2023-2024學(xué)年四川遂寧市高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川遂寧市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1．答題前，務(wù)必將自己的姓名、座位號和準考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2．答選擇題時，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。3．答非選擇題時，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4．所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效。5．考試結(jié)束后，只將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Mg-24Fe-56第Ⅰ卷（選擇題，共42分）一、選擇題：本題包括14個小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.生活與化學(xué)密切聯(lián)系，下列有關(guān)說法正確的是A.淀粉和纖維素分子式均為，互為同分異構(gòu)體B.無糖粽子不含糖類物質(zhì)，糖尿病人可放心食用C.核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNAD.胃蛋白酶可以催化蛋白質(zhì)、油脂等的分解〖答案〗C〖解析〗A．淀粉和纖維素聚合度n不同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，A錯誤；B．粽子主要成分為淀粉，屬于糖類物質(zhì)，B錯誤；C．核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNA，C正確；D．酶具有專一性，胃蛋白酶不能催化油脂的分解，D錯誤；故〖答案〗為：C。2.下列物質(zhì)中，含非極性鍵的離子晶體是A.NaOH B. C. D.〖答案〗B〖解析〗A．NaOH含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，A錯誤；B．含離子鍵和非極性鍵，屬于離子晶體，B正確；C．含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，C錯誤；D．是共價化合物，含極性鍵和非極性鍵，不含離子鍵，屬于分子晶體，D錯誤；故選B。3.下列有關(guān)化學(xué)用語不正確的是A.1—氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：B.羥基的電子式：C.醛基結(jié)構(gòu)簡式：OHC—D.丙烷的分子結(jié)構(gòu)模型：〖答案〗A〖解析〗A．1-氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，的名稱為3-氯丙烯，故A錯誤；B．羥基中有一個未成鍵的單電子，其電子式為，故B正確；C．醛基的結(jié)構(gòu)為，其結(jié)構(gòu)簡式為OHC—，故C正確；D．丙烷的分子式為，其碳原子都是飽和碳原子，結(jié)構(gòu)類似折線形，模型為，故D正確；故選A。4.下列粒子的VSEPR模型與其空間結(jié)構(gòu)不一致的是A. B. C. D.〖答案〗A〖解析〗A．中氧原子的價層電子對數(shù)，采取sp3雜化，含2對孤對電子，VSEPR模型為四面體形，空間結(jié)構(gòu)為V形，A符合題意；B．中碳原子的價層電子對數(shù)，采取sp雜化，無孤對電子，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為直線型，B不符合題意；C．中氮原子的價層電子對數(shù)，采取sp3雜化，無孤電子對，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為四面體形，C不符合題意；D．中硫原子的價層電子對數(shù)，采取sp3雜化，不含孤對電子，VSEPR模型與空間構(gòu)型都為四面體形，D不符合題意；〖答案〗選A。5.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，且只生成一種烯烴的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗醇（鹵代烴）發(fā)生消去反應(yīng)的機理為消去羥基（鹵素原子）與，和無，不能發(fā)生消去反應(yīng)；。有兩種，消去產(chǎn)物有兩種：1-丁烯和2-丁烯；只有一種，只有一種消去產(chǎn)物，C滿足要求，故〖答案〗為：C。6.下列各組溶液，不能用新制懸濁液（可加熱）鑒別出來的是A.四氯化碳、苯 B.甲酸甲酯、甲酸乙酯C.甲酸、乙酸 D.乙醇、乙醛〖答案〗B〖解析〗A．四氯化碳、苯與懸濁液均互不相容，分層，四氯化碳密度大于水無色有機層位于下層；苯密度小于水無色有機層位于上層，A正確；B．甲酸甲酯、甲酸乙酯均是HCOOH形成的酯，均能與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，B錯誤；C．甲酸分子中有醛基結(jié)構(gòu)與新制懸濁液既能發(fā)生酸堿反應(yīng)，加熱也能產(chǎn)生磚紅色沉淀，乙酸與新制懸濁液只發(fā)生酸堿反應(yīng)，沉淀溶解，加熱不產(chǎn)生磚紅色沉淀，C正確；D．乙醇與新制懸濁液互溶、乙醛與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，D正確?！即鸢浮竭xB。7.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，對下列物質(zhì)性質(zhì)解釋不正確的是選項性質(zhì)解釋A穩(wěn)定性：的鍵能大于的鍵能B水中溶解性：HCl是極性分子，是非極性分子C熔點：、、、的組成和結(jié)構(gòu)相似，范德華力逐漸增大D沸點：鄰羥基苯甲酸對羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，對羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．原子半徑：O<S，鍵能：>，穩(wěn)定性:，故A正確；B．為極性分子，HCl是極性分子，是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知水中溶解性：，故B正確；C．、、、均是由分子組成，它們的組成和結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量逐漸增大范德華力逐漸增大，熔沸點逐漸升高，故C正確；D．鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點降低；對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，使沸點升高，沸點：鄰羥基苯甲酸＜對羥基苯甲酸沸點，故D錯誤；故〖答案〗為：D。8.三碘甲狀腺原氨酸是一種有效的甲狀腺激素，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A.該分子有5種官能團B.該物質(zhì)既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.三碘甲狀腺原氨酸分子中含1個手性碳原子D.1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，放出標況下44.8L〖答案〗D〖解析〗A．分子中官能團有羥基、碳碘鍵、醚鍵、氨基、羧基共五種，A正確；B．具有堿性，能與酸反應(yīng)，均有酸性，能與堿反應(yīng)，B正確；C．分子中只有與相連的C為手性碳，C正確；D．分子中只有與溶液反應(yīng)能放出，1mol與1mol反應(yīng)能放出1mol，標況下是22.4L，D錯誤；〖答案〗選D。9.下列有關(guān)實驗裝置及用途敘述完全正確的是（）A.a裝置檢驗消去反應(yīng)后有丙烯 B.b裝置檢驗酸性：鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于實驗室制取并收集乙烯 D.d裝置用于實驗室制硝基苯〖答案〗D〖解析〗A．揮發(fā)出的乙醇蒸氣和生成的丙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則a裝置不能檢驗消去反應(yīng)后有丙烯，故A錯誤；B．濃鹽酸具有揮發(fā)性，鹽酸和碳酸均能和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，則b裝置無法說明和苯酚鈉反應(yīng)的是鹽酸還是碳酸，故B錯誤；C．溫度計應(yīng)伸入到液面中，且乙烯不能用排空集氣法，故C錯誤，D．苯和濃硝酸反應(yīng)用水浴加熱，用溫度計控制反應(yīng)溫度，故D正確；〖答案〗D。10.干冰的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.分子中含極性共價鍵，干冰屬于共價晶體B.干冰升華時破壞共價鍵C.干冰晶體中每個分子與12個分子緊鄰D.平均每個干冰晶胞中有14個〖答案〗C〖解析〗A．干冰熔沸點低，屬分子晶體，不是共價晶體，A錯誤；B．干冰升華時破壞范德華力，B錯誤；C．在干冰晶體中，每個CO2分子周圍緊鄰的CO2分子有12個；在晶體中截取一個最小的正方體，使正方體的四個頂點都落到CO2分子的中心，則在這個正方形的平面上有4個CO2分子。以右下角CO2分子為研究對象，與其緊鄰的為面心上的3個CO2分子，而被選為研究對象的CO2分子被8個立方體所共有，所以是3×8=24

個，又考慮到面心上的被2個這樣的立體共有，故24÷2=12個，C正確；D．根據(jù)均攤法，平均每個干冰晶胞中分子數(shù)為，共4個，D錯誤；〖答案〗選C。11.將氨水逐滴加入溶液中，最終生成，下列說法不正確的是A.中含有共價鍵、離子鍵和配位鍵B.在溶液中可完全電離成和C.該配合物中提供空軌道與中N形成配位鍵D.往溶液中加入無水乙醇，可制備硫酸四氨合銅晶體〖答案〗B〖解析〗A．中、內(nèi)有共價鍵、和間是離子鍵和與間形成配位鍵，A正確；B．在溶液中電離成和，為絡(luò)合離子，不能完全電離，故不能完全電離成和，B錯誤；C．絡(luò)合離子中提供空軌道，中N提供孤對電子形成配位鍵，C正確；D．溶液中加入無水乙醇，溶解度降低，析出硫酸四氨合銅晶體，D正確；故選B。12.下列說法正確的是A.分子中原子軌道有頭碰頭和肩并肩兩種重疊方式B.的鍵長是的兩倍C.的酸性大于D.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子〖答案〗C〖解析〗A．分子中有鍵和鍵，無鍵，原子軌道只采用頭碰頭的重疊方式，故A錯誤；B．的鍵長比鍵長長，但不及兩倍，故B錯誤；C．的極性大于的極性，使得的極性大于的極性，導(dǎo)致中羧基的極性更大，更容易電離出氫離子，故C正確；D．分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其共價鍵是極性鍵，其中心氧原子是呈正電性的，而端位的兩個氧原子是負電性的，其空間結(jié)構(gòu)類似V形，為極性分子，故D錯誤；故選C。13.某藥物中間體D的合成路線如下，下列說法不正確的是A.D的分子式為B.C中最多有8個碳原子共平面C.B與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)D.A使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色原理不相同〖答案〗B〖解析〗的分子式為C7H8，其在H2O2、催化劑下轉(zhuǎn)化為C7H8O，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，與在AlCl3作用下轉(zhuǎn)化為，與20%HNO3作用轉(zhuǎn)化為。A．由D的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為，A正確；B．C的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)苯環(huán)12原子共平面、對位4原子共直線，以及該分子中酮羰基C為sp2雜化，該羰基與其直接相連的原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則中所有碳原子均可能共平面，即最多有9個碳原子共平面，B錯誤；C．B的結(jié)構(gòu)簡式為，其含酚羥基，與溶液作用顯紫色，C正確；D．A中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色，原理不相同，D正確；故〖答案〗為：B。14.下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A向試管中加入0.1g苯酚和3mL水。再向其中逐滴加入飽和溴水，邊加變振蕩。產(chǎn)生白色沉淀不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B往電石中滴加適量飽和NaCl溶液，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液。酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在潔凈的試管中加入2mL2%的稀氨水，然后逐滴加入2%的溶液，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，再滴入3滴葡萄糖溶液，溫水浴中加熱。試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮的銀鏡葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生了銀鏡反應(yīng)D在試管中加入2mL飽和溶液，向其中加入幾滴雞蛋清溶液，振蕩，然后再繼續(xù)加入蒸餾水，振蕩。先有白色沉淀析出，加蒸餾水后沉淀逐漸溶解蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．苯酚溶液與飽和溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，無法推測產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故A正確；B．制取的乙炔氣體中可能含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；C．配制銀氨溶液時的操作為往稀溶液逐滴加入稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，故C錯誤；D．為重金屬陽離子，使雞蛋清溶液發(fā)生變性，蛋白質(zhì)變性為不可逆，故D錯誤；故選A。第Ⅱ卷（非選擇題，共58分）二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有下列四種有機物，按要求填空。（1）甲的系統(tǒng)命名法名稱為______，其某種同分異構(gòu)體核磁共振氫譜只有一組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為______。（2）萘與苯______（填“是”或“否”）互為同系物，萘的二氯代物有______種。（3）苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式______，1mol苯甲醛完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為______（表示阿伏加德羅常數(shù)）。（4）乳酸在濃硫酸加熱條件下生成一種六元環(huán)狀化合物，反應(yīng)方程式為______?！即鸢浮剑?）①.2，3，3-三甲基戊烷②.（2）①.否②.10（3）①.②.（4）〖解析〗系統(tǒng)命名法命名烷烴時選最長碳鏈作主鏈，稱某烷，離支鏈最近一段定編號，寫出支鏈的位置和名稱；苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈是烷基；1mol醛基完全反應(yīng)時生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol?！拘?詳析】甲的碳原子編號為，系統(tǒng)命名法名稱為2，3，3-三甲基戊烷，核磁共振氫譜只有一組峰，說明甲中只有一種氫原子，結(jié)構(gòu)簡式為，故〖答案〗為：2，3，3-三甲基戊烷；；【小問2詳析】苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈是烷基，萘的分子式為不是苯的同系物，萘（）分子中共有8個氫原子，二氯取代物采用“定一移一”法，當氯定在1號位時有7種同分異構(gòu)體，定在2號位時有3種同分異構(gòu)體，二氯取代物共10種，故〖答案〗為：否；10；【小問3詳析】苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式；1mol醛基完全反應(yīng)時生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol，數(shù)目為，故〖答案〗為：；；【小問4詳析】2分子乳酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)脫去2分子，生成二元酯類六元環(huán)狀化合物，對應(yīng)化學(xué)方程式為：，故〖答案〗為：。16.近日，工信部公示了多項氫能應(yīng)用技術(shù)。如通過催化分解甲醇生產(chǎn)氫氣和鎂基固態(tài)儲運氫技術(shù)等。（1）復(fù)合催化劑可在光照條件下催化甲醇水溶液分解制氫，原理為：。①和中C原子雜化方式分別為______、______，與水溶液任意比例互溶，主要原因是______。②可作儲氫材料。的電子式為______。（2）某鎂基儲氫合金材料立方晶胞如圖所示①該晶體的化學(xué)式為______，基態(tài)Fe價電子的軌道表示式為______。②若晶胞邊長為anm，晶體中Fe的配位數(shù)為______，晶胞的密度為______（設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值）?！即鸢浮剑?）①.②.Sp③.分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵④.（2）①.或②.③.8④.〖解析〗【小問1詳析】①中C原子有4條鍵，則C原子采用雜化，中C原子有2條鍵，C原子采用雜化，分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵，與水溶液任意比例互溶，故〖答案〗為：；；分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵；②中有一個配位鍵，其電子式為，故〖答案〗為：；【小問2詳析】①根據(jù)均攤法，晶胞中Fe原子數(shù)為，Mg原子位于體內(nèi)數(shù)目為8，晶體的化學(xué)式為或，F(xiàn)e原子價電子排布式為，軌道表示式為，故〖答案〗為：或；；②以面心的Fe原子為研究對象，其距離最近的Mg原子位于晶胞內(nèi)部，共有4個，面心的Fe原子被2個晶胞所共有，則其配位數(shù)為8，晶胞的密度為，故〖答案〗為：。17.蜜蜂攻擊入侵者時，會分泌信息素乙酸異戊酯呼喚同伴。實驗室用圖甲所示裝置制備乙酸異戊酯（沸點142℃），步驟如下：Ⅰ．添加反應(yīng)物料：在100mL圓底燒瓶中加入16.5mL密度為0.80g/mL的異戊醇（3-甲基-1-丁醇）和20mL密度為1.05g/mL冰醋酸，振搖下緩慢加入3~4滴濃硫酸，再加入5粒沸石。Ⅱ．組裝反應(yīng)裝置：按如圖所示組裝反應(yīng)裝置，往分水器中充水，充水高度比支管口低1cm左右，接通冷卻水。Ⅲ．加熱反應(yīng)：接通電源，加熱反應(yīng)回流。當分水器中的下層液體上升至支管口時，及時、小心打開活塞放出下層液體至下層液體的高度比分水器的支管口低1cm左右，當分水器中的下層液體不再增加時，反應(yīng)結(jié)束?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A中冷卻水應(yīng)從______（填“a”或“b”）口通入，儀器B的名稱是______。（2）制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為______。（3）步驟Ⅰ中，濃硫酸應(yīng)緩慢滴加且不能多加，否則易造成有機物炭化變黑，炭化后可能發(fā)生副反應(yīng)方程式為______。（4）實驗中使用過量醋酸的目的是______。（5）步驟Ⅲ中使用分水器可以提高轉(zhuǎn)化率，簡述理由______。（6）反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗，用如圖乙所示裝置依次進行水洗、“某洗滌液”洗、水洗，分出的產(chǎn)物加入少量無水固體干燥，然后過濾蒸餾，得乙酸異戊酯11.7g。①“某洗滌液”可選用______（填標號）。a．無水乙醇b．溶液c．NaOH溶液②本實驗的產(chǎn)率為______（）。〖答案〗（1）①.A②.分液漏斗（2）（3）（4）提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率，提高產(chǎn)率（5）回流的水蒸氣冷凝進入分水器，降低水蒸氣濃度促進平衡正向移動，增大轉(zhuǎn)化率；有機反應(yīng)物進入燒瓶重復(fù)利用，提高原料利用率（6）①.B②.60%〖解析〗在100mL圓底燒瓶中加入16.5mL密度為0.80g/mL的異戊醇（3-甲基-1-丁醇）和20mL密度為1.05g/mL冰醋酸，振搖下緩慢加入3~4滴濃硫酸，再加入5粒沸石，加熱反應(yīng)回流，當分水器中的下層液體上升至支管口時，及時、小心打開活塞放出下層有機液體至下層液體的高度比分水器的支管口低1cm左右，當分水器中的下層液體不再增加時，反應(yīng)結(jié)束；小問1詳析】儀器A為球形冷凝管，冷卻水應(yīng)從下口進上口出，儀器B為分液漏斗；【小問2詳析】與發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+(CH3)2CHCH2CH2OHCH3COOCHCH2CH2(CH3)2+H2O；【小問3詳析】濃硫酸使有機物脫水炭化，炭與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成二氧化碳、二氧化硫和水，反應(yīng)化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O；【小問4詳析】使用過量醋酸可以提高原料異戊醇的轉(zhuǎn)化率，提高產(chǎn)率；【小問5詳析】酯化反應(yīng)生成的水蒸氣冷凝進入分水器，降低水蒸氣濃度促進平衡正向移動，增大反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，同時有機反應(yīng)物密度小于水，揮發(fā)的有機物冷凝后位于分水器上層，當冷凝水液面升高后有機物進入燒瓶重復(fù)利用，提高原料利用率；【小問6詳析】無水乙醇與乙酸異戊酯互溶，NaOH溶液堿性太強使產(chǎn)物乙酸異戊酯水解，溶液既能與酸性物質(zhì)反應(yīng)，堿性又較弱，故選用溶液洗滌，故選b；反應(yīng)物異戊醇的物質(zhì)的量為0.15mol，醋酸的物質(zhì)的量為0.35mol，醋酸過量，以異戊醇的量計算，根據(jù)化學(xué)方程式計量關(guān)系理論產(chǎn)量為19.5g，產(chǎn)率。18.長效緩釋阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛、預(yù)防血栓形成等作用，某同學(xué)設(shè)計的一種合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：（1）A中官能團的名稱為______。（2）C、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為______、______。（3）E→F的反應(yīng)方程式為______，反應(yīng)類型為______。（4）下列說法正確的是______。a．有機物F能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)b．1mol阿司匹林最多能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)c．長效緩釋阿司匹林H在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出阿司匹林（5）與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體有______種，其中核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為______、______（寫兩種）。〖答案〗（1）碳碳三鍵（2）①.②.（3）①.②.取代反應(yīng)（4）bc（5）①.9②.③.或〖解析〗A為，與HCN發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B，酸性條件下水解轉(zhuǎn)化為C，發(fā)生加聚反應(yīng)轉(zhuǎn)化為D，E與發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為F和CH3COOH，F(xiàn)與D、轉(zhuǎn)化為H，據(jù)此回答?！拘?詳析】A結(jié)構(gòu)簡式為，官能團的名稱為碳碳三鍵；【小問2詳析】C、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為，；【小問3詳析】E→F反應(yīng)為E中酚羥基與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙酰水楊酸阿司匹林和乙酸，方程式為：；【小問4詳析】a．有機物F不能發(fā)生消去反應(yīng)，a錯誤；b．阿司匹林中的羧基、水解后生成的酚羥基和乙酸均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，物質(zhì)的量之比為，b正確；c．長效緩釋阿司匹林中在體內(nèi)發(fā)生酯基的水解，逐漸釋放出阿司匹林，c正確；故選bc?！拘?詳析】E的分子式為，與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)說明含苯環(huán)和酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基或甲酸某酯基，可能的結(jié)構(gòu)有苯環(huán)上連接2個和1個，有6種結(jié)構(gòu)，或苯環(huán)上連接1個和1個，有3種結(jié)構(gòu)，故滿足條件的E的同分異構(gòu)體共9種，核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式為或或。四川遂寧市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1．答題前，務(wù)必將自己的姓名、座位號和準考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2．答選擇題時，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。3．答非選擇題時，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4．所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效。5．考試結(jié)束后，只將答題卡交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Mg-24Fe-56第Ⅰ卷（選擇題，共42分）一、選擇題：本題包括14個小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.生活與化學(xué)密切聯(lián)系，下列有關(guān)說法正確的是A.淀粉和纖維素分子式均為，互為同分異構(gòu)體B.無糖粽子不含糖類物質(zhì)，糖尿病人可放心食用C.核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNAD.胃蛋白酶可以催化蛋白質(zhì)、油脂等的分解〖答案〗C〖解析〗A．淀粉和纖維素聚合度n不同，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，A錯誤；B．粽子主要成分為淀粉，屬于糖類物質(zhì)，B錯誤；C．核苷酸縮合聚合可形成生物大分子RNA，C正確；D．酶具有專一性，胃蛋白酶不能催化油脂的分解，D錯誤；故〖答案〗為：C。2.下列物質(zhì)中，含非極性鍵的離子晶體是A.NaOH B. C. D.〖答案〗B〖解析〗A．NaOH含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，A錯誤；B．含離子鍵和非極性鍵，屬于離子晶體，B正確；C．含離子鍵和極性鍵，屬于離子晶體，C錯誤；D．是共價化合物，含極性鍵和非極性鍵，不含離子鍵，屬于分子晶體，D錯誤；故選B。3.下列有關(guān)化學(xué)用語不正確的是A.1—氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：B.羥基的電子式：C.醛基結(jié)構(gòu)簡式：OHC—D.丙烷的分子結(jié)構(gòu)模型：〖答案〗A〖解析〗A．1-氯丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，的名稱為3-氯丙烯，故A錯誤；B．羥基中有一個未成鍵的單電子，其電子式為，故B正確；C．醛基的結(jié)構(gòu)為，其結(jié)構(gòu)簡式為OHC—，故C正確；D．丙烷的分子式為，其碳原子都是飽和碳原子，結(jié)構(gòu)類似折線形，模型為，故D正確；故選A。4.下列粒子的VSEPR模型與其空間結(jié)構(gòu)不一致的是A. B. C. D.〖答案〗A〖解析〗A．中氧原子的價層電子對數(shù)，采取sp3雜化，含2對孤對電子，VSEPR模型為四面體形，空間結(jié)構(gòu)為V形，A符合題意；B．中碳原子的價層電子對數(shù)，采取sp雜化，無孤對電子，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為直線型，B不符合題意；C．中氮原子的價層電子對數(shù)，采取sp3雜化，無孤電子對，VSEPR模型和空間構(gòu)型都為四面體形，C不符合題意；D．中硫原子的價層電子對數(shù)，采取sp3雜化，不含孤對電子，VSEPR模型與空間構(gòu)型都為四面體形，D不符合題意；〖答案〗選A。5.下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，且只生成一種烯烴的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗醇（鹵代烴）發(fā)生消去反應(yīng)的機理為消去羥基（鹵素原子）與，和無，不能發(fā)生消去反應(yīng)；。有兩種，消去產(chǎn)物有兩種：1-丁烯和2-丁烯；只有一種，只有一種消去產(chǎn)物，C滿足要求，故〖答案〗為：C。6.下列各組溶液，不能用新制懸濁液（可加熱）鑒別出來的是A.四氯化碳、苯 B.甲酸甲酯、甲酸乙酯C.甲酸、乙酸 D.乙醇、乙醛〖答案〗B〖解析〗A．四氯化碳、苯與懸濁液均互不相容，分層，四氯化碳密度大于水無色有機層位于下層；苯密度小于水無色有機層位于上層，A正確；B．甲酸甲酯、甲酸乙酯均是HCOOH形成的酯，均能與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，B錯誤；C．甲酸分子中有醛基結(jié)構(gòu)與新制懸濁液既能發(fā)生酸堿反應(yīng)，加熱也能產(chǎn)生磚紅色沉淀，乙酸與新制懸濁液只發(fā)生酸堿反應(yīng)，沉淀溶解，加熱不產(chǎn)生磚紅色沉淀，C正確；D．乙醇與新制懸濁液互溶、乙醛與新制懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，D正確?！即鸢浮竭xB。7.結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，對下列物質(zhì)性質(zhì)解釋不正確的是選項性質(zhì)解釋A穩(wěn)定性：的鍵能大于的鍵能B水中溶解性：HCl是極性分子，是非極性分子C熔點：、、、的組成和結(jié)構(gòu)相似，范德華力逐漸增大D沸點：鄰羥基苯甲酸對羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，對羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．原子半徑：O<S，鍵能：>，穩(wěn)定性:，故A正確；B．為極性分子，HCl是極性分子，是非極性分子，根據(jù)相似相溶原理可知水中溶解性：，故B正確；C．、、、均是由分子組成，它們的組成和結(jié)構(gòu)相似，相對分子質(zhì)量逐漸增大范德華力逐漸增大，熔沸點逐漸升高，故C正確；D．鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點降低；對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，使沸點升高，沸點：鄰羥基苯甲酸＜對羥基苯甲酸沸點，故D錯誤；故〖答案〗為：D。8.三碘甲狀腺原氨酸是一種有效的甲狀腺激素，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是A.該分子有5種官能團B.該物質(zhì)既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C.三碘甲狀腺原氨酸分子中含1個手性碳原子D.1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，放出標況下44.8L〖答案〗D〖解析〗A．分子中官能團有羥基、碳碘鍵、醚鍵、氨基、羧基共五種，A正確；B．具有堿性，能與酸反應(yīng)，均有酸性，能與堿反應(yīng)，B正確；C．分子中只有與相連的C為手性碳，C正確；D．分子中只有與溶液反應(yīng)能放出，1mol與1mol反應(yīng)能放出1mol，標況下是22.4L，D錯誤；〖答案〗選D。9.下列有關(guān)實驗裝置及用途敘述完全正確的是（）A.a裝置檢驗消去反應(yīng)后有丙烯 B.b裝置檢驗酸性：鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于實驗室制取并收集乙烯 D.d裝置用于實驗室制硝基苯〖答案〗D〖解析〗A．揮發(fā)出的乙醇蒸氣和生成的丙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則a裝置不能檢驗消去反應(yīng)后有丙烯，故A錯誤；B．濃鹽酸具有揮發(fā)性，鹽酸和碳酸均能和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，則b裝置無法說明和苯酚鈉反應(yīng)的是鹽酸還是碳酸，故B錯誤；C．溫度計應(yīng)伸入到液面中，且乙烯不能用排空集氣法，故C錯誤，D．苯和濃硝酸反應(yīng)用水浴加熱，用溫度計控制反應(yīng)溫度，故D正確；〖答案〗D。10.干冰的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.分子中含極性共價鍵，干冰屬于共價晶體B.干冰升華時破壞共價鍵C.干冰晶體中每個分子與12個分子緊鄰D.平均每個干冰晶胞中有14個〖答案〗C〖解析〗A．干冰熔沸點低，屬分子晶體，不是共價晶體，A錯誤；B．干冰升華時破壞范德華力，B錯誤；C．在干冰晶體中，每個CO2分子周圍緊鄰的CO2分子有12個；在晶體中截取一個最小的正方體，使正方體的四個頂點都落到CO2分子的中心，則在這個正方形的平面上有4個CO2分子。以右下角CO2分子為研究對象，與其緊鄰的為面心上的3個CO2分子，而被選為研究對象的CO2分子被8個立方體所共有，所以是3×8=24

個，又考慮到面心上的被2個這樣的立體共有，故24÷2=12個，C正確；D．根據(jù)均攤法，平均每個干冰晶胞中分子數(shù)為，共4個，D錯誤；〖答案〗選C。11.將氨水逐滴加入溶液中，最終生成，下列說法不正確的是A.中含有共價鍵、離子鍵和配位鍵B.在溶液中可完全電離成和C.該配合物中提供空軌道與中N形成配位鍵D.往溶液中加入無水乙醇，可制備硫酸四氨合銅晶體〖答案〗B〖解析〗A．中、內(nèi)有共價鍵、和間是離子鍵和與間形成配位鍵，A正確；B．在溶液中電離成和，為絡(luò)合離子，不能完全電離，故不能完全電離成和，B錯誤；C．絡(luò)合離子中提供空軌道，中N提供孤對電子形成配位鍵，C正確；D．溶液中加入無水乙醇，溶解度降低，析出硫酸四氨合銅晶體，D正確；故選B。12.下列說法正確的是A.分子中原子軌道有頭碰頭和肩并肩兩種重疊方式B.的鍵長是的兩倍C.的酸性大于D.由非極性鍵構(gòu)成的極性分子〖答案〗C〖解析〗A．分子中有鍵和鍵，無鍵，原子軌道只采用頭碰頭的重疊方式，故A錯誤；B．的鍵長比鍵長長，但不及兩倍，故B錯誤；C．的極性大于的極性，使得的極性大于的極性，導(dǎo)致中羧基的極性更大，更容易電離出氫離子，故C正確；D．分子結(jié)構(gòu)比較特殊，其共價鍵是極性鍵，其中心氧原子是呈正電性的，而端位的兩個氧原子是負電性的，其空間結(jié)構(gòu)類似V形，為極性分子，故D錯誤；故選C。13.某藥物中間體D的合成路線如下，下列說法不正確的是A.D的分子式為B.C中最多有8個碳原子共平面C.B與溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)D.A使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色原理不相同〖答案〗B〖解析〗的分子式為C7H8，其在H2O2、催化劑下轉(zhuǎn)化為C7H8O，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，與在AlCl3作用下轉(zhuǎn)化為，與20%HNO3作用轉(zhuǎn)化為。A．由D的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為，A正確；B．C的結(jié)構(gòu)簡式為，據(jù)苯環(huán)12原子共平面、對位4原子共直線，以及該分子中酮羰基C為sp2雜化，該羰基與其直接相連的原子共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則中所有碳原子均可能共平面，即最多有9個碳原子共平面，B錯誤；C．B的結(jié)構(gòu)簡式為，其含酚羥基，與溶液作用顯紫色，C正確；D．A中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溴水發(fā)生萃取而使溴水褪色，原理不相同，D正確；故〖答案〗為：B。14.下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A向試管中加入0.1g苯酚和3mL水。再向其中逐滴加入飽和溴水，邊加變振蕩。產(chǎn)生白色沉淀不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B往電石中滴加適量飽和NaCl溶液，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液。酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在潔凈的試管中加入2mL2%的稀氨水，然后逐滴加入2%的溶液，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解，再滴入3滴葡萄糖溶液，溫水浴中加熱。試管內(nèi)壁產(chǎn)生光亮的銀鏡葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生了銀鏡反應(yīng)D在試管中加入2mL飽和溶液，向其中加入幾滴雞蛋清溶液，振蕩，然后再繼續(xù)加入蒸餾水，振蕩。先有白色沉淀析出，加蒸餾水后沉淀逐漸溶解蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．苯酚溶液與飽和溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，無法推測產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，不能說明苯環(huán)上羥基鄰、對位的氫原子與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故A正確；B．制取的乙炔氣體中可能含有硫化氫等雜質(zhì)氣體，也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；C．配制銀氨溶液時的操作為往稀溶液逐滴加入稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，故C錯誤；D．為重金屬陽離子，使雞蛋清溶液發(fā)生變性，蛋白質(zhì)變性為不可逆，故D錯誤；故選A。第Ⅱ卷（非選擇題，共58分）二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有下列四種有機物，按要求填空。（1）甲的系統(tǒng)命名法名稱為______，其某種同分異構(gòu)體核磁共振氫譜只有一組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為______。（2）萘與苯______（填“是”或“否”）互為同系物，萘的二氯代物有______種。（3）苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式______，1mol苯甲醛完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為______（表示阿伏加德羅常數(shù)）。（4）乳酸在濃硫酸加熱條件下生成一種六元環(huán)狀化合物，反應(yīng)方程式為______?！即鸢浮剑?）①.2，3，3-三甲基戊烷②.（2）①.否②.10（3）①.②.（4）〖解析〗系統(tǒng)命名法命名烷烴時選最長碳鏈作主鏈，稱某烷，離支鏈最近一段定編號，寫出支鏈的位置和名稱；苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈是烷基；1mol醛基完全反應(yīng)時生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol?！拘?詳析】甲的碳原子編號為，系統(tǒng)命名法名稱為2，3，3-三甲基戊烷，核磁共振氫譜只有一組峰，說明甲中只有一種氫原子，結(jié)構(gòu)簡式為，故〖答案〗為：2，3，3-三甲基戊烷；；【小問2詳析】苯的同系物為苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，分子中有且只含一個苯環(huán)，側(cè)鏈是烷基，萘的分子式為不是苯的同系物，萘（）分子中共有8個氫原子，二氯取代物采用“定一移一”法，當氯定在1號位時有7種同分異構(gòu)體，定在2號位時有3種同分異構(gòu)體，二氯取代物共10種，故〖答案〗為：否；10；【小問3詳析】苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式；1mol醛基完全反應(yīng)時生成2Ag，轉(zhuǎn)移電子2mol，數(shù)目為，故〖答案〗為：；；【小問4詳析】2分子乳酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)脫去2分子，生成二元酯類六元環(huán)狀化合物，對應(yīng)化學(xué)方程式為：，故〖答案〗為：。16.近日，工信部公示了多項氫能應(yīng)用技術(shù)。如通過催化分解甲醇生產(chǎn)氫氣和鎂基固態(tài)儲運氫技術(shù)等。（1）復(fù)合催化劑可在光照條件下催化甲醇水溶液分解制氫，原理為：。①和中C原子雜化方式分別為______、______，與水溶液任意比例互溶，主要原因是______。②可作儲氫材料。的電子式為______。（2）某鎂基儲氫合金材料立方晶胞如圖所示①該晶體的化學(xué)式為______，基態(tài)Fe價電子的軌道表示式為______。②若晶胞邊長為anm，晶體中Fe的配位數(shù)為______，晶胞的密度為______（設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值）?！即鸢浮剑?）①.②.Sp③.分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵④.（2）①.或②.③.8④.〖解析〗【小問1詳析】①中C原子有4條鍵，則C原子采用雜化，中C原子有2條鍵，C原子采用雜化，分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵，與水溶液任意比例互溶，故〖答案〗為：；；分子極性較大且與水分子間能形成氫鍵；②中有一個配位鍵，其電子式為，故〖答案〗為：；【小問2詳析】①根據(jù)均攤法，晶胞中Fe原子數(shù)為，Mg原子位于體內(nèi)數(shù)目為8，晶體的化學(xué)式為或，F(xiàn)e原子價電子排布式為，軌道表示式為，故〖答案〗為：或；；②以面心的Fe原子為研究對象，其距離最近的Mg原子位于晶胞內(nèi)部，共有4個，面心的Fe原子被2個晶胞所共有，則其配位數(shù)為8，晶胞的密度為，故〖答案〗為：。17.蜜蜂攻擊入侵者時，會分泌信息素乙酸異戊酯呼喚同伴。實驗室用圖甲所示裝置制備乙酸異戊酯（沸點142℃），步驟如下：Ⅰ．添加反應(yīng)物料：在100mL圓底燒瓶中加入16.5mL密度為0.80g/mL的異戊醇（3-甲基-1-丁醇）和20mL密度為1.05g/mL冰醋酸，振搖下緩慢加入3~4滴濃硫酸，再加入5粒沸石。Ⅱ．組裝反應(yīng)裝置：按如圖所示組裝反應(yīng)裝置，往分水器中充水，充水高度比支管口低1cm左右，接通冷卻水。Ⅲ．加熱反應(yīng)：接通電源，加熱反應(yīng)回流。當分水器中的下層液體上升至支管口時，及時、小心打開活塞放出下層液體至下層液體的高度比分水器的支管口低1cm左右，當分水器中的下層液體不再增加時，反應(yīng)結(jié)束?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A中冷卻水應(yīng)從______（填“a”或“b”）口通入，儀器B的名稱是______。（2）制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為______。（3）步驟Ⅰ中，濃硫酸應(yīng)緩慢滴加且不能多加，否則易造成有機物炭化變黑，炭化后可能發(fā)生副反應(yīng)方程式為______。（4）實驗中使用過量醋酸的目的是______。（5）步驟Ⅲ中使用分水器可以提高轉(zhuǎn)化率，簡述理由______。（6）反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗，用如圖乙所示裝置依次進行水洗、“某洗滌液”洗、水洗，分出的產(chǎn)物加入少量無水固體干燥，然后過濾蒸餾，得乙酸異戊酯11.7g。①“某洗滌液”可選用______（填標號）。a．無水乙醇b．溶液c．Na