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第一章達(dá)標(biāo)測試一、選擇題(本題共12小題,每小題4分,共48分,每小題只有一個選項符合題意)1.下列四組物質(zhì)的分子式或化學(xué)式都相同,按物質(zhì)的分類方法屬于同一類物質(zhì)的是()A.和CH2=CH—CH2CH2CH2CH3B.正戊烷和新戊烷C.CH3—O—CH3和CH3CH2OHD.和2.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔(CH3—C≡CH)D.1,3-丁二烯3.已知某有機物A的核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中,錯誤的是()A.若A的分子式為C3H6O2,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH3B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個數(shù)之比為1∶2∶3C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C3H6O2,則其可能的結(jié)構(gòu)有三種4.已知利用某些有機物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能,如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),下列敘述中錯誤的是()A.NBD和Q互為同分異構(gòu)體B.Q可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴5.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)為,下列說法錯誤的是()A.M屬于烴的衍生物B.M屬于芳香族化合物C.M含有兩種官能團D.M的相對分子質(zhì)量為1786.現(xiàn)代化學(xué)測定有機物組成及結(jié)構(gòu)的分析方法較多。下列有關(guān)說法正確的是()A.元素分析儀不僅可以測出試樣常見的組成元素及含量,還可以測定其分子的空間結(jié)構(gòu)B.的核磁共振氫譜中有四組峰值1∶2∶2∶3C.通過紅外線光譜圖分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙酯D.質(zhì)譜法和紫外線光譜法不屬于測定有機物組成和結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代分析方法7.下列關(guān)于同分異構(gòu)體的分類錯誤的是()A.CH3CH(CH3)CH2CH3與CH3(CH2)3CH3屬于碳鏈異構(gòu)B.CH3—CH=CH—CH3與CH2=CH—CH2—CH3屬于官能團異構(gòu)C.CH≡C—C2H5與CH3—C≡C—CH3屬于位置異構(gòu)D.CH2=CH—CH=CH2與CH3—C≡C—CH3屬于官能團異構(gòu)8.金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示,它可以看成四個等同的六元環(huán)組成的立體構(gòu)型。立方烷(C8H8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別有()A.4種和1種B.5種和3種C.6種和3種D.6種和4種9.螺環(huán)化合物具有抗菌活性,用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥性,螺[3,4]辛烷的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)螺[3,4]辛烷的說法正確的是()A.分子式為C8H16B.分子中所有碳原子共平面C.與2-甲基-3-庚烯互為同分異構(gòu)體D.一氯代物有4種結(jié)構(gòu)10.下列化合物的1H—NMR譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是()11.?dāng)嗄c草所含的毒素很多,下列是從中提取出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)簡式,有關(guān)推斷正確的是()A.①與④互為同分異構(gòu)體B.①與③或④互為同系物C.④中只含有兩種含氧官能團D.1mol虎耳草素含有6mol雙鍵

12.為測定某有機物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機物可能是()二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(13分)現(xiàn)有六種有機物,請回答下列問題:(1)A物質(zhì)中含有的官能團名稱為________。(2)D的一氯代物最多有________種。(3)上述化合物中互為同分異構(gòu)體的是________(填字母,下同),互為同系物的是________。(4)寫出分子式為C4H10的所有烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。14.(13分)如圖所示是某藥物中間體的分子(由9個碳原子和若干氫、氧原子構(gòu)成)結(jié)構(gòu)示意圖:試回答下列問題:(1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型,請指出結(jié)構(gòu)簡式中的“Et”表示的基團是________________(寫結(jié)構(gòu)簡式);該藥物中間體的分子式為________。(2)該藥物中間體屬于________(填字母)。a.酯b.羧酸c.醛(3)該藥物中間體分子中與碳原子結(jié)合的氫原子被溴原子取代,所得的一溴代物有________種。(4)該藥物中間體的分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式________________。15.(9分)某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余為氧?,F(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3,如圖A所示。方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖B所示。請?zhí)羁眨?1)A的分子式為________。(2)A的分子式中含一個甲基的依據(jù)是________(填字母序號)。a.A的相對分子質(zhì)量b.A的分子式c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________________________________。16.(17分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)如下,其實驗裝置如圖所示??赡苡玫降挠嘘P(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問題:(1)裝置b的名稱是________。(2)加入碎瓷片的作用是________;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是________(填正確答案標(biāo)號)。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并______;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________________________________________________

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