菌S基因突變體,與野生型酵母菌對照,發(fā)現(xiàn)突變體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡在細胞內(nèi)大量積累,無法運出。據(jù)此推測,S基因編碼的蛋白質(zhì)的功能可能是____________________。參考答案與解析角度1與諾貝爾獎有關(guān)的試題1.解析:選A。圖中①過程是per基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,②過程是mRNA穿過核孔進入細胞質(zhì),與細胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合后翻譯出per蛋白,③過程是per蛋白穿過核孔進入細胞核,抑制per基因的轉(zhuǎn)錄過程,從而使細胞合成的per蛋白含量保持穩(wěn)定,這是一種負反饋調(diào)節(jié)機制,A項正確。核孔對物質(zhì)的進出具有選擇性,B項錯誤。人體所有體細胞都是由受精卵經(jīng)細胞分裂、分化而來的,per基因不僅存在于下丘腦的SCN細胞中,也存在于其他細胞中,C項錯誤。由題意可知,per蛋白的濃度變化與晝夜節(jié)律驚人一致,說明per蛋白的濃度變化不僅受基因調(diào)控,還受到環(huán)境的影響,D項錯誤。2.解析:選D。由題干中“抑制PD-1則能夠活化T細胞,刺激生物體免疫功能”“抑制CTLA-4分子活性能使T細胞大量增殖而發(fā)揮免疫功能”,可推知T細胞大量增殖會增強機體的體液免疫和細胞免疫功能,注射特異性結(jié)合CTLA-4和PD-1的抗體后,抗體會與CTLA-4、PD-1結(jié)合,抑制CTLA-4、PD-1的活性,使T細胞大量增殖或活化T細胞而增強人體的免疫功能,A、B正確;由題干“治療人體疾病的有效手段之一是從根本上提高人體的免疫力”可知,一個人是否會患癌癥以及癌癥治療的效果,都與人體免疫力有關(guān),C正確;由題干可知CTLA-4與PD-1聯(lián)合療法就是通過同時抑制CTLA-4與PD-1的活性來治療癌癥,而不是口服CTLA-4與PD-1,D錯誤。3.解析:選D。VHL、蛋白酶的化學本質(zhì)均為蛋白質(zhì),其基本組成元素為C、H、O、N,A正確;基因發(fā)生突變不一定導致合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常,B正確;因HIF-1α降解需要和VHL結(jié)合,故若VHL異常會影響HIF-1α的降解,C正確;由題干信息知,HIF-1α需和VHL結(jié)合,被“標記”后才能被相應(yīng)蛋白酶降解,D錯誤。4.解析:選D。核糖體沿著mRNA移動合成的HIF-1α可通過核孔進入細胞核,A錯誤;由題干信息可知,低氧條件下,HIF-1α可調(diào)控相關(guān)基因表達,促進紅細胞生成等,故低氧條件下HIF-1α含量的增加有利于維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),B錯誤;HIF-1α可與相應(yīng)DNA序列結(jié)合,起始密碼子在mRNA上,C錯誤;HIF-1α是低氧環(huán)境下重要的調(diào)控因子,其在細胞核與細胞質(zhì)中含量比值的增加,有利于促進紅細胞生成,提高機體對低氧環(huán)境的適應(yīng),可治療缺氧性疾病,D正確。5.解析:(1)人體中的HIF-1α、ARNT、蛋白酶、EPO均為蛋白質(zhì),它們的功能不同,根本原因是編碼這些蛋白質(zhì)的基因的遺傳信息不同。(2)促紅細胞生成素(EPO)主要在腎臟中合成,EPO是分泌蛋白,與其合成和分泌有關(guān)的細胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體,其中會產(chǎn)生囊泡的細胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。EPO可促進紅細胞生成,而紅細胞增多則會反過來使腎臟合成的EPO減少,這種調(diào)節(jié)機制是負反饋調(diào)節(jié)。(3)高原紅細胞增多癥的癥狀是血液中的紅細胞異常增多,推測患該病的原因可能是腎細胞合成和分泌的EPO過多。答案:(1)編碼這些蛋白質(zhì)的基因的遺傳信息不同(答案合理即可)(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體負反饋(3)腎細胞合成和分泌的EPO過多(答案合理即可)6.解析:甲圖中,①表示細胞核,②表示細胞質(zhì),③表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng),④表示高爾基體。乙圖是甲圖的局部放大圖,表示囊泡精確地將細胞內(nèi)的物質(zhì)運送到細胞外的機制。(1)囊泡可由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體經(jīng)“出芽”形成,其化學成分與其他生物膜相似,主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)組成。(2)由甲圖可知,囊泡X最初由③(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))經(jīng)“出芽”形成。囊泡Y由高爾基體經(jīng)“出芽”形成,包裹著“貨物”向⑤移動并與之融合,結(jié)合⑤內(nèi)含有多種水解酶可推測⑤表示溶酶體。(3)由乙圖可知,囊泡膜上的蛋白

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論