2024-2025學年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異單元測試含解析新人教版必修2

PAGE1-第5章基因突變及其他變異1、基因突變按發(fā)生部位可分為體細胞的突變a和生殖細胞的突變b兩種。則(

)A.a、b均發(fā)生于有絲分裂的間期

B.a主要發(fā)生于有絲分裂的間期,b主要發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期

C.a、b均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期

D.a發(fā)生于有絲分裂間期,b發(fā)生于減數(shù)其次次分裂前的間期2、下列有關基因重組的敘述，錯誤的是()A.雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分別，新基因型的產(chǎn)生是基因重組的結果B.純合子中沒有等位基因，其自交后代不會發(fā)生性狀分別C.花藥離體培育過程中不會發(fā)生基因重組D.有性生殖的基因重組對物種在困難變更的環(huán)境中生存是有利的3、假如一個基因的中部缺失了1個核苷酸對,不行能的后果是(

)A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止

C.所限制合成的蛋白質(zhì)削減多個氨基酸 D.翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更4、探討者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠，持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育上述三組小鼠，一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目，得到如下圖所示結果。下列相關敘述,不正確的是()A.皮膚上的黑色素瘤細胞增殖失去了限制B.黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C.僅P基因突變會導致小鼠產(chǎn)生大量黑色素瘤D.多基因突變效應疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目5、硅肺、癌癥都是嚴峻威逼人類健康的疾病，下列說法中錯誤的是()A.硅肺的發(fā)生與細胞內(nèi)溶酶體膜受損有關B.硅肺發(fā)生過程中的有關細胞死亡均屬于細胞凋亡C.癌細胞膜上的甲胎蛋白和癌胚抗原的數(shù)量會增加D.癌癥的發(fā)生是一種累積效應，因而易患癌癥的多為老年人6、下列關于細胞生命歷程的有關說法,不正確的是(

)

A.細胞增殖過程中染色體數(shù)目的變更不肯定導致染色體數(shù)目變異

B.生物體不同體細胞中核酸種類是相同的但蛋白質(zhì)種類有所不同

C.細胞的自然更新和被病原體感染的細胞的清除都由細胞調(diào)亡完成

D.細胞中多個原癌基因和抑癌基因發(fā)生變異累積起來導致細胞癌變7、如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是(

)A.①處插入堿基對G—C B.②處堿基對A—T替換為G—C

C.③處缺失堿基對A—T D.④處堿基對G—C替換為A—T8、下列關于基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.蛙紅細胞無絲分裂、細菌的二分裂及病毒DNA復制時均可發(fā)生基因突變B.γ射線處理使染色體上數(shù)個基因丟失引起的變異屬于基因突變C.減數(shù)分裂四分體時期姐妹染色單體局部交換可導致基因重組,受精過程中也可進行基因重組D.抗性基因若為敏感基因中單個堿基對替換所致,則該抗性基因編碼肽鏈中肽鍵數(shù)目肯定不變9、下列相關表述錯誤的是（）A.單倍體生物的體細胞內(nèi)也可能存在同源染色體B.21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組C.某二倍體西瓜幼苗的體細胞中可能存在等位基因D.秋水仙素是通過影響紡錘體的形成使染色體加倍10、某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的視察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于(

)A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失

B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加

C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失

D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體11、經(jīng)視察發(fā)覺，大量的白眼雌果蠅（XaXa)和紅眼雄果蠅（XAY)交配，在2000?3000只雜交后代中同時出現(xiàn)了白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅。果蠅的性染色體和性別的關系如表所示，上述異樣現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由最可能是()XYXXXXXXXYXOXYY果蠅性別雄性雌性超雌性（死亡）雌性雄性雄性A.親代紅眼雄果蠅產(chǎn)生的精原細胞的XA基因發(fā)生隱性突變B.親代白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵原細胞的一個Xa基因發(fā)生顯性突變C.親代白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅在形成配子時發(fā)生了交叉互換D.親代內(nèi)眼雌果蠅產(chǎn)生的卵原細胞（XaXa)減數(shù)分裂時性染色體未分別12、人類遺傳病種類許多，形成的緣由也是多種多樣。下列有關遺傳病的說法正確的是()A.若調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，常選原發(fā)性高血壓等患者家庭為單位進行調(diào)査B.貓叫綜合征是人的第5號同源染色體中缺失1條造成的遺傳病C.色盲患者男性多于女性，但男性群體中色盲的基因頻率等于女性群體D.基因治療可用于對先天性愚型患者的治療，康復者結婚后其子代表現(xiàn)正常13、如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖，其中3號個體既患有該單基因遺傳病又患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（其性染色體組成為XXY)，下列說法正確的是()A.單基因遺傳病是由一個基因限制的遺傳病B.該單基因遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病C.該單基因遺傳病的發(fā)病率可能男性多于女性D.3號個體多余的一條X染色體來自1號或2號14、黑尿癥是一種單基因遺傳病。在某一家系中,一對夫妻及雙方的父母都止常，丈夫有一個患該病的哥哥，妻子有一個患該病的妹妹。下列關于該遺傳病的分析，正確的是()A.黑尿癥在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率B.調(diào)查黑尿癥的發(fā)病率要選擇足夠多的患者進行調(diào)查C.在自然人群中，避開近親結婚能降低黑尿癥發(fā)生的概率D.該對夫妻生育的女孩不會患黑尿癥15、探討發(fā)覺某野生型二倍體植株3號染色體上有一個基因發(fā)生突變,且突變性狀一旦在子代中出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳。

1.據(jù)此推斷該突變?yōu)開_________(填“顯性”或“隱性”)突變。2.若正?；蚺c突變基因編碼的蛋白質(zhì)分別表示為Ⅰ、Ⅱ,其氨基酸序列如下圖所示:據(jù)圖推想,產(chǎn)生Ⅱ的緣由是基因中發(fā)生了__________,進一步探討發(fā)覺,Ⅱ的相對分子質(zhì)量明顯大于Ⅰ,出現(xiàn)此現(xiàn)象的緣由可能是__________。16、人類遺傳病腓骨肌萎縮癥(CMT)是一組神經(jīng)遺傳病,其遺傳方式有多種類型,病情嚴峻者可見小腿和大腿下1/3肌萎縮,并伴有不同程度的感覺障礙。下圖為CMT單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖(相關基因用A、a表示)。1.據(jù)圖推斷,CMT遺傳病的遺傳方式不行能是(

)

A.伴X顯性遺傳

B.伴X隱性遺傳

C.常染色體顯性遺傳

D.常染色體隱性遺傳

2.若1號不攜帶CMT致病基因,則致病基因位于(

)

A.常染色體

B.X染色體

C.Y染色體

D.常染色體或X染色體3.經(jīng)過基因診斷,1號個體攜帶有CMT基因。則該病的遺傳方式__________。1號的基因型是__________,其一個初級精母細胞中含有__________個致病基因。則3號與4號基因型相同的概率是[__________]。A.0

B.25%

C.50%

D.100%4.對該家系的致病基因分析得知,由于基因突變導致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸,由此造成蛋白功能異樣。則造成這種異樣的基因突變類型最可能是(

)

A.基因中插入一個堿基

B.基因中替換了一個堿基

C.基因中缺失一個堿基

D.基因中替換了一個密碼子答案以及解析1答案及解析：答案：B解析：體細胞的基因突變主要發(fā)生于有絲分裂的間期,生殖細胞的基因突變主要發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期,B正確。2答案及解析：答案：A解析：基因重組發(fā)生在兩對及兩對以上等位基因之間，Aa自交后代出現(xiàn)性狀分別，產(chǎn)生新的基因型的緣由是等位基因分別，A錯誤；純合子中沒有等位基因，純合子自交后代不會出現(xiàn)性狀分別，B正確；花藥離體培育過程中只涉及有絲分裂，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C正確；基因重組能夠產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，其中可能有一些子代會含有適應某種變更的基因組合，進而有助于物種在一個無法預料將會發(fā)生什么變更的環(huán)境中生存，D正確。3答案及解析：答案：A解析：缺失核苷酸的位置在基因的中部,所以缺失位置之前的基因仍能正常表達形成相應的蛋白質(zhì),故A不行能發(fā)生;基因的中部缺失了一個核苷酸對,有可能使其轉錄的信使RNA上的密碼子在這個位置變成終止密碼子,故B、C可能發(fā)生;基因的中部缺失了一個核苷酸對,有可能使其轉錄的信使RNA上的密碼子從這個位置起先發(fā)生變更,致使翻譯所形成的蛋白質(zhì)中缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更,故D可能發(fā)生。4答案及解析：答案：C解析：皮膚上的黑色素瘤細胞是一種皮膚癌細胞，癌細胞具有無限增殖實力，與正常細胞相比細胞增殖失去了限制A項正確；依據(jù)題意，該試驗持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育的結果，因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致，B項正確；由題圖可知，當B、P基因雙突變時，導致小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤，因此多基因突變效應疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目，C項錯誤、D項正確。5答案及解析：答案：B解析：硅塵入肺能破壞吞噬細胞的溶酶體膜，導致溶酶體內(nèi)的水解酶釋放出來破壞細胞結構，使細胞死亡（屬于細胞壞死），最終導致硅肺，A說法正確，B說法錯誤；癌細胞膜上的甲胎蛋白和癌胚抗原的數(shù)量會增加，C說法正確；癌癥的發(fā)生是一種累積效應，與人的年齡有關，因此易患癌癥的多為老年人，D說法正確。6答案及解析：答案：B

解析：考點:有絲分裂過程及其變更規(guī)律,細胞的分化,細胞凋亡的含義,細胞癌變的緣由分析:1、細胞分化是指在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程.細胞分化的實質(zhì):基因的選擇性表達.2、細胞凋亡是基因限制的細胞程序性死亡的過程,對生物體有利.3、在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變,使細胞發(fā)生轉化而引起癌變;癌細胞屬于畸形分化細胞.解答:A、細胞增殖過程中,處于有絲分裂后期的細胞由于著絲點分裂,導致染色體短暫加倍,所以染色體數(shù)目的變更不肯定導致染色體數(shù)目變異,A正確;B、由于基因的選擇性表達,生物體不同體細胞中mRNA的種類是不同的,蛋白質(zhì)種類也有所不同,B錯誤;C、細胞的自然更新和被病原體感染的細胞的清除都由細胞凋亡完成,C正確;D、細胞中多個原癌基因和抑癌基因發(fā)生變異累積起來導致細胞癌變,發(fā)生畸形分化,D正確.故選:B.7答案及解析：答案：B解析：首先確定WNK4基因中賴氨酸對應的密碼子為AAG,①處插入或③處缺失堿基對會使其后編碼的氨基酸序列發(fā)生變更，④處堿基對由G—C替換為A—T后密碼子為AAA，編碼的還是賴氨酸，②處堿基對由A—T替換為G—C后密碼子為GAG，編碼的為谷氨酸，故B正確。8答案及解析：答案：A解析：9答案及解析：答案：B解析：單倍體是指由配子發(fā)育而來的個體，細胞可能有兩個或多個染色體組，也可能存在同源染色體，如四倍體的單倍體，所以單倍體生物的體細胞內(nèi)也可能存在同源染色體，A項正確；三體是指細胞中某種染色體是三條，不是三個染色體組B項錯誤；某二倍體西瓜幼苗的體細胞中可能存在等位基因C項正確；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成使染色體加倍，D項正確。10答案及解析：答案：C解析：分析題圖可知，圖A所示細胞中，只有一組同源染色體為三條，其余皆為兩條，屬于染色體數(shù)目變異中個別染色體增加，該個體稱為三體；圖B所示細胞的染色體上鏈增加了一部分（片段4），為染色體片段增加，圖C細胞含三個染色體組，故為三倍體，D圖細胞的染色體下鏈缺失了片段3和4，為染色體片段缺失。綜上所述，故C正確。故選：C。11答案及解析：答案：D解析：正常狀況下，子代果蠅只有紅眼雌果蠅（XAXa)和白眼雄果蠅（xay),現(xiàn)在子代同時出現(xiàn)了白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，若親代雄果蠅產(chǎn)生的精原細胞的XA基因發(fā)生隱性突變，即XaY→XaY，則子代雌、雄果蠅應均為白眼，A不符合題意。若親代雌果蠅產(chǎn)生的卵原細胞的一個Xa基因發(fā)生顯性突變，即XaXa→XAXa,則子代會出現(xiàn)紅眼雄果蠅，不會出現(xiàn)白眼雌果蠅，B不符合題意。親代白眼雌果蠅（XaXa)和紅眼雄果蠅（XAY)在形成配子時發(fā)生交叉互換代不會同時出現(xiàn)內(nèi)眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，C不符合題意。若親代白眼雌果蠅產(chǎn)生的卵原細胞減數(shù)分裂時性染色體未分別，則產(chǎn)生的配子基因型為xaxa或O,這些配子與雄性親本(xay)產(chǎn)生的配子結合后，子代的基因型為XAXaXa(死亡）、XaXaY(白眼雌果蠅）、XAO(紅眼雄果蠅）、YO,會同時出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，D符合題意。12答案及解析：答案：C解析：若調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；應以患者家庭為單位進行調(diào)查，而原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，A錯誤。貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失造成的遺傳病，B錯誤。男性群體中色盲的基因頻率與女性群體中相等，但男性只有一條X染色體，只要這條染色體上攜帶隱性基因即患病，而女性的兩條X染色體上都攜帶隱性基因才患病，因此色盲患者中男性數(shù)量多于女性，C正確。先天性愚型屬于染色體數(shù)目異樣導致的遺傳病，不屬于致病基因限制的疾病，故不能采納基因治療，D錯誤。13答案及解析：答案：C解析：單基因遺傳病是由一對等位基因限制的遺傳病，A錯誤；該系譜圖具有“無中生有”的特點，則該單基因遺傳病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，前者男女患病的概率相等,后者男性患病的概率大于