2023-2024學年福建省福州市六校聯(lián)考高一下學期期中聯(lián)考化學試題(解析版)_第1頁
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高級中學名校試卷PAGEPAGE1福建省福州市六校聯(lián)考2023-2024學年高一下學期期中聯(lián)考試題(滿分:100分,完卷時間:75分鐘)可能用到的相對原子質量:Zn—65一、單選題(共16題,每題3分,共48分)1.物質的性質決定用途,下列兩者對應關系不正確的是()A.氨氣易液化,且液氨汽化時要吸收大量熱,因此可用作制冷劑B.純鋁具有很強的抗腐蝕能力,因此可用作制造飛機的材料C.可中和酸和受熱分解,并產生氣體,因此可用作食物膨松劑D.難溶于水和酸,且不容易被X射線透射,因此可用作“鋇餐”〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.氨氣易液化,且液氨汽化時要吸收大量熱導致溫度降低,因此可用作制冷劑,兩者存在對應關系,A不符合題意;B.鋁合金質輕且硬度大,因此可用作制造飛機的材料,與抗腐蝕性不存在對應關系,B符合題意;C.可中和酸和受熱分解,并產生氣體導致糕點疏松,因此可用作食物膨松劑,兩者存在對應關系,C不符合題意;D.難溶于水和酸,且不容易被X射線透射,因此可用作“鋇餐”檢查腸胃情況,兩者存在對應關系,D不符合題意;故選B。2.下列說法不正確的是()A.將純鐵片放入稀硫酸中,反應緩慢,再加入少量硫酸銅溶液,可加快產生氫氣的速率B.稀鹽酸跟鋅片反應,加入少量的氯化鈉固體,反應速率不變C.反應2H2O2=2H2O+O2↑,加入MnO2或升高溫度都能加快O2的生成速率D.用鐵片和稀硫酸反應制取氫氣時,改用98%的硫酸可加快產生氫氣的速率〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.純鐵片放入稀硫酸中,加入少量的硫酸銅溶液,鐵和置換出的銅形成了原電池,使反應速率加快,故A正確;B.氯化鈉不參與反應,加入少量NaCl固體,對溶液中氫離子濃度和鋅無影響,則反應速率不變,故B正確;C.加入催化劑二氧化錳、升高溫度均可以加快雙氧水分解生成氧氣的化學反應速率,故C正確;D.常溫下Fe遇濃硫酸發(fā)生鈍化,則改用98%濃硫酸無明顯現(xiàn)象,故D錯誤;〖答案〗選D。3.下列裝置或操作能達到目的的是()A.裝置可用于測定生成氫氣的速率B.實驗室可以用該裝置制備少量氨氣C.裝置依據(jù)U形管兩邊液面的高低判斷鈉和水反應的熱效應D.裝置依據(jù)出現(xiàn)渾濁的快慢比較溫度對反應速率的影響〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.反應產生的H2會通過長頸漏斗口逸出,不能用于測定生成氫氣的速率,A錯誤;B.在制取氣體時,為防止水蒸氣冷凝回流使試管炸裂,試管口應該略向下傾斜,B錯誤;C.鈉和水反應放熱,使廣口瓶中的空氣體積膨脹,氣體進入導氣管,使U形管中的紅墨水左側液面下降,右側液面上升,因此裝置依據(jù)U形管兩邊液面的高低可以判斷鈉和水反應的熱效應,C正確;D.圖示兩組實驗中H2SO4、Na2S2O3的濃度及溫度都不相同,同時改變了多個變量,不能依據(jù)出現(xiàn)渾濁的快慢比較溫度對化學反應速率的影響,D錯誤;故合理選項是C。4.反應A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g)在四種不同情況下的反應速率如下,其中反應速率最快的是()A.v(C)=0.002mol/(L·s) B.v(B)=0.01mol/(L·min)C.v(C)=0.025mol/(L·min) D.v(D)=0.05mol/(L·min)〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗根據(jù)化學反應速率之比等于化學計量系數(shù)之比進行比較。【詳析】A.v(C)=0.002mol?L-1?s-l;則v(B)=v(C)=0.003mol?L-1?s-l=0.18mol?L-1min-1;B.v(B)=0.01mol?L-1min-1;C.v(C)=0.025mol?L-1min-1;則v(B)=v(C)=0.0375mol?L-1min-1;D.v(D)=0.05mol?L-1min-1;則v(B)=3v(D)=0.15mol?L-1min-1;所以A中反應速率最快;故〖答案〗選A。5.已知甲、乙、丙、丁代表4種純凈物。甲(g)+2乙(g)丙(g)+丁(g)ΔH=-akJ·mol?1(a>0),下列說法正確的是()A.甲(g)的能量一定大于丙(g)的能量B該反應不需要加熱C.1mol甲(g)與2mol乙(g)的總能量高于1mol丙(g)和1mol丁(g)的總能量D.在一密閉容器中充入1mol甲(g)與2mol乙(g),在一定條件下反應放出的熱量為akJ〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.該熱化學方程式表示反應物1mol甲(g)與2mol乙(g)的總能量高于生成物1mol丙(g)和1mol丁(g)的總能量,并不能表示甲(g)的能量一定大于丙(g)的能量,故A錯誤;B.反應吸熱還是放熱與反應條件無關,很多放熱反應也必須先加熱才能進行,故B錯誤;C.該反應為放熱反應,因此1mol甲(g)與2mol乙(g)的總能量高于生成物1mol丙(g)和1mol丁(g)的總能量,故C正確;D.該反應方程式表示1mol甲(g)與2mol乙(g)恰好完全反應生成氣態(tài)丙和氣態(tài)丁時放出的熱量為akJ,由于該反應是可逆反應,1mol甲(g)與2mol乙(g)并不能完全反應,放出的熱量小于akJ,故D錯誤;故〖答案〗為C。6.化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程。已知H—H鍵的鍵能為436kJ·mol-1、Cl—Cl鍵的鍵能為243kJ·mol-1、H—Cl鍵的鍵能為x,若1molH2(g)與1molCl2(g)反應生成2molHCl(g)放出183kJ的熱量,則x為()A.496kJ·mol-1 B.431kJ·mol-1 C.862kJ·mol-1 D.248kJ·mol-1〖答案〗B〖解析〗【詳析】已知H-H鍵的鍵能為436kJ?mol-1、Cl-Cl鍵的鍵能為243kJ?mol-1、H-Cl鍵的鍵能為X,若1molH2(g)與1molCl2(g)反應生成2molHCl(g)放出183kJ的熱量,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ/mol,則△H=436kJ?mol-1+243kJ?mol-1-2×XkJ?mol-1=-183kJ?mol-1,解得X=431kJ?mol-1,故選B。7.為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D—Zn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質的3D—Zn—NiOOH二次電池,結構如圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。下列說法錯誤的是()A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.放電時化學能轉化為電能C.放電時負極反應為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l)D.放電過程中OH-通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s),Zn發(fā)生失電子的氧化反應,則3D—Zn為負極,負極反應式為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),NiOOH為正極,正極反應式為NiOOH(s)+H2O(1)+e-=Ni(OH)2(s))+OH-(aq),據(jù)此分析作答?!驹斘觥緼.三維多孔海綿狀Zn為多孔結構,具有較高的表面積,可以高效沉積,則所沉積的ZnO分散度高,A正確;B.該裝置為原電池,放電時將化學能轉化為電能,B正確;C.3D—Zn為負極,Zn發(fā)生失電子的氧化反應生成ZnO,則負極反應式為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),C正確;D.放電時3D—Zn為負極,NiOOH為正極,陰離子移向負極,即OH-通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū),D錯誤;故合理選項是D。8.一個原電池的總反應的離子方程式是:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,該反應的原電池的正確組成是()正極負極電解質溶液AZnCuCuCl2BZnCuZnCl2CCuZnCuSO4DCuZnZnSO4〖答案〗C〖解析〗【詳析】根據(jù)反應:Zn+Cu2+=Zn2++Cu知,鋅失電子,發(fā)生氧化反應,作原電池的負極,電極反應式為Zn-2e-==Zn2+;銅離子得電子發(fā)生還原反應,在原電池的正極發(fā)生反應,電極反應式為Cu2++2e-==Cu,電解質溶液中含有銅離子;故〖答案〗選C。9.工業(yè)上用洗凈的廢銅屑做原料來制備硝酸銅,從節(jié)約原理及防治污染環(huán)境的角度考慮,宜采取的方法是()A. B.C.D.〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.該反應中酸體現(xiàn)氧化性、酸性,且反應中生成有毒氣體NO2,污染環(huán)境,A不符合題意;B.該反應中酸體現(xiàn)氧化性、酸性,且反應中生成有毒氣體NO,污染環(huán)境,B不符合題意;C.該反應中硝酸只體現(xiàn)酸性,且反應過程中沒有有毒氣體生成,消耗酸少且環(huán)保,C符合題意;D.該反應中生成有毒氣體二氧化硫,且硫酸銅與硝酸不反應,消耗酸多且污染環(huán)境,D不符合題意;故選C。10.下列離子方程式正確的是()A.向硫酸溶液中加入Cu:Cu+2H+=Cu2++H2↑B.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應:Ba2++SO+H++OH-=BaSO4↓+H2OC.鈉與水反應:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D.向氯化鋇溶液中通入氣體:〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.金屬活動性順序表中,Cu位于H元素后邊,不能與硫酸發(fā)生置換反應,A錯誤;B.不符合物質反應的微粒數(shù)目比,離子方程式應該是:Ba2++SO+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,B錯誤;C.反應符合事實,遵循物質的拆分原則,C正確;D.由于酸性:HCl>H2SO3,所以向BaCl2溶液中通入SO2,二者不能反應產生BaSO3沉淀,D錯誤;故合理選項是C。11.下列實驗操作和現(xiàn)象得出的實驗結論正確的是()實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A將通入盛有2mL新制氯水的試管中新制氯水褪色有氧化性B取少量待測液于試管中,加入濃溶液并加熱,將一片濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口試紙變藍溶液中含有C常溫下,將鐵片、銅片分別插入濃硝酸中鐵無明顯變化銅片劇烈反應金屬活動性:Cu>FeD取少量待測液于試管中,滴加幾滴溶液產生白色沉淀溶液中含有〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.二氧化硫被氯水氧化生成硫酸,氯水褪色,可知二氧化硫具有還原性,故A錯誤;

B.加入濃NaOH溶液并加熱生成的氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,由實驗操作和現(xiàn)象可知,溶液中含有,故B正確;

C.常溫下Fe遇濃硝酸發(fā)生鈍化,Cu與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應生成二氧化氮,反應原理不同,不能比較金屬性的強弱,故C錯誤;

D.白色沉淀可能為硫酸鋇或氯化銀,由實驗操作和現(xiàn)象可知,不能確定溶液中是否含有,故D錯誤;

故選:B。12.下列關于化石燃料煤、石油和天然氣的說法中,不正確的是()A.石油是多種碳氫化合物的混合物,可據(jù)各組分沸點不同進行分餾利用B.煤的氣化、液化是物理變化,煤的干餾是化學變化C.天然氣的主要成分是甲烷D.乙烯是輕質油裂解的產物,其產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.石油為多種碳氫化合物組成的混合物,通過分餾可以獲得不同組分的產品,A正確;B.煤的氣化是讓煤在高溫條件下與水蒸氣反應生成氫氣和一氧化碳;煤的液化是利用煤制取甲醇;煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、等產物的過程,煤的干餾屬于化學變化;故煤的氣化、液化及干餾均為化學變化,B錯誤;C.天然氣的主要成分是甲烷,C正確;D.石油裂解的主要目的是為了獲得乙烯、丙烯等短鏈的不飽和烴,乙烯產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,D正確;故選B。13.已知:往溴的苯溶液中加入少量鐵屑能迅速反應,其過程如下:;(不穩(wěn)定);實驗室用如圖裝置制取少量溴苯下列有關判斷正確的是()A.上述反應過程中,第二步為置換反應B.裝置乙能吸收反應過程中揮發(fā)出來的溴蒸氣C.裝置甲中生成溴苯的化學方程式為+Br2D.裝置丙中導管口有白霧生成,溶液中有白色沉淀生成〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.化學反應產物中沒有新的單質生成,不是置換反應,故A錯誤;B.單質溴易溶于四氯化碳,因此裝置乙能吸收反應過程中揮發(fā)出來的溴蒸氣,故B正確;C.裝置甲中生成溴苯的化學方程式為+Br2+HBr↑,故C錯誤;D.裝置丙中生成溴化氫,溴化氫易溶于水,導管口有白霧生成,溶液中生成溴化銀,淡黃色沉淀,故有淡黃色沉淀生成,故D錯誤;故選B。14.下列有關化學用語表示正確的是()A.乙烯的結構簡式:CH2=CH2B.乙烷的結構式:C2H6C.CCl4的電子式D.與互為同分異構體〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.乙烯分子式是C2H4,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4,可知乙烯的結構簡式是CH2=CH2,A正確;B.乙烷的分子式是C2H6,該式子不是結構式,B錯誤;C.在CCl4分子中Cl原子最外層也有8個電子,其電子式為:,C錯誤;D.碳碳單鍵可以旋轉,給烷烴命名時,應該選擇分子中最長碳鏈為主鏈,從離支鏈較近的一端為起點,給主鏈上C原子編號,以確定支鏈連接在主鏈上的位置,兩種結構表示的物質都是2-甲基丁烷,因此它們是同一物質,D錯誤;故合理選項是A。15.氯化亞銅(CuCl)難溶于醇和水,在潮濕空氣中易水解氧化,廣泛應用于冶金工業(yè),以銅為原料生產CuCl的流程如下:下列有關敘述錯誤的是()A.“溶解”時溶液中的pH增大B.“還原”過程的氧化產物是或(NH4)2SO4C.“操作X”是過濾D.“洗滌”時先用硝酸洗,再用乙醇洗〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗在酸性條件下,硝酸根離子具有強氧化性,可氧化銅單質生成Cu2+,然后再往其中加入亞硫酸銨和氯化銨,發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,過濾、洗滌得到CuCl?!驹斘觥緼.硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,可溶解Cu,消耗氫離子,導致溶液的pH增大,A正確;B.“還原”反應為2Cu2+++2Cl-+H2O=2CuCl↓++2H+,其氧化產物為或(NH4)2SO4,B正確;C.將CuCl沉淀分離出來,應進行的實驗操作是過濾,C正確;D.硝酸具有強氧化性,可氧化CuCl,因此不能使用硝酸洗滌,D錯誤;故合理選項是D。16.一定溫度下,探究銅與稀HNO3的反應過程如圖:下列說法不正確的是()A.過程Ⅰ中生成無色氣體的離子方程式是3Cu+2NO+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OB.步驟Ⅲ反應速率比Ⅰ快的原因是NO2溶于水,使c(HNO3)增大C.由實驗可知,NO2對該反應具有催化作用D.當活塞不再移動時,打開止水夾,滴加稀硫酸,銅可以繼續(xù)溶解〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗過量的銅屑與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,抽入1mL空氣,NO轉化為NO2,變?yōu)榧t棕色,振蕩之后,會接著產生無色氣體,且速度加快,據(jù)此回答?!驹斘觥緼.過程Ⅰ發(fā)生反應為Cu和稀HNO3的反應,離子方程式為,故A正確;B.隨著反應的進行,溶液里生成硝酸銅,根據(jù)氮元素守恒,溶液中c(HNO3)應比原硝酸濃度減小,不會增大,故B錯誤;C.加入NO2后反應速率加快,說明NO2對該反應具有催化劑,故C正確;D.反應停止后,滴加稀硫酸,溶液中的在酸性條件下有強氧化性,可繼續(xù)溶解銅,故D正確;故〖答案〗B。二、非選擇題(共4題,共52分)17.某溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體隨時間變化的曲線如圖所示。請回答下列問題:(1)由圖中數(shù)據(jù)分析:該反應的化學方程式為___________。(2)反應開始至2min,Z的平均反應速率為___________。(3)5min時Z的生成速率與6min時Z的生成速率相比較,前者___________后者(填“大于”“小于”或“等于”)。(4)上述反應過程中,如果降低溫度,則其正反應速率___________(填“增大”、“減少或“不變)。如果使用合適的催化劑,則其逆反應速率___________(填“增大”“減小”或“不變)。(5)下列各項中不可以說明上述反應達到平衡的是___________(填字母)。a.混合氣體的密度不變b.混合氣體的壓強不變c.同一物質的正反應速率等于逆反應速率d.X的濃度保持不變e.生成1molZ和同時生成1.5molXf.X、Y、Z的反應速率之比為3∶1∶2〖答案〗(1)3X+Y2Z(2)0.05mol/(L?min)(3)等于(4)減小增大(5)af〖解析〗主要考查了平衡狀態(tài)的判斷、反應速率的計算、氣體壓強之比等于物質的量之比等知識點。反應到達平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,平衡時各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。反應前后不改變的量不能作為判斷化學平衡的依據(jù)?!驹斘觥?1)由圖象可以看出,反應中X、Y的物質的量減少,應為反應物,Z的物質的量增多,應為生成物,當反應進行到2min時,△n(Y)=0.1mol,△n(Z)=0.2mol,△n(X)=0.4mol,則△n(Y):△n(Z):△n(X)=1:2:3,參加反應的物質的物質的量之比等于化學計量數(shù)之比,則反應的方程式為:3X+Y2Z,故〖答案〗為3X+Y2Z;(2)反應開始至2min末,Z的反應速率為:v===0.05mol/(L?min),故〖答案〗為0.05mol/(L?min);(3)圖象分析可知,反應到2min后,物質的量不再發(fā)生變化,說明反應達到平衡狀態(tài),所以5min時Z的生成速率和6min末Z的生成速率相同,故〖答案〗為等于;(4)根據(jù)影響反應速率的因素,降低溫度反應速率減小,如果使用合適的催化劑,則其反應速率增大,故〖答案〗為減?。辉龃?;(5)a.氣體質量和體積不變,無論該反應是否達到平衡狀態(tài),容器內密度始終不變,所以混合氣體的密度不再變化不能判斷平衡狀態(tài),故a錯誤;b.該反應是一個反應前后氣體體積減小的可逆反應,當容器內壓強保持不變時,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),混合氣體的壓強不再變化說明反應達到平衡狀態(tài),故b正確;c.同一物質的正反應速率等于逆反應速率說明達到化學平衡狀態(tài),故c正確;d.各組分濃度不變達到化學平衡狀態(tài),所以X的濃度保持不變說明達到化學平衡狀態(tài),故d正確;e.生成1molZ和同時生成1.5molX,說明正逆反應速率相等,即達到化學平衡狀態(tài),故e正確;f.各組分反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比,故X、Y、Z的反應速率之比為3:1:2,故f錯誤,故〖答案〗為af。18.分析下列烴分子,完成填空。①CH3CH2CH2CH2CH3;②;③;④;⑤;⑥;(1)分子中所有原子共面的有___________(填序號,下同);互為同系物的兩組有___________、___________。(2)任寫一種①的同分異構體的結構簡式:___________(3)在下列反應中,屬于加成反應的是___________a.由乙烯制一氯乙烷b.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.乙烷在光照下與氯氣反應d.乙烯使溴水褪色(4)寫出下列正確的化學方程式Ⅰ.乙烯使溴水褪色___________;Ⅱ.苯的硝化反應___________;〖答案〗(1)①.②③②.①④⑥③.③⑤(2)或(3)ad(4)①.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br②.+HNO3(濃)+H2O〖解析〗①是戊烷,屬于烷烴;②是乙烯,屬于烯烴;③是苯,屬于芳香烴;④是乙烷,屬于烷烴;⑤是甲苯,屬于芳香烴;⑥是甲烷,屬于烷烴。然后根據(jù)有機物的結構特點與物質性質分析解答。(1)在上述物質中,②乙烯是平面分子,所有原子共平面;③苯分子是平面分子,分子中所有原子共平面;①④⑤⑥分子中都含有飽和碳原子,具有四面體結構,分子中所有原子不能共平面,故分子中所有原子共面的有②③;同系物是結構相似,在分子組成上相差1個或若干個CH2原子團的化合物。在上述幾種物質中,①④⑥都是烷烴,屬于同系物;③是苯,⑤是甲苯,它們都是苯的同系物,屬于芳香烴,二者結構相似,在分子組成上相差1個CH2原子團,屬于同系物;故互為同系物的兩組有①④⑥和③⑤;(2)①是戊烷,其可能的同分異構體結構簡式為:和;(3)a.乙烯與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應產生一氯乙烷,a符合題意;b.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能夠氧化乙烯,因此乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應,b不符合題意;c.乙烷在光照下與氯氣反應產生一氯乙烷、二氯乙烷等鹵代烴及HCl,反應類型是取代反應,c不符合題意;d.乙烯能夠與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,反應類型是加成反應,d符合題意;故合理選項是ad;(4)Ⅰ.乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠與溴單質在溶液中發(fā)生加成反應產生1,2-二溴乙烷,因而乙烯可使溴水褪色,反應方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;Ⅱ.苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱,發(fā)生苯的硝化反應產生硝基苯和水,反應方程式為:+HNO3(濃)+H2O。19.到目前為止,由化學能轉變的熱能或電能仍然是人類使用的主要能源。(1)從能量變化角度研究反應:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)。下圖能正確表示該反應中能量變化的是___________(填字母)。(2)硅是太陽能電池的重要材料,“精煉硅”反應歷程中的能量變化如下圖所示:①反應Ⅰ中的熱化學反應方程式為___________②反應Ⅲ為___________(選填“吸熱”或“放熱”)反應(3)將Zn棒和Cu棒用導線連接后,放入稀硫酸中,構成如圖所示裝置。該裝置可觀察到Cu棒上有氣泡生成,寫出Cu棒上的電極反應式___________。若反應過程中Zn棒減少的質量為3.25g,則生成的氫氣在標準狀況下的體積為___________L。(4)氫氧燃料電池具有清潔高效等優(yōu)點,簡易裝置如圖所示,該電極的負極為___________(選填“a”或“b”),電池工作過程中,電子流向為___________(填“a極到b極”或“b極到a極”)。,電池總反應為___________?!即鸢浮剑?)A(2)①.Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g);?H=-210kJ·mol-1②.吸熱(3)①.②.1.12(4)①.a②.a極到b極③.2H2+O2=2H2O〖解析〗(1)氫氣與氧氣反應為放熱反應,反應物的總能量高于生成物的總能量,則A符合。(2)①反應Ⅰ中的熱化學反應方程式為Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=生成物的總能量-反應物的總能量=-210kJ·mol-1;②反應Ⅲ中反應物的能量低于生成物的能量,該反應為吸熱反應。(3)①Zn-Cu-硫酸組成原電池,Zn失電子作負極,電極反應為:Zn-2e-=Zn2+,氫離子在銅電極上得電子生成Cu,電極反應為:;由負極反應可知,若鋅棒質量減少3.25g,即0.05mol,轉移電子的物質的量為0.1mol,結合正極反應可知消耗氫氣的物質的量為0.05mol,標況下體積為1.12L。(4)氫氣燃燒生成水,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,由圖可知,可燃物氫氣通入極為負極,故a為負極,b為正極,電池工作時電子由負極經(jīng)外電路流向正極,故電子的流向為a極到b極,電池的總反應為2H2+O2=2H2O。20.人類農業(yè)生產離不開氮肥,幾乎所有的氮肥都以氨為原料生產,某化學興趣小組利用如圖裝置制備氨氣并探究相關性質。已知:①Cu、Cu2O均為紅色固體②Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O(1)實驗室利用A裝置制備NH3的化學方程式為_______,裝置E的作用是_______。(2)氨氣極易溶于水,下列能用作吸收氨氣的裝置是_______(填序號)。(3)①實驗過程中觀察到以下現(xiàn)象,完成表格:序號實驗現(xiàn)象實驗結論IC裝置中黑色CuO固體全部變紅/IID裝置中無水CuSO4變藍反應生成了_______IIIF裝置中收集到無色無味氣體,且遇到空氣不變色反應生成了N2②實驗后取C中固體加足量稀硫酸,充分反應后溶液變藍且有紅色固體剩余,則實驗后C中固體一定存在的是_______,再加入下列試劑_______(填選項),固體又可以繼續(xù)溶解。A.FeCl3溶液B.FeCl2溶液C.KCl溶液D.KNO3溶液(4)若將發(fā)生裝置A與a相連(如圖),BaCl2溶液中產生白色沉淀,寫出生成白色沉淀的離子方程式為_______,若向a處分別通入_______(填選項),也會產生白色沉淀。A.Cl2B.NO2C.N2D.CO2〖答案〗(1)①.2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaCl2②.防止F中水蒸氣進入D裝置,干擾試驗(2)②③④(3)①.H2O②.Cu2O③.AD(4)①.2NH3+SO2+H2O+Ba2+=BaSO3↓+2NH②.AB〖解析〗裝置A是NH3的發(fā)生裝置,B是干燥氨氣的裝置,C中NH3與氧化銅反應,D中無水硫酸銅用于檢驗有沒有水生成,E中無水氯化鈣的作用是防止F中水蒸氣進入D裝置,干擾試驗,F(xiàn)用于收集N2;(1)A中是消石灰與氯化銨反應制備NH3,其反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaCl2;E的作用是防止F中水蒸氣進入D裝置,干擾試驗;(2)氨氣極易溶于水,尾氣吸收需要防止倒吸,圖中能用來吸收尾氣的裝置是②③④,裝置①易發(fā)生倒吸,⑤沒有出氣口且氨氣溶于水,故〖答案〗為:②③④;(3)①D裝置中無水CuSO4變藍,說明生成了H2O;②實驗后取C中固體加足量稀硫酸,充分反應后溶液變藍且有紅色固體剩余,結合已知反應Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O,說明紅色固體中有Cu2O;A.FeCl3溶液可以與銅反應,故A符合題意;B.銅與FeCl2溶液不反應,故B不符合題意;C.銅與KCl溶液不反應,故C不符合題意;D.故濃硫酸與銅反應后有硫酸剩余,加入硝酸鉀溶液,相當于溶液中有了硝酸,銅能繼續(xù)溶解,故D符合題意;〖答案〗選AD;(4)若將D與a相連,氨氣和二氧化硫在水中生成亞硫酸銨,亞硫酸銨與氯化鋇反應生成亞硫酸鋇沉淀,其反應的離子方程式為2NH3+SO2+H2O+Ba2+=BaSO3↓+2NH;二氧化氮能與水反應生成硝酸,硝酸或氯氣能將二氧化硫氧化為硫酸根離子,硫酸根離子與鋇離子結合生成硫酸鋇白色沉淀,氮氣和二氧化碳與二氧化硫、氯化鋇均不反應,無白色沉淀生成,〖答案〗為AB。福建省福州市六校聯(lián)考2023-2024學年高一下學期期中聯(lián)考試題(滿分:100分,完卷時間:75分鐘)可能用到的相對原子質量:Zn—65一、單選題(共16題,每題3分,共48分)1.物質的性質決定用途,下列兩者對應關系不正確的是()A.氨氣易液化,且液氨汽化時要吸收大量熱,因此可用作制冷劑B.純鋁具有很強的抗腐蝕能力,因此可用作制造飛機的材料C.可中和酸和受熱分解,并產生氣體,因此可用作食物膨松劑D.難溶于水和酸,且不容易被X射線透射,因此可用作“鋇餐”〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.氨氣易液化,且液氨汽化時要吸收大量熱導致溫度降低,因此可用作制冷劑,兩者存在對應關系,A不符合題意;B.鋁合金質輕且硬度大,因此可用作制造飛機的材料,與抗腐蝕性不存在對應關系,B符合題意;C.可中和酸和受熱分解,并產生氣體導致糕點疏松,因此可用作食物膨松劑,兩者存在對應關系,C不符合題意;D.難溶于水和酸,且不容易被X射線透射,因此可用作“鋇餐”檢查腸胃情況,兩者存在對應關系,D不符合題意;故選B。2.下列說法不正確的是()A.將純鐵片放入稀硫酸中,反應緩慢,再加入少量硫酸銅溶液,可加快產生氫氣的速率B.稀鹽酸跟鋅片反應,加入少量的氯化鈉固體,反應速率不變C.反應2H2O2=2H2O+O2↑,加入MnO2或升高溫度都能加快O2的生成速率D.用鐵片和稀硫酸反應制取氫氣時,改用98%的硫酸可加快產生氫氣的速率〖答案〗D〖解析〗【詳析】A.純鐵片放入稀硫酸中,加入少量的硫酸銅溶液,鐵和置換出的銅形成了原電池,使反應速率加快,故A正確;B.氯化鈉不參與反應,加入少量NaCl固體,對溶液中氫離子濃度和鋅無影響,則反應速率不變,故B正確;C.加入催化劑二氧化錳、升高溫度均可以加快雙氧水分解生成氧氣的化學反應速率,故C正確;D.常溫下Fe遇濃硫酸發(fā)生鈍化,則改用98%濃硫酸無明顯現(xiàn)象,故D錯誤;〖答案〗選D。3.下列裝置或操作能達到目的的是()A.裝置可用于測定生成氫氣的速率B.實驗室可以用該裝置制備少量氨氣C.裝置依據(jù)U形管兩邊液面的高低判斷鈉和水反應的熱效應D.裝置依據(jù)出現(xiàn)渾濁的快慢比較溫度對反應速率的影響〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.反應產生的H2會通過長頸漏斗口逸出,不能用于測定生成氫氣的速率,A錯誤;B.在制取氣體時,為防止水蒸氣冷凝回流使試管炸裂,試管口應該略向下傾斜,B錯誤;C.鈉和水反應放熱,使廣口瓶中的空氣體積膨脹,氣體進入導氣管,使U形管中的紅墨水左側液面下降,右側液面上升,因此裝置依據(jù)U形管兩邊液面的高低可以判斷鈉和水反應的熱效應,C正確;D.圖示兩組實驗中H2SO4、Na2S2O3的濃度及溫度都不相同,同時改變了多個變量,不能依據(jù)出現(xiàn)渾濁的快慢比較溫度對化學反應速率的影響,D錯誤;故合理選項是C。4.反應A(s)+3B(g)?2C(g)+D(g)在四種不同情況下的反應速率如下,其中反應速率最快的是()A.v(C)=0.002mol/(L·s) B.v(B)=0.01mol/(L·min)C.v(C)=0.025mol/(L·min) D.v(D)=0.05mol/(L·min)〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗根據(jù)化學反應速率之比等于化學計量系數(shù)之比進行比較。【詳析】A.v(C)=0.002mol?L-1?s-l;則v(B)=v(C)=0.003mol?L-1?s-l=0.18mol?L-1min-1;B.v(B)=0.01mol?L-1min-1;C.v(C)=0.025mol?L-1min-1;則v(B)=v(C)=0.0375mol?L-1min-1;D.v(D)=0.05mol?L-1min-1;則v(B)=3v(D)=0.15mol?L-1min-1;所以A中反應速率最快;故〖答案〗選A。5.已知甲、乙、丙、丁代表4種純凈物。甲(g)+2乙(g)丙(g)+丁(g)ΔH=-akJ·mol?1(a>0),下列說法正確的是()A.甲(g)的能量一定大于丙(g)的能量B該反應不需要加熱C.1mol甲(g)與2mol乙(g)的總能量高于1mol丙(g)和1mol丁(g)的總能量D.在一密閉容器中充入1mol甲(g)與2mol乙(g),在一定條件下反應放出的熱量為akJ〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.該熱化學方程式表示反應物1mol甲(g)與2mol乙(g)的總能量高于生成物1mol丙(g)和1mol丁(g)的總能量,并不能表示甲(g)的能量一定大于丙(g)的能量,故A錯誤;B.反應吸熱還是放熱與反應條件無關,很多放熱反應也必須先加熱才能進行,故B錯誤;C.該反應為放熱反應,因此1mol甲(g)與2mol乙(g)的總能量高于生成物1mol丙(g)和1mol丁(g)的總能量,故C正確;D.該反應方程式表示1mol甲(g)與2mol乙(g)恰好完全反應生成氣態(tài)丙和氣態(tài)丁時放出的熱量為akJ,由于該反應是可逆反應,1mol甲(g)與2mol乙(g)并不能完全反應,放出的熱量小于akJ,故D錯誤;故〖答案〗為C。6.化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程。已知H—H鍵的鍵能為436kJ·mol-1、Cl—Cl鍵的鍵能為243kJ·mol-1、H—Cl鍵的鍵能為x,若1molH2(g)與1molCl2(g)反應生成2molHCl(g)放出183kJ的熱量,則x為()A.496kJ·mol-1 B.431kJ·mol-1 C.862kJ·mol-1 D.248kJ·mol-1〖答案〗B〖解析〗【詳析】已知H-H鍵的鍵能為436kJ?mol-1、Cl-Cl鍵的鍵能為243kJ?mol-1、H-Cl鍵的鍵能為X,若1molH2(g)與1molCl2(g)反應生成2molHCl(g)放出183kJ的熱量,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ/mol,則△H=436kJ?mol-1+243kJ?mol-1-2×XkJ?mol-1=-183kJ?mol-1,解得X=431kJ?mol-1,故選B。7.為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D—Zn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質的3D—Zn—NiOOH二次電池,結構如圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。下列說法錯誤的是()A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.放電時化學能轉化為電能C.放電時負極反應為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l)D.放電過程中OH-通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s),Zn發(fā)生失電子的氧化反應,則3D—Zn為負極,負極反應式為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),NiOOH為正極,正極反應式為NiOOH(s)+H2O(1)+e-=Ni(OH)2(s))+OH-(aq),據(jù)此分析作答?!驹斘觥緼.三維多孔海綿狀Zn為多孔結構,具有較高的表面積,可以高效沉積,則所沉積的ZnO分散度高,A正確;B.該裝置為原電池,放電時將化學能轉化為電能,B正確;C.3D—Zn為負極,Zn發(fā)生失電子的氧化反應生成ZnO,則負極反應式為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),C正確;D.放電時3D—Zn為負極,NiOOH為正極,陰離子移向負極,即OH-通過隔膜從正極區(qū)移向負極區(qū),D錯誤;故合理選項是D。8.一個原電池的總反應的離子方程式是:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,該反應的原電池的正確組成是()正極負極電解質溶液AZnCuCuCl2BZnCuZnCl2CCuZnCuSO4DCuZnZnSO4〖答案〗C〖解析〗【詳析】根據(jù)反應:Zn+Cu2+=Zn2++Cu知,鋅失電子,發(fā)生氧化反應,作原電池的負極,電極反應式為Zn-2e-==Zn2+;銅離子得電子發(fā)生還原反應,在原電池的正極發(fā)生反應,電極反應式為Cu2++2e-==Cu,電解質溶液中含有銅離子;故〖答案〗選C。9.工業(yè)上用洗凈的廢銅屑做原料來制備硝酸銅,從節(jié)約原理及防治污染環(huán)境的角度考慮,宜采取的方法是()A. B.C.D.〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.該反應中酸體現(xiàn)氧化性、酸性,且反應中生成有毒氣體NO2,污染環(huán)境,A不符合題意;B.該反應中酸體現(xiàn)氧化性、酸性,且反應中生成有毒氣體NO,污染環(huán)境,B不符合題意;C.該反應中硝酸只體現(xiàn)酸性,且反應過程中沒有有毒氣體生成,消耗酸少且環(huán)保,C符合題意;D.該反應中生成有毒氣體二氧化硫,且硫酸銅與硝酸不反應,消耗酸多且污染環(huán)境,D不符合題意;故選C。10.下列離子方程式正確的是()A.向硫酸溶液中加入Cu:Cu+2H+=Cu2++H2↑B.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應:Ba2++SO+H++OH-=BaSO4↓+H2OC.鈉與水反應:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑D.向氯化鋇溶液中通入氣體:〖答案〗C〖解析〗【詳析】A.金屬活動性順序表中,Cu位于H元素后邊,不能與硫酸發(fā)生置換反應,A錯誤;B.不符合物質反應的微粒數(shù)目比,離子方程式應該是:Ba2++SO+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,B錯誤;C.反應符合事實,遵循物質的拆分原則,C正確;D.由于酸性:HCl>H2SO3,所以向BaCl2溶液中通入SO2,二者不能反應產生BaSO3沉淀,D錯誤;故合理選項是C。11.下列實驗操作和現(xiàn)象得出的實驗結論正確的是()實驗操作實驗現(xiàn)象實驗結論A將通入盛有2mL新制氯水的試管中新制氯水褪色有氧化性B取少量待測液于試管中,加入濃溶液并加熱,將一片濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口試紙變藍溶液中含有C常溫下,將鐵片、銅片分別插入濃硝酸中鐵無明顯變化銅片劇烈反應金屬活動性:Cu>FeD取少量待測液于試管中,滴加幾滴溶液產生白色沉淀溶液中含有〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.二氧化硫被氯水氧化生成硫酸,氯水褪色,可知二氧化硫具有還原性,故A錯誤;

B.加入濃NaOH溶液并加熱生成的氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,由實驗操作和現(xiàn)象可知,溶液中含有,故B正確;

C.常溫下Fe遇濃硝酸發(fā)生鈍化,Cu與濃硝酸發(fā)生氧化還原反應生成二氧化氮,反應原理不同,不能比較金屬性的強弱,故C錯誤;

D.白色沉淀可能為硫酸鋇或氯化銀,由實驗操作和現(xiàn)象可知,不能確定溶液中是否含有,故D錯誤;

故選:B。12.下列關于化石燃料煤、石油和天然氣的說法中,不正確的是()A.石油是多種碳氫化合物的混合物,可據(jù)各組分沸點不同進行分餾利用B.煤的氣化、液化是物理變化,煤的干餾是化學變化C.天然氣的主要成分是甲烷D.乙烯是輕質油裂解的產物,其產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.石油為多種碳氫化合物組成的混合物,通過分餾可以獲得不同組分的產品,A正確;B.煤的氣化是讓煤在高溫條件下與水蒸氣反應生成氫氣和一氧化碳;煤的液化是利用煤制取甲醇;煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、等產物的過程,煤的干餾屬于化學變化;故煤的氣化、液化及干餾均為化學變化,B錯誤;C.天然氣的主要成分是甲烷,C正確;D.石油裂解的主要目的是為了獲得乙烯、丙烯等短鏈的不飽和烴,乙烯產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,D正確;故選B。13.已知:往溴的苯溶液中加入少量鐵屑能迅速反應,其過程如下:;(不穩(wěn)定);實驗室用如圖裝置制取少量溴苯下列有關判斷正確的是()A.上述反應過程中,第二步為置換反應B.裝置乙能吸收反應過程中揮發(fā)出來的溴蒸氣C.裝置甲中生成溴苯的化學方程式為+Br2D.裝置丙中導管口有白霧生成,溶液中有白色沉淀生成〖答案〗B〖解析〗【詳析】A.化學反應產物中沒有新的單質生成,不是置換反應,故A錯誤;B.單質溴易溶于四氯化碳,因此裝置乙能吸收反應過程中揮發(fā)出來的溴蒸氣,故B正確;C.裝置甲中生成溴苯的化學方程式為+Br2+HBr↑,故C錯誤;D.裝置丙中生成溴化氫,溴化氫易溶于水,導管口有白霧生成,溶液中生成溴化銀,淡黃色沉淀,故有淡黃色沉淀生成,故D錯誤;故選B。14.下列有關化學用語表示正確的是()A.乙烯的結構簡式:CH2=CH2B.乙烷的結構式:C2H6C.CCl4的電子式D.與互為同分異構體〖答案〗A〖解析〗【詳析】A.乙烯分子式是C2H4,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4,可知乙烯的結構簡式是CH2=CH2,A正確;B.乙烷的分子式是C2H6,該式子不是結構式,B錯誤;C.在CCl4分子中Cl原子最外層也有8個電子,其電子式為:,C錯誤;D.碳碳單鍵可以旋轉,給烷烴命名時,應該選擇分子中最長碳鏈為主鏈,從離支鏈較近的一端為起點,給主鏈上C原子編號,以確定支鏈連接在主鏈上的位置,兩種結構表示的物質都是2-甲基丁烷,因此它們是同一物質,D錯誤;故合理選項是A。15.氯化亞銅(CuCl)難溶于醇和水,在潮濕空氣中易水解氧化,廣泛應用于冶金工業(yè),以銅為原料生產CuCl的流程如下:下列有關敘述錯誤的是()A.“溶解”時溶液中的pH增大B.“還原”過程的氧化產物是或(NH4)2SO4C.“操作X”是過濾D.“洗滌”時先用硝酸洗,再用乙醇洗〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗在酸性條件下,硝酸根離子具有強氧化性,可氧化銅單質生成Cu2+,然后再往其中加入亞硫酸銨和氯化銨,發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,過濾、洗滌得到CuCl。【詳析】A.硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性,可溶解Cu,消耗氫離子,導致溶液的pH增大,A正確;B.“還原”反應為2Cu2+++2Cl-+H2O=2CuCl↓++2H+,其氧化產物為或(NH4)2SO4,B正確;C.將CuCl沉淀分離出來,應進行的實驗操作是過濾,C正確;D.硝酸具有強氧化性,可氧化CuCl,因此不能使用硝酸洗滌,D錯誤;故合理選項是D。16.一定溫度下,探究銅與稀HNO3的反應過程如圖:下列說法不正確的是()A.過程Ⅰ中生成無色氣體的離子方程式是3Cu+2NO+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OB.步驟Ⅲ反應速率比Ⅰ快的原因是NO2溶于水,使c(HNO3)增大C.由實驗可知,NO2對該反應具有催化作用D.當活塞不再移動時,打開止水夾,滴加稀硫酸,銅可以繼續(xù)溶解〖答案〗B〖解析〗〖祥解〗過量的銅屑與稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水,抽入1mL空氣,NO轉化為NO2,變?yōu)榧t棕色,振蕩之后,會接著產生無色氣體,且速度加快,據(jù)此回答?!驹斘觥緼.過程Ⅰ發(fā)生反應為Cu和稀HNO3的反應,離子方程式為,故A正確;B.隨著反應的進行,溶液里生成硝酸銅,根據(jù)氮元素守恒,溶液中c(HNO3)應比原硝酸濃度減小,不會增大,故B錯誤;C.加入NO2后反應速率加快,說明NO2對該反應具有催化劑,故C正確;D.反應停止后,滴加稀硫酸,溶液中的在酸性條件下有強氧化性,可繼續(xù)溶解銅,故D正確;故〖答案〗B。二、非選擇題(共4題,共52分)17.某溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體隨時間變化的曲線如圖所示。請回答下列問題:(1)由圖中數(shù)據(jù)分析:該反應的化學方程式為___________。(2)反應開始至2min,Z的平均反應速率為___________。(3)5min時Z的生成速率與6min時Z的生成速率相比較,前者___________后者(填“大于”“小于”或“等于”)。(4)上述反應過程中,如果降低溫度,則其正反應速率___________(填“增大”、“減少或“不變)。如果使用合適的催化劑,則其逆反應速率___________(填“增大”“減小”或“不變)。(5)下列各項中不可以說明上述反應達到平衡的是___________(填字母)。a.混合氣體的密度不變b.混合氣體的壓強不變c.同一物質的正反應速率等于逆反應速率d.X的濃度保持不變e.生成1molZ和同時生成1.5molXf.X、Y、Z的反應速率之比為3∶1∶2〖答案〗(1)3X+Y2Z(2)0.05mol/(L?min)(3)等于(4)減小增大(5)af〖解析〗主要考查了平衡狀態(tài)的判斷、反應速率的計算、氣體壓強之比等于物質的量之比等知識點。反應到達平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,平衡時各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化。反應前后不改變的量不能作為判斷化學平衡的依據(jù)?!驹斘觥?1)由圖象可以看出,反應中X、Y的物質的量減少,應為反應物,Z的物質的量增多,應為生成物,當反應進行到2min時,△n(Y)=0.1mol,△n(Z)=0.2mol,△n(X)=0.4mol,則△n(Y):△n(Z):△n(X)=1:2:3,參加反應的物質的物質的量之比等于化學計量數(shù)之比,則反應的方程式為:3X+Y2Z,故〖答案〗為3X+Y2Z;(2)反應開始至2min末,Z的反應速率為:v===0.05mol/(L?min),故〖答案〗為0.05mol/(L?min);(3)圖象分析可知,反應到2min后,物質的量不再發(fā)生變化,說明反應達到平衡狀態(tài),所以5min時Z的生成速率和6min末Z的生成速率相同,故〖答案〗為等于;(4)根據(jù)影響反應速率的因素,降低溫度反應速率減小,如果使用合適的催化劑,則其反應速率增大,故〖答案〗為減??;增大;(5)a.氣體質量和體積不變,無論該反應是否達到平衡狀態(tài),容器內密度始終不變,所以混合氣體的密度不再變化不能判斷平衡狀態(tài),故a錯誤;b.該反應是一個反應前后氣體體積減小的可逆反應,當容器內壓強保持不變時,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),混合氣體的壓強不再變化說明反應達到平衡狀態(tài),故b正確;c.同一物質的正反應速率等于逆反應速率說明達到化學平衡狀態(tài),故c正確;d.各組分濃度不變達到化學平衡狀態(tài),所以X的濃度保持不變說明達到化學平衡狀態(tài),故d正確;e.生成1molZ和同時生成1.5molX,說明正逆反應速率相等,即達到化學平衡狀態(tài),故e正確;f.各組分反應速率之比等于其化學計量數(shù)之比,故X、Y、Z的反應速率之比為3:1:2,故f錯誤,故〖答案〗為af。18.分析下列烴分子,完成填空。①CH3CH2CH2CH2CH3;②;③;④;⑤;⑥;(1)分子中所有原子共面的有___________(填序號,下同);互為同系物的兩組有___________、___________。(2)任寫一種①的同分異構體的結構簡式:___________(3)在下列反應中,屬于加成反應的是___________a.由乙烯制一氯乙烷b.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.乙烷在光照下與氯氣反應d.乙烯使溴水褪色(4)寫出下列正確的化學方程式Ⅰ.乙烯使溴水褪色___________;Ⅱ.苯的硝化反應___________;〖答案〗(1)①.②③②.①④⑥③.③⑤(2)或(3)ad(4)①.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br②.+HNO3(濃)+H2O〖解析〗①是戊烷,屬于烷烴;②是乙烯,屬于烯烴;③是苯,屬于芳香烴;④是乙烷,屬于烷烴;⑤是甲苯,屬于芳香烴;⑥是甲烷,屬于烷烴。然后根據(jù)有機物的結構特點與物質性質分析解答。(1)在上述物質中,②乙烯是平面分子,所有原子共平面;③苯分子是平面分子,分子中所有原子共平面;①④⑤⑥分子中都含有飽和碳原子,具有四面體結構,分子中所有原子不能共平面,故分子中所有原子共面的有②③;同系物是結構相似,在分子組成上相差1個或若干個CH2原子團的化合物。在上述幾種物質中,①④⑥都是烷烴,屬于同系物;③是苯,⑤是甲苯,它們都是苯的同系物,屬于芳香烴,二者結構相似,在分子組成上相差1個CH2原子團,屬于同系物;故互為同系物的兩組有①④⑥和③⑤;(2)①是戊烷,其可能的同分異構體結構簡式為:和;(3)a.乙烯與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應產生一氯乙烷,a符合題意;b.酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能夠氧化乙烯,因此乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應,b不符合題意;c.乙烷在光照下與氯氣反應產生一氯乙烷、二氯乙烷等鹵代烴及HCl,反應類型是取代反應,c不符合題意;d.乙烯能夠與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,反應類型是加成反應,d符合題意;故合理選項是ad;(4)Ⅰ.乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠與溴單質在溶液中發(fā)生加成反應產生1,2-二溴乙烷,因而乙烯可使溴水褪色,反應方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;Ⅱ.苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱,發(fā)生苯的硝化反應產生硝基苯和水,反應方程式為:+HNO3(濃)+H2O。19.到目前為止,由化學能轉變的熱能或電能仍然是人類使用的主要能源。(1)從能量變化角度研究反應:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)。下圖能正確表示該反應中能量變化的是___________(填字母)。(2)硅是太陽能電池的重要材料,“

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