高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物單元檢測 新人教版選修5

烴的含氧衍生物單元檢測(時(shí)間：100分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1．下列物質(zhì)屬于同系物的是()A．CH3CH2CH2OH與CH3OHC．乙酸與HCOOCH3D．CH3CH2Cl與CH3CH2CH2Br2．下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊變紅B．能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和溴水發(fā)生加成反應(yīng)C．用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷D．含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)3．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4．分子式為C5H12O的有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體中，經(jīng)氧化可生成醛的有()A．4種B．3種C．2種D．5種5．對有機(jī)物，敘述不正確的是()A．常溫下，與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2B．能發(fā)生堿性水解，1mol該有機(jī)物能消耗8molNaOHC．與稀H2SO4共熱生成兩種有機(jī)物D．該有機(jī)物的分子式為C14H10O96．下列敘述正確的是()A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．有機(jī)物的消去產(chǎn)物有兩種C．有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是D．可用溴水鑒別甲苯、苯酚、1-己烯三種無色液體7．有機(jī)物甲可氧化生成羧酸，也可還原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2。下列敘述不正確的是()A．甲分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%B．甲在常溫、常壓下為無色液體C．乙比甲的沸點(diǎn)高D．乙和甲的實(shí)驗(yàn)式相同8．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖：則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥⑦9．由苯作原料不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是()A．硝基苯B．環(huán)己烷C．苯酚D．溴苯10．已知在濃H2SO4存在并加熱至170℃的過程中，2個(gè)醇分子在羥基上可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚，如CH3CH2—OH＋HO—CH2CH3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2—O—CH2CH3＋H2O用濃H2SO4跟分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng)，可得到的有機(jī)物的種類有()A．2種B．4種C．6種D．8種11．某分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化過程：則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有()A．2種B．4種C．6種D．8種12．?dāng)嗄c草(Gelsemium)為中國古代九大毒藥之一，據(jù)記載能“見血封喉”，現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)式，下列推斷不正確的是()A．①與②、③與④分別互為同分異構(gòu)體B．①、③互為同系物C．等物質(zhì)的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多D．①、②、③、④均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)13．分離苯和苯酚的混合物，通常采用的方法是()A．振蕩混合物，用分液漏斗分離B．加入NaOH溶液后振蕩，用分液漏斗分離；取下層液體通入CO2，待分層后分液C．加水振蕩后用分液漏斗分離D．加稀鹽酸振蕩后，用分液漏斗分離14．已知苯環(huán)上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應(yīng)活性增強(qiáng)，現(xiàn)有某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下：1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為()A．5molB．6molC．7molD．8mol15．關(guān)于醇和酚的敘述中正確的是()A．含有羥基官能團(tuán)的有機(jī)物一定是醇B．苯酚具有弱酸性，它的水溶液可使石蕊試液變紅色C．不慎將苯酚沾皮膚上，可用乙醇洗滌D．醇的通式是CnH2n＋1OH16．A、B、C、D都是含單官能團(tuán)的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩爾質(zhì)量，則下列關(guān)系式正確的是()A．M(A)＝M(B)＋M(C)B．2M(D)＝M(B)＋MC．2M(B)>M(D)＋MD．M(D)<M(B)<M(C)二、填空題(本題包括5個(gè)小題，共46分)17．(4分)下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是________。A．配制銀氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B．在檢驗(yàn)醛基配制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C．驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液D．無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃，將制得的氣體通入酸性高錳酸鉀，可檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙烯E．乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷F．除去混在苯中的少量苯酚，加入過量溴水，過濾G．實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中，測定反應(yīng)液的溫度18.(10分)300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)式為：(1)用沒食子酸制造墨水主要利用了________類化合物的性質(zhì)(填代號)。A．醇B．酚C．油脂D．羧酸(2)沒食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式為______________。(3)尼泊金酯是對羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為__________________，其苯環(huán)只與－OH和－COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有______種。(4)寫出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。19．(10分)是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。(2)B→C的反應(yīng)類型是______________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)下列關(guān)于G的說法正確的是________。a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)b．能與金屬鈉反應(yīng)c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)d．分子式是C9H6O320．(10分)實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回到燒瓶內(nèi))，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題：(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入________，目的是________________________________________________________________________。(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是__________________________________________________________________________________________。(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請?jiān)趫D中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭诜嚼ㄌ杻?nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。eq\x(粗產(chǎn)品)eq\f(a,[①])eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→\x(A)\o(→,\s\up7(無水碳酸鈉粉末))\x(F),→\x(B)\f(,[②])\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(→\x(E),→\x(C)\o(→,\s\up7(b))\x(D)\o(→,\s\up7([③]))\x(乙酸)))))試劑a是____________，試劑b是________；分離方法①是________，分離方法②是________，分離方法③是________________。(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是____________。21．(12分)固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反應(yīng)生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反應(yīng)生成化合物Ⅳ，如反應(yīng)①和②所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)。反應(yīng)①：Ⅱ(1)化合物Ⅰ的分子式為________，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗________molO2。(2)由通過消去反應(yīng)制備Ⅰ的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________(注明反應(yīng)條件)。(3)Ⅱ與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。(4)在一定條件下，化合物Ⅴ能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)②的反應(yīng)，生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________________________________________________________________________________。(5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng))，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說法正確的有________________(雙選，選字母)。A．都屬于芳香烴衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能與Na反應(yīng)放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)三、計(jì)算題(6分)22．(6分)取3.4g只含羥基、不含其它官能團(tuán)的液態(tài)飽和多元醇，置于5.00L氧氣中，經(jīng)點(diǎn)燃，醇完全燃燒。反應(yīng)后氣體體積減少了0.56L。將氣體經(jīng)CaO吸收，體積又減少2.80L(所取體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。(1)求出該醇中C、H、O的原子數(shù)之比。(2)由以上比值能否確定該醇的分子式，為什么？(3)如果將該多元醇的任意一個(gè)羥基換成一個(gè)鹵原子，所得到的鹵代物都只有一種，試寫出該飽和多元醇的結(jié)構(gòu)簡式。第三章烴的含氧衍生物1．A[互為同系物的物質(zhì)屬于同類物質(zhì)，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，即含有的官能團(tuán)相同且官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相同，分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)。C、D項(xiàng)含有的官能團(tuán)不同，B項(xiàng)雖然官能團(tuán)均為羥基，但是前者與苯環(huán)直接相連屬于酚類，后者連在苯環(huán)的側(cè)鏈上，屬于醇。]2．B[苯酚的酸性極弱不具備酸的通性，A正確；因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)可能發(fā)生加成反應(yīng)也可能發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；1溴丙烷的分子結(jié)構(gòu)不對稱，有3類氫原子，2溴丙烷分子結(jié)構(gòu)對稱，有2類氫原子，二者可以用核磁共振氫譜鑒別，C正確；含醛基的有機(jī)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。]3．D[A中反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；B中反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)；C中反應(yīng)類型分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)；D中反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，所以選項(xiàng)D正確。]4．A[分子式為C5H12O的有機(jī)物經(jīng)氧化可生成醛，醛的結(jié)構(gòu)可表示為，其中—C4H9有四種結(jié)構(gòu)，故符合要求的醇有四種。]5．C[分析該有機(jī)物中所含官能團(tuán)：5個(gè)酚羥基，1個(gè)羧基，1個(gè)酯基()，而且該有機(jī)物中的酯基可看作是酚羥基通過一定反應(yīng)生成的，它發(fā)生水解會生成1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基。堿性條件下水解時(shí)，生成的酚羥基和羧基會繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，這是醇對應(yīng)生成的酯與酚對應(yīng)生成的酯不同之處(醇對應(yīng)生成的酯在堿性條件下水解時(shí)，生成的醇羥基不與NaOH反應(yīng))。]6．D[甲苯只能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而不能使溴的四氯化碳溶液褪色；有機(jī)物有如下對稱軸，其消去產(chǎn)物只有一種；有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定含有碳碳不飽和鍵，另外一種官能團(tuán)不能確定；溴水與甲苯、苯酚、1己烯混合后現(xiàn)象各不相同，與甲苯混合溶液分層，上層為有色層，與苯酚混合生成白色沉淀，與1己烯混合溴水褪色。]7．B[此題綜合考查了有機(jī)物的衍變關(guān)系、組成和性質(zhì)。由乙的分子組成C2H4O2中碳原子數(shù)目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一個(gè)碳原子，分別為甲醇和甲酸，則甲物質(zhì)應(yīng)為甲醛，甲醛在常溫下為氣體，分子中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%。]8．C[該分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、羧基、酯基，結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)可知該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)有：取代、加成、酯化、水解、氧化、中和，由于與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)。]9．C10．D[C2H6O的醇只有CH3CH2OH一種，而3個(gè)碳原子C3H8O的醇可以是CH3—CH2—CH2OH和2種?；旌洗荚诩訜徇^程中可生成兩種烯烴：乙烯和丙烯。同種分子間可形成3種醚，不同種分子間可形成3種醚，共8種有機(jī)物。]11．B[根據(jù)酯C10H20O2及B、C、D、E之間的轉(zhuǎn)化，可知B、C、D、E分別是羧酸鈉、醇、醛、羧酸，由于醇、醛、羧酸轉(zhuǎn)化時(shí)不改變碳原子個(gè)數(shù)和碳架結(jié)構(gòu)，故這四種物質(zhì)中含有的碳原子數(shù)和碳架結(jié)構(gòu)相同，則醇、醛、羧酸的結(jié)構(gòu)簡式可表示為C4H9—CH2OH、C4H9—CHO、C4H9—COOH，—C4H9有四種結(jié)構(gòu)，故符合條件的酯有四種結(jié)構(gòu)。]12．B[觀察四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，虎茸草素和異虎耳草素的分子式均為C13H10O5，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；異佛手相內(nèi)酯和6甲氧基白芷素的分子式均為C12H10O4，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；虎茸草素與異佛手相內(nèi)酯的分子組成相差CO，二者不可能互為同系物；等物質(zhì)的量②、④分別在足量氧氣中完全燃燒，前者消耗氧氣比后者多；四種物質(zhì)中均含有酯基，均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。]13．B14．D[有機(jī)物分子中含有的能消耗氫氧化鈉的基團(tuán)有：羧基、鹵素原子、酚酯基，1mol羧基需氫氧化鈉1mol；1mol烴基上的鹵素原子水解生成醇和水，需氫氧化鈉1mol；結(jié)合信息，1mol苯環(huán)上的鹵素原子水解生成酚和水，酚可以和氫氧化鈉反應(yīng)，需氫氧化鈉2mol；1mol酚酯基水解消耗氫氧化鈉2mol。綜上分析可知1mol該有機(jī)物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為8mol。]15．C16.D17．AG解析配制Cu(OH)2懸濁液時(shí)，在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液；驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后先加稀硝酸再加入硝酸銀溶液；無水乙醇和濃硫酸共熱到170℃，在得到乙烯的同時(shí)，不可避免的混有SO218．(1)B解析本題以有機(jī)物沒食子酸、尼泊金酯為素材，考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的識別、分子式的書寫、同分異構(gòu)體的確定、官能團(tuán)的性質(zhì)及主要化學(xué)反應(yīng)。(1)沒食子酸含有酚羥基官能團(tuán)，可與鐵鹽發(fā)生顯色反應(yīng)，用來制造墨水，故選B。(2)沒食子酸含有羧基官能團(tuán)，可與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成沒食子酸丙酯，其結(jié)構(gòu)簡式為(3)由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對羥基苯甲酸與丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，其分子式為C11H14O3。若苯環(huán)只與—OH和—COOR兩類取代基直接相連時(shí)，有鄰、間、對三種相對位置異構(gòu)，而丁基(—R)又有四種結(jié)構(gòu)(—CH2CH2CH2CH3、)，所以同分異構(gòu)體共有12種。(4)尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液共熱，可發(fā)生酯的水解反應(yīng)，但要注意酚羥基也能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)。19．(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)(5)abd解析(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH3CHO；(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)：(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)為；(4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，a和b選項(xiàng)正確；1molG中含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，c選項(xiàng)錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6O3，d選項(xiàng)正確。20．(1)碎瓷片(或沸石)防止暴沸(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)及時(shí)地蒸出生成物，有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行(4)飽和碳酸鈉溶液硫酸分液蒸餾蒸餾(5)除去乙酸乙酯中的水分解析只要熟悉乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn)，就比較容易答好前三個(gè)小題。對于第(4)和(5