高中生物教材實(shí)驗(yàn)填空練習(xí)(新課改、人教版)

人教版中學(xué)生物教材試驗(yàn)總結(jié)1

試驗(yàn)一視察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布

試驗(yàn)原理：DNA綠色，RNA紅色

分布：真核生物DNA主要分布在細(xì)胞核中，和也含有少量的DNA；RNA主要分布在

____________中。

試驗(yàn)結(jié)果：細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈___________.

試驗(yàn)二物質(zhì)鑒定

還原糖+斐林試劑?磚紅色沉淀

脂肪+蘇丹HI?__________色

脂肪+蘇丹IV-紅色

蛋白質(zhì)+雙縮版試劑?紫色反應(yīng)

1、還原糖的檢測(cè)

（1）材料的選取：還原糖含量高，_____色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。

（2）試劑：（甲液：0.Ig/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuS04溶液），現(xiàn)配現(xiàn)用。

（3）步驟：取樣液2mL于試管中一加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液和乙液等量混合勻稱后再加入）

-加熱2min左右一視察顏色變更（白色—淺藍(lán)色一成紅色）

★模擬尿糖的檢測(cè)

1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

2、檢測(cè)方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙

3、結(jié)果：（用斐林試劑檢測(cè)）試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色沉淀的

是正常人的尿液。

4、分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻刑?，與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿

液中無(wú)還原糖，所以沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)。

2、脂肪的檢測(cè)

（1）材料的選取：含脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。

（2）步驟：制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中心

3

染色（M染液2?3滴切片上一2?3min后吸去染液一滴體積分?jǐn)?shù)50%的酒精洗去

一吸去多余的酒精）

制作裝片（滴1?2滴清水于材料切片上一蓋上蓋玻片）

鏡檢鑒定（顯微鏡對(duì)光一低倍鏡視察一高倍鏡視察染成___________色的脂肪顆粒）

3、蛋白質(zhì)的檢測(cè)

（1）試劑：試劑（A液：0.Ig/mL的NaOH溶液，B液：g/mL的CuS04溶液）

（2）步驟：試管中加樣液2mL一加雙縮胭試劑液1mL,搖勻一加雙縮尿試劑液4滴，搖勻一視察

顏色變更（__________色）

考點(diǎn)提示：

(1)常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？

葡萄糖、果糖、都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是糖。

(2)還原性糖植物組織取材條件？

含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。

(3)研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)試驗(yàn)有何影響？

加石英砂是為了使研磨更充分

(4)斐林試劑甲、乙兩液的運(yùn)用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？

混合后運(yùn)用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。

(5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變更的依次為：_______色棕色成紅色

(6)花生種子切片為何要?。恐挥械那衅?，才能透光，而用于顯微鏡的視察。

(7)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清楚，另一部分模糊，其緣由一般是什么？

切片的不勻稱。

(8)脂肪鑒定中乙醇作用？洗去______色。

(9)雙縮胭試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的。怎樣通過(guò)對(duì)比看顏色變更？

不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對(duì)比。

試驗(yàn)三視察葉綠體

1、材料：簇新解類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片

2、原理：葉綠體在顯微鏡下視察，綠色，球形或橢球形。

用染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成__________色,細(xì)胞質(zhì)___________色。

學(xué)問(wèn)概要：

取材制片低倍視察高倍視察

考點(diǎn)提不：

(1)為什么可干脆取用辭類的小葉，而不能干脆取用菠菜葉？

因?yàn)檠︻惖男∪~很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由許多層細(xì)胞構(gòu)成。

(2)取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉？

表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。

試驗(yàn)四視察有絲分裂

1、材料：洋蔥根尖(蔥，蒜)

2、步驟：(一)洋蔥根尖的培育

(二)裝片的制作

制作流程：解離一一一制片

1.解離：藥液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的，體積分?jǐn)?shù)為酒精(1:1混合液).

時(shí)間：3~5min.目的：使.

2.漂洗：用清水漂洗約lOmin.目的：洗去藥液，防止_________，有利于染色.一

3.染色：用質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~5min

目的：使染色體，利于視察.

4.制片：將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鐐子把根尖,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片

載玻片.然后用拇指輕輕地.目的：使細(xì)胞開(kāi)來(lái)，有利于視察.一

(三)視察

1、先在低倍鏡下找到細(xì)胞：細(xì)胞呈怔方朝,排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。

2、換高倍鏡下視察：分裂中期一分裂前、后、末期一分裂間期。(留意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn))。

其中，處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目最多。

考點(diǎn)提示：

(D培育根尖時(shí)，為何要常常換水？

增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行呼吸造成根的腐爛。

(3)為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)？為何？

因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；因?yàn)榇藭r(shí)活躍。

(4)解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片？

解離是為了使，壓片是為了使；再加一塊載玻片是為

了受力勻稱，防止蓋玻片被壓破。

(5)若所視察的組織細(xì)胞大多是破裂而不完整的，其緣由是什么？

壓片時(shí)用力過(guò)大。

(6)解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？

分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。

(7)為何要漂洗？

洗去鹽酸便于染色和防止_____________________。

(8)細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么？

染色最深的結(jié)構(gòu)是或。

(9)若所視察的細(xì)胞各部分全是紫色，其緣由是什么？

染液過(guò)大或染色___________過(guò)長(zhǎng)o

(10)為何要找分生區(qū)？分生區(qū)的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎？為什么？

因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行;分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的

細(xì)胞處于分裂狀態(tài)；不能用鏡干脆找分生區(qū)，因?yàn)楦弑剁R所視察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)覺(jué)

分生區(qū)。

(12)所視察的細(xì)胞能從中期變更到后期嗎？為什么？

不能，因?yàn)樗暡斓募?xì)胞都是停留在某一時(shí)期的細(xì)胞。

(13)視察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？

不能，因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一般不O

(14)若視察時(shí)不能看到染色體，其緣由可能是什么？

沒(méi)有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒(méi)有找到處于分裂期的細(xì)胞；染液過(guò)?。蝗旧珪r(shí)間過(guò)短。

試驗(yàn)五比較酶和Fe3+的催化效率

考點(diǎn)提示：

(1)為何要選簇新的肝臟？

因?yàn)樵诖匦碌母闻K中，酶的活性大。

(3)為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做試驗(yàn)，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？

因?yàn)楦闻K組織中含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶，所以能夠替代。

(4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？

研磨液效果好；因?yàn)樗黾舆^(guò)氧化氫酶與的接觸面積。

(5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？

不行共用，防止過(guò)氧化氫酶與混合，而影響試驗(yàn)效果。

試驗(yàn)六色素的提取和分別

1、原理：葉綠體中的色素能溶解在丙酮或無(wú)水乙醇一一提取色素

各色素在層析液中的不同，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同一一分別色素

2、步驟：

(1)提取色素研磨

(2)制備濾紙條

(3)畫濾液細(xì)線：勻稱，直，細(xì),重復(fù)若干次

(4)分別色素：不能讓___________觸及層析液

(5)視察和記錄：結(jié)果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(素)、黃色(素)、藍(lán)綠色

(葉綠素a)、___________色(葉綠素b).

考點(diǎn)提示：

(1)對(duì)葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈？

綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。

(2)二氧化硅的作用？不加二氧化硅對(duì)試驗(yàn)有何影響？

為了使?不加二氧化硅，會(huì)使濾液和色素帶的顏色變淺。

(3)丙酮的作用？它可用什么來(lái)替代？用水能替代嗎？

溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來(lái)代替，但不能用水來(lái)代替，因?yàn)椤?/p>

(4)碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對(duì)試驗(yàn)有何影響？

愛(ài)護(hù)色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會(huì)變成___________色或褐色。

(5)研磨為何要快速？要充分？過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙？研磨快速，是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分

研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙，但能通過(guò)尼龍布。

中學(xué)生物教材試驗(yàn)總結(jié)2

(6)濾紙條為何要剪去兩角？防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過(guò)快。

(7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì)影響色素的分別結(jié)果。

(8)濾液細(xì)線為何要直？為何要重畫幾次？

防止___________帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色____________一些。

(9)濾液細(xì)線為何不能觸到層析液？

防止___________溶解到中。

(11)色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？

最寬的色素帶是，它的溶解度比大一些。

(12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？胡蘿卜素和葉黃素。

(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？

第一條色素帶，因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。

試驗(yàn)七視察質(zhì)壁分別和復(fù)原

1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡

2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。

3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片一視察一蓋玻片一側(cè)滴溶液,另一側(cè)用吸水紙吸引

一視察(液泡由大到小,顏色由變,原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分別)一蓋玻片一側(cè)滴

,另一側(cè)用吸水紙吸引一視察(質(zhì)壁分別復(fù)原)

4、結(jié)論：濃度>細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁分別

細(xì)胞外溶液濃度<細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水質(zhì)壁分別復(fù)原

考點(diǎn)提示：

(1)洋蔥為何要選紫色的？若紫色過(guò)淡怎么辦？

紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于視察的大小變更；縮小光圈，使視野變暗些。

(4)質(zhì)壁分別時(shí)，液泡大小和顏色的變更？復(fù)原時(shí)呢？

細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分別時(shí)，液泡變小，紫色____________；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分別復(fù)原時(shí)，液泡變大，紫色變淺。

(5)若發(fā)生質(zhì)壁分別后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分別復(fù)原，其緣由是什么？

可能是過(guò)大，細(xì)胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分別時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)胞已經(jīng)死亡

(7)換高倍物鏡后，怎樣使物像清楚？視野明暗度會(huì)怎樣變更？如何調(diào)亮？

換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)整___________螺旋使物像變得清楚；視野會(huì)變暗，可調(diào)大或改用反光鏡的

鏡來(lái)使視野變亮。

(8)所用目鏡、物鏡的長(zhǎng)度與放大倍數(shù)的關(guān)系？

目鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越；物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大。

(9)物像清楚后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系？

物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越。

(10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法？放大倍數(shù)詳細(xì)指面積的放大倍數(shù)還是長(zhǎng)度的放大倍數(shù)？

總放大倍數(shù)等于放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積；放大倍數(shù)是指細(xì)小物體度或度的放大

倍數(shù)。

(11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？

放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越。

(12)更換目鏡，若異物消逝，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物,則異物在物鏡上、移動(dòng)載

玻片，若異物移動(dòng)，則異物在__________上。

(13)怎樣利用質(zhì)壁分別現(xiàn)象來(lái)測(cè)定植物細(xì)胞液的濃度？①配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液②分別用以

上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時(shí)裝片③用顯微鏡視察某植物細(xì)胞是否發(fā)生__________o某植物細(xì)胞

液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分別的濃度和能引起質(zhì)壁分別的濃度之間。

試驗(yàn)九探究酵母菌的呼吸方式

1、原理：酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸，產(chǎn)生二氧化碳和水：

C6H12O6+602+6H6cOz+12H2+

在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：

C6Hl2。6—+2C02+少量能量

2、裝置：（見(jiàn)課本）

3、檢測(cè)：（1）檢測(cè)回的產(chǎn)生：使變渾濁，或使水溶液由藍(lán)變綠

再變黃。

（2）檢測(cè)麗的產(chǎn)生:__________色的溶液，在條件下與酒精發(fā)生反應(yīng)，變成

__________色。

試驗(yàn)十視察細(xì)胞的減數(shù)分裂

1、目的要求：通過(guò)視察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)

目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。

2、材料用具：蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。

3、方法步驟：

（1）在低倍鏡下視察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。

（2）先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)其次次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下

細(xì)致視察染色體的、和數(shù)目。

4、探討：（1）如何推斷視野中的一個(gè)細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)其次次分裂？

（2）減數(shù)第一次分裂與減數(shù)其次次分裂相比，中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是什么？末期呢？

試驗(yàn)十一低溫誘導(dǎo)染色體加倍

1、原理：用處理植物分生組織細(xì)胞，能夠的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)

胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變更。

2、方法步驟：

（1）洋蔥長(zhǎng)出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4℃）,培育36h。

（2）剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0.5~lcm,放入液中浸泡0.5~lh,以細(xì)胞的形態(tài)，然后

用體積分?jǐn)?shù)為95%的沖洗2次。

（3）制作裝片：解離一漂洗一染色一制片

（4）視察，比較:視野中既有正常的細(xì)胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生變更的細(xì)胞.

3、探討：秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，這兩種方法在原理上有什么相像之處？

試驗(yàn)十二調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病

1、要求：調(diào)查的群體應(yīng)足夠大；選取群體中較高的遺傳病。如紅綠色盲、白化病、

高度近視（600度以上）等.

2、方法：分組調(diào)查，匯總數(shù)據(jù)，統(tǒng)一計(jì)算.

某種遺傳病的患病人數(shù)

3、計(jì)算公式：某種遺傳病的發(fā)病率二某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)10%

4、探討：所調(diào)查的遺傳病的遺傳方式，發(fā)病率是否與有關(guān)資料相符，分析緣由.

試驗(yàn)十三探究植物生長(zhǎng)調(diào)整劑對(duì)桿插枝條生根的作用

1、常用的生長(zhǎng)素類似物:NAA（）,2,4-D,IPA（苯乙酸）.IBA（咧噪丁酸）等

2、方法：

①浸泡法：把插條的浸泡在配置好的溶液中，深約3cm,處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以桿

插了。這種處理方法要求溶液的濃度較，并且最好是在和較高的地方進(jìn)行處

理。

②沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中一下（約5s）,深約1.5cm即可。

3、預(yù)試驗(yàn)：先設(shè)計(jì)一組較大的試驗(yàn)進(jìn)行探究，在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的試驗(yàn).

4、試驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾項(xiàng)原則：①原