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PAGE12-化學(xué)反應(yīng)與能量(建議用時:90分鐘)一、選擇題1.“鹽水動力”玩具車的電池以鎂片、活性炭為電極,向極板上滴加食鹽水后電池便可工作,電池反應(yīng)為2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2。下列關(guān)于該電池的說法錯誤的是()A.鎂片作為正極B.食鹽水作為電解質(zhì)溶液C.電池工作時鎂片慢慢被消耗D.電池工作時實現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化[答案]A2.下列說法正確的是()A.化學(xué)鍵的變更必定會引起能量變更,所以能量變更也確定會引起化學(xué)變更B.全部化學(xué)變更的能量都可以通過原電池轉(zhuǎn)化為電能C.全部化學(xué)變更確定遵循質(zhì)量守恒和能量守恒D.化學(xué)變更確定會引起物質(zhì)種類的變更,所以反應(yīng)體系內(nèi)物質(zhì)種類變更確定是發(fā)生化學(xué)變更C[能量變更不愿定會引起化學(xué)變更,如物質(zhì)的三態(tài)變更是物理變更,A錯誤;只有自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)才能設(shè)計成原電池,B錯誤;物質(zhì)種類發(fā)生變更不愿定是發(fā)生了化學(xué)變更,D錯誤。]3.某反應(yīng)由兩步反應(yīng)ABC構(gòu)成,它的反應(yīng)能量曲線如圖,下列敘述正確的是()A.三種化合物中C最穩(wěn)定B.兩步反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)C.A與C的能量差為E4D.AB反應(yīng),反應(yīng)時確定要加熱A[能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,三種化合物中C的能量最低,則C最穩(wěn)定,故A正確;由圖像可知,第一步反應(yīng)為吸熱反應(yīng),其次步反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B錯誤;A與C的能量差ΔH=E1+E3-E2-E4,故C錯誤;AB的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),與反應(yīng)發(fā)生的條件無關(guān),即吸熱反應(yīng)不愿定要加熱,故D錯誤。]4.某學(xué)生將電流表用導(dǎo)線與兩個電極連接在一起,再將兩個電極同時插入某種電解質(zhì)溶液中,能視察到有電流產(chǎn)生的是()A.用銅片、鉛筆芯作電極插入稀硫酸中B.用兩個銅片作電極插入硝酸銀溶液中C.用鋅片、銅片作電極插入番茄中D.用銅片、鐵片作電極插入酒精中C[要構(gòu)成原電池,除要形成閉合回路外,還須要有兩個活動性不同的電極,其中一個電極要能與電解質(zhì)溶液發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。A項,銅、石墨與稀硫酸均不反應(yīng);B項,電極材料相同;D項,酒精是非電解質(zhì);C項,一些水果中含有有機酸,其汁液可作電解質(zhì)溶液。]5.對于放熱反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列推斷正確的是()A.2molSO2和足量的O2反應(yīng),必定生成2molSO3B.當v(正)>v(逆)時,隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物的物質(zhì)的量慢慢減小C.正反應(yīng)速率之比為v(SO2)∶v(O2)∶v(SO3)=2∶1∶2時,反應(yīng)達到平衡D.反應(yīng)達到平衡后,上升溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B[該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不論條件怎樣變更,反應(yīng)不行能進行完全,A項錯誤;v(正)>v(逆)表示反應(yīng)正向進行,隨著反應(yīng)的進行,反應(yīng)物的物質(zhì)的量慢慢減小,B項正確;在可逆反應(yīng)里,各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于其化學(xué)計量數(shù)之比,此時反應(yīng)不愿定達到平衡,C項錯誤;上升溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,D項錯誤。]6.金屬(M)-空氣電池的工作原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.金屬M作電池負極B.電解質(zhì)是熔融的MOC.正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-D.電池總反應(yīng)式為2M+O2+2H2O=2M(OH)2B[依據(jù)題圖可知金屬M失電子轉(zhuǎn)化為M2+,則金屬M為負極,通入空氣的電極為正極,故A正確;電解質(zhì)是熔融的M(OH)2,故B錯誤;正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故C正確;M失去電子生成M2+,結(jié)合C中分析,電池總反應(yīng)式為2M+O2+2H2O=2M(OH)2,故D正確。]7.化學(xué)電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應(yīng)用。下列說法不正確的是()甲乙丙丁A.圖甲:Zn2+向Cu電極方向移動,Cu電極旁邊溶液中H+濃度增大B.圖乙:正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-C.圖丙:鋅筒作負極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會變薄D.圖丁:電池放電過程中,硫酸濃度不斷減小A[圖甲為Zn、Cu、H2SO4溶液構(gòu)成的原電池,鋅為負極,銅為正極,鋅失去電子生成鋅離子,Zn2+向Cu電極方向移動,在銅電極上氫離子得到電子生成氫氣,故Cu電極旁邊溶液中H+濃度減小,A錯誤;鋅為負極,電解質(zhì)溶液為堿性溶液,所以正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,B正確;鋅筒作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,鋅溶解,鋅筒會變薄,C正確;電池放電過程中,電池總反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,消耗硫酸,硫酸濃度不斷減小,D正確。]8.已知:①1molH2分子中化學(xué)鍵斷裂時須要吸取436kJ的能量;②1molI2蒸氣中化學(xué)鍵斷裂時須要吸取151kJ的能量;③由H原子和I原子形成1molHI分子時釋放299kJ的能量。下列推斷不正確的是()A.I2分子比H2分子穩(wěn)定B.2molHI(g)發(fā)生分解反應(yīng)吸取11kJ熱量C.HI與NaOH的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)D.0.5molH2(g)與0.5molI2(g)完全反應(yīng)釋放出5.5kJ熱量A[選項A,H2分子共價鍵斷裂時吸取的熱量比I2分子共價鍵斷裂時吸取的熱量多,H2分子比I2分子穩(wěn)定,A選項錯誤。選項B,2molHI(g)發(fā)生反應(yīng)2HI(g)=H2(g)+I2(g),吸取的熱量=2E(H—I)-E(H—H)-E(I—I)=2mol×299kJ·mol-1-1mol×436kJ·mol-1-1mol×151kJ·mol-1=11kJ。選項C,中和反應(yīng)是放熱反應(yīng)。選項D,依據(jù)選項B計算可知正確。]9.用4g單質(zhì)鋅與5mL2mol·L-1的稀硫酸作用制備氫氣時,下列四種狀況下生成氫氣速率的大小依次為()①鋅粒+稀硫酸②鋅粉+稀硫酸③鋅粉+稀硫酸+少量CuSO4粉末④鋅粒+稀硫酸+少量3mol·L-1鹽酸A.②>③>④>① B.①>②>③>④C.③>②>①>④ D.②>①>③>④C[用4g單質(zhì)鋅與5mL2mol·L-1的稀硫酸作用制備氫氣時,鋅的表面積越大,反應(yīng)速率越快,則反應(yīng)速率:②>①;該反應(yīng)的實質(zhì)是鋅與氫離子反應(yīng),氫離子濃度越大,反應(yīng)速率越快,①中氫離子濃度為4mol·L-1,④中加入少量3mol·L-1鹽酸,溶液中氫離子濃度小于4mol·L-1,則反應(yīng)速率:①>④;③中鋅與CuSO4反應(yīng)置換出銅,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,則反應(yīng)速率:③>②;因此生成氫氣速率的大小依次為③>②>①>④,故選C。]10.在恒溫恒容的密閉容器中進行反應(yīng)2SO2+O22SO3,若反應(yīng)物濃度由0.1mol·L-1降到0.06mol·L-1需20s,那么由0.06mol·L-1降到0.024mol·L-1須要的反應(yīng)時間為()A.等于18s B.等于12sC.大于18s D.小于18s[答案]C11.熔融碳酸鹽燃料電池是一種高溫電池(600~700℃),具有效率高、噪聲低、無污染等優(yōu)點。熔融碳酸鹽燃料電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電池工作時,熔融碳酸鹽只起到導(dǎo)電的作用B.負極反應(yīng)式為H2-2e-+COeq\o\al(2-,3)=CO2+H2OC.電子流向:電極a→負載→電極b→熔融碳酸鹽→電極aD.電池工作時,外電路中通過0.2mol電子,消耗3.2gO2B[電池工作時,負極反應(yīng)式:H2-2e-+COeq\o\al(2-,3)=CO2+H2O,正極反應(yīng)式:O2+4e-+2CO2=2COeq\o\al(2-,3),故熔融碳酸鹽不僅起到導(dǎo)電的作用,還參加了電極反應(yīng),A項錯誤,B項正確;電子只能在電極和外電路中移動,不會通過熔融碳酸鹽,C項錯誤;依據(jù)正極的反應(yīng)式可知,外電路中通過0.2mol電子,消耗氧氣的物質(zhì)的量為0.05mol,質(zhì)量為1.6g,D項錯誤。]12.X、Y、Z為三種氣體,把amolX和bmolY充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X+2Y2Z。達到平衡時,若它們的物質(zhì)的量滿足n(X)+n(Y)=n(Z),則Y的轉(zhuǎn)化率為()A.eq\f(a+b,5)×100% B.eq\f(2a+b,5b)×100%C.eq\f(2a+b,5)×100% D.eq\f(a+b,5a)×100%B[設(shè)反應(yīng)達到平衡時消耗Y的物質(zhì)的量為xmol。則:X+2Y2Z起始量/molab0轉(zhuǎn)化量/moleq\f(x,2)xx平衡量/mola-eq\f(x,2)b-xx依題意可得eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(a-\f(x,2)))+(b-x)=x,解得x=eq\f(2a+b,5)。Y的轉(zhuǎn)化率為eq\f(\f(2a+bmol,5),bmol)×100%=eq\f(2a+b,5b)×100%。]13.生產(chǎn)液晶顯示器的過程中運用的化學(xué)清洗劑NF3是一種溫室氣體,其儲存能量的實力是CO2的12000~20000倍,在大氣中的壽命可長達740年之久,已知鍵能是指斷開1mol化學(xué)鍵變?yōu)闅鈶B(tài)原子時所放出的能量,以下是幾種化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵N≡NF—FN—F鍵能/(kJ·mol-1)941.7154.8283.0下列說法中正確的是()A.過程N2(g)→2N(g)放出能量B.過程N(g)+3F(g)→NF3(g)放出能量C.反應(yīng)N2(g)+3F2(g)=2NF3(g)是吸熱反應(yīng)D.NF3吸取能量后假如沒有化學(xué)鍵的斷裂與形成,仍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B[A項,由N2(g)→2N(g)破壞化學(xué)鍵需吸取能量;B項,N(g)+3F(g)→NF3(g)是形成化學(xué)鍵,放出能量;C項,ΔH=(941.7+154.8×3-283.0×6)kJ·mol-1=-291.9kJ·mol-1,反應(yīng)放熱;D項,化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是化學(xué)鍵的斷裂和形成。]14.下列各組反應(yīng)(表中物質(zhì)均為反應(yīng)物)在反應(yīng)剛起先時,放出H2的速率最大的是()選項金屬(粉末狀)及其物質(zhì)的量/mol酸的濃度及體積反應(yīng)溫度/℃AMg0.16mol·L-1硝酸10mL60BMg0.13mol·L-1鹽酸10mL60CFe0.13mol·L-1鹽酸10mL60DMg0.13mol·L-1硫酸10mL60D[影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的性質(zhì),鎂的金屬活動性強于鐵,所以C項放出氫氣的速率最小。A項,Mg與HNO3反應(yīng)不會產(chǎn)生氫氣,B、D兩項中只需比較c(H+)的大小即可,HCl為一元強酸,硫酸為二元強酸,故相同濃度的鹽酸與硫酸溶液,硫酸溶液中的c(H+)大于鹽酸中的c(H+),D項符合題意。]15.如圖所示為800℃時A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時濃度的變更,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是()A.發(fā)生的反應(yīng)可表示為2A(g)2B(g)+C(g)B.前2minA的分解速率為0.1mol·L-1·min-1C.起先時,正、逆反應(yīng)同時起先D.2min時,A、B、C的濃度之比為2∶3∶1C[依據(jù)圖像,反應(yīng)過程中A的濃度減小,B、C濃度增大,因此A為反應(yīng)物,B、C為生成物,依據(jù)濃度的變更量可以確定反應(yīng)為2A(g)2B(g)+C(g),A正確;前2min,v(A)=eq\f(0.4mol·L-1-0.2mol·L-1,2min)=0.1mol·L-1·min-1,B正確;起先時加入的物質(zhì)為A和B,沒有C,C錯誤;依據(jù)圖像,2min時,A、B、C的濃度分別為0.2mol·L-1、0.3mol·L-1、0.1mol·L-1,D正確。]16.在2.0L恒溫恒容密閉容器中充入1.0molHCl和0.3molO2,加入催化劑發(fā)生反應(yīng)4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),HCl、O2的物質(zhì)的量隨時間的變更曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.t2時,v(正)=v(逆)B.加入催化劑反應(yīng)速率不變C.t1時容器內(nèi)氣體的總壓強比t2時的大D.t3時,容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.4mol·L-1C[t2時,反應(yīng)物的量還在削減,反應(yīng)還在向正反應(yīng)方向進行,v(正)>v(逆),選項A錯誤;加入催化劑可變更更學(xué)反應(yīng)速率,選項B錯誤;反應(yīng)4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)是氣體體積減小的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行,氣體的總物質(zhì)的量減小,恒容容器內(nèi)壓強減小,故t1時容器內(nèi)氣體的總壓強比t2時的大,選項C正確;t3時,O2的物質(zhì)的量為0.1mol,削減了0.2mol,故生成Cl2、H2O的物質(zhì)的量均為0.4mol,容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.2mol·L-1,選項D錯誤。]17.確定條件下,在體積為10L的固定容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反應(yīng)過程如圖:下列說法正確的是()A.t1min時正、逆反應(yīng)速率相等B.X曲線表示NH3的物質(zhì)的量隨時間變更的關(guān)系C.0~8min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.75mol·L-1·min-1D.10~12min,N2的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.25mol·L-1·min-1B[t1min時,只是X和Y的物質(zhì)的量相等,反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),說明正、逆反應(yīng)速率不相等;依據(jù)圖像,Y表示H2的物質(zhì)的量隨時間的變更關(guān)系,X表示NH3的物質(zhì)的量隨時間的變更關(guān)系;0~8min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=eq\f(1.2-0.3mol,8min×10L)=0.01125mol·L-1·min-1,依據(jù)H2的變更量可計算出10~12min內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率v(N2)=eq\f(1,3)×eq\f(0.3-0.15mol,10L×2min)=0.0025mol·L-1·min-1。]18.肼(N2H4)暴露在空氣中簡潔爆炸,但利用其制作的燃料電池是一種志向的電池,具有容量大、能量轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)物無污染等特點,其工作原理如圖所示,下列敘述正確的是()A.電池工作時,正極旁邊的pH降低B.當消耗1molO2時,有2molNa+由甲槽向乙槽遷移C.負極反應(yīng)為4OH-+N2H4-4e-=N2↑+4H2OD.若去掉陽離子交換膜,電池也能正常工作C[堿性環(huán)境中,氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氧根離子,正極旁邊的pH增大,故A項錯誤;消耗1molO2時,有4molNa+由甲槽向乙槽遷移,故B項錯誤;燃料電池的負極發(fā)生氧化反應(yīng),即肼在負極發(fā)生反應(yīng),肼中N的化合價從-2上升到0,堿性電池中,其電極反應(yīng)式應(yīng)為N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,故C項正確;若去掉陽離子交換膜,肼會與水中溶解的氧氣干脆接觸,發(fā)生爆炸,無法工作,故D項錯誤。]19.糖生物電池是一種酶催化燃料電池(EFC),它運用便宜的酶代替貴金屬催化劑,利用空氣氧化糖類產(chǎn)生電流。下列有關(guān)推斷不合理的是()A.該電池不宜在高溫下工作B.若該電池為酸性介質(zhì),正極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2OC.放電過程中,電池內(nèi)陽離子向正極遷移D.若該電池為堿性介質(zhì),以葡萄糖為原料并完全氧化,負極反應(yīng)式為C6H12O6-24e-+6H2O=6CO2↑+24H+D[因為酶在高溫下發(fā)生變性,所以該電池不宜在高溫下工作,A正確;該電池為酸性介質(zhì),正極為氧氣得電子結(jié)合氫離子生成水,反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2O,B正確;放電過程中,電池內(nèi)陽離子移向正極,陰離子移向負極,C正確;該電池為堿性介質(zhì),會生成COeq\o\al(2-,3)和H2O,D錯誤。]二、非選擇題20.反應(yīng)Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑的能量變更趨勢如圖所示:(1)該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)若要使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,下列措施可行的是________(填字母)。A.改鐵片為鐵粉B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.上升溫度D.減小壓強(3)若將上述反應(yīng)設(shè)計成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為________(填“正”或“負”)極。銅片上產(chǎn)生的現(xiàn)象為________,該極上發(fā)生的電極反應(yīng)為________________________,外電路中電子由________(填“正”或“負”,下同)極向________極移動。[解析](1)據(jù)能量變更圖像可知該反應(yīng)是放熱反應(yīng)。(2)增大固體的表面積或上升溫度,反應(yīng)速率增大;適當增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率也增大,但98%的濃硫酸能使鐵鈍化。(3)該反應(yīng)中鐵是還原劑,作負極,比鐵活動性差的銅應(yīng)作正極。銅片上,氫離子得到電子,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,外電路電子由負極流向正極。[答案](1)放熱(2)AC(3)正產(chǎn)生無色氣泡2H++2e-=H2↑負正21.化學(xué)反應(yīng)速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。(1)某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變更,在400mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,試驗記錄如表(累計值):時間/min12345氫氣體積/mL(標準狀況)100240464576620①哪一時間段反應(yīng)速率最大________min(填0~1、1~2、2~3、3~4、4~5),緣由是________________________。②求3~4min時間段以鹽酸的濃度變更來表示的該反應(yīng)速率___________________________________________(設(shè)溶液體積不變)。(2)另一學(xué)生為限制反應(yīng)速率防止反應(yīng)過快難以測量氫氣體積,他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應(yīng)速率,你認為不行行的是________(選填字母)。A.蒸餾水 B.KCl溶液C.KNO3溶液 D.CuSO4溶液(3)某溫度下在4L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變更曲線如圖:①該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。②2min內(nèi)X的轉(zhuǎn)化率為________。③平衡時,混合氣體中X的體積分數(shù)為________。[解析](1)①在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5(min)時間段中,產(chǎn)生氣體的體積分別為100mL、140mL、224mL、112mL、44mL,由此可知反應(yīng)速率最大的時間段為2~3min;緣由是該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,反應(yīng)速率越大。②在3~4min時間段內(nèi),n(H2)=0.112L÷22.4L·mol-1=0.005mol,依據(jù)2HCl~H2,計算消耗鹽酸的物質(zhì)的量為0.01mol,則v(HCl)=0.01mol÷0.4L÷1min=0.025mol·(L·min)-1。(2)A可行:加入蒸餾水,H+濃度減小,反應(yīng)速率減小且不削減產(chǎn)生氫氣的量;B可行:加入KCl溶液,H+濃度減小,反應(yīng)速率減小且不削減產(chǎn)生氫氣的量;C不行行:因酸性溶液中有NOeq\o\al(-,3),具有強氧化性,與Zn反應(yīng)無氫氣生成;D不行行:加入CuSO4溶液,Zn置換出Cu,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速度增大,且影響生成氫氣的量。(3)①由圖像可以看出,反應(yīng)中X、Y的物質(zhì)的量削減,應(yīng)為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增多,應(yīng)為生成物,當反應(yīng)進行到5min時,Δn(Y)=0.2mol、Δn(Z)=0.4mol、Δn(X)=0.6mol,則Δn(Y)∶Δn(Z)∶Δn(X)=1∶2∶3,參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,則反應(yīng)的方程式為3X(g)+Y(g)2Z(g)。②2min內(nèi)X的轉(zhuǎn)化率=eq\f(變更物質(zhì)的量,起始總物質(zhì)的量)×100%=eq\f(1.0mol-0.7mol,1mol)×100%=30%。③X的體積分數(shù)=X的物質(zhì)的量分數(shù)=eq\f(0.4mol,0.4+0.5+0.8mol)×100%≈23.5%。[答案](1)①2~3因該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時溫度高且鹽酸濃度較大,所以反應(yīng)速率較快②0.025mol·(L·min)-1(2)CD(3)①3X(g)+Y(g)2Z(g)②30%③23.5%22.近年來甲醇用途日益廣泛,越來越引起商家的關(guān)注。工業(yè)上甲醇的合成途徑多種多樣?,F(xiàn)在試驗室中模擬甲醇合成反應(yīng),在2L密閉容器內(nèi),400℃時發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),體系中n(CO)隨時間的變更如表:時間/s01235n(CO)/mol0.0200.0110.0080.0070.007(1)圖甲中表示CH3OH的變更的曲線是______(填序號)。圖甲(2)下列措施不能提高反應(yīng)速率的有________(填序號)。a.上升溫度b.加入催化劑c.增大壓強d.剛好分別出CH3OH(3)下列敘述能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是________(填序號)。a.CO和H2的濃度保持不變b.v(H2)=2v(CO)c.CO的物質(zhì)的量分數(shù)保持不變d.容器內(nèi)氣體密度保持不變e.每生成1molCH3OH的同時有2molH—H斷裂(4)CH3OH與O2的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,其工作原理如圖乙所示,圖中CH3OH從________(填“A”或“B”)處通入,b極的電極反應(yīng)式是_______________________。圖乙[解析](1)由表中數(shù)據(jù)可知3s后反應(yīng)達到平衡,從反應(yīng)起先到達到平衡時CO的物質(zhì)的量變更量為0.020mol-0.007mol=0.013mol,依據(jù)反應(yīng)方程式可知,平衡時CH3OH的物質(zhì)的量為0.013mol,濃度為0.0065mol·L-1,b符合。(2)上升溫度、增大壓強和運用催化劑都能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,剛好分別出CH3OH,生成物濃度減小,反應(yīng)速率減小。(3)CO和H2的濃度保持不變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故a正確;未指明正、逆反應(yīng)速率,不能推斷是否達到平衡,故b錯誤;反應(yīng)從起先到平衡的建立過程中CO的物質(zhì)的量的分數(shù)在不斷變更,當CO的物質(zhì)的量分數(shù)保持不變時,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故c正確;依據(jù)質(zhì)量守恒定律知,混合物質(zhì)量始終不變,容器的容積不變,則容器內(nèi)混合氣體的密度始終不變,所以不能據(jù)此推斷是否達到平衡狀態(tài),故d錯誤;每生成1molCH3OH的同時有2molH—H鍵斷裂均表示正反應(yīng)速率,所以不能據(jù)此推斷是否達到平衡狀態(tài),故e錯誤。(4)電子由a極流向b極,說明a為負極,b為正極,CH3OH與O2的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,甲醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以CH3OH從A處通入,B處通入氧氣,b電極發(fā)生的電極反應(yīng)為氧氣得到電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-。[答案](1)b(2)d(3)ac(4)AO2+4e-+2H2O=4OH
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