卷10- 2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷（解析版）

2024-2025學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1、孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功地揭示了遺傳的兩個(gè)基本定律，為遺傳學(xué)的研究做出了杰出的貢獻(xiàn)。下列有關(guān)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的說法中，正確的是（）A．在實(shí)驗(yàn)過程中，“受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”屬于假說內(nèi)容B．測(cè)交實(shí)驗(yàn)后代中高莖與矮莖的數(shù)量比為1∶1，屬于演繹推理過程C．孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1的表型否定了融合遺傳，也證實(shí)了基因的分離定律D．孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中，驗(yàn)證假說階段完成的實(shí)驗(yàn)是將子一代進(jìn)行自交【答案】A【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斀狻緼、假設(shè)內(nèi)容包括：生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，A正確；B、測(cè)交實(shí)驗(yàn)后代中高莖與矮莖的數(shù)量比為1∶1，屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程，B錯(cuò)誤；C、孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1的表型否定了融合遺傳，但不能證實(shí)基因分離定律，孟德爾通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)證實(shí)基因分離定律，C錯(cuò)誤；D、孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中，驗(yàn)證假說階段完成的實(shí)驗(yàn)是測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即子一代與隱性個(gè)體雜交，D錯(cuò)誤。故選A。2、關(guān)于下圖的敘述，不正確的是（

）

A．該細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂中期的動(dòng)物細(xì)胞，有4個(gè)四分體B．④的①和③在減數(shù)第二次分裂后期分開C．細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，其中④和⑦為一對(duì)同源染色體D．④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③，它們通過同1個(gè)著絲粒②相連【答案】A【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示含有同源染色體（④和⑦、⑤和⑥），且配對(duì)的同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期，其中①和③稱為姐妹染色單體，②為著絲粒，④⑤⑥⑦都為染色體?！驹斀狻緼、圖示含有同源染色體（④和⑦、⑤和⑥），且配對(duì)的同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期，有2個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；B、①和③稱為姐妹染色單體，在減數(shù)第二次分裂后期分開，B正確；C、細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，其中④和⑦為一對(duì)同源染色體，⑤和⑥為一對(duì)同源染色體，C正確；D、根據(jù)圖示④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③，它們通過一個(gè)著絲粒②相連，D正確。故選A。3、基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列關(guān)于基因和染色體的表述，正確的是（

）A．等位基因都位于同源染色體上B．非等位基因都位于非同源染色體上C．復(fù)制的兩個(gè)基因一般會(huì)隨染色單體的分開而分離D．一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈非線性排列【答案】C【分析】基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、等位基因一般位于同源染色體上，但發(fā)生染色體互換后可能位于同一條染色體上，A錯(cuò)誤；B、非等位基因既可位于非同源染色體上，也可位于同源染色體上，B錯(cuò)誤；C、復(fù)制的兩個(gè)基因分布在一條染色體的兩條姐妹染色單體上，一般會(huì)隨染色單體的分開而分離，移向細(xì)胞兩極，C正確；D、一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，D錯(cuò)誤。故選C。4、女婁菜是一種XY型性別決定的植物，葉型表現(xiàn)有寬葉和狹葉、受一對(duì)等位基因控制．現(xiàn)用純種植株進(jìn)行以下雜交實(shí)驗(yàn)（

）實(shí)驗(yàn)1：寬葉♀×狹葉♂→子代雌株全為寬葉，雄株全為寬葉實(shí)驗(yàn)2：狹葉♀×寬葉♂→子代雌株全為寬葉，雄株全為狹葉下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是A．實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同B．無突變發(fā)生時(shí)，實(shí)驗(yàn)1的子代雌雄雜交，后代中雌雄植株表型一致C．僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2完全可以判斷寬葉和狹葉的顯隱性關(guān)系D．實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上【答案】B【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、通過實(shí)驗(yàn)2分析，子代雌雄表現(xiàn)完全不同，子代雌性和父本表型一致，說明控制性狀的基因位于X染色體上，設(shè)基因型為B、b，則實(shí)驗(yàn)2親本基因型為XbXb和XBY，實(shí)驗(yàn)1為XBXB和XbY，子代雌性的基因型都為雜合子，A正確；B、實(shí)驗(yàn)1為XBXB和XbY，子代為XBXb和XBY，雌性只有寬葉，雄性有寬葉也有狹葉，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)2子代雌雄表現(xiàn)完全不同，子代雌性和父本表型一致，雄性和母本一致，親本基因型只可能為XbXb和XBY，說明母本為隱性，C正確；D、實(shí)驗(yàn)2結(jié)果表明性狀和性別相關(guān)聯(lián)，且親本為純合子，可說明控制葉型的基因在X染色體上，D正確。故選B。5、如圖為“噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)”的流程圖，下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的表述錯(cuò)誤的是（）

A．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)表明，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)胞，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外B．35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記的是大腸桿菌的DNAC．32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間過長(zhǎng)或過短，都會(huì)增加上清液的放射性D．合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料和酶來自大腸桿菌【答案】B【分析】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)表明，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在外面，A正確；B、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記的也是噬菌體的DNA，B錯(cuò)誤；C、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，若保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性含量升高；若保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，也會(huì)使上清液的放射性含量升高，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)中合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料和酶均來自大腸桿菌，而模板來自噬菌體DNA，D正確。故選B。6、在1953年，沃森和克里克提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下圖為其DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．②和③交替構(gòu)成DNA的基本骨架B．①和②構(gòu)成了DNA分子的基本單位C．A鏈和B鏈的堿基通過氫鍵配對(duì)D．A鏈和B鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械摹敬鸢浮緽【分析】DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過氫鍵連接，組成DNA的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，脫氧核苷酸在磷酸與脫氧核糖之間通過磷酸二酯鍵連接形成多核苷酸鏈?！驹斀狻緼、②（脫氧核糖）和③（磷酸）交替排列，構(gòu)成DNA的基本骨架，A正確；B、DNA雙螺旋的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成，圖中①為含氮堿基，②為脫氧核糖，B錯(cuò)誤；CD、DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過氫鍵連接，A鏈和B鏈的堿基通過氫鍵配成堿基對(duì)，CD正確。故選B。7、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)下丘腦SCN細(xì)胞中基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白的濃度呈周期性變化，在夜晚不斷積累，到了白天又會(huì)被分解，PER蛋白的濃度變化與生物晝夜節(jié)律驚人一致。下圖表示人體生物鐘的部分機(jī)理，據(jù)圖分析，說法正確的是（

）A．過程①需要解旋酶，過程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性B．圖中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從右到左C．PER-TIM蛋白復(fù)合物對(duì)Per基因表達(dá)的調(diào)控屬于翻譯水平的調(diào)控D．Per基因能持續(xù)的進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯以補(bǔ)充被降解的PER蛋白【答案】B【分析】根據(jù)題文分析：圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，③過程表示PER蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)Per基因的轉(zhuǎn)錄過程?！驹斀狻緼、①過程是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短，可判斷翻譯的方向是從右往左，B正確；C、由圖可知，PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合形成PER-TIM蛋白復(fù)合物，可利用③過程抑制Per基因的轉(zhuǎn)錄過程，從而抑制Per基因表達(dá)，因此，PER-TIM蛋白復(fù)合物對(duì)Per基因表達(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，C錯(cuò)誤；D、Per基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成PER蛋白以補(bǔ)充被分解的PER蛋白，形成PER蛋白的過程不涉及PER基因的復(fù)制，同時(shí)其指導(dǎo)PER蛋白的合成過程在晚上會(huì)被抑制，并非持續(xù)補(bǔ)充，D錯(cuò)誤。故選B。8、如圖是果蠅某染色體上的白眼基因（s）示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．白眼基因片段中，含有成百上千個(gè)核糖核苷酸B．s基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．s基因中發(fā)生堿基的替換會(huì)導(dǎo)致該基因發(fā)生基因突變D．s基因徹底水解后產(chǎn)生6種化合物【答案】A【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位；2、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個(gè)基因中含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸；3、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對(duì)）排列順序代表遺傳信息?！驹斀狻緼、白眼基因片段中，含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、s基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、s基因中發(fā)生堿基的替換會(huì)導(dǎo)致該基因堿基序列發(fā)生改變，發(fā)生基因突變，C正確；D、S基因徹底水解產(chǎn)生磷酸、脫氧核糖和四種含氮堿基共6種化合物，D正確。故選A。9、下列關(guān)于“人類遺傳病”和“常見人類遺傳病調(diào)查、檢測(cè)、預(yù)防”的敘述正確的是（

）A．人類遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病兩種，它們都是因遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，并且都可以通過有性生殖遺傳給后代B．人類紅綠色盲和白化病都是單基因遺傳病，調(diào)查它們的發(fā)病率需對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，以增加數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性C．禁止近親結(jié)婚和羊水生化檢查可以降低所有單基因遺傳病的發(fā)病概率D．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、人類遺傳病分為單基因遺傳病和多單基因遺傳病和染色體異常遺傳病三種，它們都是因遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，但不一定都可以通過有性生殖遺傳給后代，A錯(cuò)誤；B、調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣，若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家系為單位進(jìn)行調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病概率，羊水檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測(cè)定、羊水生化檢查等，因此可確認(rèn)胎兒的性別和有無21三體綜合征，但不能預(yù)防基因突變引起的遺傳病，C錯(cuò)誤；D、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可以降低遺傳病患者出生率，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D正確。故選D。10、共同由來學(xué)說指出地球上所有生物都由原始的共同祖先進(jìn)化而來。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過比較相應(yīng)DNA序列的差異，可以推測(cè)不同生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近B．所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的，可作為生物有共同祖先的證據(jù)C．鳥類、哺乳類動(dòng)物早期胚胎中均有鰓裂，該事實(shí)提供了共同由來學(xué)說的胚胎學(xué)證據(jù)D．化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，但比較DNA序列更可靠和全面【答案】B【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：(1)化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。(2)解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斀狻緼、通過比較相應(yīng)DNA序列的差異，可以推測(cè)不同生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，親緣關(guān)系越近，DNA序列差異越小，A正確；B、所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的，不能作為生物有共同祖先的證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、鳥類、哺乳類動(dòng)物早期胚胎中均有鰓裂，說明有原始的共同祖先，該事實(shí)提供進(jìn)化的胚胎學(xué)證據(jù)，C正確；D、化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，但通過比較DNA序列更可靠和全面，表現(xiàn)型是由基因和環(huán)境共同決定的，D正確。故選B。11、一個(gè)生活在甲區(qū)域的土撥鼠種群，由于大河的改道又被分隔出乙、丙兩個(gè)區(qū)域，三個(gè)區(qū)域的土撥鼠彼此之間不能接觸。下圖表示剛分隔和分隔多年后決定土撥鼠毛色的相關(guān)基因的調(diào)查結(jié)果。以下分析錯(cuò)誤的是（

）

A．分隔多年后，同一區(qū)域的土撥鼠種群都發(fā)生了進(jìn)化B．分隔多年后，三個(gè)區(qū)域的土撥鼠種群發(fā)生的突變不一定相同C．分隔多年后，甲、丙兩區(qū)域中的土撥鼠都是朝著相同方向進(jìn)化的D．若某區(qū)域的土撥鼠種群處于雌雄個(gè)體間自由交配、基因B、b不發(fā)生突變、自然選擇對(duì)毛色性狀不起作用等理想狀態(tài)，則該種群基本達(dá)到平衡狀態(tài)【答案】C【分析】圖中甲種群由于地理隔離分出乙、丙兩個(gè)種群，經(jīng)過多年之后三個(gè)種群的毛色相關(guān)基因頻率均發(fā)生改變，即三者均進(jìn)化了?！驹斀狻緼、種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的定向改變。據(jù)圖分析，分隔多年后，不同區(qū)域土撥鼠種群的基因頻率都發(fā)生了變化，說明三個(gè)區(qū)域土撥鼠種群都進(jìn)化了，A正確；B、基因突變是不定向的，分隔多年后，三個(gè)區(qū)域的土撥鼠種群發(fā)生的突變不一定相同，B正確；C、據(jù)圖分析，分隔多年后，甲區(qū)域中的B基因頻率上升、b基因頻率下降，而丙區(qū)域中的B基因頻率下降、b基因頻率上升，所以甲、丙兩區(qū)域中的土撥鼠是朝著不同方向進(jìn)化的，C錯(cuò)誤；D、土撥鼠種群若要維持理想狀態(tài)處于平衡狀態(tài)中，應(yīng)具備的條件有雌雄個(gè)體間自由交配、基因B、b不發(fā)生突變、自然選擇對(duì)毛色性狀不起作用、沒有遷入和遷出等，D正確。故選C。12、下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）A．自然選擇導(dǎo)致的生殖隔離是生物進(jìn)化的必要條件B．隔離是物種形成的必要條件C．某種群中AA個(gè)體的比例上升，則A的基因頻率會(huì)相應(yīng)增加D．在自然選擇過程中，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾之間表現(xiàn)為協(xié)同進(jìn)化【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志?！驹斀狻緼、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的必要條件，A錯(cuò)誤；B、隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志，B正確；C、某種群中AA個(gè)體的比例上升，但A的基因頻率不一定會(huì)增加，如Aa連續(xù)自交n代，在沒有自然選擇的情況下，AA基因型頻率增加，但A基因頻率不變，C錯(cuò)誤；D、黑色樺尺蠖與灰色樺尺蠖為同一個(gè)物種，不屬于協(xié)同進(jìn)化，D錯(cuò)誤。故選B。二、多項(xiàng)選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。13、研究發(fā)現(xiàn)種子吸收水有助于DNA的復(fù)制，進(jìn)而促進(jìn)種子萌發(fā)。為驗(yàn)證該結(jié)論，某小組選擇箭筈豌豆種子進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，解離后統(tǒng)計(jì)不同DNA含量的細(xì)胞核比例，結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．延長(zhǎng)吸水時(shí)間會(huì)促進(jìn)DNA的復(fù)制B．DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶使游離堿基與模板配對(duì)C．選擇DNA含量為2C~4C的細(xì)胞可觀察到DNA復(fù)制過程D．吸水64h最有利于箭筈豌豆種子DNA的復(fù)制【答案】BCD【分析】DNA復(fù)制需要的酶：解旋酶、DNA聚合酶；原料：四種游離的脫氧核苷酸；堿基配對(duì)原則：A-T、C-G；復(fù)制方式：半保留復(fù)制；特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制?！驹斀狻緼、由題圖可知，延長(zhǎng)吸水時(shí)間，2C~4C的細(xì)胞數(shù)目增加，故會(huì)促進(jìn)DNA的復(fù)制，A正確；B、DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶將脫氧核糖核苷酸連接起來，B錯(cuò)誤；C、DNA含量為2C~4C的細(xì)胞正在進(jìn)行DNA復(fù)制，但是解離后的細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此不能觀察到DNA復(fù)制過程，C錯(cuò)誤；D、由題圖可知，吸水時(shí)間為64h時(shí)，DNA含量為4C的細(xì)胞比例最高，說明此時(shí)完成DNA復(fù)制的細(xì)胞最多，但是只能說在本題的吸水時(shí)間范圍內(nèi)吸水64h最有利于DNA復(fù)制，不能說明吸水64h最有利于箭筈豌豆種子DNA的復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選BCD。14、遺傳印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化是遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生和個(gè)體發(fā)育過程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)印記重建。下圖為遺傳印記對(duì)轉(zhuǎn)基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和無功能型a兩種基因）表達(dá)和傳遞影響的示意圖，被甲基化的基因不能表達(dá)。下列說法正確的是（

）A．雌配子中印記重建后，A基因堿基序列保持不變B．由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方C．親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同D．親代雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長(zhǎng)正常鼠：生長(zhǎng)缺陷鼠=3：1【答案】ABC【分析】據(jù)圖分析可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。設(shè)甲基化分別用A'、a'表示。功能型A和無功能型a，即顯性有功能（生長(zhǎng)正常），隱性無功能（生長(zhǎng)缺陷）?！驹斀狻緼、遺傳印記是對(duì)基因進(jìn)行甲基化，影響其表達(dá)，堿基序列并沒有改變，故雌配子中印記重建后，A基因堿基序列保持不變，A正確；B、由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方，B正確；C、親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同，原因是體細(xì)胞里發(fā)生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達(dá)，C正確；D、親代雌鼠基因型為Aa，產(chǎn)生配子為甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型為Aa，產(chǎn)生的配子為未甲基化A：未甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表達(dá)，所以子代小鼠基因型及比例為AA'（生長(zhǎng)正常鼠）：Aa'（生長(zhǎng)正常鼠，）：A'a（生長(zhǎng)缺陷鼠）：aa'（生長(zhǎng)缺陷鼠）=1：1：1：1，，即子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長(zhǎng)正常鼠：生長(zhǎng)缺陷鼠=1：1，D錯(cuò)誤。故選ABC。15、某二倍體生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示。乙、丙是發(fā)生變異后的不同個(gè)體的體細(xì)胞的染色體組成模式圖，丁、戊是甲產(chǎn)生的個(gè)別配子染色體模式圖。下列有關(guān)說法不正確的是（

）

A．與甲相比較，乙個(gè)體一般較弱小，且高度不育；丙個(gè)體一般較大，但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低B．乙、丙都是染色體結(jié)構(gòu)變異，乙可以通過單倍體育種獲得，丙可以通過多倍體育種獲得C．配子丁發(fā)生了染色體易位，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上D．配子戊的變異屬于基因突變，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失【答案】BD【分析】甲含有兩個(gè)染色體組，乙含有一個(gè)染色體組，丙含有三個(gè)染色體組，丁發(fā)生易位，戊缺少了A或a基因。【詳解】A、甲是二倍體，乙是單倍體，丙是三倍體，所以與甲相比較，乙個(gè)體一般較弱小，且高度不育；丙個(gè)體一般較大，但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低，A正確；B、乙和丙屬于染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；C、丁是配子，只含有1個(gè)染色體組，不含等位基因，但圖中含有Bb等位基因，可能的原因是發(fā)生了易位，基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上，C正確；D、配子戊缺少了A或a基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失，D錯(cuò)誤。故選BD。16、某植物的花色色素由前體白色物質(zhì)通過下列兩種途徑合成紫色物質(zhì)（如下圖示），已知各種色素物質(zhì)均不是蛋白質(zhì)。讓基因型為AABBDD、aabbdd的親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2。下列敘述正確的是（）A．F2紫花植株有22種基因型B．F2中紫花植株占51/64C．F2紫花植株中純合子占5/57D．基因A、B、D通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物性狀【答案】AC【分析】分析題圖：當(dāng)含有基因A和基因B時(shí)，表現(xiàn)為紫花，或者含有D基因時(shí)也表現(xiàn)為紫花，即紫花的基因型可能是A_B___、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_?！驹斀狻緼、由以上分析可知，紫花的基因型可能是A_B___、aabbD_、aaB_D_、A_bbD_。因此F2中紫花植株有2×2×3+2+2×2+2×2=22種基因型，A正確；B、分析題意可知白花的基因型為aabbdd、A_bbdd、aaB_dd，F(xiàn)2中白花的概率為1/64+3/64+3/64=7/64，因此紫花的概率為1-7/64=57/64，B錯(cuò)誤；C、F2紫花中能夠穩(wěn)定遺傳的純合個(gè)體的基因型為AABBdd、AABBDD、aabbDD、aaBBDD、AAbbDD（在F2中占5/64），F(xiàn)2紫花植株占57/64，因此F2紫花植株中能夠穩(wěn)定遺傳的純合個(gè)體占5/57，C正確；D、基因A、B、D通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。故選AC。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17、下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像，圖乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線，圖丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，圖丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答:(1)圖甲中B、E細(xì)胞各含有條、條染色體；其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的（填標(biāo)號(hào)）階段。(2)在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時(shí)加倍處在乙圖中的（填標(biāo)號(hào)）階段，原因是。(3)圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞（選填“①”“②”或“③”）。(4)基因的分離和自由組合發(fā)生在圖乙中的（填標(biāo)號(hào)）階段。【答案】(1)82②(2)⑥著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成染色體(3)②(4)①【分析】1、圖甲中，A圖可表示體細(xì)胞，染色質(zhì)（體）尚未復(fù)制；B表示體細(xì)胞的有絲分裂后期；C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細(xì)胞；D表示處于減數(shù)第一分裂中期的初級(jí)卵母細(xì)胞；E和F分別表示減數(shù)第二次分裂前期和后期圖；2、圖乙中，A段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂；B段染色體恢復(fù)，表示受精作用；C段表示有絲分裂；3、丙圖中，①表示初級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅱ表示次級(jí)卵母細(xì)胞，Ⅲ表示第一極體，Ⅳ表示卵細(xì)胞，Ⅴ表示第二極體；4、圖丁中，細(xì)胞中無同源染色體，并且染色體的著絲粒分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖，由于細(xì)胞質(zhì)的分裂是均等的，因此可以確定該細(xì)胞為第一極體，可對(duì)應(yīng)圖丙中的細(xì)胞②。【詳解】（1）圖甲中B圖為有絲分裂后期，共有8條染色體；E細(xì)胞共有2條染色體；其中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為減數(shù)第二次分裂前期，乙圖中A為減數(shù)分裂，其中①為減數(shù)第一次分裂，②為減數(shù)第二次分裂的前期和中期，③為減數(shù)第二次分裂后期，故E細(xì)胞為乙圖中的②階段；（2）在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲粒的分裂、姐妹染色單體分開形成染色體有關(guān)，處于乙圖中的⑥階段，此時(shí)細(xì)胞中染色體的數(shù)目是體細(xì)胞的2倍；（3）圖丙表示卵細(xì)胞的形成過程，圖丁是減數(shù)第二次分裂后期的圖像，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞②第一極體的分裂；（4）基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖乙中的①階段。18、20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的，關(guān)于DNA是遺傳物質(zhì)的推測(cè)，科學(xué)家們做了許多實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思、艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程如圖1、2所示，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的流程如圖3所示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖1實(shí)驗(yàn)④中，從死亡的小鼠體內(nèi)能夠分離出細(xì)菌，格里菲斯的實(shí)驗(yàn)（填“能”或“不能”）得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，原因是。(2)圖2是艾弗里和他的同事進(jìn)行的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其實(shí)驗(yàn)思路是。該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用“原理”控制自變量，發(fā)現(xiàn)只有用處理S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物后，提取物才會(huì)失去轉(zhuǎn)化活性，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但因傳統(tǒng)觀念“蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)”的阻礙，當(dāng)時(shí)艾弗里等人的結(jié)論并沒有被人們廣泛接受。(3)圖3是赫爾希和蔡斯用2P標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，噬菌體侵染細(xì)菌后要進(jìn)行攪拌、離心等步驟，其中離心的目的是；該實(shí)驗(yàn)中需要進(jìn)行短時(shí)間的保溫處理，若保溫時(shí)間過長(zhǎng)（其他操作正常），則可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生的影響是。若實(shí)驗(yàn)改用3H標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，放射性主要分布在（填“上清液”、“沉淀物”或“沉淀物和上清液”）中。【答案】(1)S型不能加熱殺死的S型菌中存在很多物質(zhì)，不能排除其他物質(zhì)的作用(2)在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中特異性的去除掉一種物質(zhì)減法DNA酶(3)讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體（外殼）顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌上清液中具有很低的放射性沉淀物和上清液【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】（1）圖1實(shí)驗(yàn)④中，將加熱殺死的S型菌與活的R型菌混合之后注入小鼠體內(nèi)能引起小鼠死亡，并在死亡的小鼠體內(nèi)分離出了活的S型菌；由于加熱殺死的S型菌中存在很多物質(zhì)，不能排除其他物質(zhì)的作用，故不能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論。（2）依據(jù)自變量控制中的“減法原理”，即在每個(gè)實(shí)驗(yàn)組的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中特異性的去除掉一種物質(zhì)；發(fā)現(xiàn)只有用DNA酶處理S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物后，提取物才會(huì)失去轉(zhuǎn)化活性，不能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。（3）離心可以讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體（外殼）顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌；圖2中上清液的放射性低，沉淀物的放射性高，則標(biāo)記的是噬菌體的DNA，標(biāo)記的同位素是32P，若保溫培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，導(dǎo)致部分被侵染的細(xì)菌裂解釋放出子代噬菌體，使得離心處理后的上清液中具有放射性；3H能標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)和DNA，若實(shí)驗(yàn)改用3H標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，蛋白質(zhì)外殼和新形成的子代噬菌體DNA中都有標(biāo)記，則放射性主要分布在上清液和沉淀物中。19、菜籽油是從油菜種子中提取出來的，因富含不飽和脂肪酸和卵磷脂等營(yíng)養(yǎng)成分被人們廣泛食用。如圖所示是油菜產(chǎn)油的機(jī)制，并根據(jù)該機(jī)制培育出了高產(chǎn)油率油菜，該機(jī)制表明光合作用產(chǎn)生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運(yùn)向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。回答下列問題：(1)基因A與基因B在結(jié)構(gòu)上的差異是，酶a和酶b在結(jié)構(gòu)上的差異是。(2)油菜的產(chǎn)油機(jī)制表明基因表達(dá)與性狀的關(guān)系是。(3)據(jù)圖分析，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的提高油菜含油量的原理是：誘導(dǎo)基因B的非模板鏈轉(zhuǎn)錄出單鏈RNA，。(4)若基因A轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列為3'....CUUGCCAGCUUC．.....5'，部分氨基酸密碼子如下表所示，則酶a所對(duì)應(yīng)的氨基酸序列為。若基因A的序列有3處發(fā)生了替換，但其氨基酸序列不變，則此時(shí)編碼酶a的mRNA序列為。氨基酸苯丙氨酸精氨酸脯氨酸亮氨酸密碼子UUCCGA、CGCCCU、CCGCUU、CUA【答案】(1)堿基(或堿基對(duì)或脫氧核苷酸)排列順序不同氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同(2)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀(3)與模板鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA

結(jié)合成雙鏈RNA使其降解，從而抑制基因B表達(dá)，使PEP更多地轉(zhuǎn)變?yōu)橛椭?4)亮氨酸—精氨酸—脯氨酸—苯丙氨酸5'……CUACGCCCUUUC………3’【分析】分析圖可知，基因A表達(dá)的酶a可催化PEP轉(zhuǎn)化為油脂，基因B標(biāo)的的酶b催化PEP轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)?！驹斀狻浚?）不同基因在結(jié)構(gòu)上的差異在于組成其堿基排列順序的不同；酶a和酶b本質(zhì)都是蛋白質(zhì)，不同蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的差異是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同。（2）油菜的產(chǎn)油機(jī)制表明基因表達(dá)與性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成來控制生物代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀。（3）由圖可知，PEP經(jīng)酶a催化生成油脂，經(jīng)酶b催化生成蛋白質(zhì)，若要使種子中油脂含量提高，則可通過促進(jìn)酶a的合成、抑制酶b的合成來實(shí)現(xiàn)，結(jié)合圖示可知，具體原理是誘導(dǎo)基因B的非模板鏈轉(zhuǎn)錄出單鏈RNA,

與模板鏈轉(zhuǎn)錄出的mRNA結(jié)合并形成雙鏈RNA使其降解，抑制基因B表達(dá)，使PEP更多地轉(zhuǎn)變?yōu)橛椭?該原理抑制了圖中的②階段)。（4）密碼子是由沿mRNA

5'向3'方向讀取，根據(jù)密碼子表可知，酶a所對(duì)應(yīng)的氨基酸序列為亮氨酸—精氨酸—脯氨酸—苯丙氨酸，由于亮氨酸、精氨酸、脯氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子各有兩種，若酶a所對(duì)應(yīng)的DNA序列有3處發(fā)生了替換后，酶a的氨基酸序列仍不變，則此時(shí)編碼酶a的mRNA序列為5'……CUACGCCCUUUC………3’。20、普通六倍體小麥（6n=42）是由一粒小麥、節(jié)節(jié)草和山羊草等不同種的二倍體野生植物雜交后，逐漸進(jìn)化而來的。進(jìn)化歷程如右圖所示：

(1)二粒小麥的體細(xì)胞中有條染色體，體細(xì)胞中染色體形態(tài)有種。(2)雜交種乙是不育的，原因是。(3)從圖示過程看，可用化學(xué)藥劑誘導(dǎo)雜交種甲形成二粒小麥，這種化學(xué)藥制誘導(dǎo)染色體加倍的作用機(jī)理是。(4)根據(jù)普通小麥的進(jìn)化歷程，我國(guó)育種工作者利用野生黑麥（2n=14）與普通小麥培育出了既高產(chǎn)又適應(yīng)高原環(huán)境的八倍體小黑麥（8n=56）。簡(jiǎn)要寫出該八倍體小黑麥的培育思路。【答案】(1)2814(2)細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，來源不同，細(xì)胞中沒有同源染色體，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子(3)秋水仙素抑制紡錘體的形成，染色體不能分配到兩個(gè)子細(xì)胞(4)將普通小麥與野生黑麥雜交獲得雜交種，用秋水仙素（或低溫）處理雜交種萌發(fā)的種子或幼苗，誘導(dǎo)染色體加倍【分析】圖示過程說明普通六倍體小麥?zhǔn)墙?jīng)過了雜交、染色體加倍等過程，因此該育種過程屬于染色體變異?！驹斀狻浚?）雜交種甲是二倍體，其中含有的兩組染色體組來源不同，含有14條染色體，因此甲是異源二倍體，其體細(xì)胞中的染色體