化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)

化驗(yàn)員基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)匯編一、填空題1、儀器洗滌是否符合要求對(duì)化驗(yàn)工作的（）、（）均有影響。玻璃儀器洗凈的標(biāo)準(zhǔn)是（）。2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護(hù)好（），拿取時(shí)手指應(yīng)捏住（），不要接觸透光面。光度測(cè)定前可用柔軟的（）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙折疊為（）輕輕擦拭至透亮。3、玻璃儀器的干燥有（）、（）、（）。玻璃儀器烘干的溫度（）℃，時(shí)長(zhǎng)（）左右。4、精度要求高的電子天平理想的放置條件室溫（），相對(duì)濕度（）。電子天平在安裝后，稱量之前必不可少的一個(gè)環(huán)節(jié)是（）5、稱量誤差分為（）、（）、（）。系統(tǒng)誤差存在于以下三個(gè)方面：（）、（）、（）。6、物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等幾個(gè)環(huán)節(jié)。7、采樣誤差常常大于（），樣品采集后應(yīng)及時(shí)化驗(yàn)，保存時(shí)間（）分析時(shí)間愈可靠。8、制備試樣一般可分為（）、（）、（）、（）四個(gè)步驟。9、常用的試樣分解方法大致可分為溶解、（）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不同可分為（）、（）。10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（）、（）、（）三種特性。11、重量分析的基本操作包括（）、（）、（）、（）、（）和（）等步驟。12、濾紙分為（）和（），重量分析中常用（）進(jìn)行過(guò)濾。13、在滴定分析中，要用到三種能準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器，即（）、（）、（）。14、滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（）滴為宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（）和（）的作用，滴定管液面呈（）形。在滴定管讀數(shù)時(shí)，應(yīng)用（）和（）拿住滴定管的上端（），使管身保持（）后讀數(shù)。16、移液管在三角瓶?jī)?nèi)流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約（）s后，再將移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（）體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過(guò)來(lái)，使氣泡上升至頂，如此反復(fù)（）次即可混勻。18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（）、（）、（）、（）、（），化驗(yàn)室用三級(jí)水pH指標(biāo)（），電導(dǎo)率不大于（）。19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（）的稱為可溶物質(zhì)，在（）以下的稱為難容物質(zhì)。20、我國(guó)化學(xué)試劑規(guī)格按純度和使用要求分為（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）七種?；鶞?zhǔn)試劑的主成分含量一般在（），高純和光譜純的純度是（）。21、為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的（）從試劑中取出試劑，絕對(duì)不可以用（）直接抓取，如果試劑結(jié)塊，可用潔凈的（）將其搗碎后稱量。22、液體試劑可用干凈的（）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。23、（）濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確度直接影響（）準(zhǔn)確度。24、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（）下，保存時(shí)間一般不得超過(guò)（）個(gè)月。碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度一般在（）之間進(jìn)行。25、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有（）和標(biāo)定法，標(biāo)定法分為（）和（）。26、分析實(shí)驗(yàn)室所用溶液應(yīng)用（）配制，容器應(yīng)用純水洗（）次以上。27、每瓶試劑溶液必須有（）、（）、（）、（）。28、配制（）、（）、（）、（）等酸性溶液時(shí)，都應(yīng)把（）倒入（）中。29、準(zhǔn)確度是指（）和（）之間符合的程度，準(zhǔn)確度的高低以（）的大小來(lái)衡量。精密度是指在相同條件下，（）彼此相符合的程度，精密度的大小用（）表示。30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（），另一種是（）。31、分析化學(xué)主要包括（）和（）兩個(gè)部分，根據(jù)測(cè)定對(duì)象的不同分析方法分為（）和（），根據(jù)試樣用量不同分析方法分為（）、（）、（）和（），化學(xué)分析根據(jù)測(cè)定原理和使用的儀器不同，分析方法分為（）、（），按生產(chǎn)要求不同，分析方法分為（）和（）32、滴定分析法一般分為（）、（）、（）、（）四類。33、緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（）起穩(wěn)定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的變色范圍pH（），溴甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（），甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（），甲基橙水溶液的變色范圍pH（）。35、變色硅膠干燥時(shí)為（）色，受潮后變?yōu)椋ǎ?，變色硅膠可以在（）℃烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止。36、酸式滴定管適用于裝（）性和（）性溶液，不適宜裝（）性溶液，因?yàn)椋ǎ?7、我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（）、（）和（）純度的試劑。38、硝酸屬于（）試劑，應(yīng)儲(chǔ)存于（）或在棕色試劑瓶中保存。39、移取鹽酸樣品時(shí)，由于鹽酸具有（）性和（），所以必須在（）內(nèi)進(jìn)行操作。40、如果在取樣及做樣過(guò)程中，不小心被酸堿灼傷，應(yīng)立即（）15分鐘以上；如果被酸灼傷，可再用（）清洗，然后再用（）沖洗，如果被堿灼傷，可再用（）清洗，然后再用（）沖洗。41、危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）化學(xué)品、（）化學(xué)品、（）化學(xué)品三類。42、用水稀釋硫酸時(shí)，必須在（）的容器中進(jìn)行，必須將（）慢慢倒入（）中，并不斷（），以防酸液濺出。43、溶解強(qiáng)堿性藥劑時(shí)，必須在（）的容器中進(jìn)行，并不斷進(jìn)行（）至完全溶解，并要注意（）。44、化學(xué)試劑應(yīng)有（）保管，要（）存放化學(xué)試劑倉(cāng)庫(kù)，固體試劑應(yīng)盛放在（）內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在（）內(nèi)，堿性溶液應(yīng)盛放在（）的細(xì)口瓶?jī)?nèi)，因?yàn)橛貌Ａ咳菀自斐善咳c瓶口的粘連。45、化工從業(yè)人員在作業(yè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服從管理，正確佩戴和使用（）。46、我國(guó)《安全生產(chǎn)法》是（）開(kāi)始實(shí)施的。我國(guó)安全生產(chǎn)的方針是（）、（）、（）。我國(guó)消防工作的方針是（）、（）。47、燃燒必須同時(shí)具備三個(gè)條件是：（）、（）、（）。在化工生產(chǎn)中，當(dāng)發(fā)生火災(zāi)時(shí)，常用基本滅火方法是：（）﹑（）、（）、（）。48、國(guó)家規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠，其中紅色表示（），黃色表示（）。藍(lán)色表示（），綠色表示（）。49、毒物進(jìn)入人體的三個(gè)途徑是：（）、（）、（），最主要是從（）途徑進(jìn)入。50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定含有（）元素，可能含有（）元素。51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)分別寫出它們的化學(xué)名稱（或化學(xué)式）（）、碳酸鈉、（）。52、在油庫(kù)、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴(yán)禁煙火”等字樣，因?yàn)檫@此地方的空氣中常混有（），接觸到明火會(huì)發(fā)生爆炸。53、電熱恒溫干燥箱內(nèi)禁止烘烤（）、（）、（）以及（）的物體。54、用純水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是（）。55、原始記錄的“三性”是（）、（）和（）。56、57、滴定管在裝入溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管（）次，其目的是為了（），以確保滴定溶液（）。58、稱量試樣最基本的要求是（）、（）。59、采樣過(guò)程應(yīng)注意，不能（），應(yīng)避免在采樣過(guò)程中（）。60、化學(xué)分析中，常用的EDTA其化學(xué)名稱是（）。二、選擇題1.按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量（）。A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（）過(guò)濾。A、定性濾紙B、定量濾紙C、無(wú)灰濾紙D、玻璃砂心坩堝或漏斗3.（）是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。A、噸B、公斤C、千克D、壓強(qiáng)4.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器5.下面做法錯(cuò)誤的是（）。A、不用手直接取拿任何試劑B、手上污染過(guò)試劑，用肥皂和清水洗滌C、邊吃泡泡糖邊觀察實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行D、稀釋濃硫酸時(shí)，將濃硫酸緩慢加入水中6.下面說(shuō)法不正確的是（）。A、高溫電爐不用時(shí)應(yīng)切斷電源、關(guān)好爐門B、高溫電爐不用只要切斷電源即可C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負(fù)極連接D、為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮7.你認(rèn)為下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（）A、稱量時(shí)，砝碼放在天平的左盤B、為節(jié)約藥品，把用剩的藥品放回原瓶C、酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道8.下列操作中正確的有（）。A、視線與彎液面的下部實(shí)線相切進(jìn)行滴定管讀數(shù)B、天平的重心調(diào)節(jié)螺絲要經(jīng)常調(diào)整C、在105-110℃的溫度下測(cè)定石膏水份D、將水倒入硫酸中對(duì)濃硫酸進(jìn)行稀釋9.稀釋濃硫酸時(shí)，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（）。A.濃硫酸的量小，水的量大B.濃硫酸容易溶在水中C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺10.對(duì)于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項(xiàng)：①邊稀釋，邊攪動(dòng)溶液；②將水沿器壁加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進(jìn)行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不正確的（）A、①和③B、②和④C、①、②和④D、①、②和③11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。A、大容器B、玻璃器皿C、塑料容器D、通風(fēng)櫥12.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（）A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)櫥內(nèi)保存13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時(shí)應(yīng)戴（）。A、布手套B、膠手套、布手套均可C、膠手套D、以上都不行14.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（）。A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化物D、三氧化二鋁15.若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用（）滅火器滅火。A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、121116.下列物質(zhì)不能再烘干的是（）。A、硼砂B、碳酸鈉C、重鉻酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀17.氧氣和乙炔氣瓶的工作間距不應(yīng)少于（）。A、1米B、3米C、5米D、10米18.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（）A、肥皂水B、蒸餾水C、嗅覺(jué)D、明火19.在實(shí)驗(yàn)室中，皮膚濺上濃堿時(shí)，用大量水沖洗后，應(yīng)再用（）溶液處理。A、5%的小蘇打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高錳酸鉀溶液20.通常用（）來(lái)進(jìn)行溶液中物質(zhì)的萃取。A、離子交換柱B、分液漏斗C、滴定管D、柱中色譜21.在容量瓶上無(wú)需有標(biāo)記的是（）A、標(biāo)線B、溫度C、濃度D、容量22.無(wú)分度吸管是指（）。A、移液管B、吸量管C、容量瓶D、滴定管23.下列選項(xiàng)中可用于加熱的玻璃儀器是（）。A、量筒B、試劑瓶C、錐形瓶D、滴定管24.分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為（）A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色25.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（）。A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?26.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在（）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。A、30℃B、25℃C、20℃D、15℃27.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（）A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、四級(jí)水。28.下列溶液中需要避光保存的是（）A、氫氧化鉀B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘酸鉀。29.能準(zhǔn)確量取一定液體體積的儀器是（）。A、試劑瓶B、刻度燒杯C、移液管D、量筒30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（）A、苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸31.下列氧化物有劇毒的是（）A、Al2O3B、As2O3C、SiO2D、ZnO32.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是（）A、NaCl與AgNO3B、FeSO4與CuC、NaCl與KNO3D、NaCl與HCl33.配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是（）。A、HCl（AR）B、HCl（GR）C、HCl（LR）D、HCl（CP）34.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是（）。A、陽(yáng)離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值35.通?？赏ㄟ^(guò)測(cè)定蒸餾水的（）來(lái)檢測(cè)其純度。A、吸光度B、顏色C、電導(dǎo)率D、酸度36.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）。A、H2SO4B、NaOHC、Na2CO3D、AgNO337.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO438.EDTA的化學(xué)名稱是（）。A、乙二胺四乙酸B、乙二胺四乙酸二鈉C、二水合乙二胺四乙酸二鈉D、乙二胺四乙酸鐵鈉39.化驗(yàn)室常用的化學(xué)試劑一般分為三級(jí)，其中優(yōu)級(jí)純瓶簽顏色是（）色。A、紅色B、藍(lán)色C、綠色D、黃色40.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定，基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為（）。A、紅色B、中藍(lán)色C、玫紅色D、深綠色41.在分析實(shí)驗(yàn)室的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，則水的顏色為（）。A、藍(lán)色B、紅色C、無(wú)色D、黃色42.常用的混合試劑逆王水的配制方法是（）。A、3份HCl+1份HNO3B、3份H2SO4+1份HNO3C、3份HNO3+1份HCl43.標(biāo)定I2標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是（）。A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O444.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為（）。A、質(zhì)量B、摩爾質(zhì)量C、相對(duì)分子質(zhì)量D、相對(duì)原子量45.用無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，應(yīng)該選用（）物質(zhì)的碳酸鈉。A、分析純B、化學(xué)純C、基準(zhǔn)D、實(shí)驗(yàn)46.標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（）。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2C2O4D、NaCl47.配制好的鹽酸溶液貯存于（）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶48.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（）。A、1%B、2%C、5%D、10%49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏低影響的是（）A．容量瓶中原有少量蒸餾水B．溶解所用的燒杯未洗滌C．定容時(shí)仰視觀察液面D．定容時(shí)俯視觀察液面50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，由于操作不慎，使液面略超過(guò)了容量瓶的刻度（標(biāo)線），這時(shí)應(yīng)采取的措施是（）。A、傾出標(biāo)線以上的液體B、吸出標(biāo)線以上的溶液C、影響不大，不再處理D、重新配制51.將12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）50mL稀釋成6mol/L的鹽酸（ρ=1.10g/cm3），需加水的體積為（）。A、50mLB、50.5mLC、55mLD、60mL52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至1L后取出10mL，其物質(zhì)的量濃度是（）A.1mol/LB.0.1mol/LC.0.01mol/LD.10mol/L53.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取12mol/L的鹽酸（ρ=1.19g/cm3）體積為（）A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL54.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（）。A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì)55.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于（）時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。A、0.1mg/mLB、1.0mg/mLC、0.01mg/mLD、1.0mg/L56.緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的（）起穩(wěn)定作用的溶液。A、酸度B、堿度C、性質(zhì)D、變化57.氫氧化鈉測(cè)定時(shí)用的指示劑（）A、甲基橙B、酚酞C、溴甲酚綠D、鉻酸鉀58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（）。A、滴定開(kāi)始時(shí)B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)C、溶液呈無(wú)色時(shí)D、滴定至I2的紅棕色褪盡59.淀粉是一種（）指示劑。A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬60.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)（）。A、紫色B、紅色C、黃色D、無(wú)色61.碘量法滴定的酸度條件為（）。A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D、強(qiáng)堿62.間接碘量法測(cè)定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在（）。A、強(qiáng)酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性。63.有關(guān)滴定管的使用錯(cuò)誤的是（）。A、使用前應(yīng)洗干凈，并檢漏B、滴定前應(yīng)保證尖嘴部分無(wú)氣泡C、要求較高時(shí)，要進(jìn)行體積校正D、為保證標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，使用前可加熱烘干64.酸式滴定管管尖出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（）。A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?5.電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（）。A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手續(xù)不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（）。A、使用容量瓶B、適當(dāng)加熱增加碘的溶解度，減少揮發(fā)C、溶液酸度控制在PH大于8D、加入過(guò)量的碘化鉀和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成（）的反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。A、酸性物質(zhì)B、絡(luò)合物C、配合物D、基準(zhǔn)物68.一束（）通過(guò)有色溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見(jiàn)光B、平行單色光C、白光D、紫外69.分光光度法的吸光度與（）無(wú)關(guān)。A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度70.分光光度法中，吸光系數(shù)與（）有關(guān)。A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長(zhǎng)D、液層的厚度71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)72.在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。A、單色光B、可見(jiàn)光C、紫外光D、復(fù)合光73.鄰菲羅啉分光光度計(jì)法測(cè)定樣品中鐵含量時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（）。A、調(diào)節(jié)酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe3+還原為Fe2+D、將Fe2+還原為Fe3+74.可用下述那種方法減少滴定過(guò)程中的偶然誤差（）。A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正75.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差（）。A、滴定時(shí)有液濺出B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)D、試樣未經(jīng)混勻76.在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（）A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)77.測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之間的一致程度，稱為（）A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性78.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（）對(duì)測(cè)定的影響。A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)79.操作中，溫度的變化屬于（）。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差80.稱量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，所引起的誤差屬（）。A、系統(tǒng)誤差B、相對(duì)誤差C、隨機(jī)誤差D、過(guò)失誤差81.試劑誤差屬于（）。A、偶然誤差B、系統(tǒng)誤差C、方法誤差D、儀器誤差82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過(guò)何種方法檢驗(yàn)（）。A、儀器校正B、對(duì)照分析C、空白試驗(yàn)D、無(wú)合適方法83.在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（）。A、增加平行試驗(yàn)測(cè)定的次數(shù)B、進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)C、進(jìn)行空白試驗(yàn)D、進(jìn)行儀器的校正84.精密度的好壞由（）決定。A、絕對(duì)偏差B、偶然誤差C、相對(duì)偏差D、系統(tǒng)誤差85.在滴定分析測(cè)定中，屬偶然誤差的是（）。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定時(shí)有液滴濺出C、砝碼生銹D、滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn)確86.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（）。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同

B、甲組比乙組高

C、乙組比甲組高

D、無(wú)法判別87.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（）。A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、一次測(cè)定D、測(cè)量?jī)x器校正88.在同樣條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做（）。A、空白試驗(yàn)B、對(duì)照試驗(yàn)C、回收試驗(yàn)D、校正試驗(yàn)89.有效數(shù)字，就是實(shí)際能（）就叫有效數(shù)字。A、預(yù)約的數(shù)字B、測(cè)得的數(shù)字C、記錄的數(shù)字90.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（）。A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字91.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。A、0B、2C、3D、492.下列四個(gè)數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（）。A、0.56235B、0.562349C、0.056245D、0.56245193.用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（）A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL94.滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留（）位。A、1B、2C、3D、495.下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（）位有效數(shù)字。A、一位B、二位C、三位D、四位96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿（），以防靜電危害。A、合成纖維工作服

B、防油污工作服C、含金屬纖維的棉布工作服

D、普通工作服96.二氧化碳滅火劑主要靠（）滅火。A、降低溫度B、降低氧濃度C、降低燃點(diǎn)D、減少可燃物97.（）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會(huì)產(chǎn)生爆炸的最高或最低的濃度。A、爆炸濃度極限B、爆炸C、爆炸溫度極限D(zhuǎn)、自燃98.通過(guò)降低火場(chǎng)空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（）滅火。A、冷卻B、窒息C、稀釋D、乳化99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（）。A、燃點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、自燃點(diǎn)D、著火點(diǎn)100.操作轉(zhuǎn)動(dòng)的機(jī)器設(shè)備時(shí)，不應(yīng)佩戴（）。A、戒指

B、手套

C、手表101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為（）。A、物理爆炸、化學(xué)爆炸、炸藥爆炸

B、物理爆炸、化學(xué)爆炸、鍋爐爆炸C、物理爆炸、化學(xué)爆炸、核爆炸

D、化學(xué)爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同時(shí)”是指新建、改造、擴(kuò)建的工程項(xiàng)目安全設(shè)施必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工（）。A、同時(shí)投入運(yùn)行B、同時(shí)結(jié)算C、同時(shí)檢修103.使用二氧化碳滅火器時(shí)人應(yīng)站在（）A、上風(fēng)處B、下風(fēng)處C、隨意D、根據(jù)具體情況確定104.撲救電器火災(zāi)時(shí)，盡可能首先（）A、用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救C、先將電源斷開(kāi)D、用水撲救105.撲滅油類火災(zāi)時(shí)，不可用的試劑是（）。A、泡沫B、干粉C、水D、二氧化碳106.關(guān)于撲救特殊化學(xué)品火災(zāi)時(shí)，下面的說(shuō)法正確的是（）A、液化氣體火災(zāi)是，先撲滅火焰然后采取堵漏措施B、撲救爆炸物品火災(zāi)時(shí)用沙土蓋壓C、對(duì)于遇濕易燃物品的火災(zāi)時(shí)，使用泡沫滅火器撲滅D、撲救毒品、腐蝕品火災(zāi)時(shí)盡量使用低壓水流或霧狀的水三、判斷題1.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（）2.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（）3.純水制備的方法只有蒸餾法和離子交換法。（）4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（）5.移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（）6.國(guó)標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。（）7.分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。（）8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（）9.溶解基準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)用移液管移取20～30ml水加入。（）10.電子天平一定比普通電光天平的精度高。（）11.測(cè)量的準(zhǔn)確度要求較高時(shí)，容量瓶在使用前應(yīng)進(jìn)行體積校正。（）12.氣管的體積應(yīng)與堿式滴定管一樣予以校正。（）13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（）14.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（）15.使用容量瓶搖勻溶液的方法右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（）16.分析測(cè)試的任務(wù)就是報(bào)告樣品的測(cè)定結(jié)果。（）17.純凈水的pH=7，則可以說(shuō)pH為7的溶液就是純凈的水。（）18.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（）19.系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過(guò)失誤差卻不可避免。（）20.4.50×103為兩位有效數(shù)字（）21.空白試驗(yàn)可以消除試劑和器皿帶來(lái)雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（）22.緩沖溶液是對(duì)溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。（）23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（）24.測(cè)量結(jié)果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（）25.洗滌滴定管時(shí)，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（）26.加減法運(yùn)算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)，即絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。（）27.鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（）28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（）29.分析實(shí)驗(yàn)所用的純水要求其純度越高越好。（）30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（）31.測(cè)定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（）32.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。（）33.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（）34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（）35.移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（錯(cuò)）36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測(cè)量。（）37.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。（）38.標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤(rùn)洗滴定管2～3次，而錐形瓶也需用該溶液潤(rùn)洗或烘干。（）39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對(duì)禁止烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品，更不允許加熱食品。（）40.用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（）41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（）42.移液管移取溶液經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。（）43.標(biāo)規(guī)定，一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（15～25℃）下使用兩個(gè)月后，必須重新標(biāo)定濃度。（）44.分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減免。（）45.7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（）46.雙指示劑就是混合指示劑。（）47.滴定管屬于量出式容量?jī)x器。（）48.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。（）49.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，需將溶液加熱至75～85℃進(jìn)行滴定。若超過(guò)此溫度，會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低。（）50.鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（）51.滴定Ca2+、Mg2+總量時(shí)要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量時(shí)要控制pH為12～13。若pH>13時(shí)測(cè)Ca2+則無(wú)法確定終點(diǎn)。（）52.間接碘量法加入KI一定要過(guò)量，淀粉指示劑要在接近終點(diǎn)時(shí)加入。（）53.使用直接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入；使用間接碘量法滴定時(shí)，淀粉指示劑應(yīng)在滴定開(kāi)始時(shí)加入。（）54.碘法測(cè)銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（）55.以淀粉為指示劑滴定時(shí)，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，間接碘量法是由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。（）56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強(qiáng)，與Na2C2O4反應(yīng)越完全，所以用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時(shí)，溶液酸度越高越好。（）57.K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，又能在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行。（）58.可見(jiàn)分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。（）59.火災(zāi)發(fā)生后，如果逃生之路已被切斷，應(yīng)退回室內(nèi)、關(guān)閉通往燃燒房間的門窗，并向門窗上潑緩火勢(shì)發(fā)展，同時(shí)打開(kāi)未受煙火威脅的窗戶，發(fā)出求救信號(hào)。（）60.為防止易燃?xì)怏w積聚而發(fā)生爆炸和火災(zāi)，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流通。（）61.有人低壓觸電時(shí)，應(yīng)該立即將他拉開(kāi)。（）62.在充滿可燃?xì)怏w的環(huán)境中，可以使用手動(dòng)電動(dòng)工具。（）63.水汽開(kāi)始液化的溫度稱為露點(diǎn)溫度，簡(jiǎn)稱露點(diǎn)。（）64.空氣濕度是表示空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（）65.取有毒有害氣體樣品時(shí)可以不帶防毒面具。（）66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（）67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)約成本可以使用。（）68.儲(chǔ)存化學(xué)品可以把酸堿放在一起，也可以任意存放化學(xué)品。（）69.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)通風(fēng)，以防室內(nèi)過(guò)于潮濕。（）70.打開(kāi)干燥器的蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起。（）71.對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的灼傷應(yīng)用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、干凈手帕等包扎，以免細(xì)菌感染。（）72.使用移液管時(shí)，用蒸餾水淋洗后即可使用。（）73.電子天平一般直接開(kāi)機(jī)即可使用。（）74.0.0322+23.54+2.60381的結(jié)果是28.176。（）75.玻璃儀器可以長(zhǎng)時(shí)間存放鹽酸、硫酸、氫氟酸。（）76.砝碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（）77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的揮發(fā)。（）78.測(cè)鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（）79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。（）80.氣相色譜對(duì)試樣組分的分離是物理分離。（）81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。（）82.濃酸強(qiáng)堿及其它腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（）83.按分析對(duì)象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。

（）84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。

（）85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。

（）86.氣相色譜開(kāi)機(jī)時(shí)要先通電后通氣。（）87.滴定時(shí)眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。（）88.精密度是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的符合程度。（）89.為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積。（）91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積的準(zhǔn)確測(cè)量。（）92.烘箱和高溫爐內(nèi)禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實(shí)驗(yàn)用品。（）93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。（）94.在實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中加入1～2滴酚酞，則呈現(xiàn)紅色。（）95.使用吸管時(shí)，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（）96.易燃液體廢液不得倒入下水道。（）97.使用天平時(shí),稱量前一定要調(diào)零點(diǎn),使用完畢后不用調(diào)零點(diǎn)。（）98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進(jìn)行潤(rùn)洗。（）99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)用洗耳球吹入容器中。（）100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的結(jié)果是7.634。（）101.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙擦。（）102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。（）103.記錄原始數(shù)據(jù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯(cuò)，應(yīng)將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。（）104.用水洗滌玻璃儀器時(shí)，使其既干凈又節(jié)約用水的原則是少量多次。（）105.碳化鈣的粉塵對(duì)皮膚、呼吸道及眼睛沒(méi)有刺激作用。（）106.電子天平是采用電磁力平衡的原理。（）107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（）108.過(guò)失誤差也是偶然誤差，工作中必須加以清除。（）109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（）110.標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由專人管理，配制，標(biāo)定，并由另一人復(fù)標(biāo)。（）111.稱量是定量分析的基礎(chǔ)，每個(gè)分析結(jié)果必然以稱量樣品的重量為依據(jù)。（）112.滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。（）113.量杯和量筒都可以加熱。（）114.一般而言，液體的密度不受溫度的影響。（）115.PH值測(cè)定的準(zhǔn)確度決定于標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的準(zhǔn)確度，也決定于標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液組成的接近程度。（）116.微孔玻璃坩堝和漏斗常用于過(guò)濾、洗滌和燃燒沉淀。（）117.指示劑的選擇原則是：變色敏銳、用量少。

（）118.直接碘量法的終點(diǎn)是從無(wú)色變藍(lán)色，間接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變無(wú)色。（）119.兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無(wú)關(guān)。

（）120.物質(zhì)的溶解度是指某物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)。（）121.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此不可用強(qiáng)堿處理。（）122.用傾瀉法過(guò)濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開(kāi)始過(guò)濾就將沉淀和溶液攪混后過(guò)濾。（）123.在溶解過(guò)程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和就是溶液的體積。（）124.凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（）125.空白試驗(yàn)可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。（）127.定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差和偶然誤差,工作中必須加以清除。（）128.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%是以質(zhì)量濃度表示的。（）129.在多數(shù)情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對(duì)容量瓶與移液管做相對(duì)校正即可。（）130.使用容量瓶搖勻溶液的方法是右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)2-3次，即可混勻。（）131.分析測(cè)定結(jié)果的偶然誤差可通過(guò)適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)來(lái)減少。（）132.緩沖溶液是對(duì)溶液的pH值起穩(wěn)定作用的溶液。（）133.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（）134.化學(xué)分析法測(cè)定氣體所用的儀器不包括奧式氣體分析儀。（）135.電石可能含有的雜質(zhì)磷化鈣或砷酸鈣，遇濕后釋放出磷和砷，二者均是劇毒物。（）137.在用間接碘量法測(cè)定樣品時(shí)，滴定時(shí)不宜過(guò)度搖動(dòng)是為了防止I2的揮發(fā)。（）138.有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)與測(cè)試時(shí)所用的儀器、工具和測(cè)試方法的精度一致。（）139.使用電光分析天平時(shí)，不能稱過(guò)于冷、熱和含有揮發(fā)性、腐蝕性的物品。（）140.使用分光光度法測(cè)定氯化鈉的波長(zhǎng)是450nm。（）141.電子天平一般都具有內(nèi)部校正功能，經(jīng)自校后的電子天平無(wú)需再定期檢定。（）142.強(qiáng)氧化劑物質(zhì)與還原性物質(zhì)放在一起不會(huì)出現(xiàn)任何危險(xiǎn)。（）143.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣不用排水集氣法收集，因氯氣能溶于水，但可以用排飽和食鹽水收集。（）144.儀器分析法的特點(diǎn)是