卷03- 2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷（解析版）

2024-2025學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共16小題，共40分。第1-12小題，每小題2分；第13-16題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1、孟德爾分別利用豌豆的七對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行了一系列的雜交實(shí)驗(yàn)，并在此基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．其提出的假設(shè)能解釋F1自交產(chǎn)生3:1分離比的原因，所以假設(shè)內(nèi)容是正確的B．在不同性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2的性狀分離比具有相同的規(guī)律C．在解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)，提出“假設(shè)”之一：F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離D．根據(jù)假說，進(jìn)行“演繹”：若F1進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型的比例為1:1【答案】A【分析】孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象提出的假說：①生物的性狀是由遺傳因子決定的。②生物體細(xì)胞中的遺傳因子是成對(duì)存在的。③生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)。④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。孟德爾根據(jù)自己的假說預(yù)測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，這一步是“演繹”過程。薩頓將基因的行為與染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其一致性，提出基因位于染色體上的假說。需要注意，類比推理的結(jié)論不具有邏輯必然性，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)?！驹斀狻緼、其提出的假設(shè)能解釋F1自交產(chǎn)生3：1分離比的原因，但還要進(jìn)行演繹，再實(shí)驗(yàn)證明演繹是正確還是錯(cuò)誤的，才能確定假設(shè)內(nèi)容是否正確，A錯(cuò)誤；B、在不同性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2的性狀分離比都接近于3:1，具有相同的規(guī)律，B正確；C、在解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)，提出“假設(shè)”之一：F1中含有成對(duì)的遺傳因子（一個(gè)顯性、一個(gè)隱性），產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離，分別產(chǎn)生含顯性遺傳因子的配子和含隱性遺傳因子的配子，C正確；D、根據(jù)假說，進(jìn)行“演繹”：若F1進(jìn)行測(cè)交，F(xiàn)1產(chǎn)生分別包含顯性遺傳因子和隱性遺傳因子的配子，且兩種配子的比例是1:1，隱性純合子只產(chǎn)生含隱性遺傳因子的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后，后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型的比例為1：1，D正確。故選A。2、下圖為某高等動(dòng)物的部分細(xì)胞分裂示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．甲、乙、丙細(xì)胞中均有同源染色體B．甲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞確定是精細(xì)胞C．丙可產(chǎn)生2個(gè)大小不同的生殖細(xì)胞D．等位基因分離發(fā)生于乙圖所示時(shí)期【答案】D【分析】圖甲和圖丙細(xì)胞無(wú)同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖乙細(xì)胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。【詳解】A、圖甲和圖丙細(xì)胞無(wú)同源染色體，圖乙細(xì)胞同源染色體分離，A錯(cuò)誤；B、圖甲無(wú)同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，處于減數(shù)第二次分裂后期且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，故其子細(xì)胞可為精細(xì)胞或第二極體，B錯(cuò)誤；C、圖丙無(wú)同源染色體，且染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，處于減數(shù)第二次分裂后期且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞其分裂形成的子細(xì)胞為1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體，C錯(cuò)誤；D、圖乙細(xì)胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，等位基因位于一對(duì)同源染色體上，其分離發(fā)生在圖乙所示的時(shí)期，D正確。故選D。3、薩頓通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，由此推論基因位于染色體上。摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，探究基因和染色體的關(guān)系，得出了基因在染色體上的結(jié)論。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上呈線性排列B．摩爾根通過測(cè)交證明了控制果蠅的白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因C．體細(xì)胞中成對(duì)基因的來源與成對(duì)同源染色體的來源具有一致性D．體細(xì)胞中常染色體上的基因是成對(duì)存在的，染色體也是成對(duì)存在的【答案】A【分析】摩爾根實(shí)驗(yàn)過程：紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，子一代全為紅眼，然后再用子一代的紅眼雌雄果蠅進(jìn)行交配，結(jié)果子二代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼也有白眼，且紅眼（雌、雄）∶白眼（雄）=3∶1。該比例符合基因分離定律，所不同的是白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，之后運(yùn)用測(cè)交的方法，驗(yàn)證了該結(jié)論，證實(shí)了基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因?！驹斀狻緼、摩爾根通過紅眼和白眼果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，后來摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖，說明了基因在染色體上呈線性排列，A錯(cuò)誤；B、摩爾根讓白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)白眼的遺傳是與性別相聯(lián)系的，從而得出控制白眼的基因位于X染色體上，后來又通過測(cè)交的方法進(jìn)一步驗(yàn)證了這個(gè)結(jié)論，B正確；C、體細(xì)胞中的成對(duì)基因分別來自父方和母方，而同源染色體也是一條來自父方，一條來自母方，因此與同源染色體的來源相同，C正確；D、在體細(xì)胞中常染色體上的基因是成對(duì)存在的，染色體也是成對(duì)存在的，D正確。故選A。4、人的X染色體和Y染色體的形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（

）A．由Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患者多于女性患者B．Ⅱ片段的存在，決定了X、Y染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)行為C．Ⅱ片段為同源區(qū)，位于Ⅱ片段上的基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)D．由Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性【答案】C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，即伴Y遺傳。【詳解】A、Ⅰ片段上由隱性基因控制的遺傳病屬于X染色體隱性遺傳病，男性發(fā)病率高于女性，A正確；B、Ⅱ片段是XY染色體上的同源區(qū)段，減數(shù)分裂時(shí)該區(qū)段存在聯(lián)會(huì)行為，B正確；C、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性，所以位于Ⅱ片段上的基因的遺傳與性別有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，所以Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，D正確。故選C。5、下圖是遺傳學(xué)家赫爾希及其助手蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)，完成噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分操作過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．不能用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)并標(biāo)記噬菌體B．上清液的放射性很高，而沉淀物的放射性很低C．?dāng)嚢枋菫榱耸故删w的蛋白質(zhì)外殼與DNA分離D．沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性【答案】C【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：用同位素示蹤法分別標(biāo)記噬菌體外殼和噬菌體的DNA，得出噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA的結(jié)論?！驹斀狻緼、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，A正確；B、根據(jù)題圖分析可知，35S標(biāo)記噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，DNA注入大腸桿菌內(nèi)，噬菌體的放射性外殼留在外面，然后經(jīng)過攪拌離心，噬菌體外殼與大腸桿菌分離，理論上是上清液中有放射性，但是，這里面還有一部分噬菌體的外殼沒有與大腸桿菌分離，而是隨大腸桿菌一起沉到了底部，這就是造成沉淀還有很低的放射性，B正確；C、攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開，C錯(cuò)誤；D、圖中用放射性同位素35S標(biāo)記了蛋白質(zhì)，由于噬菌體的蛋白質(zhì)并沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，而是留在細(xì)菌的外部，噬菌體的DNA進(jìn)入內(nèi)部繁殖，但沒有被標(biāo)記，故沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性，D正確。故選C。6、已知真核細(xì)胞某雙鏈DNA分子中堿基A與T之和占全部堿基的40%，該DNA的一條單鏈的部分序列是5'-GTTACG-3'。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該DNA可能不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體B．該DNA的一條鏈中堿基A占該鏈堿基的20%C．該DNA另一條鏈對(duì)應(yīng)序列為5'-GTTACG-3'D．該細(xì)胞中的堿基G與C的數(shù)量不一定相等【答案】B【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中(A+T)/(G+C)的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值。（3）DNA分子一條鏈中(A+G)/(T+C)的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于1。（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即(A+T)/(C+G)的比值不同，該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性?！驹斀狻緼、該DNA可能是細(xì)胞質(zhì)中的DNA，不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，A正確；B、某雙鏈DNA分子中堿基A與T之和占全部堿基的40%，則A占20%，但在一條鏈中的占比不一定是20%，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，該DNA另一條鏈對(duì)應(yīng)序列為5'-CGTAAC-3'，C正確；D、該細(xì)胞中還含有RNA，其堿基G與C的數(shù)量不一定相等，D正確。故選B。7、如圖表示某生物細(xì)胞中基因表達(dá)的過程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．在細(xì)菌細(xì)胞中可進(jìn)行圖示過程B．轉(zhuǎn)錄所需的RNA聚合酶也有解旋的功能C．Ⅰ、Ⅱ過程都有水的形成，形成的化學(xué)鍵相同D．圖中Ⅰ過程遺傳信息從DNA傳遞到RNA【答案】C【分析】分析題圖：圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在同一時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在原核生物細(xì)胞中。其中Ⅰ表示轉(zhuǎn)錄過程，Ⅱ表示翻譯，X應(yīng)是RNA聚合酶?！驹斀狻緼、A、圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在同一時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在原核生物細(xì)胞中，因此在細(xì)菌細(xì)胞中可進(jìn)行圖示過程，A正確；B、轉(zhuǎn)錄所需的RNA聚合酶具有識(shí)別并結(jié)合基因中啟動(dòng)子的功能、具有催化連接相鄰核糖核苷酸間的磷酸二酯鍵的功能、也有解旋的功能，B正確；C、圖示Ⅰ是轉(zhuǎn)錄以核糖核苷酸為原料合成RNA過程中脫水形成磷酸二酯鍵；Ⅱ過程是翻譯，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)過程中脫水縮合形成肽鍵，C錯(cuò)誤；D、圖Ⅰ表示以DNA一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄合成RNA過程，該過程中遺傳信息從DNA傳遞到RNA，D正確。故選C。8、生物體內(nèi)存在一種RNA編輯現(xiàn)象。哺乳動(dòng)物ApoB基因的mRNA在肝中能翻譯為含4536個(gè)氨基酸的蛋白，但該mRNA在腸細(xì)胞中會(huì)被替換掉1個(gè)堿基，最終翻譯為僅含2152個(gè)氨基酸的蛋白。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．RNA編輯是轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達(dá)調(diào)控B．腸細(xì)胞中ApoB基因模板鏈發(fā)生相應(yīng)改變C．該堿基替換可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)D．RNA編輯可以實(shí)現(xiàn)1個(gè)基因表達(dá)出多種蛋白【答案】B【分析】小腸細(xì)胞中合成的氨基酸數(shù)減少與mRNA編輯有關(guān)，可能提前出現(xiàn)終止密碼子，進(jìn)而最終導(dǎo)致翻譯的肽鏈變短。基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，RNA編輯現(xiàn)象影響基因表達(dá)調(diào)控?！驹斀狻緼、該mRNA在腸細(xì)胞中會(huì)被替換掉1個(gè)堿基，最終翻譯為僅含2152個(gè)氨基酸的蛋白，因此RNA編輯與mRNA有關(guān)，是轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達(dá)調(diào)控，A正確；B、根據(jù)題干知，腸細(xì)胞中ApoB基因模板鏈?zhǔn)荄NA片段，沒有改變，轉(zhuǎn)錄出的mRNA在腸細(xì)胞中改變，B錯(cuò)誤；C、ApoB基因在肝細(xì)胞中的編碼產(chǎn)物比在腸細(xì)胞中的產(chǎn)物長(zhǎng)，該mRNA在腸細(xì)胞中會(huì)被替換掉1個(gè)堿基，據(jù)此可推測(cè)ApoB基因的mRNA中在腸細(xì)胞中提前出現(xiàn)了終止密碼子，ApoB基因的表達(dá)過程提前終止，C正確；D、結(jié)合B選項(xiàng)，RNA編輯是轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達(dá)調(diào)控，能人為做到堿基層面的多種改變，例如替換，敲除等，最終可以實(shí)現(xiàn)1個(gè)基因表達(dá)出多種蛋白，D正確。故選B。9、我國(guó)相關(guān)法規(guī)規(guī)定，35歲以上的孕婦必須進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以篩查包括唐氏綜合征在內(nèi)的多種遺傳病。下圖表示母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率之間的關(guān)系，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A．唐氏綜合征是一種染色體數(shù)目異常的遺傳病B．子女患唐氏綜合征只與母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂I異常有關(guān)C．從圖中可知，母親年齡超過40歲后，子女患病概率大幅度增加D．適齡生育和產(chǎn)前診斷，在一定程度上能夠有效地預(yù)防該遺傳病的產(chǎn)生【答案】B【分析】題圖分析：曲線走勢(shì)顯示唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的生育年齡有關(guān)，母親生育年齡越大，尤其是40歲后，子女患該病的概率明顯增加。【詳解】A、唐氏綜合征即21三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病，患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，是染色體數(shù)目異常的遺傳病，A正確；B、唐氏綜合征的病因是母親或父親在形成配子過程中第21號(hào)同源染色體不分離或姐妹染色單體未分離造成的，與父親也有關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，母親生育年齡越大，特別是超過40歲后，子女患唐氏綜合征病的概率明顯增加，C正確；D、從圖中看出適齡生育可以降低該病的發(fā)生，可通過產(chǎn)前診斷篩查染色體數(shù)目變異，可以在一定程度上預(yù)防該病的發(fā)生，D正確。故選B。10、人們?cè)诓粩嘌芯康倪^程中發(fā)現(xiàn)了越來越多支持生物進(jìn)化論的新證據(jù)。下列有關(guān)生物進(jìn)化證據(jù)的說法錯(cuò)誤的是（）A．化石作為地層中保存的古地質(zhì)年代動(dòng)植物遺體，是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)B．比較分析各種生物的遺傳密碼是相同的，是研究生物進(jìn)化的分子生物學(xué)證據(jù)C．研究比較脊椎動(dòng)物的器官和系統(tǒng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是研究生物進(jìn)化的比較解剖學(xué)證據(jù)D．以上的證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證，有力地支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說【答案】A【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳解】A、化石是保存在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡等，利用化石可確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征，因此化石是生物進(jìn)化的直接證據(jù)，A錯(cuò)誤；B、比較分析各種生物的遺傳密碼是相同的，是研究生物進(jìn)化的分子生物學(xué)證據(jù)：目前地球上存在的生物的遺傳物質(zhì)都是核酸，且都遵循中心法則和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，故所有生物共用一套遺傳密碼，B正確；C、通過研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，可為生物有共同的祖先尋找證據(jù)，這屬于比較解剖學(xué)證據(jù)，C正確；D、化石、比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細(xì)胞和分子水平的證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證，都表明地球上所有的生物都是由原始的祖先共同進(jìn)化來的，即支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說，D正確。故選A。11、古遺傳學(xué)的創(chuàng)始人之一斯萬(wàn)特·帕博，通過分子生物學(xué)手段比對(duì)現(xiàn)代人和尼安德特人的線粒體DNA序列，發(fā)現(xiàn)已滅絕的尼安德特人是現(xiàn)代人類的近親。下圖為科學(xué)家通過比對(duì)線粒體DNA繪制的人類進(jìn)化樹，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．現(xiàn)代人和尼安德特人的線粒體DNA序列差異性逐漸增大，最后達(dá)到穩(wěn)定B．線粒體DNA序列比對(duì)為研究生物進(jìn)化提供了最直接、最重要的證據(jù)C．40萬(wàn)年前兩種原始人的獨(dú)立進(jìn)化可能與地理隔離導(dǎo)致的基因不能交流有關(guān)D．在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過程中自然選擇會(huì)改變種群的基因頻率【答案】B【分析】物種是指能在自然狀態(tài)下相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物。不同物種之間具有生殖隔離。地理隔離是指同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。物種形成包括漸變式和驟變式。漸變式一般要經(jīng)過地理隔離、自然選擇，達(dá)到生殖隔離。驟變式是指不經(jīng)過地理隔離，很快達(dá)到生殖隔離，如二倍體和四倍體雜交，子代三倍體是新物種?！驹斀狻緼、圖可知，40萬(wàn)年前兩種原始人分開后現(xiàn)代人和尼安德特人的線粒體DNA序列差異性逐漸增大，最后達(dá)到穩(wěn)定，A正確；B、在生物進(jìn)化的證據(jù)中，化石是研究生物進(jìn)化最直接，最重要的證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、兩種群不能相遇而無(wú)法進(jìn)行基因交流，40萬(wàn)年前兩種原始人的獨(dú)立進(jìn)化可能與地理隔離導(dǎo)致的基因不能交流有關(guān)，C正確；D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇通過定向改變種群的基因頻率而使生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，D正確。故選B。12、馬先蒿屬包括多個(gè)物種，其花部形態(tài)具有多樣性，花柱的長(zhǎng)度有的不到1cm，有的超過12cm，無(wú)論是長(zhǎng)花柱還是短花柱的馬先蒿都由熊蜂傳粉。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．不同長(zhǎng)度的花柱是其適應(yīng)不同環(huán)境條件的結(jié)果B．馬先蒿屬的不同物種之間無(wú)法進(jìn)行基因交流C．馬先蒿花部形態(tài)多樣性有利于熊蜂遺傳多樣性的形成D．熊峰和馬先蒿的DNA序列存在差異，二者沒有共同祖先【答案】D【分析】不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離?！驹斀狻緼、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，馬先蒿屬不同長(zhǎng)度的花柱是其適應(yīng)不同環(huán)境條件的結(jié)果，A正確；B、由題意可知，馬先蒿屬包括多個(gè)物種，不同物種之間存在生殖隔離，所以馬先蒿屬的不同物種之間無(wú)法進(jìn)行基因交流，B正確；C、由題意可知，無(wú)論是長(zhǎng)花柱還是短花柱的馬先蒿都由熊蜂傳粉，所以馬先蒿屬花部形態(tài)的豐富變異促進(jìn)了熊蜂遺傳多樣性的形成，即共同進(jìn)化，C正確；D、熊峰和馬先蒿的DNA序列有一定的差異性，但不能說明二者不是由共同的祖先進(jìn)化而來，D錯(cuò)誤。故選D。13、將果蠅（2n=8）的一個(gè)精原細(xì)胞的核DNA用15N標(biāo)記，已知核DNA共含有a個(gè)堿基，胞嘧啶的數(shù)量為b，將該精原細(xì)胞置于含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。下列關(guān)于該精原細(xì)胞的敘述正確的是（

）A．若該細(xì)胞進(jìn)行n次有絲分裂，則第n次需要消耗的腺嘌呤數(shù)為（a-b/2）×2n-1B．若該細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行有絲分裂，則第三次分裂中期時(shí)細(xì)胞中含0~8條被15N標(biāo)記的染色體C．若進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ后期細(xì)胞中被15N標(biāo)記的DNA和染色體均為8條D．若依次經(jīng)過一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂后產(chǎn)生了8個(gè)細(xì)胞，則其中只有4個(gè)細(xì)胞中含15N【答案】B【分析】減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體在整個(gè)過程只復(fù)制一次的細(xì)胞分裂方式。【詳解】A、由于DNA分子中A=T，G=C，該DNA分子的堿基為a，G=C=b，所以該細(xì)胞的核DNA分子共含有腺嘌呤A=T=（a-2b）/2個(gè)，DNA分子連續(xù)進(jìn)行n次有絲分裂，第n次需要消耗的腺嘌呤數(shù)為（a-2b）/2×2n-1，A錯(cuò)誤；B、連續(xù)進(jìn)行有絲分裂時(shí)，第一次分裂結(jié)束后，每條染色體上的DNA都有一條鏈被15N標(biāo)記，在第二次分裂結(jié)束后，細(xì)胞中被N標(biāo)記的染色體最多有8條，最少為0條，因此在第三次分裂中期時(shí)含有15N的染色體數(shù)為0~8條，B正確；C、若進(jìn)行減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ后期DNA被15N標(biāo)記的有16條，染色體被15N標(biāo)記的為8條，C錯(cuò)誤；D、進(jìn)行一次有絲分裂后產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞中的DNA都有一條鏈被15N標(biāo)記，再進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于DNA半保留復(fù)制，復(fù)制后的同一條染色體的兩條姐妹染色單體中一條被15N標(biāo)記，一條不被15N標(biāo)記，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，減數(shù)第一次分裂形成的次級(jí)精母細(xì)胞中的4條染色體都只有一條被15N標(biāo)記的染色單體，在減數(shù)第二次分裂后期，移動(dòng)到細(xì)胞一極的染色體可能都含15N，另一極都不含15N，或可能細(xì)胞兩極都存在被15N標(biāo)記的染色體，因此最終形成的8個(gè)細(xì)胞也有可能都含15N，D錯(cuò)誤。故選B。14、DNA甲基化一般分為從頭甲基化和維持甲基化兩種方式。前者是指不依賴已有的甲基化DNA鏈，而在一個(gè)新位點(diǎn)產(chǎn)生新的甲基化。后者是指在DNA一條鏈的甲基化位點(diǎn)上經(jīng)復(fù)制，互補(bǔ)鏈相關(guān)位點(diǎn)也出現(xiàn)甲基化，即在甲基化DNA半保留復(fù)制出的新生鏈相應(yīng)位置上進(jìn)行甲基化修飾的過程。下列敘述正確的是（

）A．DNA甲基化能在修飾堿基序列的過程中改變堿基序列及遺傳信息B．DNA從頭甲基化會(huì)改變基因的表達(dá)，不利于基因組的穩(wěn)定性和細(xì)胞分化C．維持甲基化可將母鏈的甲基化修飾復(fù)制到新生鏈上可能與相關(guān)酶有關(guān)D．從頭甲基化中一般DNA兩條鏈相同位置的堿基都會(huì)被甲基化【答案】C【分析】DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型。DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下將甲基選擇性地添加到DNA上的過程，DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。DNA甲基化一般分為從頭甲基化和維持甲基化兩種方式，往往不會(huì)改變基因的堿基序列，但其基因功能可發(fā)生可遺傳的變異，最終導(dǎo)致表型改變?！驹斀狻緼、DNA甲基化是指在有關(guān)酶的作用下，DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)的過程，它能在不改變DNA序列的前提下調(diào)控基因的表達(dá)。結(jié)合題意可知，DNA甲基化不改變DNA序列，因此也不改變遺傳信息，A錯(cuò)誤；B、DNA甲基化是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下將甲基選擇性地添加到DNA上的過程，可影響基因的表達(dá)過程。DNA甲基化與細(xì)胞是否分裂無(wú)關(guān)，因此高度分化的細(xì)胞中也可能發(fā)生DNA甲基化，從而影響基因的表達(dá)，DNA甲基化不改變DNA的序列，所以對(duì)基因組的穩(wěn)定性和細(xì)胞分化只是可能有一定的影響，不一定是有害的，B錯(cuò)誤；C、DNA甲基化是指在有關(guān)酶的作用下，DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)的過程，它能在不改變DNA序列的前提下調(diào)控基因的表達(dá)。維持甲基化可將母鏈的甲基化修飾復(fù)制到新生鏈上，該過程需要相關(guān)酶的催化作用才能進(jìn)行，C正確；D、從頭甲基化是指不依賴已有的甲基化DNA鏈，而在一個(gè)新位點(diǎn)產(chǎn)生新的甲基化，往往是DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)的過程，其中依賴的相關(guān)酶是從頭甲基化酶，該酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化，使得DNA一條鏈的堿基會(huì)被甲基化，D錯(cuò)誤。故選C。15、玉米的A/a基因決定糊粉層顏色，顯性基因A存在時(shí)糊粉層表現(xiàn)為有色，而僅有a存在時(shí)糊粉層表現(xiàn)為無(wú)色。有一株基因型為Aa的玉米，其體細(xì)胞中一條染色體片段缺失，如圖所示。若以該植株為父本，與aa植株進(jìn)行雜交，子代中有10%的有色籽粒出現(xiàn)。已知含有片段缺失染色體的花粉不能成活，則對(duì)這一雜交結(jié)果解釋最合理的是（

）A．正常染色體上的基因a突變?yōu)锳所致B．缺失染色體上的基因A突變?yōu)閍所致C．非同源染色體之間發(fā)生自由組合所致D．同源染色體之間發(fā)生交叉互換所致【答案】D【分析】1、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。2、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、由于Aa與aa雜交后代產(chǎn)生10%的有色籽粒，但是也已知含有片段缺失染色體的花粉不能存活，正常來說應(yīng)該子代中沒有有色籽粒，因?yàn)锳的花粉不能存活，但是出現(xiàn)了10%的有色籽粒，說明應(yīng)該是出現(xiàn)了變異。若正常染色體上的基因a突變?yōu)锳所致，后代應(yīng)全為有色，A錯(cuò)誤；B、若缺失染色體上的基因A突變?yōu)閍所致，后代也不會(huì)出現(xiàn)有色，B錯(cuò)誤；C、若非同源染色體自由組合，對(duì)配子沒有太大影響，含有缺失片段的花粉仍不能存活，C錯(cuò)誤；D、若同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉交換，則會(huì)產(chǎn)生一定數(shù)量的有色，D正確。故選D。16、倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．3對(duì)等位基因中沒有任意兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上B．該種倉(cāng)鼠純合灰色、純合黑色個(gè)體的基因型分別有1種、7種C．基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代中黑色個(gè)體占27/64D．基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，子代黑色個(gè)體中純合子占1/7【答案】C【分析】1、根據(jù)題干中“倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”，說明該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；2、根據(jù)信息：“3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色”說明灰色的基因型為：P_Q_R_，其余所有的基因型均為黑色。【詳解】A、由于三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，所以沒有任意兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A正確；B、由于灰色的基因型為：P_Q_R_，其余所有的基因型均為黑色，所以該種倉(cāng)鼠純合灰色個(gè)體的基因型有1種（PPQQRR）、純合黑色個(gè)體的基因型有7種（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr），B正確；C、基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例為3/4×3/4×3/4=27/64，而黑色個(gè)體的比例為1-27/64=37/64，C錯(cuò)誤；D、基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，子代灰色（P_Q_R_）個(gè)體的比例占1/8，則黑色個(gè)體的比例是1-1/8=7/8，子代純合黑色（ppqqrr）個(gè)體的比例占1/8，所以子代黑色個(gè)體中純合子占1/7，D正確。故選C。二、非選擇題（本題包含5小題，共52分）17、下圖甲、乙、丙分別是一些生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖，請(qǐng)分析回答下列問題：(1)圖甲的①～⑥中處于有絲分裂中期的細(xì)胞是圖。(2)圖③細(xì)胞中含有姐妹染色單體條，核DNA個(gè)。(3)如果圖丙中①～②完成了圖乙中AB段的變化，則圖丙中表示染色單體的是，圖甲中細(xì)胞③產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，a、b、c的數(shù)量比為。(4)圖甲④中有同源染色體對(duì)，存在的等位基因是。(5)圖甲⑤代表的個(gè)體最多能產(chǎn)生種染色體組合不同的配子。【答案】(1)①(2)44(3)b1∶0∶1(4)0B、b(5)16【分析】題圖分析：觀察圖甲，可知這些細(xì)胞有植物細(xì)胞，也有動(dòng)物細(xì)胞，所以是不同生物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖。圖①存在同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上，所以屬于動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂中期圖象；圖②著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極屬于植物細(xì)胞有絲分裂后期圖象；圖③細(xì)胞中沒有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，屬于減數(shù)第二次分裂中期圖象；圖④細(xì)胞均等分裂，著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，無(wú)同源染色體，所以屬于減數(shù)第二次分裂后期圖象；圖⑤是果蠅細(xì)胞，且兩條性染色體形態(tài)、大小不同，所以是雄果蠅；圖⑥中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞的兩極，屬于減數(shù)第一次分裂后期圖象。分析圖乙，橫坐標(biāo)是時(shí)間，縱坐標(biāo)是每條染色體上DNA含量，AB段DNA數(shù)量加倍，所以DNA進(jìn)行復(fù)制，屬于分裂間期；CD段每條染色體上DNA數(shù)由2變?yōu)?，說明著絲粒分裂，屬于有絲分裂后期或者減數(shù)分裂第二次分裂后期圖象。分析圖丙，比較圖丙的①②，其中b在①中是0個(gè)，在②中是8個(gè)，所以b代表染色單體；c在①中是4個(gè)，在②中是8個(gè)，所以c代表DNA，因此a就代表染色體?！驹斀狻浚?）有絲分裂中期細(xì)胞，染色體上有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞中有同源染色體，著絲粒排列在赤道板上，①符合這個(gè)特征，所以處于有絲分裂中期的細(xì)胞是圖①。（2）圖③中一條染色體含有兩條單體，共兩條染色體，所以染色單體數(shù)4條。每條單體含一個(gè)DNA分子，所以細(xì)胞中核DNA分子數(shù)4個(gè)。（3）圖乙中AB段的變化表示DNA復(fù)制，則一條染色體含有兩條單體。比較圖丙的①②，其中b在①中是0個(gè)，在②中是8個(gè)，所以b代表染色單體。圖丙中a、b、c分別表示染色體、染色單體、DNA分子，圖甲中細(xì)胞③產(chǎn)生子細(xì)胞時(shí)，著絲粒分裂，姐妹染色單體成為子染色體，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞中，染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)比為1∶0∶1。（4）圖甲④中細(xì)胞一極的染色體上不含等位基因或相同基因，所以該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，存在的B、b基因是一對(duì)等位基因。（5）圖甲⑤是果蠅細(xì)胞圖，且兩條性染色體形態(tài)、大小不同，是雄果蠅細(xì)胞圖，細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，最多產(chǎn)生24=16種染色體組成的配子。18、1952年，美國(guó)遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料完成了大腸桿菌侵染實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了噬菌體DNA和蛋白質(zhì)在侵染過程中的功能。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)先通過的方法分別獲得32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體，具體操作是。(2)由上圖放射性結(jié)果可知，該組是用（填32P或者35S）標(biāo)記的物質(zhì)是噬菌體的，所以沉淀物的放射性很高。(3)檢測(cè)兩組上清液中的放射性，得到如下圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：當(dāng)攪拌時(shí)間充分以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明。若攪拌時(shí)間過短時(shí)，用35S標(biāo)記的一組侵染實(shí)驗(yàn)中，上清液中的放射性（填“偏低”或“偏高”）。(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：圖中作為對(duì)照組的“被侵染細(xì)菌存活率”曲線基本保持在100%，這說明，否則細(xì)胞外的32P放射性會(huì)增高。【答案】(1)同位素標(biāo)記先用含有放射性物質(zhì)的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用上述細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體(2)32PDNA(3)DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌偏低(4)細(xì)菌沒有裂解，沒有子代噬菌體釋放出來【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，利用了同位素標(biāo)記法，用32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放。【詳解】（1）本實(shí)驗(yàn)利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。噬菌體營(yíng)寄生生活，先用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P或35S標(biāo)記的大腸桿菌，分別獲得被32P或35S標(biāo)記的噬菌體。（2）本實(shí)驗(yàn)利用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。噬菌體營(yíng)寄生生活，先用分別含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P或35S標(biāo)記的大腸桿菌，分別獲得被32P或35S標(biāo)記的噬菌體。由題圖放射性結(jié)果可知，該組是用32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，所以沉淀物的放射性很高。（3）攪拌的目的是將噬菌體和大腸桿菌分離，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間充分以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌。若攪拌時(shí)間過段時(shí)，被35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼部分仍吸附在大腸桿菌上，并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，使上清液中的放射性偏低。（4）圖中作為對(duì)照組的“被侵染細(xì)菌存活率”曲線基本保持在100%，以證明細(xì)菌沒有裂解，子代噬菌體沒有釋放出來，否則細(xì)胞外的32P放射性會(huì)增高。19、miRNA是真核細(xì)胞中的一類具有調(diào)控功能但不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制如下圖所示。

回答下列問題。(1)miRNA的產(chǎn)生依賴于過程，該過程需要酶催化。(2)如上圖過程①②所示，miRNA可與靶基因mRNA結(jié)合從而抑制基因的表達(dá)，其調(diào)控機(jī)理是。這種不改變基因序列但對(duì)其表達(dá)有穩(wěn)定調(diào)控作用的現(xiàn)象稱為。(3)增強(qiáng)子是DNA上一段特殊的序列，能促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄。有人提出，某些細(xì)胞核內(nèi)的miRNA可與增強(qiáng)子結(jié)合，激活某些基因的表達(dá)，如上圖過程③所示。為驗(yàn)證此觀點(diǎn)，有研究者用小鼠做了相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。

正常小鼠

敲除增強(qiáng)子位點(diǎn)部分序列的小鼠

補(bǔ)充缺失序列后的小鼠長(zhǎng)出四肢不長(zhǎng)四肢重新長(zhǎng)出完整四肢miRNA與增強(qiáng)子的結(jié)合遵循原則。據(jù)上表結(jié)果推測(cè)，核內(nèi)miRNA的激活作用依賴于。【答案】(1)轉(zhuǎn)錄RNA聚合(2)miRNA可與靶基因mRNA結(jié)合抑制基因的翻譯過程表觀遺傳(3)堿基互補(bǔ)配對(duì)增強(qiáng)子的完整性和正常表達(dá)【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。【詳解】（1）miRNA是RNA的一種，RNA產(chǎn)生依賴于轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的催化。（2）mRNA是翻譯的模板，而miRNA是真核細(xì)胞中的一類具有調(diào)控功能但不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，據(jù)圖可知，miRNA可與基因A的mRNA結(jié)合，從而抑制基因的表達(dá)，即其調(diào)控機(jī)理是通過抑制翻譯過程而抑制基因表達(dá)；這種不改變基因序列但對(duì)其表達(dá)有穩(wěn)定調(diào)控作用的現(xiàn)象稱為表觀遺傳。（3）分析題意可知，增強(qiáng)子是DNA上一段特殊的序列，能促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄，miRNA與增強(qiáng)子的結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；據(jù)表可知，正常小鼠可長(zhǎng)出四肢，而敲除增強(qiáng)子位點(diǎn)部分序列的小鼠不長(zhǎng)四肢，若補(bǔ)充缺失序列，則又重新長(zhǎng)出四肢，該實(shí)驗(yàn)變化是增強(qiáng)子位點(diǎn)部分序列的有無(wú)，故據(jù)此可推測(cè)，核內(nèi)miRNA的激活作用依賴于增強(qiáng)子的完整性和正常表達(dá)。20、普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，圖甲所示為普通小麥的育種技術(shù)路線圖（其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體）?；卮鹣铝袉栴}：(1)已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體，普通小麥體細(xì)胞中有條染色體。一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)即可）(2)圖甲中人工育種技術(shù)處理可采用的方法有（答出1種即可）(3)為了探究雜種二高度不育的原因，有研究者開展了染色體核型分析實(shí)驗(yàn)：①取雜種二幼苗，經(jīng)固定、解離、漂洗、和制片后，進(jìn)行鏡檢，選擇處于分裂（填"前期”或“中期”或“后期”）細(xì)胞進(jìn)行染色體拍照，對(duì)照片中的染色體進(jìn)行計(jì)數(shù)、歸類、排列，制作出如圖乙的染色體核型圖。②根據(jù)圖乙核型分析可得出推論：雜種二高度不育的原因是。③為了進(jìn)一步驗(yàn)證上述推論，可以優(yōu)先選用（填“幼嫩的子房”或“幼嫩的花藥”）作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行切片顯微觀察?！敬鸢浮?1)42莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加(2)低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理(3)根尖分生區(qū)染色中期雜種二為三倍體，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子幼嫩的花藥【分析】分析題圖：小麥與斯氏麥草屬于不同物種，雜交子代獲得雜種一，經(jīng)過人工處理，染色體數(shù)目加倍后獲得擬二粒小麥，再與滔氏麥草雜交，獲得雜種二，再經(jīng)過人工誘導(dǎo)處理，獲得普通小麥，原理是染色體變異。【詳解】（1）由于A、B、D不同物種的一個(gè)染色體組均含7條染色體，而普通小麥屬于六倍體，故普通小麥體細(xì)胞中有6×7=42條，一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是莖稈粗壯、葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加。（2）圖中人工育種的方法常用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，也可用低溫誘導(dǎo)處理使染色體數(shù)目加倍。（3）①根尖分生區(qū)分裂旺盛，可選做觀察有絲分裂的實(shí)驗(yàn)材料。臨時(shí)裝片的制作包括固定、解離、漂洗、染色和制片。顯微觀察時(shí)，常選分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行染色體拍照，此時(shí)染色體形態(tài)穩(wěn)定，數(shù)目清晰。②由如圖乙核型分析結(jié)果：雜種二是三倍體，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生生殖細(xì)胞，故高度不育。③雌蕊、花藥中都可以進(jìn)行減數(shù)分裂，但是雄性個(gè)體一次能產(chǎn)生大量的雄配子，且雄配子產(chǎn)生的分裂過程是連續(xù)的（場(chǎng)所都在精巢、花藥中），所以能夠觀察到減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期；雌性一次產(chǎn)生的配子要比雄性少很多，且雌配子的產(chǎn)生的分裂過程不是連續(xù)的，其中卵子要在受精作用時(shí)才發(fā)生減數(shù)第二次分裂（第一次分裂場(chǎng)所在卵巢，而第二次分裂場(chǎng)所在輸卵管），所以觀察減數(shù)分裂時(shí)，應(yīng)選用幼嫩的花藥。21、大麻（性別決定方式為XY型）是雌雄異株的高等植物，科研人員對(duì)該植物做了如下研究：(1)相較于豌豆，大麻作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)。(2)該植物的葉型有寬葉和窄葉之分，由兩對(duì)基因決定?？蒲腥藛T用兩株窄葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全是寬葉，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交，所得F2中寬葉植株與窄葉植株的數(shù)量比為9：7。決定葉型這對(duì)性狀的兩對(duì)基因的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，在葉型這對(duì)性狀中，顯性性狀為。兩株親本的基因型（填“相同”或“不同”）。(3)初步研究發(fā)現(xiàn)，決定該植物葉型的兩對(duì)基因在染色體上的分布情況有三種：①兩對(duì)基因都