高二化學醇酚人教實驗版知識精講

/高二化學醇酚人教試驗版【本講教育信息】一.教學內容：醇酚1、醇和乙醇2、苯酚二.重點、難點：1、乙醇的分子構造和化學性質。2、苯酚的構造特點、化學性質。3、酚羥基與醇羥基的區(qū)分及其對化學性質的阻礙。三.教學過程（一）醇1、醇的分類（1）按羥基數(shù)目分為一元醇、二元醇、多元醇。（醇分子中含有羥基，且羥基個數(shù)不限，但不存在1個C原子上連有2個羥基的醇，由于如此的醇不穩(wěn)定。）（2）按羥基連接類別分為脂肪醇、芳香醇。（3）按連接鏈烴基類別分為飽和醇、不飽和醇（不飽和醇中羥基連在不飽和碳上不穩(wěn)定，易轉化為羰基）。2、飽和一元醇的通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O、R—OH［考慮］飽和一元醇和烷烴在組成上有什么一樣點？3、醇的命名選擇連有羥基碳原子在內的最長碳鏈為主鏈，從靠近羥基的一端開場編號，依照主鏈碳原子數(shù)稱某醇。羥基位次用阿拉伯數(shù)字說明，羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示。支鏈或其它取代基按“次序規(guī)章”列出。芳香醇也是依據(jù)上面的命名原則，把芳香烴當作取代基。［練習］寫出以下醇的名稱。乙二醇1，2，3—丙三醇（或甘油、丙三醇）4、醇的物理性質（1）n≤3，無色液體、與水任意比互溶；4≤n≤11，無色油狀液體，部分溶于水n≥12，無色蠟狀固體，不溶于水。（2）碳原子數(shù)越多，沸點越高。（3）碳原子數(shù)越多，溶解度越小。［考慮］甲醇與乙烷的相對分子質量相近，甲醇的沸點高于乙烷；乙醇與丙烷的相對分子質量相近，乙醇的沸點也高于丙烷；丙醇與丁烷的狀況也一樣。為什么相對分子質量相接近的醇與烷烴比擬，醇的沸點會高于烷烴呢？由于醇分子中羥基的氧原子與另一醇分子中羥基的氫原子間存在著相互吸引作用，這種吸引作用叫氫鍵。醇中的氫鍵是醇分子中羥基中的氧原子與另一醇分子中羥基的氫原子間存在的相互吸引力。甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，這是由于甲醇、乙醇、丙醇與水構成了氫鍵。［考慮］分子中的羥基數(shù)目與醇的沸點的關系？羥基數(shù)目增多，分子間構成的氫鍵增多加強，醇的沸點越高。如乙二醇的沸點高于乙醇，1，2，3—丙三醇的沸點高于1，2—丙二醇，1，2—丙二醇的沸點高于1—丙醇。（二）乙醇1、乙醇的分子構造：從乙烷分子中的1個H原子被—OH（羥基）取代衍變成乙醇。2、乙醇的物理性質：無色、透亮?????、有特殊香味的液體；沸點78℃3、乙醇的化學性質（醇類的性質與乙醇類似）（1）乙醇與金屬鈉反響：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑①乙醇和金屬鈉反響說明羥基中的氫原子能夠被一些金屬性較強的金屬置換出來。②Na與乙醇的反響比與水的反響緩和的多，說明乙醇中羥基上的H原子不如水分子中羥基上的H原子爽朗。③利用此反響能夠檢驗羥基的存在，并能夠計算分子中羥基的數(shù)目，由于2mol羥基與足量鈉反響放出1mol氫氣。［考慮］乙醇與金屬鈉反響產生氫氣的氫原子來自于羥基上的氫照舊乙基上的氫呢？你有何事實證明？（2）乙醇的氧化反響①燃燒：乙醇在空氣里能夠燃燒，發(fā)出淡藍色的火焰，同時放出大量的熱。乙醇可用作內燃機的燃料，試驗室里也常用它作為燃料。［歸納］等物質的量的CH3CH2OH燃燒與CH3CH2燃燒生成等量的二氧化碳和水；等物質的量的CH3CH2OH燃燒與CH2=CH2燃燒耗費氧氣的量相等。［推論］等物質的量的飽和一元醇燃燒與同碳原子數(shù)的烷烴燃燒生成等量的二氧化碳和水；等物質的量的飽和一元醇燃燒與同碳原子數(shù)的烯烴燃燒耗費氧氣的量相等。②催化氧化：乙醇在加熱和有催化劑（Cu或Ag）存在的條件下，能夠被空氣氧化，生成乙醛。工業(yè)上依照這個原理，能夠由乙醇制造乙醛。I、反響現(xiàn)象：將彎成螺旋狀的粗銅絲先在空氣中灼熱，然后馬上插入乙醇中，觀看到的現(xiàn)象是銅由紅色變?yōu)楹谏?，再由黑色變?yōu)榱良t色，并產生刺激性氣味，Cu的質量不變。II、反響機理：Ⅲ、化學鍵的斷鍵部位：在氧化過程中，乙醇分子O—H鍵和C—H鍵斷裂。［考慮］假如醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個氫原子（如丙醇），生成物是什么？假如醇分子中與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子（如異丙醇），生成物是什么？假如醇分子中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子（如2—甲基—2—丁醇），能夠發(fā)生氧化反響嗎？［小結］－C上氫原子數(shù)目與醇的氧化的關系A、在-C上有2個H時生成醛：B、在-C上只有1個H時生成酮：C、在-C上無H時不能氧化。如：2—甲基—2—丁醇③在酸性高錳酸鉀或酸性重鉻酸鉀等化學氧化劑作用下，-CH2OH首先被氧化成醛、然后再氧化成酸；而被氧化成酮，叔醇因其無-H原子，一般不被氧化。利用K2Cr2O7的酸性溶液將乙醇氧化的原理來檢驗酒后駕車。（3）乙醇的消去反響——分子內脫水［試驗］乙醇和濃硫酸加熱到170℃左右，每一個乙醇分子會脫去一個水分子而生成乙烯。試驗室里能夠用這個方法制取乙烯。［反響原理］化學鍵的斷裂：脫去—OH和與—OH相鄰的碳原子上的1個H。關于醇類而言只有與羥基相連的碳原子其相鄰碳原子上的H原子才能和—OH發(fā)生分子內脫水反響［考慮］①放入幾片碎瓷片作用是什么？防止暴沸。②濃硫酸的作用是什么？催化劑和脫水劑③酒精與濃硫酸體積比為何要為1∶3？由于濃硫酸是催化劑和脫水劑，為了保證有足夠的脫水性，硫酸要用98%的濃硫酸，酒精要用無水酒精，酒精與濃硫酸體積比以1∶3為宜。④為何要將溫度快速上升到170℃？溫度計水銀球應處于什么位置？由于需要測量的是反響物的溫度，溫度計感溫泡置于反響物的中心位置。由于無水酒精和濃硫酸混合物在170℃的溫度下主要生成乙烯和水，而在140℃時乙醇將以另一種方式脫水，即分子間脫水，生成乙醚。［拓展］乙醇能脫水主要是由于乙醇分子里含有羥基。假如反響條件（例如溫度）不同，乙醇脫水的方式也不同，以致生成物也不同。例如乙醇和濃硫酸共熱到140℃左右，那么每兩個乙醇分子間會脫去一個水分子而生成乙醚。［考慮］乙醇分子內脫水反響和分子間脫水反響有什么異同點？一樣點：都是乙醇分子碳氧連續(xù)裂脫去—OH生成水。不同點：分子內脫水屬于消去反響，分子間脫水屬于取代反響。結論：我們能夠依照物質的化學性質，依據(jù)實際需要，操縱反響條件，使化學反響朝著我們所需要的方向進展。⑤混合液顏色如何變化？為什么？燒瓶中的液體逐步變黑。由于濃硫酸有多種特性。在加熱的條件下，無水酒精和濃硫酸混合物的反響除可生成乙烯等物質以外，濃硫酸還能將無水酒精氧化生成碳的單質等多種物質，碳的單質使燒瓶內的液體帶上了黑色。⑥有何雜質氣體？如何除去？由于無水酒精和濃硫酸發(fā)生的氧化復原反響，反響制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等氣體。可將氣體通過堿石灰。⑦為何可用排水集氣法搜集？由于乙烯難溶于水，密度比空氣密度略小。（4）乙醇的取代反響①跟氫鹵酸反響：乙醇可與氫鹵酸發(fā)生作用，反響時乙醇分子里的羥基鍵斷裂，鹵素原子取代了羥基的位置而生成鹵代烴，同時生成水。②酯化反響：③分子間脫水反響：［小結］乙醇性質與構造分析乙醇分子是由乙基（—C2H5）和羥基（—OH）組成的。羥基比擬爽朗，它打算著乙醇的主要性質。學習時要留意是在哪里斷鍵的。從醇的構造能夠看出：—OH為極性鍵，因而H-O鍵可斷裂；由于C-OH鍵也是極性鍵，因而C-OH鍵也可斷裂，—OH被其它原子或基團取代；受—OH吸電子的阻礙，-H易斷裂；假設有-H存在，則-H可與—OH發(fā)生消去反響。（1）乙醇發(fā)生消去反響時在何處斷鍵（2）乙醇與鈉反響時在何處斷鍵（3）乙醇發(fā)生分子間脫水反響時在何處斷鍵（4）乙醇發(fā)生分子內脫水反響時在何處斷鍵（5）乙醇發(fā)生酯化反響時在何處斷鍵（6）乙醇發(fā)生氧化反響時在何處斷鍵（三）酚類1、苯酚的分子構造（1）酚的分子構造特征：①具有苯環(huán)構造；②具有羥基官能團；③羥基跟苯環(huán)連接。（2）苯酚和乙醇的構造一樣點和不同處：①一樣點：它們都有羥基，都由烴基和羥基組成。②不同點：烴基不同，乙醇分子里是鏈烴基（乙基），苯酚分子里是芳烴基（苯基）。2、苯酚的物理性質純潔的苯酚是沒有顏色的晶體，具有特殊的氣味，露置在空氣中因小部分發(fā)生氧化而顯粉紅色。熔點是43℃，常溫時，苯酚在水中溶解度不大，當溫度高于70℃時，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。苯酚有毒，其濃溶液對皮膚有猛烈的腐蝕性，使用時要當心!假如不慎沾到皮膚上，應馬上用酒精洗滌。3、苯酚的化學性質（1）苯酚的酸性（苯酚俗稱石炭酸）［結論］苯酚能與堿反響，表達出它的弱酸性。［分析］乙醇分子里的羥基難電離，不呈酸性，而苯酚分子里的羥基可電離出H+，呈弱酸性。這說明什么詢問題？乙醇和苯酚都有—OH，但—OH所連的烴基不同，乙醇分子中—OH與乙基相連，—OH上H原子比水分子中H還難電離，因而乙醇不顯酸性。而在苯酚分子中—OH與苯環(huán)相連，受苯環(huán)阻礙，—OH上H易電離，使苯酚顯示肯定酸性。由此可見，不同的烴基與羥基相連，能夠阻礙物質的化學性質。［考慮］苯酚水溶液的酸性如何?你怎么樣用事實來證明它酸性的強弱呢?①在苯酚溶液中滴加幾滴石蕊試液，不變色。②向苯酚鈉溶液中通入足量的CO2，有渾濁消滅。［結論］①苯酚的酸性表如今能夠跟堿反響。但是它的酸性較弱，不能使指示劑變色。②苯酚酸性較弱，因而它的電離方程式用表示。③苯酚酸性格外弱，比碳酸還弱。［練習］試驗室欲從煤焦油中別離苯和苯酚的混合物，通常接受的方法是加溶液，振蕩后分層，再用別離。如今上層液體是，下層液體是。再向下層液體中通入氣體就析出苯酚。上述反響的化學方程為。（2）苯環(huán)上的取代反響——與濃溴水反響取少量的苯酚溶液于一試管中，然后滴加過量的飽和溴水，溶液生成白色沉淀。［結論］濃溴水與苯酚在苯環(huán)上發(fā)生取代反響。這說明羥基對苯環(huán)產生了阻礙，使取代更易進展。［比擬］苯和溴發(fā)生取代反響的條件：用液態(tài)溴，并用鐵屑作催化劑，生成一元取代物。苯酚的取代反響條件:溴水,不需要催化劑，生成三元取代物。［結論］羥基對苯環(huán)的阻礙，使苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子易被取代。［總結］①溴取代苯環(huán)上羥基的鄰、對位。（與甲苯類似）②該反響格外靈敏，可用于苯酚的定性檢驗。③不能用該反響來別離苯和苯酚。［練習］（3）苯酚的顯色反響苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，這一反響也可檢驗苯酚的存在。反過來，也可利用苯酚的這一性質檢驗FeCl3。留意溶液顯紫色，沒有沉淀析出。［練習］鑒別乙醇和苯酚稀溶液，正確的方法是（）A、參與氫氧化鈉溶液，觀看是否變澄清B、參與FeCl3溶液，觀看是否呈紫色C、參與紫色石蕊試液，觀看是否變紅色D、參與金屬鈉，觀看是否產生氣體［小結］在苯酚分子中，羥基與苯環(huán)兩個基團，不是孤立的存在著，由于二者的相互阻礙，使苯酚表現(xiàn)出本身特有的化學性質。苯酚分子中苯環(huán)上連有一羥基，由于羥基對苯環(huán)的阻礙，使得苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子比苯分子中的氫原子更爽朗，因而苯酚比苯更易發(fā)生取代反響。苯酚分子中的—OH與苯環(huán)相連，受苯環(huán)阻礙，—OH上H原子易電離，使苯酚顯示肯定酸性。4、苯酚的用處（1）制酚醛樹脂、合成纖維、醫(yī)藥、染料、農藥。（2）可用于環(huán)境消毒。（3）可制成洗劑和軟膏,有殺菌、止痛作用。（4）是合成阿司匹靈的原料。【典型例題】例1.以下物質既能發(fā)生消去反響，又能氧化成醛的是A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)3CCH2OHC.D.分析：學習烴的衍生物的性質，要盡可能地理解其反響機理，千萬不要死記硬背，否則就格外難靈敏運用。不管是醇的消去照舊鹵代烴的消去都須具備兩個條件：①與官能團直截了當相連的C原子還有相鄰的碳原子②這個相鄰C原子上還要有H原子。選項B、D中，羥基碳的相鄰C原子上均無H原子，故不能發(fā)生消去反響，而依照醇氧化成醛的機理可總結出只有與羥基直截了當相連的C原子上有兩個H原子時，這個醇才能被氧化為醛，選項C中盡管含有這種構造，但其氧化后的產物應是溴代醛，而不是醛。故只有A符合題意。答案為A。例2.乙醇分子構造中各種化學鍵如以下圖所示，關于乙醇在各種反響中斷裂鍵的說明不正確的選項（）A.和金屬鈉反響時鍵①斷裂B.和濃硫酸共熱到170℃時斷鍵②和C.和濃硫酸共熱到140℃時斷裂②D.在銀催化下與O2反響時斷鍵①和③分析：依照乙醇在發(fā)生各種反響的本質進展分析。A選項乙醇與鈉反響生成乙酸鈉，是乙醇羥基中O—H鍵斷裂，故是正確的。而B選項是乙醇消去生成乙烯和水，是②和⑤斷裂，也是正確的。而C選項發(fā)生分子間脫水生成醚。應斷鍵①和②，故是錯誤的。D選項是乙醇氧化為乙醛，斷鍵為①和③，也是對的。答案為C。例3.甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正確的選項A.加FeCl3溶液 B.加水分液C.加溴水過濾 D.加NaOH溶液，分液分析：有機物除雜時經常要用到物理性質，要特殊留意有機物的溶解性詢問題，一般共價化合物易溶于有機溶劑中，而離子化合物易溶于水中。甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作應利用甲苯和苯酚的性質不同進展除雜。苯酚能和FeCl3溶液反響，但生成物不是沉淀，故無法過濾除去；苯酚與溴水反響生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因而也不會產生沉淀，無法過濾除去；常溫下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因而用加水分液法也是行不通的，因而只能選D，由于苯酚與NaOH溶液反響后生成的苯酚鈉是離子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，從而可用分液法除去。答案為D。例4.有機物丁香油酚的構造式：，則該有機物不行能具有的性質是（）A.可使溴水褪色B.可與NaHCO3溶液反響放出CO2C.易溶于水D.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響分析：觀看有機物的構造式中含有的官能團為：碳碳雙鍵、苯環(huán)、酚羥基等。一般來說具有多官能團的化合物，其化學性質也具有多個官能團的性質。由“碳碳雙鍵”，推出有機物：能發(fā)生加成反響使溴水褪色；能使酸性KMnO4溶液褪色；能發(fā)生加聚反響。由“酚羥基”，推出有機物：能與堿發(fā)生反響；能與溴發(fā)生取代反響；遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響；易被氧化能使酸性KMnO4溶液褪色。由“苯環(huán)”，推出有機物：能發(fā)生取代反響和加成反響。由苯酚和乙醚的物理性質，可推出有機物不易溶于水。答案為B、C。例5.簡述從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的操作過程。分析：乙醇本身是一種溶劑，但它與其它常見溶劑是互溶的，苯酚難以從乙醇中通過物理方法一步別離出來?？煽紤]先將它們中的某一種物質加以轉化后再行別離，由于乙醇同苯酚均可同金屬鈉反響，不能用鈉實現(xiàn)此目的。但從兩種物質中-OH對氫氧化鈉作用狀況不同，可用氫氧化鈉將苯酚轉化為苯酚鈉，用蒸發(fā)方法除去乙醇。然后將苯酚鈉再轉化為苯酚，進一步別離混合物，得純潔苯酚。答案：向混合溶液中加足量NaOH溶液，充分攪拌或振蕩，蒸發(fā)乙醇，然后向剩余液體中通過量CO2，靜置后分液，棄去水層，回收油層。例6.某有機物X的蒸氣完全燃燒時需要三倍于其體積的氧氣，產生二倍于其體積的CO2和三倍于其體積的水蒸氣，有機物X在適宜條件下能進展如下一系列轉化：①有機物X的蒸氣在Cu或Ag的催化下能被O2氧化成Y；②X能脫水生成烯烴Z，Z能和HCl反響生成有機物S；③S和NaOH水溶液共熱生成溶于水的有機物Q。試答復以下詢問題：（1）寫出X的構造簡式______________（2）用化學方程式表示①—③轉化過程。分析：確定X的化學式是處理此題的關鍵。由X的蒸氣完全燃燒生成的CO2和水蒸氣的數(shù)量關系，可寫出X燃燒的化學方程式CxHyOz+3O2→2CO2+3H2O，由質量守恒定律可推知x=2，y=6，z=1，即X的化學式為C2H6O，再由①—③的試驗事實不難確定X的構造簡式為C2H5OH。答案：（1）C2H5OH（2）①②③例7.A、B、C三種物質化學式都是C7H8O，假設滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；假設投入金屬鈉只有A沒有變化。（1）寫出A、B、C的構造簡式：A________B_________C_________。（2）C的另外兩種同分異構體的構造簡式是_________和_________。分析：從分子式中C、H原子個數(shù)關系可推斷A、B、C三種物質均可能含有苯環(huán)。在芳香族化合物中，苯酚與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，因而C應具有酚的構造，對比苯酚的分子式，C應是苯酚的同系物，分子組成上比苯酚多一個“CH2”基團。與此物質互為同分異構體的物質有，前者屬于醚類，不與金屬鈉反響；后者屬于醇類，與金屬鈉發(fā)生反響。答案：例8.化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑。A能夠發(fā)生以下變化：①A分子中的官能團名稱是；②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉化為B的化學方程式；③A的同分異構體F也能夠有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的構造簡式是。分析：①C4H10O符合通式CHO，依照A與Na反響，推出A是醇類，則A含有的官能團是羥基。②醇A的同分異構體有四種，由A到B是發(fā)生烴基上的取代反響，烴基上的氫是一類，則A為。A轉化為B的化學方程式是：。③符合題意的醇A的同分異構體烴基上的氫有三類，則F為：。答案略?！痉抡赵囶}】1.酒精在濃H2SO4作用下，可能發(fā)生的反響是A.加聚反響 B.取代反響C.消去反響 D.加成反響2.質量為ag的銅片在空氣中灼燒變黑，趁熱放入以下物質中銅絲變?yōu)榧t色，而且質量仍為ag的是A.硝酸 B.無水乙醇 C.鹽酸 D.一氧化碳3.甲苯和甘油組成的混合物中，假設碳元素的質量分數(shù)為60%，那么可推斷氫元素的質量分數(shù)約為A.5% B.8.7% C.17.4% D.無法計算4.將肯定量有機物充分燃燒的產物通入足量石灰水中完全吸取，通過濾得到沉淀20g，濾液質量比原石灰水削減，該有機物可能是A.乙烯 B.乙二醇 C.乙醇 D.乙醚5.對同樣的反響物假設使用不同的催化劑，可得到不同的產物，如又知C2H5OH在活性銅催化下，可生成CH3COOC2H5及其它產物，則其它產物可能是A.H2 B.CO2 C.H2O D.H2和H26.已經知道一氯戊烷有8種同分異構體，可推知戊醇（屬醇類）的同分異構體的數(shù)目是A.5種 B.6種 C.7種 D.8種7.A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反響，在一樣的條件下，產生一樣體積的氫氣，耗費這三種醇的物質的量之比為2:6:3，則A、B、C三種醇分子里羥基數(shù)之比是A.3:2:1 B.3:1:2 C.2:1:3 D.2:6:38.1,4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑，它能夠通過以下方法合成則烴A為A.1-丙稀 B.1，3-丁二烯 C.乙炔 D.乙烯9.下面有關苯酚的表達：①是有機化工原料，能夠制電木；②易溶于水也易溶于乙醇；③能夠使紫色石蕊溶液變紅；④酸性比甲酸、乙酸、碳酸均弱；⑤能夠和硝酸發(fā)生酯化反響；⑥常溫下易被空氣氧化；⑦既能夠和H2發(fā)生加成反響，又能夠和溴水發(fā)生取代反響。其中正確的組合是A.①③⑥⑦ B.①②③④⑦ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑥⑦10.以下物質中，與苯酚互為同系物的是11.某有機物分子式為，則該有機物的含苯環(huán)的同分異構體數(shù)目為A.4種 B.5種 C.6種 D.3種12.化學式為的苯的衍生物，分子中只有兩個互為對位的取代基，則其中不與溶液反響的物質的數(shù)目為A.1 B.2 C.3 D.413.以下物質不是同系物的是C.D.14.常溫下就能發(fā)生取代反響的是A.苯酚和溴水 B.苯和溴水 C.乙烯和溴水 D.乙苯和溴水15.能夠檢驗苯酚存在的特征反響是A.苯酸與硝酸反響 B.苯酚與溴水反響C.苯酚與氫氧化鈉溶液反響 D.苯酚與三氯化鐵溶液反響16.能從煤油中別離出苯酚的試劑是A.NaOH溶液 B.鹽酸 C.溴水 D.KMnO4溶液17.以下說法正確的選項A.苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反響B(tài).苯酚與苯甲醇的分子組成相差一個-CH2原子團，因而它們互為同系物C.在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液馬上呈紫色D.在苯酚溶液中由于羥基對苯環(huán)的阻礙，使苯環(huán)上的5個氫原子都簡潔被取代18.白藜蘆醇廣泛存在于食物（例如桑葚、花生尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反響的Br2或H2的最大用量分別是A.1mol，1mol B.3.5mol，7molC.3.5mol，6mol D.6mol，7mol19.取只含羥基、不含其它官能團的液態(tài)飽和多元醇于5LO2中點燃，醇完全燃燒生成二氧化碳和水。反響后氣體體積削減，將氣體經氧化鈣吸取，體積又削減（氣體體積均在標準狀況下測定）。（1）醇中含C______mol、H_______mol、O_______mol。則該醇中C、H、O的原子數(shù)之比為________。（2）以上比值能否確定該醇的分子式？________，理由是_________________________。（3）假設該醇任意一個羥基換成氯原子，都得一樣的物質，則該醇的構造簡式為__________。20.已經知道某化合物甲，分子中只含C、H、O三種元素，其C、H的質量分數(shù)合計為78.4%，又已經知道甲的相對分子質量不超過100，且甲分子中有一個碳原子，它的四個價鍵分別連接在4個不同的原子（或原子團）上。如以下圖所示：（A、B、D、E為互不一樣的原子或原子團）（1）甲的化學式為________。（2）甲的構造簡式為___________。21.如圖是某化學課外活動小組設計的乙醇與氫鹵酸反響的試驗裝置圖，在燒瓶A中放一些新制的無水硫酸銅粉末，并參與約20mL無水乙醇；錐形瓶B中盛放濃鹽酸；分液漏斗C和廣口瓶D中分別盛濃硫酸；枯燥管F中填滿堿石灰；燒杯作水浴器。當打開分液漏斗C的活塞后，由于濃硫酸流入B中，則D中導管口有氣泡產生，過幾分鐘，無水硫酸銅粉末由無色變?yōu)樗{色，如今水浴加熱后，發(fā)生化學反響，生成的氣體從F頂端逸出，點燃氣體，有綠色火焰。試答復：⑴B中逸出的主要氣體是（填名稱）_________________；⑵D瓶的作用是________________________________；⑶E管的作用是___________________________________；⑷F管口點燃的氣體是（填分子式）_________________；⑸A瓶中無水硫酸銅粉末變藍的原因是_______________；⑹由A中發(fā)生的反響事實，可推斷出的結論是_________。22.有關催化機理等詢問題可從“乙醇催化氧化試驗”得到一些生疏，事實上驗裝置如下圖。事實上驗操作為：預先使棉花團滲透乙醇，并照圖安裝好儀器，在銅絲的中間部分加熱，片刻后開場有節(jié)拍地鼓入空氣，即可觀看到明顯的試驗現(xiàn)象，請答復以下詢問題：⑴被加熱的銅絲處發(fā)生的化學反響的化學方程式為________________________；⑵從A管中可觀看到__________________試驗現(xiàn)象，從中可生疏到在該試驗過程中催化劑起催化作用的同時參與了化學反響，還可生疏到催化劑起催化作用時需要肯定的____。⑶試驗一段時間后，假如撤掉酒精燈，反響還能否接著進展？原受熱的銅絲處有什么現(xiàn)象？為什么會有這種現(xiàn)象？_____________________________________。⑷驗證乙醇氧化產物的化學方法是_________________。23.別離苯和苯酚的混合物可接受以下方法：(1)利用這兩種化合物在某種試劑中溶解性的差異，可接受萃取的方法加以別離，試驗操作的正確挨次是：_________→_________→_________(用序號填空)，從分液漏斗的_________(填“上”或“下”)層別離出的液