新教材2021-2022學(xué)年高中生物人教版選擇性必修第三冊課后鞏固提升：第3章

第3章測評

（時間:75分鐘滿分:100分）

一、單項選擇題:本題共15小題,每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中,

只有一個選項是最符合題目要求的。

1.下列關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的說法，錯誤的是（）

A.限制性內(nèi)切核酸酶主要是從原核生物中分離純化出來的

B.限制性內(nèi)切核酸酶不能將目的基因連接到不同的載體上

C.一種限制性內(nèi)切核酸酶只能識別一種特定的核甘酸

D.限制性內(nèi)切核酸酶既可切割鏈狀DNA也可切割環(huán)狀DNA

ggc

隆明限制性內(nèi)切核酸酶主要是從原核生物中提取的,A項正確;限制性內(nèi)切核酸酶的作用是切

割載體和目的基因,不能連接載體和目的基因,B項正確;限制性內(nèi)切核酸酶識別特定的核甘

酸序列，而非核昔酸,C項錯誤;限制性內(nèi)切核酸酶可以切割DNA,無論是鏈狀DNA還是環(huán)狀

DNA,D項正確。

2.下列關(guān)于基因工程的說法，正確的是（）

A.將目的基因與載體結(jié)合時，應(yīng)該將目的基因插入啟動子和終止子之間

B.不同的限制性內(nèi)切核酸酶切割形成的黏性末端一定不相同

C.相同黏性末端連接形成的DNA片段,一定會被原限制性內(nèi)切核酸酶識別

D.限制性內(nèi)切核酸酶切割DNA和RNA內(nèi)部的磷酸二酯鍵

需］A

麗啟動子位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點，用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄,故只有

將目的基因插入啟動子和終止子之間，目的基因才能表達,A項正確;不同限制酶可能形成相

同的黏性末端，如限制酶甲識別GAATTC堿基序列，并在GA之間切割,限制酶乙識別

CAATTG堿基序列，在C與A之間切割,形成的黏性末端是相同的,B項錯誤;酶具有專一性，

限制酶甲與限制酶乙形成的黏性末端連接后，形成的堿基序列為CAATTC,另一條鏈為

GAATTG,不能被限制酶甲和乙識別,C項錯誤;限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的

核昔酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核甘酸之間的磷酸二酯鍵斷開，不能切割

RNA,D項錯誤。

3.新型冠狀病毒肆虐全球,該病毒可引發(fā)人體肺部感染，嚴(yán)重者會造成病人死亡。有人提出了

數(shù)種快速檢測新型冠狀病毒的方法。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.鏡檢法:在光學(xué)顯微鏡下可直接觀察病人的痰液中是否含有新型冠狀病毒

B.PCR技術(shù):可在短時間內(nèi)把新型冠狀病毒的基因數(shù)量擴增到數(shù)百萬倍，以便于檢測

C.抗原抗體法:用新型冠狀病毒蛋白與血清中抗體的特異性結(jié)合，可檢測是否感染過新型冠狀

病毒

D.DNA探針技術(shù):根據(jù)分子雜交原理，用標(biāo)記的DNA分子做探針可檢測新型冠狀病毒

需］A

曲在光學(xué)顯微鏡不能直接觀察到病人的痰液中是否含有新型冠狀病毒,A項錯誤;利用PCR

技術(shù)可在短時間內(nèi)把新型冠狀病毒的基因數(shù)量擴增到數(shù)百萬倍，更有利于檢測,B項正確;根

據(jù)新型冠狀病毒蛋白與血清中抗體發(fā)生特異性結(jié)合的特征，可檢測是否感染過新型冠狀病

毒,C項正確;用標(biāo)記的DNA分子做探針可檢測新型冠狀病毒的核酸，以便確定是否被感染,D

項正確。

4.SRY-PCR是對移植前的胚胎進行性別鑒定的有效方法，利用的是Y染色體上特有的性別

決定基因（即SRY基因）設(shè)計引物，進行PCR擴增,最后用SRY特異性探針對擴增產(chǎn)物進行檢

測即可確定性別?下列說法錯誤的是（）

A.為了定向擴增SRY基因,PCR過程中僅可加入一種引物

B.Taq酶是從引物的3,端延伸DNA鏈的

C.PCR結(jié)束后進行DNA分子雜交技術(shù)檢測，陽性結(jié)果代表胚胎為雄性

D.由于該技術(shù)有PCR過程，環(huán)境DNA的進入可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果

函A

解麗定向擴增大量獲得SRY基因,PCR擴增時可以加入兩種引物,A項錯誤;7hq酶從引物的

3'端開始連接脫氧核昔酸，延伸DNA鏈,B項正確;用SRY特異性探針對擴增產(chǎn)物進行檢測，

若形成雜交帶，即呈陽性，則說明其含有SRY基因（位于Y染色體上性別決定基因）,則胚胎的性

別為雄性,C項正確;如環(huán)境中的DNA進入,SRY特異性探針可能與其形成雜交帶,由此出現(xiàn)假

陽性,D項正確。

5.導(dǎo)致新冠肺炎的病原體是“2019-nCoV”病毒，該病毒為RNA病毒,其序列中具有RNA聚合

酶基因，無逆轉(zhuǎn)錄酶基因,快速準(zhǔn)確的檢測對疫情防控起著至關(guān)重要的作用。病毒的檢測方法

有:①用“新冠病毒核酸檢測試劑盒”,檢測病毒的遺傳物質(zhì)RNA;②特異性抗原蛋白檢測，即檢

測病毒表面的一種糖蛋白;③特異性抗體檢測，即檢測感染者體內(nèi)通過免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的某種

抗體。下列說法不正確的是（）

A.方法①②③都需要從患者體內(nèi)采集病毒樣本

B.方法②③都需要用到抗原一抗體雜交的方法

C.某人有可能①②為陽性③為陰性,也可能③為陽性①②為陰性

D.由于RNA比DNA穩(wěn)定性差，往往將病毒樣本的RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA,擴增之后進行分段

測序，在該過程中需要用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶

函A

解析|2019-nCoV病毒為RNA病毒，具有RNA聚合酶基因,無逆轉(zhuǎn)錄基因，其RNA首先侵入機

體，經(jīng)過復(fù)制并指導(dǎo)相關(guān)蛋白質(zhì)合成，進而完成病毒自身的增殖過程，同時機體產(chǎn)生相應(yīng)的抗

體，抗體產(chǎn)生的快慢可能會因人而異，據(jù)此推測,RNA檢測和抗原蛋白檢測需要從患者體內(nèi)采

集病毒樣本,而檢測抗體不需要采集病毒樣本,A項錯誤;方法②③都是檢測蛋白質(zhì)，都需要用

到抗原一抗體雜交的方法,B項正確;某人有可能①②為陽性，③為陰性,即感染了新冠病毒但

還未產(chǎn)生抗體，也可能③為陽性①②為陰性，即抗體陽性，可能感染該病毒但痊愈或注射疫苗

產(chǎn)生了抗體,C項正確;由于RNA相比DNA穩(wěn)定性差，往往將病毒樣本的RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA,

該過程中需要用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、耐高溫的DNA聚合酶,D項正確。

6.在基因工程中，為將目的基因?qū)胫参锸荏w細胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在土壤農(nóng)桿菌中

常含有一個Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲基因?qū)肽持参?，下列分析錯誤的是（）

A.Ti質(zhì)粒含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因，是基因工程中重要的載體

B.用Ca2+處理細菌是重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中的重要方法

C.含有重組Ti質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌成功感染植物細胞，可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)將該細胞培養(yǎng)

成具有抗蟲性狀的植物

D.若能夠在植物細胞中檢測到抗蟲基因，則說明重組質(zhì)粒成功地導(dǎo)入了受體細胞

gg]A

何]Ti質(zhì)粒是基因工程中重要的載體，但不含有對宿主細胞生存具有決定性作用的基因,A

項錯誤;用Ca?+處理細菌可增加細胞壁的通透性，有利于將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌,B項

正確;轉(zhuǎn)基因成功的植物細胞可通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育獲得轉(zhuǎn)基因植物,C項正確;若在

植物細胞中檢測到抗蟲基因，則說明目的基因已成功導(dǎo)入受體細胞中,D項正確。

7.科學(xué)家利用基因工程培育出了耐鹽的轉(zhuǎn)基因棉花新品種，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.可通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細胞

B.含耐鹽基因的棉花細胞可經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得完整植株

C.可用較高濃度的鹽水澆灌來鑒定棉花植株的耐鹽性

D.如果目的基因的核甘酸序列是完全未知的，可用PCR技術(shù)得到大量目的基因

客素]D

解困通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可將重組質(zhì)粒導(dǎo)入棉花受體細胞,A項正確;含耐鹽基因的棉花細胞經(jīng)

植物組織培養(yǎng)可獲得完整的耐鹽植株,B項正確;棉花植株是否耐鹽，主要看植株能否在高濃

度的鹽溶液或高鹽土壤中生活，因此，可以用較高濃度的鹽水澆灌來鑒定棉花植株的耐鹽性,C

項正確;如果目的基因的核首酸序列是完全未知的，可從基因文庫中獲取目的基因，不能通過

PCR擴增目的基因,D項錯誤。

8.利用細菌大量生產(chǎn)人類干擾素，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.用適當(dāng)?shù)拿笇|(zhì)粒載體與人類干擾素基因進行切割與黏合

B.用C處理受體細菌表面,將重組DNA導(dǎo)入受體細菌

C.通常通過檢測目的基因產(chǎn)物來檢測重組DNA是否已導(dǎo)入受體細菌

D.重組DNA必須能在受體細菌內(nèi)進行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯

ggc

朝在構(gòu)建基因表達載體時,通常要對含有目的基因的DNA分子和載體進行同種限制酶的

切割和DNA連接酶的黏合,A項正確;因為受體細胞是細菌，通常對其進行Ca?+處理，使受體細

胞處于容易吸收周圍環(huán)境中DNA分子的狀態(tài),以便更好地導(dǎo)入目的基因,B項正確;通常利用

標(biāo)記基因來檢測重組DNA是否導(dǎo)入受體細菌,C項錯誤;重組DNA進入細胞后,其上的目的基

因會隨著受體細胞DNA的復(fù)制而復(fù)制，并表達（轉(zhuǎn)錄和翻譯）出相應(yīng)的基因產(chǎn)物,D項正確。

9.下圖表示pBR322質(zhì)粒和人生長激素基因所在片段的結(jié)構(gòu)信息，將二者構(gòu)建的重組質(zhì)粒導(dǎo)

入受體菌并進行篩選。下列敘述錯誤的是（）

pBR322質(zhì)粒

Amp：氨節(jié)青霉素抗性基因

7cr：四環(huán)素抗性基因

A.應(yīng)選擇的限制性內(nèi)切核酸酶組合是酶F和酶G

B.只用酶F切割后的質(zhì)粒，含有2個游離的磷酸基團

C.用含氨年青霉素的培養(yǎng)基即可篩選出含重組質(zhì)粒的受體菌

D.同時用三種限制性內(nèi)切核酸酶處理圖中質(zhì)粒，充分酶切后可得到4個DNA片段

gg]c

阿明為避免切割后DNA片段的自身環(huán)化，又保留質(zhì)粒上的標(biāo)記基因，切割時應(yīng)選擇的限制酶

組合是酶F和酶G,A項正確;質(zhì)粒上有1個酶F的酶切位點，被酶F切割后，會出現(xiàn)2個游離

的磷酸基團,B項正確;重組質(zhì)粒和原質(zhì)粒均含有A,秋，用含氨羊青霉素的培養(yǎng)基篩選出的有導(dǎo)

入重組質(zhì)粒的受體菌和導(dǎo)入原質(zhì)粒的受體菌,C項錯誤;據(jù)圖可知同時用三種限制酶處理圖中

質(zhì)粒，因酶E有兩個作用位點，故將質(zhì)粒切割成了4個DNA片段,D項正確。

10.埃博拉病毒（EBOV）呈纖維狀,EBOV衣殼外有包膜，包膜上有5種蛋白棘突（VP系列蛋白和

GP蛋白），其中GP蛋白最為關(guān)鍵，能被宿主細胞強烈識別。2014年首個埃博拉疫苗成功通過

臨床試驗，接受疫苗的志愿者均產(chǎn)生了抗體，且未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用。疫苗種類有:滅活疫苗、

DNA疫苗、病毒樣顆粒疫苗等。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.可利用埃博拉病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄合成DNA以獲得編碼GP蛋白抗原的DNA疫苗

B.以GP蛋白制作的病毒樣顆粒疫苗比利用毒性減弱的埃博拉病毒作為疫苗更安全

C.為了獲取乳汁中含有GP蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，必須使目的基因的首段含有使其僅能在牛的乳

腺細胞中特異性表達的啟動子

D.產(chǎn)GP蛋白的轉(zhuǎn)基因牛是否培育成功,可通過抗原一抗體雜交技術(shù)從個體水平進行檢測

客素]D

畫疫苗種類有滅活疫苗、DNA疫苗、病毒樣顆粒疫苗等,因此可以利用埃博拉病毒的RNA

逆轉(zhuǎn)錄合成DNA以獲得編碼GP蛋白抗原的DNA疫苗,A項正確;以GP蛋白制作的病毒樣

顆粒疫苗比利用毒性減弱的埃博拉病毒作為疫苗更安全，其原因是GP蛋白自身沒有感染能

力，但保留有抗原性,B項正確;為了從牛分泌的乳汁中生產(chǎn)GP蛋白，在目的基因?qū)胧荏w細胞

前，目的基因的首段必須含有使其僅能在牛的乳腺細胞中特異性表達的（乳腺蛋白基因的）啟

動子,才能驅(qū)動轉(zhuǎn)錄過程,C項正確;產(chǎn)GP蛋白的轉(zhuǎn)基因牛是否培育成功,可通過抗原一抗體雜

交技術(shù)從分子水平進行檢測,D項錯誤。

11.（2021遼寧綏中中學(xué)高三模擬）農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染

植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板

進行PCR,擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下

列說法不正確的是（）

未知序列引物①T-DNA引物②未知序列

匚■?聞■多

限制酶切點引物③引物④限制酶切點

注:子鏈從引物的3,端開始延伸

A.PCR擴增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理

B.進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶

C.利用圖中的引物②③組合可擴增出兩側(cè)的未知序列

D.通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置

gg]c

解析|PCR擴增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理，是體外擴增DNA的一種方式,A項正

確;PCR技術(shù)需要在高溫條件下進行變性,故進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶,B項正確;

由于DNA的兩條鏈反向平行，且子鏈從引物的3'端開始延伸，故利用圖中的引物①④組合可

擴增出兩側(cè)的未知序列,C項錯誤;通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入

位置,D項正確。

12.（2021山東泰安高二期中）玫瑰人工栽培歷史悠久,迄今已培育出2500多個品種。玫瑰沒

有生成藍色翠雀花素所需的“黃酮類化合物3,5-氫氧化酶”的基因，因此藍玫瑰被認為是不可

能培育成功的?？蒲腥藛T將藍三葉草中的藍色素基因植入普通玫瑰而成功培育出了藍玫瑰，

這種玫瑰的花瓣中所含的色素為藍色。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.藍色翠雀花素分布于藍玫瑰花瓣細胞的液泡中

B.培育藍玫瑰用到的工具酶有限制酶、DNA連接酶和載體

C.藍色素基因在所有玫瑰細胞中都能控制合成藍色翠雀花素

D.科研人員必須將藍色素基因?qū)肫胀倒宓穆鸭毎蚴芫巡拍塬@得可遺傳的藍玫瑰

函液泡中含有的花青素使花、果實呈現(xiàn)不同的顏色，所以藍色翠雀花素分布于藍玫瑰花瓣

細胞的液泡中,A項正確;培育藍玫瑰用到的技術(shù)是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，用到的工具酶是限制酶和

DNA連接酶，載體不屬于工具酶,B項錯誤;基因的表達具有選擇性，所以藍色素基因不是在所

有玫瑰細胞中都能控制合成藍色翠雀花素，如在葉肉細胞、根毛細胞內(nèi)不表達,C項錯誤;轉(zhuǎn)基

因植物的受體細胞可以是體細胞和受精卵細胞，一般不用卵細胞,D項錯誤。

13.人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)/解A基因母羊的羊乳中獲得,

生產(chǎn)流程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.構(gòu)建重組表達載體時需要用DNA聚合酶和DNA連接酶

B.檢測目的基因是否已轉(zhuǎn)錄出mRNA,可采用分子雜交技術(shù)

C.將重組表達載體導(dǎo)入受精卵之前用CaCl2處理,有利于提高轉(zhuǎn)化效率

D.若在母羊的體細胞中檢測到基因，說明目的基因成功表達

飆B

解冊構(gòu)建基因表達載體需要限制酶和DNA連接酶，不需要DNA聚合酶,A項錯誤;檢測目的

基因是否已轉(zhuǎn)錄出mRNA,可采用分子雜交技術(shù),B項正確;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行?/p>

的方法是顯微注射法，將目的基因?qū)胛⑸锛毎麜r需要用CaCb處理微生物細胞,C項錯誤;

若在母羊的體細胞中檢測到htPA基因，說明目的基因成功導(dǎo)入受體細胞，但不能說明目的基

因已經(jīng)表達，只有在轉(zhuǎn)出PA基因母羊的羊乳中檢測到htPA,才能說明目的基因已成功表達,D

項錯誤。

14.下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，不正確的是（）

A.收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息，以便分析結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系

B.可以預(yù)測具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和生物功能

C.根據(jù)特定的生物功能，設(shè)計蛋白質(zhì)的氨基酸序列和空間結(jié)構(gòu)

D.根據(jù)人們的需要,直接對氨基酸的分子結(jié)構(gòu)進行改造

罰D

解視蛋白質(zhì)工程是根據(jù)人們的需要，通過對基因的改造從而實現(xiàn)對蛋白質(zhì)的改造,D項錯誤。

15.（2021福建莆田一中高二期中）下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，不正確的是（）

A.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程

B.蛋白質(zhì)工程的原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)出發(fā)最終找到脫氧核甘酸序列的過程

C.干擾素結(jié)構(gòu)中改變某個氨基酸提高了它的保存時間是蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的體現(xiàn)

D.蛋白質(zhì)工程不是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的直接改造，蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異可以遺傳

函B

解麗蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程,A項正確;蛋白質(zhì)工程的

原理是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，最終找到脫氧核甘酸序列的過程,B項錯誤;蛋白質(zhì)工程可

改變原有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，故干擾素結(jié)構(gòu)中改變某個氨基酸提高了它的保存時間是蛋白質(zhì)工程

應(yīng)用的體現(xiàn),C項正確;蛋白質(zhì)工程不是對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的直接改造，而是對基因進行改造，蛋白

質(zhì)工程產(chǎn)生的變異可以遺傳,D項正確。

二、多項選擇題:本題共5小題,每小題3分，共15分。每小題有不止一個選項符

合題意，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。

16.C/7/L基因是藍細菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為了研究該基因?qū)θ~綠素合成

的控制，需要構(gòu)建缺失chlL基因的藍細菌細胞。技術(shù)路線如圖所示，下列對此技術(shù)的描述正確

的是（）

注:受體細胞chlL基因被替換后降解

A.②過程共形成4個磷酸二酯鍵

B.①②過程都需要使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶

C.該項技術(shù)操作成功的標(biāo)志是目的基因的表達

D.紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因，用于篩選含有chlL基因的受體細胞

客第AB

解責(zé)②過程為紅霉素抗性基因與重組質(zhì)粒1結(jié)合，該過程中重組質(zhì)粒1與紅霉素抗性基因有

兩個切口需要連接,共形成4個磷酸二酯鍵,A項正確;①過程需要用同種限制酶切割質(zhì)粒和

M〃基因，然后用DNA連接酶連接M〃基因和質(zhì)粒，②過程同樣需要使用限制性內(nèi)切核酸酶

和DNA連接酶,B項正確;該技術(shù)是為了獲得缺失M〃基因的藍細菌細胞，故該技術(shù)成功的標(biāo)

志是藍細菌細胞無chlL基因控制的性狀即藍細菌不能合成葉綠素,C項錯誤;紅霉素抗性基

因?qū)儆跇?biāo)記基因，用于篩選缺失chlL基因的藍細菌細胞,D項錯誤。

17.采用基因工程技術(shù)可培育出含人凝血因子基因的轉(zhuǎn)基因羊，但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)

基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.人體細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍

B.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因也會存在于成熟的紅細胞中

C.人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，在DNA連接酶的作用下合成mRNA

D.科學(xué)家利用基因工程技術(shù)將目的基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，目

的是制成乳腺生物反應(yīng)器

客窠

睚麗人體細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍,A項正確;由于

羊的成熟的紅細胞中沒有細胞核，所以人的凝血因子基因不會存在于該轉(zhuǎn)基因羊的成熟紅細

胞中,B項錯誤;人凝血因子基因轉(zhuǎn)錄過程中，所需要的酶是RNA聚合酶,C項錯誤;制作乳腺生

物反應(yīng)器時需要將目的基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起,D項正確。

18.基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù)，涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料

學(xué)等眾多的學(xué)科。固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子,而待測DNA分子用同

位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對序

列，則互補的序列就會結(jié)合起來,并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)“反應(yīng)信號下列說

法中正確的是（）

A.基因芯片的工作原理是堿基互補配對

B.待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?才可用基因芯片檢測

C.待測的DNA分子可以直接用基因芯片檢測

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景

答案|ABD

睚明根據(jù)“待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對序列，則互補的序列就會結(jié)合

起來,并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)‘反應(yīng)信號'”可知，基因芯片的工作原理是堿

基互補配對,A項正確;探針是已知的單鏈DNA分子，因此待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)?/p>

單鏈，才可用基因芯片檢測,B項正確,C項錯誤;由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序

列,因而具有廣泛的應(yīng)用前景,D項正確。

19.PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，如圖

表示合成過程。下列說法中錯誤的是（)

94℃55p72℃

ABC

DNA樣品兩個DNA分子

A.C過程要用到的酶在高溫下會失活,因此在PCR擴增時需要再添加

B.A過程高溫使DNA變性解聚,該過程不需要解旋酶的作用

C.如果把模板DNA的兩條鏈用-N標(biāo)記,游離的脫氧核甘酸不做標(biāo)記，控制"94"C-55℃

―72°C”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占50%

D.PCR中由堿基錯配引起的變異屬于基因突變

露JAC

睚析］C過程用到的酶為耐高溫的DNA聚合酶，在高溫下不會失活，因此在PCR擴增時不需要

再添加,A項錯誤;PCR中解旋是通過高溫進行的，故A過程高溫使DNA變性解聚，該過程不需

要解旋酶的作用,B項正確;如果把模板DNA的兩條鏈用I5N標(biāo)記，游離的脫氧核甘酸不做標(biāo)

記，循環(huán)3次后,形成的DNA分子為8個,而含有15N標(biāo)記的DNA分子為2個,故在形成的子

代DNA中含有I5N標(biāo)記的DNA占2/8=1/4,即25%,C項錯誤;PCR中由堿基錯配引起的基因

結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變,D項正確。

20.某研究小組為了研制預(yù)防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如

下圖?下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

曖產(chǎn)國怦國產(chǎn)西ES

.J?一

|表達Q蛋白盧｛導(dǎo)人贏桿菌|

A.步驟①所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄

B.步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶

C.步驟③可用CaCb處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)（易吸收環(huán)境中DNA的狀態(tài)）恢復(fù)到常態(tài)

D.檢驗Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)的雞的血清進行抗原一抗體特異

性反應(yīng)實驗

BC

解樹由圖可知，步驟①所代表的過程是逆轉(zhuǎn)錄,A項正確;步驟②需使用限制性內(nèi)切核酸酶和

DNA連接酶,B項錯誤;步驟③可用CaCb處理大腸桿菌，使其細胞從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài)（易吸

收環(huán)境中DNA的狀態(tài)）,C項錯誤;檢驗Q蛋白的免疫反應(yīng)特性，可用Q蛋白與患禽流感康復(fù)

的雞的血清（含Q蛋白抗體）進行抗原一抗體特異性反應(yīng)實險,D項正確。

三、非選擇題:本題包括5小題，共55分。

21.（11分）下表中列出了幾種限制酶識別序列及切割位點，圖1和圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶

的酶切位點。請回答下列問題。

限

制BamHIHindmEcoRISmaI

酶

識

別

?1

序5,-<KiATCC-3,S^AAGCTT-Sy-GAATTC-3、（（（（.<-<-<

3/-CCTACKJ-5,3「TTCG午-53Z-CTTAAG-5

列

及

EcoRI基因EcoRI

F—

BamWISmaIHindis

圖2

(1)一個圖I所示的質(zhì)粒分子經(jīng)I切割前后，分別含有個游離的磷酸基團。

(2)若對圖中質(zhì)粒進行改造,插入的I識別序列越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越。

(3)用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用SmaI切害!I,原因

是_______________________________________________________________________________

O

(4)與只使用EcoRI相比較，使用BamH1和HindIH兩種限制酶同時處理質(zhì)粒、外源DNA

的優(yōu)點在于可以防止。

(5)為了獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合,并加入

酶。

(6)重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為

了。

矗(1)0、2(2)強(3)S”aI會破壞質(zhì)粒的抗生素抗性基因及外源DNA中的目的基因(4)

質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化或連接錯誤(5)DNA連接(6)便于鑒別和篩選含有目的基因的

細胞

解麗(1)質(zhì)粒為小型環(huán)狀的DNA分子，環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團;質(zhì)粒分子經(jīng)S，w

I切割后，在切口處每端各含1個游離的磷酸基團,即共有2個游離的磷酸基團。(2)因SmaI

的識別序列中全部是G—C堿基對，而G—C堿基對間氫鍵數(shù)目比A—T堿基對間的多，故插

入的SmaI識別序列越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越強。(3)若用SmaI切割質(zhì)粒和外源DNA,質(zhì)粒中

作為標(biāo)記基因的抗生素抗性基因的結(jié)構(gòu)會被破壞，外源DNA中目的基因的結(jié)構(gòu)也會被破壞。

(4)若只使用EcoR1切割目的基因和外源DNA,則質(zhì)粒和含目的基因的片段可能會自身連接

而環(huán)化，質(zhì)粒與目的基因也可能連接錯誤。(5)含目的基因的片段與質(zhì)粒連接形成重組質(zhì)粒，需

DNA連接酶將兩個DNA片段連接起來。(6)重組質(zhì)粒中的抗性基因作為標(biāo)記基因，用于鑒別

和篩選含有目的基因的細胞。

22.(10分)金屬硫蛋白(MT)是一類廣泛存在的金屬結(jié)合蛋白，某研究小組計劃通過聚合酶鏈?zhǔn)?/p>

反應(yīng)(PCR)擴增獲得目的基因，構(gòu)建轉(zhuǎn)基因工程菌，用于重金屬廢水的凈化處理。PCR擴增過

程示意圖如下，請回答下列問題。

模板DNA引物1引物2I?IH—LJJ-LX-1

I1|I1|II1I-T-Tcn-

J.U

94℃|步驟】r

F國5s繼續(xù)循蔡

rPi???"TTIIII

III?iIII??I?

D■72℃‘步驟3

I111I11II1IIiiiIiiiiiii

55℃|步驟2>-U.UXl-W.lJJ.U

第二輪循環(huán)

iTTrrrrW

94℃步驟1

（1）從高表達MT蛋白的生物組織中提取mRNA,通過獲得cDNA用于PCR擴

增。

（2）設(shè)計一對與MT基因兩端序列互補配對的引物（引物1和引物2）,為方便構(gòu)建重組質(zhì)粒，在

引物中需要增加適當(dāng)?shù)男蛄?。設(shè)計引物時需要避免引物之

間，而造成引物自連。

（3）圖中步驟1代表，步驟2代表復(fù)性，步驟3代表延伸，這三個步驟組成一輪循

環(huán)。

（4）PCR擴增時，復(fù)性溫度的設(shè)定是成敗的關(guān)鍵。復(fù)性溫度過高會破壞的堿

基配對。復(fù)性溫度的設(shè)定與引物長度、堿基組成有關(guān)，長度相同但的引物需

要設(shè)定更高的復(fù)性溫度。

（5）如果PCR反應(yīng)得不到任何擴增產(chǎn)物，則可以采取的改進措施有（填序號:①升高

復(fù)性溫度

②降低復(fù)性溫度③重新設(shè)計引物）。

磔（1）逆轉(zhuǎn)錄（2）限制性內(nèi)切核酸酶的識別堿基互補配對（3）變性（4）引物與模板

G、C堿基含量高（5）②③

髭麗⑴目的基因的獲取:從高表達MT蛋白的生物組織中提取mRNA,通過逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA

用于PCR擴增。（2）設(shè)計一對與MT基因兩端序列互補配對的引物（引物1和引物2）,為方便

基因與載體相連構(gòu)建重組質(zhì)粒，在引物中需要增加適當(dāng)?shù)南拗菩詢?nèi)切核酸酶的識別序列。為

了避免引物自連，設(shè)計引物時需要避免引物之間堿基互補配對。（3）根據(jù)PCR的過程可知，圖

中步驟1為變性，步臊2為復(fù)性，步驟3為延伸，這三個步驟組成一輪循環(huán)。（4）復(fù)性溫度過高，

會破壞引物與模板的堿基配對。因A、T之間形成兩個氫鍵,G、C之間形成三個氫鍵,G、C

堿基含量高的弓|物,需要設(shè)定更高的復(fù)性溫度。（5）如果PCR反應(yīng)得不到任何擴增產(chǎn)物，可能

的原因是復(fù)性溫度過高，或者設(shè)計的引物不合適，不能與模板堿基配對。因此可采取的改進措

施有降低復(fù)性溫度、重新設(shè)計引物等。

23.（10分）成熟的番茄果實中，由于PG基因表達使果實變軟，而不利于保鮮?？茖W(xué)家們將PG

基因反向接到Ti質(zhì)粒上（可轉(zhuǎn)錄PG基因正常時不轉(zhuǎn)錄的鏈），導(dǎo)入番茄細胞中,得到轉(zhuǎn)基因番

茄，具體操作流程如圖所示。請據(jù)圖回答下列問題。

原匚〉因

（1）PG基因可從中獲取。若已獲取PG基因的mRNA,可通過

法獲取PG基因,PG基因可利用技術(shù)進行擴增。

（2）重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)移到大腸桿菌前，先用處理細胞，使其成為感受態(tài)細胞。用含目的基因

的農(nóng)桿菌感染番茄原生質(zhì)體后，可用含有的培養(yǎng)基進行篩選。之后,還需將

其置于質(zhì)量分數(shù)為3%的蔗糖溶液中，通過觀察細胞現(xiàn)象來鑒

別細胞壁是否再生。

（3）由于導(dǎo)入的目的基因能轉(zhuǎn)錄出反義RNA,且能與

互補結(jié)合，因此可抑制PG基因的正常表達。從個體水平上看，

若，則可確定轉(zhuǎn)基因番茄培育成功。

答案"）基因文庫逆轉(zhuǎn)錄PCR（2）Ca2+卡那霉素是否發(fā)生質(zhì)壁分離（3）正常的

mRNA（或天然的PG基因轉(zhuǎn)錄的mRNA）番茄果實的保鮮期延長（合理即可）

隆明（1）番茄的PG基因可以從番茄的基因文庫中獲取。若已獲取了該基因的mRNA,可通過

逆轉(zhuǎn)錄獲得該基因。利用PCR技術(shù)可對基因進行體外擴增。（2）用Ca2+處理大腸桿菌可使之

成為感受態(tài)細胞，有利于其吸收重組DNA分子。因Ti質(zhì)粒含卡那霉素抗性基因且未被破壞,

所以可以用含卡那霉素的培養(yǎng)基對導(dǎo)入目的基因的番茄原生質(zhì)體進行篩選。3%的蔗糖溶液

可使正常植物細胞發(fā)生質(zhì)壁分離，可鑒別細胞壁是否再生。（3）反義RNA與正常的mRNA結(jié)

合后，阻止了正常mRNA的翻譯過程，即抑制了PG基因的正常表達。該實驗操作成功的標(biāo)志

是出現(xiàn)相應(yīng)性狀，即轉(zhuǎn)基因番茄培育成功后，番茄的保鮮期延長。

24.（12分）乙烯具有促進果實成熟的作用,ACC氧化酶和ACC合成酶是番茄細胞內(nèi)合成乙烯

的兩個關(guān)鍵酶。利用反義DNA技術(shù)（原理如圖1）,可以抑制這兩個基因的表達，從而使番茄具

有耐儲存、宜運輸?shù)膬?yōu)點。圖2為融合ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因的反義基因表

達載體的結(jié)構(gòu)示意圖?；卮鹣铝袉栴}。

細胞原有基因

（靶基因）

能合

不

因

基

成

靶mRNATOOOOOCC**

白

蛋

反義RNAX7的

物

IT1形成互補雙鏈RNA,產(chǎn)

反義基因示能與核糖體結(jié)合

或被RNA酶降解

圖1反義基因技術(shù)

卡那霉素

抗性基因

圖2反義基因表達載體

（1）從番茄細胞中提取RNA,利用RT—PCR技術(shù)獲取ACC氧化醵基因和ACC合成酶基因,

即利用RNA和PCR獲取目的基因。該技術(shù)獲取目的基因所需要的酶主要

有。

（2）合成出的ACC氧化酶基因兩端分別含限制酶BamWI和EcoR［的酶切位點,ACC合成酶

基因兩端含KpnI和Sau3AI的酶切位點，這四種限制酶及其識別序列和切割位點如下圖:

限制性限制性

識別序列識別序列

內(nèi)內(nèi)

和和

切核酸切核酸

切割位點切割位點

酶酶

及〃〃HI1Kpn11

GGATCCGGTACC

Sau3A

EcoR1

GAATTC

I

先用限制酶分別對ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因進行切割后,再將它

們拼接成融合基因,相應(yīng)的Ti質(zhì)粒和融合基因均使用限制酶進行切割，以確

保融合基因能夠插入載體中。載體上卡那霉素抗性基因的作用是。

（3）為了獲得耐運儲存、宜儲存的番茄,應(yīng)將融合基因（填“正向”或“反向”）插入啟

動子2Ali的下游，原因

是_______________________________________________________________________________

（4）在檢測番茄細胞中是否存在反義融合基因時,（填“能''或"不能”）用放射性物質(zhì)

標(biāo)記的ACC氧化（合成）酶基因片段作探針進行檢測，理由

是。

僭案|（1）逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶（2）Ba〃?HI和Sa“3AIEcoRI和他〃I

便于重組DNA的篩選

（3）反向只有反向插入，轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列才跟目的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA形成互補

雙鏈RNA,使目的基因不能表達出兩種酶,從而抑制乙烯的合成（4）不能番茄細胞內(nèi)本來

就存在ACC氧化（合成）酶基因，能與ACC氧化（合成）酶基因探針發(fā)生分子雜交

噩（1）通過RNA獲取目的基因應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄酶,而通過PCR技術(shù)擴增目的基因應(yīng)用耐高溫的

DNA聚合酶（Zvq酶）。（2）因為合成出的ACC氧化酶基因兩端分別含限制酶I和EcoR

I的酶切位點,ACC合成酶基因兩端含KpnI和Sau3AI的酶切位點，而限制酶BamWI和

Sau3AI得到的黏性末端相同，可將ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因拼接成融合基因，

最后對相應(yīng)的Ti質(zhì)粒和融合基因均使用限制酶EcoRI和KpnI進行切割，以確保融合基因

能夠插入載體中，載體上卡那霉素抗性基因作為標(biāo)記基因,其作用是便于重組DNA的篩選。（3）

為了獲得耐運儲存、宜儲存的番茄，應(yīng)將融合基因反向插入啟動子2Ali的下游，因為只有反

向插入，轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列才跟目的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA形成互補雙鏈RNA,使目的

基因不能表達出兩種酶，從而抑制乙烯的合成。（4）在檢測番茄細胞中是否存在反義融合基因

時不能用放射性物質(zhì)標(biāo)記的ACC氧化（合成）酶基因片段作探針進行檢測，理由是番茄細胞內(nèi)

本來就存在ACC氧化（合成）酶基因，能與ACC氧化（合成）酶基因探針發(fā)生分子雜交。

25.（12分）利用基因工程可以打破物種界限，定向改造生物的性狀,下圖所示兩個方案為人們獲

得轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的簡要過程，請回答下列問題。

方案I:A基因?qū)ж稳嗣庖哌^的B淋巴細胞一體外培養(yǎng)一單克隆抗體

方案H：人的干擾素基因?qū)ж稳私湍妇还こ叹桓蓴_素

（1）基因工程又叫作重組DNA技術(shù)的原因

是，方案I、H基因表達載體的構(gòu)

建不同的原因是__________________________________________________________

（2）推測方案I中A基因所起的作用是，請?zhí)岢隼没蚬こ躺?/p>

產(chǎn)單克隆抗體的另一種思

路:。

（3）方案II中選擇酵母菌作為受體細胞的優(yōu)點有。

（4）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)人的糖蛋白，一般不選用大腸桿菌作受體細胞的原因

是__________________________________________________________________

趣（1）基因工程是在DNA分子水平上進行設(shè)計和施工的受體細胞不同以及目的基因?qū)?/p>

入受體細胞的方法不同（2）調(diào)控細胞無限增殖將某種抗體基因?qū)虢湍妇?，通過大量培

養(yǎng)獲得單克隆抗體（合理即可）（3）單細胞、易培養(yǎng)、繁殖快（4）人的糖蛋白中的糖鏈?zhǔn)窃趦?nèi)

質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中進行蛋白質(zhì)加工過程中完成的，大腸桿菌是原核細胞,不存在這兩種細胞器

解析|（1）基因工程是在DNA分子水平上進行設(shè)計和施工的，因此基因工程又叫作重組DNA技

術(shù)。由于受體細胞不同以及目的基因?qū)胧荏w細胞的方法不同，方案I、H基因表達載體的

構(gòu)建不同。⑵免疫過的B淋巴細胞能產(chǎn)生抗體，但不能在體外培養(yǎng)條件下無限增殖，由此可見，

方案I中A基因最可能的作用是調(diào)控細胞（無限）增殖;還可以利用工程菌生產(chǎn)單克隆抗體。（3）

酵母菌作為基因工程中的受體菌具有單細胞、易培養(yǎng)、繁殖快、遺傳物質(zhì)相對較少等優(yōu)點。

（4）大腸桿菌是原核細胞，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等加工糖蛋白的細胞器。

第3章基因工程

第1節(jié)重組DNA技術(shù)的基本工具

必備知識基礎(chǔ)練

1.玉米的PEPC（磷酸烯醇式丙酮酸粉化酶）固定C02的能力較水稻的強60倍。我國科學(xué)家

正致力于將玉米的PEPC基因?qū)胨局?，以提高水稻產(chǎn)量。下列有關(guān)該應(yīng)用技術(shù)的敘述，錯

誤的是（）

A.該技術(shù)是在DNA水平上進行設(shè)計和實施的

B.該技術(shù)的操作環(huán)境是生物體內(nèi)

C.該技術(shù)的原理是基因重組

D.該技術(shù)的優(yōu)點是定向培育人類需要的生物類型

答案B

解冊由題意可知，該技術(shù)為基因工程，其操作主要是在生物體外進行的。

2.（2021山東濰坊高二期中）我國華南農(nóng)業(yè)大學(xué)科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗環(huán)斑病毒基因

導(dǎo)入番木瓜,培育出轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜。下列敘述錯誤的是（）

A.限制酶在Ti質(zhì)粒切開一個切口暴露出兩個游離的磷酸基團

B.不同的限制酶切割DNA產(chǎn)生的黏性末端一定不同

C.可以用同種限制酶切割Ti質(zhì)粒和含有抗環(huán)斑病毒基因的DNA片段

D.T4DNA連接酶既能連接黏性末端，又能連接平末端

答案B

解稠限制酶可以識別特定的DNA序列并在特定位點進行切割,Ti質(zhì)粒為環(huán)狀DNA,故限制酶

在Ti質(zhì)粒切開一個切口暴露出兩個游離的磷酸基團,A項正確;不同的限制酶切割形成的黏性

末端可能相同，也可能不同,B項錯誤;可以用同種限制酶切割Ti質(zhì)粒和含有抗環(huán)斑病毒基因

（目的基因）的DNA片段，以形成相同的黏性末端，便于連接,C項正確;T4DNA連接酶既能連

接黏性末端，又能連接平末端，但連接平末端的效率相對較低,D項正確。

3.伯格首先在體外進行了DNA改造的研究，成功地構(gòu)建了第一個體外重組DNA分子。下

列相關(guān)敘述正確的是（）

A.DNA連接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶都能催化形成磷酸二酯鍵

B.不同的DNA分子必須用同一種限制酶切割，才能產(chǎn)生相同的黏性末端

C.當(dāng)限制酶在它識別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA的兩條鏈分別切開時，產(chǎn)生的是平末端

D.限制酶和DNA連接酶的作用部位不同

答案A

DNA連接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶都能催化形成磷酸二酯鍵,A項正

確;不同的限制酶切割后也可能產(chǎn)生相同的黏性末端,B項錯誤;當(dāng)限制酶在它識別序列的中

心軸兩側(cè)將DNA的兩條鏈分別切開時，產(chǎn)生的是黏性末端,C項錯誤;限制酶和DNA連接酶作

用的部位都是磷酸二酯鍵，限制酶能切開磷酸二酯鍵，而DNA連接酶能催化形成磷酸二酯

鍵,D項錯誤。

4.下圖表示限制酶切割某DNA的過程，從圖中可知，該限制酶能識別的堿基序列及切割位點

是（）

GAATT

—IIII

cTTAA

A5-CTTAAG-3',切點在C和T之間

B5-CTTAAG-3；切點在G和A之間

C5-GAATTC-3',切點在G和A之間

D5-CTTAAC-3；切點在C和T之間

fgc

麗依圖可知，該限制酶切割的位點為G與A之間,由產(chǎn)生的黏性末端可知該限制酶所能識別

的序列為5'-GAATTC-3'o

5.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是（）

A.質(zhì)粒是廣泛存在于細菌細胞中的一種顆粒狀細胞器

B.質(zhì)粒是細菌細胞質(zhì)中能夠自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子

C.質(zhì)粒只有在導(dǎo)入宿主細胞后才能在宿主細胞內(nèi)復(fù)制

D.細菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細胞外獨立進行的

"B

萌質(zhì)粒是存在于細菌中一種環(huán)狀DNA分子,不是細胞器,A項錯誤;質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)

構(gòu)簡單、獨立于細菌擬核DNA之外并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子,B項正確；

在體外，若給予適宜的條件，質(zhì)粒也可能進行復(fù)制,C項錯誤;有的質(zhì)?？梢哉系剿拗骷毎?/p>

染色體DNA上,如大腸桿菌的Ti質(zhì)粒的T-DNA,D項錯誤。

6.

據(jù)圖所示,下列有關(guān)工具酶功能的敘述，錯誤的是（）

A.限制酶可以切斷a處

B.DNA聚合酶可以連接a處

C.解旋酶可以使b處解開

D.DNA連接酶可以連接c