第2章 官能團與有機化學反應烴的衍生物 礎練習題 高二下學期化學魯科版（2019）選擇性必修3+

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第2章《官能團與有機化學反應烴的衍生物》基礎練習題一、單選題1．下列有機化學方程式書寫及反應類型判斷均正確的是A．nCH3CH=CH2(加聚反應)B．CH3CH2CH2Br＋KOHCH3CH2CH2OH＋KBr(取代反應)C．2+O22+2H2O(氧化反應)D．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3CH2COOCH3＋H2O(取代反應)2．下列說法正確的是A．向雞蛋清溶液中加入5滴濃硝酸，會有白色沉淀產(chǎn)生，加熱后沉淀變?yōu)辄S色B．進行淀粉水解實驗時，為檢驗水解產(chǎn)物，加液順序通常如下：淀粉溶液→稀硫酸→新制的C．制備乙酸乙酯時，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸，加熱，將導氣管插入飽和溶液中以便于除去乙醇和乙酸D．葡萄糖在一定條件下可以水解生成乙醇和二氧化碳3．下列反應的生成物只有一種的是A．乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應B．異戊二烯與Br2發(fā)生加成反應C．2，3-二甲基-2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應D．2-溴丁烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應4．化學是一門以實驗為基礎的學科。下列實驗的操作、現(xiàn)象與結論均正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A室溫下，向等體積的4%和12%的H2O2溶液中分別滴入2滴的溶液12%的H2O2溶液產(chǎn)生氣泡的速率更快增大反應物濃度可加快反應速率B向盛有少量待測液的試管中滴入少量稀硝酸酸化的溶液產(chǎn)生白色沉淀待測液中含有C在盛有少量無水乙醇的試管中加入一小塊用濾紙吸干表面煤油的金屬鈉金屬鈉浮在液面上，劇烈反應，產(chǎn)生大量氣泡乙醇分子中的羥基氫原子活性良好D在試管中加入0.5g淀粉和適量的稀硫酸，加熱一段時間，冷卻，向溶液中加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱無磚紅色沉淀產(chǎn)生淀粉未發(fā)生水解A．A B．B C．C D．D5．實驗室中下列操作正確的是A．除去苯中混有的少量苯酚：加入溴水后過濾B．除去溶液中的：加入銅粉后過濾C．測定溶液的濃度：用鹽酸標準液滴定并選用甲基橙作指示劑D．檢驗蔗糖水解產(chǎn)物：蔗糖與稀硫酸混合加熱后，再加入新制懸濁液6．下列化學方程式或離子方程式書寫不正確的是A．硫化鈉溶液和硝酸混合：B．苯酚鈉溶液中通入少量的氣體：

C．乙酰胺中加入稀硫酸：D．過量粉和稀的反應：7．山楂中的某種提取物結構如圖所示，下列說法中正確的是A．屬于芳香族化合物 B．該化合物中含有三種官能團C．能發(fā)生加成、取代、消去反應 D．1mol該物質最多能與4molH2發(fā)生反應8．擬人化分子納米小人的結構如圖所示。下列說法正確的是A．分子a、分子b互為同系物 B．分子a、分子b均屬于炔烴C．分子a中所有碳原子可能共平面 D．1個分子b中有2個甲基9．化學用語是學習化學的重要工具，下列化學用語正確的是A．表示分子的填充模型B．異戊烷的結構簡式為C．乙烯的結構簡式為D．醇類物質的官能團的電子式為10．設為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．常溫常壓下，乙醇分子中含有的共價鍵數(shù)目為B．環(huán)狀(

)分子中含有的鍵數(shù)目為C．濃硫酸與足量銅加熱反應，生成的分子數(shù)目為D．光照條件下，將與充入一密閉容器內(nèi)充分反應后，容器內(nèi)氣體的分子數(shù)目為11．深圳市盧洪洲研究團隊于今年2月在《柳葉刀》刊發(fā)重要研究成果稱，羥甲香豆素(Z)可用于治療新冠病毒肺炎的普通型與重型。其合成涉及如圖轉化，下列有關說法正確的是A．強堿性氛圍有利于物質Z的生成B．X和Y存在手性異構C．與足量溶液反應，最多消耗D．與Z互為同系物12．丁二酸一甲酯常用于有機合成，其利用生物質資源制備的途徑如圖所示：下列敘述正確的是A．纖維素與淀粉的基本結構單元不同，水解的最終產(chǎn)物也不同B．①的反應類型與乙烯和水制乙醇的反應類型不同C．工業(yè)上可通過煤的干餾獲得D．含有兩種官能團13．欲除去下列物質中混入的少量雜質（括號內(nèi)物質為雜質），錯誤的是A．乙酸乙酯（乙酸）：加飽和Na2CO3溶液，充分振蕩靜置后，分液B．乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸餾C．己烯（苯酚）：加入NaOH溶液，充分振蕩靜置后，分液D．乙酸（乙醇）：加入金屬鈉，蒸餾14．南開“允公允能，日新月異”的校訓，表達了南開人的價值取向和精神品質！2023年10月17日將迎來我校建立119周年華誕。下列選項中，劃線部分不符合化學事實的是

A．119號元素是尚未合成的元素，美國、德國和俄羅斯的團隊多次嘗試合成這一元素，但均以失敗告終。若該元素被合成，它將被填充至元素周期表的第八周期，元素周期表第八周期最多可以填充32種元素B．原南開中學理事會理事、已故南開大學化學學院教授、中國科學院院士、南開中學1935屆校友申泮文先生(圖1)，是我國著名的無機化學家。他曾從事金屬氫化物的研究工作，NaAlH4中既有離子鍵又有配位鍵C．南開紫，又名青蓮紫，象征著南開學子純潔的品行。在化學研究中，通?？梢岳肍e3+檢驗如圖2物質中的羥基結構，并能使體系變?yōu)樽仙獶．中國科學院院士、南開大學教授周其林先生，曾做客南開公能講壇。他主要從事金屬有機化學研究，發(fā)展了一類全新的手性螺環(huán)催化劑，這對于合成含手性碳的有機化合物有著極為重要的意義，如圖3化合物中用*標注的碳原子是手性碳原子15．某研究小組為了探究不同條件對乙酸乙酯水解速率的影響，設計并完成了如下實驗：①取3支試管分別加入4mL2mo/L溶液、4mL4mol/LNaOH溶液和4mL蒸餾水。②再分別向3支試管中加入4mL乙酸乙酯，振蕩、靜置。③常溫下，每隔3min記錄酯層減少體積。④65℃水浴下重復上述實驗。(常溫)(65℃)NaOH(常溫)NaOH(65℃)蒸餾水(常溫)蒸餾水(65℃)30.30.411.20060.61.01.42.40091.42.41.63.400.2122.24.01.64.000.2下列說法不正確的是A．水解速率不能用電導率傳感器定量測定溶液電導率來進行比較B．其他條件相同時，乙酸乙酯的水解速率：堿性環(huán)境酸性環(huán)境中性環(huán)境C．隨著反應溫度的升高，水解程度增大D．在酸性環(huán)境下，乙酸乙酯也能完全水解二、填空題16．(1)現(xiàn)有如下待完成的反應：①判斷該反應物手性中心的構型。②畫出此單溴化反應所有產(chǎn)物的結構簡式。(2)變色眼鏡片在陽光下顯深色，從而保護人的眼睛：當人進入室內(nèi)后，鏡片逐步轉變?yōu)闊o色透明，有利于在弱光下觀察周邊事物。日前流行的一種變色眼鏡的變色原理如下：判斷上述變色過程中反應條件cl和c2，簡述理由。(3)維生素C普遍存在于動植物中，在動物肝臟中以葡萄糖為原料經(jīng)四步反應合成；工業(yè)生產(chǎn)的方式也是以葡萄糖為原料經(jīng)以下過程合成的：①寫出反應a和b的具體條件(可以不寫溶劑)。②畫出L—山梨糖和化合物C的Fischer投影式。(4)以下給出四個取代反應，右側是其中某-反應的反應勢能圖：Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ.①指出哪個反應與此反應勢能圖相符。②畫出過渡態(tài)E和F的結構式、。17．回答下列問題。Ⅰ.有機物A可以通過不同的一步反應分別得到下列物質：B．

C．

D．(1)A的結構簡式是，A中官能團的名稱為。(2)A與(填寫化學式)反應生成C。(3)寫出A制取D的化學方程式。Ⅱ.水仙花所含的揮發(fā)油中含有丁香油酚、柴甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它們的結構簡式如下：請回答下列問題：(4)①丁香油酚中含氧的官能團是；丁香油酚可能具有的性質是(填字母)。A．可與燒堿反應B．只能與發(fā)生加成反應C．既可燃燒，也可使酸性溶液褪色D．可與溶液反應放出氣體②從結構上看，上述四種有機物中與互為同系物的是(填名稱)。(5)苯甲醛經(jīng)(填反應類型)反應可得到苯甲醇。苯甲醛和新制氧化銅反應的化學方程式為。(6)有機物的同分異構體中，請寫出符合下列性質的其中一種同分異構體的結構簡式：(不考慮烯醇)。①僅含有苯環(huán)，無其他環(huán)狀結構；②遇三氯化鐵溶液顯紫色；③1mol能與3mol金屬鈉反應生成1.5mol氫氣；④核磁共振氫譜表明有五種氫，且其峰面積之比為。18．如圖為甲、乙兩核酸分子局部結構示意圖，請據(jù)圖回答：(1)核酸甲的中文名稱是。(2)圖中結構4、5的中文名稱分別是、。(3)核酸是細胞內(nèi)攜帶的物質。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔該功能的核酸是。(4)核酸甲在原核細胞中主要位于細胞的中，而在真核細胞主要分布在細胞核中，、內(nèi)也含少量的DNA。19．Ⅰ．現(xiàn)有下列兩種重要不飽和烴：①；②。請回答：(1)分子中的碳原子采取雜化，因此的空間構型是，寫出與溴的四氯化碳溶液反應所得產(chǎn)物的結構簡式：。(2)分子中碳原子的雜化軌道類型是，寫出實驗室制取反應的化學方程式：。Ⅱ．現(xiàn)有以下有機物：①

②

③

④

⑤苯酚(3)能與Na反應的是。(4)能與NaOH溶液反應的是。(5)能與溶液反應有氣泡產(chǎn)生的是。20．茉莉花香氣成分中含有茉莉酮()，其香味濃郁，被廣泛應用于化妝品的制造中?；卮鹣铝袉栴}：(1)茉莉酮可發(fā)生(填標號)。a.加成反應

b.氧化反應

c.酯化反應

d.水解反應(2)茉莉酮分子中含有個甲基，個亞甲基(—CH2-)，官能團為，(填名稱)。(3)茉莉酮與的關系是。(4)已知：RCH2CHO+R'CHO(羥醛縮合反應)。則茉莉酮與苯甲醛發(fā)生羥醛縮合反應所得有機物的結構簡式為。21．寫出下列反應的化學方程式。(1)葡萄糖溶液與新制氫氧化銅懸濁液混合后水浴加熱。(2)纖維素在硫酸催化下水解。(3)纖維素與乙酸酐()作用生成纖維素三乙酸酯和乙酸。(4)軟脂酸三甘油酯在酸性條件下水解。22．硝基苯常作有機合成中間體及用作生產(chǎn)苯胺的原料，用于生產(chǎn)染料、香料、炸藥等有機合成工業(yè)，被世界衛(wèi)生組織國際列入致癌物清單。(1)請寫出實驗室制備硝基苯的化學方程式。試劑加入的順序應該為，該反應中濃硫酸的作用是。(2)該實驗為水浴加熱，溫度計的位置應該在。中學階段我們也學習過一些其他使用溫度計的實驗，如實驗室模擬石油的分餾，溫度計的位置應該在；實驗室制備乙烯，溫度計的位置應該在。(3)硝基苯是無色的油狀液體，該實驗會得到淡黃色的溶液原因是。將實驗后的生成物倒入試管充分振蕩并靜置一段時間，下列現(xiàn)象合理的是(填序號)。(4)甲苯和濃硝酸反應與苯的硝化反應類似，會生成一種淡黃色的針狀晶體，是一種烈性炸藥，被稱為“炸藥之王”的TNT，請寫出該化學方程式。23．回答下列問題。(1)在下列有機物中：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩；?；?；?；?。a．屬于芳香烴的是(填序號，后同)；b．互為同系物的是；c．互為同分異構體的是；d．④中含有種不同化學環(huán)境的氫原子；e．⑧中最多有個原子共平面；f．寫出⑨的兩個同分異構體的結構簡式。(2)在下列反應中：①由乙烯制一氯乙烷；②環(huán)己烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③丁烷在光照下與氯氣反應；④環(huán)戊二烯使溴水褪色：⑤乙二醇和乙二酸制乙二酸乙二酯；⑥酸性重鉻酸鉀溶液中加入乙醇，顏色由橙色變成綠色；⑦乙醇在濃硫酸作用下加熱170℃制取乙烯。g．屬于取代反應的是(填序號，后同)；h．屬于加成反應的是；i．屬于氧化反應的是。三、解答題24．化合物G是一種香料，存在于金橘中，以烷烴A為原料合成G的路線如圖：已知：(1)G的官能團名稱為，反應②的反應類型是。(2)已知B是A的一氯代物，且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子，則B的結構簡式為。(3)C的一種同分異構體具有順反異構現(xiàn)象，則其結構簡式為。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式：。①能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上的一氯代物有3種。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出為原料合成成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。25．乳酸乙酯E是白酒香氣的成分之一，廣泛用作食品香精，適量添加可增加白酒中酯的濃度，增加白酒的香氣。已知乳酸乙酯能發(fā)生如圖的變化(其中A烴是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志)。(1)乳酸乙酯的分子式為。(2)D的結構簡式為，F(xiàn)中官能團的名稱為。(3)③的化學方程式是。(4)F和D反應生成G的化學方程式為，反應類型為。(5)1mol乳酸與足量金屬Na反應，消耗金屬Na的質量為g。26．A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。下列是有機物A～G之間的轉化關系：

請回答下列問題：（1）D中所含官能團的名稱是。（2）反應③的化學方程式是。（3）G是一種高分子化合物，可以用來制造農(nóng)用薄膜材料等，其結構簡式是。（4）在體育競技比賽中，當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隨隊醫(yī)生立即對準其受傷部位噴射物質F（沸點12.27℃）進行應急處理。A制備F的化學方程式是。（5）B與D反應加入濃硫酸的作用是；為了得到較純的E，需除去E中含有的D，最好的處理方法是（用序號填寫）。a．蒸餾

b．用過量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液

c．水洗后分液

d．用過量氯化鈉溶液洗滌后分液答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【詳解】A．nCH3CH=CH2(加聚反應)，故A錯誤；B．鹵代烴在堿的水溶液中了生取代反應，CH3CH2CH2Br＋KOHCH3CH2CH2OH＋KBr(取代反應)，故B錯誤；C．銅催化作用下發(fā)生去氫氧化，2+O22+2H2O(氧化反應)，故C正確；D．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O(取代反應)，故D錯誤；故選C。2．A【詳解】A．向雞蛋清溶液中加入5滴濃硝酸，會有白色沉淀產(chǎn)生，加熱后沉淀變?yōu)辄S色，為蛋白質的顏色反應，A正確；B．進行淀粉水解實驗時，為檢驗水解產(chǎn)物，加液順序通常如下：淀粉溶液→稀硫酸→氫氧化鈉溶液→新制的，B錯誤；C．制備乙酸乙酯時，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸，加熱，用飽和溶液中以便于除去乙醇和乙酸，導氣管不能插入溶液以下，防止倒吸，C錯誤；D．葡萄糖在一定條件下發(fā)生反應，該反應為分解反應，不屬于水解反應，D錯誤；故選A。3．C【詳解】A．乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成多種氯代乙烷和氯化氫，故A不選；B．異戊二烯與Br2發(fā)生加成反應時，加成方式有1，2加成和1，4加成兩種，產(chǎn)物不同，故B不選；C．2，3-二甲基-2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應生成，產(chǎn)物只有1種，故C選；D．2-溴丁烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成或，故D不選；綜上所述，答案為C。4．A【詳解】A．其他條件相同，12%的反應速率快，說明增大反應物濃度可加快反應速率，A正確；B．亞硫酸根可能被硝酸氧化為硫酸根而產(chǎn)生白色沉淀，B錯誤；C．由于鈉的密度比乙醇的密度大，因此鈉在試管底部，緩慢冒氣泡，C錯誤；D．無磚紅色沉淀產(chǎn)生，加入新制Cu(OH)2懸濁液需要加堿中和酸，無法確定淀粉是否水，D錯誤；故選A。5．C【詳解】A．苯酚與溴水反應生成三溴苯酚，難溶于水，易溶于苯，不能過濾除去，A錯誤；B．能與銅反應生成氯化銅，引入新雜質，B錯誤；C．滴定終點溶液呈弱酸性，可以甲基橙作指示劑，C正確；D．檢驗蔗糖水解產(chǎn)物：蔗糖與稀硫酸混合加熱后，應先加入NaOH至呈堿性，再加入新制懸濁液，D錯誤；答案選C。6．A【詳解】A．硝酸具有強氧化性，將-2價硫氧化為硫單質，硫化鈉溶液和硝酸混合：，故A錯誤；B．酸性：碳酸>苯酚>,苯酚鈉溶液中通入少量的氣體：

，故B正確；C．乙酰胺中加入稀硫酸，乙酰胺發(fā)生水解，化學方程式為：，故C正確；D．過量粉和稀的反應生成+2價鐵，離子方程式為：，故D正確。答案為：A。7．C【詳解】A．含有苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，由題干有機物結構簡式可知，該有機物不屬于芳香族化合物，A錯誤；

B．由題干有機物結構簡式可知，該化合物中含有碳碳雙鍵、酮羰基、羥基和酯基等四種官能團，B錯誤；C．由題干有機物結構簡式可知，該化合物中含有碳碳雙鍵、酮羰基，故能發(fā)生加成反應，含有羥基和酯基故能發(fā)生取代反應，含有醇羥基且其鄰碳有氫故能發(fā)生消去反應，C正確；D．由題干有機物結構簡式可知，該有機物中的碳碳雙鍵、酮羰基能與H2發(fā)生加成，酯基不能，故1mol該物質最多能與3molH2發(fā)生反應，D錯誤；故答案為：C。8．A【詳解】A．同系物是指結構相似(官能團的種類和數(shù)目分別相等)，在組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，由題干可知分子a、分子b互為同系物，A正確；

B．烴是指僅含C、H兩種元素的化合物，故分子a、分子b均屬于烴的含氧衍生物，B錯誤；C．由題干信息可知，分子a中含有兩個-C(CH3)3基團，故不可能所有碳原子共平面，C錯誤；

D．由題干信息可知，1個分子b中有10個甲基，D錯誤；故答案為：A。9．D【詳解】A．C原子半徑比Cl原子小，不能表示分子的填充模型，A錯誤；B．異戊烷的結構簡式為，B錯誤；C．乙烯的結構簡式為，C錯誤；D．醇類物質的官能團是羥基，電子式為，D正確；故選D。10．B【詳解】A．1mol乙醇含有1mol碳碳單鍵、1mol碳氧單鍵、1mol氫氧單鍵和5mol碳氫單鍵共8mol共價鍵，故即1mol乙醇分子中含有的共價鍵數(shù)目為，A錯誤B．環(huán)狀分子中含有的鍵數(shù)目為，B正確；C．銅與濃硫酸反應過程中濃硫酸逐漸變稀不再反應，故硫酸反應不完從而不能準確計算二氧化硫的量，C錯誤；D．光照條件下，甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，取代反應是連鎖反應，產(chǎn)物為四種有機產(chǎn)物和HCl，有機產(chǎn)物中只有一氯甲烷為氣態(tài)，故將與充入一密閉容器內(nèi)充分反應后氣體的分子數(shù)目不確定，D錯誤；故選B。11．B【詳解】A．Y轉化為Z是醇的消去反應，需要在濃硫酸加熱條件下進行，且強堿性會導致Z中酯基的水解以及酚羥基反應，故A錯誤；B．仔細觀察X與Y的結構變化，X、Y中醇羥基上的C是手性碳原子，故B正確；C．由結構簡式可知，Y分子中含有的酚羥基和酚酯基能與氫氧化鈉溶液反應，其中1mol酚酯基消耗2mol氫氧化鈉，則1molY與足量氫氧化鈉溶液反應，最多消耗3mol氫氧化鈉，故C錯誤；D．Z中含一個苯環(huán)，含兩個苯環(huán)，故結構不相似，不屬于同系物，故D錯誤；答案選B。12．D【分析】X中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應生成Y，Y與甲醇發(fā)生加成反應生成Z。【詳解】A．淀粉和纖維素屬于糖類中的多糖，纖維素與淀粉水解最終產(chǎn)物均為葡萄糖，故A錯誤；B．X與H2發(fā)生加成反應生成Y，因此①的反應類型為加成反應，乙烯和水發(fā)生加成反應制備乙醇，兩者均為加成反應，故B錯誤；C．煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程，工業(yè)上也叫煤的焦化，通過煤的干餾，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦爐氣等產(chǎn)品，進而能得到芳香烴等產(chǎn)品。煤可以間接液化，一般是先轉化為一氧化碳和氫氣，然后在催化劑的作用下合成甲醇等，故C錯誤；D．Z中含有羧基和酯基，共有兩種官能團，故D正確；故答案選D。13．D【詳解】A、飽和碳酸鈉溶液和乙酸發(fā)生反應，降低乙酸乙酯在溶液中的溶解度使之析出，便于分液，故說法正確；B、生石灰吸收水轉變成氫氧化鈣，然后采用蒸餾的方法，得到乙醇，故說法正確；C、苯酚顯酸性與堿反應生成可溶性鹽，己烯不溶于水，然后采用分液的方法進行分離，故說法正確；D、乙醇和乙酸都與金屬鈉反應，不能做到除雜，故說法錯誤。14．A【詳解】A．按照原子的核外電子排布規(guī)則，元素周期表第八周期若填滿，核外各層電子數(shù)依次為2，8，18，32，50，32，18，8，即最多可以填充50種元素，A錯誤；B．NaAlH4中既有鈉離子與之間的離子鍵又有內(nèi)部的配位鍵，B正確；C．圖2物質中的羥基結構，通?？梢岳肍e3+檢驗，體系變?yōu)樽仙珻正確；D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，圖3化合物中標記的碳為手性碳，D正確；故選A。15．D【詳解】A．乙酸乙酯在稀硫酸中水解得到乙酸，在氫氧化鈉溶液中水解得到乙酸鈉，乙酸是弱電解質，乙酸鈉是強電解質，等濃度的乙酸和乙酸鈉導電能力不同，故水解速率不能用電導率傳感器定量測定溶液電導率來進行比較，A正確；B．相同時間相同溫度不同環(huán)境時，酯層減少體積為：堿性環(huán)境酸性環(huán)境中性環(huán)境，則其他條件相同時，乙酸乙酯的水解速率：堿性環(huán)境酸性環(huán)境中性環(huán)境，B正確；C．相同時間相同環(huán)境時，酯層減少體積為：65℃常溫，則隨著反應溫度的升高，水解程度增大，C正確；D．酯化反應是可逆反應，在酸性環(huán)境下，乙酸乙酯不能完全水解，D不正確；答案選D。16．(1)S、、(2)A比B多一個苯環(huán)，共振能大，能量低，因此B到A的轉化是自發(fā)的，而A到B的反應不自發(fā)，需要陽光照射才能進行，所以c1是陽光照射，c2是室內(nèi)環(huán)境(3)a：H2，Pd；b：丙酮，無水TsOHL—山梨糖：，化合物C：(4)反應Ⅳ【詳解】（1）①由結構簡式可知，將分子中氫原子放在最遠位置觀察，其他3個取代基的排列順序為逆時針方向，則手性中心的構型為S型，故答案為：S；②光照條件下與溴發(fā)生取代反應可生成3種取代產(chǎn)物，結構簡式為、、，故答案為：、、；（2）由結構簡式可知，A比B多一個苯環(huán)，A分子中存在和兩個大π鍵，B存在大π鍵，則A分子共振能大于B，能量低于B，B到A的轉化是自發(fā)的，而A到B的反應不自發(fā)，需要陽光照射才能進行，所以c1是陽光照射，c2是室內(nèi)環(huán)境，故答案為：A比B多一個苯環(huán)，共振能大，能量低，因此B到A的轉化是自發(fā)的，而A到B的反應不自發(fā)，需要陽光照射才能進行，所以c1是陽光照射，c2是室內(nèi)環(huán)境；（3）由有機物的轉化關系可知，鉑做催化劑條件下與氫氣發(fā)生還原反應生成，發(fā)生C5的細菌氧化反應生成，發(fā)生分子內(nèi)加成反應生成，催化劑作用下與丙酮發(fā)生羥醛縮合反應生成，發(fā)生氧化反應生成，一定條件下發(fā)生開環(huán)反應生成，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應生成，發(fā)生構型轉化生成；①由分析可知，反應a為鉑做催化劑條件下與氫氣發(fā)生還原反應生成，反應b為催化劑作用下與丙酮發(fā)生羥醛縮合反應生成，故答案為：a：H2，Pd；b：丙酮，無水TsOH；（4）反應Ⅳ為雙分子親電取代，與題給反應勢能圖相符，反應中先斷鍵形成碳正離子，則E為；進攻生成，則F為，故答案為：；。17．(1)羥基和羧基(2)NaOH(3)2+O22+2H2O(4)羥基、醚鍵AC苯甲醇(5)加成(或還原)(6)【分析】有機物A可以一步生成B、C、D，則有機物A中有苯環(huán)、羧基、羥基，有機物A的結構簡式為：【詳解】（1）通過以上分析，A的結構簡式為，A中官能團的名稱為羧基和羥基；（2）A到C只有羧基發(fā)生反應生成鈉鹽，因此A與NaOH反應生成C，答案是NaOH；（3）A到D發(fā)生醇羥基氧化為醛基，反應的化學方程式為：2+O22+2H2O；（4）丁香油酚中含氧的官能團有羥基和醚鍵；A．丁香油酚中的酚羥基具有酸性，可與燒堿反應，A正確；B．丁香油酚中有酚羥基，可以與溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，B錯誤；C．丁香油酚中含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，也可燃燒，C正確D．苯酚酸性比碳酸弱，不可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，D錯誤；答案選AC；屬于醇類，從結構上看與互為同系物的是苯甲醇；（5）苯甲醛經(jīng)加氫還原反應可得到苯甲醇，反應類型是加成反應或者還原反應；苯甲醛和新制氧化銅反應生成紅色Cu2O沉淀，化學方程式為：；（6）有機物的同分異構體中，符合下列性質：①僅含有苯環(huán)，無其他環(huán)狀結構；②遇三氯化鐵溶液顯紫色，說明有酚羥基存在；③1mol能與3mol金屬鈉反應生成1.5mol氫氣。說明有三個羥基存在；④核磁共振氫譜表明有五種氫，且其峰面積之比為，該同分異構體有苯環(huán)、三個羥基、有酚羥基、苯環(huán)之外有一個不飽和度，五種等效氫原子，個數(shù)比為，符合條件的結構簡式為：。18．(1)脫氧核糖核酸(2)腺嘌呤脫氧核苷酸核糖(3)遺傳信息RNA(4)擬核線粒體葉綠體【解析】（1）核酸甲中含有胸腺嘧啶T，應代表DNA，其中文名稱是脫氧核糖核酸。（2）圖中結構4含有腺嘌呤，應為腺嘌呤脫氧核苷酸，核酸乙中含有尿嘧啶U，應為RNA，5的中文名稱是核糖。（3）核酸是細胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質，其中的堿基排列順序代表遺傳信息，在HIV、SARS等病毒中，只含有RNA，RNA是此類病毒的遺傳物質。（4）原核細胞沒有成形的細胞核，DNA在原核細胞中主要位于細胞的擬核，真核細胞的線粒體、葉綠體為半自主性細胞器，含少量的DNA。19．(1)平面形(2)sp(3)②③⑤(4)③④⑤(5)③【詳解】（1）分子含碳碳雙鍵、則碳原子采取雜化，因此的空間構型是平面形，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物為1,2-二溴乙烷、其結構簡式為。（2）分子含碳碳三鍵、碳原子的雜化軌道類型是sp，實驗室通過碳化鈣和水制取，反應的化學方程式為：。Ⅱ．現(xiàn)有以下有機物：①不含羥基，不能與Na反應、不能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；②呈中性，含羥基，能與Na反應、不能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；③含羥基、呈弱酸性，能與Na反應、能與NaOH溶液反應、能與溶液反應生成二氧化碳氣體；④呈中性、不含羥基，不能與Na反應、含酯基能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；⑤苯酚含羥基、呈弱酸性、酸性比碳酸弱，能與Na反應、能與NaOH溶液反應、不能與溶液反應；則：（3）能與Na反應的是②③⑤。（4）能與NaOH溶液反應的是③④⑤。（5）能與溶液反應有氣泡產(chǎn)生的是③。20．(1)ab(2)２４羰基碳碳雙鍵(3)互為同分異構體(4)【詳解】（1）a.茉莉酮含有碳碳雙鍵和羰基，可發(fā)生加成反應，故a符合題意；b.茉莉酮含有的碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化，發(fā)生氧化反應，故b符合題意；c.茉莉酮不含羧基或羥基，不能發(fā)生酯化反應，故c不符合題意；d.茉莉酮不含能水解的官能團，不能發(fā)生水解反應，故d不符合題意；答案選ab；（2）結合茉莉酮的結構簡式可知，其分子中含有2個甲基，4個亞甲基，官能團為：羰基和碳碳雙鍵，故答案為：2；4；羰基；碳碳雙鍵；（3）茉莉酮與分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；（4）茉莉酮與苯甲醛發(fā)生羥醛縮合反應生成。21．(1)2Cu(OH)2+NaOH+CH2OH(CHOH)4CHOCu2O↓+CH2OH(CHOH)4COONa+3H2O(2)(3)[C6H7O2(OH)3]n+3n(CH3CO)2O[C6H7O2(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH；(4)+3H2O3C15H31COOH+【詳解】（1）葡萄糖溶液與新制氫氧化銅懸濁液混合后水浴加熱生成磚紅色氧化亞銅沉淀，化學方程式為2Cu(OH)2+NaOH+CH2OH(CHOH)4CHOCu2O↓+CH2OH(CHOH)4COONa+3H2O；（2）纖維素為多糖，稀硫酸做催化劑的條件下，發(fā)生水解反應生成葡萄糖，反應的化學方程式為；（3）纖維素有醇羥基存在，可以寫成[C6H7O2(OH)3]n形式，與乙酸酐作用生成纖維素三乙酸酯和乙酸，屬于取代反應，反應方程式為：[C6H7O2(OH)3]n+3n(CH3CO)2O[C6H7O2(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH；（4）軟脂酸三甘油酯在酸性條件下水解生成軟脂酸和甘油，化學方程式為+3H2O3C15H31COOH+。22．(1)先加硝酸，再加濃硫酸，恢復至室溫后加入苯催化劑、吸水劑(2)水浴中蒸餾燒瓶支管口處反應液面以下(3)硝基苯中溶有硝酸分解產(chǎn)生的NO2乙(4)【詳解】（1）實驗室利用苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯，反應方程式為；試劑加入順序應該是先加濃硝酸，再加濃硫酸，待溫度降至室溫時再加苯。先加濃硝酸和濃硫酸，是為了使兩者形成一個亞硝酰的中間體()，然后再在加入苯后經(jīng)過一系列的反應最后形成硝化，生成硝基苯，所以加的順序應該是先加兩種濃酸，再加苯，加兩種酸時相當于濃硫酸的稀釋一樣，是把密度大的濃硫酸緩緩加到密度小的硝酸里，并不斷攪拌；濃硫酸在反應中的作用是催化劑和吸水劑。（2）實驗過程中一般控制溫度在50～60℃，水浴加熱過程中溫度計應放在水浴中以測定水浴的溫度；分餾實驗中溫度計用于測定氣體的溫度，因此溫度計水銀球應放置于蒸餾燒瓶支管口處；實驗室制備乙烯是通過乙醇在濃硫酸的作用下，控制溫度在170℃左右發(fā)生消去反應生成乙烯，因此需測定反應液的溫度，即溫度計水銀球應置于反應液中。（3）由于硝酸具有不穩(wěn)定性，在受熱情況下會發(fā)生分解生成NO2，NO2溶于硝基苯使得溶液呈淡黃色；硝基苯與苯能混溶，且有機混液不溶于水，密度大于水，因此淡黃色液體在下層，水溶液在上層。（4）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成2,4,6-三硝基甲苯，反應方程式為。23．(1)⑦⑧①⑤④⑥324、、（任寫2個）(2)③⑤①④②⑥【詳解】（1）a．芳香烴是指含苯環(huán)的碳氫化合物，故⑦⑧為芳香烴。b．結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，故①⑤互為同系物。c．分子式相同而結構不同的化合物互為同分異構體，故④⑥互為同分異構體。d．，由圖中對稱軸可知，④中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子。e．單鍵可以旋轉，由⑧的結構簡式可知，最多有24個原子共平面。f．的同分異構體常見的有、、。（2）①乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成一氯乙烷；②環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使溶液褪色；③丁烷在光照下與氯氣發(fā)生取代反應；④環(huán)戊二烯與Br2發(fā)生加成反應，使溴水褪色；⑤乙二醇和乙二酸發(fā)生酯化反應（取代反應）生成乙二酸乙二酯和水；⑥酸性重鉻酸鉀溶液中加入乙醇，乙醇被重鉻酸鉀氧化，使溶液顏色由橙色變成綠色；⑦乙醇在濃硫酸作用下加熱170℃制取乙烯，發(fā)生的是消去反應。g．由分析可知，屬于取代反應的是③⑤。h．屬于加成反應的是①④。i．屬于氧化反應的是②⑥。24．(1)酯基，碳碳雙鍵消去反應(2)(3)(4)(5)【分析】通過G分析可知，D、F在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應，F(xiàn)為，D為(CH3)2CHCH2OH，根據(jù)F推出E為，根據(jù)已知信息可知D為(CH3)2CHCH2OH，可推出C為(CH3)2C=CH2，B到C發(fā)生消去反應的條件，可推出B為(CH3)2CHCH2Cl或(CH3)2CClCH3，故A為(CH3)2CHCH3，據(jù)此分析回答?！驹斀狻浚?）①根據(jù)G的結構式可知，官能團名稱為酯基，碳碳雙鍵，故答案為：酯基，碳碳雙鍵；②根據(jù)反應條件可知，是氯代烴在氫氧化鈉醇加熱條件下發(fā)生消去反應，因此反應②的反應類型是消去反應，故答案為：消去反應；（2）已知B是A的一氯代物，且B分子中只有1種不同化學環(huán)境的氫原子，則B的結構簡式為，故答案為：；（3）該物質(CH3)2C=CH2沒有順反異構，C的一種同分異構體具有順反異構現(xiàn)象，即碳碳雙鍵兩邊的碳原子不能連接相同的原子或原子團，所以其結構簡式為CH3CH=CHCH3，故答案為：CH3CH=CHCH3；（4）①能發(fā)生水解反應，說明含有酯基，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明水解后含有苯酚，進一步說明是酚酸酯，②苯環(huán)上的一氯代物有3種，說明苯環(huán)上有三種不同環(huán)境的氫原子，因此寫出結構簡式為，故答案為：；（5）根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫