藥物檢驗員（高級工）技能鑒定理論試題及答案

藥物檢驗員（高級工）技能鑒定理論試題及答案（匯總）單選題1.色譜柱填充前的洗滌順序為（）A、蒸餾水、乙醇B、酸、水、蒸餾水、乙醇C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇參考答案：D2.無菌檢查法中,菌種的傳代次數(shù)不超過（）A、2代B、3代C、5代D、4代參考答案：C3.以NaOH滴定H3PO4（Ka1=7.5×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=5.0×10-13）至生成Na2HPO4，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是（）。A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7參考答案：C4.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、（）和不等臂誤差。A、示值變動性誤差B、感度C、天平靈敏度D、重現(xiàn)性參考答案：A5.使用721型分光光度計時儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是（）。A、保險絲斷了B、電流表動線圈不通電C、穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了D、電源不穩(wěn)定參考答案：D6.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（）A、違法行為B、不道德行為C、錯誤行為D、可諒解行為參考答案：A7.用提取質(zhì)量法測定異戊巴比妥鈉時用（）提取游離異戊巴比妥。A、三氯甲烷B、二氯甲烷C、乙醇D、乙醚參考答案：A8.下列不可用亞硝酸鈉滴定法測定其含量的是（）A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、磺胺異噁唑D、磺胺多辛參考答案：C9.甲硝唑片含量測定時，在測定供試品時，若將藥典中10μL定量環(huán)換成實際操作中20μL定量環(huán)，并保證注入色譜儀中的量不變，則應(yīng)將（）。A、供試品溶液稀釋3倍B、供試品溶液稀釋2倍C、供試品溶液濃縮2倍D、供試品溶液濃縮1倍參考答案：B10.《中國藥典》（2015年版）規(guī)定氧氟沙星的含量測定方法是（）A、TLC法B、GC法C、UV法D、HPLC法參考答案：D11.若規(guī)定精密稱取某樣品“約”0.4g時，則正確的取樣范圍是（）A、0.36～0.44gB、0.396～0.404gC、0.35～0.45gD、0.38～0.42g參考答案：A12.原子吸收分光光度法中對光的吸收屬于（）A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、紅外吸收參考答案：C13.在個人興趣、愛好與社會需要有時不一致時,正確的選擇是（）A、只有考慮個人興趣、愛好B、暫時服從工作需要,有條件是跳槽C、服從黨和人民的需要,在工作中培養(yǎng)自己的興趣、愛好D、只能服從需要,干一天,湊合一天參考答案：C14.為了保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確，吸光度讀數(shù)一般在（）。A、0~1B、0.1~1.5C、0～0.8D、0.2~0.7參考答案：D15.俄國植物學(xué)家茨維特特用石油醚為淋洗液,分離植物葉子的色素的方法屬于（）A、吸附色譜B、分配色譜C、離子交換色譜D、凝膠滲透色譜參考答案：A16.我國標(biāo)準(zhǔn)采用國際標(biāo)準(zhǔn)的程度,分為（）A、等同采用B、等效采用C、修改采用D、非等效采用參考答案：B17.對于陽離子交換樹脂常采用（）溶液作為洗脫液，經(jīng)過洗脫之后樹脂轉(zhuǎn)為氫型；陰離子交換樹脂常采用（）溶液作為洗脫液，經(jīng)過洗脫之后，樹脂轉(zhuǎn)為氫氧型。A、HCI,NaOHB、H2SO4,NaOHC、H2SO4,KOHD、HCI,KOH參考答案：A18.職業(yè)道德是一種（）機(jī)制。A、強(qiáng)制性B、非強(qiáng)制性C、普遍D、一般參考答案：C19.純水中氯離子的檢驗需加（）酸化。A、鹽酸B、硝酸C、硫酸D、醋酸參考答案：B20.某藥廠新進(jìn)3袋淀粉，取樣檢驗方法應(yīng)為（）A、每件取樣B、按隨機(jī)取樣C、從1袋里取樣D、隨機(jī)從2袋中取樣參考答案：A21.下列關(guān)于使用電導(dǎo)率儀測定純水的描述不正確的是（）。A、電導(dǎo)率越低，表明水越純凈B、空氣中的二氧化碳溶于水之后，導(dǎo)致水的電導(dǎo)率增大C、一般離子交換法制得的純水不可以用電導(dǎo)率儀檢測水的電導(dǎo)率D、使用電導(dǎo)率法測定純水是很方便的參考答案：C22.欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)量取濃鹽酸（12mol/LHCl）（）?A、0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL參考答案：B23.《中國藥典》規(guī)定亞硝酸鈉滴定液采用（）標(biāo)定。A、氧化鋅B、苯甲酸C、高錳酸鉀D、對氨基苯磺酸參考答案：D24.已知天平稱量絕對誤差為±0.2mg，若要求稱量相對誤差小于0.1%，則應(yīng)至少稱取（）。A、1gB、0.2gC、0.1gD、0.02g參考答案：B25.用分析天平稱取某藥物片劑的質(zhì)量為0.2500g,其實際質(zhì)量應(yīng)是（）A、0.2500gB、0.2500±lgC、0.2500±0.0001gD、0.2499g參考答案：C26.薄層色譜中,不常用到的固定相是（）A、硅膠G、硅膠GF254B、硅膠H、硅膠HF254C、甲醇一水D、微晶纖維素參考答案：C27.電子天平使用前必須進(jìn)行校準(zhǔn),下列說法不正確的是（）。A、首次使用前必須校準(zhǔn)B、使用30天左右需校準(zhǔn)C、不能由操作者自行校準(zhǔn)D、天平由一地移到另一地使用前必須校準(zhǔn)參考答案：C28.實驗室不應(yīng)接收或處理（）樣品A、缺乏正確標(biāo)識的原始樣品B、盛裝樣品的容器破裂的樣品C、發(fā)生泄漏的樣品D、以上都是參考答案：D29.藥品質(zhì)量的檢驗方法選擇原則是（）。A、安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理B、合理、安全、簡單、快速C、準(zhǔn)確、簡便、合理、快速D、準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速參考答案：D30.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中,減少配制誤差的方法是（）A、將碘與計算量的碘化鉀溶液共混,并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢鑵⒖即鸢福篋31.化學(xué)原料藥的含量測定首選的分析方法是（）A、容量法B、色譜法C、分光光度法D、重量分析法參考答案：A32.在使用火焰原子吸收分死光度計做試樣測運時,發(fā)現(xiàn)火焰騷動很大,這可能的原因是（）。A、助燃?xì)馀c燃?xì)饬髁勘炔粚、空心陰極燈有漏氣現(xiàn)象C、高壓電子元件受潮D、波長位置選擇不準(zhǔn)參考答案：A33.用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na?CO?和NaOH的混合溶液,可得到（）個滴定突躍。A、0B、1C、2D、3參考答案：C34.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應(yīng)保留（）A、1B、2C、3D、4參考答案：B35.廠內(nèi)調(diào)動及脫崗半年以上的職工，必須對其再進(jìn)行第二題和第三題教育，然后進(jìn)行（）培訓(xùn)考試合格成績進(jìn)入“安全作業(yè)證”類方準(zhǔn)上崗作業(yè)。A、應(yīng)急B、安全C、崗位D、知識參考答案：C36.純水檢驗時要先用（）洗凈容器后，再取水樣。A、蒸餾水B、待測液C、標(biāo)準(zhǔn)溶液D、以上都不是參考答案：B37.藥品包裝材料不包括（）A、紙B、金屬C、陶瓷D、橡膠參考答案：A38.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）A、±10%B、±15%C、±5%D、±1%參考答案：A39.在可見和紫外光區(qū)能產(chǎn)生吸收的基團(tuán),即能產(chǎn)生n-Ji*和Ji-Ji*躍遷的基團(tuán),稱為（）A、助色團(tuán)B、發(fā)色團(tuán)C、吸收帶D、官能團(tuán)參考答案：B40.原子吸收分光光度計接通電源后,空心陰極燈亮,但高壓開啟后無能量顯示,不可通過（）方法排除。A、更換空心陰極燈B、將燈的極性接正確C、找準(zhǔn)波長D、將增益開到最大進(jìn)行檢查參考答案：A41.在原子吸收光度法中,當(dāng)吸收1%時,其吸光度應(yīng)為（）A、2B、0.01C、0.044D、0.0044參考答案：D42.使用濃硫酸分解試樣時，溶解完全后，能方便地借助加熱至冒煙的方法除去部分剩余的酸，但這樣做將失去部分（）。A、氫B、鋁C、砷D、鎂參考答案：C43.企業(yè)的價值觀主要是指（）A、員工的共同價值取向,文化素質(zhì),技術(shù)水平。B、員工的共同價值取向,心理趨向,文化定勢C、員工的共同理想追求,奮斗目標(biāo),技術(shù)水平D、員工的共同理想追求,心理趨向文化水平參考答案：B44.下列選項中是巴比妥類藥物的酸堿滴定法的介質(zhì)的是（）A、水-乙醇B、水-乙腈C、水-丙酮D、水-氯仿參考答案：A45.苯甲酸鈉與三氯化鐵試液作用生成堿式苯甲酸鐵鹽，其顏色是（）A、藍(lán)紫色B、紫紅色C、紫色D、赭色參考答案：D46.氣相色譜由載氣系統(tǒng)、柱分離系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)組成外，其另外一個主要系統(tǒng)是（）A、恒溫系統(tǒng)B、檢測系統(tǒng)C、記錄系統(tǒng)D、樣品制備系統(tǒng)參考答案：B47.紫外-可見分光光度法的適宜波長范圍是（）。A、200～400nmB、200~800nmC、200~760nmD、360～800nm參考答案：C48.試液取樣量為1-10mL的分析方法稱為（）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析參考答案：B49.對于難以失水的藥品干燥失重測定，宜選用（）A、常壓恒溫干燥法B、熱分析法C、減壓干燥法D、干燥劑干燥法參考答案：C50.《中國藥典》（2015年版）收載的維生素B1原料藥的含量測定方法是（）A、碘量法B、非水溶液滴定法C、酸性染料比色法D、酸堿滴定法參考答案：B51.反應(yīng)A（氣）+2B（氣）→2C（氣）+2D（固）+Q，達(dá)到平衡后，要使正反應(yīng)加快，平衡向右移動，可以采取的措施是（）。A、使用催化劑B、升高溫度C、增大A的濃度D、增大容器的體積參考答案：C52.薄層色譜中，供試品的比移值（Rf）的可用范圍為（）A、0.3～0.5B、0.2～0.8C、0.3～0.7D、0.1～0.9參考答案：B53.計量器具天平的檢定標(biāo)識為綠色說明（）A、合格,可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格,其他功能失效D、沒有特殊意義參考答案：A54.用原子吸收光度法測定鎘含量,稱含鎘試樣0.2500g,經(jīng)處理溶解后,移入250mL容量瓶,稀釋至刻度,取10.00mL,定容至25.00ml,測得吸光度值為0.30,已知取10.00ml濃度為0.5ug/ml的鉻標(biāo)液,定容至25.00ml后,測得其吸光度為0.25,則待測祥品中的鉻含量為（）%.A、0.03B、0.06C、0.15D、0.20參考答案：A55.用c（HCI）=0.1mol/L.HCl溶液滴定c（NH）=0.1mol/L氨水溶液化學(xué)計量點時溶液的pH值為（）。A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0參考答案：B56.紫外分光光度計中的檢測系統(tǒng)主要包括（）和顯示器A、紅敏光電管B、光電管C、光電倍增管D、紫敏光電管參考答案：D57.在原子吸收分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時,一般在溶液中混人表而張力小、密度小的有機(jī)溶劑,其目的是（）A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率C、增加溶液黏度D、增加溶液提升量參考答案：B58.下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（）。A、O2B、N2C、OD、CO2參考答案：C59.下列方法不屬于分光光度法的是（）。A、紫外-可見分光光度法B、紅外分光光度法C、熒光分析法D、毛細(xì)管電泳法參考答案：D60.使用氣相色譜法檢測碳?xì)浠衔镞x用何種檢測器（）A、熱導(dǎo)檢測器B、氮磷檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、電子捕獲檢測器參考答案：C61.下列說法不正確的是（）A、天平室要注意清潔、防塵B、門窗要嚴(yán)密,最好是雙層窗C、天平室的房間不靠近空壓機(jī)、電梯等設(shè)備D、普通的桌子直接可以當(dāng)作天平臺使用參考答案：D62.凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，一般不再進(jìn)行（）檢查A、重量差異B、崩解時限C、溶出度D、釋放度參考答案：B63.下列敘述中不屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項是（）A、樣品有結(jié)塊的現(xiàn)象B、樣品外觀顏色不均勻C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、沒有檢測方法參考答案：D64.電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位（A），此單位與?-1/m相當(dāng)。A、S/mB、μS/cmC、μS/mD、S/cm參考答案：A65.用人單位在制定，修改或者決定有關(guān)勞動報酬，工作時間，休息休假，勞動安全衛(wèi)生，保險福利，職工培訓(xùn)，勞動紀(jì)律以及勞動定額管理等直接涉及勞動者切身利益的規(guī)章制度或者重大事項時，應(yīng)當(dāng)經(jīng)職工代表大會或者全體職工討論，提出方案和意見，與（）或者職工代表平等協(xié)商確定A、董事會B、監(jiān)事會C、工會D、職工代表大會參考答案：C66.稱取0.2562gNa2CO3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶于水后，以甲基橙作指示劑，用HCl溶液滴定，終點時用去HCl溶液22.82mL，則HCl溶液濃度為（）mol/LA、0.2B、0.212C、0.424D、0.4參考答案：B67.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有（）、“直接讀數(shù)”功能、稱量速度快和操作簡單便捷等特點A、“去皮”功能B、“凋零”方便C、“調(diào)水平”方便D、“安裝”方便參考答案：A68.藥物的鑒別試驗是證明（）A、未知藥物的真?zhèn)蜝、已知藥物的真?zhèn)蜟、藥物的穩(wěn)定性D、藥物的純度參考答案：B69.用分析天平稱得某物0.2541G，加水溶解并轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每毫升中含溶質(zhì)（）A、0.010gB、10.164mgC、10.20mgD、10.16mg參考答案：D70.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項目的主要作用和意義是（）A、為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求B、保證藥物的安全性,有效性C、為了保證其貨架期的商品價值D、為了積累質(zhì)量信息參考答案：B71.在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過百萬分之十的是（）A、氯化物B、硫酸鹽C、醋酸鹽D、W鹽參考答案：D72.我國根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的類別和應(yīng)用領(lǐng)域?qū)?biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為（）類。A、5B、8C、13D、15參考答案：C73.對于硫酸、鹽酸和醋酸三種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是（）A、水分B、甲醇C、乙醇D、液氨參考答案：D74.氯化物檢查的條件是（）A、鹽酸酸性下B、硝酸酸性下C、硫酸酸性下D、醋酸酸性下參考答案：B75.微生物限度檢查時,宜選取細(xì)菌、酵母菌平均菌落數(shù)在（）之間,霉菌平均菌落數(shù)在（）之間的稀釋級,作為菌數(shù)報告的依據(jù)。A、30?300;30-100B、30-100;30?300C、0-100;0-300D、30-100;100-300參考答案：A76.無菌檢查法中，陰性對照應(yīng)按供試品無菌檢查的方法取（）進(jìn)行檢查，應(yīng)無菌生長。A、稀釋劑B、相應(yīng)溶劑C、無菌水D、A或B參考答案：D77.如果要使分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱量時，至少要?。ǎ〢、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g參考答案：C78.進(jìn)行色譜樣品前處理時,處理的轉(zhuǎn)化率（）A、按100%字計算B、不需要考慮C、必須用標(biāo)準(zhǔn)樣品測定好D、根據(jù)處理方法和計算結(jié)果方法不同而有差異參考答案：D79.監(jiān)測項目中電導(dǎo)率的單位是（）A、mg/LB、無C、個/mLD、mS/m參考答案：D80.填充色譜柱中常用的色譜柱管是（）A、不銹鋼管B、毛細(xì)管C、石英管D、聚乙烯管參考答案：A81.一臺分光光度計的校正不包括（）A、波長的校正B、吸光度的校正C、雜散光的校正D、溶液的校正參考答案：D82.取一定量的某藥物加氨制硝酸銀，產(chǎn)生氣泡和黑色渾濁，并在試管上面生成銀鏡，則該藥物是（）A、地西泮B、尼可剎米C、異煙肼D、硝苯地平參考答案：C83.你認(rèn)為市場經(jīng)濟(jì)對職業(yè)道德建設(shè)帶來何種影響（）。A、帶來負(fù)面影響B(tài)、帶來正面影響C、正、負(fù)面影響都有D、沒有帶來影響參考答案：C84.滴定液標(biāo)定中，標(biāo)定人與復(fù)標(biāo)人之間的相對平均偏差不得超過（）A、0.0005B、0.001C、0.002D、0.015參考答案：C85.樣品接收后可對樣品（）在樣品上登記到樣品編號記錄本上。A、查看完整性B、查看規(guī)格C、查看編號D、進(jìn)行編號、標(biāo)注參考答案：D86.標(biāo)定EDTA滴定液時常用試劑為（）A、氧化鋅B、氧化銅C、氧化錫D、氧化鋁參考答案：A87.非水溶液中滴定巴比妥類藥物，其目的是（）A、使巴比妥類的Ka值增大，酸性增強(qiáng)B、使巴比妥類的Ka值減小，堿性增強(qiáng)C、防止沉淀生成D、除去干擾物影響參考答案：A88.減少分析測定中偶然誤差的方法為（）。A、進(jìn)行對照試驗B、進(jìn)行空白試驗C、進(jìn)行儀器校正D、增加平行實驗次數(shù)參考答案：D89.在下列例中屬于粗分散體系的溶液是（）A、蔗糖,12醇等的水溶液B、配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶,豆?jié){等的水溶液D、四四苯甲酸酯,二苯丙18罐-6的甲苯溶液參考答案：C90.制訂制劑分析方法時,須加注意的問題是（）A、添加劑對藥物的稀釋作用B、輔料對藥物性質(zhì)的影響C、輔料對藥物的吸附作用D、輔料對藥物檢定的干擾作用參考答案：D91.硅膠薄層色譜用三氯甲烷-甲醇-水（7：1：2）（不能混溶）的混合溶劑為展開劑時，應(yīng)取用（）。A、靜置分層后的下層B、振搖1min后的混合液C、靜置分層后的上層D、攪拌均勻的混合液參考答案：A92.在藥品檢驗工作中，樣品按包裝件數(shù)計算，若樣品總件數(shù)為x，當(dāng)x>300時，則取樣的件數(shù)應(yīng)為（）A、B、C、D、參考答案：D93.檢驗的準(zhǔn)備包括熟悉（）的要求，選擇檢驗方法、制定檢驗范圍。A、檢驗B、規(guī)定C、制度D、實施參考答案：B94.廢水的處理以深度而言，在二級處理時要用到的方法為（）A、物理法B、化學(xué)法C、生物化學(xué)法D、物理化學(xué)法參考答案：C95.某藥廠某批次產(chǎn)品總件數(shù)為200箱，則該批次產(chǎn)品的取樣量為（）A、每箱均取樣B、按15箱隨機(jī)取樣C、按20箱隨機(jī)取樣D、以上均不對參考答案：D96.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）A、水分B、崩解時限C、重量差異D、溶解度參考答案：C97.已知某一片劑，規(guī)格0.3G，測得10片重3.5670G，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉（）g。A、0.4205B、0.5945C、0.5D、0.3參考答案：B98.在列舉出的在實驗室認(rèn)可要求中,屬于質(zhì)量體系保證的是（）A、檢測環(huán)境與檢測安全B、儀器設(shè)備的保證C、檢驗人員技術(shù)素質(zhì)的保證D、領(lǐng)導(dǎo)的分工不明確參考答案：D99.樣品量為100件時，應(yīng)取樣件數(shù)為（）件。A、11B、10C、9D、8參考答案：A100.下列物質(zhì)屬于原子晶體的化合物是（）。A、金剛石B、剛玉C、二氧化硅D、干冰參考答案：C101.中國藥典古祭氏檢礎(chǔ)法中,加入碘化鉀試液的王要作用是（）A、還原五價的礎(chǔ)成三價的碑B、還原五價的礎(chǔ)成神化氫C、還原三價的碑成碑化氫D、還原硫成硫化氫參考答案：A102.氣相色譜分析中,色譜圖不出峰,不可能的原因是（）A、氣路系統(tǒng)有泄漏B、檢測系統(tǒng)沒有橋電流C、分離系統(tǒng)固定液流失嚴(yán)重D、記錄衰減太大參考答案：C103.取硝酸銀17.5g，加水適量使溶解成1000mL溶液，搖勻，所得的滴定液理論濃度為（）mol/L。A、0.01B、0.05C、0.1D、0.2參考答案：B104.酸性染料比色法測定的是（）A、有機(jī)相中燃料的顏色B、有機(jī)相中離子對的顏色C、呈電離狀態(tài)燃料的顏色D、水中燃料的顏色參考答案：B105.在柱色譜分析儀中色譜柱安裝時應(yīng)將（）與（）相連A、原裝漏斗的一端、檢測器B、檢測器、氣化室C、原裝真空泵的一端、檢測器D、原裝真空泵的一端、氣化室參考答案：B106.稱取氫氟酸試樣時，一般采用（）進(jìn)行稱量。A、具塞錐形瓶B、注射器C、具塞塑料瓶D、點滴瓶參考答案：C107.裝有氮氣的鋼瓶顏色應(yīng)為（）。A、天藍(lán)色B、黑色C、深綠色D、棕色參考答案：B108.除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實驗的影響因素不包括（）A、強(qiáng)光B、高溫C、高濕度D、pH參考答案：D109.天平及砝碼應(yīng)定時檢驗,一般規(guī)定檢定時間間隔不超過（）。A、半年B、一年C、二年D、三年參考答案：B110.藥物的鑒別是對（）的檢驗。A、主藥B、輔料C、溶出度D、藥效參考答案：A111.以下物質(zhì)中,不屬于吸附薄層色譜法中常用吸附劑的為（）A、氧化鋁B、硅膠GC、鎂粉D、聚酰胺參考答案：C112.易燃易爆性危險化學(xué)品庫房的耐火等級為（）。A、不得低于一級B、不得低于二級C、一級D、三級參考答案：D113.（）法分解樣品操作簡單，使用溫度低，對容器腐蝕性小等優(yōu)點，應(yīng)用較廣。A、酸B、堿C、鹽D、干參考答案：A114.豐富的社會實踐是指導(dǎo)人們發(fā)展、成才的基礎(chǔ)。在社會實踐中體驗職業(yè)道德行為的方法中不包括（）。A、參加社會實踐，培養(yǎng)職業(yè)情感B、學(xué)做結(jié)合，知行統(tǒng)一C、理論聯(lián)系實際D、言行不一參考答案：D115.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四氯酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是（）A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺參考答案：C116.藥物的鑒別是對（）的檢驗A、主藥B、輔料C、溶出度D、藥效參考答案：A117.某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì),但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60%,其最可能的原因為（）A、計算錯誤B、試樣分解為多個峰C、固定液流失D、檢測器損壞參考答案：B118.藥典規(guī)定原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限,系指不超過（）A、1B、1.001C、1.01D、1.101參考答案：C119.下列論述中錯誤的是（）A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性參考答案：C120.《中國藥典》（2015年版）多采用（）測定甾體激素類藥物的含量。A、比色法B、紫外分光光度法C、高效液相色譜法D、原子吸收分光光度法參考答案：C121.社會主義職業(yè)道德的核心是（）A、集體主義B、愛崗敬業(yè)C、全心全意為人民服務(wù)D、誠實守信參考答案：C122.測定亞鐵鹽含量時為避免干擾，應(yīng)選擇（）A、重鉻酸鉀法B、高錳酸鉀法C、鈰量法D、容量沉淀法參考答案：C123.對于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法中正確的是（）A、資定弱酸時應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑B、滴定弱堿時應(yīng)選用堿性比水更強(qiáng)的溶劑C、確定弱破時應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑D、滴定弱堿時-般應(yīng)選用惰性溶劑參考答案：C124.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時溶液控制的最佳pH值是（）A、1.5B、3.5C、7.5D、9.5參考答案：B125.濃鹽酸的沸點為（）℃，故溶解溫度最好低于80℃，否則，因鹽酸蒸發(fā)太快，試樣分解不完全。A、110B、80C、108D、60參考答案：C126.用托盤天平稱量NaOH固體時，正確的稱量方法是將NaOH（）。A、放在燒杯內(nèi)再稱量B、放在稱量紙上再稱量C、直接放在左邊托盤上稱量D、直接放在右邊托盤上稱量參考答案：A127.HSEQ的含義是（）A、H健康S安全E環(huán)境Q質(zhì)量B、S健康H安全E環(huán)境Q質(zhì)量C、H健康E安全S環(huán)境Q質(zhì)量D、H健康S安全Q環(huán)境E質(zhì)量參考答案：A128.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文簡稱為（）A、GSPB、GMPC、GCPD、SOP參考答案：D129.在液相色譜中,改變洗脫液極性的作用是（）A、減少檢驗過程中產(chǎn)生的誤差B、縮短分析用時C、使溫度計更好看D、對溫度計進(jìn)行校正參考答案：A130.薄層板在展開時（）A、可以中途加入另一塊薄層板同時展開B、層析缸蓋子不用密封C、可以中途補(bǔ)充展開劑D、層析缸蓋子應(yīng)密封參考答案：D131.正確的求職擇業(yè)態(tài)度應(yīng)該是（）A、正視現(xiàn)實,先就業(yè)后擇業(yè)B、與其到一個不如意的單位,不如先等等再說C、一步到位參考答案：A132.測定溶液的pH時，儀器定位后，要用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對僅器示值，誤差應(yīng)不大于（）個pH單位。A、±0.05pHB、±0.04pHC、±0.03pHD、±0.02pH參考答案：D133.吸附色譜目前最常用的吸附劑是（）A、聚酰胺、硅膠B、硅膠、硅酸鎂C、聚酰胺、硅酸鎂D、硅膠、氧化鋁參考答案：D134.精密稱定時，當(dāng)取樣量小于5mg選用（）A、感量為1mg的天平B、感量為0.1mg的天平C、感量為0.01mg的天平D、感量為0.001mg的天平參考答案：C135.使用萬分之一分析天平進(jìn)行稱量時，為使稱量的相對誤差在0.1%以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)（）A、在0.2g以上B、在0.2g以下C、在0.1g以上D、在0.1g以下參考答案：A136.用Na（）H滴定HCl和CH3COOH的混合液時，第二個化學(xué)計量點，可用（）做指示劑。A、酚酞B、甲基橙C、甲基紅D、甲基藍(lán)參考答案：A137.721型分光光度計在使用時發(fā)現(xiàn)波長在580mm處,出射光不是黃色,而是其他顏色,其原因可能是（）。A、有電磁干擾,導(dǎo)致儀器失靈B、儀器零部件配置不合理,產(chǎn)生實驗誤差C、實驗室電路的電壓小于380VD、波長指示值與實際出射光譜值不符合參考答案：D138.用萬分之一的天平稱量，應(yīng)記錄到小數(shù)點后第（）位，分光光度法測量，記錄到小數(shù)點后第（）位。A、2，4B、3，3C、4，3D、4，4參考答案：C139.在滴定分析法測定中導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是（）A、試樣未經(jīng)充分混勻B、滴定管的讀數(shù)讀錯C、所用試劑中含有干擾離子D、砝碼未經(jīng)校正參考答案：D140.標(biāo)定甲醇鈉的基準(zhǔn)物質(zhì)為（）A、苯甲酸B、鄰苯二甲酸氫鉀C、硼砂D、枸橡酸參考答案：A141.精密稱取100mg樣品時，選用的天平感量為（）A、0.0001mgB、0.001mgC、0.01mgD、1mg參考答案：A142.藥材原粉片應(yīng)在（）分鐘內(nèi)全部崩解。A、15B、30C、60D、120參考答案：B143.托盤天平只能用于粗略的稱量，能準(zhǔn)確到（）。A、1gB、0.1gC、0.01gD、0.001g參考答案：B144.亞硝酸鈉法滴定開始時，將滴定管尖端插入液面下約2/3處的原因是（）A、重氮化反應(yīng)速率減慢B、重氮化反應(yīng)速率加快C、避免HNO2揮發(fā)和分解D、避免HBr揮發(fā)參考答案：C145.下面有關(guān)原子吸收分光光度計的使用方法中敘述錯誤的是（）A、單縫和三縫燃燒器的噴火口應(yīng)定期清理積碳B、空心陰極燈長期不用,應(yīng)定期點燃C、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應(yīng)立即用酸吸噴5—10分鐘進(jìn)行清洗D、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應(yīng)立即用去離子水吸噴5—10分鐘進(jìn)行清理參考答案：C146.下面有關(guān)人的自信和意志在開拓創(chuàng)新中的作用的論述中錯誤的是（）A、堅定信心不斷進(jìn)取B、堅定意志不斷奮斗C、人有多大膽,地有多大產(chǎn)D、有志者事竟成參考答案：C147.酸度計使用時最容易出現(xiàn)故障的部位是（）A、儀器的電源部分B、電極和儀器的連接處C、儀器的顯示部分D、信號輸出部分參考答案：B148.用其塞維形瓶稱能液體試樣時，正確的操作順序是（）A、先稱量錐形瓶的質(zhì)量，加吸收液和待測液后再稱量B、先稱量錐形瓶和吸收液的質(zhì)量，加待測液后再稱量C、先稱量錐形瓶和待測液的質(zhì)量，加吸收液后再稱量D、先稱量錐形瓶的質(zhì)量，加待測液后再稱量參考答案：B149.對于危險化學(xué)品貯存管理的敘述不正確的是（）A、在貯存危險化學(xué)品時,應(yīng)做好防火、防雷、防爆、調(diào)溫、消除靜電等安全措施B、在貯存危險化學(xué)品時,應(yīng)做到室內(nèi)干燥、通風(fēng)良好C、貯存危險化學(xué)品時,照明要用防爆型安全燈D、貯存危險化學(xué)品時,任何人都不得進(jìn)入庫房重地參考答案：D150.戊巴比妥0.1mol/LHCl溶液的紫外特征吸收是（）A、無明顯吸收峰B、最大吸收峰為240nmC、最大吸收峰為287nmD、最大吸收峰為305nm參考答案：B151.原子吸收分光光度法中對光的吸收屬于（）A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、紅外吸收參考答案：C152.職業(yè)道德所具有的特征是（）。A、范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和連續(xù)性、形式上的多樣性B、范圍上的廣泛性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和連續(xù)性、形式上的多樣性C、范圍上的有限性、內(nèi)容上的不穩(wěn)定性和連續(xù)性、形式上的多樣性D、范圍上的有限性、內(nèi)容上的穩(wěn)定性和不連續(xù)性、形式上的多樣性參考答案：A153.提取容量法測定有機(jī)胺類藥物采用的堿化試劑為（）A、Na2CO3+NaHCO3B、NaOHC、Na2CO3D、氨水參考答案：D154.分光光度計接通電源后,指示燈和光源燈都不亮,電流表無偏轉(zhuǎn)的原因不包括的是（）。A、電源開頭接觸不良或已壞B、電流表壞C、保險絲斷D、電源變壓器初級線圈已斷參考答案：B155.屬于樣品交接疑難問題的是（）A、化學(xué)藥品的準(zhǔn)備B、標(biāo)準(zhǔn)文件的準(zhǔn)備C、協(xié)議指標(biāo)的確定D、實驗室人員的配備參考答案：C156.減少色譜的溶劑效應(yīng)造成的不良后果的最佳方法是（）A、減小溶劑的使用量B、提高進(jìn)樣口溫度C、采用瞬間不分流進(jìn)樣D、減小進(jìn)樣量參考答案：C157.屬于樣品交接疑難問題是（）A、檢測項目和檢測方法的選擇與檢測結(jié)果的要求不符B、化學(xué)藥品的準(zhǔn)備C、產(chǎn)品等級的判定D、儀器設(shè)備穩(wěn)定性檢測參考答案：A158.在紫外-可見分光光度計中,吸光值結(jié)果出現(xiàn)負(fù)值的原因是（）。A、沒做空白記憶、樣品的吸光值小于空白參比液B、光源鏡位置不正確、石英窗表面被濺射上樣品C、氘燈老化、光學(xué)系統(tǒng)的反光鏡表面劣化、濾光片出現(xiàn)結(jié)晶物D、沒有任何光束照射到樣品室內(nèi)參考答案：A159.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是（）A、試樣編號與任務(wù)單不符B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C、接到的試樣任務(wù)單上的檢測項目與口述檢測項目不一樣D、試樣名稱與任務(wù)單上的名稱不符參考答案：B160.用直接法配制重鉻酸鉀滴定液時應(yīng)采用的試劑是（）A、分析純試劑B、化學(xué)純試劑C、實驗試劑D、基準(zhǔn)試劑參考答案：D161.鹽酸滴定液用（）來標(biāo)定。A、基準(zhǔn)氫氧化鈉B、基準(zhǔn)無水碳酸鈉C、基準(zhǔn)三氧化二砷D、基準(zhǔn)碳酸氫鈉參考答案：B162.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備過程中誤差的敘述中（）是不正確A、溶液配制時,要越接近標(biāo)定值越好B、粗配的溶液不能立刻標(biāo)定C、一般用分析純化學(xué)試劑配制粗溶液D、粗配溶液時,應(yīng)用三級水,有時還必須對三級用水進(jìn)行使用前處理參考答案：A163.我們?nèi)粘Ｋ姷陌坠猓ㄈ缛展?、白熾光?實際上是波長400~750nm連續(xù)光譜的混合光,又稱可見光。當(dāng)波長短于（）nm時,稱為紫外光,波長長于750nm的光稱為紅外光。A、300B、400C、500D、360參考答案：B164.《中國藥典》（2015年版）規(guī)定維生素C中鐵和銅的檢查采用的方法是（）A、配位滴定法B、原子吸收光譜法C、比色法D、紅外光譜法參考答案：B165.《藥品管理法》中規(guī)定實彳丁特殊管理的藥品不包括（）A、麻醉藥品B、一、二類精神藥品C、放射性藥品D、抗生素類藥品參考答案：D166.試樣所用的“水浴溫度”，除另有規(guī)定外，均指（）℃A、2~10B、50~60C、70~80D、98~100參考答案：D167.專業(yè)設(shè)置的依據(jù)是（）A、社會發(fā)展和經(jīng)濟(jì)建設(shè)的需求B、學(xué)校創(chuàng)收的需要C、教育部頒發(fā)的專業(yè)目錄D、學(xué)生的要求參考答案：A168.冷水溫度是指（）A、70～80℃B、98-100℃C、2-10℃D、40~50℃參考答案：C169.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法:取水樣10mL加甲基紅指示劑2滴不顯（）,再另取水祥10ml.加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯（）為合格A、紅色、紅色B、藍(lán)色、藍(lán)色C、藍(lán)色、紅色D、紅色、藍(lán)色參考答案：D170.“干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測定藥品中所含能被驅(qū)去的（），從而減失質(zhì)量的百分率。A、水分B、甲醇C、乙醇D、揮發(fā)性物質(zhì)參考答案：D171.濕法是用酸、堿或鹽的溶液來分解試樣，干法則用固體的鹽、堿來（）分解試樣A、溶解或燒結(jié)B、熔融或燒結(jié)C、熔融或溶解D、溶解或燃燒參考答案：B172.在樣品交接中不必完成（）A、查看來樣是否與隨同文字描述一致，并記錄B、獲取樣品來源的詳細(xì)信息，并記錄C、是否有協(xié)議測定項目，并記錄D、確定測試時間及方法參考答案：D173.對于危險化學(xué)品貯存管理的敘述不正確的是（）。A、化學(xué)藥品貯存室要由專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度B、化學(xué)藥品應(yīng)按類存放,特別是危險化學(xué)品按其特性單獨存放C、遇火、遇潮、易燃燒產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品,不得在露天、潮濕、漏雨和低洼容易積水的地點存放D、受光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)荮品和桶裝、瓶裝的易燃液體,就要放在完全不見光的地方,不得見光和通風(fēng)參考答案：D174.高壓輸液泵中,（）在輸送流動相時無脈沖A、氣動放大泵B、單活塞往復(fù)泵C、雙活塞往復(fù)泵D、隔膜往復(fù)泵參考答案：A175.下列各組酸堿對中,屬于共軛酸堿對的是（）。A、H?CO?—CO?2?B、H?O?—OH?C、HPO2?—PO?3?D、NH??CH?COOH—NH?CH?COO?參考答案：C176.以無水碳酸鈉標(biāo)定鹽酸滴定液濃度時，通常選用的指示劑是（）A、酚酞B、甲基橙C、溴甲酚綠-甲基紅D、甲基紅參考答案：C177.一種分離方法的分離效果，是否符合定能分的要求，可通過（）的大小來判斷。A、回收率B、回收率和分離率C、回收率和分配率D、分離率參考答案：B178.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要求材質(zhì)均勻、（）、批量生產(chǎn)、準(zhǔn)確定值、有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書。A、相對分子質(zhì)量大B、性能穩(wěn)定C、產(chǎn)量穩(wěn)定D、質(zhì)量合格參考答案：B179.在容量分析中為了減少滴定時所產(chǎn)生的誤差,若使用50ml的常量滴定管,消耗滴定液的體積必須大于（）ml,滴定管的讀數(shù)必須讀（）次。A、15、1B、20、2C、25、3D、10、2參考答案：B180.實驗室樣品標(biāo)識一般張貼位置錯誤的（）A、樣品瓶蓋B、樣品瓶底C、樣品瓶身正中央D、粘貼至不易于樣品脫離位置即可參考答案：A181.各國藥典對甾體激素類藥物常用的高效液相色譜法測定其含量，主要原因是（）A、沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B、不能用比色法進(jìn)行測定C、由于存在“有關(guān)物質(zhì)”的干擾，色譜法可實現(xiàn)在線分離分析以消除干擾D、色譜法比較簡單，精密度好參考答案：C182.凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進(jìn)行分離,分子量越大,則（）A、在流動相中的濃度越小B、在色譜柱中的保留時間越小C、流出色譜柱越晚D、在固定相中的濃度越大參考答案：B183.測量電導(dǎo)率時水溫應(yīng)控制在（）℃。A、25±1B、20±1C、24±1D、16±1參考答案：A184.用酸度計測定溶液的pH時,一般選用的指示電極是（）A、鉑電極B、飽和甘汞電極C、玻璃電極D、金屬電極參考答案：C185.對于外協(xié)樣品在接收時未明確多余樣品處理，則正確是（）處理。A、保存B、退回送檢方C、檢測單位D、交負(fù)責(zé)處理“三廢”單位參考答案：B186.在一分析天平上稱取一份樣品，可能引起的最大絕對誤差為0.0002G，如要求稱量的相對誤差小于或等于0.1%，則稱取的樣品質(zhì)量應(yīng)該是（）A、大于0.2gB、等于0.2gC、大于或等于0.2gD、大于0.4g參考答案：C187.除另有規(guī)定外,糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于（）A、35%（g/ml）B、45%（g/ml）C、55%（g/ml）D、65%（g/ml）參考答案：B188.純水中鈉離子的檢驗需加（）使呈堿性。A、氫氧化鈉B、氨水C、碳酸鈉D、碳酸氫鈉參考答案：B189.在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,應(yīng)（）A、先配成近似濃度,再標(biāo)定使用B、事先配好貯存?zhèn)溆肅、臨時直接配制而成D、臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)溶液在容量瓶中稀釋而成參考答案：D190.不溶于鹽酸的物質(zhì)包括（）。A、過氧化物，氫氧化物，硫化物，碳酸鹽，磷酸鹽，硼酸鹽等B、普通鋼鐵，高鉻鐵，多數(shù)金屬氧化物C、Nb,Ta,Ti和Zr的氧化物D、灼燒過的Al,Be,Cr,Fe,Ti,Zr參考答案：D191.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮"功能,“直接讀數(shù)”功能、（）和操作簡便等特點A、稱量速度快B、不用加砝碼C、不用減砝碼D、不用“計算”參考答案：A192.（）法就是將熔劑和試樣相混后，于高溫下，使試樣轉(zhuǎn)變?yōu)橐兹苡谒蛩岬幕衔铩、熔融分解B、消解C、提取D、共沉淀參考答案：A193.在原子吸收分析中,已知由于火焰發(fā)射背景信號很高,因而采取了下面一些措施,指出其中不適當(dāng)?shù)拇胧┦牵ǎ〢、減小光譜通帶B、改變?nèi)紵鞲叨菴、加入有機(jī)試劑D、使用高功率的光源參考答案：C194.薄層色譜法系統(tǒng)適用性試驗不包括（）A、檢測靈敏度B、重現(xiàn)性C、比移植D、分離效能參考答案：B195.鹽酸滴定液標(biāo)定時要煮沸2min為了（），然后繼續(xù)沉淀至溶液變色。A、除去水中的O2B、除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C、除去滴定過程中形成的大量H2CO3D、使指示劑變色敏銳參考答案：C196.在異常毒性檢查中,尾靜脈注入供試品溶液時,注射速度一般為（）秒A、4~5B、6~7C、7?8D、9?10參考答案：A197.非水滴定測定苯胺的純度時,可選用的溶劑是（）A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯參考答案：B198.下列哪種高效液相色譜儀檢測器的響應(yīng)值與待測溶液的濃度通常不呈一次線性關(guān)系（）A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、示差折光檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器參考答案：D199.檢驗的準(zhǔn)備包括熟悉規(guī)定的要求，選擇檢驗方法、制定（）規(guī)范。A、檢驗B、規(guī)定C、評價D、實施參考答案：A200.在原子吸收分光光度計中,若燈不發(fā)光可（）A、將正負(fù)極反接30min以上B、用較高電壓（600V以上）C、串接2~10k電阻D、在50mA下放電參考答案：B201.藥典規(guī)定供試品做酸堿性試驗時,未指明指示劑名稱的是（）A、酚酞指示劑B、pH試紙C、石蕊試紙D、甲基橙指示劑參考答案：C202.質(zhì)量管理體系的有效性除考慮其運行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)的程度外,還應(yīng)考慮及其體系運行結(jié)果與所花費的（）之間的關(guān)系（）A、時間B、人員C、資源D、物質(zhì)參考答案：C203.腎上腺素可與甲醛在硫酸中反應(yīng)，生成具有（）結(jié)構(gòu)的有色化合物。A、酮B、醛C、酚D、醌參考答案：D204.選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品，主要是（）。A、同分異構(gòu)體B、同系物C、沸點差異大的混合物D、極性差異大的混合物參考答案：C205.反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位,將造成721型分光光度計有光源但（）的故障。A、無法調(diào)零B、無法調(diào)“100%”C、無透射光D、無單色光參考答案：D206.配制亞硝酸鈉滴定液時，用于標(biāo)定的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）A、對氨基苯磺酸B、高錳酸鉀C、鄰苯二甲酸氫鉀D、重鉻酸鉀參考答案：A207.光分析法所用的儀器為熒光分光光度計或熒光計,不包括（）A、激發(fā)光源B、激發(fā)單色器和發(fā)射單色器C、檢測器D、日光燈參考答案：D208.愛崗敬業(yè)的具體要求是（）A、樹立職業(yè)理想B、強(qiáng)化職業(yè)責(zé)任C、行為適度D、提高職業(yè)技能參考答案：D209.測定pH時，通常選擇兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH約相差（）A、3個pH單位B、4個pH單位C、5個pH單位D、6個pH單位參考答案：A210.氫氧化鈉滴定液應(yīng)貯存在（）容器中A、玻璃B、聚乙烯塑料C、沒有要求D、聚氯乙烯塑料參考答案：B211.熱水溫度是指（）。A、70-80℃B、98~100℃C、2~10℃D、40~50℃參考答案：A212.下列選項中，（）不是檢驗的準(zhǔn)備工作。A、熟悉規(guī)定要求B、確定檢驗方法C、制定檢驗規(guī)范D、記錄參考答案：D213.新入廠人員，均需經(jīng)過三級安全教育，三級安全教育時間不得少于（）學(xué)時。A、10B、20C、30D、40參考答案：D214.質(zhì)量差異檢查時，平均片重在0.3g以下的，質(zhì)量差異限度在（）A、±8%B、±7.5%C、±5%D、±10%參考答案：B215.實驗室三級水的儲存容器（）A、只能是密閉、專用金屬容器B、只能是密閉、專用玻璃容器C、只能是密閉、專用聚乙烯容器D、可以是密閉、專用聚乙烯容器或密閉、專用玻璃容器參考答案：D216.用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的瓶塞底部熔封的是（）A、銅絲B、鐵絲C、銀絲D、鉑絲參考答案：D217.原子吸收光譜儀由（）組成A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)參考答案：D218.職業(yè)道德建設(shè)與企業(yè)發(fā)展的關(guān)系是（）。A、沒有關(guān)系B、可有可無C、至關(guān)重要D、作用不大參考答案：C219.在痕量分析中，試樣中的被測元素含量很低，直接用一般方法難于測定，因此需要對被測組分進(jìn)行（）A、消解B、掩蔽C、富集D、分離參考答案：C220.溶出度檢查的溫度應(yīng)是（）A、室溫B、（37±1）℃C、25℃D、20℃參考答案：B221.在樣品交接中應(yīng)注意（）A、查看來樣是否與隨同文字描述一致，并記錄B、把樣品按來樣順序放好C、確定測試時間及方法D、盡快對樣品進(jìn)行處理、測定參考答案：A222.相對密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為（）。A、20℃B、25℃C、30℃D、40℃參考答案：A223.酸式滴定管的使用不包括（）A、洗滌B、試漏C、裝液D、安裝玻璃珠參考答案：D224.天平室溫應(yīng)保持穩(wěn)定,波動幅度不大于（）,室溫應(yīng)在（）之間。A、1℃/h,15~30℃B、5℃/h,15~30℃C、1℃/h,15~35°℃D、1℃/h,20~30℃參考答案：B225.法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）A、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B、新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、《中國藥典》參考答案：D226.接收樣品時注意（）規(guī)格、型號、編號是否清楚。A、送檢樣品B、在檢樣品C、已檢樣品D、留存樣品參考答案：A227.《中國藥典》（2015年版）測定液體相對密度時的溫度應(yīng)控制在（）A、20℃B、18℃C、22℃D、30℃參考答案：A228.滴定液標(biāo)定時應(yīng)有2人完成，每人3份，共6份，相對平均偏差不得超過（）A、0.001B、0.002C、0.01D、0.02參考答案：A229.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中考前須知的表達(dá)中不正確的選項是（）。A、在接外協(xié)樣品時,要認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn)和使用的儀器B、在接外協(xié)樣品時,除商討參照標(biāo)準(zhǔn)外,還應(yīng)商討檢測工程和測量允差C、拿到樣品后,應(yīng)認(rèn)真作好登記,記好外包裝、協(xié)意方提供的試樣量等信息D、將樣品分成兩份,一份作留樣處理,放到留樣室,一份作分析用參考答案：A230.可以用來減少滴定過程中的偶然誤差的方法是（）A、進(jìn)行對照試驗B、進(jìn)行空白試驗C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正參考答案：D231.原子吸收分光光度計噪聲過大,分析其原因可能是（）。A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃?xì)饬髁康脑O(shè)置不適當(dāng)D、燃燒器縫隙被污染參考答案：A232.被撤銷批準(zhǔn)文號的藥品（）A、不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售和使用B、按假藥論處C、按劣藥論處D、進(jìn)行再評價參考答案：A233.在標(biāo)準(zhǔn)溫度下,由水的表觀質(zhì)量計算得到的備校準(zhǔn)量器的容量不需要考慮（）。A、校準(zhǔn)溫度下水的密度B、校準(zhǔn)溫度與標(biāo)準(zhǔn)溫度之間玻璃的熱膨脹系數(shù)C、空氣浮力對水、所用容器和砝碼的影響D、室內(nèi)當(dāng)時的準(zhǔn)確溫度參考答案：D234.各國藥典對笛體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量,主要原因是（）A、它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法進(jìn)行測定C、由于“其它備體”的存在,色譜法可消除它們的干擾D、色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法參考答案：C235.藥品是指可以調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的物質(zhì),主要作用是（）A、預(yù)防、治療、診斷B、治療C、防治D、改善體質(zhì)參考答案：A236.標(biāo)定和復(fù)標(biāo)的份數(shù)均不得少于（）份A、1B、2C、3D、4參考答案：C237.氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（）現(xiàn)象A、冷凝B、升華C、氣化D、分解參考答案：A238.下列各項職業(yè)道德規(guī)范中（）是職業(yè)道德的最高境界。A、誠實守信B、愛崗敬業(yè)C、奉獻(xiàn)社會D、服務(wù)群眾參考答案：C239.用安瓿瓶稱量液體試樣時，正確的操作順序是（）。A、將球泡部在火焰中微熱，再將其浸于冰浴中B、將球泡部浸于冰浴中，再將其在火焰中微熱C、將球泡部在火焰中微熱后直接稱量D、將球泡部浸于冰浴中后直接稱量參考答案：A240.用氫氧化鈉滴定鹽酸和醋酸的混合液時，（）先被滴定。A、醋酸B、鹽酸C、都有可能D、以上三項均不對參考答案：B241.紫外光譜的波長在（）。A、200～400nmB、400～760nmC、200～760nmD、200～1000nm參考答案：A242.紫外分光光度計中包括紫外燈光源（）、石英吸收池和檢測系統(tǒng)A、透射鏡和反射鏡B、狹縫C、單色器D、穩(wěn)裝置參考答案：C243.除另有規(guī)定外,下列哪種中藥制劑劑型的水分最高值不是9.0%（）A、膠囊劑B、水丸C、糊丸D、水蜜丸參考答案：D244.下列四種酸在冰醋酸中強(qiáng)度最大的是（）A、硫酸B、高氯酸C、硝酸D、鹽酸參考答案：B245.亞硝酸鈉滴定法測定方案類藥物含量時，在滴定前加入溴化鉀的目的是（）A、催化劑B、溴化劑C、增加離子強(qiáng)度D、穩(wěn)定劑參考答案：A246.我國規(guī)定,除了（）方面其余均且列人《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計量器具明細(xì)目錄》的工作測量儀器屬于國家強(qiáng)制檢定的管理范圍。A、計量科研B、安全防護(hù)C、醫(yī)療衛(wèi)生D、環(huán)境監(jiān)測參考答案：A247.標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定和復(fù)標(biāo)時,每人一般最少應(yīng)做3個平行測定,每人的每個測定結(jié)果的平均相對偏差及兩人的測定結(jié)果的平均相對偏差不得大于（）A、0.01%B、0.05%C、0.1%D、0.2%參考答案：C248.影響藥物溶解度的因素不包括（）。A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色參考答案：D249.吸附指示劑法測定CI-選擇的指示劑是（）A、曙紅B、鉻黑TC、二甲基二碘熒光黃D、熒光黃參考答案：D250.在數(shù)0.0605中，有（）個“0”為有效數(shù)字。A、4B、3C、2D、1參考答案：D251.對大容量的供試品進(jìn)行無菌檢查時，應(yīng)采用（）A、薄膜過濾法B、直接接種法C、兩者均可D、都不可參考答案：A252.盡管（）有很強(qiáng)的分解能力，但通常僅用于一些單項測定，而不用于系統(tǒng)分析，因其與許多金屬，甚至在較強(qiáng)的酸性溶液中，亦能形成難溶的鹽，給分析帶來許多不便。A、氫氟酸B、磷酸C、高氯酸D、濃硫酸參考答案：B253.要比較樣本均值與標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差別，可采用（）A、t檢驗法B、F檢驗法C、G檢驗D、4d法參考答案：A254.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于（）。A、20℃B、10℃C、30℃D、35℃參考答案：C255.重金屬檢查中以10-2011g的（）與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍A、鉛B、汞C、銅D、鎘參考答案：A256.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號是（）A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY參考答案：A257.精密稱定時，當(dāng)取樣量為150mg時，選用（）A、感量為1mg的天平B、感量為0.1mg的天平C、感量為0.01mg的天平D、感量為0.001mg的天平參考答案：B258.用原子吸收光譜法對貴重物品進(jìn)行分析時,宜采用的原子化方法是（）A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法參考答案：B259.制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括（）A、安全有效B、技術(shù)先進(jìn)C、永恒不變D、經(jīng)濟(jì)合埋參考答案：C260.下列不是國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是（）。A、《中國藥典》B、局頒標(biāo)準(zhǔn)C、部頒標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)參考答案：D261.對于流轉(zhuǎn)試樣處理的表達(dá)正確的選項是（）。A、用化學(xué)分析方法測完主含量后,留樣即可處理B、用儀器分析方法測完主含量后,留樣即可處理C、開完報告單,留樣一般需保存6個月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理D、開完報告單,留樣一般需保存13個月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理參考答案：C262.GB6682-2008《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》中將實驗室用水分為三個等級，各級別的吸光度（254nm，lcm光程）為（）。A、一級水≤0.0001；二級水≤0.001；三級水：無要求B、一級水≤0.001；二級水≤0.01；三級水≤0.1C、一級水≤0.001；二級水≤0.01；三級水：無變求D、一級水≤0.001；二級水≤0.1；三級水：無要求參考答案：C263.取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時，一般應(yīng)按（）。A、x≤300時，按x的1/30取樣B、x≤300時，按x的1/10取樣C、x≤3時，只取1件D、x≤3時，每件取樣參考答案：D264.對生物堿進(jìn)行含量測定時，采用的滴定液是（）A、冰醋酸B、高氯酸C、醋酐D、鹽酸參考答案：B265.測定純水pH時應(yīng)用pH值為5.0～8.0的（）校正pH計。A、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液B、待測液C、標(biāo)準(zhǔn)溶液D、以上都不是參考答案：A266.對于流轉(zhuǎn)試樣處理的表達(dá)正確的選項是（）。A、測定雜質(zhì)含量,經(jīng)確認(rèn)測定雜質(zhì)含量結(jié)果符合要求后,留樣即可處理B、測定主含量,經(jīng)確認(rèn)測定主含量結(jié)果符合要求后,留樣即可處理C、開完報告單,留樣一般需保存三個月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理D、開完報告單,留樣一般需保存十五個月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理參考答案：C267.使用托盤天平盛放物品和砝碼的位置應(yīng)該為（）。A、左物右碼B、右物左碼C、左物中碼D、右物中碼參考答案：A268.可見光分光光度計由（）系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測系統(tǒng)等四大部分組成A、光源B、放大器C、穩(wěn)壓器D、鎢燈參考答案：A269.在藥物分析中,（）是氣相色譜法中最常用的檢測器。A、TCDB、FIDC、ECDD、NPD參考答案：B270.下列除哪項外均屬中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象（）A、破碎B、發(fā)霉C、蟲蛀D、泛油參考答案：A271.改變下列條件,能使解離平衡常數(shù)增大的是（）A、稀釋溶液B、升高溶液溫度C、降低溶液溫度D、增大溶液濃度參考答案：B272.在高效液相色譜中,提高色譜柱的柱效最有效的途徑是（）。A、減小填料粒度B、適當(dāng)升高柱溫C、降低流動相的流速D、降低流動相的黏度參考答案：A273.《中國藥典》（2015年版）規(guī)定熔點測定的方法有（）種A、1B、2C、3D、4參考答案：C274.在下列情況中屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是（）A、沒有檢測方法B、由于共存物的干擾無法用現(xiàn)有檢測方法C、由于對檢測目的和來源不清,不知選用什么檢測器好D、檢測結(jié)果無法判斷參考答案：C275.原子吸收光譜分析中,噪聲干擾主要來源于（）A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、噴霧系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)參考答案：D276.進(jìn)行移液管和容量瓶的相對校正時（）A、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對干燥B、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥C、容量瓶的內(nèi)壁必須絕對干燥,移液管內(nèi)壁可以不干燥D、容量瓶的內(nèi)壁可以不干燥,移液管內(nèi)壁必須絕對干燥參考答案：C277.玻璃量器的校準(zhǔn)必須在室內(nèi)進(jìn)行,水溫與室溫之差不應(yīng)超過（）℃A、1B、2C、3D、4參考答案：B278.在研制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時必須使用（），而在普通實驗室的分析質(zhì)量控制則可使用（）。A、工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C、二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參考答案：B279.用非水溶液滴定法測定生物堿氫鹵鹽含量時，應(yīng)先加入（）消除氫鹵酸的干擾。A、冰醋酸B、醋酸酐C、三乙胺D、5%醋酸汞溶液參考答案：D280.某企業(yè)送檢樣品,樣品總件數(shù)為100件,則應(yīng)取樣的件數(shù)為（）A、100B、10C、11D、12參考答案：C281.標(biāo)定甲醇鈉溶液時，稱取苯甲酸0.4680g，消耗甲醇鈉溶液25.50mL，甲醇鈉的物質(zhì)的量濃度為（）。A、0.1003mol/LB、0.1803mol/LC、0.1503mol/LD、0.1505mol/L參考答案：C282.測定水中的痕量鉛時，由于Pb2+濃度太低、無法直接測定，加入沉淀劑也沉淀不出來。如果加入適量的Ca2+之后，再加入沉淀劑Na2CO3，生成CaCO3、沉淀，則痕量的Pb2+也同時共沉淀下來。這種分離方法稱為（）.A、沉淀B、共沉淀C、萃取D、吸附參考答案：B283.待校準(zhǔn)的量器應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定洗滌干凈,除了（）在校準(zhǔn)前不必清洗。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、一次性吸量管參考答案：D284.分光光度計中檢測器靈敏度最高的是（）A、光敏電阻B、光電管C、光電池D、光電倍增管參考答案：D285.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)行分離,一般來講,作用能力越大,則（）A、在流動相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時間越長C、流出色譜柱越早D、離子交換平衡常數(shù)越小參考答案：B286.KMn04法不用HCl和HNO3的原因是（）A、HCl具有還原性,能與KMn04作用B、HCl具有氧化性,能與被測物質(zhì)作用C、HNO3具有還原性、能與KMn04作用D、HNO3具有氧化性,能與被測物質(zhì)作用參考答案：A287.至今為止,我國共出版了（）藥典A、10版B、8版C、7版D、9版參考答案：A288.對于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法不正確的是（）A、滴定弱酸時應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑B、溶劑應(yīng)能溶解滴定反應(yīng)的產(chǎn)物C、溶劑應(yīng)有一定的純度D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小參考答案：A289.下列說法正確的是（）。A、天平室溫度應(yīng)保持穩(wěn)定,避免陽光的直射B、天平室可以裝對流窗戶,以保持通風(fēng)C、天平臺可以放在離門比較近的地方,這樣稱量起來方便D、天平室可以建在空壓機(jī)、電梯設(shè)備的旁邊參考答案：A290.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)（）A、密封B、有良好的通風(fēng)設(shè)備C、有空氣凈化器D、有穩(wěn)壓器參考答案：A291.紫外分光光度計在紫外光區(qū)使用的光源是（）A、宛燈B、空心陰極燈C、硅碳棒D、Nemst燈參考答案：A292.在進(jìn)行容量瓶和移液管的相對校正時,（）A、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都必須絕對干燥B、移液管和容量瓶的內(nèi)壁都不必干燥C、容量瓶的內(nèi)壁必須絕對干燥D、容量瓶內(nèi)壁可以不干燥參考答案：C293.對同一樣品分析，采取同樣的方法，測得的結(jié)果為37.44%，37.20%，37.30%，37.50%，37.30%，則此次分析的相對平均偏差為（）A、0.003B、0.0054C、0.0024D、0.0018參考答案：C294.關(guān)于天平的使用說法正確的是（）A、天平罩內(nèi)的纖塵不可用軟毛刷刷拭B、稱量時若不慎在天平內(nèi)灑落了藥品,可以緩一級,等等再處理C、被稱量的藥品要放在潔凈的器皿中D、揮發(fā)性、吸潮性的物體不必用加蓋的容器稱量參考答案：C295.若藥物不純，則熔距（）。A、增長B、縮短C、不變D、消失參考答案：A296.準(zhǔn)確度是指（）A、測得的值與真值接近的程度B、測得的一組測量值彼此符合的程度C、表示該法測量的精確性D、對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力參考答案：A297.在色譜法中,載體在涂漬時,不正確的操作是（）A、用紅外燈照射B、用玻璃棒輕輕攪拌C、用水浴加熱D、用烘箱烘烤參考答案：D298.既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為（）A、HCIB、H2SO4C、Na2CO3D、Na2C2O4參考答案：D299.0.120與9.6782相乘，結(jié)果為（）A、1.16B、1.1616C、1.2D、1.162參考答案：A300.《中國藥典》（2015年版）中收載的地塞米松磷酸鈉中殘留溶劑的檢查方法為（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、PC法參考答案：A301.在實際分析工作中，加入掩蔽劑不能有效去除干擾時，需要對試樣進(jìn)行（）A、消解B、掩蔽C、富集D、分離參考答案：D302.從溶液中析出固體時，若長時間沒有固體析出，應(yīng)（）。A、升高溫度B、增加壓力C、加入晶種D、其它參考答案：C303.在紫外-可見分光光度計中,鎢燈不亮的原因（）A、沒有點燈電壓B、鎢燈燈絲燒斷C、A和BD、電壓不穩(wěn)定參考答案：C304.酸堿中和滴定時需用溶液潤洗的儀器有（）A、滴定管B、錐形瓶C、燒杯D、試管參考答案：A305.《中國藥典》中含芳伯氨基的藥品大多采用（）進(jìn)行含量測定。A、非水溶液滴定法B、亞硝酸鈉法C、氧化還原電位滴定法D、高效液相色譜法參考答案：B306.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四氯酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是（）A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺參考答案：C307.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指不劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（）A、酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀B、酚酞、重鋸酸鉀C、結(jié)晶紫、重珞酸鉀D、結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀參考答案：D308.紅外壓片時，鹽酸鹽藥物宜采用的壓片方法是（）A、KBr壓片法B、KI壓片法C、KCl壓片法D、NaBr壓片法參考答案：C309.有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg，如果稱取樣品0.1000g，其相對誤差為（）A、0.102B、0.103C、0.104D、0.101參考答案：D310.色譜柱老化的時間一般為（）A、1~2小時B、幾到十幾小時C、24小時以上D、幾到十幾天參考答案：B311.以下不是巴布膏劑常用基質(zhì)的是（）A、明膠B、甘油C、凡士林D、微粉硅膠參考答案：C312.電位配位滴定法測定青霉素含量時采用指示終點的方法是（）A、永停滴定法B、氧化還原指示劑C、示波極譜法D、電位滴定法參考答案：D313.《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》。（2015年版）二部未收載的藥品是（）A、化學(xué)藥品B、生物制品C、生化藥品D、放射性藥品參考答案：D314.滴定液標(biāo)定后相對平均偏差是以（）A、測定結(jié)果B、測定結(jié)果的物質(zhì)的量濃度C、測定結(jié)果的百分濃度D、F值參考答案：B315.根據(jù)分解試樣時所用的試劑不同，分解方法可分別為（）。A、干法和濕法B、酸法和堿法C、酸法和鹽法D、高溫法和低溫法參考答案：A316.實驗室應(yīng)制定專人負(fù)責(zé)樣品的接收、保存、傳遞和處置，應(yīng)由（）負(fù)責(zé)樣品、副樣本、保留品的保存。A、檢驗人員B、樣品管理員C、實驗室管理員D、實驗室主管參考答案：B317.在藥品檢驗工作中，樣品按包裝件數(shù)計算，若樣品總件數(shù)為x，當(dāng)3<x<300時，取樣的件數(shù)應(yīng)為（）A、B、C、D、參考答案：C318.國家對危險化學(xué)品生產(chǎn)儲存企業(yè)實行統(tǒng)一規(guī)劃，合理布局和（）。A、嚴(yán)格管理B、嚴(yán)格控制C、嚴(yán)格檢查D、嚴(yán)格審批參考答案：B319.樣品交接時，檢驗人員應(yīng)檢查的項目包括（）A、樣品的封條是否完整B、樣品的包裝是否完好C、樣品的數(shù)量或試樣是否與標(biāo)準(zhǔn)符合D、以上都包括參考答案：D320.莫爾法不適用于碘化物的測定是（）A、無合適的指示劑B、AgI會強(qiáng)烈吸附I,使終點過早出現(xiàn)C、AgI會吸附I,使終點遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點參考答案：B321.利用銀量法測定泛影酸含量時，加入的指示劑是（）A、鉻酸鉀指示劑B、熒光黃指示劑C、曙紅鈉指示劑D、甲基橙指示劑參考答案：C322.對于平等尊重敘述不正確的是。（）A、上下級之間平等尊重B、同事之間相互尊重C、不尊重服務(wù)對象D、師徒之間相互尊重參考答案：C323.《中國藥典》（2015年版）測定黃體酮含量的方法是（）A、非水溶液滴定法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、紫外-可見光分光光度法參考答案：B324.在樣品交接中應(yīng)注意（）A、對樣品進(jìn)行編號B、獲取樣品來源的詳細(xì)信息，并記錄C、盡快對樣品進(jìn)行處理和測定D、確定測試時間和方法參考答案：B325.注射劑裝量檢查，供試品標(biāo)示裝量不大于2mL者，取供試品（）支；2mL以上至50mL者，取供試品（）支。開啟時注意避免損失，將內(nèi)容物分別用相應(yīng)體積的干燥注射器及注射針頭抽盡，然后緩慢連續(xù)地注入經(jīng)標(biāo)化的量入式量筒內(nèi)（量筒的大小應(yīng)使待測體積至少占其額定體積的（），不排盡針頭中的液體），在室溫下檢視。每支的裝量均不得少于其標(biāo)示量。（）A、5,3,40%B、5,3,50%C、3,5,40%D、5,4,40%參考答案：A326.西藥制劑的含量測定首選的分析方法是（）A、容量分析法B、色譜法C、比色法D、重量法參考答案：B327.對于危險化學(xué)品貯存管理的敘述不正確的是（）。A、在貯存危險化學(xué)品時,室內(nèi)應(yīng)備齊消防器材,如滅火器、水桶、砂子等;室外要有較近的水源B、在貯存危險化學(xué)品時,化學(xué)藥品貯存室要由專人保管,并有嚴(yán)格的賬目和管理制度C、在貯存危險化學(xué)品時,室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好、溫度一般不超過28℃D、化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)藥品要存放在地下室同一庫房內(nèi)參考答案：D328.藥典所指的“精密稱定”,系指稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的（）A、千分之一B、百分之一C、萬分之一D、十萬分之一參考答案：A329.校準(zhǔn)曲線回歸方程的相關(guān)系數(shù)（）為合格；分光光度法截距一般應(yīng)（），否則可進(jìn)一步作截距顯著性統(tǒng)計檢驗。A、≥0.999，≤0.05B、≥0.999，≤0.005C、≥0.99，≤0.005D、≥0.99，≤0.05參考答案：B330.用鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）標(biāo)定0.10mol/LNaOH溶液，若使測量滴定體積的相對誤差小于0.1%，最少應(yīng)稱取基準(zhǔn)物質(zhì)（）g。[已知：M（KHP）=204.2g/mol。]A、1B、0.82C、0.62D、0.41參考答案：A331.藥品檢驗操作規(guī)范的英文簡稱是（）A、GSPB、SOPC、GMPD、GCP參考答案：B332.電子天平故障排除方法:稱量結(jié)果明顯錯誤,其原因和排除方法為（）。A、稱量之前未清零/稱量前調(diào)零B、超載/為天平卸載C、防風(fēng)門未完全關(guān)閉/關(guān)閉防風(fēng)門D、未接變壓器/將變壓器接好參考答案：A333.按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為（）A、鹽酸滴定液（0.1520M）B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L）C、鹽酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M鹽酸滴定液參考答案：B334.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中考前須知的表達(dá)中不正確的選項是（）。A、在接外協(xié)樣品時,必須與協(xié)作方商討檢測工程,既要完成檢測工程,又應(yīng)根據(jù)自身的條件,量力而行B、在接外協(xié)樣品時,應(yīng)認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn),同時協(xié)商好測量允差C、拿到樣品后,應(yīng)認(rèn)真查驗試樣,查外包裝、提供量等D、在檢驗過程中,應(yīng)對所用儀器進(jìn)行校準(zhǔn)參考答案：D335.某甾體激素，加甲醇溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉與醋酸銨后，呈藍(lán)紫色，該藥物為（）A、黃體酮B、己烯雌酚C、醋酸地塞米松D、雌二醇參考答案：A336.下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是（）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2SO4參考答案：B337.減少分析測定中偶然誤差的方法為（）A、進(jìn)行對照試驗B、進(jìn)行空白試驗C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、增加平行試驗次數(shù)參考答案：D338.按照《中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》樣品總數(shù)為900件，取樣件數(shù)為（）件。A、9B、16C、30D、31參考答案：B339.對于硅膠、分子篩使用一段時間后需要再生處理,再生溫度是硅膠（）℃,分子（）℃A、200~300、150B、150、200~300C、150、150D、200~300、200~300參考答案：B340.豐富的社會實踐是指導(dǎo)人們發(fā)展、成才的基礎(chǔ)。在社會實踐中體驗職業(yè)道德行為的方法中不包括（）。A、參加社會實踐,培養(yǎng)職業(yè)情感B、學(xué)做結(jié)合,知行統(tǒng)一C、理論聯(lián)系實際D、言行不一參考答案：D341.溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以（）為準(zhǔn)。A、（25±2）℃B、（25±1）℃C、（25±3）℃D、25℃參考答案：A342.《中國藥典》中β-內(nèi)酰胺類抗生素含量測定方法首選（）A、高效液相色譜法B、微生物檢定法C、紫外分光光度法D、氣象色譜法參考答案：A343.相對密度系指在相同的（）條件下,某物質(zhì)的密度與水的密度之比。A、溫度、壓強(qiáng)B、相對濕度、壓力C、溫度、壓力D、相對濕度、壓強(qiáng)參考答案：C344.計量學(xué)分光光度法是根據(jù)（）建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型A、郎伯定律和加和性原理B、比爾定律和加和性原理C、郎伯定律和光路可逆原理D、比爾定律和光路可逆原理參考答案：B345.對于流轉(zhuǎn)的無機(jī)試樣的處理操作考前須知的表達(dá)正確的選項是（）。A、由于試樣較貴,因此留樣必須在測定使用完后,進(jìn)行統(tǒng)一回收B、由于試樣較貴,因此留樣必須在測定使用完后,進(jìn)行統(tǒng)一回收外買C、當(dāng)試樣屬危險化學(xué)品,使用完的留樣,都應(yīng)由國家指定的危險化學(xué)品處理單位統(tǒng)一處理D、無論試樣的貴賤,只要是有毒試樣,就應(yīng)由有毒化學(xué)品處理公司統(tǒng)一處理參考答案：C346.按《中國藥典》（2015年版）精密量取50mL某溶液時,宜選用（）A、50mL量筒B、50mL移液管C、50mL燒杯D、50mL滴定管參考答案：B347.用0.1mol/1.HCl滴定0.1mol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7～4.3，用0.01mol/L.HCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是（）。A、9.7～4.3B、8.7～4.3C、8.7～5.3D、10.7～3.3參考答案：C348.在工作中職工要做的到舉止得體,你的理解是,（）A、人的舉止有情感支配,要隨心所欲。B、工作中行為動作要適當(dāng),不要有過分和出格的行為。C、人的性格不同,舉止也不同,不必強(qiáng)求。D、處處小心謹(jǐn)慎,防止出現(xiàn)差錯。參考答案：B349.常用的折光率系指光線在（）中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。A、對照品B、空氣C、水D、真空參考答案：B350.由一種流動相帶著試樣經(jīng)過固定底物在兩相之間進(jìn)行反復(fù)分配，由于物質(zhì)在兩相之間的分配系數(shù)不同，移動速度也不一樣，從而達(dá)到互相分離的目的，這種分離方法稱為（）。A、離子交換分離法B、液相色譜分離法C、吸附分配分離法D、萃取分離法參考答案：B351.《中國藥典》（2015年版）四部澄明度檢查法規(guī)定，在（）條件下，供試品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)在暗室內(nèi)垂直同置于傘棚燈下，照度為（），從水平方向觀察、比較。（）A、陰涼處，10001xB、室溫，10001xC、冷處，10011xD、室溫，10021x參考答案：B352.用熱導(dǎo)池做檢測器,為了提高檢測靈敏度,最有效的方法是（）。A、提高載氣流速B、用氫氣做載氣C、適當(dāng)提高橋路電流D、適當(dāng)降低檢測室的溫度參考答案：C353.三級水的值的檢驗可以采用指示劑法:取水樣10m加甲基紅指示制2滴不顯（）,再另取水樣10ml加（）指示劑不顯蘭色為合格A、紅色、溴麝香草酚藍(lán)B、藍(lán)色、溴麝香草酚藍(lán)C、紅色、甲基紅D、藍(lán)色、甲基紅參考答案：A354.從同批藥材包件中抽取供檢驗樣品的原則，以下說法錯誤的是（）A、藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣B、5～99件，隨機(jī)抽5件取樣C、100~1000件，按5%比例取樣D、超過1000件，按1%比例取樣參考答案：D355.下列敘述中，（）適于沉淀BaSO4。A、趁熱過濾、洗滌、不必陳化B、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀C、進(jìn)行陳化D、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀參考答案：C356.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,評價一個藥品的質(zhì)量采用（）A、藥理作用B、生物利用度C、理化性質(zhì)D、鑒別、檢查、質(zhì)量測定參考答案：D357.相對誤差的計算公式是（）A、E（%）=真實值-