全國卷“超級全能生”2025屆高三化學(xué)5月聯(lián)考試題丙卷含解析

PAGE14-（全國卷）“超級全能生”2025屆高三歷史4月聯(lián)考試題（甲卷）（含解析）留意事項：1.本試題卷共8頁，滿分300分，考試時間150分鐘。2.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡的相應(yīng)位置。3.全部答案在答題卡上完成，答在本試題卷上無效。4.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。5.考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16Mg24S32Mn55Pb207一、選擇題(本題共13小題，每小題6分，共78分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)7.化學(xué)與人類日常生活、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)探討親密相關(guān)，下列說法錯誤的是A.高爐煉鐵、制造玻璃和制造水泥都要用到石灰石B.1H、2H、3H可用于制造氫彈C.放射性同位素釋放的射線可治療惡性腫瘤和進行農(nóng)業(yè)育種D.中國華為自主研發(fā)的5G芯片“巴龍5000”與太陽能電池板是同種材料8.下列試驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是9.下列各組微粒數(shù)目肯定相等的是A.等體積的SO2和SO3中S原子的數(shù)目B.等質(zhì)量的丁烯和環(huán)丁烷中C－H鍵的數(shù)目C.等物質(zhì)的量濃度的KCl溶液和NH4Cl溶液中Cl－的數(shù)目D.等質(zhì)量的Cu分別與足量濃HNO3、稀HNO3反應(yīng)生成的氣體分子數(shù)目10.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X和Y形成的簡潔化合物常用作制冷劑，Z的單質(zhì)常溫下為無色氣體，W與Z位于不同周期且W的單質(zhì)在常溫下為有色氣體，下列說法正確的是A.簡潔離子半徑：W>Z>Y>XB.Y、Z與X形成的最簡潔化合物的沸點：Y>ZC.最高正化合價：W>Z>YD.W的單質(zhì)可以從Y的簡潔氫化物中置換出Y的單質(zhì)11.醌是含有環(huán)已二烯二酮或環(huán)已二烯二亞甲基結(jié)構(gòu)的一類有機化合物的總稱，在酸性條件下可以生成其對應(yīng)的酚或酮的變體。常見的醌及其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：關(guān)于醌及其變體說法正確的是A.苯醌、萘醌和蒽醌互為同系物B.醌在酸性條件下反應(yīng)生成其對應(yīng)變體的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.蒽酮全部原子可能共面D.蒽酚與蒽酮互為同分異構(gòu)體12.試驗室用0.25mol/L的HCl溶液滴定20mL0.5mol/L的MOH溶液，滴定過程中，溶液中l(wèi)g、pOH[pOH＝－lgc(OH－)]、中和率的改變?nèi)鐖D所示。下列說法不正確的是A.由a點可推斷MOH是否為強堿B.滴定過程中c(M＋)＋c(MOH)保持不變C.b點時，c(M＋)>c(Cl－)>c(MOH)>c(OH－)>c(H＋)D.溶液中水的電離程度由a到d先增大后減小13.異丁酸主要用于合成異丁酸酯類產(chǎn)品，可以通過間接電解法制備，若用鉛蓄電池電解異丁醇，以H2SO4為電解質(zhì)溶液模擬該過程，其裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A.協(xié)助電極a不能選擇鐵電極B.隔膜X為陽離子交換膜C.陽極區(qū)反應(yīng)式為2Cr3＋＋7H2O－6e－＝Cr2O72－＋14H＋D.若鉛蓄電池的負極增重48g，則b電極區(qū)產(chǎn)生氣體的體積肯定為11.2L三、非選擇題(包括必考題和選考題兩部分，共174分。第22～32題為必考題，每個試題考生都必需作答。第33～38題為選考題，考生依據(jù)要求作答)(一)必考題(本題共11題，共129分)26.(14分)輕質(zhì)氧化鎂(MgO)和硼酸(H3BO3)都是重要的化工原料，工業(yè)中可采納硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸和輕質(zhì)氧化鎂，其工藝流程如圖：回答下列問題：(1)溶浸時，為了提高浸取率可實行的措施有(任寫一點)，溶浸后濾渣1為SiO2、和(用化學(xué)式表示)。(2)溶浸后氣體a為，寫出汲取過程中的化學(xué)方程式：。(3)已知：硼酸的Ksp＝8.0×10－10，則調(diào)整pH(I)的范圍(lg8＝0.9)：。(4)寫出沉鎂過程中的離子方程式：。(5)Mg(OH)2·MgCO3·5H2O在煅燒處理得到輕質(zhì)氧化鎂過程中失重過程圖如圖：Mg(OH)2·MgCO3·5H2O經(jīng)過第一階段煅燒可以得到(填化學(xué)式)，可以得到輕質(zhì)氧化鎂的緣由：。27.(14分)草酸亞鐵(FeC2O4，相對分子質(zhì)量：143.86，淡黃色粉末，難溶于水)常用作照相顯影劑，試驗室制備草酸亞鐵的試驗步驟如下：I.稱取FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O6.0g于200mL燒杯中，加人30mL水和2mLL2mol·L－1的H2SO4溶液酸化，加熱溶解。II.向此溶液中加入40mL1mol·L－1的H2C2O4溶液，將溶液加熱至沸騰，不斷攪拌，待有黃色沉淀析出后，靜置。III.傾出上層清液，加入40mL水，并加熱，充分洗滌沉淀，抽濾，將產(chǎn)品鋪平，用丙酮洗滌固體2次并晾干。請回答以下問題：(1)步驟II中“不斷攪拌”的目的是。(2)步驟III中用丙酮洗滌的目的是。(3)試驗制備得到的草酸亞鐵中常含有雜質(zhì)草酸鐵[Fe2(C2O4)3]，為測定樣品中草酸亞鐵的質(zhì)量分數(shù)，進行如下試驗：①取mg樣品溶于稀硫酸中，待其完全溶解后用amol/L的高錳酸鉀溶液進行滴定，消耗高錳酸鉀溶液V1mL；②向①溶液中加入足量鐵粉將溶液中的鐵元素還原為Fe2＋，過濾，接著用amol/L的高錳酸鉀溶液進行滴定濾液，消耗高錳酸鉀溶液V2mL。高錳酸鉀應(yīng)當(dāng)放在(填“甲”或“乙”)中，緣由：；步驟①中滴定終點的現(xiàn)象為，步驟①有關(guān)的離子方程式為；(填“能”或“否”)依據(jù)以上數(shù)據(jù)(用含m、a和V1的表達式表示)計算出樣品中FeC2O4的質(zhì)量分數(shù)，請簡要說明：。28.(15分)探究CH3CH2OH合成有利于提高CH3CH2OH的產(chǎn)率。據(jù)報道，在300℃、70MPa下，由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實。2CO2(g)＋6H2(g)CH3CH2OH(g)＋3H2O(g)(1)已知：乙醇的燃燒熱為△H1＝－1366.8kJ·mol－1，氫氣的燃燒熱為△H2＝－285.88kJ·mol－1，CH3CH2OH(l)CH3CH2OH(g)△H3＝＋39.78kJ·mol－1，H2O(l)H2O(g)△H4＝＋44.8kJ·mol－1，計算該反應(yīng)的△H＝。(2)在300℃、70MPa下，向體積為1L的恒容密閉容器中通入2molCO2和6molH2發(fā)生上述反應(yīng)，達到平衡時，氫氣的轉(zhuǎn)化率為75%，則K＝，當(dāng)平衡后，再向體系中加人1molCO2(g)和molCH3CH2OH(g)，平衡狀態(tài)不移動。(3)在300℃、70MPa下，由二氧化碳和氫氣合成乙醇，下列敘述正確的是A.恒溫、恒容條件下，加人惰性氣體，反應(yīng)速率加快B.恒溫、恒壓條件下，加入二氧化碳氣體，K增大C.上升溫度，活化分子百分數(shù)增大，反應(yīng)速率加快D.加人適當(dāng)?shù)拇呋瘎?、降低體系內(nèi)壓強，可以實現(xiàn)單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)化率不變(4)采納新型催化劑(主要成分是Mn－Co的合金)制備乙醇。溫度對合成乙醇的影響狀況如圖所示，溫度為T0時，乙醇的產(chǎn)率為(選擇性＝×100%)；當(dāng)溫度處于T0～T1時，上升溫度，乙醇的產(chǎn)率(填“增大”“不變”或“減小”)。(5)若選擇乙醇燃料電池將霧霾中的NO、SO2轉(zhuǎn)化為硫酸銨，從而實現(xiàn)廢氣的回收再利用，電解裝置如圖所示。乙醇(H2SO4)燃料電池負極反應(yīng)式為，當(dāng)消耗46g乙醇時(不計算電解過程中的能量損耗)，則通入的NH3的物質(zhì)的量為mol。(二)選考題(共45分。請考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。假如多做，則每科按所做的第一題計分)35.[化學(xué)－物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)三元聚合物鋰電池是指運用鎳鈷錳酸鋰[Li(NiCoMn)O2]或者鎳鈷鋁酸鋰為三元正極材料的鋰電池。(1)Ni在周期表中的位置為，Co3＋的價電子排布式為。(2)Co可以形成多種協(xié)作物，一種協(xié)作物的化學(xué)式為[Co(NH3)5H2O]Cl3，為磚紅色固體，該協(xié)作物的配體為，配位原子的雜化類型均為，配體中元素的第一電離能由大到小的依次為；沸點：NH3(填“>”“<”或“＝”)PH3，緣由是。(3)錳的化合物有多種用途，MnS常用于沉淀Cu2＋，MnS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，距離Mn2＋最近且等距離的Mn2＋有個，晶體密度為g/cm3(已知晶胞參數(shù)為apm，阿伏加德羅常數(shù)為NA)。36.[化學(xué)－有機化學(xué)基礎(chǔ)](15分)氧氟沙星是一種人工合成、廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物。以化合物A和CH3CH2OCH＝C(COOCH2CH3)2為原料合成氧氟沙星(H)的流程如圖：回答下列問題：(1)化合物A的系統(tǒng)命名為，化合物C的含氧官能團名稱為、。(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為，生成化合物B的反應(yīng)類型為。(3)寫出反應(yīng)生成化合物G的化學(xué)方程式：。(4)化合物I(