細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)分工合作-高一生物學(xué)蘇教版(2019)必修一課時優(yōu)化訓(xùn)練(含解析)_第1頁
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2.2.4細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)分工合作——高一生物學(xué)蘇教版(2019)必修一課時優(yōu)化訓(xùn)練1.關(guān)于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)的敘述,正確的是()A.廣闊的膜面積為多種化學(xué)反應(yīng)所需的酶提供附著位點(diǎn)B.各種生物膜的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)完全相同C.生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜組成D.細(xì)胞中各種細(xì)胞器膜之間毫無聯(lián)系2.下列關(guān)于生物膜的說法,正確的是()A.人體中所有膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B.藍(lán)細(xì)菌和綠藻都有細(xì)胞質(zhì)膜,因此都有生物膜系統(tǒng)C.所有的酶都在生物膜上,沒有生物膜的生物無法進(jìn)行各種代謝活動D.真核細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開,保證細(xì)胞生命活動高效、有序地進(jìn)行3.生物膜系統(tǒng)是指由細(xì)胞膜、核膜及細(xì)胞器膜共同構(gòu)成的復(fù)雜膜系統(tǒng),在細(xì)胞的生命活動中起著極其重要的作用。下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述正確的是()A.所有的細(xì)胞均具有生物膜系統(tǒng)B.高爾基體是膜系統(tǒng)中膜面積最大的結(jié)構(gòu)C.通過囊泡在細(xì)胞器間轉(zhuǎn)運(yùn)大分子體現(xiàn)了生物膜具有選擇透過性D.分泌蛋白的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上相互聯(lián)系4.細(xì)胞膜塑形蛋白會促進(jìn)囊泡形成,將來自細(xì)胞內(nèi)的“區(qū)室”表面舊的或受損的蛋白質(zhì)帶到內(nèi)部的“回收利用工廠”,在那里將廢物降解。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.細(xì)胞膜塑形蛋白的功能與其單體之間的結(jié)合方式無關(guān)B.細(xì)胞生命活動高效、有序地進(jìn)行,離不開細(xì)胞內(nèi)的“區(qū)室”C.受損蛋白質(zhì)進(jìn)入“回收利用工廠”的過程體現(xiàn)了生物膜的流動性D.“回收利用工廠”可合成多水解酶,有利于廢物的降解5.將豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞放入含有3H標(biāo)記的亮氨酸的完全培養(yǎng)液中,研究分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸和分泌的過程,下列敘述中正確的是()A.豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞中最早出現(xiàn)放射性的結(jié)構(gòu)是高爾基體B.在上述過程中,豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞內(nèi)高爾基體的作用是加工、分類、包裝和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)C.細(xì)胞核控制著豚鼠胰腺腺泡細(xì)胞的代謝,但未參與生物膜系統(tǒng)的構(gòu)成D.細(xì)胞膜分泌蛋白質(zhì)的過程體現(xiàn)出細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出和信息傳遞的功能6.如圖表示用含3H標(biāo)記的氨基酸培養(yǎng)液培養(yǎng)某細(xì)胞過程中蛋白質(zhì)的合成和分泌示意圖,則如圖表示細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的部分組成在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系。囊泡甲、乙均是被膜小泡。下列與圖示信息相關(guān)的敘述中,正確的是()A.②→③→④→⑤ B.①→②→③→④C.①→②→④→⑤ D.①→③→④→⑤7.細(xì)胞內(nèi)的各種生物膜在結(jié)構(gòu)上既有明確的分工,又有緊密的聯(lián)系。結(jié)合下面關(guān)于溶酶體發(fā)生過程和“消化”功能的示意圖,下列有關(guān)說法正確的是()A.a、b、c、d分別為高爾基體、剛形成的溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、衰老或受損的線粒體B.f表示b與e正在融合,這種融合過程反映了生物膜具有選擇透過性的特點(diǎn)C.細(xì)胞器a、b、c、d膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)均相同D.生物膜是生物體內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱8.如圖中野生型是分泌正常的酵母菌,甲、乙型突變體是部分細(xì)胞器膜結(jié)構(gòu)異常、分泌過程出現(xiàn)障礙的酵母菌,另有丙型突變體是線粒體缺陷型酵母菌。圖中分泌蛋白需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工成熟。下列敘述正確的是()A.野生酵母菌的分泌蛋白在游離核糖體中合成B.甲型突變體的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)因功能障礙積累大量無活性的蛋白質(zhì)C.乙型突變體的高爾基體因功能障礙導(dǎo)致其膜面積減小D.丙型突變體中分泌蛋白的合成和分泌過程仍可進(jìn)行9.圖甲表示分泌蛋白的形成過程,其中a、b、c代表不同的細(xì)胞器;圖乙表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖甲中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B.圖甲中構(gòu)成人體分泌蛋白的物質(zhì)X最多有20種,b的產(chǎn)物沒有完全的生物活性C.該過程能體現(xiàn)生物膜具有流動性的特點(diǎn)D.圖乙說明高爾基體膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞質(zhì)膜之間沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化10.細(xì)胞膜外表面的糖類分子和蛋白質(zhì)分子結(jié)合形成的糖蛋白與細(xì)胞表面的識別、細(xì)胞間的信息交流等功能有密切關(guān)系。糖蛋白是蛋白質(zhì)合成的同時或合成后,在酶的催化下使糖鏈連接在肽鏈特定的位點(diǎn)上形成的,它不僅分布在細(xì)胞膜上,在細(xì)胞內(nèi)液和各種體液中也有大量分布,發(fā)揮著許多重要的功能。下列說法正確的是()A.在真核生物中,部分糖蛋白的形成可能與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)B.可以根據(jù)糖蛋白的位置判斷細(xì)胞膜的內(nèi)外表面C.糖蛋白可能與精卵細(xì)胞的識別密切相關(guān)D.糖蛋白屬于分泌蛋白,需要分泌到細(xì)胞外發(fā)揮相應(yīng)的作用11.在分泌蛋白的合成過程中,游離核糖體最初合成的信號肽需借助SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體結(jié)合,將核糖體一新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時,磷酸化激酶催化PERK發(fā)生磷酸化,抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),同時提高BiP的表達(dá)量,BiP可以重新正確折疊錯誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列敘述正確的是()A.當(dāng)BiP的表達(dá)量增加后,可使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積增加B.SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中,分泌蛋白將無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.與分泌蛋白合成、加工及分泌有關(guān)的細(xì)胞器不都具有生物膜結(jié)構(gòu)D.降低磷酸化激酶活性有利于促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常12.高爾基體可分為順面區(qū)和反面區(qū),順面區(qū)接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并將其轉(zhuǎn)入中間膜囊進(jìn)一步修飾加工,反面區(qū)參與蛋白質(zhì)的分類和包裝。下圖表示高爾基體的結(jié)構(gòu)及發(fā)生在其反面區(qū)的分泌途徑。下列相關(guān)敘述正確的是()A.高爾基體順面區(qū)和反面區(qū)膜上的蛋白質(zhì)的種類相同B.來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)會在高爾基體中間膜囊中進(jìn)一步加工修飾C.高爾基體反面區(qū)膜上形成囊泡會導(dǎo)致高爾基體膜面積暫時減小D.溶酶體由高爾基體反面區(qū)出芽產(chǎn)生,該過程主要體現(xiàn)了生物膜的選擇透過性13.注射胰島素是治療I型糖尿病的主要方式。下圖表示細(xì)胞中胰島素的合成和分泌過程,a~c為細(xì)胞結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.胰島素的合成、加工、運(yùn)輸過程所需的能量主要由線粒體提供B.胰島素的分泌過程主要利用了細(xì)胞膜的功能特性C.在囊泡運(yùn)輸過程中起“交通樞紐”作用的是bD.圖中的生物膜系統(tǒng)包括a、b、c,但不包括囊泡膜14.用35S標(biāo)記一定量的氨基酸,并用來培養(yǎng)哺乳動物的乳腺細(xì)胞,測得核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上放射性強(qiáng)度的變化曲線(圖甲)以及在此過程中高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞質(zhì)膜膜面積的變化曲線(圖乙),下列分析正確的是()A.圖甲中的a、b、c三條曲線所指代的細(xì)胞器分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體B.溶酶體中蛋白質(zhì)的形成過程與此相似C.圖乙中d、e、f三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是細(xì)胞質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜D.分泌蛋白最初合成的場所是a,其中所形成的化學(xué)鍵是肽鍵,所需原料是氨基酸15.如圖表示細(xì)胞的局部亞顯微結(jié)構(gòu)和功能模式圖,①~⑤表示細(xì)胞的結(jié)構(gòu),a、b表示大分子進(jìn)出細(xì)胞的兩種方式。請回答下列問題:(1)若圖中形成的囊泡內(nèi)的物質(zhì)是分泌蛋白,該過程可描述為:首先氨基酸在_____(填結(jié)構(gòu)名稱)上合成肽鏈,經(jīng)由_____(填結(jié)構(gòu)名稱)加工、折疊,然后由囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)給_____(填結(jié)構(gòu)名稱)進(jìn)一步修飾加工,形成成熟蛋白。若用3H標(biāo)記氨基酸,圖中細(xì)胞器上標(biāo)記物出現(xiàn)的先后順序是_____(用序號和箭頭表示)。(2)在分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸?shù)倪^程中,消耗的能量主要來自[___]_______。(3)分泌蛋白分泌出細(xì)胞的關(guān)鍵步驟是囊泡與細(xì)胞質(zhì)膜的融合過程,該過程體現(xiàn)了生物膜具有_____的特點(diǎn),由此可以推測囊泡膜的主要成分是_____。(4)圖中具有膜的細(xì)胞器有__________(填序號),細(xì)胞器膜和細(xì)胞質(zhì)膜、核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。生物膜的研究具有廣泛的應(yīng)用價值,如可以模擬細(xì)胞質(zhì)膜______的功能對海水進(jìn)行淡化處理。

答案以及解析1.答案:A解析:A.生物膜系統(tǒng)廣闊的膜面積為多種化學(xué)反應(yīng)所需的酶提供附著位點(diǎn),A正確;B.各種生物膜的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)相似,并非完全相同,B錯誤;C.生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞器膜、核膜和細(xì)胞膜組成,C錯誤;D.生物膜系統(tǒng)在成分和結(jié)構(gòu)上相似,在結(jié)構(gòu)和功能上相互聯(lián)系,D錯誤。故選A。2.答案:D解析:細(xì)胞質(zhì)膜、核膜和細(xì)胞器膜等細(xì)胞內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng),A錯誤;藍(lán)細(xì)菌和綠藻都有細(xì)胞質(zhì)膜,但藍(lán)細(xì)菌是原核生物,沒有核膜和細(xì)胞器膜,不能構(gòu)成生物膜系統(tǒng),B錯誤;廣闊的膜面積為多種酶提供了附著位點(diǎn),但并不是所有的酶都在生物膜上,如細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、葉綠體基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中也含有酶,C錯誤;真核細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開,在各細(xì)胞器內(nèi)完成各自的代謝反應(yīng),保證細(xì)胞生命活動高效、有序地進(jìn)行,D正確。3.答案:D解析:原核細(xì)胞沒有生物膜系統(tǒng),A錯誤;生物膜系統(tǒng)中膜面積最大的是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),B錯誤;由膜構(gòu)成的囊泡可以由一種膜結(jié)構(gòu)(如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜)形成,與另一種膜結(jié)構(gòu)(如高爾基體膜)融合,體現(xiàn)了生物膜的流動性,C錯誤;生長激素是分泌蛋白,其合成和分泌過程需要各細(xì)胞結(jié)構(gòu)的分工協(xié)作,細(xì)胞核是控制中心,核糖體是合成場所,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體進(jìn)行加工,經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外,還需線粒體供能,這體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能相互聯(lián)系,D正確。4.答案:D解析:細(xì)胞膜塑形蛋白是蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)的單體為氨基酸,其結(jié)合方式為依常肽鍵結(jié)合,與其功能無關(guān),因此細(xì)胞膜塑形蛋白的功能與其單體之間的結(jié)合方式無關(guān),A正確;細(xì)胞內(nèi)的“區(qū)室”將細(xì)胞分成一個個互不干擾的區(qū)域,因此各種新陳代謝能在各個區(qū)域有序進(jìn)行,B正確;細(xì)胞膜塑形蛋白要促進(jìn)囊泡形成,才能將來自細(xì)胞內(nèi)的“區(qū)室”表而舊的或受損的蛋白質(zhì)帶到內(nèi)部的“回收利用工廠”,囊泡形成與生物膜的流動性有關(guān),C正確;“回收利用工廠”降解廢物,需要酶去水解廢物,但合成多種水解酶的細(xì)胞器是核糖體,D錯誤。解析:該細(xì)胞中最早出現(xiàn)放射性的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞膜;分泌蛋白合成分泌過程中需要高爾基體對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝;細(xì)胞核有核膜,核膜屬于生物膜系統(tǒng);細(xì)胞膜分泌蛋白質(zhì)的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能,未體現(xiàn)信息傳遞功能。6.答案:A解析:分析題圖:圖示為細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成和分泌示意圖,其中①是核膜;②為附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體,是合成蛋白質(zhì)的場所;③是粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),能對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和運(yùn)輸;④為高爾基體,能對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類、包裝和運(yùn)輸;⑤是細(xì)胞膜,以胞吐形式將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。分泌蛋白合成與分泌過程;②核糖體合成蛋白質(zhì)→③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→④高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→⑤細(xì)胞膜,A正確。7.答案:A解析:A、a、b、c、d分別為高爾基體、剛形成的溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、受損的線粒體,A正確;B.表示b與c正在融合,這種融合過程反映了生物膜具有一定的流動性的特點(diǎn),B錯誤;C.細(xì)胞器a、b、c、d膜的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)均相似,C錯誤;D.生物膜是細(xì)胞內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱,D錯誤。故選A。8.答案:D解析:野生型酵母菌分泌蛋白的合成,先由游離的核糖體合成一段多肽鏈后,該段多肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成多肽鏈,A錯誤;甲型突變體合成的蛋白質(zhì)能進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),但內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能形成囊泡,導(dǎo)致甲型突變體的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)因功能障礙積累大量無活性的蛋白質(zhì),B錯誤;乙型突變體合成的蛋白質(zhì)能進(jìn)入高爾基體,但高爾基體不能形成囊泡,說明乙型突變體的高爾基體因功能障礙使得由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡與高爾基體結(jié)合后不再形成新的囊泡,導(dǎo)致高爾基體膜面積異常增大,C錯誤;丙型突變體是線粒體缺陷型酵母菌,分泌蛋白的合成和分泌所需要的ATP可以來自酵母圈的厭氧呼吸,因此丙型突變體中分泌蛋白的合成和分泌過程仍可進(jìn)行,D正確。9.答案:D解析:圖甲中的a、b、c(細(xì)胞器)分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所,A正確;在人體細(xì)胞中,圖甲中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X(氨基酸)最多有20種,b內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的產(chǎn)物是未成熟的蛋白質(zhì),需要經(jīng)高爾基體的再加工才具有完全的生物活性,B正確;分泌蛋白的形成和轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要囊泡,圖乙表明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞質(zhì)膜的膜面積在分泌蛋白的合成和分泌前后發(fā)生了變化,故該過程能體現(xiàn)生物膜具有流動性,C正確;由圖乙可知,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞質(zhì)膜在分泌蛋白分泌前后膜面積發(fā)生了變化,而高爾基體膜面積基本沒有發(fā)生變化,原因是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到高爾基體,高爾基體對蛋白質(zhì)進(jìn)行再加工后又形成囊泡轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)膜并分泌到細(xì)胞外,D錯誤。10.答案:ABC解析:A、糖蛋白是多糖和蛋白質(zhì)的結(jié)合體,是蛋白質(zhì)加工后所得,可能與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān),A正確;

B.糖蛋白位于細(xì)胞膜的外表面,B正確;

C.糖蛋白具有識別作用,可能與精卵細(xì)胞的識別密切相關(guān),C正確;

D.糖蛋白不是分泌蛋白,在細(xì)胞膜上,不是膜外,D錯誤。

11.答案:BC解析:A、提高BiP的表達(dá)量,BiP可以重新正確折疊錯誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng),蛋白質(zhì)被運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)需要形成包裹蛋白質(zhì)的囊泡,因此,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積變小,A錯誤;B.在分泌蛋白的合成過程中,游離核糖體最初合成的信號肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體和SRP結(jié)合,將核糖體-新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中,蛋白質(zhì)無法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,B正確;C.合成蛋白質(zhì)的機(jī)器核糖體沒有膜結(jié)構(gòu),加工和分泌相關(guān)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體有膜結(jié)構(gòu),C正確;D.當(dāng)錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時,磷酸化激酶催化PERK發(fā)生磷酸化,抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),同時提高BiP的表達(dá)量,BiP可以重新正確折疊錯誤蛋白并運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。因此,降低磷酸化激酶活性不利于促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常,D錯誤。故選BC。12.答案:BC解析:A、順面區(qū)接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)轉(zhuǎn)入中間膜囊進(jìn)一步修飾加工,反面區(qū)參與蛋白質(zhì)的分類和包裝,兩區(qū)膜的功能不同,主要是由于蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不相同,A錯誤;B、來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的多肽鏈在高爾基體中間膜囊中進(jìn)一步修飾加工,會形成具有一定功能的蛋白質(zhì),B正確;C、高爾基體反面區(qū)膜上形成的囊泡為高爾基體膜的一部分,會導(dǎo)致高爾基體膜面積暫時減小,C正確;D、由圖可知,溶酶體由高爾基體反面區(qū)出芽產(chǎn)生,其形成過程說明生物膜具有流動性,體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),D錯誤,故選BC。13.答案:BD解析:A、胰島素的分泌過程需要能量,線粒體進(jìn)行有氧呼吸可以供能,A正確;B、胰島素的分泌過程主要利用了細(xì)胞膜的流動性,為細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),B錯誤;C、b高爾基體接受內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脫落下來的囊泡,對其中的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工后,又形成囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞膜,在囊泡運(yùn)輸過程中起“交通樞紐”作用,C正確;D、細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng),c結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜,囊泡膜來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體,均為生物膜系統(tǒng)組成部分,D錯誤。故選BD14.答案:ABD解析:與分泌蛋白合成和分泌有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體,多肽在核糖體中合成后

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