中生物必修二前兩章基礎(chǔ)知識總結(jié)

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必修2第一章.遺傳因子的！

第1、2節(jié)孟德爾的豌豆雜交試驗一、相對性狀一些符號：親本：“P〞雜交：“×〞父本：“♂〞母本：“♀〞性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。1、顯性性狀及隱性性狀顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀?！哺剑盒誀顒e離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象〕2、顯性基因及隱性基因顯性基因：限制顯性性狀的基因。隱性基因：限制隱性性狀的基因。附：基因：限制性狀的遺傳因子〔DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67〕等位基因：確定一對相對性狀的兩個基因〔位于一對同源染色體上的一樣位置上〕。3、純合子及雜合子純合子：由一樣基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體〔能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀別離〕：顯性純合子〔如AA的個體〕隱性純合子〔如aa的個體〕雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體〔不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀別離〕4、表現(xiàn)型及基因型表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停杭氨憩F(xiàn)型有關(guān)的基因組成。〔關(guān)系：基因型＋環(huán)境→表現(xiàn)型〕雜交及自交雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交：基因型一樣的生物體間相互交配的過程?！仓钢参矬w中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉〕附：測交：讓F1及隱性純合子雜交?！部捎脕頊y定F1的基因型，屬于雜交〕6.別離定律：在生物體細胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對存在的，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生別離，別離后的遺傳因子分別進入不同配子中，隨配子遺傳給后代。二、孟德爾試驗勝利的緣由：1、正確選用試驗材料：=1\*GB3①、豌豆是嚴格自花傳粉的植物，而且是閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種，用于人工雜交試驗，結(jié)果既牢靠又易分析。=2\*GB3②、具有易于區(qū)分的相對性狀，試驗結(jié)果易于視察和分析。=3\*GB3③、花大，便于人工傳粉。2、實行了正確的試驗方法：由一對相對性狀到多對相對性狀的探討.3、運用了科學(xué)的分析方法：數(shù)學(xué)統(tǒng)計學(xué)方法對結(jié)果進展分析！

4、設(shè)計了科學(xué)的試驗程序：假說—！

視察分析——提出假說——演繹推理——試驗驗證★三、孟德爾豌豆雜交試驗〔一〕一對相對性狀的雜交：P：高莖豌豆×矮莖豌豆DD×dd↓↓F1：高莖豌豆F1：Dd↓自交↓自交F2：高莖豌豆矮莖豌豆F2：DDDddd3：11：2：1基因別離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因伴同源染色體的分開而別離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代.〔二〕兩對相對性狀的雜交：P：黃圓×綠皺P：YYRR×yyrr↓↓F1：黃圓F1：YyRr↓自交↓自交F2：黃圓綠圓黃皺綠皺F2：Y--R--yyR--Y--rryyrr9：3：3：19：3：3：1在F2代中：4種表現(xiàn)型：兩種親本型：黃圓9/16綠皺1/16兩種重組型：黃皺3/16綠皺3/169種基因型：純合子YYRRyyrrYYrryyRR共4種×1/16半純半雜YYRryyRrYyRRYyrr共4種×2/16完全雜合子YyRr共1種×4/16三、對自由組合現(xiàn)象的說明孟德爾兩對相對性狀的雜交試驗中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此別離，不同對的遺傳因子可以自由組合。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr，數(shù)量比例是：1︰1︰1︰1。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的，雌、雄配子結(jié)合的方式有16種，遺傳因子的結(jié)合形式有9種：YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr。性狀表現(xiàn)有4種：黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量分比是9︰3︰3︰1?；蜃杂山M合定律內(nèi)容：限制不同性狀的遺傳因子的別離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決同一性狀的遺傳因子彼此別離，確定不同性狀的遺傳因子自由結(jié)合?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此別離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！獪y交YyRr×yyrr↓↓配子YRYryRyr1:1:1:11909丹麥約翰遜遺傳因子→基因表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀基因型：及表現(xiàn)型相關(guān)的基因組成等位基因：位于一對同源染色體的一樣位置，限制相對性狀的基因。非等位基因：包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。第二章.基因和染色體的關(guān)系第一節(jié)減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂：進展有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞削減一半?！沧ⅲ后w細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次，新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目及體細胞一樣。〕二、減數(shù)分裂的過程同源染色體：形態(tài)和大小都一樣，一條來自父親，一條來自母親.聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象四分體：每對同源染色體含有四個染色單體,2條染色體1、精子的形成過程：精巢〔哺乳動物稱睪丸〕減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對〔稱聯(lián)會〕，形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間穿插互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上后期：同源染色體別離；非同源染色體自由組合。末期：細胞質(zhì)分裂，形成2個子細胞。減數(shù)第二次分裂〔無同源染色體〕前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。末期：細胞質(zhì)分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程：卵巢三、精子及卵細胞的形成過程的比擬.想想十.想想十以后你想要過的生活.，現(xiàn)在要多努力.，以后就有多華蜜.。現(xiàn)實點說；你在讀書就是在為以后掙錢.

四、留意：〔1〕同源染色體：①形態(tài)、大小根本一樣；②一條來自父方，一條來自母方?！?〕精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目及體細胞一樣。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進展減數(shù)分裂形成生殖細胞。〔3〕減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，緣由是同源染色體別離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體?！?〕減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律〔5〕減數(shù)分裂形成子細胞種類：假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精〔卵〕原細胞進展減數(shù)分裂可形成2n種精子〔卵細胞〕；它的1個精原細胞進展減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進展減數(shù)分裂形成1種卵細胞。五、受精作用的特點和意義受精作用：卵細胞和精子相互識別融合成受精卵的過程特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又復(fù)原到體細胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂及有絲分裂圖像辨析步驟：1、細胞質(zhì)是否均等分裂：不均等分裂——減數(shù)分裂中的卵細胞的形成2、細胞中染色體數(shù)目：假設(shè)為奇數(shù)——減數(shù)第二次分裂〔次級精母細胞、次級卵母細胞、減數(shù)第二次分裂后期，看一極〕假設(shè)為偶數(shù)——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、3、細胞中染色體的行為：有同源染色體——有絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會、四分表達象、同源染色體的別離——減數(shù)第一次分裂無同源染色體——減數(shù)第二次分裂4、姐妹染色單體的別離一極無同源染色體——減數(shù)第二次分裂后期一極有同源染色體——有絲分裂后期留意：假設(shè)細胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。.才堅持幾天就要放棄了嗎？看別人的成果眼紅了嗎？在這樣下去你就真的無藥可救了.一天又過了吧.你今日.才堅持幾天就要放棄了嗎？看別人的成果眼紅了嗎？在這樣下去你就真的無藥可救了.一天又過了吧.你今日完成了什么.？

加油。答案：減Ⅱ前期減Ⅰ前期減Ⅱ前期減Ⅱ末期有絲后期減Ⅱ后期減Ⅱ后期減Ⅰ后期有絲前期減Ⅱ中期減Ⅰ后期減Ⅱ中期減Ⅰ前期減Ⅱ后期減Ⅰ中期有絲中期減數(shù)分裂和有絲分裂的異同點比擬工程有絲分裂減數(shù)分裂不同點母細胞類型體細胞〔受精卵〕精原細胞或卵原細胞細胞分裂次數(shù)1次2次中期染色體著絲點排列位置排列在赤道板上第一次分裂：排在赤道板兩側(cè)；第二次分裂：排在赤道板上。著絲點分裂、染色單體分開的時期后期第二次分裂的后期同源染色體行為無聯(lián)會、四分體，無同源染色體別離，無染色單體的穿插互換有聯(lián)會、四分體，有同源染色體別離，有染色單體的穿插互換有無非同源染色體的隨機組合無有子細胞染色體數(shù)目變化不變減半子細胞類型數(shù)量2個體細胞4個精子或1個卵細胞和3個極體相同點染色體都復(fù)制1次；出現(xiàn)紡錘體意義使生物的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定性第二節(jié)基因在染色體上一、薩頓假說：1、假說核心：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。撐不住的時候，可以對自己說聲“我好累〞。但不要對自己說“撐不住的時候，可以對自己說聲“我好累〞。但不要對自己說“我不行〞

3、緣由證據(jù)：基因及染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系=1\*GB3①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)構(gòu)造。=2\*GB3②、在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。=3\*GB3③、體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。=4\*GB3④、非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期也是自由組合?；蛟谌旧w體上染色體上的試驗證據(jù)基因在染色體上線性排列孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代說明別離規(guī)律的實質(zhì)是：雜合體的細胞中，位于同一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體在進展減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而別離，分別進入到兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代?；虻淖杂山M合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的別離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此別離，非同源染色體上的非等位基因自由組第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳：遺傳限制基因位于性染色體上，因而總是及性別相關(guān)聯(lián)。一.人類紅綠色盲癥〔道爾頓癥〕伴X隱形遺傳伴X隱性遺傳特點男性患者多于女性患者②.穿插遺傳〔男→Xb→女→Xb→男〕隔代遺傳〔1.3代患病，2代正?！尝芘几副鼗迹富甲颖鼗?。類型：果蠅白眼，血友病特注:色盲男孩：后代中色盲的男孩男孩色盲：男孩中找色盲二.抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳特點：①：女性患者多于男性患者②：代代遺傳，連續(xù)遺傳③：男性患者的母親和女兒都患病特點：①：全是男性患者②：父傳子，子傳孫類型：外耳道多毛癥四、遺傳病類型的鑒別1、先推斷基因的顯、隱性：=1\*GB3①、父母無病，子女有病——隱性遺傳〔無中生有〕=2\*GB3②父母有病，子女無病——顯性遺傳〔有中生無〕2、再推斷致病基因的位置：=1\*GB3①、隱性遺傳：父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳=2\*GB3②、顯性遺傳：父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳3、不能確定的推斷：=1\*GB3①代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳=2\*GB3②患者無性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳=3\*