福建省廈門市2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題

PAGEPAGE22福建省廈門市2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1 C—12 O—16 Re—186“”“硇砂”中分別提純獲得Cl不涉及的操作是溶解 B．過濾C．蒸餾 D．結(jié)晶四種元素的基態(tài)原子價(jià)電子排布式：①2s22p3 ②2s22p4 ③3s23p1 ④3s23p4，下列說法正確的是元素最高正價(jià)：②=④ B．第一電離能：①＞②C．電負(fù)性：③＞④ D．簡潔離子半徑3．下列化學(xué)用語表示不正確的是A．乙炔的球棍模型： B．苯的填充模型：―C．羥基的電子式：[:O:H]..

D．TNT的結(jié)構(gòu)簡式下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是2，3-二甲基丁烷 B．2，2-二甲基丁烷C．3-甲基-2-乙基戊烷 D．2，2，3-三甲基丁烷下列微粒中心原子的雜化軌道類型相同的一組是43A．CO2和SO2 B．SO2―和NO―43C．NH3和BF3 D．CCl4和H2O下列說法錯誤的是A．CHBrClF分子中含有手性碳原子B．PCl3是含有極性鍵的非極性分子C．金屬的導(dǎo)電性是通過自由電子的定向運(yùn)動實(shí)現(xiàn)的D．光氣（COCl2）中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3:1下列說法錯誤的是AB．H2O的沸點(diǎn)高于HF，是因?yàn)榍罢叩臍滏I作用較大C．氫氟酸水溶液中氫鍵的類型有F—H···F、F—H···O、O—H···F、O—H···OD．比 熔點(diǎn)低的緣由是前者形成分子內(nèi)氫鍵下列說法正確的是和 互為同系物B．SO2和乙烯均能使溴水褪色，兩者褪色原理相同C．2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO4溶液氧化后，生成乙醛和丙酮D．苯乙烯在Ni催化下與H2加成，生成乙苯比乙基環(huán)己烷更簡潔AC16H1205全部碳原子可能共平面遇FeCl3溶液顯紫色1mol4molBr2SiSiC具有類似金剛石結(jié)構(gòu)。下列說法錯誤的是熔沸點(diǎn)：金剛石>SiBSi8C．依據(jù)等電子原理推想，BN可形成類似金剛石的晶體D．立方SiC晶胞頂點(diǎn)從1號位分別平移至2號位和3號位，所得晶胞中Si位置相同下列試驗(yàn)操作能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖窃囼?yàn)操作試驗(yàn)?zāi)康腁將黃豆大小的鈉分別投入等體積的水和乙醇比較羥基中氫原子的活潑性B淀粉溶液中加入稀硫酸加熱得水溶液，再加入銀氨溶液后水浴加熱推斷淀粉是否水解C向含有少量乙酸得乙酸乙酯中加入足量的NaOH溶液，攪拌除去乙酸乙酯中的乙酸D向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水探討苯環(huán)對羥基的影響PEF塑料路途如下圖。下列有關(guān)說法錯誤的是纖維素是自然高分子化合物BC．可用酸性KMnO4溶液干脆將5-HMF氧化為FDCAD．PEF可由FDCA和乙二醇縮聚而得X3Y4Z2W2R結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大，R為周期表中電負(fù)性最大的元素。下列說法錯誤的是A．簡潔氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性：W<RB．最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：Y<ZC．X3Y4Z2W2Rsp21種D．首次在試驗(yàn)室合成YW(ZX2)2,打破了有機(jī)化合物與無機(jī)物的界限ρg3A代表（H3N3）+A為（0，0，0，B為（1/21/，1/2。A．B代表Pb2+B．每個晶胞含由I―的數(shù)目為6C．M的原子坐標(biāo)參數(shù)為（1/2，1/2，0）D（C3N3）Pb3的摩爾質(zhì)量為·a320.1971g20mL95%250mL10mLNaOHNaOHA．運(yùn)用乙醇可以增大阿司匹林的溶解度BC．樣品純度為

1.95×10―3×0.25×0.1971

×100%D．若將樣品溶液和NaOH溶液體積均改為5.00mL，曲線發(fā)生變更1（11分）我國科學(xué)家合成了一種高容量的鋰離子電池的負(fù)極材料Fe3C,其合成路途如下圖：基態(tài)Fe核外電子排布式為 。丙酮中碳原子雜化方式為 。FeCl3306℃315℃；Fe3O4中電子可在Fe2+、Fe3+間快速發(fā)生轉(zhuǎn)移。①FeCl3屬于 晶體。②Fe3O4晶體 導(dǎo)電（填能”或“不能”。十八烯酸結(jié)構(gòu)有A（ ）和B（ ）①十八烯酸的分子式為 。②A和B的關(guān)系為 （填標(biāo)號。a．碳鏈異構(gòu) b．官能團(tuán)異構(gòu) c．順反異構(gòu) d．位置異構(gòu)③十八烯酸可作為表面活性劑促進(jìn)膠狀形成，其親水基團(tuán)為 。Fe3C晶胞呈長方形，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中部分鐵原子未標(biāo)出。①與碳原子緊鄰的鐵原子的空間結(jié)構(gòu)為 （填“正四面體”或“正八面體”。②晶胞含有 個碳原子。③Fe和C的原子半徑分別為rFenm和rCnm，則Fe3C晶胞中原子體積占晶胞體積的百分率為 （列出計(jì)算式。17.（10分）試驗(yàn)室利用Perkin反應(yīng)制備肉桂酸的一種方法如下：（0.05mol加熱、攪拌、15~67℃1.5~2.提純過程（水蒸氣提取裝置如圖2）：

加入1.5g污水醋酸鉀、3.8mL醋酸酐（約名稱相對名稱相對分子質(zhì)量密度（gc3）（25攝氏度）水乙醇苯甲醛106-261791.04微溶醋酸酐102-731401.08易溶溶肉桂酸148133300微溶溶合成過程應(yīng)采納 加熱（填標(biāo)號）A.甘油?。ǜ视头悬c(diǎn)290℃） B.水浴 C.煤氣燈 D.電爐空氣冷凝管的作用是 ?！爸蠓形健敝袠渲瑺钗锸侨夤鹚岚l(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生苯乙烯聚合而成的。寫出苯乙烯聚合的化學(xué)方程式 ?！八峄钡哪康氖?。下列相關(guān)說法不正確的是 （填標(biāo)號）A.“調(diào)整pH”過程，分批加入Na2CO3以防止大量氣體將反應(yīng)液沖出B.“水蒸氣提取”過程，當(dāng)餾出液無油珠時，說明蒸餾結(jié)束C.“洗滌”肉桂酸粗品運(yùn)用的溶劑是乙醇D.“純化”過程可運(yùn)用體積比為3:1的水和乙醇混合液進(jìn)行重結(jié)晶本試驗(yàn)的產(chǎn)率約為 %。18.（10分）形變?yōu)闄E圓形，當(dāng)原子間距超過原子半徑之和時，化學(xué)鍵斷裂。不久后，原子又重新結(jié)合在一起。錸（）6周期ⅦB族，其基態(tài)原子價(jià)電子軌道表示式為_，屬于_區(qū)元素。_（填標(biāo)號）a.離子鍵 b.共價(jià)鍵c.金屬鍵 d.范德華力碳納米管主要由六邊形排列的碳原子構(gòu)成數(shù)層到數(shù)十層的同軸圓管。相關(guān)物質(zhì)鍵長數(shù)據(jù)如下表。物質(zhì)金剛石碳納米管石墨鍵長/nm0.1540.1440.142①碳納米管具有良好導(dǎo)電性的緣由為_②隨著碳納米管管徑的增大，碳原子_雜化比例增大（填雜化類型）（4）金屬錸單質(zhì)的晶胞如圖，晶胞參數(shù)為a=b=276.1pm,c=445.6pm,α=β=90°，γ=120°晶胞中錸原子的配位數(shù)為_②_（填標(biāo)號）③列式表示金屬錸單質(zhì)的密度_g/cm3(不必計(jì)算出結(jié)果)19.（12分）利用Heck反應(yīng)合成自然抗癌藥咖啡酸苯乙酯J的一種方法如下圖回答下列問題（1）A的化學(xué)名稱為_（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為_④的反應(yīng)類型為_反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_設(shè)計(jì)反應(yīng)⑥和⑧的目的是_（6）XDX的條件簡式為_（寫兩種）①屬于芳香族化合物②能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀③核磁共振氫譜顯示有四組峰，峰面積之比為3：2：2:1（7）已苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生鹵代時，α—H更活潑。設(shè)計(jì)由苯和乙苯為起始原料制備 的合成路途_（無機(jī)試劑任選）20.（12分）“氯乙酸氨解法”制備甘氨酸涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化如下圖。已知：烏托洛品在強(qiáng)酸溶液中易水解。ClCH2COOH和NH3生成甘氨酸和氯化銨的化學(xué)方程式為 。pH8~9。①烏洛托品水解得到甲醛和氨的物質(zhì)的量之比為 。②應(yīng)限制反應(yīng)ii原料n（ClCH2COOH）：n（NH3）為1：1的緣由為 。為提高甘氨酸產(chǎn)率，應(yīng)限制相宜反應(yīng)溫度。下列說法正確的是 (填標(biāo)號)。i的速率肯定加快iiNH3NH3NH4HCO3D.高溫加劇甘氨酸自聚，使反應(yīng)液顏色變深，影響甘氨酸品體顏色ClCH2COOH在堿性條件下受熱水解，生成副產(chǎn)物羥基乙酸，其化學(xué)方程式為 為避開該副反應(yīng)的發(fā)生，可將溶劑水替換成醇?！半姖B析法”分別甘氨酸和氯化銨的裝置示意圖如下。①A膜為 離子交換膜（填陽”或“陰”。②陽極生成O2的電極反應(yīng)式為 。③甘氨酸在水溶液中的存在形式與溶液的pH關(guān)系如下。H3N+―CH2―CH?H2N―CH2―CH?H2N―CH2―CO―pH＜5.97 pH=5.97 pH＞5.97淡化室溶液的H應(yīng)限制為 5.7（填＞”或=或“＜”。廈門市2024-2025高二下化學(xué)期末質(zhì)檢可能用到的相對原子質(zhì)量：H—1 C—12 O—16 Re—186“”“硇砂”中分別提純獲得Cl不涉及的操作是溶解 B．過濾C．蒸餾 D．結(jié)晶【答案】C【解析】用水飛凈為溶解并把不溶物過濾掉，醋煮干如霜，涉及結(jié)晶操作，所以沒有涉及蒸餾。故選C四種元素的基態(tài)原子價(jià)電子排布式：①2s22p3 ②2s22p4 ③3s23p1 ④3s23p4，下列說法正確的是元素最高正價(jià)：②=④ B．第一電離能：①＞②C．電負(fù)性：③＞④ D．簡潔離子半徑：③＞②【答案】B【解析】①為N，②為O，③為Al，④為S。因?yàn)镺沒有最高正價(jià)，S最高正價(jià)為+6，所以A錯誤；第一電離能N>O，B正確；電負(fù)性S>Al，C錯誤；簡潔離子半徑O2―>Al3+，D錯誤。故選B下列化學(xué)用語表示不正確的是乙炔的球棍模型： B．苯的填充模型：―C．羥基的電子式：[:O:H]..

D．TNT的結(jié)構(gòu)簡式【答案】C【解析】C選項(xiàng)電子式為氫氧根。不是羥基電子式。故選C下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是2，3-二甲基丁烷 B．2，2-二甲基丁烷C．3-甲基-2-乙基戊烷 D．2，2，3-三甲基丁烷【答案】C【解析】乙基不能連在2號C上，故C錯誤。下列微粒中心原子的雜化軌道類型相同的一組是43A．CO2和SO2 B．SO2―和NO―43C．NH3和BF3 D．CCl4和H2O【答案】D【解析】CCl4中心C原子是sp3雜化，H2O中心O原子是sp3雜化。所以選D下列說法錯誤的是A．CHBrClF分子中含有手性碳原子B．PCl3是含有極性鍵的非極性分子C．金屬的導(dǎo)電性是通過自由電子的定向運(yùn)動實(shí)現(xiàn)的D．光氣（COCl2）中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3:1【答案】B【解析】CHBrClF分子中C原子所連四個原子各不相同，所以是手性碳，A正確；PCl3是三角錐形，含有極性鍵的極性分子，B錯誤；導(dǎo)電性與自由電子和自由移動的離子有關(guān)，金屬導(dǎo)電性是通過自由電子的定向運(yùn)動實(shí)現(xiàn)的，C正確；光氣（COCl2）中含有1個C=O，2個C—Cl，所以σ鍵和π鍵的個數(shù)比為3：1,D正確。下列說法錯誤的是AB．H2O的沸點(diǎn)高于HF，是因?yàn)榍罢叩臍滏I作用較大C．氫氟酸水溶液中氫鍵的類型有F—H···F、F—H···O、O—H···F、O—H···OD．比 熔點(diǎn)低的緣由是前者形成分子內(nèi)氫鍵【答案】B【解析】甘油為丙三醇，可與水隨意比例互溶，A正確；水的沸點(diǎn)比氫氟酸高，是因?yàn)榈任镔|(zhì)的量狀況下，前者比后者含有的氫鍵數(shù)目多，但氫鍵作用力氫氟酸比較高，B錯誤；氫氟酸水溶液中氫鍵類型有四種，C正確；熔沸點(diǎn)，分子間氫鍵大于分子內(nèi)氫鍵，D正確。下列說法正確的是和 互為同系物B．SO2和乙烯均能使溴水褪色，兩者褪色原理相同C．2-甲基-2-丁烯被酸性KMnO4溶液氧化后，生成乙醛和丙酮D．苯乙烯在Ni催化下與H2加成，生成乙苯比乙基環(huán)己烷更簡潔【答案】D【解析】酚與醇不屬于同系物，A錯誤；SO2使溴水褪色是發(fā)生氧化還原反應(yīng)，而乙烯使溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；2-甲基-2丁烯，被KMnO4氧化產(chǎn)物是丙酮，和乙酸，C錯誤；碳碳雙鍵比苯環(huán)更簡潔發(fā)生加成反應(yīng)，所以D正確。AC16H1205全部碳原子可能共平面遇FeCl3溶液顯紫色1mol4molBr2【答案】D【解析】該有機(jī)物分子式為C16H12O5，A正確；碳原子有可能都共面，B正確；該有機(jī)物含有酚羥基，可以與FeCl3顯紫色，C正確；一個酚羥基的兩個鄰位發(fā)生取代，一個酚羥基的一個鄰位和一個對位發(fā)生取代，再一個碳碳雙鍵發(fā)生加成，最多消耗5mol溴單質(zhì)，D錯誤。SiSiC具有類似金剛石結(jié)構(gòu)。下列說法錯誤的是熔沸點(diǎn)：金剛石>SiBSi8C．依據(jù)等電子原理推想，BN可形成類似金剛石的晶體D．立方SiC晶胞頂點(diǎn)從1號位分別平移至2號位和3號位，所得晶胞中Si位置相同【答案】D【解析】碳碳鍵鍵長比硅硅鍵鍵長短，鍵能大，A8C8Si，BC2BN互為等電子體，結(jié)構(gòu)相同，C號，213D錯誤。下列試驗(yàn)操作能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康牡氖窃囼?yàn)操作試驗(yàn)?zāi)康腁將黃豆大小的鈉分別投入等體積的水和乙醇比較羥基中氫原子的活潑性B淀粉溶液中加入稀硫酸加熱得水溶液，再加入銀氨溶液后水浴加熱推斷淀粉是否水解C向含有少量乙酸得乙酸乙酯中加入足量的NaOH溶液，攪拌除去乙酸乙酯中的乙酸D向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水探討苯環(huán)對羥基的影響【答案】A【解析】利用鈉與水和乙醇的反應(yīng)現(xiàn)象來比較羥基中氫原子的活潑性，A性環(huán)境下進(jìn)行，B錯誤；乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解，C錯誤；生成三溴苯酚溶于過量的苯酚，試驗(yàn)過程必需加入濃溴水過量，D錯誤。PEF塑料路途如下圖。下列有關(guān)說法錯誤的是纖維素是自然高分子化合物BC．可用酸性KMnO4溶液干脆將5-HMF氧化為FDCAD．PEF可由FDCA和乙二醇縮聚而得【答案】C【解析】纖維素是自然高分子化合物，A正確；葡萄糖和果糖都是單糖，屬于同分異構(gòu)體，B正確；酸性高錳酸鉀也能把碳碳雙鍵氧化掉，C錯誤；FDCA與乙二醇發(fā)生縮聚得到PEF，D正確。X3Y4Z2W2R結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z、W、R原子序數(shù)依次增大，R為周期表中電負(fù)性最大的元素。下列說法錯誤的是A．簡潔氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性：W<RB．最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：Y<ZC．X3Y4Z2W2Rsp21種D．首次在試驗(yàn)室合成YW(ZX2)2,打破了有機(jī)化合物與無機(jī)物的界限【答案】C【解析】X、Y、Z、W、R分別是H、C、N、O、F。簡潔氫化物穩(wěn)定性，HF大于H2O，A正確；酸性H2CO3<HNO3，B正確；該分子中采納sp2雜化的原子有C和N，C錯誤；首次在試驗(yàn)室合成尿素（CO(NH2)2）打破了有機(jī)與無機(jī)物的界限，D正確。ρg3A代表（H3N3）+A為（0，0，0，B為（1/21/，1/2。A．B代表Pb2+B．每個晶胞含由I―的數(shù)目為6C．M的原子坐標(biāo)參數(shù)為（1/2，1/2，0）D（C3N3）Pb3的摩爾質(zhì)量為·a32【答案】B【解析】A代表（CH3NH3）+,微粒數(shù)為2，而B代表微粒數(shù)也為2，所以B代表Pb2+，A正確；每個晶胞含有I―數(shù)1 1目為3，不是6，B錯誤；M點(diǎn)處于xoy面，坐標(biāo)是（，，0）,C正確；依據(jù)密度公式計(jì)算可得M，D正確。2 20.1971g20mL95%250mL10mLNaOHNaOHA．運(yùn)用乙醇可以增大阿司匹林的溶解度B1.95×10―3×0.25×180C．樣品純度為

0.1971

×100%D．若將樣品溶液和NaOH溶液體積均改為5.00mL，曲線發(fā)生變更【答案】D【解析】1g水楊酸可溶于460mL水，15mL沸水，2.7mL乙醇，所以在乙醇中的溶解度較大，A正確；依據(jù)電導(dǎo)率，斜領(lǐng)先小后大，所以先發(fā)生中和，羧酸變成鹽，電導(dǎo)率增大不太快，后來水解生成兩種鹽，電導(dǎo)率增大較快，B正確；c(NaOH)為1.95×10―3時，恰好與羧酸反應(yīng)完全，所以水楊酸純度為1.95×10―3×10×10―3×25×180×100%，C0.1971正確；若將樣品和NaOH溶液體積均改為5mL時，但不變更樣品濃度，所以水楊酸與氫氧化鈉恰好反應(yīng)時所需的氫氧化鈉物質(zhì)的量減半，由于氫氧化鈉體積也減半，所以濃度不變，曲線不變更，D錯誤。1（11分）我國科學(xué)家合成了一種高容量的鋰離子電池的負(fù)極材料Fe3C,其合成路途如下圖：基態(tài)Fe核外電子排布式為 。丙酮中碳原子雜化方式為 。FeCl3306℃315℃；Fe3O4中電子可在Fe2+、Fe3+間快速發(fā)生轉(zhuǎn)移。①FeCl3屬于 晶體。②Fe3O4晶體 導(dǎo)電（填能”或“不能”。十八烯酸結(jié)構(gòu)有A（ ）和B（ ）①十八烯酸的分子式為 。②A和B的關(guān)系為 （填標(biāo)號。a．碳鏈異構(gòu) b．官能團(tuán)異構(gòu) c．順反異構(gòu) d．位置異構(gòu)③十八烯酸可作為表面活性劑促進(jìn)膠狀形成，其親水基團(tuán)為 。Fe3C晶胞呈長方形，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中部分鐵原子未標(biāo)出。①與碳原子緊鄰的鐵原子的空間結(jié)構(gòu)為 （填“正四面體”或“正八面體”。②晶胞含有 個碳原子。③Fe和C的原子半徑分別為rFenm和rCnm，則Fe3C晶胞中原子體積占晶胞體積的百分率為 （列出計(jì)算式?！敬鸢浮俊続r】3d64s2sp2、sp3①分子②能（4）①C18H34O2②c③羧基（5）①正八面體②4③【解析】26，電子排布式為：【Ar】3d64s2丙酮的化學(xué)式為:CH3COCH3C四周四個單鍵，是sp3雜化，中間的C有一個碳氧雙鍵，是sp2雜化。FeCl3熔沸點(diǎn)比較低，是分子晶體。Fe3O4中電子可以自由移動，可以導(dǎo)電。①CCC18H34O2。②A與B分子式相同，A：兩個相同原子雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體；B：兩個相同H原子在雙鍵同側(cè)的為順式異構(gòu)體；故選c；③羧基能與水形成分子間氫鍵，是親水基團(tuán)。①6個，形成正八面體。②8（ⅹ1/84個棱心(ⅹ1/4)2個面(ⅹ1/2)14個碳。③空間利用率=100%×球體積/晶胞體積，計(jì)算式為：17.（10分）試驗(yàn)室利用Perkin反應(yīng)制備肉桂酸的一種方法如下：名稱相對分子質(zhì)量密度（gc3）（25攝氏度）水乙醇苯甲醛106-261791.04微溶醋酸酐102-731401.08易溶溶肉桂酸148133300微溶溶1.5g污水醋酸鉀、3.8mL（0.00mol2.5ml（0.05mol，加熱、攪拌、165~167℃1.5~2h.提純過程（水蒸氣提取裝置如圖2）：合成過程應(yīng)采納 加熱（填標(biāo)號）A.甘油浴（甘油沸點(diǎn)290℃） B.水浴 C.煤氣燈 D.電爐空氣冷凝管的作用是 ?！爸蠓形健敝袠渲瑺钗锸侨夤鹚岚l(fā)生脫羧反應(yīng)產(chǎn)生苯乙烯聚合而成的。寫出苯乙烯聚合的化學(xué)方程式 ?！八峄钡哪康氖?。下列相關(guān)說法不正確的是 （填標(biāo)號）A.“調(diào)整pH”過程，分批加入Na2CO3以防止大量氣體將反應(yīng)液沖出B.“水蒸氣提取”過程，當(dāng)餾出液無油珠時，說明蒸餾結(jié)束C.“洗滌”肉桂酸粗品運(yùn)用的溶劑是乙醇D.“純化”過程可運(yùn)用體積比為3:1的水和乙醇混合液進(jìn)行重結(jié)晶本試驗(yàn)的產(chǎn)率約為 %?！敬鸢浮浚?）A（2）冷凝回流（3）（4）將肉桂酸鹽轉(zhuǎn)化為肉桂酸（5）C（6）80%【解析】加熱須要溫度為：165-167度，水浴溫度不夠，油浴溫度夠且好限制，受熱勻稱?？諝饫淠艽怪狈胖?，使揮發(fā)的反應(yīng)物冷凝回流。加聚反應(yīng)，雙鍵打開，苯環(huán)放在支鏈上。肉桂酸。肉桂酸溶于乙醇，不能能用于洗滌容桂酸。產(chǎn)率=得到產(chǎn)品的量/0.025mol3.7g產(chǎn)品，實(shí)際2.96g，產(chǎn)率為：80%。18.（10分）形變?yōu)闄E圓形，當(dāng)原子間距超過原子半徑之和時，化學(xué)鍵斷裂。不久后，原子又重新結(jié)合在一起。錸（）6周期ⅦB族，其基態(tài)原子價(jià)電子軌道表示式為_，屬于_區(qū)元素。_（填標(biāo)號）a.離子鍵 b.共價(jià)鍵c.金屬鍵 d.范德華力碳納米管主要由六邊形排列的碳原子構(gòu)成數(shù)層到數(shù)十層的同軸圓管。相關(guān)物質(zhì)鍵長數(shù)據(jù)如下表。物質(zhì)金剛石碳納米管石墨鍵長/nm0.1540.1440.142①碳納米管具有良好導(dǎo)電性的緣由為_②隨著碳納米管管徑的增大，碳原子_雜化比例增大（填雜化類型）（4）金屬錸單質(zhì)的晶胞如圖，晶胞參數(shù)為a=b=276.1pm,c=445.6pm,α=β=90°，γ=120°晶胞中錸原子的配位數(shù)為_②_（填標(biāo)號）③_m3(不必計(jì)算出結(jié)果)【答案】（1）d（2）b（3）①sp2雜化的碳原子還有一個未雜化的2p電子，能形成大π鍵②sp2（4）①12②d③【解析】d區(qū)。錸原子形成納米管結(jié)構(gòu)，有方向性，是共價(jià)鍵。①C4個電子，sp22pπ鍵②管中間都是sp2雜化，管徑越大，sp2雜化的成分越大。①12。②晶胞的上下底面是銳角為60°的菱形，且六方最密積累晶胞內(nèi)部的原子不位于體心。③4x1/12+4x1/6+1=2，ρ=nM/NAV=19.（12分）利用Heck反應(yīng)合成自然抗癌藥咖啡酸苯乙酯J的一種方法如下圖回答下列問題（1）A的化學(xué)名稱為_（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為_④的反應(yīng)類型為_反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_設(shè)計(jì)反應(yīng)⑥和⑧的目的是_（6）XDX的條件簡式為_（寫兩種）①屬于芳香族化合物②能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀③核磁共振氫譜顯示有四組峰，峰面積之比為3：2：2:1（7）已苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生鹵代時，α—H更活潑。設(shè)計(jì)由苯和乙苯為起始原料制備 的合成路途_（無機(jī)試劑任選）【答案】（1）甲苯（2）（3）還原反應(yīng)（4）（5）愛護(hù)酚羥基（6）（7）【解析】（1）苯環(huán)和甲基組合為：甲苯。（2）-CN，取代了甲苯甲基上面的氫原子，故為： 。C8H8O2C8H10O加了兩個氫原子，故為還原反應(yīng)。酸脫羥基，醇脫氫的酯化反應(yīng)類型：愛護(hù)酚羥基，防止酚羥基被氧化。C8H8O2Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明有醛基，可以是醛類物質(zhì)，也可以是甲酸酯；依據(jù)化學(xué)式還有一個單鍵的O；核磁共振氫譜顯示有四組峰，峰面積之比為3：2：2:13：2：2：1，則可為：由題中信息：乙苯先光照取代，再消去制備苯乙烯。苯氫原子催化取代成溴苯，二者通過Pd催化劑，Heck放應(yīng)，用苯乙烯基取代溴苯中的溴原子。20.（12分）“氯乙酸