湖南版高中生物總復(fù)習(xí)專題12 伴性遺傳與人類遺傳病（試題練）教學(xué)講練

專題12伴性遺傳與人類遺傳病

【考情探究】

課標(biāo)解讀

考情分析備考指導(dǎo)

考點(diǎn)考向

伴性基因在染色體上考查內(nèi)容:本專題內(nèi)容包括伴性遺傳和人類遺傳病兩個(gè)考點(diǎn)，

1

遺傳性別決定與伴性遺傳在高考試題中涉及較頻繁，難度也往往較大。本專題知識(shí)主要

1.復(fù)習(xí)備考時(shí)應(yīng)歸納總結(jié)各類遺傳方式

.來皿"3--來結(jié)合文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等材料，突出考查

人類遺傳病的概念與類的判定方法和遺傳概率計(jì)算的技巧，通

對(duì)遺傳方式的判斷、遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防、患病概率的計(jì)算等。

型過強(qiáng)化訓(xùn)練培養(yǎng)歸納與概括、推理和分

另外，該專題內(nèi)容還常與孟德爾遺傳定律、可遺傳變異、減數(shù)

遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防分裂等內(nèi)容結(jié)合在一起考查，考查考生分析問題和實(shí)驗(yàn)探究析的能力

人類2.通過對(duì)“基因在染色體上”與“伴性遺傳

2的能力。

遺傳病命題規(guī)律：從近年高考情況來看，對(duì)遺傳基本規(guī)律與伴性遺特點(diǎn)”的分析,從分子水平、細(xì)胞水平闡

述生命的延續(xù)性,建立起進(jìn)化與適應(yīng)的

調(diào)查常見的人類遺傳病傳的考查常以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為基礎(chǔ),將其本質(zhì)與減數(shù)分裂結(jié)合;復(fù)

觀點(diǎn)

等位基因、異常分離比、遺傳系譜圖及概率計(jì)算等經(jīng)常被考

查，多數(shù)情況下也能單獨(dú)命題，出題形式和角度多種多樣

【真題探秘】

令基向￡）的花粉不！

書,電說明XWT\4—息為提示1.XY型性別決定與ZW型性別決

體-廣生令丫生也\（2019課標(biāo)全國(guó)I,5,6分）某種二倍體高等植物的性別決

定有何不同？

依的雄私孑定類型為XY型該植物有寬葉和窄葉兩種葉形.寬葉對(duì)窄葉

2.Xb花粉不育會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生什么變化？

父本無注授依正有\(zhòng)\為顯性.控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位TX染色體上.

3.X、Y染色體的傳遞規(guī)律有哪些？

含有基因b的花粉不育，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

:窄葉性狀只能I

依左代中為基四型?窄河雄俅基國(guó)型為*Y,%熊^生與Y的雄贏仔

為X°X”的T體B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，一王林中可能II】現(xiàn)車訐籟底

,?孑代養(yǎng)柱的河形基國(guó)免梟自母小，孑代旗林

C.寬葉雄株與窄葉雄株條類子代中既有雌株乂行雄株...

至為寬力，說明母?。倚§塘郑閷捴輧?yōu)

D.若親本雜交后千代雄株均為寬葉.則親速雌株是純介子二/令孑

竿華融待惠1.基礎(chǔ)性：考查性別決定與伴性遺傳這一史要遺傳事實(shí)短----

支住信01.該植物的性別決定為XY型

'2.綜合比：試題設(shè)計(jì)既有知識(shí)點(diǎn)的綜合，也有知識(shí)點(diǎn)的延伸和遷移2.含基因b的花粉不育，故XW個(gè)體只產(chǎn)生含

/3.創(chuàng)新性：深入挖掘教材內(nèi)涵，來源于教材，義高于教材Y的雄配子。

核心素齊1.生命現(xiàn)念：能根據(jù)牲染色體上的底因傳遞4X441.常染色體上基因傳遞與x染色體上基因傳遞的區(qū)別

和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，解釋伴性遺傳問題2.正常情況下，雄性個(gè)體的X染色體只能來自母方，Y染色體則來自

2.科學(xué)思維：運(yùn)用分析與判斷等思維方法，對(duì)X、Y染色父才；向下一代傳遞時(shí).X染色體只能傳給雌性后代，Y染色體只能

體上基因的傳遞規(guī)律展開探討［傳給雄性后代

冬窠精和C因金X”的花粉不育，故不可能出現(xiàn)窄葉雌已勇■提不丹象1.XY型性別決定中，XX為雌性，XY為雄性；ZW

株（XK）,A正確；寬葉雌株（XM、XBX''）與寬葉雄型性別決定中，ZZ為雄性，ZW為雌性.

株（X?Y）雜交，子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雌株和窄2.當(dāng)父本為X'、Y時(shí)，X、花粉不育會(huì)導(dǎo)致后代只有雄性個(gè)體

葉雄株.B正確；寬葉雌株（X"X"、X"X"）與窄葉雄株3.XY個(gè)體中X來自母方，Y來自父方，向下一代傳遞時(shí)，X只能傳給

（X'Y）條交，只有含Y的花粉可育，子代無鄴株.C錯(cuò)誤;爆性后代，Y只能傳給雄性后代；XX個(gè)體中一條X染色體來自父方，

子代雄株的葉彬基因只來自母本.于代雄株全為寬葉,說一條X染色體來自用才，向下一代傳遞時(shí)，任何一條X染色體既可傳給

明母本（親本坪株）為寬葉純合子，D正確雌性后代，又可傳給雄性后代.

基礎(chǔ)篇

【基礎(chǔ)集訓(xùn)】

考點(diǎn)一伴性遺傳

考向1基因在染色體上

1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）

A.基因主要位于染色體上,每條染色體上有許多對(duì)基因

B.基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系是因?yàn)樵诩?xì)胞中基因和染色體都是成對(duì)存在的

C.薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上，并證明了基因在染色體上

D.摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列

答案D

2.如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定的結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是()

黃身

白

眼

紅

寶

A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因石

截翅

B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律朱紅眼

深紅眼

棒眼

C.黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同短硬毛

D.該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)

答案D

考向2性別決定與伴性遺傳

3.結(jié)合下表分析，相關(guān)敘述正確的是()

性別決定類型相對(duì)性狀及基因所在位置

果蠅XYm：XX(9),XY(cr)紅眼(W)、白眼(w),X染色體上

雞ZW型:ZZ(cf)、ZW(9)蘆花(B)、非蘆花(b),Z染色體上

A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼

B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼

C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花

D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花

答案D

4.血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同。一對(duì)夫婦中丈夫只患血友病，妻子只患紅綠色盲，他們生了一個(gè)同時(shí)患

這兩種病的兒子，妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測(cè)是女兒。下列對(duì)此家庭的分析正確的是()

A.這對(duì)夫妻均攜帶兩種致病基因

B.女兒不可能攜帶兩種致病基因

c.若女兒也同時(shí)患兩種病，一定是她的母親發(fā)生了基因突變

D.女兒將來與正常男性結(jié)婚，生育孩子只患一種病的概率為3/8

答案D

考點(diǎn)二人類遺傳病

考向1人類遺傳病的概念與類型

1.下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述中啰誤的是（）

A.測(cè)定水稻的基因組，可以直接測(cè)定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列

B.測(cè)定人類的基因組，需要測(cè)定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列

C.人類基因組計(jì)劃對(duì)于診治人類遺傳病具有重要的意義

D.對(duì)于某多倍體植物來說,體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因組

答案D

2.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，該基因位于Y染色體上。當(dāng)含該基因的一段Y染色體

易位到其他常染色體上，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體組成為XX的男性。如圖為某家系患甲種遺傳病（相關(guān)基因用

B、b表示）的遺傳圖譜,3號(hào)和8號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因,6號(hào)為XX的男性。以下說法下IE罩的是（）

A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.7號(hào)和8號(hào)個(gè)體生一個(gè)患甲病男孩的概率為1/4

C.若6號(hào)個(gè)體有生殖能力,與一正常女性所生子代的表現(xiàn)型為男性的概率為0

D.6號(hào)個(gè)體的基因型最可能是XBXb

答案C

考向2遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防

3.某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常,但妻子的母親也患有該遺傳

病。下列推測(cè)學(xué)送的是（）

A.可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性

B.若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險(xiǎn)較高

C.若男子有一個(gè)患同種遺傳病的妹妹，則這對(duì)夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率可能為1/4

D.可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病

答案B

4.下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是（）

①醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史

②推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率

③分析、判斷遺傳病的傳遞方式

④提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議

A.①③②④B.②①③④

C.②③④①D.①②③④

答案A

考向3調(diào)查常見的人類遺傳病

5.某學(xué)習(xí)小組以“伴性遺傳的特點(diǎn)”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病以及采用的方法正確

的是（）

A.白化病、在熟悉的470個(gè)家庭中調(diào)查

B.抗維生素D佝僂病、在患者家系中調(diào)查

C.血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

D.21三體綜合征、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查

答案B

6.苯丙酮尿癥是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。為研究其發(fā)病率和遺傳方式，應(yīng)采取的正確方法分

別是（）

①在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

④在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式

A.①③B.①④C.②③D.②④

答案C

結(jié)A等

【綜合集訓(xùn)】

提升一基因定位的遺傳設(shè)計(jì)

1.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果

如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是（）

雜交親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)

組合父本母本雌株雄株

1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉122

2窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉80

3闊葉窄葉闊葉131窄葉127

A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系

B.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上

C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2

D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4

答案C

2.純種果蠅中，朱紅眼bx暗紅眼9,Fi中只有暗紅眼;而暗紅眼bx朱紅眼，F(xiàn)i中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。

設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a,則下列說法下本辭的是（）

A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型

B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上

C.正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa

D.若正、反交的Fi中，雌、雄果蠅自由交配,則其后代表現(xiàn)型的比例都是111:1

答案D

提升二遺傳系譜圖的分析與計(jì)算

1.如圖是甲?。ㄓ肁、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳病。據(jù)

圖分析，下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）

兩種病男

A.由圖推測(cè)，甲病是常染色體上的顯性遺傳病

B.若llh與川5婚配,則其子女只患甲病的概率為0

C.若川2與川3婚配,生出只患一種病的孩子的概率是、

D.若山與川4婚配，生出正常孩子的概率是看

答案C

2.小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因A、a和B、b控制,其遺傳系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙

病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,14和“4無乙病的致病基因。下列分析正確的是()□

匚卜。正常交配

□O近親交配

目◎患甲病個(gè)體

□o患乙病個(gè)體

c0的病皆患個(gè)體

A.甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同,均與性別無關(guān)

B.lh和川4的基因型分別是AaXBX,aaXBXB

C.IVT的基因型為AaXbYB的概率是1/8

D.IVi為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率是1/48

答案C

應(yīng)用篇

【應(yīng)用集訓(xùn)】

應(yīng)用常見人類遺傳病實(shí)例

1.先天性夜盲癥是由不同基因控制的，分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥;前者一出生便表現(xiàn)為夜盲,相關(guān)基

因(A/a)位于X染色體上;后者發(fā)病較晚，相關(guān)基因(D/d)位于常染色體上。如圖是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類

夜盲癥遺傳系譜圖，已知甲、乙兩個(gè)家族都不含對(duì)方的致病基因，且乙家族中匕不攜帶致病基因。

□正常男子

SZESo正常女子

□患病男子

O6□mo患病女子

（1）甲家族和乙家族的夜盲癥分別表現(xiàn)為哪種？遺傳方式分別是什么?

______________________________________________________________________________________________________________________________O

（2）若甲家族的川2與乙家族的婚配，則所生孩子的表現(xiàn)型是怎樣的?o

（3）乙家族的M與I12再生育一個(gè)患病孩子的概率是o

答案（1）甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥，遺傳方式為常染色體隱性遺傳。乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥，為伴X

染色體隱性遺傳（2）全部正常（或均不患?。?）1/4

2.糖原沉積病I型是一種單基因遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患糖原沉積病I型的女兒和一個(gè)正常

的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)糖原沉積病I型攜帶者女性結(jié)婚，他們生育患糖原沉積病I型女兒的可能性是多少？

答案1/12

【五年高考】

考點(diǎn)一伴性遺傳

1.（2019課標(biāo)全國(guó)1,5,6分）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬

葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤

的是（）

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子

答案C

2.（2018海南單科,16,2分）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代,

則理論上（）

A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1

B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2

C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2

D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

答案C

3.（2017課標(biāo)全國(guó)1,6,6分）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因

（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,Fi雄蠅中有1/8為白眼殘翅。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.親本雌蠅的基因型是BbXR*

B.Fi中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16

C.雌、雄親本產(chǎn)生含X，配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為b*的極體

答案B

4.（2016課標(biāo)全國(guó)II,6,6分）果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g

完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的

子一代果蠅中雌:雄=2:1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中（）

A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死

B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死

C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死

D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死

答案D

5.（2016上海單科,26,2分）如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述塔誤的是（）

2:1:1

A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳

B.蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性

C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花

D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花

答案D

6.（2015福建理綜,5,6分）綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一

段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染

色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某

夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）

丈夫妻子流產(chǎn)胎兒

注：*綠色英光亮點(diǎn)*紅色熒光亮點(diǎn)

A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列

B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病

D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生

答案A

7.（2018課標(biāo)全國(guó)II,32,12分）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家

禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。

回答下列問題:

(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,Fi個(gè)體的基因型和表

現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為.

(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均

為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。

(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm

對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子

代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括

答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼"2

(2)雜交組合:豁眼雄禽億aza)x正常眼雌禽(ZAW)

預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼億Aza)

(3)ZaWnnmZaZaMm,ZaZamm

8.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z

染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。

各種羽色表型見圖。請(qǐng)回答下列問題：

V

蘆花羽全色羽白色羽

(1)雞的性別決定方式是型。

(2)雜交組合TtZbZbxttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代

中蘆花羽雌雞所占比例為O

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽:全色羽=1:1,則該雄雞基因型為

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親

本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為O

(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本

雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)

答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbxTtZbW3/16(5)TTZbZbxTTZeWTTZbZbxttZBW

ttZbZbxTTZBW

9.(2017課標(biāo)全國(guó)1,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因

(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：

(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若

多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例

為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為O

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,

子二代中黑毛：白毛=3:1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體

c

上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若明M/m是位于X染

><

色體上;若,Q

則說明M/m是位于常染色體上。WU｝同源區(qū)段

xv

(3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一

對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有種；

當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有種;當(dāng)其位于X和

Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有種。

答案(1)有角:無角=1:3有角:無角=3:1

(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性:雌性=1:1

(3)357

10.(2016課標(biāo)全國(guó)1,32,12分)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和

該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中9灰體:<?黃體:?；?/p>

體黃體為1:1:1:1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱

性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：

(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？

(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:

每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)

答案(1)不能

(2)實(shí)驗(yàn)1:

雜交組合:？黃體X?；殷w

預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體

實(shí)驗(yàn)2:

雜交組合:？灰體x?；殷w

預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體

11.(2015廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。

翅形復(fù)眼形狀體色……翅長(zhǎng)

野生型完整球形黑檀……長(zhǎng)

突變型殘菱形灰......短

（1）由表可知，果蠅具有的特點(diǎn)，常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運(yùn)用

法，通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上。

（2）果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為o受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

（3）突變?yōu)楣壍奶峁┰牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類似物，發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所

列性狀，說明基因突變具有的特點(diǎn)。

（4）果蠅X染色體上的長(zhǎng)翅基因（M）對(duì)短翅基因（m）是顯性。常染色體上的隱性基因（f）純合時(shí)，僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為

不育的雄蠅。對(duì)雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交,R中雌蠅的基因型有種，雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為

答案（1）多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀（2分）假說一演繹（2分）（2戶咸數(shù)分裂（1分）有絲分裂和細(xì)胞分化（2

分）（3）進(jìn)化（1分）不定向、隨機(jī)（2分）（4）2（2分）長(zhǎng)翅可育:短翅可育:長(zhǎng)翅不育:短翅不育=2:211（4

分）

考點(diǎn)二人類遺傳病

12.（2018江蘇單科,12,2分）通過羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般

下需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（）

A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱

B.夫婦中有核型異常者

C.夫婦中有先天性代謝異常者

D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

答案A

13.（2017海南單科,22,2分）甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，

若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳

病是（）

甲乙丙

A.aB.bC.cD.d

答案D

14.（2017江蘇單科,6,2分）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病

C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義

D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型

答案D

15.（2016課標(biāo)全國(guó)1,6,6分）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）

A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率

答案D

16.（2016海南單科,23,2分）減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，可能導(dǎo)致的遺傳病是（）

A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓

C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥

答案A

17.（2016海南單科,24,2分）下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是（）

A.男性與女性的患病概率相同

B.患者的雙親中至少有一人為患者

C.患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況

D.若雙親均無患者廁子代的發(fā)病率最大為3/4

答案D

18.（2015課標(biāo)全國(guó)1,6,6分）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色

盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的

是（）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

答案B

19.（2017課標(biāo)全國(guó)II,32,12分）人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎

女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)

婚，并已懷孕。回答下列問題：

（1）用“。”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。

（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者

女孩的概率為。

（3）已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相

等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為；在女性群體

中攜帶者的比例為

答案（1）

（2）1/81/4（3）0,011.98%

20.（2015課標(biāo)全國(guó)II,32,10分）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩

的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY

或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：

（1）如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？

為什么？

（2）如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自（填“祖父’或"祖

母”），判斷依據(jù)是；此外,（填“能”或”不能。確定另一個(gè)

XA來自外祖父還是外祖母。

答案（1）不能（1分）女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父親傳給

女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外

祖母。（3分，其他合理答案也給分）

（2）祖母（2分）該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母（3分）不能（1分）

教師專用題組

1.（2016浙江理綜,6,6分）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,上的致病基因位于1對(duì)染色體53和“6的致病

基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病?！?不含舊的致病基因川3不含心的致病基因。不考慮基

因突變。下列敘述正確的是（）

1匚小工匚匕］0?□正常男性

芯o正常女性

3846.6白68■患病男性

?患病女性

m

A.lb和“6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B.若1匕所患的是伴X染色體隱性遺傳病,川2不患病的原因是無來自父親的致病基因

C.若112所患的是常染色體隱性遺傳病,川2與某相同基因型的人婚配廁子女患先天聾啞的概率為1/4

D.若“2與II3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來自母親

答案D

2.（2015山東理綜,5,5分）人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制,且只有A、B基

因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB

B.II-3的基因型一定為XAbXaB

C.IV-1的致病基因一定來自1-1

D.若11-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4

答案C

3.（2014課標(biāo)1,5,6分）圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余

為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病

子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定條件是（）

A.I-2和I-4必須是純合子

B.II-1、川-1和川-4必須是純合子

CII-2、II-3、川-2和川-3必須是雜合子

D.IIY、II-5、IV-1和IV-2必須是雜合子

答案B

4.（2014安徽理綜,5,6分）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、

b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是（

雜交1d甲*乙9雜交2，甲x乙。

雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼

A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbW

C.甲為AAZbZ，乙為aaZBWD.甲為AAZ'W,乙為aaZBZB

答案B

5.（2014山東理綜,6,5分）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上

的等位基因。下列推斷正確的是（

A.II-2基因型為XAIXA2的概率是1/4

B.III-1基因型為XA1Y的概率是1/4

C.川-2基因型為XAIXA2的概率是1/8

D.IV-1基因型為XA1XA1的概率是1/8

答案D

6.[2014廣東理綜,28(1)-(3)]如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b

和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,ll-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況

下，請(qǐng)回答下列問題：

□正常男性

O正常女性

物患甲病男性

910珍患甲病女性

■患乙病男性

省患甲病、乙病男性

?患丙病女性

(1)甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是，丙病的遺傳方式

是.II-6的基因型是o

(2)川-13患兩種遺傳病的原因是o

(3)假如川-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,111-15和川-16結(jié)婚,所生的

子女只患一種病的概率是，患丙病的女孩的概率是O

答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳D_XABXab

(2川-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb

配子

(3)301/12001/1200

7.(2014天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)

對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分

布。

2

(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是,

(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。

(3)果蠅M與基因型為的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既有紅眼性狀又有白眼性狀。

(4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因和不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)

交,出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中

，導(dǎo)致基因重組,產(chǎn)生新的性狀組合。

(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbWrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果

蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,Fi性狀分離比如下：

Fi雌性:雄性灰身:黑身長(zhǎng)翅:殘翅細(xì)眼:粗眼紅眼：白眼

1/2有眼1:13:13:13:13:1

1/2無眼1:13:13:1//

①?gòu)膶?shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于_號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是_______________________

②以Fi果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。

雜交親本：O

實(shí)驗(yàn)分析:,

答案(1)紅眼、細(xì)眼

(2)5

⑶XEXe

（4）B（或b）v（或V）V和v（或B和b）基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換

（5）①7、8（或7,或8）無眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合規(guī)律

②示例：

雜交親本:Fi中的有眼雌雄果蠅

實(shí)驗(yàn)分析:若后代出現(xiàn)性狀分離則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離則無眼為顯性性狀。

8.（2014江蘇單科,33,9分）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在CIB區(qū)段（用XJB表示）。B基因

表現(xiàn)顯性棒眼性狀;I基因的純合子在胚胎期死亡（XCIBXCIB與XCIBY不能存活）;OB存在時(shí),X染色體間非姐妹

染色單體不發(fā)生交換;正常果蠅X染色體無CIB區(qū)段（用X+表示）。果蠅的長(zhǎng)翅（Vg）對(duì)殘翅（vg）為顯性，基因位

于常染色體上。請(qǐng)回答下列問題：

F,棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅正常眼長(zhǎng)期正常眼殘翅

圖1

（1）圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中R長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為，棒眼與正常眼的比例為.

如果用Fi正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與Fi正常眼殘翅的雄果蠅雜交,預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是;

用口棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與R正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是

（2）圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性

突變,需用正常眼雄果蠅與F,中果蠅雜交,X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直

接顯現(xiàn)出來，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是

；如果用正常眼雄果蠅與Fi中果蠅雜交，不能

準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率,合理的解釋是0

圖2

答案（1）3:11:21/31/27

（2）棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，丫染色體無

對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換

9.（2014課標(biāo)11,32,11分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色

表示該種性狀的表現(xiàn)者。

已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：

⑴據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照丫染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第川代中表現(xiàn)型不符合該

基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)

體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是（填個(gè)體編號(hào)）。

答案（1）隱性（2分）

（2）111-1v川-3和川-4（3分）

（3）1-2.11-2、11-4（3分）111-2（3分）

【三年模擬】