2022新教材人教版高中生物必修2同步練習(xí)題-第2章 基因和染色體的關(guān)系達(dá)標(biāo)檢測(cè)

2022新教材人教版高中生物必修2

第2章基因和染色體的關(guān)系本章達(dá)標(biāo)檢測(cè)

（滿分:100分;時(shí)間:75分鐘）

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.關(guān)于基因和染色體的敘述不正確的是（）

A.基因主要位于染色體上

B.果蠅的X染色體比Y染色體短小，因此Y染色體上含有與X染色體對(duì)應(yīng)的全部基因，而X染

色體上不具備與Y染色體所對(duì)應(yīng)的全部基因

C.基因在染色體上是由薩頓提出的，而證實(shí)基因位于染色體上的是摩爾根

D.同源染色體同一位置上的基因可能不同,但所控制的是一對(duì)相對(duì)性狀

2.某男性基因型為YyRr,其體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂得到兩個(gè)子細(xì)胞為Ai和A2；另一個(gè)

精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂得到兩個(gè)子細(xì)胞為Bi和B2,其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞再經(jīng)過減數(shù)

第二次分裂產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞為C1和C2o分裂過程未發(fā)生異常，一般情況下說法不符合事實(shí)的

是（）

A.Ai和A2、G和C2的染色體形態(tài)相同

BB和Ci、B2和C2的染色體數(shù)目相同

C.A1和B?、A2和B2的核DNA數(shù)目相同

D.A和A2、Bi和B2的基因型相同

3.如圖是基因型為AaBb的某動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂過程產(chǎn)生的一個(gè)細(xì)胞示意圖。據(jù)

圖分析相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，為次級(jí)精母細(xì)胞，內(nèi)含8條染色體

B.此精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了染色體互換

C.此精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞一極的基因可能是A、a、b、b

D.此精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂過程形成四個(gè)精子，其基因型分別為AB、AB、ab、ab

4.如圖表示某種動(dòng)物不同細(xì)胞分裂的圖像，下列與此相關(guān)的敘述中，正確的是（）

A.①②③④所示細(xì)胞都有同源染色體

B.①②③細(xì)胞中均含有8條姐妹染色單體

C.動(dòng)物的精巢中有可能同時(shí)發(fā)現(xiàn)上述四種狀態(tài)的細(xì)胞

D.圖④所示細(xì)胞狀態(tài)往往導(dǎo)致非等位基因的自由組合

5.下列關(guān)于減數(shù)分裂過程中發(fā)生的異?，F(xiàn)象及其可能原因的分析，錯(cuò)誤的是（）

A.基因型為AaXBY的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)不含A、a基因的XBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后

期和減數(shù)第二次分裂后期染色體分離都異常

B.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB4種配子——四分體時(shí)期發(fā)生了

染色體互換

C.基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)aXBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分

離異常

D.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞只產(chǎn)生了2種配子——減數(shù)分裂正常

6.一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在丈夫的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中,白化病基因數(shù)

目和分布情況最可能是（）

A.1個(gè),位于一條染色單體中

B.4個(gè)，位于四分體的每條染色單體中

C.2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中

D.2個(gè),分別位于一對(duì)同源染色體上

7.下列關(guān)于遺傳病的伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，不正確的是（）

A.伴X染色體顯性遺傳病:女性發(fā)病率高，若男性患病，其母、女必患病

B.伴X染色體隱性遺傳病:男性發(fā)病率高，若女性患病，其父、子必患病

C.伴Y染色體遺傳病:父?jìng)髯?、子傳孫

D.伴Y染色體遺傳病:男女發(fā)病率相當(dāng),有明顯的顯隱性關(guān)系

8.家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW）O正常家蠶幼蟲的

皮膚不透明，由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。

以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAxZaW

C.ZAZaxZAWD.ZaZaxZAW

9.已知紅綠色盲和血友病都是伴X染色體遺傳病，某家庭中母親表現(xiàn)正常、父親患紅綠色盲（致

病基因用b表示），生了一個(gè)不患紅綠色盲但患血友?。ㄖ虏』蛴胔表示）的兒子和一個(gè)不患血

友病但患紅綠色盲的女兒。下列分析正確的是（）

A.控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律

B.父親和母親的基因型可分別表示為X^Y、XBHXbh

C.若母親的一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體互換，則會(huì)產(chǎn)生4種不同的卵細(xì)胞

D.若不考慮染色體互換，該夫婦再生一個(gè)女兒不患紅綠色盲和患紅綠色盲的概率相同

10.某昆蟲種群中有綠眼和白眼兩種類型,兩種類型中的性別比例都為1：1,現(xiàn)保留種群中的綠

眼個(gè)體并讓其自由交配，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，子代出現(xiàn)了綠眼和白眼兩種類型，比例為63：1。已知不同基

因組成的配子具有相同的生活力和受精機(jī)會(huì)，且各種受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體，以下說法中不正

確的是（）

A.若眼色受一對(duì)等位基因控制，當(dāng)子代中白眼個(gè)體全為雄性時(shí)，則相應(yīng)基因可能只位于X染色

體上

B.若眼色受一對(duì)常染色體上的等位基因控制，則親代純、雜合個(gè)體的比例為3：1

C.若親本中雌、雄綠眼個(gè)體的基因型都相同，相關(guān)基因位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳、完全顯

性，則眼色由5對(duì)等位基因控制

D.若眼色受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制，則綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/16

11.某種單基因遺傳病一個(gè)家系的系譜圖如下,下列說法不正確的是（）

A.由于患者都是男性,因此該致病基因位于Y染色體上的III區(qū)段

B.該致病基因?yàn)殡[性基因,可位于性染色體上的II區(qū)段

C.該致病基因?yàn)殡[性基因,位于常染色體上的概率較小

D.該致病基因?yàn)殡[性基因,可位于X染色體上的I區(qū)段

12.如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者HI-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性

染色體組成正常。HI-9的紅綠色盲致病基因來自()

正常男

iE常女

色苜男

色向女

A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4

13.某種高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯

性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的

是()

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子

14.某種雌雄同株植物既能自花傳粉，也能異花傳粉。該種植物中的甲和乙個(gè)體的體細(xì)胞中有關(guān)

基因組成如圖所示。若通過一代交配達(dá)成目標(biāo)，下列操作合理的是()

A.甲自交，驗(yàn)證A、a與B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.乙自交，驗(yàn)證A、a的遺傳遵循基因的分離定律

C.甲、乙雜交，驗(yàn)證D、d的遺傳遵循基因的分離定律

D.甲、乙雜交，驗(yàn)證A、a與D、d的遺傳遵循基因的自由組合定律

15.豚鼠的體色色素的合成必須有顯性基因D,另一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因中顯性基因R使體

色呈現(xiàn)黑色，無法合成色素的個(gè)體表現(xiàn)為白色，其他類型表現(xiàn)為灰色。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系的親本

雜交,Fi雌雄個(gè)體再相互交配產(chǎn)生F2,結(jié)果如下：

親本組合R類型及比例F?類型及比例

灰色雌性X臼色雄黑色雌性：灰色雄

黑色：灰色：白色=3：3：2

性性=1：1

下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.親代白色雄性個(gè)體的基因型為ddXRY

B.F2中黑色個(gè)體中純合子所占的比例為1/6

C.F2中灰色個(gè)體自由交配,F3的表型及其比例為灰色雌性：灰色雄性：白色雌性：白色雄性

=8：8：1：1

D.利用白色雌性和黑色雄性個(gè)體雜交何以使雜交后代中的白色豚鼠只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)

二、選擇題:本題共5小題,每小題3分，共15分。每小

題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。

16.某生物興趣小組觀察了某種生物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞，并根據(jù)觀察結(jié)果繪制出如下圖

形。下列與圖形有關(guān)的說法中錯(cuò)誤的是（）

AAA人

MVyy

▼

甲

細(xì)

膽Oa染色體

b核DNA

肥

M,?染色單體

含

O

W-

A.甲圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期，在此時(shí)期之前細(xì)胞中央出現(xiàn)了赤道板

B.乙圖所示細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此階段發(fā)生同源染色體的分離

C.乙圖所示細(xì)胞可能處于有絲分裂中期，此階段染色體的著絲粒發(fā)生分裂

D.如果丙圖表示精巢內(nèi)的兒種細(xì)胞，則C組細(xì)胞可發(fā)生聯(lián)會(huì)并產(chǎn)生四分體

17.如圖表示某生物產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞的過程,兩對(duì)等位基因A、a和B、b分別位于兩對(duì)同源

染色體上，若不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)胞II可能是次級(jí)卵母細(xì)胞，無同源染色體

B.細(xì)胞IV中有2個(gè)B基因和2個(gè)b基因

C.細(xì)胞V中可能含有2條染色體,1個(gè)b基因

D.細(xì)胞III中的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目的比例始終為1：1

18.果蠅的長翅與殘翅（由A和a基因控制），紅眼與白眼（由B和b基因控制）是兩對(duì)相對(duì)性狀。

一只雄果蠅與一只雌果蠅雜交,后代的表型及比例如下表。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼

雌果蠅3/801/80

雄果蠅3/163/161/161/16

A.親本的雌雄果蠅都為長翅紅眼

B.兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律

C.A/a基因不一定位于常染色體上

D.后代雌果蠅中純合子占1/4

19.如圖所示為患有某種遺傳?。ㄓ梢粚?duì)等位基因控制）的遺傳系譜圖，其中II-6和H-7是同卵雙

胞胎,H-8和H-9是異卵雙胞胎。下列與該遺傳病有關(guān)的敘述正確的是（）

□O正常男女

■?患病男女

A.該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病

B.II-8和H-9的基因型相同,II-6和H-7的基因型相同

C.II-7和II-8再生育一個(gè)患該病男孩的概率為3

D.若該病不是伴性遺傳病，則III-11的致病基因不應(yīng)來自I-4

20.果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（A,a）控制。在純種暗紅眼打x純種朱紅眼3的正交實(shí)驗(yàn)中,B只

有暗紅眼;在純種朱紅眼純種暗紅眼?的反交實(shí)驗(yàn)中,Fi雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下

列說法正確的是（）

A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型

B.控制果蠅眼色的基因位于性染色體X的非同源區(qū)段上，朱紅眼為隱性性狀

C.若正、反交的R中的雌雄果蠅均自由交配，其后代表型及比例相同

D.反交實(shí)驗(yàn)Fi中雌雄個(gè)體相互交配，產(chǎn)生的后代中,暗紅眼雄性和雄性暗紅眼比例不同

三、非選擇題:本題共5小題，共55分。

21.（共14分）圖A、B是某種雄性哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，圖C表示該動(dòng)物細(xì)胞增殖時(shí)核

DNA含量變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問題：

（1）該動(dòng)物體內(nèi)同時(shí)含圖A、B細(xì)胞的器官是,A細(xì)胞中含有條染色體、

條染色單體。

⑵圖B細(xì)胞中基因A與基因a的分離發(fā)生在圖C的（填“be”或"eF域“fg”）區(qū)段，圖C

中含有同源染色體的區(qū)段是（填“OF'或“Og”）o

（3）若圖B細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細(xì)胞，其可能的原因是（填字

母）。

A.減數(shù)分裂I后期同源染色體①和②沒有分離

B.減數(shù)分裂H后期染色體①上姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極

（4）在圖D細(xì)胞中畫出該生物體形成AB配子的減數(shù)分裂H后期示意圖（只要求畫出與AB形成

有關(guān)的細(xì)胞圖像，注意染色體形態(tài)、顏色及其上的基因）

22.（共9分）以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z

染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt

時(shí)為白色羽。各種羽色表型見圖。請(qǐng)回答下列問題：

蘆花羽全色羽白色羽

(1)雞的性別決定方式是_______________型。

(2)雜交組合TtZbZbxttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞

與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表型及其比例為蘆花羽：全色羽=1：1,則該雄雞基因型

為0

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色

羽雞,兩個(gè)親本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上

為。

(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如

采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因

型)o

23.(共12分)菠菜是一種雌雄異株的植物，其性別決定為XY型。現(xiàn)有抗霜抗干葉病和不抗霜

抗干葉病兩個(gè)菠菜品種，已知抗霜與不抗霜為相對(duì)性狀(A、a分別表示顯性基因和隱性基因)；

抗干葉病與不抗干葉病為相對(duì)性狀(B、b分別表示顯性基因和隱性基因)。

I.以抗霜抗干葉病植株為父本，不抗霜抗干葉病植株為母本進(jìn)行雜交,子代表型及比例如下

表。

不抗霜不抗霜抗霜抗抗霜不抗

抗干葉病不抗干葉病干葉病干葉病

雄株1234200

雌株0016960

請(qǐng)據(jù)表格回答：

(1)抗干葉病屬于(填“顯性”或"隱性”)性狀，判斷理由

是O

(2)父本和母本的基因型分別為

II.菠菜的葉型有寬葉和狹葉兩種，寬葉(D)對(duì)狹葉(d)為顯性,D、d均位于X染色體上，已知基因

d為致死基因。某生物興趣小組欲設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因d的致死類型，可選親本有雜合寬葉雌株

菠菜、純合寬葉雌株菠菜、狹葉雄株菠菜和寬葉雄株菠菜。

實(shí)驗(yàn)步驟:將和雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

(1)若后代中，說明基因d使雄配子

致死。

(2)若后代中，說明基因d使雌配子

致死。

⑶若后代中，說明基因d純合

使雌性個(gè)體致死。

24.(共10分)如圖為甲(A/a)、乙(B/b)兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種為伴性遺傳病，且II9

只攜帶一種致病基因。分析回答下列問題：

□正常男

IM|?O2O3?P4O正常女

nD5T-6617igT-O,o工舞

mindi?67Tii4③乙病女

⑴由遺傳系譜圖可判斷甲病為遺傳病，理由是

(2)乙病為遺傳病。II8的乙病致病基因來自；II9的基因型為0

(3)II5和H6生一個(gè)只患一種遺傳病的孩子的概率為。

(4)1山4的乙病致病基因來源于I中的；如果mi3和一個(gè)正常男性結(jié)婚(只考慮乙病)，為

后代健康考慮，最后選擇生(填“男”或“女”)孩。

25.(共10分)摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，證明了基因在染色體上。他在對(duì)果蠅的研究過程中進(jìn)

行了如下幾個(gè)實(shí)驗(yàn)。已知果蠅灰身(A)和黑身⑶基因、長翅(B)和殘翅(b)基因都在常染色體

上。

實(shí)驗(yàn)一:選擇一只黑身長翅果蠅和一只灰身殘翅果蠅為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),子代出現(xiàn)灰身長翅、

黑身殘翅、灰身殘翅、黑身長翅，且比例為1：1：1：lo

實(shí)驗(yàn)二:兩只雜合長剛毛果蠅交配，在子代的雌蠅和雄蠅中長剛毛與短剛毛的性狀分離比均為

3：lo

實(shí)驗(yàn)三:一只白眼雌蠅和一只紅眼雄蠅交配，子代雄蠅均為白眼，雌蠅均為紅眼。

實(shí)驗(yàn)四:用一只純合灰身長翅果蠅與一只黑身殘翅果蠅進(jìn)行雜交，讓子一代雌性果蠅與黑身殘翅

雄蠅進(jìn)行雜交得到子二代，子二代出現(xiàn)了四種表型，且比例為42：42：8：8。

(1)摩爾根證明基因位于染色體上的研究方法是o

（2）根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答以下問題：

①僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)一,（填“能”或"不能”）判斷控制果蠅體色的基因與控制翅型的基因位于

兩對(duì)同源染色體上,理由是。

②根據(jù)實(shí)驗(yàn)二，可以判斷出控制長剛毛與短剛毛的基因位于（填“常''或"X"）染色體上;

根據(jù)實(shí)驗(yàn)三，可以判斷出控制眼色的基因位于（填“常''或"X"）染色體上,進(jìn)而可以以此

為依據(jù)，判斷以上兩對(duì)基因的遺傳是否遵循自由組合定律。

③請(qǐng)?zhí)岢龊侠砑僬f,解釋實(shí)驗(yàn)四子二代中出現(xiàn)的情況。

答案全解全析

、本章達(dá)標(biāo)檢測(cè)

1.B2.D3.C4.C5.C6.C7.D8.D

9.D10.C11.A12.B13.C14.B15.D16.ACD

17.ACD18.C19.ABD20.ABD

1.B染色體是DNA的主要載體，基因主要位于染色體上,A正確;果蠅的X染色體和Y染色體具有同源區(qū)段，同源

區(qū)段的對(duì)應(yīng)位置上存在控制同一性狀的基因，但各自具有一部分非同源區(qū)段，非同源區(qū)段存在著二者特有的基因,B

錯(cuò)誤;薩頓通過類比推理提出“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一假說,C正確;同源染色體同一

位置上可能是等位基因，它們所控制的是一對(duì)相對(duì)性狀,D正確。

2.D有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞與親代細(xì)胞相同，因此Ai和A2細(xì)胞中核DNA分子數(shù)、染色體形態(tài)和數(shù)目、兩

細(xì)胞基因型相同;減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此B）和B?中都不含同源染色

體,兩者所含的核DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目相同;減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此C,和C2細(xì)胞中核DNA

分子數(shù)、染色體形態(tài)和數(shù)目相同。經(jīng)分析,Ai和Az、G和C2的染色體形態(tài)相同,A正確。染色體數(shù)

目:A尸A2=2B1=2B2=2G=2C2,B正確。A（和A2,B］和B?中所含的核DNA分子數(shù)均與體細(xì)胞相同，因此A.和

Bi、A2和B2的核DNA數(shù)目相同,C正確。有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型相同，即Ai和A?基因型相同;而

B,和B2是減數(shù)第一次分裂，同源染色體分開形成的兩個(gè)細(xì)胞，所以Bi和B2的基因型不同,D錯(cuò)誤。

3.C該細(xì)胞中不含同源染色體，著絲粒沒有分裂,染色體散亂地分布在細(xì)胞中，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，為次

級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)含4條染色體,8條染色單體,A錯(cuò)誤;染色體互換發(fā)生的時(shí)期應(yīng)該在減數(shù)笫一次分裂前期，而不

會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,B錯(cuò)誤;該細(xì)胞含有的基因是A、a、B、B,在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分

離，分別移向細(xì)胞兩極，因該精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生染色體互換，所以移向細(xì)胞一極的基因可能是A、

a、b、b,C正確;由于發(fā)生了染色體互換，所以該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)精子基因型分別為AB、aB、Ab、

ab,D錯(cuò)誤。

4.C圖①②③所示的細(xì)胞均存在同源染色體，只有④所示細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂后期）不具有同源染色體,A錯(cuò)

誤;①中著絲粒分裂，細(xì)胞中無姐妹染色單體,B錯(cuò)誤;只有原始生殖細(xì)胞能同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此動(dòng)物

的精巢中有可能同時(shí)發(fā)現(xiàn)題述4種狀態(tài)的細(xì)胞,C正確;圖④所示細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂后期，不存在非等位基因

自由組合現(xiàn)象,非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期,D錯(cuò)誤。

5.C基因型為AaXBY的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)不含A,a基因的配子XBX13,可能是由減數(shù)第一次分裂后期含A和a基

因的同源染色體沒有分離和減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體沒有分離引起的,A項(xiàng)正確;一般情況下，一個(gè)基因

型為AaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生兩種類型的配子:AB和ab或Ab和aB,若產(chǎn)生了4種類型的配子，原因可能是在四

分體時(shí)期發(fā)生了染色體互換,B、D項(xiàng)正確;配子中含XBXB可能是由于減數(shù)第二次分裂后期兩條含B基因的X染

色體沒有分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.C白化病是常染色體隱性遺傳病。一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患白化病的孩子，說明雙親均為雜合子。在

丈夫的一個(gè)精原細(xì)胞中,含有的1個(gè)正常基因與1個(gè)白化病基因位于1對(duì)同源染色體的相同位置上。在減數(shù)笫一

次分裂前的間期，染色體進(jìn)行復(fù)制，該精原細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫?jí)精母細(xì)胞，此時(shí)每條染色體由兩條姐妹染色單體組成，而

1個(gè)白化病基因經(jīng)過復(fù)制后形成的2個(gè)白化病基因則分別位于兩條姐妹染色單體的相同位置上。綜上分析,A、

B、D均錯(cuò)誤,C正確。

7.D伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):女性發(fā)病率高于男性，若男性患病，其母、女必患病，若女性正常，其父、子都

正常,A正確;伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):男性發(fā)病率高于女性，若女性患病，其父、子必患病,B正確;伴Y染色

體遺傳病只能由父親傳給兒子，兒子傳給孫子,C正確,D錯(cuò)誤。

8.DZAZAxZAW組合后代的基因型是ZAZA,ZAW,無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚

特征區(qū)分雌雄,A不符合題意;ZAZAXZ'W組合后代的基因型是ZAZ\ZAW,無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是

不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分雌雄,B不符合題意;ZAZ'xZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZ\ZAW.ZaW,

即后代雄性幼蟲的皮膚都是不透明的,雌性幼蟲皮膚有透明的和不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透明的后代的

雌雄C不符合題意ZZXZAW組合后代的基因型是ZAZ\z，w,即后代幼蟲皮膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全

是雄性，可依據(jù)幼蟲皮膚特征區(qū)分雌雄,D符合題意。

9.D控制紅綠色盲和血友病的基因都位于X染色體上，這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的分離定律，但不遵循基因的

自由組合定律,A錯(cuò)誤;父親患紅綠色盲但不患血友病，說明父親基因型為X㈤Y,兒子不患紅綠色盲但患血友病，說

明母親一條X染色體上血友病基因和色覺正?；蜻B鎖，女兒不患血友病但患紅綠色盲（紅綠色盲基因同時(shí)來自

母親和父親），說明母親一條X染色體攜帶紅綠色盲基因，且與非血友病基因連鎖，故母親的基因型為XBhXMI,B錯(cuò)

誤;一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞,C錯(cuò)誤;若不考慮染色體互換，該夫婦再生一個(gè)女兒色覺正常的概率為1/2,

患紅綠色盲的概率為1/2,D正確。

10.C若眼色受一對(duì)等位基因控制，即綠眼雄性x綠眼雌性，若后代白眼個(gè)體全為雄性，說明該性狀的遺傳與性別相

關(guān)聯(lián)，則相應(yīng)基因可能只位于X染色體上,A正確;假設(shè)眼色受一對(duì)常染色體上的等位基因控制，親代純、雜合個(gè)體

的比例為3：1,即3/4AA和l/4Aa產(chǎn)生的配子為7/8A、l/8a,自由交配，子代白眼概率為1/8x1/8=1/64,綠眼概率為

1-1/64=63/64,與題意相符,B正確;親本中雌、雄綠眼個(gè)體的基因型都相同，相關(guān)基因位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳、

完全顯性,后代出現(xiàn)白眼，說明親代為雜合子，且白眼出現(xiàn)的概率為1/64,即l/4xl/4xl/4,說明眼色應(yīng)由3對(duì)等位基因

控制,C錯(cuò)誤;假設(shè)眼色受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制,綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/16,即

15/16XAXA或1/16XAX）其與XAY雜交，后代白眼的概率為1/16x1/4=1/64,與題意相符,D正確。

H.A由于無病的5和6所生的孩子11患病，可得出該病為隱性遺傳病，并且致病基因不在Y染色體的IH區(qū)段上，

因若在該區(qū)段上，則6也必須患病,A錯(cuò)誤;圖中患者均為男性，更可能是伴性遺傳，因此致病基因可位于性染色體上

的H區(qū)段（2、4、5的基因型為XBX'l、3、7、9、11的基因型為XbY*基因型為XBYb）,也可能位于X染色體的

I區(qū)段（2、4、5、8的基因型為XBXb,l、3、7、9、11的基因型為XbY）,B、D正確;若該致病基因位于常染色體

上,所有患者基因型為隱性純合，除10外所有正常個(gè)體基因型為雜合子，滿足該條件的概率很低,C正確。

12.BIII-9是紅綠色盲患者且性染色體只有一條X染色體，其父親II-7正常,可推知該女性患者的色盲基因來自

母親II-6,而II-6一定是從她的色盲父親1-2那里得到色盲基因的。

13.C由于父本無法提供正常的X11配子（含有b的花粉不育），故后代雌性中無基因型為XbX?的個(gè)體，則窄葉性狀

只能出現(xiàn)在雄性植株中,A正確;寬葉雌株的基因型為XBX,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交,

當(dāng)雌株基因型為XBxb時(shí),子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株XbY,B正確;寬葉雌株與窄葉雄株雜交,寬葉雌株的基因型為

XBX?，窄葉雄株的基因型為X'Y,由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)

雌株C錯(cuò)誤;若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子,故該母本為寬葉純合

子,D正確。

14.B甲圖中A、a與B、b位于一對(duì)同源染色體上,甲自交不能用來驗(yàn)證A、a與B、b的遺傳遵循基因的自由

組合定律,A不符合題意;A、a是位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，甲的自交、乙的自交和甲乙雜交均可以驗(yàn)證

A、a的遺傳遵循基因的分離定律,B符合題意;甲、乙雜交，產(chǎn)生B后自交或測(cè)交可以驗(yàn)證D、d的遺傳遵循基因

分離定律,C不符合題意;甲中D基因是純合子，乙中d基因也是純合子，甲與乙雜交，不能驗(yàn)證A、a與D、d的遺

傳遵循基因的自由組合定律,D不符合題意。

15.D根據(jù)題目信息和表格數(shù)據(jù)分析，純合品系的灰色雌性豚鼠和白色雄性豚鼠雜交,R中黑色全為雌性,灰色全

為雄性，所以R、r基因位于X染色體上，親本灰色雌性的基因型為DDXXI白色雄性的基因型為ddXRY,A正確;F2

中黑色豚鼠個(gè)體有4種基因型，即D_XRX,和D_XRY,DD占口_的1/3、XRY占（XRY+XRX，）的1/2,所以黑色純合子

為DDXRY,占l/3xl/2=l/6,B正確;F2中灰色個(gè)體為D—XX，和D_X「Y,由于雌雄個(gè)體X染色體上都為r基因,所以只

考慮D、d基因即可，由配子法可得出F3的表型及比例為灰色雌性：灰色雄性：白色雌性：白色雄性

=8：8：I：1,C正確;由于D、d基因位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)，所以白色雌性和黑色雄性個(gè)體雜交，無法

使雜交后代中的白色豚鼠只在雄性個(gè)體中出現(xiàn),D錯(cuò)誤。

16.ACD甲圖細(xì)胞中有同源染色體,且姐妹染色單體分離，處于有絲分裂后期，但赤道板不是細(xì)胞中的結(jié)構(gòu),A錯(cuò)

誤。乙圖中染色體數(shù)目為2M每條染色體上有兩條染色單體、兩個(gè)DNA分子，可能處于減數(shù)第一次分裂后期，此

時(shí)可發(fā)生同源染色體的分離;也可能處于有絲分裂中期，但有絲分裂中期著絲粒不分裂,B正確,C錯(cuò)誤。發(fā)生聯(lián)會(huì)

的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期,此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目為2N,而題圖丙中C組細(xì)胞的染色體數(shù)目為4N,D錯(cuò)誤。

17.ACD由細(xì)胞II和細(xì)胞IV的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知，細(xì)胞I是卵原細(xì)胞，細(xì)胞II是初級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞HI是極體，

細(xì)胞N是次級(jí)卵母細(xì)胞，細(xì)胞v、vi、如是極體，細(xì)胞wi是卵細(xì)胞。細(xì)胞n中含有同源染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞川中

含有B和b基因,說明減數(shù)分裂I過程中含有B和b基因的同源染色體沒有分開，因此，細(xì)胞IV中有2個(gè)B基因和

2個(gè)b基因;細(xì)胞III中只含有a基因所在的染色體,故細(xì)胞V含有一條染色體，含有一個(gè)a基因,不含有b基因,B項(xiàng)

正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞III在減數(shù)分裂H前期和中期染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目之比為1：2,后期和末期染色體數(shù)目

與核DNA數(shù)目之比為1：1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

18.C根據(jù)題意和題表分析可知:子代雌果蠅中，長翅：殘翅=3：1,子代雄果蠅中，長翅：殘翅=(3+3)：(1+1)=3：1,

說明長翅對(duì)殘翅為顯性。眼色的性狀在F,表現(xiàn)出性別差異，說明控制眼色的基因在X染色體上，子代雌果蠅中無

白眼,雄果蠅中紅眼：白眼=1：1,表明紅眼對(duì)白眼為顯性，所以親本果蠅的基因型分別是AaXBY和AaXBX5親本的

雌雄果蠅都為長翅紅眼,A正確?？刂瞥衢L的基因在常染色體上，控制眼色的基因在X染色體上，故兩對(duì)基因的遺

傳符合自由組合定律,B正確。A/a基因位于常染色體上,C錯(cuò)誤。親本基因型為AaX1^和AaX1^，后代雌果蠅中

純合子有1/4X1/2AAXBXB、l/4xl/2aaXBxB,占1/8+1用=1/4。正確。

19.ABD根據(jù)題圖可知，該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病,A正確;II-8和II-9為異卵雙胞胎，根據(jù)該遺傳

病的特點(diǎn)可知二者的基因型相同,H-6和H-7為同卵雙胞胎，基因型相同,B正確;若該病為常染色體隱性遺傳病,II-

7和H-8再生育一個(gè)患該病男孩的概率為;x；=：,C錯(cuò)誤；I-3和I-4生育患者H-10,說明I-4含有致病基因，若為常

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染色體隱性遺傳病，則I-3的致病基因傳給II-8,而I-4的致病基因沒有傳給n-8,0-8的致病基因傳給所以

111-11的致病基因不可能來自I-4,D正確。

20.ABD正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型，故A正確。根據(jù)題干中“在純種暗紅眼Rx純種

朱紅眼6的正交實(shí)驗(yàn)中歷只有暗紅眼”，可知顯性基因?yàn)榘导t色基因;由于正交和反交的結(jié)果不同，說明控制眼色的

這對(duì)基因在X染色體上,若位于X、Y同源區(qū)段上,反交后代雄性也應(yīng)是暗紅眼，所以控制果蠅眼色的基因位于性

染色體X的非同源區(qū)段上,B正確。正交的B的基因型是XAX%XAY,自由交配得到的結(jié)果是XAY、X*、

XAXA,XAX）表型比為3：1,反交的Fl的基因型是XAxa、X；Y自由交配得到的結(jié)果是XAY、XaY,XAX\XaX\

表型比為1：1,C錯(cuò)誤。反交實(shí)驗(yàn)Fi中雌雄個(gè)體相互交配，產(chǎn)生的后代中，暗紅眼雄性和雄性暗紅眼比例分別為

1/4和1/2,D正確。

21.答案（每空2分）⑴睪丸80（2）efOf（3）AB（4）如圖所示

解析（1）該動(dòng)物是雄性哺乳動(dòng)物,能同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的器官是睪丸;A細(xì)胞處于有絲分裂后期，著絲

粒分裂，染色體數(shù)目加倍，所以細(xì)胞中含有8條染色體,0條染色單體。（2）B細(xì)胞中基因A與基因a的分離發(fā)生在

減數(shù)分裂I后期，即C圖的ef區(qū)段;C圖中含有同源染色體的區(qū)段是Of。（3）若B細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為

ABb的子細(xì)胞，其可能的原因是減數(shù)分裂I后期同源染色體①和②沒有分離，也可能是減數(shù)分裂II后期染色體①上

姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極，故選ABo（4）該生物的基因型為AaBb,減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂，姐妹

染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞兩極。

22.答案（除標(biāo)注外，每空1分）（1）ZW⑵1/41/8（3）TTZBZb（4）TtZBZbxTtZbW3/16

（5）TTZbZbxTTZBW;TTZbZbxttZBW;ttZbZbxTTZBW（3分）

解析（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW,雄雞的性染色體組成為ZZ。（2）根據(jù)題意分

析,TlZbZb與uZBw雜交，后代蘆花羽雄雞（TtZBZb）所占比例為l/2xl/2=l/4;用該蘆花羽雄雞（TtZBZb）與ttZBW雜交，

子代中蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為l/2xl/4=l/8o（3）蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ-,與ttZbW雜交，子代中蘆花

羽（T_ZB_）：全色羽（T_ZL）=1：1,說明該雄雞基因型為TTZBZb。（4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ-）與一只全色羽雌雞

（T_ZbW）交配，子代中出現(xiàn)了白色羽雞,說明兩個(gè)親本都含有t,后代出現(xiàn)了全色羽雞，說明父本含有b基因，因此兩個(gè)

親本的基因型為TtZBZ%TtZbw,則子代中蘆花羽雌雞（T_ZB\V）所占比例為3/4x1/4=3/16。（5）利用純合親本雜

交,TTZbZbxTTZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽;TTZbZbxttZBW,后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是

蘆花羽;ttZbZbxTTZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽。

23.答案（除標(biāo)注外，每空1分）I.（1）顯性抗干葉病的兩個(gè)親本雜交，子代中出現(xiàn)了不抗干葉病性狀（2分）

（2）BbXAY,BbXaXa11.雜合寬葉雌株菠菜狹葉雄株菠菜（1）只有雄性植株，且寬葉：狹葉=1：1（或?qū)捜~雄：

狹葉雄=1：1）（2分）（2）只有寬葉植株，且雌：雄=1：1（或?qū)捜~雌：寬葉雄=1：1）（2分）（3）雌性植株都是寬葉，雄

性植株既有寬葉又有狹葉，且雌性植株與雄性植株的比為1：2（或?qū)捜~雌：寬葉雄：狹葉雄=1：1：1）（2分）

解析I.⑴抗干葉病的兩個(gè)親本雜交，子代中出現(xiàn)了不抗干葉病性狀,說明抗干葉病相對(duì)于不抗干葉病為顯性性

狀。（2）后代雌株和雄株中，抗干葉病與不抗干葉病之比均約為3：1,說明控制該性狀的基因位于常染色體上，則親

本的基因型均為Bbo抗霜和不抗霜的