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文檔簡介
一、俗名
無機部分:
純堿、蘇打、天然堿、口堿:Na2c03小蘇打:NaHCCh大蘇打:Na2s2O3
代硫酸鈉,又名次亞硫酸鈉、大蘇打、海波(來源于其別名sodiumhyposulfiteX它是常見
的硫代硫酸鹽,無色透明的單斜晶體。硫代硫酸鈉易溶于水,遇強酸反應產生硫和二氧化硫。
硫代硫酸鈉為氟化物的解毒劑。其為無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭,味咸;在干燥空
氣中有風化性,在濕空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的堿性反應。
石膏(生石膏):CaSOCWO熟石膏:2CaSO4\H2?,撌篊aF?碳鍍:NH4HCO3
石灰石、大理石:CaCO3生石灰:CaO食鹽:NaCI熟石灰、消石灰:Ca(OH)2燒堿、
火堿、苛性鈉:NaOH
芒硝:Na2sO4-7H2。(緩瀉劑)重晶石:BaSO4(無毒)明磯:KAI(SO4)2-12H2O瀉
鹽:MgSO4-7H2O膽帆、藍帆:CuSO4-5H2O皓帆:ZnSO4-7H2O綠桃:FaSO4-7H2O
干冰:C02雙氧水:H2O2漂白粉:Ca(CI0)2、CaCI2(混和物)
硅石、石英:Si02剛玉:AI2O3水玻璃、泡花堿、礦物膠:Na2SiO3鐵紅、鐵礦:Fe2O3
磁鐵礦:Fe3O4黃鐵礦、硫鐵礦:FeS2銅綠、孔雀石:Cu2(OH)2CO3菱鐵礦:FeCO3赤
銅礦:Cu2O波爾多液:Ca(OH”和CuSO4石硫合劑:Ca(OH”和S
玻璃的主要成分:Na2SiO3.CaSiO3、Si02
過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2Po4)2和CaSO4
重過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2Po4)2天然氣、沼氣、坑氣(主要成分):CH4水煤氣:C0
和H2硫酸亞鐵錢(淡藍綠色):Fe(NH4)2(SO4)2溶于水后呈淡綠色
光化學煙霧:N02在光照下產生的一種有毒氣體王水:濃HN03與濃HCI按體積比1:3混
合而成。
鋁熱劑:Al+Fe2O3或其它氧化物。尿素:CO(NH2)2
有機部分:
氯仿:CHCI3電石:CaC2電石氣:C2H2(乙煥)TNT:三硝基甲苯酒精、乙醇:
C2H50H
氟氯粒:是良好的制冷劑,有毒,但破壞。3層。醋酸:冰醋酸、食醋CH3COOH
裂解氣成分(石油裂化):烯粒、烷煌、煥煌、H2SSC02、C。等。甘油、丙三醇:C3H8。3
焦爐氣成分(煤干儲):比、CH4、乙烯、CO等。石炭酸:苯酚蟻醛:甲醛HCHO
福爾馬林:35%—40%的甲醛水溶液蟻酸:甲酸HCOOH
葡萄糖:C6Hl2。6果糖:C6Hl2。6蔗糖:Cl2H22011麥芽糖:Cl2H22。11淀粉:
(C6Hl0O5)n
硬脂酸:C17H35COOH油酸:Cl7H33co0H軟脂酸:Cl5H31co0H
草酸:乙二酸H00C—C00H使藍墨水褪色,強酸性,受熱分解成C02和水,使KMn04酸
性溶液褪色。
二、顏色
鐵:鐵粉是黑色的;一整塊的固體鐵是銀白色的。Fe2+——淺綠色Fe3O4——黑色晶體
Fe(0H)2——白色沉淀Fe3+——黃色Fe(0H)3——紅褐色沉淀Fe(SCN)3——血
紅色溶液硫氧化鐵取SCN-溶液,與Fe3+混合,即有血紅色出現(xiàn).該顏色在戊醇或醛中更為明顯.
FeO——黑色的粉末Fe(NH4)2(SO4)2——淡藍綠色硫酸亞鐵錠,摩爾鹽Fe2O3——紅
棕色粉末FeS——黑色固體
銅:單質是紫紅色CW+——藍色CuO——黑色Cu2O——紅色CuS04(無水)一
白色CUSO4-5H2O-藍色Cu2(OH)2cO3—綠色Cu(OH)2--------藍色
[CU(NH3)4]SO4——深藍色溶液硫酸四氨合銅(絡)離子
BaSO4、BaCO3、Ag2cO3、CaCO3、AgCI、Mg(0H)2、三漠苯酚均是白色沉淀
AI(OH)3白色絮狀沉淀H4SiO4(原硅酸)白色膠狀沉淀
。2、氯水——黃綠色F2——淡黃綠色氣體Br2——深紅棕色液體12——紫黑色固體
HF、HCLHBr、HI均為無色氣體,在空氣中均形成白霧
CCI4——無色的液體,密度大于水,與水不互溶KMnO4-——紫色MnO4——紫色
Na2O2一淡黃色固體Ag3PO4—黃色沉淀S—黃色固體AgBr—淺黃色沉淀
Agl—黃色沉淀。3—淡藍色氣體S02—無色,有剌激性氣味、有毒的氣體
S03—無色固體(沸點44.8℃)品紅溶液——紅色氫氟酸:HF——腐蝕玻璃
N2O4、N0——無色氣體N02——紅棕色氣體NH3——無色、有剌激性氣味氣體
三、現(xiàn)象:
1、鋁片與鹽酸反應是放熱的,Ba(0H)2與NH4CI反應是吸熱的;
2、Na與H20(放有酚猷)反應,熔化、浮于水面、轉動、有氣體放出;(熔、浮、游、嘶、紅)
3、焰色反應:Na黃色、K紫色(透過藍色的鉆玻璃\Cu綠色、Ca磚紅、Na+(黃色XK+
(紫色1
4、Cu絲在CL中燃燒產生棕色的煙;5、W在。2中燃燒是蒼白色的火焰;
6、Na在CL中燃燒產生大量的白煙;7、P在CL中燃燒產生大量的白色煙霧;
8、S02通入品紅溶液先褪色,加熱后恢復原色;
9、NW與HCI相遇產生大量的白煙;10、鋁箔在氧氣中激烈燃燒產生刺眼的白光;
U、鎂條在空氣中燃燒產生刺眼白光,在C02中燃燒生成白色粉末(MgO),產生黑煙;
12、鐵絲在。2中燃燒,產生棕色的煙;13、HF腐蝕玻璃:4HF+Si02=SiF4+2H2O
14、Fe(0H)2在空氣中被氧化:由白色變?yōu)榛揖G最后變?yōu)榧t褐色;
15、在常溫下:Fe、Al在濃H2SO4和濃HNO3中鈍化;
16、向盛有苯酚溶液的試管中滴入FeCb溶液,溶液呈紫色;苯酚遇空氣呈粉紅色。
17、蛋白質遇濃HN03變黃,被灼燒時有燒焦羽毛氣味;
18、在空氣中燃燒:S——微弱的淡藍色火焰H2——淡藍色火焰H2s——淡藍色火焰
CO——藍色火焰CH4——明亮并呈藍色的火焰S在。2中燃燒——明亮的藍紫色火焰。
19.特征反應現(xiàn)象:白色沉海廠紅褐包下明》
20.淺黃色固體:S或Na2O2或AgBr
21.使品紅溶液褪色的氣體:SO2(加熱后又恢復紅色\Cb(加熱后不恢復紅色)
3+2+
22.有色溶液:Fe2+(淺綠色1Fe(黃色\Cu(藍色\MnO4-(紫色)
有色固體:紅色(Cu、CU2。、Fe2O3\紅褐色[Fe(OH)3]黑色(CuO、FeO、FeS、CuS、
Ag2S.PbS)
藍色[CU(OH)2]黃色(Agl、Ag3PO4)白色[Fe(0H)2、CaCO3.BaSCU、
AgCLBaSO3]
有色氣體:Cl2(黃綠色\NO2(紅棕色)
四、考試中經常用到的規(guī)律:
1、溶解性規(guī)律——見溶解性表;2、常用酸、堿指示劑的變色范圍:
指示劑PH的變色范圍
甲基橙<3.1紅色3.1-—4.4橙色>4.4黃色
酚配<8.0無色8.0—-10.0淺紅色>10.0紅色
石蕊<5.1紅色5.1-—8.0紫色>8.0藍色
3、在惰性電極上,各種離子的放電順序:
陰極(奪電子的能力):
Au3+>Ag+>Hg2+>Cu2+>Pb2+>Fa2+>Zn2+>H+>AI3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+
陽極(失電子的能力):S2->1>Br>CI->0T>含氧酸根
注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發(fā)生氧化還原反應(Pt、Au除外)
4、雙水解離子方程式的書寫:
(1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產物;
(2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;
(3)H、0不平則在那邊加水。
23+
例:當Na2c。3與AlCb溶液混和時:3CO3-+2AI+3H2O=2AI(OH)3l+3co2f
5、寫電解總反應方程式的方法:
(1)分析:反應物、生成物是什么;
(2)配平。例:電解KCI溶液:2KCI+2H2。==H2t+Cl2t+2K0H
配平:2KCI+2H2。==H2t+Cl2t+2K0H
6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:
(1)按電子得失寫出二個半反應式;
(2)再考慮反應時的環(huán)境(酸性或堿性);
(3)使二邊的原子數、電荷數相等。
例:蓄電池內的反應為:Pb+Pb02+2H2so4=2PbSO4+2H2O試寫出作為原電池(放電)
時的電極反應。
寫出二個半反應:Pb-2e--PbS04Pb02+2e--PbS04
分析:在酸性環(huán)境中,補滿其它原子:
2
應為:負極:Pb+SO4--2e-=PbS04
+2
正極:Pb02+4H+SO4-+2e-=PbS04+2H2O
注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的倒轉:
2
為:陰極:PbSCU+2e-=Pb+SO4-
+2
陽極:PbS04+2H2O-2e-=Pb02+4H+SO4-
7、在解計算題中常用到的恒等:原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到
的方法有:質量守恒、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法和估算法。(非氧化還原
反應:原子守恒、電荷平衡、物料平衡用得多,氧化還原反應:電子守恒用得多)
8、電子層結構相同的離子,核電荷數越多,離子半徑越??;
9、晶體的熔點:原子晶體>離子晶體>分子晶體中學學到的原子晶體有:Si、SiC、SiO2=
和金剛石。原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據的:金剛石>SiC>Si(因為原
子半徑:Si>C>。).
10、分子晶體的熔、沸點:組成和結構相似的物質,分子量越大熔、沸點越高。
11、膠體的帶電:一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、
金屬硫化物的膠體粒子帶負電。
43+
12、氧化性:MnO->CI2>Br2>Fe>I2>S=4(+4價的S)
例:b+SO2+H2O=H2SO4+2HI
13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。
14、能形成氫鍵的物質:H2O、NH3、HF、CH3CH2OH。
15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,濃度越
大,密度越大,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm30
16、離子是否共存:
(1)是否有沉淀生成、氣體放出;
(2)是否有弱電解質生成;
(3)是否發(fā)生氧化還原反應;
2+
(4)是否生成絡離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)\[Cu(NH3)4]等];
(5)是否發(fā)生雙水解。
17、地殼中:含量最多的金屬元素是一AI含量最多的非金屬元素是一。HCIO4(高氯酸)一
是最強的酸
18、熔點最低的金屬是Hg(-38.90),;熔點最高的是W(鋁3410c);密度最小(常見)的是
K;密度最大(常見)是Pt。
19、雨水的PH值小于5.6時就成為了酸雨。
20、有機酸酸性的強弱:乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>HC03-
21、有機鑒別時,注意用到水和溪水這二種物質。
例:鑒別:乙酸乙酯(不溶于水,浮\溪苯(不溶于水,沉\乙醛(與水互溶),則可用
水。
22、取代反應包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代粒水解、酯的水解、酯化反應等;
23、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、
H2O及耗。2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗。2量。
24、可使溪水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:熠、煥等不飽和煌(加成褪色\苯酚
(取代褪色\乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等(發(fā)生氧化褪色X有機溶劑[CCI4、氯仿、
溪苯、CS2(密度大于水),煌、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。
25、能發(fā)生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酰鍍(HCNH2O\葡萄油、果糖、麥芽糖,
均可發(fā)生銀鏡反應。(也可同Cu(0H)2反應)計算時的關系式一般為:—CHO——2Ag
注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊:HCHO——4AgI+H2cO3
反應式為:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Agi+6NH3t+2H2O
26、膠體的聚沉方法:(1)加入電解質;(2)加入電性相反的膠體;(3)加瓶
常見的膠體:液溶膠:Fe(0H)3、Agl、牛奶、豆?jié){、粥等;氣溶膠:霧、云、煙等;固溶膠:
有色玻璃、煙水晶等。
27、污染大氣氣體:SO2、CO、NO2、NO,其中S02、N02形成酸雨。
28、環(huán)境污染:大氣污染、水污染、土壤污染、食品污染、固體廢棄物污染、噪聲污染。工業(yè)
三廢:廢渣、廢水、廢氣。
29、在室溫(20G)時溶解度在10克以上—易溶;大于1克的—可溶;小于1克的—
微溶;小于0.01克的—難溶。
30、人體含水約占人體質量的2/30地面淡水總量不到總水量的1%。當今世界三大礦物燃料是:
煤、石油、天然氣。石油主要含C、H地元素。
31、生鐵的含C量在:2%——4.3%鋼的含C量在:0.03%——2%。粗鹽:是NaCI中含
有MgCb和CaCb,因為MgCb吸水,所以粗鹽易潮解。濃HNCh在空氣中形成白霧。固體
NaOH在空氣中易吸水形成溶液。
32、氣體溶解度:在一定的壓強和溫度下,1體積水里達到飽和狀態(tài)時氣體的體積。
五、無機反應中的特征反應
1.與堿反應產生氣體
Al.Si—■>H2T
(1)單質12AI+INaOH+2H2O=2NaAlO2+34T
Si+INaOH+H.O=Na2SiO3+2H2T
(2)核鹽:NH:>加3T+H2O
2.與酸反應產生氣體
(2)化合物任2-(”5-)
SO;(HSO;)—SO2T
2+
3.Na2s2O3與酸反應既產生沉淀又產生氣體:S2O3-+2H=Sl+SO2t+H2O
4.與水反應產生氣體
2Na+2H2。=INaOH+”2T
(1)單質<
2F,+2Hg=4HF+02T
2Na2O2+2H2。=4NaOH+02T
Mg3N2+3H.O=3Mg(OH、J+2NH3T
(2)化合物.
Al2s3+6H2。=2AI(OH\J+3H2ST
CaC2+2H2。=Ca(0H)2+C2H2T
5.強烈雙水解
COl~(HCO;)-->co,T+AI(OH\J
2
A/3+與S-(HS-)>H2ST+AI(OH\J
A/023^A/(O”)3J
6.既能酸反應,又能與堿反應
(1)單質:AI
(2)化合物:AI2O3、AI(0H)3、弱酸弱堿鹽、弱酸的酸式鹽、氨基酸。
。。2T+Na2cq
7.與NazCh反應
^-^O2T+NaOH
8.2FeCI3+H2S=2FeCI2+Sl+2HCI
9.電解
+oT
H2O^^HA2
<A/(9(^a)T
23>Al+O2
NaCl溶液電解>NaOH+Cl2T+H2T
10.鋁熱反應:AI+金屬氧化物一邈-金屬+AI2O3
11.AI3+=2^AI(OH)=AIO-
3H’tf32
12.歸中反應:2H2S+SO2=3S+2H2。
4NH3+6NO^^U4N2+6H2O
13.置換反應:
L金屬+鹽f金屬+鹽
(1)金屬一金屬2.鋁熱反應
括潑金屬(Na、Mg、Fe)/或
(2)金屬T非金屬
7Mo-4-CO點燃、?MoOA-C
=4HF+OT
2F2+2Ha2
2C+SiO,高溫>Si+ICO
非金屬T非金屬
(3)cA-HC高溫>rc[H
Cl?電、I2)+H,S=S+2HCl(HBr、HD
H2+金屬氧化物理>金屬+”2。
(4)非金屬一金屬
C+金屬氧化物-包->金屬+。。2
14、一些特殊的反應類型:
⑴化合物+單質------化合物+化合物
CI2+H2O、H2S+O2、、NH3+O2、CH4+O2、CI2+FeBr2
⑵化合物+化合物-----A化合物+單質
NH3+NO、H2S+SO2、Na2O2+H2OsNaH+H2Os
NazOz+CO2、CO+H2O
⑶化合物+單質———化合物
PCI3+CI2、Na2s。3+。2、FeCh+Fe、FeCL+CL、CO+O2、NazO+Oz
14.三角轉化:
co
xHCISOj
收1。
Cl2---->HCI0S_——xHzSQ
HO——幽----->HO+0
sa舉Na2co.c/o
|[^AI(OH)3
AlOg,
N制H+沙NaOHA3憤秒0%H0
N+H------------------>NH
15.受熱分解產生2種或3種氣體的反應:
NHHCO[(NH)CO]NHT+COT+H.O
4342332
錢鹽N”3
(1)NH4HSO.[(NH4\SQ]-T+SO2T+H2O
NH4HS[(NH4)2S]^-^NH^+H2S^
f2C〃(NQ)22CuO+4NQT+02T
(2)硝酸鹽jzAgNQ2Ag+2NO2T+(92T
16.特征網絡:
(1)A">B>%。>£)(酸或堿)
3(
①7VH氣體)NONO2>HNO3
%。>
②H[S(氣體)SO2SO.H2sO4
③C(固體)Q>COQ>CQ>凡。。3
2
④Na(固體)-^-^Na2O°>Na2O2>NaOH
?邈一)氣體5
(2)A-
朝一>氣體C
A為弱酸的筱鹽:(NH4)2CO3或NH4HCO3;(NH4)2S或NH4HS;(NH4)2SO3或
NH4HSO3
(3)無機框圖中常用到催化劑的反應:
17.關于反應形式的聯(lián)想:
1.熱分解反應:典型的特征是一種物質加熱(1變2或1變3%
B+C:不溶性酸和堿受熱分解成為相應的酸性氧化物(堿性氧化物)和水。
舉例:H4SiO4;Mg(OH)2,Al(OH)3,Cu(OH)2,Fe(OH)3
不溶性碳酸鹽受熱分解:CaCO3,MgCO3(典型前途是和CO2的性質聯(lián)系),
NaNO,KNO,KCIO3受熱分解(典型特征是生成單質氣體)。
A工33
B+C+D:屬于鹽的熱穩(wěn)定性問題。NH4HCO3,MgCl2-6H2O,A1C13.6H2O
硝酸鹽的熱穩(wěn)定性:Mg(NO3)2,Cu(NO3)2,AgNO3
KMnO4oFeSO4
NH4I,NH4Hs(分解的典型特征是生成兩種單質。
田。2也有穩(wěn)定性,當濃度低時,主要和催化劑有關系。溫度高時
受熱也會使它分解。
含有電解熔融的AI2O3來制備金屬鋁、電解熔融的NaCI來制備金屬鈉。
2.兩種物質的加熱反應:
C:固體和固體反應:SiC>2和CaO反應;固體和氣體C和CO?
C+D:固體^口固體反應的:A1和不活潑的金屬氧化物反應。
SiO2和C的反應(但是生成氣體)SiO2和碳酸鈣以及碳酸鈉的反應。
,C還原金屬氧化物。
固體和液體反應:c和水蒸氣的反應:Fe和水蒸氣的反應。
氣體和液體:CO和水蒸氣。
C+D+E:濃煙酸和Mn02反應制備氯氣:濃硫酸和C,Cu,Fe的反應,
六、常見曲翻鼬隧嘲豚制備氨氣。
氧化劑還原劑
活潑金屬單質:Na、Mg、Al、Zn、Fe
活潑非金屬單質:X2、。2、S
某些非金屬單質:C、H2、S
高價金屬離子:Fe3\Sn4+
低價金屬離子:Fe2+、Sn2+
不活潑金屬離子:Cu2\Ag+
非金屬的陰離子及其化合物:
它:[Ag(NH3)2]\新制CU(OH)2
S2\H2S、I-、HI、NH3、Cl\HCkBr\HBr
含氧化合物:NO2、N2O5、MnO2、低價含氧化合物:CO、SO2、H2so3、Na2so3、
Na2O2.H2O2HCIO、HNO3、Na2s2O3、NaNC)2、
濃H2so4、NaCIO.Ca(CI0)2、H2C2O4,含-CHO的有機物:醛、甲酸、甲酸鹽、
KCIO3、KMnCU、王水甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等
2
既作氧化劑又作還原劑的有:S、SO3\HSO3\H2so3、SO2、N02\Fe2+及含-CHO
的有機物
七、反應條件對氧化-還原反應的影響.
1.濃度:可能導致反應能否進行或產物不同
8HNO3(?。?3Cu==2NOt+2Cu(NO3)2+4H2O
S+6HNO3(濃)===H2so4+6NO2T+2H2O
4HNO3(濃)+Cu==2N02T+Cu(NO3)2+2H2O
3S+4HN03(稀)===3SO2+4NOf+2H2。
?Cu+HjSO.麻)不反應
.Cu+2Hzs0/濃)=A=CUSO4+SO2t+50
2.溫度:可能導致反應能否進行或產物不同
冷、稀4
CI2+2NaOH=====NaCI+NaCIO+H2O
高溫
3CI2+6NaOH=====5NaCI+NaCIO3+3H2O
3.溶液酸堿性.
2
2s2-+SO3+6H+=3Sl+3H2O
5CI-+CIO3-+6H+=3cl2f+3H2O
2-在酸性條件下均反應而在堿性條件下共存.
S\SO32-,CI-SCIO3
Fe2+與1\1。3-共存,但當酸化后即可反應.
2+
3Fe+NO3-+4H+=3Fe3++NOt+2H2O
一般含氧酸鹽作氧化劑,在酸性條件下,氧化性比在中性及堿性環(huán)境中強.故酸性KMnO4溶液
氧化性較強.
4.條件不同,生成物則不同
1、2P+302型2PCb(Cl2不足)
占燃
2P+5CI2===2PCI5UI2充足)
2、2H2S+3O2型2H2O+2SO2(O2充足)
占燃
2H2s+O2===2H2O+2S(O2不充足)
3、4Na+O2等宴修2Na2。
2Na+O2fiSNa2O2
C
4、Ca(OH)2+C02==^CaCO3l+H20
Ca(OH)2+2CO2(過量)==Ca(HCO3)2
占燃
5、C+O2===CO2(O2Jt?)
占燃
2C+O2===2CO(O2不充足)
6、8HNO3(?。?3Cu==2NOt+2Cu(NO3)2+4H2O
4HNO3(濃)+Cu==2N02T+Cu(NO3)2+2H2O
7、AICI3+3NaOH==AI(OH)3l+3NaCI
AICI3+4NaOH(過量)==NaAI02+2H2O
8、NaAICh+4HCI(過量)==NaCI+2H2O+AICI3
NaAIO2+HCI+H2O==NaCI+AI(OH)3l
9、Fe+6HNO3(熱、濃)==Fe(NO3)3+3NO2f+3H2O
10、Fe+6HNO3(熱、濃)黛星Fe(NO3)3+3NO2f+3H2O
Fe+4HNO3(熱、濃)省當Fe(NO3)2+2NO2T+2H2O
11.Fe+4HNO3(?。┠荈e(NO3)3+NOt+2H2O
3Fe+8HNO3(?。^3Fe(NO3)3+2NOT+4H2O
12、C2H50HCH2=CH2t+H2O
濃H2s04
C2H5-OH+HO-C2H5—C2H5-0-C2H5+H2O
H2c
14、C2H5CI+NaOHeC2H5OH+NaCI
C2H5CI+NaOH駕CH2=CH2f+NaCI+H20
15、6FeBr2+3Cb(不足)==4FeBr3+2FeCI3
2FeBr2+3Cl2(過量)==2Br2+2FeCI3
八、離子共存問題
離子在溶液中能否大量共存,涉及到離子的性質及溶液酸堿性等綜合知識。凡能使溶液
中因反應發(fā)生使有關離子濃度顯著改變的均不能大量共存。如生成難溶、難電離、氣體物質
或能轉變成其它種類的離子(包括氧化一還原反應).
一般可從以下幾方面考慮
2
1.弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中.如Fe3\AI3+、ZM+、Cu\NH4\Ag+等均
與OH-不能
大量共存.
2223
2.弱酸陰離子只存在于堿性溶液中。如CH3c0。-、F\CO3\SO3\S\PO4\AlOr
均與H+
不能大量共存.
3.弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量共存.它們遇強酸(H+)
會生成弱
2
酸分子;遇強堿(0H-)生成正鹽和水.如:HSO3-、HCO3\HS\H2P。4-、HPO4-
等
4.若陰、陽離子能相互結合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存.如:Ba2+、Ca2+與
CO32\
232
SO3\PO4\SCV-等;Ag+與C卜、B「、I-等;Ca?+與F,C2O4-等
5.若陰、陽離子發(fā)生雙水解反應,則不能大量共存.如:AI3+與HCO3\CO32-、HS\S2\
AIO2\CIO\
222
SiO32-等Fe3+與HCO3-、CO3\AIO2\CIO\SiO3\C6H5O等;NH4+與AIO2-、SiO3\
CIO\g-等
6.若陰、陽離子能發(fā)生氧化一還原反應則不能大量共存.如:Fe3+與I-、S2-;MnO4-(H+)
與I-、Br\
222
C卜、S2-、SO3\Fe2+等;N03-(H+)與上述陰離子;S\SO3\H+
7.因絡合反應或其它反應而不能大量共存
如:Fe3+與F\CM、SCN-等;H2P。4與PC^會生成HPCV-,故兩者不共存.
九、離子方程式判斷常見錯誤及原因分析
1.離子方程式書寫的基本規(guī)律要求:(寫、拆、冊!I、查四個步驟來寫)
(1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產物及反應。
(2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。
(3)號實際:"=""1""I"等符號符合實際。
(4)兩守恒:兩邊原子數、電荷數必須守恒(氧化還原反應離子方程式中氧化劑得電子總
數與還原劑失電子總數要相等X
(5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。
(6)細檢查:結合書寫離子方程式過程中易出現(xiàn)的錯誤,細心檢查。
例如:(1)違背反應客觀事實
+
如:FezCh與氫碘酸:Fe2O3+6H=2Fe?++3H2。錯因:忽視了Fe3+與發(fā)生氧化一還
原反應Fe2O3+6HI=2FeI2+I2++3H2O
(2)違反質量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡
3+
如:FeCb溶液中通Cl2:Fe2++Cl2=Fe+2Ck錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒
2+3+
2Fe+CI2=2Fe+2CI-
2FeCl2+CI2=2FeCI3
(3)混淆化學式(分子式)和離子書寫形式
如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H20+1-錯因:HI誤認為弱酸.
(4)反應條件或環(huán)境不分:
如:次氯酸鈉中加濃HCI:CIO+H++Cl-=OH-+Cl2T錯因:強酸制得強堿
(5)忽視一種物質中陰、陽離子配比.
2
如:H2s。4溶液加入Ba(OH)2溶液:Ba2++OH-+H++SO4'=BaSO4l+H20
2++2
正確:Ba+20H-+2H+SO4'=BaSO4l+2H2O
(6)"u'H"V"V符號運用不當
如:AI3++3H2。=AI(OH)3l+3H+注意:鹽的水解一般是可逆的,AI(OH)3量少,故不能
打T
2.判斷離子共存時,審題一定要注意題中給出的附加條件。
(1)酸性溶液(H+X堿性溶液(0H-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電
離出的H+或0H=
lxlO-amol/L(a>7或a<7)的溶液等。
3+2+2+2+
(2)有色離子MnO4-,Fe,Fe,Cu,Fe(SCN)o
(3)MnO4:NO3-等在酸性條件下具有強氧化性。
2+
(4)S2O32-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應:S2O3+2H=Sl+SO2t+H2O
(5)注意題目要求"一星大量共存"還是"可能大量共存";"不能大量共存"還是"一定
不能大量共存"。
(6)看是否符合題設條件和要求,如"過量"、"少量"、"適量"、"等物質的量"、"任意量"
以及滴加試劑的先后順序對反應的影響等。
氫氧化鈉在水處理中可作為堿性清洗劑,溶于乙醇和甘油;不溶于丙醇、乙醛。
十、中學化學實驗操作中的七原則
1從下往上"原則。
2."從左到右"原則。
3.先"塞"后"定"原則。
4."固體先放"原則,"液體后加"原則。
5.先驗氣密性(裝入藥口前進行)原則。
6.后點酒精燈(所有裝置裝完后再點酒精燈)原則。
7.連接導管通氣是長進短出原則。
十一、特殊試劑的存放和取用10例
l.Na,K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態(tài)烷粒中),(Li用石蠟密封保存)。用銀
子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩余部分隨即放人煤油中。
2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。銀子取,立即放入水中用長柄小刀切取,濾紙
吸干水分。
3.液Br2:有毒易揮發(fā),盛于磨口的細口瓶中,并用水封。瓶蓋嚴密。
4.12:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。
5.濃HNO3,AgNO3:見光易分解,應保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。
6.固體燒堿:易潮解,應用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴或用塑料蓋蓋
緊。
7.NH3-H2O:易揮發(fā),應密封放低溫處。
8.C6H6、、C6H5—CH3、CH3cH2OH、CH3cH20cH2cH3:易揮發(fā)、易燃,密封存放低溫
處,并遠離火源。
9.Fe2+鹽溶液、H2s。3及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不宜長期放置,
應現(xiàn)用現(xiàn)配。
10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間放置。
十二、中學化學中與“0”有關的實驗問題4例及小數點問題
L滴定管最上面的刻度是0。小數點為兩位
2.量筒最下面的刻度是0。小數點為一位
3.溫度計中間刻度是0。小數點為一位
4托盤天平的標尺中央數值是0。小數點為一位
十三、能夠做噴泉實驗的氣體
LNH3、HCLHBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實驗。
2、CO2、CL、SO2與氫氧化鈉溶液;
3、C2H2、C2H2與浸水反應
十四、比較金屬性強弱的依據
金屬性:金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質;
金屬活動性:水溶液中,金屬原子失去電子能力的性質。
注:金屬性與金屬活動性并非同一概念,兩者有時表現(xiàn)為不一致,
1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數的增加,金屬性減弱;
同主族中,由上到下,隨著核電荷數的增加,金屬性增強;
2、依據最高價氧化物的水化物堿性的強弱;堿性愈強,其元素的金屬性也愈強;
3、依據金屬活動性順序表(極少數例外);
4、常溫下與酸反應劇烈程度;5、常溫下與水反應的劇烈程度;
6、與鹽溶液之間的置換反應;7、高溫下與金屬氧化物間的置換反應。
十五、比較非金屬性強弱的依據
1、同周期中,從左到右,隨核電荷數的增加,非金屬性增強;
同主族中,由上到下,隨核電荷數的增加,非金屬性減弱;
2、依據最高價氧化物的水化物酸性的強弱:酸性愈強,其元素的非金屬性也愈強;
3、依據其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性愈強,非金屬性愈強;
4、與氫氣化合的條件;
5、與鹽溶液之間的置換反應;
A占燃
6、其他,例:2Cu+S===Cu2SCu+Cl2===CuCI2所以,Cl的非金屬性強于S。
十六、“10電子"、"18電子”的微粒小結
1."10電子”的微粒:
分子離子
一核10電子
NeN3-、。2-、F-、Na+、Mg2+、Al3+
的
二核10電子
HFOH-、
的
三核10電子
H2ONH-
的2
四核10電子
NHH3O+
的3
五核10電子
CHNH4+
的4
2.“18電子”的微粒
分子離子
一核18電子
ArK+、Ca2\C「、S2-
的
二核18電子
F2、HCIHS-
的
三核18電子
H2S
的
四核18電子
PH3、H2O2
的
五核18電子
Sid、CH3F
的
六核18電子
N2H4、CH3OH
的
注:其它諸如C2H6、N2H5+、N2H62+等亦為18電子的微粒。
十七、微粒半徑的比較:
1.判斷的依據電子層數:相同條件下,電子層越多,半徑越大。
核電荷數:相同條件下,核電荷數越多,半徑越小。
最外層電子數相同條件下,最外層電子數越多,半徑越大。
2.具體規(guī)律:L同周期元素的原子半徑隨核電荷數的增大而減小(稀有氣體除外)
如:Na>Mg>AI>Si>P>S>CI.
2、同主族元素的原子半徑隨核電荷數的增大而增大。如:Li<Na<K<Rb<Cs
3、同主族元素的離子半徑隨核電荷數的增大而增大。如:FYC卜
4、電子層結構相同的離子半徑隨核電荷數的增大而減小。如:F->
Na+>Mg2+>A|3+
5、同一元素不同價態(tài)的微粒半徑,價態(tài)越高離子半徑越小。如Fe>Fe2+>Fe3+
十八、各種“水”匯集
1.純凈物:重水D2o;超重水T20;蒸儲水H20;雙氧水H2O2;水銀Hg;水晶SiO2o
2.混合物:氨水(分子:NH3、WO、NH3-H2O;離子:NH4+、0H\H+)
氯水(分子:CL、也0、HCIO;離子:H+、。一、。0一、OFF)蘇打水(Na2cO3的
溶液)
生理鹽水(0.9%的NaCI溶液)水玻璃(NazSiCh水溶液)
水泥(2CaOSiO2、3CaOSiO2.3CaOAI2O3)鹵水(MgCL、NaCI及少量MgSCU)
王水(由濃HNO3和濃鹽酸以1:3的體積比配制成的混合物)
十九、具有漂白作用的物質
氧化作用化合作用吸附作用
。2、。3、Na2C)2、
SO2活性炭
濃HNO3
化學變化
物理變化
不可逆可逆
其中能氧化指示劑而使指示劑褪色的主要有Cl2(HCIO)和濃HNO3及Na2O2
二十、各種“氣”匯集
1.無機的:爆鳴氣(H2與。2);水煤氣或煤氣(CO與H2);碳酸氣(CO2)
2.有機的:天然氣(又叫沼氣、坑氣,主要成分為CH4)
液化石油氣(以丙烷、丁烷為主)裂解氣(以CH2=CH2為主)焦爐氣(H2、CH4等)
電石氣(CH三CH,常含有H2S、PW等)
二十一、滴加順序不同,現(xiàn)象不同
1.AgNCh與NH3-H2。:
AgNCb向NH3-H2。中滴加一一開始無白色沉淀,后產生白色沉淀
NH3H2O向AgNO3中滴加——開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
2.NaOH與AlCb:
NaOH向AlCb中滴加——開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
AICI3向NaOH中滴加——開始無白色沉淀,后產生白色沉淀
3.HCI與NaAIO2:
HCI向NaAIOz中滴加——開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
NaAICh向HCI中滴加——開始無白色沉淀,后產生白色沉淀
4.Na2c。3與鹽酸:
Na2c。3向鹽酸中滴加——
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