微生物培養(yǎng)與應(yīng)用練習(xí)答案

微生物的實驗室培養(yǎng)

--鞏固練習(xí)

1.微生物的實驗室培養(yǎng)

1.（2017?江蘇二模）下列有關(guān)菌種保藏的敘述中，錯誤的是（）

A.頻繁使用的菌種，可用斜面培養(yǎng)基保藏在4℃的冰箱中

B.臨時保藏菌種的培養(yǎng)基不需要定期更換

C.長期保藏的菌種，需要降低代謝和變異發(fā)生概率

D.長期保藏菌種時，可各取1mL滅菌甘油和培養(yǎng)菌液混合后保存在冷凍箱中

故選：Bo

2.（2017?南通模擬）某研究小組從有機(jī)廢水中分離微生物用于廢水處理.下列敘述正確

的是（）

A.滅菌后的培養(yǎng)基要冷卻到室溫后才能倒平板

B.本研究適宜采用稀釋涂布平板法進(jìn)行接種

C.接種后的培養(yǎng)皿須放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

D.培養(yǎng)時要將培養(yǎng)皿倒置是防止空氣中雜菌污染

故選：Bo

3.（2019秋?南京期中）下面不符合微生物培養(yǎng)基配制原則的是（）

A.配制培養(yǎng)基時，要注意各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度和比例

B.任何培養(yǎng)基都不能沒有有機(jī)物

C.培養(yǎng)基的PH要適宜

D.異養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基至少要有一種有機(jī)物

故選：Bo

4.（2020?江蘇二模）“渥堆”是普洱茶生產(chǎn)過程中的一道特殊工月，是形成普洱茶品質(zhì)

特征最關(guān)鍵的一步。在“渥堆”過程中，曲霉、青霉、酵母菌、細(xì)菌等微生物的活動使

茶葉所含茶多酚等成分發(fā)生了一系列復(fù)雜的物埋、化學(xué)變化，促使了普洱茶甘滑、醇厚

和陳香等良好品質(zhì)特征的形成。請回答下列問題：

（1）牛肉青蛋白臟培養(yǎng)基可用于“渥堆”茶樣中細(xì)菌的分離，其中的牛肉膏、蛋白陳可為

細(xì)菌生長主要提供O配好的培養(yǎng)基常用法滅菌。接種培養(yǎng)后可根據(jù)

顏色、形態(tài)、大小等特征及菌體革蘭染色情況、細(xì)胞形態(tài)特征等進(jìn)行初步鑒定。

（2）圖1為“渥堆”茶樣分離出的某種微生物亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖，可根據(jù)圖中（填

序號）結(jié)構(gòu)判斷其肯定不是細(xì)菌。

圖1圖2

(3)茶多酚中的兒茶素(C)有一定的抗菌作用，但作用較弱。研究人員用稀土離子Yb3+

對兒茶素(C)進(jìn)行化學(xué)修飾，形成配合物Yb3+-C,并探究其抗菌效果。將金黃色葡

萄球菌制成菌懸液，分別加入等量的C、Yb3+和一定濃度的Yb3+-C,測定24h內(nèi)金黃

色箭萄球菌存活數(shù)量變化(用A600值表示，數(shù)值越大，表示細(xì)菌數(shù)量越多)，結(jié)果如圖

2所示。

由圖可以看出，能最有效縮短滅菌時間。

研究人員利用透射電鏡觀察了各組金黃色葡萄球菌細(xì)胞內(nèi)的超微結(jié)構(gòu)，結(jié)果顯示：

(a)未加抗菌劑：細(xì)菌菌體較小，其細(xì)胞質(zhì)分布均勻：

(b)C處理：細(xì)胞壁和細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)不光滑，略顯粗糙：

(c)Yb3+處理：細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)較明顯的固縮及空泡化現(xiàn)象；

(d)Yb3+-C處理：細(xì)胞壁及細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)發(fā)生破裂，細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)了嚴(yán)重的固縮及空泡化

現(xiàn)象。

由此可見，兒茶素(C)作用的主要位點是,推測Yb3+-C具有更強抗菌作用的

機(jī)理是◎

故答案為：

(1)碳源、氮源高壓蒸汽滅菌菌落

(2)②③⑥⑦

(3)Yb3+-C,細(xì)胞壁和細(xì)胞膜

兒茶素作用于細(xì)胞表面，使得Yb3+更容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞死

亡

5.(2019?揚州期末)微生物絮凝劑不僅具有絮凝沉降廢水的作用，同時具有自身降解的

能力，是一類無毒、安全、環(huán)保、不造成二次污染的絮凝劑?？蒲腥藛T通過生物技術(shù)篩選穩(wěn)

定、高效的微生物絮凝劑產(chǎn)生菌。請回答問題：

(1)將取自玉米地的土壤，加入制成菌液，將菌液接種到培養(yǎng)基中進(jìn)行富集培

養(yǎng)，再通過法接種到固體培養(yǎng)基，數(shù)天后，挑選出生長較好、表面光滑帶黏性的

單個菌落，分別接種到液體培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。

(2)測定初選菌落對高嶺土懸液的絮凝效果，挑選出的菌株，通過測定該菌株

基因序列，與產(chǎn)絮凝劑菌株系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹進(jìn)行比對，確定為醬油曲霉。

(3)為進(jìn)一步確定起主要絮凝作用的是菌體細(xì)胞還是菌體釋放到發(fā)酵上清液中的物質(zhì)，

分別測定發(fā)酵液中不同成分對高嶺土懸液的絮凝效果，結(jié)果如圖lo

95

%80

、65

*A上清液

50

嶷B菌體細(xì)胞壁慈液

我35C曲體細(xì)胞內(nèi)液

20D培養(yǎng)球

0

圖1

其中D組的作用是排除O實臉結(jié)果表明0

(4)為研究微生物絮凝劑對生活污水中有機(jī)物去除效果的影響因素(有機(jī)物污染程度用

生化需氧量COD表示)，科研人員又進(jìn)行了如下實臉。

i.向生活污水中加入4mL微生物絮凝劑，均分為多組，pH值分別調(diào)到1?9,將溫度設(shè)

定為該菌最適生活溫度30℃,培養(yǎng)后取樣測定COD去除率。結(jié)果見圖2。

ii.調(diào)節(jié)生活污水pH值為7,均分為多組，分別加入不同劑量的微生物絮凝劑，將溫度

設(shè)定為30℃,培養(yǎng)后取樣測定COD去除率。結(jié)果見圖3。

4?

5o、

40?

4o35

%%3O

、3o、2■

、

*能?

繇

蕊20

2O

々

米

—5

10,、10

5

0

123456789100123456

pH投加埴(ml)

圖2pH值對COD的去除效果的影響圖3投加疑值對COD的去除效果的影響

①由結(jié)果可知，COD去除效果最佳的條件是

②上述實險結(jié)論不嚴(yán)謹(jǐn)，請從實臉設(shè)計中尋找原因，

故答案為：

(1)無菌水稀釋涂布平板(或平板劃線)

(2)絮凝率最高

(3)培養(yǎng)基成分對高嶺土懸液絮凝效果的干擾

起主要絮凝作用的是菌體釋放到發(fā)酵上清液中的物質(zhì)

(4)①pH為7,投加量為1nil

②答案一：4mL微生物絮凝劑下測得的最適pH不一定是該菌生活的最適pH,應(yīng)該是各

組pH下均設(shè)系列投放量，或各組投放量下均設(shè)系列pH

答案二：ii實險中加入不同劑量的微生物絮凝劑導(dǎo)致各組實驗的液體總量存在差異

6.(2019秋?蘇州期末)某養(yǎng)雞場出現(xiàn)大量疑似沙門氏菌(SM)病，利用氨羊西林、強力

霉素等常用抗生素治療后，雞的死亡率沒有明顯降低。為此，研究人員開展了下列實臉。請

分析回答：

俵死內(nèi)肉湯麥康凱_￡檢測藥敏

柄兒瑪培養(yǎng)液瓊脂平板?鑒定實驗

(1)過程①中，須將接種環(huán)進(jìn)行處理后，從病死雞的肝臟、小腸、盲腸等處采

集內(nèi)容物，接種到肉湯培養(yǎng)液培養(yǎng)24h。

(2)過程②中，將雕取的肉湯培養(yǎng)液利用法接種、培養(yǎng)24h后，根據(jù)的

顏色、大小、形狀等特征進(jìn)行初步鑒定，挑選出基本符合沙門氏菌特征的單個菌落再接種培

養(yǎng)備用。

(3)研究人員取定性濾紙，用打孔機(jī)打成6毫米直徑的圓形小紙片；分別選用多種抗生

素，按照不同抗生素治療量的比例配制藥液，浸泡等量小紙片，干燥后備用；取沙門氏菌，

用生理鹽水制備成懸液后，取適量菌懸液均勻涂布在平皿上；取不同抗生素處理的小紙片貼

在平皿上，培養(yǎng)24h后，測量每種小紙片周圍出現(xiàn)的透明圖直徑(mm),如下表：

藥物名稱林可霉素強力霉素阿奇霉素恩諾沙星氨羊西林頭施克洛阿米卡星

小紙片169722.51015.520

小紙片21175.51971018

小紙片388526.591921

在治療沙門氏菌病時，應(yīng)首選——種藥物。

(4)為了探索治療沙門氏菌病的新途徑，研究人員選用健康的3日齡雞，每組10只，嘗試

利用SDZ噬菌體進(jìn)行試驗，研究方案如下表：

組別ABCD

注射生理鹽水(pL)200100

注射SDZ噬菌體(匹)100100

注射沙門氏菌液(pL)100

一段時間后檢測各組鳴的存活數(shù)依次為10只、10只、4只、9只。請分析：

①設(shè)置B組的目的主要是為了說明__________________C組應(yīng)注射_____________O

②本實臉說明________________,且可以避免因長期使用抗生素而產(chǎn)生___________________0

故答案為：

(1)(灼燒)滅菌

(2)劃線平板法或稀釋涂布平板菌落

(3)恩諾沙星、阿米卡星

(4)①SDZ噬菌體對雞無毒性100HL生理鹽水和100HL沙門氏菌液

②SDZ噬菌體可有效治療沙門氏菌病抗藥性

2.純化大腸桿菌

1.（2018春?沐陽縣期中）F列關(guān)于斜面接種目的描述中，錯誤的是（）

A.菌種轉(zhuǎn)移B.擴(kuò)大培養(yǎng)菌種

C.保存純凈菌種D.獲得單個菌落

故選：Do

2.（2016春?興慶區(qū)校級期末）y列不屬于菌落特征的是（）

A.菌落的形狀B.有無英膜C.菌落的大小D.隆起程度

故選：B

3.（2020春?蘇州期末）大腸桿菌是寄生于人腸道內(nèi)的一種細(xì)菌，其代謝產(chǎn)物能與染料伊

紅美藍(lán)反應(yīng)而使菌落呈紫黑色。測定水樣是否符合飲用水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，常用濾膜法測定

大腸桿菌的總數(shù)。濾膜法的大致流程如圖1所示。請回答下列問題：

威杯

流再區(qū)

城演

詫瓶

（1）據(jù)題意分析，圖中培養(yǎng)基除了加入為大腸桿菌生長繁殖提供

營養(yǎng)物質(zhì)外，還需添加和伊紅美藍(lán)。

（2）獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌入侵，本實驗中所使用的培養(yǎng)皿等玻璃器皿的

常用滅菌方法有.

（3）在無菌操作條件下，將10mL待測水樣加入到90mL無菌水中，稀釋后的菌液通過濾

膜法測得伊紅美籃培養(yǎng)基上的菌落數(shù)平均為124個，紫黑色菌落數(shù)平均為29個，推測1L

待測水樣中的大腸桿菌總數(shù)約為個。

（4）若飲用水中大腸桿菌超標(biāo)，可引發(fā)多種感染。為了研究不同濃度的甲抗生素對A、B

兩種大腸桿菌的抑菌效果，做如下實驗。

I.取稀釋后的A、B兩種大腸產(chǎn)菌菌液少許，分別與溶化并冷卻至45℃左右的培養(yǎng)基混

勻后倒平板各5個；

II.待平板凝固后，在每個平板中央的培養(yǎng)基里各打一個直徑為3mm的孔，并在孔中分別

加入不同濃度的甲抗生素

III.在適宜條件下培養(yǎng)一段時間，可在孔的周圍觀察到一周清晰區(qū)，按圖2所示測量清晰區(qū)

的直徑，數(shù)據(jù)如表。

甲抗生素濃度〃g/mL5.07.510.015.020.0

清晰區(qū)直徑/mmA大腸桿菌-581317

B大腸桿菌5791419

①由表中數(shù)據(jù)可知，甲抗生素對A、B大腸桿菌的增長都有抑制作用，但大腸桿菌

對甲抗生素敏感性較強。判斷依據(jù)是0

②為了更準(zhǔn)確地說明清晰區(qū)的出現(xiàn)是因為甲抗生素的作用，本實驗還需增設(shè)一組在上述平板

孔內(nèi)加入作為對照。

③本實臉需將上述接種后的平板與在相同條件下培養(yǎng)，以檢查培養(yǎng)基滅菌是否合格

以及培養(yǎng)過程中是否受到雜菌污染。

故答案為：

（1）氮源、碳源、水和無機(jī)鹽；瓊脂（或凝固劑）

（2）干熱滅菌法（或高壓蒸汽滅菌）

⑶2900

（4）①B在甲抗生素濃度為5ug/mL時，B大腸桿菌平板孔的周圍出現(xiàn)清晰區(qū)，

而A大腸桿菌平板孔的周圍沒有出現(xiàn)清晰區(qū)

②等量的無菌水

③未接種的培養(yǎng)基（或未接種的平板）。

3.土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計數(shù)

1.（2018春?沐陽縣期中）采用涂布平板菌落計數(shù)法時，將待測土壤樣品1g溶于水，經(jīng)過

反復(fù)稀釋至10-8gzmL,取1mL稀釋液涂布并選擇培養(yǎng)分離，計數(shù)菌落平均數(shù)為50個，

那么1g該土堵樣品中含有的菌數(shù)為（）

A.5X109B.5X108C.5X|（）-8D.5X10-9

故選：Ao

2.（2015?江蘇模擬）在做分離分解尿素的細(xì)菌實險時，A同學(xué)從對應(yīng)106培養(yǎng)基上篩選出

大約150個菌落，而其他同學(xué)只選擇出大約50個菌落.下列有關(guān)敘述，出現(xiàn)科學(xué)性錯誤

的是（）

A.甲同學(xué)出現(xiàn)這種結(jié)果的原因可能是由于土樣不同，也可能是操作過程出了問題

B.可以將甲同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng)作為空白對照，以證明培養(yǎng)

基是否受到污染

C.將其他同學(xué)用與甲同學(xué)一樣的土壤進(jìn)行實驗，如果結(jié)果與甲同學(xué)一致，則可以證明甲

同學(xué)無誤

D.B、C選項的實臉?biāo)悸范甲裱藢嶒灥膶φ赵瓌t

故選：Do

3.（2020?廣陵區(qū)校級模擬）MICP技術(shù)（微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積技太），通過向巖土中注

入某種微生物以及膠結(jié)液（尿素和氯化鈣溶液），利用該微生物將尿索水解為核離子和碳酸

根禹子，碳酸根離子與鈣離子形成碳酸鈣晶體，從而將巖土原位固化C某研究人員對該種微

生物進(jìn)行了分離并在最適生長條件（溫度35℃,搖床轉(zhuǎn)速200r/min）下測定了其生長曲線，

結(jié)果如圖。

細(xì)9菌濃度（OD?o）

8

7

6

5

4

3

2

1

0

（注：OD600為樣品中蛋白質(zhì)核酸的濃度，用此指標(biāo)來代表細(xì)菌濃度）

（1）不同微生物培養(yǎng)對pH、氧氣、特殊應(yīng)用物質(zhì)的要求往往不同，培養(yǎng)巴氏芽施桿菌的培

養(yǎng)基的pH值往往（“高于”“低于”或“等于”）培養(yǎng)霉菌的pH值。微生物接種

的方法很多，最常用的并且可以用來分離純化計數(shù)的是o此研究中巴氏芽匏桿菌能

合成麻酶，從而將尿素分解。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入指示劑，培養(yǎng)某

種細(xì)菌后,如果PH升高,指示劑將變紅,可以初步鑒定該細(xì)菌能夠分解尿素。

（2）某研究人員篩選到能高效降解尿素的細(xì)菌培養(yǎng)基成分如下表所示，此培養(yǎng)基能否用于

植物組織培養(yǎng)_______,理由是_______________________________________。

KH2p04Na2HPO4MgSO4?7H2O葡萄糖尿素瓊脂

1.4g2.1g0.2g10g1g15g

將上述物質(zhì)溶解后，用自來水定容到1000mL

將上述物質(zhì)溶解后，用自來水定容到1000mL

（3）研究初期，需將土樣置于選擇培養(yǎng)液中培養(yǎng)24h,目的是o此研究過程中的搖

床轉(zhuǎn)速為200r/min,推測培養(yǎng)巴氏芽抱桿菌過程中需要使用搖床的原因。

（4）通常在培養(yǎng)末期細(xì)菌的數(shù)量會顯著減少，但實臉人員實際測得的細(xì)菌濃度（OD600）

下降較慢，最可能的原因是O

故答案為：

（1）高于稀釋涂布平板法酚紅

（2）不能缺少植物激素（或塊少植物需要的各種營養(yǎng)）

（3）對該尿素分解菌擴(kuò)大培養(yǎng)，使尿素分解菌的濃度增加有利于與空氣、培養(yǎng)液中的

營養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，從而得到更多的巴氏芽抱桿菌

（4）死亡菌體蛋白質(zhì)核酸沒有分解（或測得的是蛋白質(zhì)核酸濃度而不是細(xì)胞濃度）（或死

亡菌體沒有自溶，不能與活菌區(qū)分）

4.（2020春?揚州期末）幽門螺桿菌是棲息在胃黏膜的螺旋形的革及氏陰性菌（革蘭氏陰

性菌對萬古霉素、兩性霉素B等抗生素不敏感），能產(chǎn)生有較強活性的腺酶，該酶能催化

熱穩(wěn)定性低的尿素分解為氮和二氧化碳。因為胃液的強酸性，早期人們都認(rèn)為沒有細(xì)菌能在

極酸的胃液中生存，1983年，澳大利亞科學(xué)家馬歇爾“以身試菌”，提出幽門螺桿菌是胃

炎、十二指腸潰瘍或胃潰瘍的主要致病菌，這一發(fā)現(xiàn)使這些疾病的診斷和根治迎來了曙光。

請根據(jù)上述資料回答下列問題：

/1￥4

ABCD

(1)如圖1中最可能代表幽匚螺桿菌的結(jié)構(gòu)模式圖的是(填寫字母)。

(2)提取胃炎患者的稀釋液，分離得到幽門螺桿菌并統(tǒng)計其數(shù)量，分離時可將

稀釋液樣品接種在以為唯一髭源的固體培養(yǎng)基上。欲得到預(yù)期的實臉結(jié)果，接種

過程用到的實驗器材(見圖2)有(填寫字母)。

(3)為研究培養(yǎng)幽門螺桿菌所需的氣體條件，某研究小組利用半固體培養(yǎng)基(瓊脂含量

3.5g/L)對幽門螺桿菌進(jìn)行培養(yǎng)。圖3代表微生物可能出現(xiàn)的四種生長狀態(tài)。若培養(yǎng)微生

物是酵母菌，則號試管代表其生長狀態(tài)，若②號試管代表幽門螺桿菌的生長狀態(tài)，

則培養(yǎng)幽門螺桿菌的氣體最適條件應(yīng)為下列選項中的。

A.純氧

B.90%N2、10%CO2

C.無菌空氣

D.5%02、85%N2、10%CO2

(4)將上述實臉分離純化得到的幽門螺桿菌進(jìn)行獷大培養(yǎng)，采用布氏肉湯基礎(chǔ)培養(yǎng)液進(jìn)

行培養(yǎng)，培養(yǎng)液中需加入混合抗生素(包括萬古霉素、兩性霉素B等)，其目的是。

(5)目前13c呼氣檢測是診斷幽門螺桿菌感染的方法之一。其做法走：讓病人口服一定

量的13C-尿素，約30分鐘后檢測待檢者呼出的氣體中是否含有13co2.13C-尿素呼

吸檢測的原理是患者消化道細(xì)胞內(nèi)(填“有”或“無”)曝悔活性，若呼出的

氣體中含有13co2,則為的代謝產(chǎn)物。

(6)幽門螺桿菌導(dǎo)致的胃潰瘍等疾病可通過同時服用多種抗生素根除。研究小組將浸有

相同濃度不同種類的抗生素圓紙.片置于幽門螺桿菌培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)4周，實臉結(jié)

果如圖4所示。其中圓紙片A、B分別浸過抗生素A和抗生素B,圓紙片C浸過抗生素

A、B的混合物。實臉中圓紙尸D用作實臉對照，實驗表明o

故答案為：

(1)B

(2)胃粘膜尿素BCD

(3)@D

(4)防止雜菌污染

(5)無幽門螺桿菌

(6)抗生素A和抗生素B的聯(lián)合作用增強了殺菌效果

5.(2020春?連云港期末)巴氏芽施桿菌是一類具有較高腺酶活性、能夠分解尿素的細(xì)菌，

廣泛分布在土壤、堆肥及污水中。研究人員擬從土壤樣品中分離該類細(xì)菌，如圖1所示為操

作流程，①?⑤表示操作步驟?；卮鹣铝袉栴}：

圖1

圖2

(1)配制培養(yǎng)基時，按照培養(yǎng)基配方準(zhǔn)確稱量各組分，將其溶解、定容后，調(diào)節(jié)培養(yǎng)基

的,及時對培養(yǎng)基分裝，并進(jìn)行滅菌。

(2)步驟②富集培養(yǎng)所使用的培養(yǎng)基按用途來分應(yīng)為培養(yǎng)基，步驟②的主要目的

是。

(3)在步驟④的培養(yǎng)基中加入試劑，根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化來鑒定是否為尿素分解菌。

(4)若用該方法培養(yǎng)設(shè)置了3個培養(yǎng)皿，菌落數(shù)分別為166個、160個、163個，則可以推

測富集接養(yǎng)后的菌液中每毫升含細(xì)菌數(shù)為個，運用這種方法統(tǒng)計的結(jié)果往往較實際

值O

(5)純化菌種時為了得到單一菌落，常采用的接種方法有平板劃線去和o如圖2

為平板劃線法的部分操作步驟，其中正確的是(填選項)。

A.步驟①中倒入培養(yǎng)基后立即蓋上培養(yǎng)皿蓋

B.步驟③操作時不需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行

C.步驟④中接種環(huán)只需第一次劃線前灼燒處理

D.將接種后的圖4平板放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時無需倒置

故答案為：

(1)pH高壓蒸汽

(2)選擇增加巴氏芽花桿菌的濃度

(3)酚紅

(4)1.63x106偏低

（5）稀釋涂布平板法A

4.分解纖維素的菌

I.（2017春?秀峰區(qū)校級期中）下列關(guān)于纖維素分解菌分離實臉的說法不正確的是（）

A.通常采用剛果紅染色法篩選纖維素分解菌

B.從土壤中分離含量較多的微生物時，選擇培養(yǎng)可以省略

C.該實驗用到選擇和鑒別培養(yǎng)基

D.在用剛果紅染色法中，若招微生物培養(yǎng)在事先加入剛果紅的培布基上，出現(xiàn)透明圈的

菌落即所需菌種

故選：D。

2.（2019?江蘇）下列關(guān)于產(chǎn)纖維素酶菌分離及運用的敘述，下令攀的是（）

A.篩選培養(yǎng)基中應(yīng)含有大量的葡萄糖或蔗糖提供生長營養(yǎng)

B.可從富含腐殖質(zhì)的林下土填中篩選產(chǎn)纖維素酶菌

C.在分離平板上長出的菌落需進(jìn)一步確定其產(chǎn)纖維素酶的能力

D.用產(chǎn)纖維素酶菌發(fā)酗1處理農(nóng)作物利桿可提高其飼用價值

故選：Ao

3.（2018?亭湖區(qū)校級模擬）（多選）剛果紅染色時，加入剛果紅應(yīng)在（）

A.制備培養(yǎng)基時B.倒平板時

C.涂布時D.長出菌落時

故選：BDo

4.（2019春?錫山區(qū)校級期末）用某種纖維素酶催化纖維素水解的實驗來探究溫度對酶活

性的影響，得到如圖所示的實臉結(jié)果，回答下列問題：

（1）纖維素酶能夠催化纖維素水解成,該產(chǎn)物可與試劑在加熱時生成轉(zhuǎn)

紅色沉淀。

（2）該實驗中以作為因變量；纖維素酶的作用機(jī)理是o

（3）若在L之前，乙組實臉溫度提高10℃,那么乙組酶催化反應(yīng)的速率會o

（4）若在t2時向丙組反應(yīng)體系中增加底物的量，其他條件保持不變，那么在t3時，丙組

產(chǎn)物總量,原因是。

（5）若要進(jìn)一步探究纖維素酶催化該反應(yīng)的最適溫度，請寫出你的設(shè)計思路：。

反

應(yīng)

箱

的(20,0

濃

度(45,0

(7or)

故答案為：

（1）葡萄糖斐林

(2)反應(yīng)物的濃度降低化學(xué)反應(yīng)的活化能

(3)加快或降低或不變

(4)不變70℃條件下，t2時酶已失活，即使增加底物，反應(yīng)產(chǎn)物總量也不會增加

(5)在20℃-70℃之間設(shè)置較小的一系列溫度梯度，重復(fù)上述實險，檢測反應(yīng)物濃度隨

時間的變化

5.(2020?泰州模擬)某興趣小組用從不同環(huán)境中采集的土康等進(jìn)行了“分解纖維素的微

生物的分離”實驗，實驗過程為：土壤取樣T選擇培養(yǎng)T梯度稀釋T將樣品涂布到簍別

纖維素分解菌的培養(yǎng)基上T挑選產(chǎn)生透明圈的菌落，實臉結(jié)果見下表1：

表1不同土壤微生物對纖維素的分解

組別123

樣品松針腐葉花盆土表層草地土菌料

目的菌落類型細(xì)菌、其菌細(xì)菌霉菌為主

透明圈直徑十十十十十十十十十

(1)上述實驗過程中“選擇培養(yǎng)”的目的是O

(2)與30℃相比，37℃培養(yǎng)時霉菌類纖維素分解菌生長迅速，菌絲會其他菌落，

對后續(xù)菌種的分離造成困擾，因此采用30℃培養(yǎng)為佳。

(3)興趣小組在鑒別菌種時嘗試了兩種方案：A.先培養(yǎng)微生物，再加入剛果紅染色；B.直

接在加入剛果紅的鑒別培養(yǎng)基上培養(yǎng)微生物。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：A方案在漂洗多余剛果紅的過

程中，易出現(xiàn)菌落浮起被帶走的現(xiàn)象，從而造成,故選方案B.由于剛果紅在高

溫下容易被分解，應(yīng)在培養(yǎng)基滅菌(填“前”或“后”)加入。

(4)有小組成員根據(jù)表1結(jié)果中的,認(rèn)為菌料中的目的菌分解纖維素的能力最強，

其他成員對此觀點提出異議。興趣小組繼續(xù)對三組樣品進(jìn)行透明隅直徑、菌落直徑和酶

活力的測定，實瞼結(jié)果如表2:

表2不同H/C值纖維素分解菌晦活性的比較

組別H(透明圖直徑)C(菌落直徑)酶活力

H/C值

(單位：cm)(單位：cm)(U/mL)

12.060.484.31.7

21.680.30