北京市通州區(qū)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題

通州區(qū)2023—2024學(xué)年第二學(xué)期高一年級(jí)期中質(zhì)量檢測生物學(xué)試卷2024年4月考生須知1.本試卷分為兩部分，共8頁?？偡譃?00分，考試時(shí)間為90分鐘。2.試題答案一律填涂在答題卡上，在試卷上作答無效。3.在答題卡上，選擇題用2B鉛筆作答，其他試題用黑色字跡簽字筆作答。4.考試結(jié)束后，請將答題卡交回。第一部分（選擇題共50分）本部分共35小題，1~20題每小題1分，21~35題每小題2分，共50分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（）A.氨基酸、葡萄糖、含氮堿基 B.核糖、核苷酸、葡萄糖C.氨基酸、核苷酸、葡萄糖 D.核糖、含氮堿基、磷酸【答案】D【解析】【分析】1、核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)兩種，構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸，每個(gè)脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基形成，每個(gè)核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成。2、脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有：①五碳糖不同，脫氧核苷酸中的五碳糖是脫氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C。【詳解】新型冠狀病毒是一種RNA病毒。每個(gè)核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成，當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的是核糖、含氮堿基、磷酸。D正確，A、B、C錯(cuò)誤。故選D。2.下列物質(zhì)由大到小的層次關(guān)系是（）A.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸 B.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因C.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因 D.基因→染色體→脫氧核苷酸→DNA【答案】A【解析】【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻咳旧w主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的基本組成單位為脫氧核苷酸，所以它們的關(guān)系由大到小依次是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸，綜上所述，A正確、BCD錯(cuò)誤。故選A。3.決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是（）A.蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。、2、DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斀狻可锏男誀钍怯蛇z傳物質(zhì)決定的，而絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此決定自然界中生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內(nèi)DNA分子的多樣性和特異性，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。4.果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)，不包括（）A.比較常見，具有危害性B.生長速度快，繁殖周期短C.具有易于區(qū)分相對性狀D.子代多，利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果【答案】A【解析】【分析】果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：1、果蠅體型小，體長不到半厘米一個(gè)牛奶瓶里可以養(yǎng)上成百只，飼養(yǎng)管理容易，既可喂以腐爛的水果，又可配培養(yǎng)基飼料；一個(gè)牛奶瓶里可以養(yǎng)上成百只。2、果蠅繁殖系數(shù)高，孵化快，只要1天時(shí)間其卵即可孵化成幼蟲，23天后變成蛹，再過5天就羽化為成蟲。從卵到成蟲只要10天左右，一年就可以繁殖30代。3、果蠅的染色體數(shù)目少，僅3對常染色體和1對性染色體，便于分析。作遺傳分析時(shí)，研究者只需用放大鏡或顯微鏡一個(gè)個(gè)地觀察、計(jì)數(shù)就行了，從而使得勞動(dòng)量大為減輕。4、具有易于區(qū)分的相對性狀?！驹斀狻緼、果蠅比較常見，具有危害性，不是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，A符合題意；B、果蠅容易培養(yǎng)，繁殖周期短，是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，B不符合題意；C、具有易于區(qū)分的相對性狀，是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，C不符合題意；D、果蠅子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一，D不符合題意。故選A。5.下列屬于一對相對性狀的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛 B.羊的黑毛和兔的白毛C.豌豆的紅花和豌豆的高莖 D.人的右利手和人的左利手【答案】D【解析】【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斀狻緼、狗的短毛和狗的卷毛不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A錯(cuò)誤；B、羊的黑毛和兔的白毛不符合“同種生物”一詞，不屬于相對性狀，B錯(cuò)誤；C、豌豆的紅花和豌豆的高莖不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，C錯(cuò)誤；C、人的右利手和人的左利手符合“同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型”，屬于一對相對性狀，D正確。故選D。6.經(jīng)典型半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患病的孩子，他們再生一個(gè)孩子患此病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【答案】B【解析】【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼BCD、用A/a表示相關(guān)基因，由題意可知，該病為常染色體隱性遺傳病，一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)患病的孩子（aa），所以該夫婦基因型為Aa，因此他們再生一個(gè)患此病孩子（aa）的概率為1/4，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。7.某生物的基因型為AaBb，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測交后代中，與兩個(gè)親本基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、基因型為AaBb的個(gè)體測交，親代為AaBb×aabb，后代中與親本基因型不同的個(gè)體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A錯(cuò)誤；B、基因型為AaBb的個(gè)體測交，根據(jù)基因自由組合定律，親代為AaBb×aabb，后代的基因型及比例為：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中與親本基因型都不同的個(gè)體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正確；C、后代的基因型及比例為：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中與親本基因型不同的個(gè)體（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C錯(cuò)誤；D、該生物測交后代中，與兩個(gè)親本基因型都不同的個(gè)體所占的百分比是50%，D錯(cuò)誤。故選B。8.同源染色體是指（）A.一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B.形態(tài)特征大體相同的兩條染色體C.減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體D.分別來自父方和母方的兩條染色體【答案】C【解析】【分析】同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方．同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體?！驹斀狻緼、一條染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體，不屬于同源染色體，A錯(cuò)誤；B、同源染色體一般情況下，形態(tài)和大小都相同，一條來自父方，一條來自母方，B錯(cuò)誤；C、同源染色體是指減數(shù)分裂中配對的兩條染色體，C正確；D、同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，D錯(cuò)誤。故選C。9.四分體是細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中（）A.一對同源染色體配對時(shí)的四個(gè)染色單體B.互相配對的四條染色體C.大小形態(tài)相同的四條染色體D.兩條染色體的四個(gè)染色單體【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個(gè)四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個(gè)四分體含2條染色體（2個(gè)著絲粒），4條染色單體，4個(gè)DNA分子?！驹斀狻吭跍p數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個(gè)四分體。因此一個(gè)四分體就是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體配對，聯(lián)會(huì)后每對同源染色體中含有四條染色單體，即A正確。故選D。10.圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于（）A.有絲分裂中期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂后期 D.減數(shù)第二次分裂后期【答案】C【解析】【分析】圖示細(xì)胞中同源染色體分離，在紡錘絲牽引之下移向細(xì)胞兩極。【詳解】AB、有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)圖示的同源染色體的分離，AB錯(cuò)誤；CD、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，所以減數(shù)第二次分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)同源染色體，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。11.某生物的精原細(xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（）A.84、42、84 B.42、84、84C84、42、42 D.42、42、84【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制；前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。（2）減數(shù)第二次分裂：前期：核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體并均勻的移向兩級(jí)；末期：核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失?！驹斀狻磕尘?xì)胞含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，會(huì)有21個(gè)四分體，由于此時(shí)經(jīng)過了DNA復(fù)制，所有細(xì)胞內(nèi)每條染色體上含有兩個(gè)染色單體，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體數(shù)目為84個(gè)，染色單體數(shù)等于DNA的數(shù)目，復(fù)制后染色體數(shù)目并未隨著DNA的增加而增加，染色體數(shù)目為依然為42個(gè)，即在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是84、42、84個(gè)，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。12.某動(dòng)物的基因型為AaBb,這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞中，有一個(gè)精細(xì)胞的基因型為AB，那么另外三個(gè)的基因型分別是（）A.AB、ab、ab B.Ab、aB、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB【答案】A【解析】【分析】一個(gè)AaBb的精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子，2種類型；一個(gè)AaBb的卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞，1種類型?！驹斀狻恳粋€(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，可以產(chǎn)生4個(gè)精子，兩兩相同，且不同種的精子中含有體細(xì)胞中相應(yīng)的等位基因。故與AB來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AB，來自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子均為ab。綜上所述，A正確。故選A。13.人類在正常情況下，女性的體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A.22，X B.22，Y C.44，XX D.44，XY【答案】C【解析】【分析】人類的性別決定方式為XY型，人體體細(xì)胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX?！驹斀狻空Ｅ泽w細(xì)胞中染色體的數(shù)目有46條，包括44條常染色體和2條性染色體XX，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。14.進(jìn)行有性生殖的生物，對維持其前后代體細(xì)胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動(dòng)是（）A.減數(shù)分裂與受精作用 B.細(xì)胞增殖與細(xì)胞分化C.有絲分裂與受精作用 D.減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！驹斀狻緼BCD、進(jìn)行有性生殖的生物，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。15.一對色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母【答案】D【解析】【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。16.下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（）A.①② B.④ C.① D.②④【答案】C【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。【詳解】A、①中雙親都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖②無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)系譜圖④無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，B錯(cuò)誤；C、①中雙親都正常，但他們有一個(gè)患病的女兒，為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、根據(jù)系譜圖②無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，根據(jù)系譜圖④無法判斷其遺傳方式，可能為伴性遺傳，D錯(cuò)誤。故選C。17.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是（）A.莢膜多糖 B.蛋白質(zhì) C.R型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的DNA【答案】D【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】S型菌的DNA分子是轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，D符合題意。故選D。18.一個(gè)DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈（）A.是DNA母鏈的片段B.與DNA母鏈之一相同C.與DNA母鏈相同，但U取代TD.與DNA母鏈完全不同【答案】B【解析】【分析】DNA在進(jìn)行復(fù)制的時(shí)，堿基對間的氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，以每條鏈作為模板在其上合成互補(bǔ)鏈，經(jīng)過一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成兩個(gè)新的DNA分子，每個(gè)子代DNA分子的兩條鏈中都有一條來自親代DNA，一條是新合成的?！驹斀狻緼、由于DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程，所以DNA復(fù)制完畢后，得到的DNA子鏈不可能是DNA母鏈的片段，A錯(cuò)誤；B、由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，因此復(fù)制完畢，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補(bǔ)，與母鏈之一相同，B正確；C、DNA復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對，A與T配對，G與C配對，新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補(bǔ)，另一條母鏈相同，C錯(cuò)誤；D、由于復(fù)制是以DNA的雙鏈為模板，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，所以新形成的DNA子鏈與DNA模板鏈互補(bǔ)，與母鏈之一相同，D錯(cuò)誤。故選B。19.遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（）A.男方幼年曾因外傷截肢 B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者【答案】A【解析】【分析】遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者。【詳解】A、因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A符合題意；B、智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，B不符合題意；C、先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，C不符合題意；D、血友病屬于伴X隱性遺傳病，親屬中有血友病患者時(shí)需要進(jìn)行遺傳咨詢，D不符合題意。故選A。20.在翻譯過程中，密碼子決定了蛋白質(zhì)中的氨基酸種類。密碼子位于（）A.基因上 B.DNA上 C.tRNA上 D.mRNA上【答案】D【解析】【分析】有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；（2）種類：64種；（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。【詳解】密碼子是mRNA上三個(gè)連續(xù)的堿基，可以決定一個(gè)氨基酸，所以位于mRNA上。

故選D。

21.遺傳的基本規(guī)律是指A.性狀的傳遞規(guī)律 B.蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律C.基因的傳遞規(guī)律 D.染色體的傳遞規(guī)律【答案】C【解析】【詳解】試題分析：生物體的性狀是由基因控制的，因此遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動(dòng)規(guī)律；故選C?？键c(diǎn)：遺傳的基本規(guī)律。點(diǎn)評(píng)：本題相對簡單，屬識(shí)記內(nèi)容。22.一株基因型為AaBb的小麥自交（這兩對基因獨(dú)立遺傳），后代的基因型有（）A.2種 B.4種 C.9種 D.16種【答案】C【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻坑捎贏、a和B、b獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，基因型為AaBb個(gè)體自交，可以轉(zhuǎn)化成2個(gè)分析定律：Aa×Aa→AA：Aa：aa=1：2：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，考慮2對等位基因AaBb自交后代的基因型是3×3=9種。故選C。23.在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是（）A.初級(jí)精母細(xì)胞 B.精細(xì)胞 C.初級(jí)卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞【答案】A【解析】【詳解】一定存在Ｙ染色體的果蠅細(xì)胞是雄果蠅體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞，所以選A?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞分裂【名師點(diǎn)睛】解題關(guān)鍵：Y染色體存在于雄性個(gè)體細(xì)胞中，但精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體分離，所以形成的次級(jí)精母細(xì)胞一半存在Y染色體，一半存在X染色體，所以次級(jí)精母細(xì)胞中可能存在Y染色體，也可能不存在，可進(jìn)一步推測精細(xì)胞中也是如此。24.Menkes病是一種罕見遺傳病，患者因不能正常吸收銅離子引起發(fā)育不良、智力障礙等癥狀。下圖為Menkes病的家系圖，已知Ⅰ1不攜帶該病的致病基因，請據(jù)此分析該病遺傳方式為（）A.常染色體隱性 B.伴X染色體隱性C.伴Y染色體隱性 D.伴Y染色體顯性【答案】B【解析】【分析】伴性遺傳指是控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總會(huì)表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)?！驹斀狻竣?患病，Ⅰ1正常，說明Menkes病不是伴Y遺傳??；Ⅰ1與Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1與Ⅰ2均為雜合子，攜帶致病基因，與Ⅰ1不攜帶該病的致病基因不符，因此Menkes病是伴X隱性遺傳病，故選B。25.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是()A.有明顯的顯隱性關(guān)系 B.男女發(fā)病率相當(dāng)C.表現(xiàn)為全男遺傳 D.X染色體上的等位基因?yàn)殡[性【答案】C【解析】【詳解】本題考查伴性遺傳，要求考生明確伴Y染色體遺傳的特點(diǎn)，難度較小。根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)可知，人類的Y染色體遺傳時(shí)只能傳給兒子不可能傳給女兒，因此Y染色體上的基因控制的性狀只能在親子代的男性個(gè)體間遺傳，即表現(xiàn)為全男遺傳，B、D錯(cuò)誤，C正確；正因?yàn)閅染色體上的基因控制的性狀僅表現(xiàn)為全男遺傳，因此不存在明顯的顯隱性關(guān)系，即只要父親患病，不管是顯性還是隱性基因控制，其兒子都一定患病，A錯(cuò)誤。26.蠶豆病是由一對等位基因控制的遺傳病，患者平時(shí)不發(fā)病，當(dāng)食用新鮮蠶豆時(shí)才會(huì)發(fā)病。下圖為該病家系圖，已知Ⅰ2不攜帶致病基因。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)圖可推知蠶豆病屬于伴X隱性遺傳病B.人群中該病的發(fā)病率男性遠(yuǎn)高于女性C.7號(hào)和8號(hào)婚配后代患病的概率是1/4D.患者發(fā)病是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】分析題圖可知，正常的Ⅰ1和Ⅰ2，其兒子Ⅱ6患病，可見該病是隱性遺傳病，又已知Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻緼、分析題圖可知，正常的Ⅰ1和Ⅰ2，其兒子Ⅱ6患病，可見該病是隱性遺傳病，又已知Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、由A項(xiàng)分析可知，該病為伴X隱性遺傳病，人群中該病的發(fā)病率男性遠(yuǎn)高于女性，B正確；C、假設(shè)該病由A/a控制，根據(jù)A項(xiàng)分析可知，Ⅰ4、Ⅱ6均為XaY，Ⅱ9基因型為XaXa，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XAXa、XAY，由此可知Ⅱ7基因型為1/2XAXA、1/2XAXa；由Ⅱ9可知Ⅰ3基因型為XAXa，由Ⅰ3和Ⅰ4可知Ⅱ8基因型為XAY，則7號(hào)（1/2XAXA、1/2XAXa）和8號(hào)（XAY）婚配后代患病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；D、表型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，可見患者發(fā)病是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，D正確。故選C。27.秀麗隱桿線蟲有雌雄同體和雄性兩類，性染色體組成分別為XX和X0（僅有一條染色體）。雌雄同體可自交，也可與雄性雜交（見下圖）?，F(xiàn)挑選雌雄同體的短胖型和雄性的野生型進(jìn)行雜交，獲得F1，F(xiàn)1均表現(xiàn)為短胖型。繼續(xù)用F1的雄性與野生型雌雄同體雜交，獲得F2。以下分析錯(cuò)誤的是（）A.若觀察到F1一半雄性，一半雌雄同體，則說明雜交成功B.由F1結(jié)果可以推斷出短胖型性狀為顯性性狀C.僅憑F1結(jié)果無法確定短胖基因是否位于X染色體上D.若F2雌雄同體為野生型，雄性為短胖型，則為伴X遺傳【答案】D【解析】【分析】染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、由圖可知，雌雄同體的短胖型和雄性的野生型進(jìn)行雜交，若雜交成功，則子代的基因型及比例為XX：X0=1：1，表現(xiàn)為一半雄性，一半雌雄同體，故若觀察到F1一半雄性，一半雌雄同體，則說明雜交成功，A正確；B、雌雄同體的短胖型和雄性的野生型進(jìn)行雜交，獲得F1，F(xiàn)1均表現(xiàn)為短胖型，這說明短胖型性狀為顯性性狀，B正確；C、短胖型性狀為顯性性狀，若短胖基因位于常染色體上，則純合短胖親本與野生型進(jìn)行雜交，也能出現(xiàn)F1均表現(xiàn)為短胖型，因此僅憑F1結(jié)果無法確定短胖基因是否位于X染色體上，C正確；D、若短胖基因位于X染色體上，假設(shè)是否短胖型用基因A/a表示，則雌雄同體的短胖型和雄性的野生型的基因型可表示為XAXA、Xa0，F(xiàn)1的基因型及比例為XAXa：XA0=1：1，繼續(xù)用F1的雄性（XA0）與野生型雌雄同體（XaXa）雜交，F(xiàn)2的基因型及比例為XAXa：Xa0=1：1，即F2雌雄同體為短胖型，雄性為野生型，D錯(cuò)誤。故選D。28.不同的雙鏈DNA分子A.基本骨架不同B.堿基種類不同C.堿基配對方式不同D.堿基對排列順序不同【答案】D【解析】【詳解】A.基本骨架相同，A錯(cuò)；B.堿基種類相同，都是A、T、G、C，B錯(cuò)；C.堿基配對方式相同，C錯(cuò)；D.堿基對排列順序不同，D正確。故選D。29.把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后，離心分離其DNA，結(jié)果應(yīng)如下圖（）A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制；DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，兩條鏈都含14N的DNA最輕，位于輕帶位置；兩條鏈都含15N的DNA最重，位于重帶位置；而一條鏈含有14N、另一條鏈含有15N的DNA屬于中間型，位于中帶。【詳解】只含14N的一個(gè)細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮15N的環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制一輪的時(shí)間，由半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，所形成的子代中每個(gè)DNA分子都是中間型；再復(fù)制一輪，共形成4個(gè)DNA分子，其中只有兩個(gè)DNA分子是一條鏈含15N、另一條鏈含14N標(biāo)記，另兩個(gè)DNA分子兩條鏈都含15N標(biāo)記，即子代有1/2中帶、1/2重帶，結(jié)合圖示可知，選B。【點(diǎn)睛】解決本題最好是畫圖展示其思維過程：30.下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（）A.復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板B.需要原料尿嘧啶核糖核苷酸C.DNA分子完全解旋后才開始復(fù)制D.需要RNA聚合酶的參與【答案】A【解析】【分析】DNA復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期

DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）

DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制。

DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。

DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA。

DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。【詳解】A、DNA復(fù)制以DNA分子的兩條鏈為模板，A正確；

B、DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；

C、DNA復(fù)制的過程是邊解旋邊復(fù)制，C錯(cuò)誤；

D、DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶參與，D錯(cuò)誤。

故選A。31.下圖為DNA轉(zhuǎn)錄過程中的一段示意圖，此段中共有幾種核苷酸（）…CTCA……GAGU…A.4種 B.5種 C.6種 D.8種【答案】C【解析】【分析】分析題圖可知：圖示為DNA轉(zhuǎn)錄過程中的一段示意圖；T是DNA特有的堿基，U是RNA特有的堿基，故圖中含有堿基T的鏈為DNA鏈，含有堿基U的鏈為RNA鏈。【詳解】因?yàn)闃?gòu)成DNA分子的五碳糖為脫氧核糖，所以在CTCA片段中，共有3種脫氧核糖核苷酸，構(gòu)成RNA分子的五碳糖為核糖，所以在GAGU片段中，共有3種核糖核苷酸。因此，圖示片段中共有3+3=6種核苷酸，C正確。故選C。32.某DNA片段一條鏈上的堿基序列為5′GAATTC3′，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列是（）A.5′CUUAAG3′ B.3′CTTAAG5′C.5′CTTGAA3′ D.3′CAATTG5′【答案】B【解析】【分析】堿基互補(bǔ)配對的方式為：AT，TA，GC，CG?！驹斀狻磕矰NA片段一條鏈上的堿基序列為5′GAATTC3′，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，則其互補(bǔ)鏈的堿基序列是3′CTTAAG5′，ACD錯(cuò)誤；B正確。故選B。33.DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯分別形成A.DNA、RNA、蛋白質(zhì) B.DNA、RNA、氨基酸C.DNA、RNA、核糖體 D.核苷酸、RNA、蛋白質(zhì)【答案】A【解析】【分析】考查DNA分子的復(fù)制、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記DNA分子復(fù)制的概念；識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件、場所和產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，再根據(jù)題干要求選出正確的答案即可?！驹斀狻緿NA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程；即DNA復(fù)制的產(chǎn)物是DNA；轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA；翻譯的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，故選A。34.下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中該過程表示轉(zhuǎn)錄 B.該過程表示RNA復(fù)制C.圖中場所①是細(xì)胞核 D.圖中物質(zhì)④表示mRNA【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示為真核細(xì)胞中發(fā)生的翻譯過程示意圖，其中①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA?！驹斀狻緼B、圖示是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，AB錯(cuò)誤；C、①為核糖體，C錯(cuò)誤；D、圖示為翻譯過程，①為核糖體；②為翻譯形成的肽鏈；③為tRNA；④為mRNA，D正確。故選D。35.染色質(zhì)由DNA和組蛋白等物質(zhì)構(gòu)成。DNA甲基化和組蛋白乙?；鶗?huì)影響基因的表達(dá)。如圖甲所示，組蛋白乙?；鹑旧|(zhì)結(jié)構(gòu)松散，相關(guān)基因得到表達(dá)；組蛋白去乙?；?，相關(guān)基因表達(dá)受到抑制。圖乙為蛋白質(zhì)合成示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲中過程a和b可能發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中B.圖甲中過程c需要解旋酶催化DNA雙鏈的解旋C.圖甲中過程d還需要核糖體、tRNA等物質(zhì)參與D.由圖乙中信息可知，核糖體移動(dòng)方向是從a到b【答案】B【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，以核糖體為場所，通過tRNA攜帶氨基酸，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，存在基因的表達(dá)，組蛋白乙酰化使染色體結(jié)構(gòu)松散，有利于基因的表達(dá)；也存在基因表達(dá)受到抑制，組蛋白去乙?；谷旧w結(jié)構(gòu)緊密，不利于基因的表達(dá)，可見圖甲中過程a和b可能發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中，A正確；B、過程c為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶，RNA聚合酶有催化解旋的功能，不需要解旋酶，B錯(cuò)誤；C、過程d為翻譯，核糖體是翻譯的場所，tRNA具有識(shí)別和運(yùn)載氨基酸的作用，翻譯的過程中需要核糖體、tRNA等物質(zhì)參與，C正確；D、圖乙為蛋白質(zhì)合成過程，題圖可知，tRNA運(yùn)載氨基酸結(jié)合在肽鏈的b側(cè)的方向，可見核糖體移動(dòng)方向是從a到b，D正確。故選B。第二部分（非選擇題共50分）本部分共7小題，共50分。36.辣椒具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，果實(shí)顏色豐富多彩。科研人員用紅色野生型線辣椒與黃色突變體進(jìn)行果實(shí)顏色遺傳規(guī)律的研究，雜交過程及結(jié)果如下圖。請回答問題：（1）據(jù)結(jié)果推斷，線辣椒果實(shí)顏色的遺傳符合基因的________定律，其中________色為顯性性狀。（2）將F1與親本中的________（填“紅色”或“黃色”）線辣椒雜交，若后代出現(xiàn)________的性狀分離比，說明F1是雜合子。（3）在F2的紅色線辣椒中，雜合子的比例為________。（4）細(xì)胞代謝過程容易產(chǎn)生自由基，會(huì)________細(xì)胞內(nèi)執(zhí)行正常功能的生物分子。研究證實(shí)辣椒果實(shí)中的色素對這些生物分子具有保護(hù)作用。【答案】（1）①.分離②.紅（2）①.黃色②.紅色：黃色=1：1（3）2/3（4）破壞【解析】【分析】據(jù)圖分析，親本為紅色和黃色個(gè)體，雜交后F1均為紅色，紅色個(gè)體自交，子代出現(xiàn)黃色，且紅色：黃色≈3:1，說明該性狀符合基因的分離定律，且黃色為隱性性狀?！拘?詳解】結(jié)合分析可知，F(xiàn)1紅色個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明紅色為顯性性狀；且自交后代出現(xiàn)3:1的性狀分離比，說明果實(shí)顏色符合基因的分離定律?！拘?詳解】設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，F(xiàn)1為紅色，為顯性性狀，為進(jìn)一步驗(yàn)證其為雜合子Aa，則可令其測交，即與親本中的隱性純合子黃色（aa）個(gè)體雜交：若后代出現(xiàn)Aa：aa=1:1，即紅色：黃色=1：1，說明F1是雜合子?！拘?詳解】F1為雜合子Aa，自交后子代AA：Aa：aa=1:2:1，其中紅色辣椒為AA：Aa=1:2，故在F2的紅色線辣椒中，雜合子Aa的比例為2/3?！拘?詳解】細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)破壞細(xì)胞內(nèi)執(zhí)行正常功能的生物分子?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯性與隱性以及會(huì)利用遺傳圖解分析解答遺傳問題。37.大豆是一年生作物，其種子中含有7S球蛋白和脂氧酶，7S球蛋白是引發(fā)過敏反應(yīng)的蛋白，脂氧酶lox1和lox2是導(dǎo)致大豆腥臭味的主要原因。為培育脂氧酶和7S球蛋白缺失的大豆品種，科研人員做了以下工作。（1）將7S球蛋白缺失大豆植株與脂氧酶lox1和lox2均缺失的植株雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交得F2（F2的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表）。據(jù)此判斷7S球蛋白缺失屬于__________性狀，受__________對等位基因控制。F2種子表型及粒數(shù)7S球蛋白野生型121缺失型377

脂氧酶

野生型282lox1和lox2雙缺失94其他類型0（2）已知脂氧酶lox1受一對等位基因A、a控制，lox2受另外一對等位基因B、b控制。①據(jù)上表判斷，脂氧酶缺失為_______性狀。A、a和B、b位于_______（“一對”或“兩對”）同源染色體上。②將F1脂氧酶相關(guān)基因組成標(biāo)在下圖的染色體上_______。③用遺傳圖解的形式解釋F2出現(xiàn)上述比例的原因（寫出P→F1→F2）_______。（3）已知7S球蛋白基因和脂氧酶基因獨(dú)立遺傳，則F2中7S球蛋白與兩種脂氧酶同時(shí)缺失型的種子比例理論值為_______，從中選育出穩(wěn)定遺傳的種子的方法是____________________________?！敬鸢浮浚?）①.顯性②.一（2）①.隱性②.一對③.④.（3）①.3/16②.將這些種子長成的植株分別自交，檢測單株種子，如果均為7S球蛋白缺失，則選擇該株種子【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】由題意可知，將7S球蛋白缺失的大豆植株與脂氧酶完全缺失的植株雜交，獲得F1種子，F(xiàn)1植株自交得到F2種子，由表中數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2種子中7S球蛋白缺失型與野生型的比例約為3：1，可知7S球蛋白缺失型為顯性性狀，受一對等位基因的控制?！拘?詳解】①據(jù)上表判斷，F(xiàn)2種子中脂氧酶缺失型（lox1和lox2雙缺失）與野生型的比例約為1：3，可知脂氧酶缺失為隱性性狀，且無其他類型，說明A、a和B、b位于一對同源染色體上。②F2種子中脂氧酶缺失型（lox1和lox2雙缺失）與野生型的比例約為1：3，且脂氧酶缺失為隱性性狀，，說明A、B在一條染色體上，a、b在另一條染色體上，關(guān)系如圖所示：③親本分別為酶缺失型（lox1和lox2雙缺失）與野生型，即親本基因型分別其aabb、AABB，雜交的F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交得F2，因此F2出現(xiàn)上述比例的原因如下圖所示：【小問3詳解】若7S球蛋白基因和脂氧酶基因獨(dú)立遺傳，7S球蛋白缺失型為顯性性狀，則F2中7S球蛋白缺失為3/4，兩種脂氧酶同時(shí)缺失型為1/4，故F2中7S球蛋白與兩種脂氧酶同時(shí)缺失型的種子比例理論值為3/4×1/4=3/16。將這些種子長成的植株分別自交，檢測單株種子，如果均為7S球蛋白缺失，則選擇該株種子，該株種子可穩(wěn)定遺傳。38.轉(zhuǎn)座子（TEs）是一類可以移動(dòng)的DNA序列。其中有一種逆轉(zhuǎn)座子，以DNA為模板先轉(zhuǎn)錄出RNA，再逆轉(zhuǎn)錄成為DNA并隨機(jī)插入到基因組的新位點(diǎn)。目前發(fā)現(xiàn)TEs激活可導(dǎo)致減數(shù)分裂關(guān)鍵基因的功能改變，進(jìn)而導(dǎo)致雄性不育的發(fā)生。（1）減數(shù)分裂過程中，精原細(xì)胞的染色體復(fù)制_________次，細(xì)胞連續(xù)分裂_________次，染色體數(shù)目的減半發(fā)生在_________時(shí)期。（2）研究人員在小鼠精原細(xì)胞中特異性敲除U基因，對精母細(xì)胞染色體進(jìn)行熒光染色，結(jié)果如圖1，細(xì)線期、偶線期、粗線期和雙線期依次為減數(shù)分裂I前期的4個(gè)亞期。結(jié)果表明，U基因控制減數(shù)分裂進(jìn)程，U基因敲除會(huì)使精母細(xì)胞停滯在_________期（填具體的亞期），該時(shí)期四分體中的_________之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)片段。（3）為研究U基因是否能抑制逆轉(zhuǎn)座子，研究人員檢測了一種逆轉(zhuǎn)座子Linel轉(zhuǎn)錄的_________含量，結(jié)果顯示U基因敲除小鼠Linel在粗線期被異常激活。進(jìn)一步對粗線期Linel進(jìn)行DNA甲基化檢測（甲基化位點(diǎn)用黑色圓圈表示，未甲基化位點(diǎn)用白色圓圈表示），如圖2所示，結(jié)果表明U蛋白在粗線期____________。U基因?qū)δ孓D(zhuǎn)座子的調(diào)控是通過________（“改變”或“不改變”）堿基序列實(shí)現(xiàn)的?！敬鸢浮浚?）①.一②.兩③.減數(shù)分裂I（2）①.粗線期②.非姐妹染色單體（3）①.mRNA②.促進(jìn)逆轉(zhuǎn)座子Linel的DNA甲基化③.不改變【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失?！拘?詳解】在減數(shù)分裂過程中，精原細(xì)胞的染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果導(dǎo)致成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減半；減數(shù)分裂Ⅰ后期之后，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞就分裂成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，使得每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞只得到初級(jí)精母細(xì)胞中染色體總數(shù)的一半。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ?！拘?詳解】圖1中，與對照組相比，可以看出U基因敲除會(huì)使精母細(xì)胞停滯在粗線期。粗線期屬于減數(shù)分裂I前期的四個(gè)亞期之一，在減數(shù)分裂I前期，四分體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常會(huì)發(fā)生纏繞，并交換相應(yīng)片段。【小問3詳解】逆轉(zhuǎn)座子Linel能以DNA為模板先轉(zhuǎn)錄出RNA，再逆轉(zhuǎn)錄成為DNA并隨機(jī)插入到基因組的新位點(diǎn)，因此可以檢測逆轉(zhuǎn)座子Linel轉(zhuǎn)錄的mRNA的含量來判斷逆轉(zhuǎn)座子Linel是否被激活。圖2中，與對照組相比，U基因被敲除后，甲基化位點(diǎn)減少，說明U基因的表達(dá)產(chǎn)物U蛋白在粗線期能促進(jìn)逆轉(zhuǎn)座子Linel的DNA甲基化。U基因?qū)δ孓D(zhuǎn)座子的調(diào)控是促進(jìn)逆轉(zhuǎn)座子Linel的DNA甲基化，屬于表觀遺傳，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化。39.下圖是某學(xué)校根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用B、b表示）。（1）該病是由_________（“顯性”或“隱性”）致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的致病基因位于__________染色體上，Ⅱ3號(hào)個(gè)體的基因型是________________。（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的致病基因位于__________染色體上，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，若Ⅲ10與一個(gè)正常女性（不攜帶致病基因）結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________________。【答案】（1）隱性（2）①.X②.XBXb（3）①.常②.BB或Bb（4）0【解析】【分析】題圖分析：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳??；若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患者，根據(jù)無中生有為隱性可判斷該病是由隱性致病基因控制的遺傳?。弧拘?詳解】若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ3號(hào)和Ⅱ4的基因型均為Bb；【小問3詳解】若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體的基因型均為Bb，而Ⅲ7表現(xiàn)正常，因此該個(gè)體的基因型為BB或Bb；【小問4詳解】已經(jīng)確定該病為常染色體隱性遺傳，Ⅲ10表現(xiàn)正常，其父親為患者，母親正常，因此該個(gè)體的基因型為Bb，則Ⅲ10與一個(gè)正常女性（不攜帶致病基因，基因型為BB）結(jié)婚，則生出的孩子均表現(xiàn)正常，即二者生一個(gè)患病孩子的概率是0。40.圖1表示噬菌體侵染大腸桿菌的部分過程，圖2所示的是赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過程。請回答下列問題。（1）圖1中噬菌體侵染大腸桿菌的正確順序：B→____________（請將ADE排序）→C。（2）由圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，用于標(biāo)記噬菌體的放射性同位素是____________，標(biāo)記T2噬菌體的操作步驟如下：①配制適合大腸桿菌生長的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用放射性同位素標(biāo)記的___________，作為合成DNA的原料。②再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。（3）圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)離心處理后上清液中具有很低的放射性，請分析該現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因有___________（寫出一條即可）。（4）噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要。A.大腸桿菌的DNA和核糖體及其氨基酸B.噬菌體的DNA和核糖體及其氨基酸C.噬菌體的DNA、大腸桿菌的氨基酸和核糖體D.大腸桿菌的DNA、噬菌體的氨基酸（5）此外，科學(xué)家利用含有35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度的關(guān)系為_______________。（6）赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是____________?！敬鸢浮浚?）D→A→E（2）①.32P②.脫氧核苷酸（3）培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)；培養(yǎng)時(shí)間過長，增殖的子代噬菌體從大腸桿菌內(nèi)釋放出來（4）C（5）④（6）DNA【解析】【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開，直接地、單獨(dú)地去觀察它們的作用。噬菌體僅僅由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，內(nèi)部有DNA。蛋白質(zhì)含有特異性的S元素，而DNA含有特異性的P元素。DNA復(fù)制特點(diǎn)是半保留復(fù)制。【小問1詳解】噬菌體在侵染大腸桿菌之后，就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進(jìn)行大量增殖，當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌裂解，釋放出大量的噬菌體。B是噬菌體吸附在大腸桿菌表面，D是噬菌體將DNA注入大腸桿菌，A是合成子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，E是組裝成子代噬菌體，C是釋放出子代噬菌體，因此，噬菌體侵染大腸桿菌正確的排列順序是B→D→A→E→C。【小問2詳解】圖2沉淀物的放射性較高，上清液的放射性較低，即子代噬菌體中檢測到放射性，說明用于標(biāo)記噬菌體的同位素是32P，標(biāo)記的是噬菌體的DNA。噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是寄生在大腸桿菌中的，所以標(biāo)記噬菌體的操作步驟：①配制適合大腸桿菌生長的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入用放射性標(biāo)記的4種脫氧核苷酸作為合成DNA的原料。②在培養(yǎng)基中接種大腸桿菌，培養(yǎng)一段時(shí)間后，使大腸桿菌內(nèi)含有放射性標(biāo)記的4種脫氧核苷酸，再用此大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。【小問3詳解】圖2實(shí)驗(yàn)中上清液中具有很低的放射性的可能原因是：①培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體未侵入大腸桿菌體內(nèi)；②培養(yǎng)時(shí)間過長，增殖的子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來。【小問4詳解】噬菌體侵染大腸桿菌后，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼需要噬菌體的DNA作模板，大腸桿菌的氨基酸作原料，且合成蛋白質(zhì)的場所核糖體也是大腸桿菌提供的，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C?！拘?詳解】由于35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，且蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，所以在35S組實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度沒有關(guān)系，為圖④?！拘?詳解】赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法完成的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，由于子代噬菌體含有32P，不含35S，故證明了DNA是遺傳物質(zhì)。41.“七仔”和“丹丹”我國極其罕見的棕白色大熊貓，近日我國科學(xué)家揭示了“七仔”棕白色毛色遺傳之迷，下圖是我國科學(xué)家調(diào)查后繪制的“七仔”家系和“丹丹”家系的毛色遺傳情況圖（“丹丹”和“七仔”為棕白色，其他為黑白色），請回答下列問題。（1）大熊貓棕白色與黑白色是一對_____________。（2）大熊貓棕白色是___________（“顯”或“隱”）性性狀。（3）基因測序結(jié)果分析顯示，棕白色大熊貓的BACE基因堿基序列改變。BACE基因的表達(dá)過程包括___________和___________兩個(gè)階段。與黑白色大熊貓相比，棕白色大熊貓的BACE基因缺失了相同的25個(gè)堿基對，這會(huì)造成BACE蛋白分子的___________改變。（4）根據(jù)以上信息，寫出一個(gè)繼續(xù)深入研究棕白色大熊貓遺傳之迷的研究方向___________?！?/p>