衛(wèi)生健康系統(tǒng)衛(wèi)生類《藥學》專業(yè)技術人員考試題及答案

衛(wèi)生健康系統(tǒng)衛(wèi)生類《藥學》專業(yè)技術人員考試題及答案單選題1．《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號的編排方式為（）。A、X國食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXX號B、XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXX號C、X食藥監(jiān)械經(jīng)營許XXXXXX號D、XX食藥監(jiān)械經(jīng)營許XXXXXXXX號參考答案：D2．流能磨粉碎是（）。A、貴重物料的粉碎B、比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎參考答案：C3．根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告監(jiān)督管理機關是（）。A、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門B、縣級以上工商行政管理部門C、縣級以上質量技術監(jiān)督部門D、廣告經(jīng)營者上級主管部門參考答案：B4．幾乎見不到藥物致畸作用的時間是受精后（）。A、10天之后B、15天之后C、18天之內(nèi)D、28天之內(nèi)參考答案：C5．控制哮喘氣道炎癥首選哪種藥物？（）A、氨茶堿B、沙丁胺醇C、異丙托溴銨D、布地奈德參考答案：D6．含量均勻度檢查是指（）。A、按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度B、單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標示量的程度C、口服固體制劑在規(guī)定的介質中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解、溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度D、藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速率和程度參考答案：B7．用于防曬的化妝品屬于以下哪種分類？（）A、可食用級化妝品B、可藥用級化妝品C、特殊化妝品D、普通化妝品參考答案：C8．不輕易采用的給藥途徑是（）。A、外用給藥B、口服給藥C、皮下注射D、肌內(nèi)注射參考答案：C9．具有三氮唑環(huán)的抗病毒藥物是（）。A、扎西他濱B、齊多夫定C、奈非那韋D、利巴韋林參考答案：D10．最小包裝上標注有“免費”字樣的是（）。A、免疫規(guī)劃疫苗B、非免疫規(guī)劃疫苗C、di一類精神藥品D、di二類精神藥品參考答案：A11．下列關于西咪替丁的描述，不正確的是（）。A、具有抗雄激素樣作用，劑量過大可出現(xiàn)男性乳房女性化、女性泌乳等B、餐后服用比餐前效果佳C、餐前服用比餐后效果佳D、停藥后復發(fā)率高參考答案：C12．有關注射劑調pH的依據(jù)敘述最全面的是（）。A、減少局部疼痛B、維持血液pH值相對穩(wěn)定C、在血液的pH范圍內(nèi)D、滿足機體適應性和增加藥液的穩(wěn)定性參考答案：C13．給予終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動資格罰的是（）。A、未取得藥品批準證明文件進口藥品情節(jié)嚴重的B、生產(chǎn)、銷售假藥的C、零售企業(yè)未依法開展藥學服務活動，情節(jié)嚴重D、偽造、變造、出租、出借、非法買賣許可證或者藥品批準證明文件情節(jié)嚴重的參考答案：B14．關于熱原性質的錯誤表述是（）。A、熱原能溶于水B、活性炭可以吸附熱原C、熱原沒有揮發(fā)性D、在25℃加熱1分鐘，可使熱原徹底破壞參考答案：D15．下列情況不應首選紅霉素的是（）。A、支原體肺炎B、白喉帶菌者C、軍團菌肺炎D、腸道痢疾桿菌感染參考答案：D16．關于維A酸類藥物的描述，錯誤的是（）。A、可調節(jié)上皮細胞的生長與分化B、具有抗炎作用C、縮小皮脂腺，抑制皮脂腺活性D、可減小黑斑病損傷參考答案：D17．在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照試驗屬于（）。A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗參考答案：C18．下列關于表面活性劑的敘述正確的是（）。A、表面活性劑都有曇點B、陰離子型表面活性劑多用于防腐與消毒C、表面活性劑親油性越強，HLB值越高D、卵磷脂為兩性離子表面活性劑參考答案：D19．藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售的藥品，不包括（）。A、醫(yī)療用毒性藥品B、di二類精神藥品C、抗精神病藥D、放射性藥品參考答案：D20．以下應該評判為“過度治療用藥”的處方用藥的是（）。A、濫用糖皮質激素、清蛋白、二磷酸果糖B、肌注大觀霉素治療非淋球菌泌尿道感染C、忽略病情和患者的基礎疾病D、應用兩種或兩種以上一藥多名的藥物參考答案：A21．有關批簽發(fā)的內(nèi)容說法錯誤的是（）。A、指國家藥品監(jiān)管部門為確保疫苗等生物制品的安全、有效，在每批產(chǎn)品上市前由指定的藥品檢驗機構對其進行審核、檢驗及簽發(fā)的監(jiān)督管理行為B、是國際上對疫苗等生物制品監(jiān)管的一種通行做法C、疫苗類制品、血液制品、體外診斷試劑以及國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品，在每批產(chǎn)品上市銷售前或進口時，都應當通過批簽發(fā)審核檢驗D、被世界衛(wèi)生組織列為各國政府對疫苗類生物制品實行監(jiān)管的關鍵職能之一參考答案：C22．應當從國家基本藥物目錄中調出的藥品（）。A、疫苗B、含有國家瀕危野生動物藥材的C、生物制品D、藥品標準被取消的參考答案：D23．聯(lián)苯雙酯滴丸屬于（）。A、包衣滴丸B、腸溶衣滴丸C、栓劑滴丸D、緩釋、控釋滴丸參考答案：A24．下列藥物可一天給藥一次的是（）。A、頭孢曲松B、頭孢呋辛C、頭孢唑林D、克林霉素參考答案：A25．每批或每次發(fā)放的與藥品直接接觸的包裝材料或印刷包裝材料，均應當有識別標志，標明（）A、物料名稱B、物料批號C、所用產(chǎn)品的名稱和批號D、貯存條件參考答案：C26．關于固體分散物的說法，錯誤的是（）。A、固體分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散B、固體分散物作為制劑中間體可以進一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑C、固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)象D、固體分散物可提高藥物的溶出度參考答案：C27．使用下列哪種藥物應注意食鹽的攝入量？（）A、甘露醇B、呋塞米C、氫氯噻嗪D、甘油果糖參考答案：D28．關于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法，不正確的是（）。A、建立健全公共衛(wèi)生服務體系B、加快建設多層次醫(yī)療保障體系C、完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務體系D、建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障關系參考答案：C29．某省級藥品監(jiān)督管理局在飛行檢査中發(fā)現(xiàn)B企業(yè)的陳皮是按傳統(tǒng)工藝儲存的，沒有標注有效期，那么“中藥飲片陳皮未標注有效期”應該定性為（）。A、劣藥B、假藥C、違反GMP要求的藥品D、未發(fā)現(xiàn)違法的藥品參考答案：A30．阿昔洛韋屬于哪類抗病毒藥物？（）A、開環(huán)核苷類B、蛋白酶抑制劑類C、神經(jīng)氨酸酶抑制劑類D、非開環(huán)核苷類參考答案：A31．藥品安全法律責任的種類不包括（）。A、刑事責任B、民事責任C、行政責任D、連帶責任參考答案：D32．溶膠劑的性質中不正確的是（）。A、布朗運動B、雙分子層結構C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動電現(xiàn)象參考答案：B33．鹽酸苯海索不用于下列哪種疾病？（）A、帕金森病B、帕金森綜合征C、藥物引起的錐體外系疾病D、遲發(fā)性多動癥參考答案：D34．進口di一類醫(yī)療器械應向哪個部門提交備案資料？（）A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市級藥品監(jiān)督管理部門D、縣級藥品監(jiān)督管理部門參考答案：A35．以下屬于毒性藥品的是（）。A、二氫埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏參考答案：D36．下列關于利尿藥的分類及搭配，正確的是（）。A、中效利尿藥——布美他尼B、高效利尿藥——阿米洛利C、低效利尿藥——呋塞米D、低效利尿藥——螺內(nèi)酯參考答案：D37．日劑量過大或用藥時間過久，可致“金雞納”反應的藥物是（）。A、伯氨喹B、奎寧C、青蒿素D、吡喹酮參考答案：B38．可使藥物的親水性增加的基團是（）。A、硫原子B、羥基C、酯基D、脂環(huán)參考答案：B39．可以由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標準是（）。A、中國藥典B、企業(yè)標準C、藥品注冊標準D、炮制規(guī)范參考答案：D40．藥品抽驗當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以自收到藥品檢驗結果之日起幾日內(nèi)相有關部門申請復驗？（）A、1B、3C、5D、7參考答案：D41．米非司酮屬于（）。A、雌性激素B、抗雌性激素C、孕激素D、抗孕激素參考答案：D42．屬特殊管理的藥品是（）。A、頭孢曲松鈉B、環(huán)磷酰胺C、氨茶堿D、奧沙西泮參考答案：D43．下列不屬于抑郁癥核心癥狀的是（）。A、心境低落B、興趣減退C、食欲下降D、精力下降參考答案：C44．標準儲備菌株可用于制備每月或每周1次轉種的工作菌株，應定期進行（）和特性確認。A、含量B、純度C、活性D、新鮮度參考答案：B45．緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權限的抗菌藥物的用藥量為（）。A、僅限于1次用量B、僅限于2次用量C、僅限于3次用量D、僅限于1天用量參考答案：D46．以下運輸條件分類示例中錯誤的是（）。A、冷凍貯存（在凍的條件下貯存和運輸）-25~-10℃B、冷處/冷藏0~10℃C、控溫≤30℃D、一般≤40℃參考答案：B47．藥物臨床研究被批準后應當在（）。A、1年內(nèi)實施B、2年內(nèi)實施C、3年內(nèi)實施D、4年內(nèi)實施參考答案：C48．紅色用于（）。A、處方藥專有標識圖案B、非處方藥專有標識圖案C、甲類非處方藥專有標識圖案D、乙類非處方藥專有標識圖案參考答案：C49．對革蘭陰性菌和革蘭陽性菌有強烈的殺菌作用，對耐藥腸桿菌某些菌株敏感的di四代頭孢菌素類是（）。A、頭孢拉定B、頭孢克洛C、頭孢匹羅D、頭孢噻肟參考答案：C50．氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于（）。A、溶劑組成改變引起B(yǎng)、pH值改變C、離子作用D、配合量參考答案：C51．妊娠期糖尿病患者宜首選（）。A、胰島素B、格列喹酮C、阿卡波糖D、瑞格列奈參考答案：A52．有關藥用溶劑的性質敘述不正確的是（）。A、溶劑的極性直接影響藥物的溶解度B、介電常數(shù)大的溶劑極性大C、溶解度參數(shù)越大極性越小D、兩組分的溶解度參數(shù)越接近，越能互溶參考答案：C53．硝酸甘油劑量過大易引起的副作用是（）。A、高鐵血紅蛋白血癥B、溶血性貧血C、體位性低血壓D、頭痛參考答案：A54．鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶處方為（）用量。A、1日B、3日C、3次D、1次參考答案：D55．流行性乙型腦炎的傳播途徑是（）。A、空氣B、食物C、蚊蟲叮咬D、接觸分泌物參考答案：C56．根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是（）。A、麻醉藥品處方B、精神藥品處方C、醫(yī)療用毒性藥品處方D、婦科處方參考答案：D57．關于左甲狀腺素的作用特點描述，下列說法錯誤的是（）。A、心絞痛患者慎用左甲狀腺素B、左甲狀腺素的吸收易受飲食中的鈣等金屬離子的影響C、應在睡前服用D、妊娠期婦女治療期間應嚴密監(jiān)護參考答案：C58．以下論述錯誤的是（）。A、卡托普利與阿米洛利合用可能出現(xiàn)高鉀血癥B、地爾硫?可抑制心臟收縮功能C、吲達帕胺可明顯減少腦卒中再發(fā)危險D、氫氯噻嗪不可與普萘洛爾合用治療高血壓參考答案：D59．判斷“用藥錯誤A級”的標準是（）。A、患者已使用，但未造成傷害B、差錯造成患者暫時性傷害，需要采取處置措施C、客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)差錯D、發(fā)生差錯但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但未使用參考答案：C60．防腐劑為（）。A、硬脂酸三乙醇胺皂B、維生素CC、尼泊金乙酯D、司盤類參考答案：C61．下列關于藥品商品名的說法，正確的是（）。A、同一藥品，在不同企業(yè)中可能有不同的商品名B、必須進行注冊C、選用時可以暗示藥物的療效和用途，且應簡易順口D、必須申請專利保護參考答案：A62．特殊使用級抗菌藥物臨床應用情況，報告頻率是（）。A、每季度報告一次B、每兩年報告一次C、每半年報告一次D、每年報告一次參考答案：C63．對痢疾、大腸桿菌感染的輕度急性腹瀉應首選的非處方藥是（）。A、胰酶B、碳酸氫鈉C、雙八面蒙脫石D、黃連素參考答案：D64．急診處方顏色為（）。A、淡黃色B、白色C、淡綠色D、粉紅色參考答案：A65．《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》的適用范圍是（）。A、在國內(nèi)上市銷售的藥品B、規(guī)定實施后批準的新藥C、化學藥品D、除中藥飲片外所有藥品參考答案：A66．更年期綜合征最具特征性的癥狀（）。A、月經(jīng)周期延長，經(jīng)量減少，最后絕經(jīng)B、潮熱、出汗C、陰道萎縮D、心悸、胸悶不適參考答案：B67．取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應（）。A、不高于被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境B、不低于被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境C、與被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境無關，統(tǒng)一為D級D、與被取樣物料的生產(chǎn)環(huán)境無關，統(tǒng)一為C級參考答案：B68．根據(jù)《中共中央國務院關于深化衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括（）。A、醫(yī)療服務體系B、醫(yī)療保障體系C、公共衛(wèi)生服務體系D、醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)督體系參考答案：D69．藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益，給予“沒收違法所得，并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照”的行政處罰部門是（）。A、市場監(jiān)督管理部門B、公安機關C、藥品監(jiān)督管理部門D、衛(wèi)生健康部門根據(jù)《藥品管理法》參考答案：A70．根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法》，國家基本藥物目錄中，化學藥品的分類的主要依據(jù)是（）。A、使用頻率B、使用習慣C、臨床藥理學D、功能參考答案：C71．不屬于葡萄糖醛酸結合反應的類型是（）。A、O-葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、P-葡萄糖醛苷化參考答案：D72．長期使用潑尼松的不良反應是（）。A、血小板減少B、心力衰竭C、腎功能不全D、骨質疏松參考答案：D73．藥物純度合格是指（）。A、對患者無害B、符合分析純的規(guī)定C、絕對不存在雜質D、不超過該藥物雜質限量的規(guī)定參考答案：D74．屬于化學滅菌法的是（）。A、氣體滅菌B、煮沸滅菌C、紫外線滅菌D、輻射滅菌參考答案：A75．藥物口服后的主要吸收部位是（）。A、口腔B、胃C、小腸D、大腸參考答案：C76．下列屬于重組人促紅素禁忌癥的是（）。A、低血壓B、心律失常C、中性粒細胞減少D、難以控制的高血壓參考答案：D77．胺類化合物N-脫烷基化的基團不包括（）。A、甲基B、乙基C、異丙基D、氨基參考答案：D78．磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)合使用的目的是（）。A、提高療效B、減少副作用C、預防或治療并發(fā)癥D、提高生物利用度參考答案：A79．下列符合氨基糖苷類抗生素特點的是（）。A、快速殺菌，對靜止期細菌也有較強的作用B、無濃度依賴性C、無抗菌后效應D、堿性環(huán)境中抗菌活性減弱參考答案：A80．物料和產(chǎn)品應當根據(jù)其性質有序分批貯存和周轉，發(fā)放及發(fā)運應當符合（）。A、節(jié)約優(yōu)先B、最好節(jié)約C、先進先出和近效期先出D、實際需要參考答案：C81．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是（）。A、一年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動B、三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動C、五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動D、十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動參考答案：D82．原料藥的標簽應當注明（）。A、藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期B、藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準文號、有效期C、藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期D、藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)參考答案：D83．發(fā)生災情、疫情時，經(jīng)有關部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以（）。A、免費向災區(qū)患者提供B、有償向災區(qū)的消費者提供C、在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用D、在市場銷售參考答案：C84．下列屬于進口非特殊用途化妝品備案號的是（）。A、國妝特字G××××××××B、衛(wèi)妝特字（年份）diX×××號C、國妝特進字J××××××××D、國妝備進字J××××××××參考答案：D85．以下不屬于呋塞米的不良反應的是（）。A、耳毒性B、升高血糖C、胃腸道反應D、高尿酸血癥參考答案：B86．考察藥物穩(wěn)定性時高溫試驗的溫度是（）。A、50℃B、40℃和60℃C、70℃D、80℃參考答案：B87．關于顆粒劑的特點，說法錯誤的是（）。A、服用方便B、可加入著色劑C、顆粒具有緩釋性、腸溶性等特點D、引濕性較大參考答案：D88．發(fā)運記錄應當至少保存至藥品（）。A、到期B、有效期后一年C、有效期后二年D、有效期后三年參考答案：B89．城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不可以出售（）。A、速效感冒靈B、當歸C、丹參D、酸棗仁參考答案：A90．企業(yè)負責人的資質應是（）。A、應當具有大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱B、具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷C、具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷D、應當具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱參考答案：A91．以下屬于di一類精神藥品的是（）。A、馬吲哚B、氫可酮C、氫嗎啡酮D、阿片參考答案：A92．可選用纖維素酯膜進行過濾的藥物溶液是（）。A、氯仿溶液B、乙醚-乙醇混合溶液C、丙酮溶液D、水溶液（pH＝5）參考答案：D93．人體腎上腺皮質激素的分泌率最高出現(xiàn)的時間在（）。A、夜間4時B、早晨6時C、上午8時D、上午11時參考答案：C94．濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的（）。A、崩解性和溶出性B、可壓性和流動性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤滑性和抗黏著性參考答案：B95．以下關于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證與執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效范圍說法正確的是（）。A、前者全國范圍有效，后者全國范圍有效B、前者注冊所在地范圍有效，后者全國范圍有效C、前者注冊所在地有效，后者注冊所在地有效D、前者全國范圍有效，后者注冊所在地有效參考答案：D96．依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，下列屬于非特殊用途化妝品的是（）。A、染發(fā)類B、除斑類C、香水類D、防曬類參考答案：C97．下列關于聽證程序的敘述，錯誤的是（）。A、當事人應進行申辯和質證B、當事人承擔行政機關組織聽證的費用C、當事人要求聽證的，應當在行政機關告知后3日內(nèi)提出D、行政機關應當在聽證的7日前，將舉行聽證的時間、地點、相關事宜通知當事人參考答案：B98．下列屬于三環(huán)類抗抑郁藥的是（）。A、多塞平B、舍曲林C、度洛西汀D、米氮平參考答案：A99．麻醉作用時間短，易產(chǎn)生幻覺，被濫用為毒品，現(xiàn)屬Ⅰ類精神藥品管理的藥品是（）。A、氟烷B、鹽酸氯胺酮C、γ-羥基丁酸鈉D、鹽酸普魯卡因參考答案：B100．糖尿病患者禁用的瀉藥為（）。A、硫酸鎂B、甘油C、乳果糖D、聚乙二醇4000參考答案：B101．《中國藥典》（2015年版）規(guī)定“常溫”系指（）。A、25℃B、10～20℃C、20～25℃D、10～30℃參考答案：D20℃；涼暗處系指避光并不超過20℃；冷處系指2～10℃；常溫系指10～30℃。102．患者，男，74歲，患有帕金森病多年，堅持服用司來吉蘭治療。近日感染帶狀皰疹，有輕微肋間神經(jīng)痛，適宜患者采用的止痛藥物是（）。A、對乙酰氨基酚注射劑B、布洛芬口服液C、卡馬西平口服片D、卡馬西平注射劑參考答案：B103．因特殊情況需要延長中藥保護期的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前幾個月，依照中藥品種保護的申請辦理程序申報？（）A、1個月B、3個月C、4個月D、6個月參考答案：D104．關于傷寒桿菌敘述錯誤的是（）。A、是革蘭陽性桿菌B、副傷寒桿菌具有致病性C、其致病物質，主要是毒性強烈的內(nèi)毒素和侵襲力，少數(shù)細菌產(chǎn)生外毒素D、主要破壞大腸黏膜細胞，導致細胞壞死參考答案：A105．對違法者的名譽、榮譽、信譽或精神上的利益造成一定損害的處罰方式是（）。A、聲譽罰B、生命罰C、人身罰D、資格罰參考答案：A106．根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，有關藥品批發(fā)企業(yè)出庫復核和出庫記錄的說法，錯誤的是（）。A、藥品接近有效期的不得出庫B、藥品包裝內(nèi)出現(xiàn)異常響動或者液體滲漏的不得出庫C、藥品標識內(nèi)容與實物不符的不得出庫D、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實、封條損壞的不得出庫參考答案：A107．下列不屬于膜劑質量要求的是（）。A、外觀完整光潔B、厚度一致C、色澤均勻D、硬度適中參考答案：D108．風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是（）。A、di一類醫(yī)療器械B、di二類醫(yī)療器械C、di三類醫(yī)療器械D、特殊用途醫(yī)療器械參考答案：A109．嚴重肝功能不全的患者不宜用（）。A、曲安奈德B、甲潑尼龍C、潑尼松龍D、潑尼松參考答案：D110．阿奇霉素屬于下列哪一類抗生素？（）A、大環(huán)內(nèi)酯類B、四環(huán)素類C、氨基糖苷類D、喹諾酮類參考答案：A111．以下有關藥品上市后風險管理的內(nèi)容，錯誤的是（）。A、對附條件批準的藥品，逾期未按照要求完成研究或者不能證明其獲益大于風險的，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當依法處理，直至注銷藥品注冊證書B、藥品上市許可持有人應當制定藥品上市后風險管理計劃，主動開展藥品上市后研究，對藥品的安全性、有效性和質量可控性進行進一步確證，加強對已上市藥品的持續(xù)管理C、對附條件批準的藥品，藥品上市許可持有人應當采取相應風險管理措施，并在規(guī)定期限內(nèi)按照要求完成相關研究D、對藥品生產(chǎn)過程中的變更，全部應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報告參考答案：D112．根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家一級保護野生藥材物種是指（）。A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種參考答案：D113．入庫藥品應采取適當?shù)?，科學的儲存措施不包括（）。A、高溫B、通風C、避光D、陰涼干燥參考答案：A114．最小有效量與最大中毒量之間的距離，決定了（）。A、藥物的療效大小B、藥物的半衰期C、藥物的安全范圍D、藥物的毒性性質參考答案：C115．基層醫(yī)療衛(wèi)生機構抗菌藥物供應目錄應（）。A、選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種B、由醫(yī)療機構藥學部門自行制定C、根據(jù)臨床需要，隨時增加總品種數(shù)D、由省級藥品監(jiān)督管理部門審批參考答案：A116．個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構向患者提供的藥品超出規(guī)定范圍的（）。A、按非法經(jīng)營處罰B、按無證經(jīng)營處罰C、按銷售劣藥處罰D、按銷售假藥處罰參考答案：B117．對MRSA血流感染的治療，正確的是（）。A、首選藥物為萬古霉素B、達托霉素用量為6-8mg/kg，q8hC、初始用藥建議使用最低劑量D、既往萬古霉素效果不佳時，替考拉寧作為一線治療參考答案：A118．主要用于治療尋常型斑塊狀銀屑病的藥物是（）。A、水楊酸軟膏B、地蔥酚軟膏C、甲紫溶液D、硼酸洗液參考答案：B119．甲亢患者經(jīng)抗甲狀腺藥治療、控制后，避免出現(xiàn)甲狀腺功能減退，應（）。A、及時補碘B、停藥C、及時停藥D、及時減量參考答案：D120．外用硫酸鎂的作用是（）。A、消腫化瘀B、利尿C、肌松D、導瀉參考答案：A121．以下為胃溶型薄膜包衣材料的是（）。A、羥丙基甲基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPM-CP）參考答案：A122．兒童感冒發(fā)熱首選的解熱鎮(zhèn)痛藥是（）。A、阿司匹林B、吲哚美辛C、地西泮D、對乙酰氨基酚參考答案：D123．不作為經(jīng)皮吸收促進劑使用的是（）。A、月桂氮酮類化合物B、表面活性劑C、樟腦、D、三氯叔丁醇參考答案：D124．當一種藥物具有較大的表觀分布容積時，正確的是（）。A、藥物排出慢B、藥物主要分布在血液C、藥效持續(xù)時間較短D、藥物不能分布到深部組織參考答案：A125．對于二甲基亞砜的認識和使用哪一條是錯誤的？（）A、也可添加于注射劑，以加強吸收B、本品性質穩(wěn)定C、本品也稱萬能溶媒D、主要用于外用制劑以促進藥物吸收參考答案：A126．關于表面活性劑的分子結構正確表述的是（）。A、具有親水基團與疏水基團B、僅有親水基團而無疏水基團C、僅有疏水基團而無親水基團D、具有網(wǎng)狀結構參考答案：A127．生產(chǎn)含麻醉藥品的復方制劑，需要購進、儲存、使用麻醉藥品原料藥的，應當（）A、按生產(chǎn)原料管理B、嚴格進行登記C、按麻醉藥品管理D、嚴格庫存管理參考答案：C128．根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）》，下列可以申報醫(yī)療機構制劑的藥品是（）。A、醫(yī)療機構短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿B、醫(yī)療機構招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥C、醫(yī)療機構臨床需要但市場沒有供應的中藥注射劑D、醫(yī)療機構臨床需要但市場沒有供應的兒科用祛痰藥參考答案：D129．混懸型藥物劑型其分類方法是（）。A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類參考答案：B130．藥品供應保障體系的基礎是（）。A、國家基本藥物制度B、藥品儲備制度C、藥品生產(chǎn)流通管理體制D、藥品質量保障體系參考答案：A131．以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術支撐機構的是（）。A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、國家藥典委員會C、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心D、國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心參考答案：A132．下列屬于利膽藥的是（）。A、多烯磷脂酰膽堿B、葡醛內(nèi)酯C、甘草酸二銨D、腺苷蛋氨酸參考答案：D133．在臨床中常規(guī)進行血藥濃度檢測的藥物（）。A、青霉素B、硝苯地平C、環(huán)孢素D、潑尼松參考答案：C134．醫(yī)療機構的藥品購進記錄應當（）。A、保存3年或以上B、保存2年及以上C、保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年D、保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年參考答案：C135．對乙酰氨基酚突出的優(yōu)點是（）。A、作用緩和而持久B、大劑量對肝臟有損害C、解熱作用強，鎮(zhèn)痛作用較弱D、正常劑量下較為安全有效參考答案：D136．除去藥液中的熱原宜選用（）。A、高溫法B、酸堿法C、蒸餾法D、吸附法參考答案：D137．對2型肥胖型糖尿病伴高脂血癥者可首選（）。A、二甲雙胍B、胰島素C、β-糖苷酶抑制藥D、他汀類參考答案：A138．下列可以進行委托生產(chǎn)的藥品品種是（）。A、生物制品B、精神藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、放射性藥品參考答案：D139．已知1%（g/ml）鹽酸普魯卡因溶液的冰點降低值為0.12℃，0.9%氯化鈉溶液的冰點降低值為0.58℃。計算將其1%（g/ml）注射液500ml調整為等滲溶液所需添加氯化鈉的量（）。A、3.45gB、6.9gC、7.1gD、7.3g參考答案：A140．藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是（）。A、腎B、膽C、小腸D、肝參考答案：D141．根據(jù)《疫苗管理法》，關于疫苗上市后風險管理要求的說法，錯誤的是（）。A、疫苗上市許可持有人應當建立健全疫苗全生命周期質量管理體系，制定并實施疫苗上市后風險管理計劃，開展疫苗上市后研究，對疫苗的安全性、有效性和質量可控性進行進一步確證B、疫苗上市許可持有人應當根據(jù)疫苗上市后研究、預防接種異常反應等情況持續(xù)更新說明書、標簽，并按照規(guī)定申請核準或者備案C、對預防接種異常反應嚴重或者其他原因危害人體健康的疫苗，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當注銷該疫苗的藥品注冊證書D、疫苗上市許可持有人應當建立疫苗質量回顧分析和風險告制度，每年將疫苗生產(chǎn)流通、上市后研究、風險管理等情況按照規(guī)定如實向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告參考答案：D142．下列藥品中，不宜選用葡萄糖注射液溶解的是（）。A、洛鉑B、頭孢菌素C、氟羅沙星D、哌庫溴銨參考答案：B143．下列屬于歐洲藥典的縮寫的是（）。A、USPB、BPC、ChPD、EP參考答案：D144．對乙酰氨基酚過量的解毒劑是（）。A、亞硝酸鈉B、納洛酮C、硫代硫酸鈉D、乙酰半胱氨酸參考答案：D145．以下說法錯誤的是（）。A、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應當履行藥品上市許可持有人的相關義務，確保中藥飲片生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求B、原料藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照核準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn)，嚴格遵守藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范，確保生產(chǎn)過程持續(xù)符合法定要求C、經(jīng)關聯(lián)審評的輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產(chǎn)企業(yè)以及其他從事與藥品相關生產(chǎn)活動的單位和個人依法承擔相應責任D、中藥飲片必須是符合國家藥品標準的，方可出廠、銷售參考答案：D146．復合鋁箔是（）。A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料參考答案：D147．經(jīng)營者從事市場交易可以采用的手段有（）。A、擅自使用與他人有一定影響的商品名稱、包裝、裝滿等相同或者近似的標識B、擅自使用他人有一定影響的企業(yè)名稱（包括簡稱、字號等）C、擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網(wǎng)站名稱D、突出商品的名優(yōu)標志和產(chǎn)地參考答案：D148．下列需與HBV共生方可復制的病毒是（）。A、HBVB、HDVC、HAVD、HCV參考答案：B149．下列調脂藥物屬于前藥的是（）。A、辛伐他汀B、氟伐他汀C、瑞舒伐他汀D、阿托伐他汀參考答案：A150．藥學服務最基本的要素是（）。A、以提供信息和知識的形式服務B、為公眾服務C、提供藥學專業(yè)知識D、“與藥物有關”的“服務”參考答案：D151．關于經(jīng)營藥品類易制毒化學品的說法，錯誤的是（）。A、經(jīng)營藥品類易制毒化學品應取得經(jīng)營許可B、藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素可以零售C、購買藥品類易制毒化學品時，使用《藥品類易制毒化學品購用證明》原件D、藥品類易制毒化學品禁止使用現(xiàn)金進行交易參考答案：B152．特殊情況下，醫(yī)師需要開處方超劑量使用時，應當（）。A、分別開方B、再次簽章C、注明原因并再次簽名D、詳細說明參考答案：C153．洛伐他汀調節(jié)血脂作用機制是（）。A、減少食物中脂肪的吸收B、降低脂肪酶活性，減少TG合成C、阻斷脂質過氧化，減少脂質過氧化物生成D、抑制HMG-CoA還原酶，減少TG合成參考答案：D154．藥物產(chǎn)生副作用的原因（）。A、劑量過大B、效能較高C、效價較高D、選擇性較低參考答案：D155．以下關于藥品零售企業(yè)的說法，錯誤的是（）。A、具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應B、質量負責人應有1年以上（含1年）藥品經(jīng)營質量管理工作的經(jīng)驗C、在超市內(nèi)設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域D、大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事di一類精神藥品零售業(yè)務參考答案：D156．作用于腫瘤細胞有絲分裂期，干擾微管合成的藥物是（）。A、紫杉醇B、氟他胺C、干擾素D、甲羥孕酮參考答案：A157．下列是軟膏水性凝膠基質的是（）。A、植物油B、卡波姆C、波洛沙姆D、凡士林參考答案：B158．藥品管理法律關系的客體不包括（）。A、藥品B、人身C、醫(yī)療機構D、精神產(chǎn)品參考答案：C159．部分性癲癇發(fā)作首選藥物（）。A、氯巴占B、卡馬西平C、氯硝西泮D、加巴噴丁參考答案：B160．紅細胞處于低滲環(huán)境時可能會（）。A、溶血B、水解C、膨脹D、氧化參考答案：A161．與左旋多巴合用，可引起多巴胺耗竭而致帕金森病發(fā)作的藥物為（）。A、阿利克侖B、替米沙坦C、硝普鈉D、利血平參考答案：D162．臨床大劑量使用甲氨蝶呤引起的嚴重不良反應是（）。A、心肌損傷B、膀胱炎C、骨髓毒性D、驚厥參考答案：C163．管理麻醉藥品除“五專”管理外，還應做到（）。A、季度盤點，賬物相符B、分類清點，賬物相符C、近期先出，定期清點D、每日每班清點，賬物相符參考答案：D164．提倡晚間服用他汀類降血脂藥的原因是（）。A、晚上服用藥物的副作用小B、膽固醇的合成受機體晝夜節(jié)律的影響C、夜間藥物對代謝酶活性的抑制作用最強D、膽固醇代謝酶的活性夜間增強參考答案：B165．更改生產(chǎn)批號的藥品屬于（）。A、假藥B、按假藥論處C、劣藥D、按劣藥論處參考答案：D166．發(fā)熱的判斷標準是指人體晝夜體溫波動超過1℃，腋下溫度超過（）。A、36.7℃B、37.0℃C、37.3℃D、37.6℃參考答案：B167．在以下需要治療藥物監(jiān)測（TDM）的藥物中，屬于治療指數(shù)低毒性大的藥物是（）。A、保泰松B、地高辛C、卡馬西平D、他克莫司參考答案：B168．2019年12月28日，《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》規(guī)定的內(nèi)容，說法錯誤的是（）。A、國家建立以基本醫(yī)療保險為主體，商業(yè)健康保險、醫(yī)療救助、職工互助醫(yī)療和醫(yī)療慈善服務等為補充的、多層次的醫(yī)療保障體系B、基本醫(yī)療服務費用全部由基本醫(yī)療保險基金支付C、公民有依法參加基本醫(yī)療保險的權利和義務D、用人單位和職工按照國家規(guī)定繳納職工基本醫(yī)療保險費，城鄉(xiāng)居民按照規(guī)定繳納城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保險費參考答案：B169．以下有關ADR敘述中，不屬于“C型藥物不良反應”的是（）。A、非特異性B、與劑量相關C、用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系D、潛伏期較長參考答案：B170．根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，購買商品時，消費者的權利不包括（）。A、依法成立維護自身合法權益的社會團體B、對經(jīng)營者提供的商品進行比較、鑒別和監(jiān)督C、獲得質量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件D、要求經(jīng)營者提供商品的成分、生產(chǎn)工藝、有效期限等信息參考答案：D171．腎絞痛可予特拉唑嗪口服，每天一次，應（）服用。A、必要時B、早餐后C、早餐前D、睡覺前參考答案：D172．核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》部門是（）。A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門C、縣藥品監(jiān)督管理部門D、衛(wèi)生健康部門參考答案：B173．以下有關藥物臨床試驗的規(guī)定，錯誤的是（）。A、開展藥物臨床試驗，應當經(jīng)倫理委員會審查同意B、藥物臨床試驗應當在批準后三年內(nèi)實施C、藥物臨床試驗申請自獲準之日起，三年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的，該藥物臨床試驗許可依法延期，具體時間依情況而定D、申辦者應當定期在藥品審評中心網(wǎng)站提交研發(fā)期間安全性更新報告。研發(fā)期間安全性更新報告應當每年提交一次，于藥物臨床試驗獲準后每滿一年后的兩個月內(nèi)提交參考答案：C174．藥品使用環(huán)節(jié)的主體是（）。A、藥品上市許可持有人B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、醫(yī)療機構參考答案：D175．根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，下列關于抗菌藥物臨床應用管理的說法，正確的是（）。A、具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師方可具有限制使用級抗菌藥物處方權B、基層醫(yī)療機構的藥師必須由所在單位組織考核，合格者授予抗菌藥物調劑資格C、嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用D、醫(yī)療機構應當根據(jù)臨床微生物標本檢測結果合理選用，不得根據(jù)經(jīng)驗用藥參考答案：C176．《麻醉藥品、di一類精神藥品購用印鑒卡》有效期屆滿前（）需重新申請。A、5個月B、3個月C、1個月D、2個月參考答案：B177．毒性中藥飲片必須按照國家有關規(guī)定，不正確的是（）。A、單人雙鎖保管B、做到賬、貨、卡相符C、包裝要有突出、鮮明的毒藥標志D、專庫（柜）參考答案：A178．與di一代非氨基取代雙膦酸類藥相比，作用更為持久和抑制新骨形成的作用極低的雙膦酸鹽類藥物是（）。A、依替膦酸二鈉B、氯屈膦酸二鈉C、帕米膦酸二鈉D、阿侖膦酸鈉參考答案：C179．藥品拆零銷售時，包裝袋上注明的內(nèi)容有（）。A、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等B、藥品名稱、規(guī)格、發(fā)貨方式、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等C、藥品名稱、規(guī)格、銷售日期、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等D、藥品名稱、飲片名稱、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等參考答案：A180．不是非離子型表面活性劑的是（）。A、脂肪酸單甘酯B、聚山梨酯80C、泊洛沙姆D、苯扎氯銨參考答案：D181．別嘌醇臨床用于治療（）。A、高熱B、痛風C、抑郁癥D、躁狂癥參考答案：B182．合用可增加甲氧氯普胺不良反應的是（）。A、硫酸鎂B、抗高血壓藥C、甲硝唑D、氨甲酰膽堿參考答案：B183．使用環(huán)節(jié)改革強調調整利益驅動機制，規(guī)范醫(yī)療和用藥行為，對于使用政策以及改革措施說法錯誤的是（）。A、公立醫(yī)院要優(yōu)先使用國家基本藥物，強化藥物使用監(jiān)管B、堅持醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動，統(tǒng)籌推進取消藥品加成、調整醫(yī)療服務價格、鼓勵到零售藥店購藥等改革，落實政府投入責任，加快建立公立醫(yī)院補償新機制C、落實藥師權利和責任，充分發(fā)揮藥師在處方開具以及合理用藥方面的作用D、推進醫(yī)藥分開，門診患者可以自主選擇在醫(yī)療機構或零售藥店購藥，醫(yī)療機構不得限制門診患者憑處方到零售藥店購藥參考答案：C184．化學藥品標簽上有效期的標注格式正確的是（）。A、有效期至××××年B、有效期至××年××月C、有效期自分裝之日起×年D、有效期至××××年××月參考答案：D185．在檢驗過程中，檢驗人員應（）填寫檢驗記錄和實驗室日志。A、及時完整B、等空閑時候C、提前D、等結果出來后參考答案：A186．下列僅對DNA病毒有抑制作用，對RNA病毒無效的抗病毒藥物是（）。A、利巴韋林B、阿昔洛韋C、金剛乙胺D、拉米夫定參考答案：B187．國家基本藥物工作委員會（）。A、確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量B、制定國家基本藥物藥品標準C、制定國家基本藥物全國零售指導價D、審核國家基本藥物目錄參考答案：D188．無菌操作法的主要目的是（）。A、除去細菌B、殺滅細菌C、阻止細菌繁殖D、保持原有無菌度參考答案：D189．根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）》，醫(yī)療機構制劑批準文號有效期為（）。A、1年B、2年C、3年D、4年參考答案：C190．下列選項中一般不用于治療皰疹性齦口炎的是（）。A、口服阿昔洛韋B、口服伐昔洛韋C、口服更昔洛韋D、口服利巴韋林參考答案：C191．不能用于滲透泵片劑中的滲透壓活性物質的是（）。A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇參考答案：A192．具有清熱瀉火，養(yǎng)肝明目功效的滴眼液是（）。A、珍珠明目滴眼液B、奧洛他定滴眼液C、維生素B12滴眼液D、七葉洋地黃雙苷滴眼液參考答案：A193．哪種藥物是抗氧化劑，可防止主藥被氧化？（）A、L-賴氨酸鹽酸鹽B、注射用水C、亞硫酸氫鈉D、L-亮氨酸參考答案：C194．舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，拒不改正的（）。A、直接負責人員終身不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動B、直接負責人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關活動C、直接負責人員三年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關活動D、直接負責人員五年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動參考答案：B195．執(zhí)業(yè)藥師無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者，應給予（）。A、再次注冊B、注銷注冊C、不予注冊D、變更注冊參考答案：B196．非處方藥標簽和說明書除符合相關規(guī)定外，用語應當（）。A、便于藥師判斷、選擇和使用B、便于醫(yī)師判斷、選擇和使用C、專業(yè)、科學、便于使用D、科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用參考答案：D197．以下藥品屬于di二類精神藥品的是（）。A、哌替啶B、瑞芬太尼C、蒂巴因D、戊巴比妥參考答案：D198．以下幾乎不具有抗炎抗風濕作用的藥物是（）。A、雙氯芬酸B、對乙酰氨基酚C、塞來昔布D、依托考昔參考答案：B199．下列關于膠囊劑的敘述錯誤的是（）。A、易風化藥物不宜制成膠囊劑B、有些膠囊可使藥物免受光線破壞C、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結塊D、可延緩藥物的釋放參考答案：C200．多潘立酮止吐的作用機制是直接阻斷（）。A、5-HT受體B、M受體C、多巴胺受體D、H1受體參考答案：C201．下列不屬于混淆行為的是（）。A、擅自使用他人有一定影響力的網(wǎng)站名稱B、擅自使用知名商品特有的名稱、包裝、裝潢，使購買者誤認為是該知名商品C、擅自使用他人的企業(yè)名稱或者姓名，引人誤認為是他人的商品D、采用財物或者其他手段進行賄賂以銷售或者購買商品參考答案：D202．散劑的特點為（）。A、粒徑小、比表面積大、易分散、起效快B、制備工藝復雜C、特殊群體如嬰幼兒與老人慎服D、不易貯存及攜帶參考答案：A203．藥品的內(nèi)標簽至少應標注的內(nèi)容有（）。A、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期B、藥品通用名稱、性狀、產(chǎn)品批號、有效期C、藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號、有效期D、藥品通用名稱、成分、批準文號、有效期參考答案：A204．適合老年人和兒童服用的退熱藥是（）。A、安乃近B、布洛芬C、貝諾酯D、對乙酰氨基酚參考答案：D205．下列可能導致局部缺血性結腸炎的藥物是（）。A、丙米嗪B、利血平C、阿洛司瓊D、依他尼酸參考答案：C206．可使同時患有青光眼、男性前列腺增生的老年人引起尿潴留和青光眼惡化的藥物不包括（）。A、抗組胺藥B、抗抑郁藥C、抗精神病藥D、抗高血壓藥參考答案：D207．腦出血一般應臥床（）。A、1～2周B、2～4周C、4～6周D、6～7周參考答案：B208．醫(yī)療用毒性藥品專有標志是（）。A、黑底白字B、白底黑字C、紅字黑底D、黑字紅底參考答案：A209．藥品說明書中，僅處方藥需要列出的是（）。A、【孕婦及哺乳期婦女用藥】B、【注意事項】C、“警示語”D、【藥物過量】參考答案：A210．醋酸潑尼松龍是潑尼松龍的（）。A、醋酸鹽B、醋酸酯C、醋酸銨鹽D、乙酰胺參考答案：B211．屬于復方托吡卡胺成份的是（）。A、異丙腎上腺素B、去氧腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素參考答案：B212．下列關于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與備案管理的說法正確的是（）。A、di一類醫(yī)療器械實行注冊管理B、di二類、di三類醫(yī)療器械實行備案管理C、境內(nèi)di一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料D、境內(nèi)di二類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證參考答案：C213．融化的培養(yǎng)基應置于（）℃的環(huán)境中，不得超過（）小時。A、40-50℃，9小時B、45-50℃，9小時C、45-50℃，8小時D、40-50℃，8小時參考答案：C214．藥物效應動力學是研究（）。A、如何改善藥物質量B、機體如何對藥物處置C、藥物的臨床療效D、藥物對機體的作用及作用機制參考答案：D215．麻黃素屬于以下哪一類易制毒化學品？（）A、di一類B、di二類C、di三類D、di四類參考答案：A216．中藥的分類不包括（）。A、麻醉藥品B、中成藥C、中藥飲片D、中藥材參考答案：A217．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形屬于假藥的是（）。A、不注明生產(chǎn)批號的B、被污染的C、超過有效期的D、變質的藥品參考答案：D218．治療哺乳期婦女甲亢首選（）。A、碘化鉀B、丙硫氧嘧啶C、甲巰咪唑D、放射性131I參考答案：B219．煙酸的適應證敘述最準確的是（）。A、Ⅰ型高脂蛋白血癥B、Ⅱa型高脂蛋白血癥C、Ⅲ型高脂蛋白血癥D、廣譜調血脂藥參考答案：D220．以下哪種抗結核藥不能防止細菌耐藥？（）A、異煙肼B、利福平C、鏈霉素D、左氧氟沙星參考答案：C221．羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（他汀類藥物）所致藥源性損傷是（）。A、胃腸道損害B、肝損害C、腎損害D、肺損害參考答案：B222．確定麻醉藥品和di一類精神藥品定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是（）。A、縣級藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家衛(wèi)生健康部門D、國家藥品監(jiān)督管理部門參考答案：D223．《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》的格式由哪個部門制定？（）A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、衛(wèi)生健康部門D、工業(yè)和信息化部門參考答案：A224．下面關于脂質體的敘述不正確的是（）。A、脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體B、脂質體由磷脂和膽固醇組成C、脂質體結構與表面活性劑的膠束相似D、脂質體因結構不同可分為單室脂質體和多室脂質體參考答案：C225．維生素D缺乏的病因不包括（）。A、戶外活動少B、來源不足C、吸收不良D、轉化障礙參考答案：A226．分析方法驗證的主要目的是（）。A、證明分析方法與其預期目的相適應B、證明法定方法適用于被測樣品的質量控制；證明檢驗人員有能力正確操作法定方法C、證明方法接收實驗室能夠成功的執(zhí)行方法建立實驗室經(jīng)過驗證的方法D、以上均是參考答案：A227．承擔不良反應報告主體責任的是（）。A、藥品上市許可持有人B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、醫(yī)療機構D、藥品監(jiān)督管理部門參考答案：A228．2018年版《國家基本藥物目錄》分為化學藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個部分，其中化學藥品和生物制品、中成藥分別是（）種，中藥飲片不列具體品種，共計520種。A、300，220B、310，210C、414，206D、417，268參考答案：Ddi229．干熱滅菌過程中以下哪些參數(shù)當有記錄？（）A、溫度B、時間C、腔室內(nèi)、外壓差D、A、B和C參考答案：D230．下列關于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對銷售人員的管理，說法錯誤的是（）。A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應加強對藥品銷售人員的管理B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任C、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其銷售人員的藥品購銷行為負責參考答案：B231．以下不屬于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是（）。A、羥丙基甲基纖維素B、羥丙基纖維素C、聚乙烯吡咯烷酮D、丙烯酸樹脂Ⅱ號參考答案：D232．根據(jù)《藥品管理法》，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款。罰款計算時，藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算的情況是（）。A、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣藥貨值金額為6萬元的B、藥品零售連鎖企業(yè)門店零售劣藥貨值金額為1000萬元的C、單體藥店零售劣藥貨值金額為12萬元的D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣疫苗貨值金額為8萬元的參考答案：A233．不宜晚上服用的抗帕金森病的藥物是（）。A、金剛烷胺B、左旋多巴C、司來吉蘭D、恩托卡朋參考答案：A234．藥品生產(chǎn)企業(yè)重點監(jiān)測的藥品不包括（）。A、新藥監(jiān)測期的藥品B、首次進口5年內(nèi)的藥品C、省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求對特定藥品進行的監(jiān)測D、國家基本藥物目錄中的藥品參考答案：D235．關于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是（）。A、真皮層是藥物吸收的主要屏障B、藥物不能經(jīng)汗腺進入皮下C、藥物不能經(jīng)毛孔進入皮下D、藥物可以經(jīng)細胞間隙途徑吸收參考答案：D236．引起青霉素過敏的主要原因是（）。A、青霉素的側鏈部分結構所致B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質青霉噻唑等高聚物C、青霉素與蛋白質反應物D、青霉素的水解物參考答案：B237．若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質為（）。A、可可豆脂B、椰油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、聚乙二醇參考答案：D238．甘草酸二銨屬于（）。A、必需磷脂類藥B、解毒類藥C、利膽藥D、抗炎類藥參考答案：D239．尿激酶過量引起的出血可選用的治療藥物是（）。A、維生素KB、垂體后葉素C、魚精蛋白D、氨甲苯酸參考答案：D240．以下對國家藥品監(jiān)督管理局的敘述錯誤的是（）。A、增加具體行政審批事項B、由國家市場監(jiān)督管理總局管理C、負責執(zhí)業(yè)藥師資格準入管理D、負責化妝品上市后風險管理參考答案：A241．乳化劑失效可致乳劑（）。A、破裂B、酸敗C、分層D、轉相參考答案：A242．下列屬于《基藥辦法》規(guī)定納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是（）。A、含有國家瀕危野生動植物藥材的B、主要用于滋補保健作用，易濫用的C、違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的D、臨床首選和基層能夠配備的參考答案：D243．下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應用管理辦法》適用范圍的是（）。A、治療真菌所致感染性疾病的藥品B、治療衣原體所致感染性疾病的藥品C、治療寄生蟲所致感染性疾病的藥品D、治療立克次體所致感染性疾病的藥品參考答案：C244．顆粒劑不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得超過（）。A、13%B、14%C、15%D、16%參考答案：C245．《中華人民共和國藥典》收載的處方屬于（）。A、法定處方B、醫(yī)師處方C、協(xié)定處方D、急診處方參考答案：A246．中藥一級保護品種的保護期限可以為（）。A、5年B、7年C、10年D、15年參考答案：C247．骨科大手術圍手術期DVT形成的高發(fā)期是術后（）。A、12h內(nèi)B、24h內(nèi)C、48h內(nèi)D、36h內(nèi)參考答案：B248．成年人急性失血，15分鐘之內(nèi)失血量達血液量多少可能引起休克？（）A、10%B、20%C、15%D、25%參考答案：B249．治療瘧疾的藥物是（）。A、吡喹酮B、乙胺嗪C、甲硝唑D、氯喹參考答案：D250．根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，關于藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是（）。A、對同一批號的藥品，驗收抽樣時應當至少檢查一個最小包裝B、對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C、冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫D、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收參考答案：C251．關于哌替啶作用特點的描述，正確的是（）。A、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用較嗎啡弱B、可引起便秘，并有止瀉作用C、對妊娠末期子宮有抗催產(chǎn)素作用D、不擴張血管，不引起體位性低血壓參考答案：A252．下面有關藥物血漿半衰期的敘述，不正確的是（）。di67頁，共267頁A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、血漿半衰期的大小能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、單次給藥后，經(jīng)過5個t1/2體內(nèi)藥量已基本消除D、所有藥物的血漿半衰期都是恒定的參考答案：D253．下列常用于防腐劑的物質不正確的是（）。A、尼泊金甲酯B、苯甲酸鈉C、山梨酸D、枸櫞酸鈉參考答案：D254．某藥品生產(chǎn)企業(yè)為了提高某處方藥的銷量，擬開展廣告宣傳。下列藥品廣告宣傳方式中，符合規(guī)定的是（）。A、邀請某患者在廣告中介紹自己服藥后效果B、在電影放映前的廣告中由某演員服用該藥，以觀眾為對象進行廣告宣傳C、在規(guī)定的醫(yī)學刊物上對其適應證和藥理作用進行介紹D、在廣告中介紹其藥品是與某國外醫(yī)科大學藥物研究中心合作研發(fā)參考答案：C255．氣霧劑噴射藥物的動力是（）。A、機械按鈕B、微型泵泵出C、閥門系統(tǒng)D、拋射劑參考答案：D256．制備中應有過篩工序的制劑是（）。A、湯劑B、浸膏劑C、中藥合劑D、顆粒劑參考答案：D257．監(jiān)督抽驗的抽樣工作由哪個部門承擔？（）A、藥品檢驗機構B、藥品監(jiān)督管理部門C、衛(wèi)生計生部門D、工業(yè)和信息化部參考答案：B258．Ⅲ期臨床試驗完成例數(shù)不應少于（）。A、30B、100C、300D、500參考答案：C259．需進行干燥失重檢查的制劑是（）。A、紅霉素眼膏劑B、布洛芬顆粒劑C、甲硝唑栓劑D、粉霧劑參考答案：B260．甲亢的誘因不包括（）。A、肥胖B、外傷C、過度疲勞D、精神緊張參考答案：A261．以下哪種藥物是2型糖尿病患者控制高血糖藥物聯(lián)合中的基本藥物？（）A、二甲雙胍B、格列本脲C、瑞格列奈D、阿卡波糖參考答案：A262．右美沙芬治療夜間的咳嗽，鎮(zhèn)咳作用顯著，大劑量一次30mg時可以保持的有效時間長達（）。A、24hB、5～6hC、6～8hD、8～12h參考答案：D263．主管藥品安全監(jiān)督管理工作的部門是（）。A、國家發(fā)展和改革委員會B、國家人力資源和社會保障部C、國家醫(yī)療保障部門D、國家藥品監(jiān)督管理局參考答案：D264．阿片類藥物與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥配伍后，主要發(fā)揮（）。A、中樞鎮(zhèn)痛作用B、中樞解熱作用C、外周鎮(zhèn)痛作用D、中樞和外周雙重鎮(zhèn)痛作用參考答案：D265．下列關于地西泮作用特點的描述，不正確的是（）。A、小于鎮(zhèn)靜劑量時即有抗焦慮作用B、劑量加大可引起麻醉C、鎮(zhèn)靜催眠作用強D、可引起暫時性記憶缺失參考答案：B266．下列店堂告示，哪一項沒有違反《中華人民共和國消費者權益保護法》的規(guī)定？（）A、“本店商品一經(jīng)銷售，概不退換”B、“購買總額在10元以下者，恕本商場不開發(fā)票”C、“執(zhí)業(yè)藥師不在崗，暫停銷售處方藥和甲類非處方藥”D、“請確認后購買，出現(xiàn)問題后果自負”參考答案：C267．關于純化水的說法，錯誤的是（）。A、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B、純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C、純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D、純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑參考答案：D268．di二類精神藥品的處方每次（）A、不超過7日常用量，處方留存2年備查B、不超過5日常用量，處方留存2年備查C、不超過3日常用量，處方留存2年備查D、不超過2日常用量，處方留存2年備查參考答案：A269．對高血壓合并糖尿病伴有微量蛋白尿的患者，首選的降壓藥是（）。A、利尿劑B、ACEIC、二氫吡啶類CCBD、β受體阻斷劑參考答案：B270．藥品監(jiān)督管理等部門違反法律規(guī)定，對發(fā)現(xiàn)的藥品安全違法行為未及時查處，情節(jié)較重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予（）。A、警告處分B、記過或者記大過處分C、降級或者撤職處分D、開除處分根據(jù)《藥品管理法》參考答案：C271．下列藥物可引起視物模糊的是（）。A、維生素AB、維生素B2C、維生素CD、維生素E參考答案：D272．患者，女，68歲，既往有高血壓。雙側腎動脈狹窄，因水腫復診，體檢和實驗室檢查：血壓172/96mmHg，尿蛋白大于29/24h（正常值＜150mg/24h），血尿酸416μmol/L（正常值180～440μmol/L），血鉀6.1mmol/L（正常值3.5～5.5mmol/L），在已經(jīng)服用氨氯地平的基礎上，應考慮聯(lián)合應用下列哪種藥品？（）A、螺內(nèi)酯B、呋塞米C、卡托普利D、依那普利參考答案：B273．國家對藥品經(jīng)營實行（）。A、注冊制度B、登記制度C、備案制度D、許可制度參考答案：D274．有關粉碎表述不正確的是（）。A、粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程B、粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C、粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解和吸收D、粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度參考答案：D275．藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查，此為藥品醫(yī)療器械的（）。A、指定檢驗B、抽查檢驗C、飛行檢查D、監(jiān)督檢驗參考答案：C276．下述不屬于抗真菌藥物的是（）。A、灰黃霉素B、制霉菌素C、伊曲康唑D、西替利嗪參考答案：D277．卵巢功能不全可選用（）。A、炔諾酮B、雌二醇C、西地那非D、米非司酮參考答案：B278．對于含有糖皮質激素的抗菌滴眼劑，使用療程不應該超過（）。A、3dB、7dC、10dD、14d參考答案：C279．下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是（）。A、丙烯酸樹脂Ⅱ號B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羥丙基甲基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素參考答案：D280．人工流產(chǎn)-刮宮術圍手術期預防應用抗菌藥物推薦選擇（）。A、di一、二代頭孢菌素B、di一、二代頭孢菌素+甲硝唑C、di一、二代頭孢菌素±甲硝唑D、di一、二代頭孢菌素±甲硝唑，或多西環(huán)素參考答案：D281．下列輔料中，可作為腸溶性包衣材料的是（）。A、HPMCPB、HPCC、HPMCD、PVA參考答案：A282．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品，或者違反規(guī)定經(jīng)營麻醉藥品原料藥的，由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額（）。A、5到10倍的罰款B、10倍以上20倍以下C、5千元以上1萬元以下罰款D、2倍以上5倍以下的罰款參考答案：D283．下列有關受體拮抗劑與受體的特點的敘述，正確的是（）。A、與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性B、與受體有親和力，有較強內(nèi)在活性C、與受體無親和力，有內(nèi)在活性D、與受體有親和力，無內(nèi)在活性參考答案：D284．藥師提供藥學服務是為了提高藥物治療的（）。A、實用性、可靠性、專業(yè)性B、專業(yè)性、安全性、經(jīng)濟性C、有效性、可靠性、實用性D、安全性、有效性、經(jīng)濟性參考答案：D285．不屬于保健品的特征的是（）。A、保健食品是一類介于藥品和食品之間的食品B、保健食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性C、保健食品具有區(qū)別于一般食品的功能作用，能針對某一特定人群調節(jié)某種機體功能D、保健食品不是藥品，不能治療疾病，但能預防疾病參考答案：D286．某市人民醫(yī)院門診藥房藥師為患者甲調配磷酸可待因片，為患者乙調劑抗菌藥物處方。根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構中可以調劑麻醉藥品和di一類精神藥品的人員必須是（）。A、經(jīng)本醫(yī)療機構培訓，取得臨床藥師資格的人員B、經(jīng)本單位技術評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術人員C、經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和di一類精神藥品調劑資格的藥師D、經(jīng)本醫(yī)療機構培訓，考核合格并取得麻醉藥品和di一類精神藥品調劑資格的藥師參考答案：D287．妊娠早期首選的抗甲狀腺藥物是（）。A、甲巰咪唑B、丙硫氧嘧啶C、131ID、左甲狀腺素參考答案：B288．關于地塞米松植入劑說法錯誤的是（）。A、醋酸地塞米松是一種易溶性藥物B、聚D-乳酸是植入劑的骨架材料C、聚乙二醇是改性劑D、聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、潤滑、增強、增韌等作用參考答案：A289．藥品上市許可持有人的權利和義務，不包括（）。A、藥品上市許可持有人是藥品安全的di一責任人B、藥品上市許可持有人依法自行生產(chǎn)或委托生產(chǎn)藥品C、藥品上市許可持有人只能依法委托銷售藥品，不能自行銷售D、藥品上市許可持有人建立并實施藥品追溯制度參考答案：C290．下列不屬于急性細菌性鼻竇炎主要的病原菌是（）。A、肺炎鏈球菌B、流感嗜血桿菌C、卡他莫拉菌D、厭氧菌參考答案：D291．負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是（）。A、衛(wèi)生行政部門B、公安部門C、工業(yè)和信息化管理部門D、人力資源和社會保障部門參考答案：C292．縮寫“HPMC”代表（）。A、乙基纖維素B、聚乙烯吡咯烷酮C、羥丙基纖維素D、羥丙基甲基纖維素參考答案：D293．對輕、中度腎功能不全者，宜選用（）。A、格列吡嗪B、格列本脲C、格列美脲D、格列喹酮參考答案：D294．關于使用鎮(zhèn)靜催眠藥的用藥指導，錯誤的是（）。A、使用最低有效劑量B、連續(xù)用藥，每天堅持服用C、短期給藥，常規(guī)治療不超過3～4周D、緩慢減藥參考答案：B295．參與擬訂、調整國家基本藥物目錄與非處方藥目錄的是（）。A、中國食品藥品檢定研究院B、國家藥典委員會C、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心D、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心參考答案：D296．下列可影響幼兒軟骨發(fā)育，導致承重關節(jié)損傷的藥物是（）。A、阿米卡星B、環(huán)丙沙星C、頭孢唑林D、米諾環(huán)素參考答案：B297．嗎啡因具有呼吸抑制以及（）作用而不能用于支氣管哮喘。A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、收縮支氣管D、擴張支氣管參考答案：C298．取樣量為100mg時應選用的天平感量為（）。A、0.001mgB、0.01mgC、0.1mgD、1mg參考答案：B299．根據(jù)《抗菌藥物臨床應用指導原則》，自身瓣膜心內(nèi)膜炎一般不會由下列哪種細菌引起？（）A、草綠色鏈球菌B、鮑曼不動桿菌C、腸球菌D、金黃色葡萄球菌參考答案：B300．"麻醉藥品專用卡"的有效期為（）。A、12個月B、6個月C、3個月D、2個月參考答案：D301．關于消化性潰瘍抗Hp的三聯(lián)療法，下列選項正確的是（）。A、蘭索拉唑＋克拉霉素＋甲硝唑B、奧美拉唑＋阿莫西林＋阿奇霉素C、膠體次碳酸鉍＋硫糖鋁＋甲硝唑D、膠體次碳酸鉍＋哌侖西平＋替硝唑參考答案：A302．紅霉素不是下列哪些疾病的首選藥物？（）A、白喉帶菌者B、骨髓炎C、空腸彎曲桿菌腸炎D、嬰幼兒支原體肺炎參考答案：B303．對于首次上市或首次進口五年內(nèi)的新藥，文獻檢索至少是多久一次？（）A、每一周B、每兩周C、每季度D、每月參考答案：B304．駕駛員患過敏疾病時可選用的藥物是（）。A、氯雷他定B、苯海拉明C、異丙嗪D、氯苯那敏參考答案：A305．常用于偏酸性溶液的水溶性抗氧劑是（）。A、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸鈉C、硫代硫酸鈉D、枸櫞酸參考答案：A306．磺酰脲類降血糖作用的主要機制是（）。A、抑制胰高血糖素的分泌B、提高靶細胞對胰島素的敏感性C、刺激胰島B細胞分泌胰島素D、增強胰島素的作用參考答案：C307．依據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》有關規(guī)定，有關藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存說法錯誤的是（）。A、儲存藥品相對濕度為40%~75%B、按包裝標示的溫度要求儲存藥品C、按質量狀態(tài)實行色標管理D、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米參考答案：A308．可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是（）。A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無機鹽類參考答案：B309．常用的油溶性抗氧劑有（）。A、硫脲B、半胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油參考答案：C310．僅用于治療亞洲甲型流感？（）A、金剛乙胺B、扎西他濱C、阿昔洛韋D、奧司他韋參考答案：A311．化學藥品或治療用生物制品說明書【用法用量】項下要求的內(nèi)容不包括（）。A、用藥的劑量B、計量方法C、療程期限D、藥品的裝量參考答案：D312．關于氯貝丁酯的敘述，錯誤的是（）。A、前體藥物，結構含內(nèi)酯環(huán)B、體內(nèi)轉化為氯貝丁酸而產(chǎn)生作用C、用于高脂蛋白血癥和高三酰甘油血癥D、結構中含有氯苯的結構參考答案：A313．有關互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務，下列說法錯誤的是（）。A、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務B、省級藥品監(jiān)督管理部門負責審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)C、藥品零售連鎖企業(yè)向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務無需審批D、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)參考答案：B314．為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式稱為（）。A、調劑B、劑型C、方劑D、制劑參考答案：B315．臨床無需進行治療藥物監(jiān)測的是（）。A、吡格列酮B、苯妥英鈉C、慶大霉素D、環(huán)孢素參考答案：A316．妊娠期婦女長期應用可能導致其嬰兒視網(wǎng)膜病變的藥物是（）。A、氫氯噻嗪B、氯丙嗪C、氯喹D、四環(huán)素參考答案：B317．企業(yè)直接接觸藥品的工作人員（）。A、每3個月應進行健康檢查并建立檔案B、每半年應進行健康檢查并建立檔案C、每年應進行健康檢查并建立檔案D、每2年應進行健康檢查并建立檔案參考答案：C318．急性化膿性胸膜炎最常見的感染途徑是（）。A、血源性感染B、外傷性膿胸C、醫(yī)源性膿胸D、肺部感染參考答案：D319．負責提出工業(yè)固定資產(chǎn)投資規(guī)模和方向的部門是（）。A、商務部門B、工業(yè)和信息化部門C、發(fā)展和改革宏觀調控部門D、國家藥品監(jiān)督管理局參考答案：B320．生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額的罰款是（）。A、15倍以上至60倍以下B、10倍以上至20倍以下C、5倍以上至10倍以下D、15倍以上至30倍以下參考答案：D321．藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質的，生產(chǎn)企業(yè)應當在包裝標識或者產(chǎn)品說明書上注明（）。A、毒藥專有標識B、“興奮劑”字樣C、“運動員慎用”字樣D、如果是處方藥，則必須標注：“請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用”參考答案：C322．生長培養(yǎng)基選擇標準包括：低選擇性、澄清度、培養(yǎng)基濃度、滅菌方式和（）。A、澄明度B、活性C、生長環(huán)境D、過濾性參考答案：D323．克拉維酸與阿莫西林配伍應用的原因是（）。A、擴大抗菌譜范圍B、抑制β-內(nèi)酰胺酶活性，抵抗耐藥性的產(chǎn)生C、降低毒性D、增加阿莫西林的口服吸收程度參考答案：B324．由全國人大及其常委會制定，國家主席簽署主席令公布的是（）。A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、部門規(guī)章參考答案：B325．化學性突觸信息傳遞的媒介物是（）。A、動作電位B、興奮性突觸后電位C、神經(jīng)遞質D、激素參考答案：C326．下列關于秋水仙堿的描述，錯誤的是（）。A、盡量避免靜脈注射和長期口服給藥B、老年人應減少劑量C、秋水仙堿過量口服可能導致死亡D、與維生素B12合用可減輕本品毒性參考答案：D327．通過阻斷H2受體而抑制胃酸分泌的藥物是（）。A、苯海拉明B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、阿司咪唑參考答案：B328．下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設計的是（）。A、制成包衣小丸或包衣片劑B、制成微囊C、與高分子化合物生成難溶性鹽D、制成不溶性骨架片參考答案：C329．藥物分子中引入羥基，可以（）。A、增加藥物的水溶性和解離度B、與生物大分子形成氫鍵，增加受體結合力C、增加藥物親水性，增加受體結合力D、增加藥物親脂性，降低解離度參考答案：C330．下列關于乙酰唑胺的敘述，正確的是（）。A、為碳酸酐酶激動藥B、易致代謝性堿中毒C、為中效利尿藥D、可抑制房水生成參考答案：D331．在注射劑細菌內(nèi)毒素檢查中，應有（）。A、鱟試劑B、藍色葡聚糖2000C、酵母菌D、真菌參考答案：A332．下列屬于主動靶向制劑的是（）。A、脂質體B、熱敏脂質體C、pH敏感脂質體D、長循環(huán)脂質體參考答案：D333．藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管需要對質量可疑藥品進行的抽查檢驗？（）A、復驗B、指定經(jīng)驗C、監(jiān)督抽驗D、評價檢驗參考答案：C334．關于六一散的質量要求，一般含水量不得過（）。A、7.0%B、8.5%C、9.0%D、9.5%參考答案：C335．洗胃方式作為解救毒物中毒的首要措施，洗胃液每次的用量為（）。A、最少不低于400mlB、最少不低于500mlC、最多不超過300mlD、最多不超過500ml參考答案：D336．下列不是對栓劑基質的要求的是（）。A、不影響主藥的作用B、不影響主藥的含量測量C、要求其理化性質穩(wěn)定D、在體溫下保持一定的硬度參考答案：D337．根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）》，下列可作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）。A、本單位臨床需要而市場供應充足的外用軟膏B、本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑C、本單位臨床需要而市場供應不足的醫(yī)療用毒性藥品D、本單位臨床需要而市場沒有供應的兒童用止咳糖漿參考答案：D338．可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料的是（）。A、聚乙烯醇B、單硬脂酸甘油酯C、卵磷脂D、硬脂醇參考答案：A339．申請中藥一級保護品種應具備的條件不包括（）。A、對特定疾病有顯著療效的B、相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成