同等學(xué)力申碩-臨床病理學(xué)-分子病理學(xué)-基因檢測-基因檢測(ABX型題)

同等學(xué)力申碩-臨床病理學(xué)-分子病理學(xué)-基因檢測-基因檢測(ABX型題)[單選題]1.在基因工程中，將目的基因與載體DNA拼接的酶是A.DNA聚合酶IB.DNA聚合酶ⅢC.限制性核酸內(nèi)切酶D.DNA連接（江南博哥）酶E.逆轉(zhuǎn)錄酶正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：基因工程常用的工具酶。在基因工程中，構(gòu)建重組DNA分子時，必須在DNA連接酶作用下，才能使目的基因與載體DNA共價相連。DNA聚合酶I、逆轉(zhuǎn)錄酶、限制性核酸內(nèi)切酶（RE）等不參與拼接過程?；蚬こ讨胁恍枰狣NA聚合酶Ⅲ。[單選題]2.下列不屬于重組DNA技術(shù)常用的工具酶是A.拓?fù)洚悩?gòu)酶B.DNA連接酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.限制性核酸內(nèi)切酶E.TaqDNA聚合酶正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：基因工程常用的工具酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶是參與復(fù)制的酶，在基因工程中不需要。[單選題]3.重組DNA技術(shù)里的分子克隆是指A.細(xì)菌克隆B.DNA克隆C.RNA克隆D.動物克隆E.植物克隆正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：分子克隆的定義。DNA克隆即分子克隆，應(yīng)用酶學(xué)的方法，在體外將各種來源的遺傳物質(zhì)DNA與載體DNA結(jié)合成具有自我復(fù)制能力的DNA分子，繼而通過轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞，篩選出含有目的基因的轉(zhuǎn)化子細(xì)胞，再進(jìn)行擴(kuò)增，提取獲得大量同一DNA分子。[單選題]4.在重組DNA技術(shù)中最重要的工具酶是A.DNA連接酶B.DNA聚合酶C.限制性核酸內(nèi)切酶D.逆轉(zhuǎn)錄酶E.末端轉(zhuǎn)移酶正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因工程的工具酶。最常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶。[單選題]5.下列符合Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶特點(diǎn)的是A.識別的序列呈回文結(jié)構(gòu)B.沒有特異酶解位點(diǎn)C.同時有連接酶活性D.可切割細(xì)菌體內(nèi)自身DNAE.同時有聚合酶活性正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：限制性核酸內(nèi)切酶的特點(diǎn)。限制性核酸內(nèi)切酶是識別DNA特異序列，并在識別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。限制性核酸內(nèi)切酶主要來源于細(xì)菌，在細(xì)菌體內(nèi)限制外源DNA、保護(hù)自身DNA。Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶識別位點(diǎn)通常是回文結(jié)構(gòu)。[單選題]6.能識別DNA特異序列并在識別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類酶是A.核酸外切酶B.核酸內(nèi)切酶C.限制性核酸外切酶D.限制性核酸內(nèi)切酶E.核酸末端轉(zhuǎn)移酶正確答案：D[單選題]7.多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為A.平頭末端B.3’突出末端C.黏性末端D.缺口末端E.5’突出末端正確答案：C[單選題]8.作為克隆載體的最基本條件是A.DNA分子量較小B.環(huán)狀雙鏈DNA分子C.有自我復(fù)制功能D.有一定遺傳標(biāo)志E.帶有抗生素抗性基因正確答案：C[單選題]9.可以利用逆轉(zhuǎn)錄酶作為工具酶的是A.質(zhì)粒的構(gòu)建B.細(xì)胞的轉(zhuǎn)染C.重組體的篩選D.目的基因的合成E.蛋白質(zhì)印跡正確答案：D[單選題]10.在基因工程中最常用的質(zhì)粒DNA來自于A.細(xì)菌染色體DNA的一部分B.病毒基因組DNA的一部分C.細(xì)菌染色體外獨(dú)立遺傳單位D.真核細(xì)胞染色體的DNAE.真核細(xì)胞線粒體的DNA正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：質(zhì)粒的概念。質(zhì)粒是存在于細(xì)菌染色體外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子。質(zhì)粒分子本身含有復(fù)制功能，可在宿主細(xì)胞自主復(fù)制，還帶有一些遺傳信息可穩(wěn)定地傳給子代細(xì)胞，賦予宿主一些遺傳性狀。[單選題]11.無莢膜肺炎雙球菌與有莢膜肺炎雙球菌的DNA混合培養(yǎng)，產(chǎn)生有莢膜菌的過程為A.轉(zhuǎn)導(dǎo)B.重組C.轉(zhuǎn)化D.突變E.轉(zhuǎn)座正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因轉(zhuǎn)移方式。通過自動獲取或人為地供給外源DNA，使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型，即轉(zhuǎn)化作用。如肺炎雙球菌試驗(yàn)。[單選題]12.F因子從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移至另一個細(xì)胞的基因中，此轉(zhuǎn)移過程稱A.轉(zhuǎn)化B.接合C.轉(zhuǎn)導(dǎo)D.轉(zhuǎn)座E.轉(zhuǎn)染正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：基因轉(zhuǎn)移方式。當(dāng)細(xì)胞或細(xì)菌通過菌毛相互接觸時，質(zhì)粒DNA可以從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞，這種DNA轉(zhuǎn)移稱為接合作用。如F因子。[單選題]13.在基因操作中所使用的限制性核酸內(nèi)切酶是指A.I類限制性核酸內(nèi)切酶B.Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶C.Ⅲ類限制性核酸內(nèi)切酶D.核酸內(nèi)切酶E.RNA酶正確答案：B[單選題]14.下列可能是Ⅱ類限制酶的識別序列是A.ATATCGB.CCCTGGC.CATATCD.ACCCCAE.GACTC正確答案：C[單選題]15.用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體和目的基因后進(jìn)行連接，連接產(chǎn)物含大量自身環(huán)化載體，采用下列哪種酶處理，可防止載體自身環(huán)化A.核酸內(nèi)切酶B.核苷酸激酶C.核酸外切酶D.末端轉(zhuǎn)移酶E.堿性磷酸酶正確答案：E[單選題]16.重組DNA技術(shù)的操作主要是在什么水平上進(jìn)行重組A.細(xì)胞B.細(xì)胞器C.分子D.原子E.以上都不對正確答案：C[單選題]17.下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是A.限制性核酸內(nèi)切酶只在獲取目的基因時采用B.重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成C.只有質(zhì)?？梢宰鳛檩d體D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料E.以上都不對正確答案：D[單選題]18.下列哪種酶作用時需要引物A.限制性核酸內(nèi)切酶B.末端轉(zhuǎn)移酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.DNA連接酶E.解鏈酶正確答案：C[單選題]19.在已知部分序列的情況下，獲得目的DNA最常用的方法是A.化學(xué)合成法B.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)C.篩選cDNA文庫D.篩選基因組文庫E.DNA合成α1合成正確答案：B[單選題]20.下列不是真核表達(dá)載體所獨(dú)有的元件是A.真核生物啟動子B.多克隆位點(diǎn)C.加尾信號D.真核生物增強(qiáng)子E.真核轉(zhuǎn)錄終止信號正確答案：B[單選題]21.質(zhì)粒pBR322是A.經(jīng)人工改造的大腸桿菌質(zhì)粒B.天然的酵母質(zhì)粒C.天然的大腸桿菌質(zhì)粒D.經(jīng)人工改造的噬茵體E.經(jīng)人工改造的酵母質(zhì)粒正確答案：A[單選題]22.制備感受態(tài)細(xì)胞最常用的鹽是A.CaCl7B.KClC.MgCl2D.CaS04E.（NH4）2S04正確答案：A[單選題]23.蛋白質(zhì)的體外表達(dá)系統(tǒng)大體上可分為A.細(xì)菌表達(dá)系統(tǒng)與病毒表達(dá)系統(tǒng)B.昆蟲表達(dá)系統(tǒng)與酵母表達(dá)系統(tǒng)C.酵母表達(dá)系統(tǒng)與病毒表達(dá)系統(tǒng)D.原核表達(dá)系統(tǒng)與真核表達(dá)系統(tǒng)E.哺乳動物表達(dá)系統(tǒng)與細(xì)菌表達(dá)系統(tǒng)正確答案：D[單選題]24.在分子生物學(xué)領(lǐng)域中，轉(zhuǎn)化指的是A.由病毒介導(dǎo)的發(fā)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的DNA轉(zhuǎn)移B.基因的轉(zhuǎn)位C.攝取外來DNA，引起細(xì)胞生物學(xué)類型的改變D.質(zhì)粒DNA從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)胞E.產(chǎn)生移碼突變正確答案：C[單選題]25.下列不能獲得目的基因的方法是A.物理方法B.化學(xué)合成法C.cDNA文庫D.基因組DNA文庫E.PCR法正確答案：A[單選題]26.下列不屬于基因工程的常用酶的是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.逆轉(zhuǎn)錄酶C.DNA連接酶D.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶E.DNA解鏈酶正確答案：E[單選題]27.由插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱A.轉(zhuǎn)座B.轉(zhuǎn)導(dǎo)C.轉(zhuǎn)染D.轉(zhuǎn)化E.接合正確答案：A[單選題]28.將重組DNA導(dǎo)人大腸桿菌菌體的方式是A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)導(dǎo)C.轉(zhuǎn)染D.轉(zhuǎn)錄E.轉(zhuǎn)換正確答案：A[單選題]29.最常用于原核表達(dá)的體系是A.酵母B.昆蟲細(xì)胞C.噬茵體D.真菌E.大腸桿菌正確答案：E[單選題]30.表達(dá)人類蛋白質(zhì)最理想的細(xì)胞體系是A.大腸桿菌表達(dá)體系B.原核表達(dá)體系C.酵母表達(dá)體系D.哺乳類細(xì)胞表達(dá)體系E.昆蟲表達(dá)體系正確答案：D[單選題]31.發(fā)生在同源序列間的重組稱為A.人工重組B.隨機(jī)重組C.位點(diǎn)特異的重組D.同源重組E.轉(zhuǎn)座重組正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：同源重組的概念。同源重組是指發(fā)生在同源序列間的重組，通過鏈的斷裂和再連接，在2個DNA分子同源序列間.進(jìn)行單鏈或雙鏈片段的交換。[單選題]32.下列不是限制性核酸內(nèi)切酶識別序列特點(diǎn)的是A.該酶辨認(rèn)的位點(diǎn)一般為連續(xù)的4個或6個堿基B.特異性很高C.限制性核酸內(nèi)切酶的切口只能是黏性末端D.識別序列一般具有回文結(jié)構(gòu)E.識別雙鏈DNA正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)。Ⅱ型RE能在DNA雙鏈內(nèi)部的特異位點(diǎn)識別并切割DNA;Ⅱ型RE識別的核苷酸位點(diǎn)通常為6或4個堿基序列的回文結(jié)構(gòu)；多數(shù)Ⅱ型RE錯位切割雙鏈DNA，形成黏性末端。另一些Ⅱ型RE對2條鏈的切割在對應(yīng)堿基的同一位置進(jìn)行，產(chǎn)生平頭或鈍性末端。[單選題]33.基因工程的特點(diǎn)是A.在分子水平上操作，回到細(xì)胞水平上表達(dá)B.在分子水平上操作，在分子水平上表達(dá)C.在細(xì)胞水平上操作，在分子水平上表達(dá)D.在細(xì)胞水平上操作，在細(xì)胞水平上表達(dá)E.以上都不是正確答案：A[單選題]34.在重組體中切出插入片段，最常用的方法是A.用多種限制性核酸內(nèi)切酶將其切出B.用DNA酶將其切出C.用SI核酸酶將其切出D.用重組時所用的限制性核酸內(nèi)切酶將其切出E.用任意2種限制性核酸內(nèi)切酶將其切出正確答案：D[單選題]35.在原核生物表達(dá)實(shí)驗(yàn)中，載體可不具備A.適當(dāng)?shù)膯幼覤.3’端的加尾信號C.適宜的篩選標(biāo)志D.可選擇的多克隆位點(diǎn)E.核糖體結(jié)合位點(diǎn)正確答案：B[單選題]36.在體外將不同來源的DNA連接起來稱A.同源重組B.特異位點(diǎn)重組C.轉(zhuǎn)座重組D.人工重組E.隨機(jī)重組正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：DNA重組分類。同源重組是指發(fā)生在同源序列間的重組，通過鏈的斷裂和再連接，在2個DNA分子同源序列間進(jìn)行單鏈或雙鏈片段的交換，又稱基本重組。人工重組則是在2個不同源序列間進(jìn)行片段交換。[單選題]37.在2個同源序列間進(jìn)行DNA片段交換稱A.同源重組B.特異位點(diǎn)重組C.轉(zhuǎn)座重組D.人工重組E.隨機(jī)重組正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：DNA重組分類。同源重組是指發(fā)生在同源序列間的重組，通過鏈的斷裂和再連接，在2個DNA分子同源序列間進(jìn)行單鏈或雙鏈片段的交換，又稱基本重組。人工重組則是在2個不同源序列間進(jìn)行片段交換。[單選題]38.質(zhì)粒DNA從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)菌稱A.接合B.轉(zhuǎn)化C.轉(zhuǎn)導(dǎo)D.細(xì)胞融合E.轉(zhuǎn)座正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：基因轉(zhuǎn)移方式。當(dāng)細(xì)胞或細(xì)菌通過菌毛相互接觸時，質(zhì)粒DNA可以從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移至另一個細(xì)菌，這種DNA轉(zhuǎn)移稱為接合作用。當(dāng)病毒從被感染的細(xì)菌（供體）釋放出來，再次感染另一細(xì)菌（受體）時，發(fā)生在供體菌與受體菌之間的基因轉(zhuǎn)移及基因重組稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。典型例子是噬菌體感染宿主時伴隨的基因轉(zhuǎn)移。[單選題]39.由噬菌體感染宿主時伴隨的基因轉(zhuǎn)移稱A.接合B.轉(zhuǎn)化C.轉(zhuǎn)導(dǎo)D.細(xì)胞融合E.轉(zhuǎn)座正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因轉(zhuǎn)移方式。當(dāng)細(xì)胞或細(xì)菌通過菌毛相互接觸時，質(zhì)粒DNA可以從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移至另一個細(xì)菌，這種DNA轉(zhuǎn)移稱為接合作用。當(dāng)病毒從被感染的細(xì)菌（供體）釋放出來，再次感染另一細(xì)菌（受體）時，發(fā)生在供體菌與受體菌之間的基因轉(zhuǎn)移及基因重組稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。典型例子是噬菌體感染宿主時伴隨的基因轉(zhuǎn)移。[單選題]40.能識別特異序列、切割DNA的酶是A.DNA連接酶B.限制性核酸內(nèi)切酶C.DNA聚合酶D.堿性磷酸酶E.逆轉(zhuǎn)錄酶正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：基因工程所需的酶。限制性核酸內(nèi)切酶可識別特異性序列，切割DNA;合成cDNA的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶。[單選題]41.合成cDNA的是A.DNA連接酶B.限制性核酸內(nèi)切酶C.DNA聚合酶D.堿性磷酸酶E.逆轉(zhuǎn)錄酶正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：基因工程所需的酶。限制性核酸內(nèi)切酶可識別特異性序列，切割DNA;合成cDNA的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶。[單選題]42.常用于合成cDNA第二鏈的酶是A.Klenow片段B.連接酶C.堿性磷酸酶D.末端轉(zhuǎn)移酶E.限制性核酸內(nèi)切酶正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：Klenow的功能。Klenow片段仍具有5’_÷3’的聚合活性和3的核酸外切酶活性，但失去了全酶的5'_3’的核酸外切酶活性。在DNA分子克隆中，Klenow片段的主要用途有：標(biāo)記DNA片段的末端；cDNA克隆中的第二鏈cDNA的合成等。[單選題]43.常用于標(biāo)記雙鏈DNA3’端的酶是A.Klenow片段B.連接酶C.堿性磷酸酶D.末端轉(zhuǎn)移酶E.限制性核酸內(nèi)切酶正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：Klenow的功能。Klenow片段仍具有5’_÷3’的聚合活性和3的核酸外切酶活性，但失去了全酶的5'_3’的核酸外切酶活性。在DNA分子克隆中，Klenow片段的主要用途有：標(biāo)記DNA片段的末端；cDNA克隆中的第二鏈cDNA的合成等。[單選題]44.某識別6核苷酸序列的限制性核酸內(nèi)切酶切割5’-AGCTGlAATTC...3r產(chǎn)生A.5’突出末端B.3’突出末端C.57及37突出末端D.5’或3’突出末端E.齊平末端正確答案：A[單選題]45.某識別6核苷酸序列的限制性核酸內(nèi)切酶切割5…CTGCAJ，GAGTC…3，產(chǎn)生A.5’突出末端B.3’突出末端C.57及37突出末端D.5’或3’突出末端E.齊平末端正確答案：B[單選題]46.某識別6核苷酸序列的限制性核酸內(nèi)切酶切割5’…AGGTI'、lAACAG--.3，產(chǎn)生A.5’突出末端B.3’突出末端C.57及37突出末端D.5’或3’突出末端E.齊平末端正確答案：E[單選題]47.某課題組通過免疫組化染色，發(fā)現(xiàn)A基因所編碼的蛋白質(zhì)在胃癌病理標(biāo)本中有高表達(dá)。他們還可以通過下述哪種方法，從蛋白質(zhì)水平來檢測A基因是否在胃癌組織中有高表達(dá)A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.實(shí)時定量PCRE.熒光原位雜交正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：印記技術(shù)分類及應(yīng)用。印跡技術(shù)包括DNA印跡技術(shù)（Southemblotting）、RNA印跡技術(shù)（Northemblotting）、蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（Westernblotting），其中Westernblotting研究對象為蛋白質(zhì)。Sourth-ernblotting研究對象為DNA。[單選題]48.Sourthernblotting指的是A.將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用DNA做探針雜交B.將RNA轉(zhuǎn)移到膜上，用DNA做探針雜交C.將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用蛋白質(zhì)做探針雜交D.將RNA轉(zhuǎn)移到膜上，用RNA做探針雜交E.將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用RNA做探針雜交正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：印記技術(shù)分類及應(yīng)用。印跡技術(shù)包括DNA印跡技術(shù)（Southemblotting）、RNA印跡技術(shù)（Northemblotting）、蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（Westernblotting），其中Westernblotting研究對象為蛋白質(zhì)。Sourth-ernblotting研究對象為DNA。[單選題]49.PCR產(chǎn)物具有特異性，是因?yàn)锳.TaqDNA聚合酶保證了產(chǎn)物的特異性B.適合的變性、退火、延伸溫度C.選擇特異性的引物D.引物的T_值不同E.取材適當(dāng)正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：PCR原理。PCR反應(yīng)的特異性由引物的特異性決定，它特異地擴(kuò)增位于2個引物間的DNA片段。[單選題]50.基因芯片顯色和分析測定方法主要為A.熒光法B.生物素法C.地高辛法D.32p法E.125I法正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：基因芯片?；蛐酒@色和分析測定方法主要為熒光法。其重復(fù)性好，不足之處是靈敏度較低。目前正在發(fā)展的方法有質(zhì)譜法、化學(xué)發(fā)光法、光導(dǎo)纖維法等。[單選題]51.Westernblotting是指將A.將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用DNA探針雜交，檢測樣品中DNA水平B.將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，用抗體做探針雜交，檢測蛋白質(zhì)表達(dá)水平C.將RNA轉(zhuǎn)移到膜上，用DNA探針雜交，檢測樣品中DNA水平D.將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用RNA探針雜交，檢測樣品中RNA水平E.將RNA轉(zhuǎn)移到膜上，用RNA探針雜交，檢測樣品中RNA水平正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：Westernblotting。YVest-emblotting是通過抗原一抗體反應(yīng)檢測蛋白質(zhì)的含量。[單選題]52.下列關(guān)于探針的描述錯誤的是A.標(biāo)記探針是為了方便后續(xù)的檢測B.用于核酸分子雜交C.用于Southernblotting或Northernblot-tmgD.已知探針序列，就可通過對探針的檢測來判斷核酸樣品的相關(guān)信息E.實(shí)時定量PC技術(shù)總是需要使用探針正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：探針。qPCR分為2類，一類適用探針，另一類熒光染料直接摻入，因此不用探針。[單選題]53.可以用于原位鑒定基因、表達(dá)產(chǎn)物及定位分析的雜交技術(shù)是A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.FISHE.ChIP正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：雜交。可用于基因及表達(dá)產(chǎn)物定位分析的是FISH，即熒光原位雜交法（Fluorescenceinsituhybridiza-tion）o[單選題]54.PCR技術(shù)不能用于A.目的基因的克隆B.獲得突變基因C.DNA的定量分析D.DNA序列測定E.蛋白質(zhì)含量測定正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：PCR。PCR技術(shù)可以是在體外特異性擴(kuò)增已知基因，通過對引物的改造還可以引入突變等。PCR是在DNA水平上的操作，不能用于檢測蛋白含量。[單選題]55.PCR擴(kuò)增DNA時不需要的材料是A.RNA聚合酶B.dNTPC.模板DNAD.TaqDNA聚合酶E.引物正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：PCR原理。以含擬擴(kuò)增序列兩端互補(bǔ)的特異寡核苷酸片段（引物），在耐熱DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）作用下，以dNTP為原料，按照半保留機(jī)制沿DNA模板鏈延伸合成新的DNA。[單選題]56.下列關(guān)于PCR的敘述，正確的是A.PCR的5’端和3’端引物需要結(jié)合在模板的同一條單鏈上B.退火溫度的確定與L值無關(guān)C.用于PCR反應(yīng)的引物越長越好D.PCR是獲得目的基因的唯一方法E.PCR的基本步驟是：起始、延伸、終止正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：PCR。PCR引物分別對應(yīng)DNA雙鏈的5’端，退火溫度根據(jù)L.值設(shè)置，過長的引物影響擴(kuò)展效率。目的基因還可以通過基因組DNA直接獲取。[單選題]57.下列關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄PCR的敘述，正確的是A.需要先進(jìn)行PCR，再進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄B.該反應(yīng)的最初是模板不是DNAC.合成的終產(chǎn)物是基因組DNAD.在進(jìn)行PCR時，模板不是cDNAE.逆轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物是RNA正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：逆轉(zhuǎn)錄PCR。逆轉(zhuǎn)錄PCR是以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA，再以cDNA為模板通過PCR反應(yīng)來擴(kuò)增目的基因的技術(shù)。[單選題]58.RT-PCR主要用于A.測定DNA序列B.分析RNA結(jié)構(gòu)C.分析蛋白質(zhì)表達(dá)水平D.分析基因表達(dá)水平E.分析蛋白質(zhì)氨基酸序列正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：-RT-PCR的應(yīng)用。RT-PCR分析的是RNA水平即基因表達(dá)的情況。[單選題]59.基因組DNA文庫是A.一個轉(zhuǎn)化子細(xì)胞包含所有染色體片段B.一個轉(zhuǎn)化子細(xì)胞包含所有cDNA片段C.攜帶各種基因組DNA片段的所有轉(zhuǎn)化子細(xì)胞的集合D.攜帶各種cDNA片段的所有轉(zhuǎn)化子細(xì)胞的集合E.一個轉(zhuǎn)化子細(xì)胞包含所有基因組DNA正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因組DNA文庫?；蚪MDNA文庫包含一個生物的全部基因組DNA信息。[單選題]60.一個利用poly（A）引物制備的肝細(xì)胞cDNA文庫包含A.肝細(xì)胞的全部基因信息B.肝細(xì)胞來源個體的全部基因信息C.肝細(xì)胞的全部RNA信息D.肝細(xì)胞來源個體的全部RNA信息E.在獲取肝細(xì)胞時，其所轉(zhuǎn)錄生成的全部mRNA信息正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：cDNA文庫。cDNA文庫是以分類獲得的在一定條件下某一組織細(xì)胞所表達(dá)的全部mRNA為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA集合，貯存組織細(xì)胞的基因表達(dá)信息。[單選題]61.基因芯片是建立在哪種技術(shù)的基礎(chǔ)之上A.核酸分子雜交B.ChIPC.蛋白質(zhì)印跡D.EMSAE.實(shí)時PCR正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：基因芯片?；蛐酒且栽S多特定的DNA片段有規(guī)律地緊密排列固定于單位面積的支持物上，然后與熒光標(biāo)記樣品進(jìn)行雜交進(jìn)行檢測、比較和分析，從而獲得樣品中基因的信息。[單選題]62.體外實(shí)驗(yàn)中，可用于檢測蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)是A.組織芯片技術(shù)B.免疫沉淀（CoIP）技術(shù)C.GST-pulldown實(shí)驗(yàn)D.Westernblotting技術(shù)E.EMSA技術(shù)正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：蛋白質(zhì)相互作用檢測技術(shù)。GSTpull-down技術(shù)是最常用的標(biāo)簽融合蛋白結(jié)合實(shí)驗(yàn)，可以在體外檢測直接的蛋白質(zhì)間的相互作用。免疫沉淀是檢測細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用，而EMSA是檢測體外蛋白質(zhì)-DNA的相互作用。[單選題]63.用于檢測體內(nèi)蛋白質(zhì)-DNA相互作用的技術(shù)是A.酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)B.電泳遷移率變動測定（EMSA）C.CSTpuⅡ-down實(shí)驗(yàn)D.染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）E.免疫沉淀（CoIP）正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：蛋白質(zhì)和DNA相互作用技術(shù)。染色質(zhì)免疫沉淀ChIP是在活細(xì)胞狀態(tài)下，用化學(xué)交聯(lián)試劑固定蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物，并將其隨機(jī)切斷為一定長度范圍內(nèi)的染色質(zhì)小片段，然后通過免疫學(xué)方法沉淀此復(fù)合體，再利用PCR技術(shù)特異性地擴(kuò)增目的蛋白結(jié)合的DNA片段，從而獲得蛋白質(zhì)與DNA相互作用的信息。[單選題]64.酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)用以篩選A.相互作用的蛋白質(zhì)B.與DNA相互作用的蛋白質(zhì)C.與RNA相互作用的蛋白質(zhì)D.DNA-DNA相互作用E.DNA-RNA相互作用正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：酵母雙雜交技術(shù)。酵母雙雜交可檢測相互作用的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)-DNA相互作用可用酵母單雜交檢測，而檢測蛋白質(zhì)與RNA相互作用則用酵母三雜交。[單選題]65.通常用于高通量研究細(xì)胞在RNA水平整體基因表達(dá)譜改變的技術(shù)是A.蛋白質(zhì)芯片B.RT-PCRC.cDNA芯片D.ChIPonchipE.Northernblotting正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：RT-PCR和Northemblotting是經(jīng)典的在RNA水平研究基因表達(dá)改變的方法，但不是高通量的辦法。[單選題]66.可以用于鑒定轉(zhuǎn)基因動物體基因組內(nèi)是否整合了外源基因的方法是A.SouthemblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.RT-PCRE.核型分析正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：分子雜交。Southernblotting可以用DNA探針檢測基因，設(shè)計(jì)外源基因探針即可用于鑒定。[單選題]67.用于測序的DNA末端終止法中不需要A.4種脫氧核苷酸（dNTP）B.4種雙脫氧核苷酸（ddNTP）C.DNA聚合酶D.32p或35S標(biāo)記的一種dNTPE.DNA連接酶正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：Sanger雙脫氧法測序。利用DNA合成過程中加入熒光標(biāo)記的ddNrIP，使DNA鏈合成終止。[單選題]68.Sanger雙脫氧法測序時，為了獲得鳥苷酸殘基為末端的一組大小不同的片段，應(yīng)該選擇哪種物質(zhì)A.ddTIPB.ddCTPC.ddGTPD.ddATPE.ddUTP正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：Sanger雙脫氧法測序。利用DNA合成過程中加入熒光標(biāo)記的ddNrIP，使DNA鏈合成終止。[單選題]69.鹽析法沉淀蛋白質(zhì)的原理是A.改變蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)B.使蛋白質(zhì)變性C.使蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)發(fā)生改變D.中和蛋白質(zhì)表面電荷并破壞水化膜E.改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，降低其溶解度正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：鹽析原理。高濃度中性鹽破壞蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定性的2個因素：破壞水化膜、中和電荷層。優(yōu)點(diǎn)：鹽析沉淀的蛋白質(zhì)不變性。[單選題]70.蛋白質(zhì)在電場中移動的方向取決于A.二級結(jié)構(gòu)B.三級結(jié)構(gòu)C.空間結(jié)構(gòu)D.側(cè)鏈的游離基團(tuán)E.凈電荷正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：電泳。當(dāng)溶液的pH≠pl時蛋白質(zhì)帶電荷，在電場中向電性相反的方向移動。pHpl，凈電荷為負(fù)，向正極泳動。[單選題]71.以醋酸纖維素薄膜為支持物，使用pH8.6的巴比妥緩沖液，血清蛋白質(zhì)電荷狀態(tài)是A.清蛋白和僅，球蛋白帶負(fù)電荷，其他蛋白帶正電荷B.清蛋白帶負(fù)電荷，球蛋白帶正電荷C.清蛋白和球蛋白都帶負(fù)電荷D.清蛋白、α1，球蛋白、α1：球蛋白帶負(fù)電荷，其他蛋白帶正電荷E.清蛋白和球蛋白都帶正電荷正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳。體內(nèi)各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)大多數(shù)接近于pH5.0，血清蛋白中的清蛋白（A）、a1一球蛋白、C：-球蛋白、B-球蛋白、1一球蛋白的等電點(diǎn)均小于8.6，pH＞pl，故凈電荷為負(fù)，向正極泳動。由于各蛋白的分子量及電量不同，泳動速度不同，從快到慢依次是A、僅1、017、p、^y。[單選題]72.醋酸纖維素薄膜電泳可把血清蛋白分成5條帶，由正極數(shù)起它們的順序?yàn)锳.清蛋白、α1，球蛋白、y球蛋白、1球蛋白、α2球蛋白B.清蛋白、β球蛋白、a，球蛋白、α1：球蛋白、'球蛋白C.α1，球蛋白、d：球蛋白、B球蛋白、1球蛋白、清蛋白D.清蛋白、ai球蛋白、a2球蛋白、p球蛋白、^y球蛋白E.清蛋白、a1球蛋白、a2球蛋白、^y球蛋白、3球蛋白正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳。體內(nèi)各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)大多數(shù)接近于pH5.0，血清蛋白中的清蛋白（A）、a1一球蛋白、C：-球蛋白、B-球蛋白、1一球蛋白的等電點(diǎn)均小于8.6，pH＞pl，故凈電荷為負(fù)，向正極泳動。由于各蛋白的分子量及電量不同，泳動速度不同，從快到慢依次是A、僅1、017、p、^y。[單選題]73.用凝膠過濾層析柱分離蛋白質(zhì)時，下列正確的是A.分子體積最大的蛋白質(zhì)最先洗脫下來B.分子體積最小的蛋白質(zhì)最先洗脫下來C.不帶電荷的蛋白質(zhì)最先洗脫下來D.帶電荷的蛋白質(zhì)最先洗脫下來E.沒有被吸附的蛋白質(zhì)最先洗脫下來正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：凝膠過濾層析。凝膠過濾層析是根據(jù)分子體積的大小分離的手段，與分子是否帶電荷或被吸附關(guān)系不大。層析柱內(nèi)填滿帶有小孔的顆粒，蛋白質(zhì)溶液加于柱之頂部，任其往下滲漏，小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)，因而在柱中滯留時間較長，大分子蛋白質(zhì)不能進(jìn)入孔內(nèi)而徑直流出，因此不同大小的蛋白質(zhì)得以分離。分子大的蛋白質(zhì)先被洗脫下來。馬肝過氧化氫酶（相對分子質(zhì)量247500）分子量最大，體積最大，所以最先被洗脫。胰島素（相對分子質(zhì)量5733）分子量最小，體積最小，所以最后被洗脫。[單選題]74.下列蛋白質(zhì)通過凝膠過濾層析時，最后一個被洗脫下來的是A.馬肝過氧化氫酶（相對分子質(zhì)量247500）B.肌紅蛋白（相對分子質(zhì)量16900）C.人血清清蛋白（相對分子質(zhì)量685001D.牛B一乳球蛋白（相對分子質(zhì)量350001E.胰島素（相對分子質(zhì)量5733）正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：凝膠過濾層析。凝膠過濾層析是根據(jù)分子體積的大小分離的手段，與分子是否帶電荷或被吸附關(guān)系不大。層析柱內(nèi)填滿帶有小孔的顆粒，蛋白質(zhì)溶液加于柱之頂部，任其往下滲漏，小分子蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)，因而在柱中滯留時間較長，大分子蛋白質(zhì)不能進(jìn)入孔內(nèi)而徑直流出，因此不同大小的蛋白質(zhì)得以分離。分子大的蛋白質(zhì)先被洗脫下來。馬肝過氧化氫酶（相對分子質(zhì)量247500）分子量最大，體積最大，所以最先被洗脫。胰島素（相對分子質(zhì)量5733）分子量最小，體積最小，所以最后被洗脫。[單選題]75.Southemblotting是用A.用DNA探針雜交檢測膜上的DNAB.用DNA探針雜交檢測膜上的RNAC.用抗體做探針雜交檢測膜上的蛋白質(zhì)D.用抗體做探針雜交檢測膜上的RNAE.用RNA探針雜交檢測膜上的DNA正確答案：A[單選題]76.Northernblotting是用A.用DNA探針雜交檢測膜上的DNAB.用DNA探針雜交檢測膜上的RNAC.用抗體做探針雜交檢測膜上的蛋白質(zhì)D.用抗體做探針雜交檢測膜上的RNAE.用RNA探針雜交檢測膜上的DNA正確答案：B[單選題]77.Westernblotting是用A.用DNA探針雜交檢測膜上的DNAB.用DNA探針雜交檢測膜上的RNAC.用抗體做探針雜交檢測膜上的蛋白質(zhì)D.用抗體做探針雜交檢測膜上的RNAE.用RNA探針雜交檢測膜上的DNA正確答案：C[單選題]78.用于體外水平研究蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用的是A.GST-pulldownB.電泳遷移率變動測定C.基因芯片D.ChIPE.PCR正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：生物大分子相互作用檢測技術(shù)。CSTpull-down技術(shù)是最常用的標(biāo)簽融合蛋白結(jié)合實(shí)驗(yàn)，可以在體外檢測直接的蛋白質(zhì)間的相互作用；電泳遷移率檢測利用蛋白質(zhì)與特定寡核苷酸探針結(jié)合，將增大其分子量，使其在凝膠中的電泳速度慢于游離探針，即表現(xiàn)為條帶相對滯后；基因芯片利用DNA探針高通量檢測樣品中基因的水平；ChIP可檢測細(xì)胞內(nèi)與DNA發(fā)生作用的蛋白質(zhì)；PCR是用以擴(kuò)增目的基因。[單選題]79.用于體外水平研究DNA與蛋白質(zhì)相互作用的是A.GST-pulldownB.電泳遷移率變動測定C.基因芯片D.ChIPE.PCR正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：生物大分子相互作用檢測技術(shù)。CSTpull-down技術(shù)是最常用的標(biāo)簽融合蛋白結(jié)合實(shí)驗(yàn)，可以在體外檢測直接的蛋白質(zhì)間的相互作用；電泳遷移率檢測利用蛋白質(zhì)與特定寡核苷酸探針結(jié)合，將增大其分子量，使其在凝膠中的電泳速度慢于游離探針，即表現(xiàn)為條帶相對滯后；基因芯片利用DNA探針高通量檢測樣品中基因的水平；ChIP可檢測細(xì)胞內(nèi)與DNA發(fā)生作用的蛋白質(zhì)；PCR是用以擴(kuò)增目的基因。[單選題]80.用于在體水平研究DNA與蛋白質(zhì)相互作用的是A.GST-pulldownB.電泳遷移率變動測定C.基因芯片D.ChIPE.PCR正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：生物大分子相互作用檢測技術(shù)。CSTpull-down技術(shù)是最常用的標(biāo)簽融合蛋白結(jié)合實(shí)驗(yàn)，可以在體外檢測直接的蛋白質(zhì)間的相互作用；電泳遷移率檢測利用蛋白質(zhì)與特定寡核苷酸探針結(jié)合，將增大其分子量，使其在凝膠中的電泳速度慢于游離探針，即表現(xiàn)為條帶相對滯后；基因芯片利用DNA探針高通量檢測樣品中基因的水平；ChIP可檢測細(xì)胞內(nèi)與DNA發(fā)生作用的蛋白質(zhì)；PCR是用以擴(kuò)增目的基因。[單選題]81.通過破壞水化層、中和表面電荷使蛋白質(zhì)沉淀的方法是A.超速離心B.鹽析C.透析和超濾D.凝膠過濾E.電泳正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：蛋白質(zhì)的分離、純化常用方法的原理。鹽析是在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，破壞蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定性的2個因素（破壞水化膜、中和電荷層）而使其沉淀。透析和超濾的原理：蛋白質(zhì)是大分子，不能透過半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。超濾則是利用壓力或離心力，強(qiáng)行使水和其他小分子溶質(zhì)通過濾膜，而蛋白質(zhì)被截留在膜上。透析袋和濾膜都是半透膜。電泳是當(dāng)溶液的pH≠pl時蛋白質(zhì)帶電荷，在電場中向電性相反的方向移動。電性決定電泳的方向，蛋白質(zhì)的凈電量、分子量大小及形狀影響電泳的速度。超速離心是利用蛋白質(zhì)的沉降作用。蛋白質(zhì)分子在溶液中受到強(qiáng)大的離心力作用時，如果蛋白質(zhì)的密度大于溶液的密度，蛋白質(zhì)分子就會沉降，直至其浮力與離心所產(chǎn)生的力相等，此時沉降停止。沉降的速率與蛋白質(zhì)分子大小、形狀和密度及溶劑的密度和黏度有關(guān)。凝膠過濾是根據(jù)蛋白質(zhì)分子顆粒大小不同從而將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。[單選題]82.利用蛋白質(zhì)大分子性質(zhì)分離的方法是A.超速離心B.鹽析C.透析和超濾D.凝膠過濾E.電泳正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：蛋白質(zhì)的分離、純化常用方法的原理。鹽析是在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，破壞蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定性的2個因素（破壞水化膜、中和電荷層）而使其沉淀。透析和超濾的原理：蛋白質(zhì)是大分子，不能透過半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。超濾則是利用壓力或離心力，強(qiáng)行使水和其他小分子溶質(zhì)通過濾膜，而蛋白質(zhì)被截留在膜上。透析袋和濾膜都是半透膜。電泳是當(dāng)溶液的pH≠pl時蛋白質(zhì)帶電荷，在電場中向電性相反的方向移動。電性決定電泳的方向，蛋白質(zhì)的凈電量、分子量大小及形狀影響電泳的速度。超速離心是利用蛋白質(zhì)的沉降作用。蛋白質(zhì)分子在溶液中受到強(qiáng)大的離心力作用時，如果蛋白質(zhì)的密度大于溶液的密度，蛋白質(zhì)分子就會沉降，直至其浮力與離心所產(chǎn)生的力相等，此時沉降停止。沉降的速率與蛋白質(zhì)分子大小、形狀和密度及溶劑的密度和黏度有關(guān)。凝膠過濾是根據(jù)蛋白質(zhì)分子顆粒大小不同從而將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。[單選題]83.利用蛋白質(zhì)帶電性、分子量大小及形狀的分離方法是A.超速離心B.鹽析C.透析和超濾D.凝膠過濾E.電泳正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：蛋白質(zhì)的分離、純化常用方法的原理。鹽析是在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，破壞蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定性的2個因素（破壞水化膜、中和電荷層）而使其沉淀。透析和超濾的原理：蛋白質(zhì)是大分子，不能透過半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。超濾則是利用壓力或離心力，強(qiáng)行使水和其他小分子溶質(zhì)通過濾膜，而蛋白質(zhì)被截留在膜上。透析袋和濾膜都是半透膜。電泳是當(dāng)溶液的pH≠pl時蛋白質(zhì)帶電荷，在電場中向電性相反的方向移動。電性決定電泳的方向，蛋白質(zhì)的凈電量、分子量大小及形狀影響電泳的速度。超速離心是利用蛋白質(zhì)的沉降作用。蛋白質(zhì)分子在溶液中受到強(qiáng)大的離心力作用時，如果蛋白質(zhì)的密度大于溶液的密度，蛋白質(zhì)分子就會沉降，直至其浮力與離心所產(chǎn)生的力相等，此時沉降停止。沉降的速率與蛋白質(zhì)分子大小、形狀和密度及溶劑的密度和黏度有關(guān)。凝膠過濾是根據(jù)蛋白質(zhì)分子顆粒大小不同從而將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。[單選題]84.利用蛋白質(zhì)分子量大小、密度及形狀的分離方法是A.超速離心B.鹽析C.透析和超濾D.凝膠過濾E.電泳正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：蛋白質(zhì)的分離、純化常用方法的原理。鹽析是在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，破壞蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定性的2個因素（破壞水化膜、中和電荷層）而使其沉淀。透析和超濾的原理：蛋白質(zhì)是大分子，不能透過半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。超濾則是利用壓力或離心力，強(qiáng)行使水和其他小分子溶質(zhì)通過濾膜，而蛋白質(zhì)被截留在膜上。透析袋和濾膜都是半透膜。電泳是當(dāng)溶液的pH≠pl時蛋白質(zhì)帶電荷，在電場中向電性相反的方向移動。電性決定電泳的方向，蛋白質(zhì)的凈電量、分子量大小及形狀影響電泳的速度。超速離心是利用蛋白質(zhì)的沉降作用。蛋白質(zhì)分子在溶液中受到強(qiáng)大的離心力作用時，如果蛋白質(zhì)的密度大于溶液的密度，蛋白質(zhì)分子就會沉降，直至其浮力與離心所產(chǎn)生的力相等，此時沉降停止。沉降的速率與蛋白質(zhì)分子大小、形狀和密度及溶劑的密度和黏度有關(guān)。凝膠過濾是根據(jù)蛋白質(zhì)分子顆粒大小不同從而將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。[單選題]85.利用蛋白質(zhì)分子大小不同的層析分離方法是A.超速離心B.鹽析C.透析和超濾D.凝膠過濾E.電泳正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：蛋白質(zhì)的分離、純化常用方法的原理。鹽析是在蛋白質(zhì)溶液中加入大量中性鹽，破壞蛋白質(zhì)膠體穩(wěn)定性的2個因素（破壞水化膜、中和電荷層）而使其沉淀。透析和超濾的原理：蛋白質(zhì)是大分子，不能透過半透膜。透析是利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法。超濾則是利用壓力或離心力，強(qiáng)行使水和其他小分子溶質(zhì)通過濾膜，而蛋白質(zhì)被截留在膜上。透析袋和濾膜都是半透膜。電泳是當(dāng)溶液的pH≠pl時蛋白質(zhì)帶電荷，在電場中向電性相反的方向移動。電性決定電泳的方向，蛋白質(zhì)的凈電量、分子量大小及形狀影響電泳的速度。超速離心是利用蛋白質(zhì)的沉降作用。蛋白質(zhì)分子在溶液中受到強(qiáng)大的離心力作用時，如果蛋白質(zhì)的密度大于溶液的密度，蛋白質(zhì)分子就會沉降，直至其浮力與離心所產(chǎn)生的力相等，此時沉降停止。沉降的速率與蛋白質(zhì)分子大小、形狀和密度及溶劑的密度和黏度有關(guān)。凝膠過濾是根據(jù)蛋白質(zhì)分子顆粒大小不同從而將蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。[單選題]86.可檢測基因拷貝數(shù)變化的是A.質(zhì)譜技術(shù)B.雙向電泳C.SouthernblottingD.RNAiE.酵母雙雜交技術(shù)正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因拷貝數(shù)分析技術(shù)。分析基因拷貝數(shù)，實(shí)質(zhì)上就是對基因進(jìn)行定性和定量分析，常用的技術(shù)包括DNA印跡、實(shí)時定量PCR技術(shù)等。[單選題]87.最常用作轉(zhuǎn)基因和基因敲除動物模型的生物是A.大鼠B.小鼠C.果蠅D.線蟲E.家兔正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：利用基因修飾動物研究基因功能。通過在實(shí)驗(yàn)動物，特別是小鼠體內(nèi)進(jìn)行相關(guān)的基因操作，獲得基因修飾動物品系，已成為在體研究基因功能的重要手段，常用的有轉(zhuǎn)基因動物和基因敲除動物，小鼠最常用。[單選題]88.mRNA-DD實(shí)驗(yàn)中分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物使用的方法是A.PAGEB.SDS-PACEC.瓊脂糖凝膠電泳D.親和層析E.RT-PCR正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：mRNA-DD的原理。mRNA-DD用PCR的方法擴(kuò)增正常人和患者的相應(yīng)組織cDNA，用聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）分離擴(kuò)增產(chǎn)物，比較兩組間產(chǎn)物的差異。[單選題]89.目前在轉(zhuǎn)基因小鼠中常用的基因敲除技術(shù)是根據(jù)什么原理設(shè)計(jì)的A.反義核苷酸的抑制作用B.轉(zhuǎn)座成分的致突變作用C.離體定向誘變D.同源重組E.核酸雜交正確答案：D[單選題]90.下列哪種疾病相關(guān)基因鑒定是定位克隆的成功例證A.假肥大型肌營養(yǎng)不良B.肥胖C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤D.著色干皮病E.高血壓正確答案：A[單選題]91.通過檢測DNA核苷酸序列信息來分析基因異常的方法是A.PCRB.核型分析C.DNA測序D.熒光原位雜交E.基因表達(dá)系列分析正確答案：C[單選題]92.表型受單一致病基因影響的疾病是A.傳染病B.遺傳病C.單基因病D.多基因病E.染色體病正確答案：C[單選題]93.表型受到多基因間相互作用影響的復(fù)雜性疾病是A.傳染病B.遺傳病C.單基因病D.多基因病E.染色體病正確答案：D[單選題]94.下列關(guān)于基因置換治療策略的敘述，正確的是A.為了抑制有害基因表達(dá)B.為了添加新的基因C.利用同源重組技術(shù)D.置換后缺陷基因還存在E.導(dǎo)致DNA斷裂正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因置換的定義。用正?；蛲ㄟ^體內(nèi)基因同源重組，原位替換致病基因。[單選題]95.下列不包含在基因診斷技術(shù)方法中的是A.PCRB.核酸雜交C.基因芯片D.基因置換E.序列分析正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：基因治療的常用方法。除D外其他選項(xiàng)均為基因診斷常用技術(shù)方法。[單選題]96.下列不屬于基因治療的方法是A.基因矯正B.基因置換C.基因失活D.基因增補(bǔ)E.基因敲除正確答案：E參考解析：考點(diǎn)：基因治療的策略。常用的基因治療策略有基因矯正、基因置換、基因增補(bǔ)、基因沉默或失活等。[單選題]97.將致病異常堿基進(jìn)行糾正，而正常部分予以保留的基因治療的方法是A.基因置換B.基因失活C.基因增補(bǔ)D.基因矯正E.基因沉默正確答案：D[單選題]98.用正常的基因通過體內(nèi)基因同源重組，原位替換致病基因，完全恢復(fù)正?；蚬δ艿幕蛑委煼椒ㄊ茿.基因置換B.基因失活C.基因增補(bǔ)D.基因矯正E.基因沉默正確答案：A[單選題]99.通過目的基因的非定點(diǎn)整合，使其表達(dá)產(chǎn)物補(bǔ)償缺陷基因的功能或加強(qiáng)原有功能的基因治療方法是A.基因置換B.基因失活C.基因增補(bǔ)D.基因矯正E.基因沉默正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因增補(bǔ)的定義。又稱基因添加，指不刪除突變的致病基因，而在基因組的某一位點(diǎn)額外插入正?；?，在體內(nèi)表達(dá)出功能正常的蛋白質(zhì)，達(dá)到治療疾病的目的。[單選題]100.基因診斷的目標(biāo)分子不可以是A.DNAB.基因的表達(dá)產(chǎn)物C.RNAD.脂多糖E.mRNA正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：基因診斷的定義。基因診斷檢測的目標(biāo)分子是DNA、RNA或蛋白質(zhì)，不包括脂多糖。[單選題]101.在基因治療中常選用的基因載體是A.逆轉(zhuǎn)錄病毒B.DNA病毒C.質(zhì)粒D.噬菌體E.脂質(zhì)體正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：基因治療載體的選擇?；蛑委煶Ｓ玫牟《据d體有逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒等。[單選題]102.目前基因治療不允許作為靶細(xì)胞的是A.淋巴細(xì)胞B.腫瘤細(xì)胞C.生殖細(xì)胞D.肝細(xì)胞E.造血細(xì)胞正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因治療靶細(xì)胞的選擇。基因治療通常采用體細(xì)胞，生殖細(xì)胞的基因治療目前只允許用于動物實(shí)驗(yàn)。[單選題]103.目前基因治療主要采用的方法是A.對患者缺陷基因進(jìn)行重組B.提高患者的DNA合成能力C.調(diào)整患者DNA修復(fù)的酶類D.將表達(dá)目的基因的細(xì)胞輸入患者體內(nèi)E.對患者缺陷基因進(jìn)行替換正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：基因治療的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀。因?yàn)閱位蜻z傳病的致病基因清楚，所以目前其基因治療方案也相對成熟。[單選題]104.基因診斷不可能實(shí)現(xiàn)的是A.對某種遺傳疾病發(fā)生的預(yù)知B.改變基因的原有表達(dá)方式C.對個體身份的認(rèn)定D.對病毒的亞型準(zhǔn)確判斷E.判定某種疾病的易感性正確答案：B參考解析：考點(diǎn)：基因診斷的定義?；蛟\斷是對基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)的檢測分析手段，不改變基因的表達(dá)方式。[單選題]105.下列常用于基因診斷中的技術(shù)是A.PCRB.雙向電泳C.飛行質(zhì)譜D.酵母雙雜交E.基因敲除正確答案：A參考解析：考點(diǎn)：基因診斷的常用技術(shù)?；蛟\斷常用的技術(shù)有：核酸分子雜交、PCR、基因測序、基因芯片等。[單選題]106.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點(diǎn)是A.能定點(diǎn)整合到基因組B.沒有危險性C.隨機(jī)整合到基因組D.保持在染色體外，不整合到宿主基因組中E.載體容量不受限制正確答案：C參考解析：考點(diǎn)：基因治療常用載體。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點(diǎn)是隨機(jī)整合到基因組，腺病毒載體的特點(diǎn)是保持在染色體外，不整合到宿主基因組。[單選題]107.腺病毒載體的特點(diǎn)是A.能定點(diǎn)整合到基因組B.沒有危險性C.隨機(jī)整合到基因組D.保持在染色體外，不整合到宿主基因組中E.載體容量不受限制正確答案：D參考解析：考點(diǎn)：基因治療常用載體。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點(diǎn)是隨機(jī)整合到基因組，腺病毒載體的特點(diǎn)是保持在染色體外，不整合到宿主基因組。[單選題]108.將變異基因進(jìn)行修正的基因治療方法是A.基因失活B.基因矯正C.基因置換D.基因增補(bǔ)E.基因擴(kuò)增正確答案：B[單選題]109.將正?；蚪?jīng)體內(nèi)基因同源重組，原位替換致病基因的基因治療方法是A.基因失活B.基因矯正C.基因置換D.基因增補(bǔ)E.基因擴(kuò)增正確答案：C[單選題]110.利用特定的反義核酸阻斷變異基因異常表達(dá)的基因治療方法是A.基因失活B.基因矯正C.基因置換D.基因增補(bǔ)E.基因擴(kuò)增正確答案：A[多選題]1.重組DNA技術(shù)中常用到的酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.DNA解鏈酶D.逆轉(zhuǎn)錄酶E.DNA聚合酶I正確答案：ABDE[多選題]2.下列關(guān)于質(zhì)粒載體的敘述，正確的是A.具有自我復(fù)制能力B.有些質(zhì)粒常攜帶抗藥性基因C.為小分子環(huán)狀DNAD.含有克隆位點(diǎn)E.為雙鏈DNA正確答案：ABCDE參考解析：考慮：質(zhì)粒的概念及特點(diǎn)。質(zhì)粒是存在于細(xì)菌染色體外、能自主復(fù)制和穩(wěn)定遺傳的DNA分子，通常為環(huán)狀雙鏈的超螺旋結(jié)構(gòu)。質(zhì)粒能自主復(fù)制、至少有一個選擇標(biāo)志，如抗生素抗性基因、有適宜的RE的單一切點(diǎn)。[多選題]3.可充當(dāng)克隆載體的DNA分子有A.質(zhì)粒DNAB.噬菌體DNAC.病毒DNAD.細(xì)菌基因組DNAE.黏粒載體正確答案：ABCE參考解析：考點(diǎn)：基因載體?？沙洚?dāng)克隆載體的分子有質(zhì)粒DNA、噬菌體DNA、病毒DNA、黏粒載體、細(xì)菌人工染色體、酵母人工染色體等。[多選題]4.目的基因獲取方法有A.化學(xué)合成法B.物理合成法C.基因組DNA文庫D.cDNA文庫E.PCR正確答案：ACDE參考解析：考點(diǎn)：基因工程中目的基因的獲取。獲取目的基因可通過基因組DNA文庫和cDNA文庫、化學(xué)合成法及PCR法。[多選題]5.限制性核酸內(nèi)切酶A.可以識別特殊DNA序列B.可以切出黏性末端C.可以切出乎末端D.可將目的基因與載體基因連接起來E.以上都正確正確答案：ABC參考解析：考點(diǎn)：限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)。限制性核酸內(nèi)切酶（RE）是識別DNA的特異序列，大部分Ⅱ類RE識別DNA位點(diǎn)的核苷酸序列為回文結(jié)構(gòu)，常由4或6個核苷酸組成，切口為黏性末端或平末端。[多選題]6.將重組基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方式有A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染C.感染D.接合E.轉(zhuǎn)座正確答案：ABC參考解析：考點(diǎn)：基因轉(zhuǎn)移的方式。導(dǎo)入受體菌內(nèi)重組DNA的方式有轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染、感染等。[多選題]7.重組DNA技術(shù)中，用來篩選重組體的方法有A.標(biāo)志補(bǔ)救B.分子雜交C.特異性抗體與產(chǎn)物結(jié)合D.限制性核酸內(nèi)切酶切法E.紫外分光光度計(jì)分析正確答案：ABCD[多選題]8.重組DNA技術(shù)主要運(yùn)用在A.基因診斷B.基因治療C.生物制藥D.遺傳病的預(yù)防E.疾病基因的克隆與發(fā)現(xiàn)正確答案：ABCDE參考解析：考點(diǎn)：重組DNA技術(shù)的應(yīng)用?？捎糜诨蛟\斷、基因治療、遺傳病預(yù)防、疾病基因的克隆與發(fā)現(xiàn)、生物制藥等。[多選題]9.克隆載體的選擇與改造應(yīng)考慮的條件有A.具有獨(dú)立復(fù)制能力B.具有編碼蛋白質(zhì)的功能C.有限制性核酸內(nèi)切酶切位點(diǎn)D.具有篩選標(biāo)記E.適當(dāng)?shù)姆g調(diào)控序列正確答案：ACD[多選題]10.下列關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的敘述，正確的是A.該酶辨認(rèn)的位點(diǎn)一般為連續(xù)的4個或6個堿基B.經(jīng)此酶切割的DNA有2種不同的切口：平端和黏端切口C.根據(jù)酶的組成、所需因子及裂解DNA方式的不同，可分為3類D.兩段DNA只有經(jīng)同一限制性核酸內(nèi)切酶的水解產(chǎn)生的切口才能連接E.不同的酶切割后，產(chǎn)生的切口一定不同正確答案：ABC參考解析：考點(diǎn)：RE。根據(jù)RE的組成、所需因子及裂解DNA方式的不同，可將RE分為I型、Ⅱ型、Ⅲ型。Ⅱ類RE識別DNA位點(diǎn)的核苷酸序列為回文結(jié)構(gòu)，常由4或6個核苷酸組成，切口為黏性末端或平末端。有些限制性內(nèi)切酶（同尾酶）所識別的序列雖不完全相同，但切割DNA雙鏈后，可產(chǎn)生相同的黏端，稱為配伍末端。配伍末端能共價連接。有些同裂酶或異源同工酶能識別同一序列并在相同位點(diǎn)切割，產(chǎn)生相同的末端。[多選題]11.下列序列屬于回文結(jié)構(gòu)的是A.5，7-