湖北省武漢市三中2024-2025學(xué)年高一生物5月月考試題含解析

PAGE38-湖北省武漢市三中2024-2025學(xué)年高一生物5月月考試題（含解析）一、選擇題1.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了次級(jí)卵母細(xì)胞大部分的細(xì)胞質(zhì)B.每個(gè)精子繼承了初級(jí)精母細(xì)胞四分之一的核DNAC.受精卵中的DNA數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和D.受精作用過(guò)程中精子和卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的削減一半；受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程?！驹斀狻緼、次級(jí)卵母細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)其次次分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂，產(chǎn)生大的子細(xì)胞為卵細(xì)胞，小的為極體，所以卵細(xì)胞繼承了次級(jí)卵母細(xì)胞大部分的細(xì)胞質(zhì)，A正確；B、減數(shù)第一次分裂前的間期，進(jìn)行了核DNA的復(fù)制，核DNA數(shù)目由2N增加到4N，復(fù)制后形成初級(jí)精母細(xì)胞，含有核DNA數(shù)為4N，減數(shù)分裂結(jié)束，形成的精子核DNA數(shù)目為N，所以每個(gè)精子繼承了初級(jí)精母細(xì)胞四分之一的核DNA，B正確；C、受精卵中的DNA包括核DNA和細(xì)胞質(zhì)DNA，其中核DNA的數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和，總的DNA數(shù)目大于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和，C錯(cuò)誤；D、受精作用過(guò)程中精子和卵細(xì)胞是隨機(jī)結(jié)合的，D正確。故選C。2.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂②在次級(jí)卵母細(xì)胞中存在同源染色體③著絲點(diǎn)在減數(shù)第一次分裂后期一分為二④減數(shù)分裂的結(jié)果，染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變⑤同源染色體的分別，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)其次次分裂的末期A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂是連續(xù)兩次細(xì)胞分裂，而染色體只復(fù)制一次，從精原細(xì)胞到初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中DNA復(fù)制、DNA加倍、染色體不加倍，著絲點(diǎn)在其次次分裂后期一分為二，減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)減半，減數(shù)第一次分裂，同源染色體分別，同時(shí)非同源染色體自由組合，染色體復(fù)制后，在前期聯(lián)會(huì)，形成四分體?！驹斀狻竣贉p數(shù)分裂時(shí)染色體復(fù)制一次而細(xì)胞分裂兩次，①正確；②由于在減數(shù)第一次分裂同源染色體分別，因此次級(jí)卵母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，②錯(cuò)誤；③著絲點(diǎn)在減數(shù)其次次分裂后期一分為二，③錯(cuò)誤；④減數(shù)分裂的結(jié)果是DNA和染色體都減半，④錯(cuò)誤；⑤染色體數(shù)目減半的緣由是同源染色體分別，⑤正確；⑥染色體復(fù)制發(fā)生在聯(lián)會(huì)之前，⑥錯(cuò)誤；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，⑦錯(cuò)誤．故選C?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：染色體與DNA數(shù)量的加倍與減半發(fā)生的時(shí)期與緣由。3.下圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)的一對(duì)同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的狀況下，下列敘述正確的是A.1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因B.同一個(gè)體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1～8C.1與3都在減數(shù)第一次分裂分別，1與2都在減數(shù)其次次分裂分別D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子【答案】B【解析】【分析】由圖可知，圖中為一對(duì)同源染色體，1與2、5與6、3與4、7與8為相同基因，1（或2）與3或4可能是等位基因，5（或6）與7或8可能是等位基因?！驹斀狻?與2是相同基因，1與3、4可能互為等位基因，1與6、7、8互為非等位基因，A錯(cuò)誤；精原細(xì)胞有絲分裂前期與其進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)形成的初級(jí)精母細(xì)胞含有的染色體的數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同，故均含有基因1~8，B正確；若不考慮交叉互換，1與3會(huì)在減數(shù)第一次分裂的后期伴同源染色體的分開(kāi)而分別，1與2會(huì)在減數(shù)其次次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開(kāi)而分別，若考慮交叉互換，則1與2可能會(huì)在減數(shù)第一次分裂的后期伴同源染色體分開(kāi)而分別，1與3可能在減數(shù)其次次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開(kāi)而分別，C錯(cuò)誤；1與5在同一條姐妹染色單體上，5與6是相同的基因，因此1與6的組合不能形成重組配子，D錯(cuò)誤。故選B。4.下圖所示的四個(gè)某生物的精細(xì)胞中，可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是（）A.①② B.①④C②④ D.③⑤【答案】C【解析】【分析】同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的配子染色體組成相同；或由于四分體交叉互換形成的次級(jí)精母細(xì)胞，分裂形成的配子中染色體組成部分不同。【詳解】A、①和②中短的染色體顏色不同，沒(méi)有發(fā)生交叉互換，所以是來(lái)自不同的次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、①和④兩條染色體的顏色不同，所以可以來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、②和④兩條染色體大部分基本相同，在考慮交叉互換的狀況下，這兩個(gè)細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，C正確；D、③和⑤兩條染色體顏色不同，可以來(lái)自一個(gè)精母細(xì)胞或一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查精子的形成過(guò)程等學(xué)問(wèn)，關(guān)鍵點(diǎn)是考生須要依據(jù)染色體的形態(tài)和顏色推斷出姐妹染色單體。5.如圖是一個(gè)含有三對(duì)等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，不考慮交叉互換）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的簡(jiǎn)圖。假如細(xì)胞Ⅱ的基因型為abc，那么細(xì)胞Ⅰ的基因型為（考慮先復(fù)制，然后依據(jù)減數(shù)分裂過(guò)程中的規(guī)律安排到四個(gè)子細(xì)胞）（）A.aabbcc B.ABC C.AaBbCc D.AABBCC【答案】D【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂與減數(shù)其次次分裂的比較：在沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的狀況下，一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個(gè)生殖細(xì)胞兩兩相同，同一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精子是相同的。1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生2種、4個(gè)精細(xì)胞?！驹斀狻恳罁?jù)題意和圖示分析可知：精原細(xì)胞的基因型為AaBbCc，復(fù)制后的初級(jí)精母細(xì)胞基因組成為AAaaBBbbCCcc，假如分裂形成的精細(xì)胞Ⅱ基因型為abc，則產(chǎn)生該細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為aabbcc，由于同源染色體分別，則另外一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABBCC。D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。6.下列關(guān)于細(xì)胞分裂有關(guān)的說(shuō)法不正確的是（）A.減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)其次次分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目相等B.二倍體動(dòng)物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)胞很可能處于減數(shù)其次次分裂的后期C.某動(dòng)物在精子形成過(guò)程中，若姐妹染色單體未分別，則可形成染色體組成為XXY的后代D.某二倍體正常分裂中的細(xì)胞若含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞肯定不行能是初級(jí)精母細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】本題考查減數(shù)分裂相關(guān)學(xué)問(wèn)，須要考生明確減數(shù)分裂過(guò)程各個(gè)時(shí)期的特點(diǎn)以及染色體的變更，然后分析選項(xiàng)中不憐憫境進(jìn)行推斷。【詳解】A、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分別，細(xì)胞中染色體數(shù)目等于體細(xì)胞染色體數(shù)目，減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞中染色體數(shù)目也等于體細(xì)胞染色體數(shù)目，A正確；B、二倍體動(dòng)物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，細(xì)胞兩極各5條，是奇數(shù)，則不含同源染色體，處于減數(shù)其次次分裂后期，B正確；C、性染色體組成為XXY的個(gè)體，形成受精卵的配子基因型可能為XX和Y，或X和XY，因此應(yīng)為父方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分別，或者母方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分別或減數(shù)其次次分裂后期姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極，C錯(cuò)誤；D、某二倍體正常分裂中的細(xì)胞若含有兩條Y染色體，應(yīng)處于減數(shù)其次次分裂后期，該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，D正確。故選C。7.圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體DNA含量變更的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，據(jù)圖下列分析不正確的是（）A.圖1中D點(diǎn)時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)與A點(diǎn)時(shí)期染色體數(shù)相等（CD為著絲點(diǎn)分裂）B.圖2中的圖乙所示初級(jí)卵母細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體分別C.圖2中甲、乙、丙細(xì)胞中所含染色體數(shù)分別為8、4、2D.圖1中AB段的形成是由于DNA復(fù)制，圖2中丙細(xì)胞將可以發(fā)生CD段的變更【答案】A【解析】【分析】分析圖1：AB段每條染色體的DNA含量由1增加至2，形成的緣由是發(fā)生了DNA的復(fù)制。CD段每條染色體的DNA含量由2削減至1，說(shuō)明姐妹染色單體消逝，形成的緣由是發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂。分析圖2：甲細(xì)胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體分別移向細(xì)胞兩極，處于有絲分裂后期。乙細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分別，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從偏向細(xì)胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以乙細(xì)胞的名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞。丙細(xì)胞不含同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于減數(shù)其次次分裂中期?！驹斀狻緼、圖1中CD段發(fā)生了著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，因此D點(diǎn)時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)是A點(diǎn)時(shí)期染色體數(shù)的2倍，A錯(cuò)誤；B、圖2中的乙細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分別，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從偏向細(xì)胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以乙細(xì)胞的名稱是初級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；C、染色體數(shù)與著絲點(diǎn)數(shù)相等，圖2中甲、乙、丙細(xì)胞中所含染色體數(shù)分別為8、4、2，C正確；D、圖1中AB段條染色體的DNA含量由1增加至2，是由于DNA復(fù)制所致，圖2中丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂中期，將發(fā)生CD段的變更，即將發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，D正確。故選A。8.番茄的花色和葉的寬窄由兩對(duì)等位基因限制，且這兩對(duì)等位基因中，當(dāng)某一對(duì)基因純合時(shí)，會(huì)使受精卵致死?，F(xiàn)用紅色窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉∶紅色寬葉∶白色窄葉∶白色寬葉=6∶2∶3∶1。下列有關(guān)敘述中，不正確的是（）A.這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上B.限制葉寬窄的基因具有顯性純合致死效應(yīng)C.這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是紅色和窄葉D.自交后代中，雜合子所占的比例為5/6【答案】B【解析】【分析】分析題文描述：紅色窄葉植株自交所得子代中，紅色窄葉∶紅色寬葉∶白色窄葉∶白色寬葉=6∶2∶3∶1，其中紅色∶白色＝2∶1，窄葉∶寬葉＝3∶1，說(shuō)明紅色、窄葉為顯性性狀，且限制花色的顯性基因純合致死，限制花色和葉的寬窄的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、依題意可知：當(dāng)某一對(duì)基因純合時(shí)，會(huì)使受精卵致死，紅色窄葉植株自交所得子代的性狀分別比為6∶2∶3∶1，說(shuō)明限制番茄的花色和葉的寬窄的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，A正確；B、C、若將后代的性狀分別比（6∶2∶3∶1）拆開(kāi)來(lái)分析，則有紅色∶白色＝2∶1，窄葉∶寬葉＝3∶1，說(shuō)明紅色、窄葉為顯性性狀，且限制花色的顯性基因純合致死，B錯(cuò)誤，C正確；D、紅色窄葉植株自交，后代中紅色∶白色＝2∶1，窄葉∶寬葉＝3∶1，且限制花色的顯性基因純合致死，所以雜合子所占的比例為1－1/3（白色）×1/2（1/4窄葉＋1/4寬葉）＝5/6，D正確。故選B。9.孟德?tīng)栐谟猛愣惯M(jìn)行的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中視察到子二代出現(xiàn)3：1的性狀分別比，并對(duì)此現(xiàn)象提出了說(shuō)明，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.孟德?tīng)栟饤壛饲叭巳诤线z傳的觀點(diǎn)，認(rèn)為遺傳因子不會(huì)融合，但可能會(huì)消逝B.雜交試驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比，這屬于“假說(shuō)﹣演繹法”中的假說(shuō)C.雜合子F1在形成配子的時(shí)候成對(duì)的遺傳因子彼此分別，分別進(jìn)入不同的配子D.雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因?yàn)樯锏拇婆渥雍托叟渥訑?shù)量理論上是相等的【答案】C【解析】【分析】一對(duì)相對(duì)性狀試驗(yàn)的說(shuō)明：生物的性狀由遺傳因子確定的；體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的；配子中遺傳因子是成單存在的；受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。【詳解】孟德?tīng)栒J(rèn)為遺傳因子不會(huì)融合，并未提出遺傳因子會(huì)消逝，A錯(cuò)誤；雜交試驗(yàn)中F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比，這屬于“假說(shuō)﹣演繹法”中的進(jìn)行試驗(yàn)，提出問(wèn)題階段，B錯(cuò)誤；雜合子F1在形成配子的時(shí)候成對(duì)的遺傳因子彼此分別，分別進(jìn)入不同的配子，C正確；雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，但雌配子和雄配子數(shù)量不相等，D錯(cuò)誤。故選C。10.若限制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕獲到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是A.若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B.若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C.若致死基因?yàn)閎，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體=3∶1D.若致死基因?yàn)锽，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7【答案】D【解析】【分析】依據(jù)題意分析可知：F1代雌雄野兔數(shù)量比為2：1，說(shuō)明有一半的雄兔死于某一基因純合。由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，則雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY?！驹斀狻緼、由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎，則F1代雌兔有2種基因型（XBXB和XBXb），1種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；

B、由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)锽，則F1代雌兔有2種基因型（XBXb和XbXb），2種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；

C、由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎，則F1代野兔（雌性XBXB和XBXb、雄性XBY）隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌兔只有2種基因型（XBXB和XBXb），都是顯性個(gè)體，C錯(cuò)誤；

D、假如致死基因是B，則成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1代野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2代(3/4×1/2=3/8)XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，則F2代存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7，D正確。

故選D。11.某哺乳動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）限制，基因A和a位于性染色體上．現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物．下列說(shuō)法不正確的是（）A.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體，說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上B.讓基因型未知的黑色雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定親本雄性動(dòng)物的基因型C.選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交可以確定雄性動(dòng)物的X和Y染色體上分別含有何種基因D.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體，說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上【答案】D【解析】【分析】1、由題意知，基因A和a位于性染色體X或Y上，雄性個(gè)體的基因型可以為Aa，因此A和a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。2、雄性個(gè)體的基因型：①純合子有2種：XAYA、XaYa；②雜合子有2種：XAYa、XaYA；雌性個(gè)體的基因型：①純合子有2種：XAXA、XaXa；②雜合子有1種：XAXa?！驹斀狻緼、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個(gè)體（XaYa），說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的a基因在Y染色體上，A正確；B、黑色雄性動(dòng)物的基因型可能為XAYA或XAYa或XaYA，與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，假如后代都是黑色說(shuō)明雄性動(dòng)物基因型是XAYA，假如雄性都是黑色，雌性是白色說(shuō)明是XaYA，假如后代雄性都是白色，雌性都是黑色，說(shuō)明是XAYa，即可以確定親本雄性動(dòng)物的基因型，B正確；C、選擇基因型為Aa的雄性動(dòng)物與基因型為aa的雌性動(dòng)物雜交，假如子代雌性都是顯性性狀，說(shuō)明A位于雄性X染色體上，假如雌性都是隱性性狀，說(shuō)明a位于雄性X染色體上，可以確定雄性動(dòng)物的X和Y染色體上分別含有何種基因，C正確；D、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個(gè)體(XAYa或XaYA或XAXA)，無(wú)法說(shuō)明親本雄性動(dòng)物的A基因在X染色體上還是在Y染色體上，D錯(cuò)誤。故選D。12.在模擬孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)中，甲同學(xué)分別從下圖①②所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)分別從下圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別往回原燒杯后，重復(fù)100次。下列敘述正確的是A.甲同學(xué)的試驗(yàn)?zāi)MF2產(chǎn)生配子和受精作用B.乙同學(xué)的試驗(yàn)?zāi)M基因自由組合C.乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2D.從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有16種【答案】B【解析】【分析】本題考查模擬孟德?tīng)栯s交試驗(yàn)。依據(jù)題意和圖示分析可知：①②所示燒杯中的小球表示的是一對(duì)等位基因D和d，說(shuō)明甲同學(xué)模擬的是基因分別定律試驗(yàn)；①③所示燒杯中的小球表示的是兩對(duì)等位基因D、d和R、r，說(shuō)明乙同學(xué)模擬的是基因自由組合定律試驗(yàn)?！驹斀狻考淄瑢W(xué)的試驗(yàn)?zāi)MF1產(chǎn)生配子和受精作用，A錯(cuò)誤；乙同學(xué)分別從如圖①③所示燒杯中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，涉及兩對(duì)等位基因，模擬了基因自由組合，B正確；乙同學(xué)抓取小球的組合類型中DR約占1/2×1/2=1/4，C錯(cuò)誤；從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有3×3=9種，D錯(cuò)誤，所以選B。【點(diǎn)睛】關(guān)鍵要明確試驗(yàn)中所用的燒杯、不同燒杯的小球的隨機(jī)結(jié)合所代表的含義；其次要求學(xué)生明確甲、乙兩同學(xué)操作的區(qū)分及得出的結(jié)果，再對(duì)選項(xiàng)作出精確的推斷。13.下圖為某醫(yī)院對(duì)某單基因遺傳病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅲ1無(wú)該病的致病基因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.可在該患者家系中調(diào)查此病的遺傳特點(diǎn)B.該病的遺傳方式為常染色體遺傳C.在產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體檢查可預(yù)防該病D.該病為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率為1【答案】C【解析】【分析】題意分析，系譜圖中顯示，I1為患病女性，但所生的兒子不都患病，說(shuō)明該病不是伴X隱性遺傳?。籌I2為患病男性，所生的女兒不都患病，說(shuō)明該病不是伴X顯性遺傳病，又知Ⅲ1無(wú)該病的致病基因，與患病的Ⅲ2結(jié)婚，生出患病的Ⅳ1，可推想該病不是常染色體隱性遺傳病，綜上所述該病為常染色體顯性遺傳病。【詳解】A、要調(diào)查某遺傳病的致病方式，通常在該患者家系中綻開(kāi)，A正確；B、由分析可知，該病的遺傳方式為常染色體遺傳，B正確；C、該病為常染色體上的顯性致病基因限制的遺傳病，對(duì)染色體檢測(cè)是檢測(cè)不出來(lái)的，因此，在產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體檢查不能預(yù)防該病，C錯(cuò)誤；D、該病為常染色體顯性遺傳，因此，Ⅳ1是雜合子的概率為1，D正確。故選C。14.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型。R型細(xì)菌含量變更狀況最可能是下圖哪個(gè)選項(xiàng)A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)分是前者沒(méi)有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）．由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌?！驹斀狻考訜釟⑺赖腟型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)時(shí)，由于小鼠體內(nèi)的免疫系統(tǒng)的存在，殺死一部分R型細(xì)菌，同時(shí)在S型細(xì)菌的DNA作用下出現(xiàn)S型細(xì)菌，破壞小鼠體內(nèi)的免疫系統(tǒng)，直至小鼠死亡，導(dǎo)致兩種細(xì)菌的數(shù)量均增加，所以B正確。故選B。15.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，侵染一段時(shí)間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液中放射性32P約占初始標(biāo)記噬菌體放射性的30%。在試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，被侵染細(xì)菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B.上清液具有放射性的緣由是保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C.沉淀物的放射性主要來(lái)自噬菌體的DNAD.噬菌體遺傳特性的傳遞過(guò)程中起作用的是DNA【答案】B【解析】【分析】（1）T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn)操作程序是：用32P或35S標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)短時(shí)間的保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性。（2）因細(xì)菌的質(zhì)量重于噬菌體，所以離心后，細(xì)菌存在于沉淀物中，蛋白質(zhì)外殼主要集中在上清液中。（3）試驗(yàn)原理是：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)菌細(xì)胞外；在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成噬菌體的組成成分。【詳解】A、因大腸桿菌的質(zhì)量重于噬菌體，所以離心后，大腸桿菌主要分布在沉淀物中，A正確；B、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA。在試驗(yàn)過(guò)程中，噬菌體將DNA注入大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，已知在試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，被侵染細(xì)菌的存活率接近100%，說(shuō)明試驗(yàn)時(shí)間內(nèi)的大腸桿菌沒(méi)有被裂解，所以上清具有液放射性的緣由是：保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，B錯(cuò)誤；C、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，而在試驗(yàn)過(guò)程中，噬菌體將DNA注入大腸桿菌中，所以沉淀物的放射性主要來(lái)自噬菌體的DNA，C正確；D、32P標(biāo)記DNA的噬菌體感染大腸桿菌時(shí)，在子代噬菌體中能夠檢測(cè)到32P，說(shuō)明DNA在親子代噬菌體之間具有連續(xù)性，即在噬菌體遺傳特性的傳遞過(guò)程中起作用的是DNA，D正確。故選B。16.下列有關(guān)基因敘述，正確的是（）A.經(jīng)測(cè)定一個(gè)由n個(gè)脫氧核苷酸構(gòu)成的DNA分子中，包含了m個(gè)基因，則每個(gè)基因的平均長(zhǎng)度不超過(guò)n/2m個(gè)脫氧核苷酸對(duì)B.堿基對(duì)是體現(xiàn)生物遺傳效應(yīng)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位C.人體細(xì)胞內(nèi)的基因全部位于染色體上D.基因中脫氧核苷酸的排列依次就是遺傳信息，只能通過(guò)減數(shù)分裂傳遞給后代（還有無(wú)性繁殖）【答案】A【解析】【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中堿基對(duì)的排列依次代表遺傳信息，在真核細(xì)胞中，染色體是基因的主要載體，除外，基因還存在于線粒體和葉綠體中，原核細(xì)胞的質(zhì)粒中也有基因?！驹斀狻緼、一個(gè)DNA分子中含有n個(gè)脫氧核苷酸構(gòu)成，其中含有m個(gè)基因，因?yàn)镈NA為雙鏈結(jié)構(gòu)，則每個(gè)基因的平均長(zhǎng)度不超過(guò)n/2m個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，因?yàn)镈NA中還含有非基因序列，A正確；B、基因是體現(xiàn)DNA遺傳效應(yīng)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位，B錯(cuò)誤；C、人體細(xì)胞內(nèi)絕大部分基因位于染色體上，還有少部分基因位于線粒體中，C錯(cuò)誤；D、基因中脫氧核苷酸的排列依次就是遺傳信息，能通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子傳遞給后代，也可以通過(guò)有絲分裂過(guò)程實(shí)現(xiàn)無(wú)性繁殖傳遞給后代，D錯(cuò)誤。故選A。17.人類探究遺傳物質(zhì)的歲月漫長(zhǎng)而又艱辛。有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.動(dòng)植物、真菌、細(xì)菌和藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)都是DNAB.探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設(shè)法將核酸與蛋白質(zhì)分開(kāi)，分別視察各自由遺傳中的作用C.若用32P標(biāo)記親代噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間足夠長(zhǎng)，裂解后大部分子代噬菌體具有放射性D.3H標(biāo)記DNA的某個(gè)受精卵，放在不含3H的培育液中分裂兩次，得到的四個(gè)細(xì)胞可能都有放射性【答案】C【解析】【分析】1.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都含有DNA和RNA，遺傳物質(zhì)都是DNA。2.探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設(shè)法將核酸與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、干脆地視察各自的作用。3.T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)：①試驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，干脆單獨(dú)去視察它們的作用。②試驗(yàn)過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。4.受精卵進(jìn)行有絲分裂，3H標(biāo)記DNA的某個(gè)受精卵，放在不含3H的培育液中，第一次分裂后子細(xì)胞中每條染色體上的DNA都有1條鏈被標(biāo)記（含有3H），但其次次分裂后期半數(shù)染色體被標(biāo)記，只是姐妹染色單體分開(kāi)后，被標(biāo)記的染色體是隨機(jī)安排移向兩極的，所以其次次分裂得到的子細(xì)胞被標(biāo)記的染色體條數(shù)是在0-2N間隨機(jī)的。【詳解】A、動(dòng)植物、真菌、細(xì)菌和藍(lán)藻的細(xì)胞內(nèi)均以DNA作為遺傳物質(zhì)，A正確；B、探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設(shè)法將核酸與蛋白質(zhì)分開(kāi)，分別視察各自由遺傳中的作用，B正確；C、若用32P標(biāo)記親代噬菌體的DNA，半保留復(fù)制后新合成的子鏈均無(wú)32P，裂解后只有含有32P母鏈的少量噬菌體具有放射性，C錯(cuò)誤；D、受精卵進(jìn)行有絲分裂，3H標(biāo)記DNA的某個(gè)受精卵，放在不含3H的培育液中，第一次分裂后子細(xì)胞中每條染色體上的DNA都有1條鏈被標(biāo)記（含有3H），但其次次分裂時(shí)，由DNA的半保留復(fù)制，每條染色體的一條姐妹染色單體帶有標(biāo)記，有絲分裂后期時(shí)姐妹染色單體分開(kāi)后，被標(biāo)記的染色體是隨機(jī)安排移向兩極的，所以其次次分裂得到的子細(xì)胞被標(biāo)記的染色體條數(shù)是在0-2N間隨機(jī)的，故四個(gè)子細(xì)胞可能都有放射性，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程、DNA半保留復(fù)制，對(duì)于此類試題，須要考生留意細(xì)微環(huán)節(jié)較多，照試驗(yàn)的原理、試驗(yàn)采納的方法、試驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，須要考生在平常的學(xué)習(xí)過(guò)程中留意積累。18.下圖1為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)，圖2是其發(fā)生的生理過(guò)程。下列分析正確的是（）A.圖1中④是組成DNA的基本單位之一——胞嘧啶脫氧核苷酸B.圖1中DNA一條鏈上相鄰的G和C通過(guò)氫鍵連接C.圖2生理過(guò)程在真核生物體內(nèi)絕大多數(shù)細(xì)胞中都能發(fā)生D.圖2中可看出該過(guò)程是雙向進(jìn)行的，圖中的酶是解旋酶【答案】D【解析】【分析】分析1圖：①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，④由磷酸、脫氧核糖和胞嘧啶組成，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸，⑤氫鍵、⑥是脫氧核糖與磷酸之間的化學(xué)鍵、⑦是磷酸二酯鍵。分析2圖：2圖表示DNA分子復(fù)制過(guò)程?！驹斀狻緼、④由磷酸、脫氧核糖和胞嘧啶組成，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；

B、圖1中DNA一條鏈上相鄰的G和C通過(guò)-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，B錯(cuò)誤；

C、圖2為DNA復(fù)制過(guò)程，只能發(fā)生在少數(shù)能進(jìn)行分裂的細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；

D、由圖2可知，DNA分子的復(fù)制過(guò)程是從多個(gè)起點(diǎn)起先的，且雙向復(fù)制，這樣可以提高復(fù)制速率；圖中所示的酶能將雙鏈DNA打開(kāi)，因此為解旋酶，D正確。

故選D。19.將小鼠（2N＝40）精子的染色體上的DNA用32P標(biāo)記，與未標(biāo)記的卵細(xì)胞受精后放在無(wú)放射性的培育液中培育。下列分析正確的是（）A.第一次分裂結(jié)束后被標(biāo)記的細(xì)胞所占的比例為50％B.第一次分裂結(jié)束后被標(biāo)記的染色體所占的比例為100％C.第一次分裂后期每個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體有20條D.其次次分裂前期每個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的DNA分子有20個(gè)【答案】D【解析】【分析】有絲分裂是指一種真核細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞的過(guò)程。有絲分裂分裂具有周期性，即連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時(shí)起先，到下一次分裂完成時(shí)為止，從形成子細(xì)胞起先到再一次形成子細(xì)胞結(jié)束為一個(gè)細(xì)胞周期，包括分間期和分裂期。有絲分裂間期分為G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三個(gè)階段，G1期主要是合成復(fù)制所需的蛋白質(zhì)及核糖體在增生；S期進(jìn)行DNA的復(fù)制，染色體復(fù)制形成染色單體，一條染色體上有兩條染色單體，兩個(gè)DNA分子；G2期主要是細(xì)胞分裂期有關(guān)酶與紡錘絲蛋白質(zhì)的合成。分裂期分為前、中、后、末，前期：染色體紡錘體出現(xiàn)，核膜核仁消逝，中期：全部染色體的著絲粒排列在赤道面上，后期：著絲粒分開(kāi)，染色體數(shù)目加倍，末期：染色體變成染色質(zhì)，核膜核仁重新形成，紡錘體消逝，細(xì)胞分裂成兩個(gè)細(xì)胞。精子和卵細(xì)胞結(jié)合受精卵，受精卵可進(jìn)行有絲分裂?！驹斀狻緼、受精卵中有一半的染色體被標(biāo)記，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，有絲分裂得到的兩個(gè)細(xì)胞均被標(biāo)記，因此被標(biāo)記的細(xì)胞所占的比例為100％，A錯(cuò)誤；B、受精卵中有40條染色體，20條被標(biāo)記，第一次分裂結(jié)束后得到兩個(gè)子細(xì)胞，共80條染色體，由于DNA的半保留復(fù)制，40條染色體被標(biāo)記，因此被標(biāo)記的染色體所占的比例為40÷80=50％，B錯(cuò)誤；C、受精卵中有40條染色體，20條被標(biāo)記，由于DNA的半保留復(fù)制，第一次分裂后期每個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體有40條，C錯(cuò)誤；D、其次次分裂體細(xì)胞中有40條染色體，20條被標(biāo)記，前期每個(gè)細(xì)胞中都含有染色單體，由于DNA的半保留復(fù)制，因此被標(biāo)記的DNA分子有20個(gè)，D正確。故選D。20.圖所示為某原核細(xì)胞內(nèi)的生理過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是（）A.基因的表達(dá)過(guò)程主要指DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等B.圖中核糖體上的堿基配對(duì)方式有G、C、A、UC.圖示表明兩個(gè)核糖體同時(shí)起先合成兩條多肽鏈（左邊先合成）D.圖中翻譯過(guò)程可發(fā)生在附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上【答案】B【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程須要解旋酶和RNA聚合酶的參加；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)z中?！驹斀狻緼、基因的表達(dá)過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，A錯(cuò)誤；B、核糖體上發(fā)生的是翻譯過(guò)程，該過(guò)程中tRNA上的反密碼子會(huì)和mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此核糖體上的堿基配對(duì)方式有G-C、A-U，B正確；C、圖示兩個(gè)核糖體中，左邊核糖體上肽鏈長(zhǎng)，右邊核糖體長(zhǎng)度短，因此左邊核糖體先合成多肽鏈，C錯(cuò)誤；D、由于同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，說(shuō)明發(fā)生在原核細(xì)胞中，而原核細(xì)胞中沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，D錯(cuò)誤。故選B。21.用體外試驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是①同位素標(biāo)記的tRNA②蛋白質(zhì)合成所需的酶③同位素標(biāo)記的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液A.①②④B.②③④C.③④⑤D.①③⑤【答案】C【解析】【分析】分析題干信息可知，合成多肽鏈的過(guò)程即翻譯過(guò)程。翻譯過(guò)程以mRNA為模板（mRNA上的密碼子確定了氨基酸的種類），以游離的氨基酸為原料，以tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的運(yùn)載體，以核糖體為合成車(chē)間，在有關(guān)酶、能量（ATP供能）及其他相宜條件（溫度、pH）作用下合成多肽鏈。【詳解】翻譯的原料是氨基酸，要想讓多肽鏈帶上放射性標(biāo)記，應(yīng)當(dāng)用同位素標(biāo)記的氨基酸（苯丙氨酸）作為原料，而tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的運(yùn)載體不須要進(jìn)行標(biāo)記，①錯(cuò)誤、③正確；合成蛋白質(zhì)須要模板，由題知苯丙氨酸的密碼子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作模板，同時(shí)要除去細(xì)胞中原有DNA和mRNA的干擾，④、⑤正確；除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液模擬了細(xì)胞中的真實(shí)環(huán)境，其中含有核糖體、tRNA、催化多肽鏈合成的酶等，因此不須要再加入蛋白質(zhì)合成所需的酶，故②錯(cuò)誤。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。22.近年來(lái)，RNA分子成為科學(xué)界的探討熱點(diǎn)。下列關(guān)于RNA的描述中，正確的是（）A.發(fā)菜（原核細(xì)胞）細(xì)胞中，rRNA的合成以及核糖體的形成與核仁親密相關(guān)B.轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶能識(shí)別RNA（DNA）分子的特定位點(diǎn)（這個(gè)位點(diǎn)就是啟動(dòng)子）并與之結(jié)合C.有的RNA分子能降低某些生化反應(yīng)的活化能而加速反應(yīng)進(jìn)行（酶）D.由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，因此一種tRNA可與多種氨基酸結(jié)合【答案】C【解析】【分析】1、tRNA的特點(diǎn)：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)。

2、從時(shí)間、場(chǎng)所、模版、原料、條件、產(chǎn)物等方面比較DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的等區(qū)分?！驹斀狻緼、發(fā)菜是原核生物，沒(méi)有核膜、核仁，A錯(cuò)誤；

B、轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶能識(shí)別DNA分子的特定位點(diǎn)并與之結(jié)合，B錯(cuò)誤；

C、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能而加速反應(yīng)進(jìn)行，C正確；

D、一種tRNA可與一種氨基酸結(jié)合，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，一種密碼子可以對(duì)應(yīng)多種氨基酸，同時(shí)對(duì)應(yīng)多種tRNA，D錯(cuò)誤。

故選C?！军c(diǎn)睛】理解tRNA與mRNA、氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，識(shí)記DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的區(qū)分是解決本題的關(guān)鍵。

23.下圖表示發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的某生理過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.上圖表示翻譯合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，①是復(fù)制產(chǎn)生的B.物質(zhì)①②都是在細(xì)胞核內(nèi)通過(guò)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的C.圖中異亮氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是AUC，但不是其唯一的密碼子D.該過(guò)程須要RNA聚合酶的催化，且有水生成【答案】C【解析】【分析】基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合勝利能性基因產(chǎn)物的過(guò)程，基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯過(guò)程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。每個(gè)mRNA攜帶由遺傳密碼編碼的蛋白質(zhì)合成信息即三聯(lián)體。編碼區(qū)的每個(gè)核苷酸三聯(lián)體稱為密碼子，并且對(duì)應(yīng)于與轉(zhuǎn)運(yùn)RNA中的反密碼子三聯(lián)體互補(bǔ)的結(jié)合位點(diǎn)。多種密碼子可能對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，稱為密碼子的簡(jiǎn)并性?！驹斀狻緼、上圖表示翻譯合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，①是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的tRNA，A錯(cuò)誤；B、物質(zhì)①②可以在真核細(xì)胞核內(nèi)通過(guò)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，假如是原核細(xì)胞，則只能是擬核區(qū)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、圖中異亮氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子是AUC，但不是其唯一的密碼子，密碼子有簡(jiǎn)并性，通常好幾種密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，C正確；D、RNA聚合酶催化的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程是翻譯，有水生成，D錯(cuò)誤。故選C。24.基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時(shí)，有時(shí)會(huì)形成難以分別的DNA-RNA雜交區(qū)段，稱為R環(huán)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)會(huì)影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。以下說(shuō)法正確的是（）A.DNA-RNA雜交區(qū)段最多存在5種核苷酸B.R環(huán)結(jié)構(gòu)中可能有較多的G-C堿基對(duì)C.轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)是起始密碼子，轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn)是終止密碼子D.是否出現(xiàn)R環(huán)結(jié)構(gòu)可作為是否發(fā)生復(fù)制的推斷依據(jù)【答案】B【解析】【分析】啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和起先轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列，多數(shù)位于結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游，啟動(dòng)子本身不被轉(zhuǎn)錄。DNA分子中終止子是終止轉(zhuǎn)錄的核苷酸序列?！驹斀狻緼、DNA-RNA雜交區(qū)段最多存在8種核苷酸，A錯(cuò)誤；B、題意顯示DNA-RNA雜交區(qū)段中難以分別的結(jié)構(gòu)為R環(huán)結(jié)構(gòu)，因此其中可能有較多的G-C堿基對(duì)，因?yàn)镚-C堿基對(duì)中有三個(gè)氫鍵，B正確；C、轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)是啟動(dòng)子，轉(zhuǎn)錄的終點(diǎn)是終止子，C錯(cuò)誤；D、是否出現(xiàn)R環(huán)結(jié)構(gòu)可作為是否發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程的推斷依據(jù)，D錯(cuò)誤。故選B。25.物質(zhì)a是一種來(lái)自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ參加的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，但RNA聚合酶Ⅰ以及線粒體葉綠體和原核生物的RNA聚合酶對(duì)其均不敏感。下表為真核生物三種RNA聚合酶（化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)）的分布、功能及特點(diǎn)，相關(guān)分析合理的是（）酶細(xì)胞內(nèi)定位參加轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對(duì)物質(zhì)ɑ的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核基質(zhì)hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核基質(zhì)tRNA對(duì)ɑ的敏感程度存在物種特異性注：部分hnRNA是mRNA的前體，核基質(zhì)是細(xì)胞核中除染色質(zhì)與核仁以外的成分。A.三種酶的識(shí)別位點(diǎn)均位于DNA分子上，三者發(fā)揮作用時(shí)都能為反應(yīng)供應(yīng)能量B.翻譯過(guò)程和三種酶干脆參加的轉(zhuǎn)錄過(guò)程中發(fā)生的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式完全相同C.運(yùn)用物質(zhì)ɑ會(huì)導(dǎo)致肺炎雙球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯削減而影響其生命活動(dòng)D.RNA聚合酶I的活性減弱會(huì)影響真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶I、II的合成【答案】D【解析】【分析】1、據(jù)表格分析，核仁中的RNA聚合酶I合成rRNA，對(duì)物質(zhì)α不敏感；核質(zhì)中的RNA聚合酶Ⅱ合成mRNA，是翻譯的模板，對(duì)物質(zhì)α敏感；RNA聚合酶Ⅲ合成tRNA，運(yùn)輸氨基酸。2、轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、三種酶的識(shí)別位點(diǎn)均位于DNA分子上，三者發(fā)揮作用時(shí)都降低活化能，但不能為反應(yīng)供應(yīng)能量，A錯(cuò)誤；B、翻譯過(guò)程中存在A-U，U-A配對(duì)，三種酶參加的生理過(guò)程是轉(zhuǎn)錄，此過(guò)程中存在T-A配對(duì)，與翻譯過(guò)程是不同的，B錯(cuò)誤；C、核仁中的RNA聚合酶I合成rRNA，對(duì)物質(zhì)α不敏感，運(yùn)用物質(zhì)α不會(huì)導(dǎo)致肺炎雙球菌細(xì)胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯削減而影響其生命活動(dòng)，C錯(cuò)誤；D、RNA聚合酶I的活性減弱會(huì)影響核糖體形成從而影響蛋白質(zhì)的合成，所以影響真核細(xì)胞內(nèi)RNA聚合酶I、II的合成，D正確。故選D。26.下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說(shuō)明該相對(duì)性狀是由環(huán)境確定的B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變更是由環(huán)境造成的C.O型血夫婦的子代都是O型血，說(shuō)明該性狀是由遺傳因素確定的D.兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同【答案】A【解析】【分析】基因型是指某一生物個(gè)體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構(gòu)成，即從雙親獲得的全部基因的總和。表現(xiàn)型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀。生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用確定?！驹斀狻緼、高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說(shuō)明該高莖豌豆是雜合體，自交后代出現(xiàn)性狀分別，不能說(shuō)明相對(duì)性狀是由環(huán)境確定的，A錯(cuò)誤；B、葉綠素的合成須要光照，某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，說(shuō)明這種變更是由環(huán)境造成的，B正確；C、O型血夫婦的基因型為ii，其子代都是O型血（ii），說(shuō)明該性狀是由遺傳因素確定的，C正確；D、表現(xiàn)型是具有特定基因型的個(gè)體所表現(xiàn)出的性狀，是由基因型和環(huán)境共同確定的，所以兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，D正確。故選A。27.果蠅是遺傳學(xué)試驗(yàn)中常用的材料之一。下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.由圖可知，基因是DNA上隨意一個(gè)片段B.基因與性狀之間并非是簡(jiǎn)潔的線性的關(guān)系，基因表達(dá)是一個(gè)受多種因素影響的困難過(guò)程C.圖中所示的各個(gè)基因是同時(shí)并由同一個(gè)細(xì)胞完成表達(dá)的D.朱紅眼基因和深紅眼基因是一對(duì)等位基因【答案】B【解析】【分析】基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、基因是DNA分子中有遺傳效應(yīng)的片段，不是隨意片段，A錯(cuò)誤；B、基因與性狀之間并非是簡(jiǎn)潔的線性的關(guān)系，基因表達(dá)是一個(gè)受多種因素影響的困難過(guò)程，B正確；C、由于基因的選擇性表達(dá)，圖中所示的各個(gè)基因不是同時(shí)表達(dá)的，也不都在一個(gè)細(xì)胞中完成表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，屬于非等位基因，D錯(cuò)誤。故選B。28.人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該突變變更了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的變更C.在缺氧狀況下患者的紅細(xì)胞易裂開(kāi)D.該病不屬于染色體異樣遺傳病【答案】A【解析】【分析】人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本緣由是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對(duì)替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異樣，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，簡(jiǎn)潔裂開(kāi)，使人患溶血性貧血，嚴(yán)峻時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡?！驹斀狻垦t蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說(shuō)明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對(duì)被替換成A-T堿基對(duì)，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)變更，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，簡(jiǎn)潔裂開(kāi)，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異樣遺傳病，D正確。故選A。29.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（）A.DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換肯定會(huì)引起基因突變B.發(fā)生在體細(xì)胞的突變肯定不能遺傳給后代C.基因突變和基因重組都能變更生物的基因型D.非同源染色體之間的交換部分片段屬于基因重組【答案】C【解析】【分析】1、基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的變更。2、基因重組有兩種狀況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合?！驹斀狻緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失不肯定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的變更，因此不肯定發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；B、植物的體細(xì)胞發(fā)生的突變，可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞給后代，B錯(cuò)誤；C、基因突變能產(chǎn)生新的基因，基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但基因突變和基因重組都能變更生物的基因型，C正確；D、非同源染色體之間的交換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D錯(cuò)誤。故選C。30.下圖是基因型為Aa的個(gè)體細(xì)胞不同分裂時(shí)期的圖像，請(qǐng)依據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型（）A.①基因突變②基因突變③基因突變B.①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組C.①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組D.①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組【答案】B【解析】【分析】①②為有絲分裂，③為減數(shù)分裂；再依據(jù)各種變異發(fā)生的范圍和類型來(lái)推斷①②③的變異類型?！驹斀狻繄D中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期；A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過(guò)復(fù)制而得到的，所以圖中①②的變異類型只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)其次次分裂的后期，A與a的不同可能來(lái)自于基因突變或基因重組，而親本的基因型為Aa，因此③的變異類型屬于基因突變或基因重組。故選B。31.某科學(xué)愛(ài)好小組偶然發(fā)覺(jué)一突變雄果蠅，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的（假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a限制）。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交試驗(yàn)方案：利用該突變果蠅與多只野生雌果蠅雜交，視察并記錄子代雌雄果蠅中表現(xiàn)型及比例。下列說(shuō)法不正確的是（）A.突變基因?yàn)殡[性，假如位于Y染色體上，則子代雄性全為突變性狀，雌性全為野生性狀B.突變基因?yàn)轱@性，假如位于X染色體上，則子代雄性全為野生性狀，雌性全為突變性狀C.突變基因?yàn)轱@性，假如位于X和Y的同源區(qū)段，則子代雌、雄性全為野生性狀D.突變基因?yàn)轱@性，假如位于常染色體上，則子代雌、雄性各有一半野生性狀【答案】C【解析】【分析】性狀是由基因限制的，限制性狀的基因組合類型稱為基因型。染色體分為常染色體和性染色體兩種。性染色體上的基因所限制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為伴性遺傳。位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因遺傳方式有差別，這是因?yàn)椴煌詣e的個(gè)體，如XY型，雌性和雄性的常染色體組成相同，性染色體組成不同，雌性為XX，雄性為XY，而基因又在染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)隨著染色體的分別而進(jìn)入不同的配子中。如aa（母本）×AA（父本）→Aa（雌雄1:1），因此雌性個(gè)體和雄性個(gè)體都表現(xiàn)為顯性性狀，而XAY×XaXa→XAXa、XaY，雌性的為顯性性狀，雄性的為隱性性狀?！驹斀狻緼、當(dāng)突變基因?yàn)殡[性，假如位于Y染色體上時(shí)，突變雄果蠅的基因型為XYa，野生雌果蠅基因型為XX，則子代雄性全為突變性狀，雌性全為野生性狀，A正確；B、當(dāng)突變基因?yàn)轱@性且位于X染色體上時(shí)，則突變雄果蠅基因型為XAY，野生雌果蠅基因型為XaXa，兩者雜交，子代中雄性基因型全為XaY，表現(xiàn)型全為野生性狀，子代中雌性基因型全為XAXa，表現(xiàn)型全為突變性狀，B正確；C、當(dāng)突變基因?yàn)轱@性且位于X和Y的同源區(qū)段時(shí)，突變雄果蠅的基因型為XAYa（或XaYA），野生雌果蠅基因型為XaXa，兩者雜交，則子代雄性全為野生性狀，雌性全為突變性狀（或子代雄性全為突變性狀，雌性全為野生性狀），C錯(cuò)誤；D、當(dāng)突變基因?yàn)轱@性，假如位于常染色體上，突變雄果蠅基因型為Aa，野生雌果蠅基因型為aa，則子代雌、雄性各有一半野生性狀，D正確。故選C。32.綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異樣。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異樣疾病D.該夫婦選擇生女兒可避開(kāi)性染色體數(shù)目異樣疾病的發(fā)生【答案】A【解析】試題分析：A、依據(jù)題干背景，X探針與Y探針?lè)謩e具有一段與X和Y染色體相同的堿基序列，可以分別與X和Y染色體結(jié)合，使相應(yīng)染色體呈現(xiàn)熒光標(biāo)記，A正確；B、據(jù)圖分析，妻子具有3條X染色體，屬于染色體數(shù)目異樣，至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳，本題的圖形中沒(méi)有顯示相關(guān)基因的種類和分布狀況，不能推斷，B錯(cuò)誤；C、妻子的染色體數(shù)目異樣的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異樣產(chǎn)生異樣的配子所導(dǎo)致，也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過(guò)程中染色體安排異樣導(dǎo)致，不能推斷，C錯(cuò)誤；D、由圖形顯示分析，流出胎兒的遺傳配子既有可能來(lái)自母親產(chǎn)生的XX卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來(lái)自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的含XY精子的結(jié)合的結(jié)果，因此，對(duì)于該對(duì)夫婦來(lái)說(shuō)，選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問(wèn)題，D錯(cuò)誤．故選A．33.某種動(dòng)物（2N=6）的基因型為AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一條常染色體上，R、r基因位于另一對(duì)常染色體上。該動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個(gè)精細(xì)胞，甲和乙來(lái)自一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，丙和丁來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。其中甲的基因型為AbRXTY，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列推斷正確的是A.甲含5條染色體 B.乙的基因型為AbRXTYC.丙含2條常染色體 D.丁的基因型不是aBr就是ABr【答案】C【解析】【分析】某種動(dòng)物（2N=6）的基因型為AaBbRrXTY，由于A、B基因位于同一條常染色體上，且甲的基因型為AbRXTY，則該動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程中，發(fā)生了同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換。若A與a發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AabbRRXTXTYY、AaBBrr，接著進(jìn)行減數(shù)其次次分裂，前者產(chǎn)生甲（AbRXTY）和乙（abRXTY），后者產(chǎn)生丙和丁，即aBr、ABr；若B與b發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AABbRRXTXTYY、aaBbrr，接著進(jìn)行減數(shù)其次次分裂，前者產(chǎn)生甲（AbRXTY）和乙（ABRXTY），后者產(chǎn)生丙和丁，即aBr、abr?！驹斀狻緼、由于A、B基因位于同一條常染色體上，且甲的基因型為AbRXTY，則甲的形成發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，其含4條染色體，A錯(cuò)誤；B、乙的基因型為ABRXTY或abRXTY，B錯(cuò)誤；C、丙的基因型為aBr或ABr或abr，其含2條常染色體，C正確；D、丁的基因型為aBr或ABr或abr，D錯(cuò)誤。故選C。34.楓糖尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異樣，出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。下圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷不正確的是（）A.該病為常染色體隱性遺傳病B.2號(hào)攜帶該致病基因C.3號(hào)為雜合子的概率是2/3D.1和2再生患此病孩子的概率為1/4【答案】C【解析】【分析】依據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)病，但Ⅱ4有病，依據(jù)“無(wú)中生有”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病。依據(jù)基因帶譜可知，Ⅱ4是隱性純合體，Ⅱ3是顯性純合體，是Ⅰ1和Ⅱ5是雜合體。因此，該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、依據(jù)分析，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、由于Ⅱ4是隱性純合體，所以2號(hào)攜帶該致病基因，B正確；C、3號(hào)為顯性純合體，為雜合子的概率是0，C錯(cuò)誤；D、由于Ⅰ1和Ⅰ2無(wú)病，都是雜合體，所以他們?cè)偕即瞬『⒆拥母怕蕿?/4，D正確。故選C。35.在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株的基因型均為AA（無(wú)A基因的植株表現(xiàn)為矮化植株）?，F(xiàn)發(fā)覺(jué)甲、乙兩株矮化突變體植株的相關(guān)基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A.甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，一個(gè)四分體最多含有4個(gè)a基因B.若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株C.甲突變體植株產(chǎn)生的根本緣由是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株D.乙突變體植株產(chǎn)生的緣由可能是在甲突變體植株的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖可知，甲類突變體是同源染色體上的A基因均突變?yōu)閍，乙類突變體中，含a的染色體片段轉(zhuǎn)移到了另一條同源染色體上。減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體可以正常分別。【詳解】A、甲突變體植株體細(xì)胞中含有2個(gè)a基因，在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，一個(gè)四分體即一對(duì)同源染色體，已經(jīng)在間期進(jìn)行了DNA復(fù)制，可以含有4個(gè)a，A正確；B、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生含2個(gè)a基因和不含a基因的2種配子，自交后代中，基因型為aaaa、aa和不含a基因的個(gè)體，所以自交后代有3種矮化類型，B錯(cuò)誤；C、等位基因產(chǎn)生的根本緣由都是基因突變，甲是隱性純合子，自交后代也是隱性純合子，表現(xiàn)為矮化植物，C正確；D、乙突變體植株中一對(duì)同源染色體中，一條染色體缺失了一個(gè)片段，而另一條增加了一個(gè)片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確；故選B。36.某開(kāi)紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，探討發(fā)覺(jué)無(wú)正常染色體的花粉不育（無(wú)活性），在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B限制紅花，b限制白花。如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該變異可以通過(guò)該植物根尖分生區(qū)臨時(shí)裝片用光學(xué)顯微鏡視察B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子且比例為1∶2∶2∶1C.該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體D.假如該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝35∶1【答案】D【解析】【分析】依據(jù)“在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極”，可知BBb產(chǎn)生的配子種類和比例為：BB：Bb：B：b=1：2：2：1，又依據(jù)“無(wú)正常染色體的花粉不育（無(wú)活性）”，故雄配子的種類和比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，據(jù)此答題?！驹斀狻坑蓤D可知，圖中的染色體多了一條，同時(shí)還存在一條短一段的染色體，變異類型為染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異，無(wú)論是染色體數(shù)目變異還是結(jié)構(gòu)變異均可用顯微鏡視察的到，A正確；依據(jù)上述分析可知，該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子且比例為1∶2∶2∶1，B正確；由于無(wú)正常染色體的花粉不育（無(wú)活性），則以該植株為父本，產(chǎn)生雄配子的種類和比例為：BB：Bb：B：b=1：2：1：1，正常植株為母本（產(chǎn)生的配子只含有該對(duì)染色體中的一條），則與雄配子BB結(jié)合的子代肯定含有缺失染色體，與雄配子Bb結(jié)合的子代一半含有缺失染色體，故雜交后代2/5植株含缺失染色體，C正確；假如該植株自交，雌配子種類和比例為BB：Bb：B：b=1：2：2：1，雄配子種類和比例為：BB：Bb：B：b=1：2：1：1，后代開(kāi)白花的為1/6×1/5=1/30，所以后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花=29∶1，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是正確理解BBb產(chǎn)生配子的種類和比例，尤其是正確理解無(wú)正常染色體的花粉不育（無(wú)活性）這一條件的應(yīng)用。37.現(xiàn)有基因型都為BbVv的雌雄果蠅。已知在減數(shù)分裂過(guò)程中，雌果蠅會(huì)發(fā)生如圖所示染色體行為，且發(fā)生該染色體行為的細(xì)胞比例為20%。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該圖所示染色體行為發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.該圖所示染色體行為屬于基因重組范疇C.若后代中基因型為bbvv個(gè)體比例為0，則雄果蠅在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體沒(méi)有發(fā)生該行為D.若后代中基因型為bbvv個(gè)體比例為0，則后代中表現(xiàn)型為B_V_的比例為70%【答案】D【解析】分析】據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)基因重組的來(lái)源、減數(shù)分裂與基因的連鎖和交換定律等相關(guān)學(xué)問(wèn)的理解實(shí)力和駕馭狀況?！驹斀狻吭搱D所示染色體行為屬于同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，可導(dǎo)致染色單體上的基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A、B正確；題圖顯示：B和v連鎖，b和V連鎖，雌果蠅在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，發(fā)生圖示染色體行為的細(xì)胞比例為20%，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類及其比例為Bv∶bV∶BV∶bv＝（80%×1/2＋20%×1/4）∶（80%×1/2＋20%×1/4）∶（20%×1/4）∶（20%×1/4）∶＝45%∶45%∶5%∶5%，若后代中基因型為bbvv個(gè)體比例為0，則說(shuō)明雄果蠅在減數(shù)分裂形成精子的過(guò)程中，沒(méi)有產(chǎn)生基因型為bv的精子，進(jìn)而推知雄果蠅在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體沒(méi)有發(fā)生該行為，產(chǎn)生的精子的種類及其比例為Bv∶bV＝1∶1，因此后代中表現(xiàn)型為B_V_的比例＝45%Bv×1/2bV＋45%bV×1/2Bv＋5%BV×1/2Bv＋5%BV×1/2bV＝50%，C正確，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答此題需抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì)：基因型為BbVv（B和v連鎖、b和V連鎖）的個(gè)體，若沒(méi)有發(fā)生交叉互換，則一個(gè)原始的生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型及其比例為Bv∶bV＝1∶1，若發(fā)生交叉互換，則一個(gè)原始的生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型及其比例為Bv∶bV∶BV∶bv＝1∶1∶1∶1。在此基礎(chǔ)上，以圖示信息和題意關(guān)鍵詞“雌果蠅”、“發(fā)生該染色體行為的細(xì)胞比例為20%”為切入點(diǎn)，明辨圖示中的染色體行為，圍繞“基因重組的來(lái)源、減數(shù)分裂與基因的連鎖和交換定律”的學(xué)問(wèn)分析推斷各選項(xiàng)。38.下表是四種人類遺傳病的親本組合和優(yōu)生指導(dǎo)。其中不正確的是（）選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病XaXa×XAY選擇生男孩B血友病伴X染色體隱性遺傳病XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、由于抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩（XAXa）都患病，男孩（XaY）不患病，因此應(yīng)當(dāng)選擇生男孩，A正確；B、血友病是X染色體隱性遺傳病，基因型為XbXb與XBY的夫妻，后代中女孩（XBXb）不患病，男孩（XbY）患病，因此應(yīng)當(dāng)選擇生女孩，B正確；C、白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無(wú)關(guān)，不能通過(guò)選擇性別避開(kāi)后代遺傳病的發(fā)生，C錯(cuò)誤；D、并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無(wú)關(guān)，不能通過(guò)選擇性別避開(kāi)后代遺傳病的發(fā)生，要通過(guò)產(chǎn)前基因檢測(cè)進(jìn)行預(yù)防，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類遺傳病的特點(diǎn)，能精確推斷表中各種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而依據(jù)表中所給的基因型推斷子代表現(xiàn)型，再選出正確的選項(xiàng)即可。39.某生物愛(ài)好小組對(duì)某種皮膚病遺傳的狀況進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是（）A.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小B.要選擇單個(gè)基因限制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查C.在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)留意隨機(jī)取樣D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查【答案】A【解析】【分析】【詳解】A、在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，選取的樣本盡可能的多，這樣可以削減誤差，A項(xiàng)正確；

B、調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因限制的遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣進(jìn)行調(diào)查，不能選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選A。40.下圖中，甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①～⑧表示培育水稻新品種的過(guò)程，則下列說(shuō)法正確的是（）A.以甲和乙為親原來(lái)培育新品種AAbb，①→③→④過(guò)程最簡(jiǎn)便，且明顯縮短了育種年限B.②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C.③體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D.⑤與②過(guò)程的育種原理相同【答案】C【解析】【分析】分析題圖：①表示雜交過(guò)程；②是連續(xù)自交過(guò)程；③是花藥離體培育形成單倍體過(guò)程；④是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，常用秋水仙素處理；⑤⑥表示人工誘變過(guò)程；⑦表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，常用秋水仙素處理；⑧表示導(dǎo)入外源基因，屬于基因工程育種。【詳解】A、以甲和乙為親原來(lái)培育新品種AAbb，①→③→④為單倍體育種，且明顯縮短了育種年限，但該過(guò)程不是最簡(jiǎn)便的，A錯(cuò)誤；B、②的變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，⑦的變異屬于染色體變異，可發(fā)生在有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)其次次分裂后期，B錯(cuò)誤；C、③過(guò)程中發(fā)生了減數(shù)分裂，該過(guò)程中非同源染色體上的非等位基因自由組合，即體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，C正確；D、⑤誘變育種，原理是基因突變，②屬于雜交育種，原理是基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題41.細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng)，是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請(qǐng)依據(jù)以下1～4圖回答相關(guān)問(wèn)題：（1）若某動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞正在進(jìn)行圖2所示分裂，其與圖1的_________段相對(duì)應(yīng)，下一個(gè)時(shí)期的染色體行為變更與c區(qū)間中______段的變更相同。（2）圖3所示細(xì)胞處于_______時(shí)期，在雄性動(dòng)物體內(nèi)此類細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞中，染色體組成可能有_____種類型。（3）若圖4是某高等雌性動(dòng)物細(xì)胞，它的名稱是_____________，該動(dòng)物的體細(xì)胞中有___條染色體。（4）基因分別定律的實(shí)質(zhì)是通過(guò)圖3中____________（填數(shù)字）彼此分別體現(xiàn)的，該分別過(guò)程發(fā)生在圖1的____段?！敬鸢浮?1).IJ(2).NO（NP）(3).四分體時(shí)期（減數(shù)第一次分裂前期）(4).4(5).卵細(xì)胞或極體(6).6或12(7).①與②、③與④(8).GH（GI）【解析】【分析】分析圖1：a表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量變更規(guī)律；b表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變更規(guī)律；c表示受精作用和有絲分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變更規(guī)律。分析圖2：該細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)其次次分裂中期；分析圖3：該細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；分析圖4：該細(xì)胞中不含同源染色體，也不含染色單體，處于減數(shù)其次次分裂末期。【詳解】（1）圖2細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中核DNA數(shù)目與圖1的IJ段相對(duì)應(yīng)；下一個(gè)時(shí)期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，此時(shí)期的染色體數(shù)目與有絲分裂后期相同，即與c區(qū)間中NO（NP）段的變更相同。（2）圖3所示細(xì)胞處于四分體時(shí)期（減數(shù)第一次分裂前期）；該生物的體細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，依據(jù)自由組合定律，該生物的原始生殖細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的4個(gè)生殖細(xì)胞中，染色體組成有4種類型。（3）若圖4細(xì)胞是減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞，稱為卵細(xì)胞或極體；減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，因此該動(dòng)物的體細(xì)胞中有6條染色體（若該體細(xì)胞正處于有絲分裂后期則染色體數(shù)達(dá)到12條）。（4）基因分別定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，即通過(guò)圖3中①與②、③與④彼此分別體現(xiàn)的，該分別過(guò)程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖1的GH或GI段。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，駕馭有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體形態(tài)和數(shù)目變更規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確答題。42.某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，限制花色的基因?yàn)锳、a。在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株。F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=2:1:1.對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡視察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）由上述結(jié)果可知，紅花對(duì)白花是____________性狀。基因A、a位于____________，則F1雌、雄植株的基因型分別是____________。（2）該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是____________。若從上述植株中選擇親本，通過(guò)兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開(kāi)白花，雌株全部開(kāi)紅花。請(qǐng)寫(xiě)出試驗(yàn)步驟和結(jié)果：①選擇基因型為_(kāi)___________的植株做親本雜交得F1；②選擇____________雜交，得到的F2中雄株全部開(kāi)白花，雌株全部開(kāi)紅花?！敬鸢浮?1).顯性(2).X、Y染色體的同源區(qū)段上(3).XAXa、XAYa(4).XAXA，XAYA；XaXa，XaYA(5).XAXA和XaYa(6).上述F1中的雄株（或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株【解析】【詳解】（1）依據(jù)題意，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，說(shuō)明紅花對(duì)白花為顯性；對(duì)白花雄株根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，基因都能被標(biāo)記為紅色，用熒光顯微鏡視察處于有絲分裂中期的某個(gè)細(xì)胞，出現(xiàn)了4個(gè)紅色熒光點(diǎn)，說(shuō)明該白花雄株的X和Y這對(duì)同源染色體上均含有白花基因（a），從而說(shuō)明基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即白花植株的基因型為XaYa；因此白花雄株（XaYa）與多株紅花雌株（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，F(xiàn)1的雌（XAXa）、