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文檔簡介

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識(一)模擬題334一、最佳選擇題題干在前,選項在后。每道題的備選選項中,只有一個最佳答案。1.

不符合藥物代謝(江南博哥)中的結合反應特點的是A.在酶催化下進行B.無需酶的催化即可進行C.形成水溶性代謝物,有利于排泄D.形成共價鍵的過程E.形成極性更大的化合物正確答案:B[考點]本題考查的是藥物的結合反應的特點。

[解析]藥物的結合反應是在酶的催化下將內源性的極性小分子,如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結合到藥物分子中,或第Ⅰ相的藥物代謝產物中,以共價鍵的方式結合,形成極性更大的水溶性代謝物,有利于從尿和膽汁中排泄。

2.

關于藥物的分配系數對藥效的影響敘述正確的是A.分配系數越小,藥效越好B.分配系數越大,藥效越好C.分配系數越小,藥效越低D.分配系數越大,藥效越低E.分配系數適當,藥效為好正確答案:E

3.

精神病患者在服用鹽酸氯丙嗪后,若在日光強烈照射下易發(fā)生光過敏反應。產生光過敏反應的原因是A.氯丙嗪分子中的噻嗪環(huán)遇光被氧化后,與體內蛋白質發(fā)生反應B.氯丙嗪分子中的硫原子遇光被氧化成亞砜,與體內蛋白質發(fā)生反應C.氯丙嗪分子中的酮-氯鍵遇光分解產生自由基,與體內蛋白質發(fā)生反應D.氯丙嗪分子中的側鏈碳原子遇光被氧化成羰基,與體內蛋白質發(fā)生反應E.氯丙嗪分子中的側鏈氮原子遇光被氧化成N-氧化物,與體內蛋白質發(fā)生反應正確答案:C[考點]本題考查的是氯丙嗪的光毒反應。

[解析]鹽酸氯丙嗪在使用時,部分患者在日光強烈照射下發(fā)生嚴重的光毒反應,可能是氯丙嗪遇光分解產生的自由基所致。

4.

受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換體現的受體性質是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性正確答案:A[解析]絕大多數配體與受體結合是通過分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵,是可逆的。受體與配體所形成的復合物可以解離,也可被另一種特異性配體所置換,少數是通過共價鍵結合,后者形成的結合難以逆轉。

5.

關于洛伐他汀性質和結構的說法,錯誤的是A.洛伐他汀是通過微生物發(fā)酵制得的HMG-CoA還原酶抑制劑B.洛伐他汀結構中含有內酯環(huán)C.洛伐他汀在體內水解后生成的3,5-二羥基羧酸結構是藥物活性必需結構D.洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E.洛伐他汀具有多個手性中心正確答案:D[考點]本題考查的是洛伐他汀的性質。

[解析]洛伐他汀結構中有8個手性中心,有旋光性,在體內含有六元內酯環(huán)可迅速水解,產物為羥基酸,是性質穩(wěn)定的化合物,也是體內作用的活性形式。本品可競爭性抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶),臨床上常以鈣鹽的形式制成注射劑使用。

6.

靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個數為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1正確答案:B[考點]本題考查的是生物藥劑學的相關知識。

[解析]靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度比值(fss)等于99%所需半衰期的個數為6.64。[如果記不準此常數,考生還可用排除法解答。fss=1-1/2n(n為半衰期的個數),5個t1/2的fss為0.9687,7個t1/2的fss為0.9922。]

7.

屬于對因治療的藥物作用方式是A.胰島素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎正確答案:E[考點]本題考查的是藥物的治療作用。

[解析]A、B、C、D選項都是對癥治療,E選項是對因治療。

8.

用作栓劑水溶性基質的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯正確答案:B[解析]栓劑的水溶性基質包括甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆。

9.

下列輔料中,屬于腸溶性載體材料的是A.聚乙二醇類B.聚維酮類C.醋酸纖維素酞酸酯D.膽固醇E.磷脂正確答案:C[考點]本題考查的是固體分散物的腸溶性載體材料。

[解析]腸溶性載體材料包括:①纖維素類,如CAP、HPMCP等。②聚丙烯酸樹脂S、L型等。

10.

“沙利度胺治療妊娠嘔吐導致無肢胎兒”屬于A.特異性反應B.繼發(fā)反應C.毒性反應D.首劑效應E.致畸、致癌、致突變作用正確答案:E

11.

與藥物劑量和本身藥理作用無關、不可預測的藥物不良反應是A.副作用B.首劑效應C.后遺效應D.特異質反應E.繼發(fā)反應正確答案:D[解析]特異質反應又稱特異性反應,是因先天性遺傳異常,少數患者用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應。該反應和遺傳有關,與藥理作用無關。大多是由于機體缺乏某種酶,藥物在體內代謝受阻所致反應。

12.

利培酮錯誤的是A.非經典抗精神病藥B.錐體外系副作用小C.口服吸收完全D.代謝產物有抗精神病活性E.屬于三環(huán)類抗精神病藥正確答案:E[考點]本題考查的是利培酮的結構和性質。

[解析]利培酮屬于非典型抗精神病藥。

13.

下列關于氯雷他定說法錯誤的是A.氯雷他定屬于第二代抗組胺藥B.氯雷他定無抗腎上腺素能和抗膽堿能作用以及中樞抑制作用C.血漿蛋白結合率為98%,不能通過血-腦屏障D.具有抗過敏介質血小板活化因子PAF作用E.常見嗜睡、肝功能改變等不良反應正確答案:E[解析]氯雷他定罕見嗜睡、肝功能改變等不良反應。

14.

甲氧氯普胺

A.

B.

C.

D.

E.正確答案:C[考點]本題考查的是藥物的結構。

[解析]D選項是丁溴東莨菪堿,E選項是羅沙替丁乙酸酯。

15.

下列關于腎上腺素說法錯誤的是A.腎上腺素是體內神經遞質,含有二酚羥基B.在中性或堿性溶液中不穩(wěn)定C.被空氣氧化生成醌,脫氫生成腎上腺素紅D.在酸性情況下,消旋速度快E.能夠興奮心臟平滑肌和支氣管平滑肌正確答案:E[解析]腎上腺素能興奮心臟平滑肌,松弛支氣管平滑肌,用于過敏性休克、心搏驟停的急救,控制支氣管哮喘的發(fā)作。

16.

關于片劑特點的說法錯誤的是A.用藥劑量相對準確、服用方便B.易吸潮穩(wěn)定性差C.幼兒及昏迷患者不易吞服D.種類多,運輸攜帶方便可滿足不同臨床需要E.易于機械化、自動化生產正確答案:B[解析]片劑受外界空氣、水分、光線等影響較小,化學性質更穩(wěn)定。

17.

地西泮的活性代謝產物制成的藥物是

A.

B.

C.

D.

E.正確答案:B[解析]地西泮的代謝產物是奧沙西泮。

18.

關于溶膠劑性質和制備方法的說法,錯誤的是A.溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B.溶膠劑中的膠粒屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)C.溶膠劑中的膠粒具有界面動電現象D.溶膠劑具有布朗運動E.溶膠劑可用分散法和凝聚法制備正確答案:B[考點]本題考查的是溶膠劑的性質和制帑方法。

[解析]溶膠劑系指固體藥物微細粒子(1~100nm)分散在水中形成的非均相液體體系,又稱疏水性膠體溶液。膠粒是多分子聚集體,有極大的分散度。溶膠劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系,其性質有光學性質、電學性質(界面動電現象)、動力學性質(布朗運動)、穩(wěn)定性。其制備方法有分散法和凝聚法。

19.

對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛正確答案:B[解析]酶的抑制藥物有氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。

20.

有關乳劑特點的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確,使用方便D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性正確答案:B[考點]本題考查的是乳劑的相關知識。

[解析]乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度;油性藥物制成乳劑能保證劑量準確,而且使用方便;水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味;外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性;靜脈注射乳劑具有一定的靶向性。

二、配伍選擇題備選答案在前,試題在后。每組2~4題。備選項可重復選用,也可不選用。每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案。A.洗劑B.擦劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑1.

用紗布棉花蘸取后涂擦皮膚口腔或喉部黏膜的液體制劑是正確答案:E[考點]本組題考查的是液體制劑的分類。

[解析]涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂擦皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑;擦劑系指專供揉擦皮膚表面用的液體制劑;洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑;含漱劑系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑;灌洗劑主要指清洗陰道、尿道的液體制劑。

2.

專供揉擦皮膚表面的液體制劑正確答案:B

3.

專供涂抹敷于皮膚的外用液體制劑正確答案:A

A.羥丙甲纖維素B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.甜蜜素E.滑石粉

阿奇霉素分散片處方中4.

填充劑正確答案:B

5.

潤滑劑正確答案:E

6.

矯味劑正確答案:D

7.

崩解劑正確答案:C

A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片8.

要求在3分鐘內崩解或溶化的片劑是正確答案:D[考點]本組題考查的是片劑的質量檢查。

[解析]片劑崩解時限檢查采用升降式崩解儀,包括:一個能升降的金屬支架和下端鑲有篩網的6根玻璃管吊籃并附有擋板。

普通片劑的檢查:除另有規(guī)定外,取藥片6片,分別置于吊籃的玻璃管中,啟動崩解儀進行檢查,各片均應在15分鐘內全部崩解。如有1片崩解不完全,應另取6片,按上述方法復試,均應符合規(guī)定。

舌下片的檢查:除另有規(guī)定外,按上述裝置和方法檢查,各片均應在5分鐘內全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規(guī)定。

可溶片的檢查:除另有規(guī)定外,水溫為15℃~25℃,按上述裝置和方法檢查;各片均應在3分鐘內全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規(guī)定。

9.

要求在5分鐘內崩解或溶化的片劑是正確答案:B

10.

要求在15分鐘內崩解或溶化的片劑是正確答案:A

A.紫色B.藍色熒光C.翠綠色D.橙黃色至猩紅色E.褪色11.

在酸性條件下磺胺甲唑與亞硝酸鈉反應生成重氮鹽,再與堿性β-萘酚縮合可生成正確答案:D[解析]磺胺甲唑的鑒別是在酸性條件下芳伯氨基與亞硝酸鈉反應生成重氮鹽,再與堿性β-萘酚縮合可生成橙黃色至猩紅色的偶氮化合物。含有一個酚羥基的去氧腎上腺素與三氯化鐵試液反應顯紫色;而具有鄰二酚羥基結構的腎上腺素與三氯化鐵試液反應則顯翠綠色。

12.

腎上腺素與三氯化鐵試液反應正確答案:C

A.

B.

C.

D.

E.13.

抗癲癇藥氯氮平的化學結構式是正確答案:B

14.

抗精神病藥奮乃靜的化學結構式是正確答案:A

A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)15.

調血脂藥中,HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀含有的骨架結構是正確答案:B[解析]洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑,分子中含有內酯結構和關鍵藥效團十氫化萘環(huán),體外無HMG-CoA還原酶抑制作用,需進入體內后分子中的羥基內酯結構水解為3,5-二羥基戊酸,才表現出活性。瑞舒伐他汀是全合成的他汀類藥物,其分子中的雙環(huán)部分改成了多取代的嘧啶環(huán)。

16.

調血脂藥中,HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀含有的骨架結構是正確答案:C

A.氨芐西林B.舒巴坦鈉C.頭孢氨芐D.亞胺培南E.氨曲南17.

不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制藥物是正確答案:B[解析]不可逆β-內酰胺酶抑制藥有舒巴坦鈉、他唑巴坦?!拔髁诸悺睂儆谇嗝顾仡悺0鼻鲜菃苇h(huán)β-內酰胺類抗生素。

18.

青霉素類抗生素藥物是正確答案:A

19.

單環(huán)β-內酰胺類抗生素是正確答案:E

A.分層B.轉相C.酸敗D.絮凝E.破裂20.

Zeta電位降低產生正確答案:D[解析]混懸劑中如果加入適量的電解質,可使ζ電位降低到一定程度,即微粒間的排斥力稍低于吸引力,此時微粒成疏松的絮狀聚集體,經振搖又可恢復成均勻的混懸劑,這種現象稱絮凝,所加入的電解質稱為絮凝劑。為了保證混懸劑的穩(wěn)定性,般控制ζ電位在20~25mV,使其能發(fā)生絮凝。乳劑受外界因素及微生物的影響,是其中的油、乳化劑等發(fā)生酸敗現象。

21.

微生物作用可使乳劑正確答案:C

三、綜合分析選擇題題目分為若干組,每組題目基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景逐題展開。每題的備選項中,只有一個最佳答案。

靜脈注射用脂肪乳

【處方】精制大豆油150g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至1000ml1.

有關靜脈注射用脂肪乳的表述錯誤的是A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時,不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應1次用完正確答案:C

2.

靜脈注射用脂肪乳制備時所用玻璃容器除去熱原可采用的方法為A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法正確答案:A

某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。3.

藥品出廠前需要進行取樣檢驗,關于取樣說法不正確的是A.取樣之前先檢查藥品名稱、批號、數量、包裝等B.取樣量保證1次全檢量即可C.取樣應具有代表性D.該批阿司匹林片應該取樣30盒E.一般多部位等量取樣混合后作為樣品正確答案:B[解析]取樣量一般是3倍全檢量。阿司匹林含量測定使用的是酸堿滴定法,此方法為化學分析法。游離水楊酸的檢查方法是高效液相色譜法HPLC。

4.

藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測定方法為A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法正確答案:A

5.

藥典規(guī)定該產品檢查游離水楊酸的方法是A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測定法正確答案:C

四、多項選擇題題干在前,備選選項在后。每道題備選選項中至少有兩個正確答案。1.

關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時,血藥濃度能夠迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=t1/2時,體內藥物濃度大約經5~7個半衰期達到穩(wěn)態(tài)水平C.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥正確答案:ABCDE

2.

注射劑的優(yōu)點有A.藥效迅速,劑量準確,作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的患者D.可迅速終止藥物作用E.可以產生定向作用正確答案:ABCE[考點]本題考查的是注射劑的特點。

[解析]注射劑已成為當前應用最廣泛的劑型之一,具有許多優(yōu)點:①藥效迅速,劑量準確,作用可靠。藥物的給藥途徑不經過消化系統(tǒng)和肝臟而直接注入人體組織或血管,不會受到消化液的破壞和食物的影響,所以劑量準確、吸收快、作用迅速。特

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