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文檔簡介

選修五綜合大題

1.金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過下列途徑制備:

2O

環(huán)戊二烯二聚環(huán)戊二烯四氫二聚環(huán)戊二烯金剛烷

請回答下列問題:

⑴環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共面;

⑵金剛烷的分子式為,其分子中的CH?基團(tuán)有個;

反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是,反應(yīng)③的

反應(yīng)類型是;

(4)己知烯煌能發(fā)生如下的反應(yīng):

Rx冉。/個RCHO+R'CHO

H

請寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:

HO/Zn

---2-------?

⑸A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使漠的四氯化碳溶液褪色,A經(jīng)高鎰酸鉀酸性溶液加熱氧

化可以得到對苯二甲酸[提示:苯環(huán)的烷基(一CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高鎰酸

鉀溶液氧化得竣基],寫出A全部可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)):

2.化合物A(CuHsO,)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題:

(1)B的分子式為CHQz,分子中只有一個官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_______,B與乙醇在濃硫

酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,該反應(yīng)的類型是

一;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

(2)C是芳香化合物,相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,

其余為氧,則C的分子式是O

(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且還有能使溟的四氯化碳溶液退色

的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是

。另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是_

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________

3.查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路途如下:

已知以下信息:

①芳香煌A的相對分子質(zhì)量在100~110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。

②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2co3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。

ONa+RCty——?^~^-OCH2R

一定條件

⑤RCOCH3+RKHO—5FC0CH=CHR,

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為?

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。

(3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類型為。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)D的芳香同分異構(gòu)中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)

的化學(xué)方程式為.

(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,

其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:I:1的為(寫結(jié)構(gòu)

簡式)。

4.席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路途如下:

已知以下信息:

②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2moiC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③D屬于單取代芳燃,其相對分子質(zhì)量為106

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫

R'(H)

一定"條"件卜/R'(H)

(5)RNH2+O=<\-----------------R-N=<+H20

R〃R〃

回答下列問題:

(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。

(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為:。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為

4組峰,且面積比為6:2:2:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。

(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:

N-異丙基琴胺

反應(yīng)條件1所用的試劑為,反應(yīng)條件1所用的試劑為,1的

結(jié)構(gòu)簡式為_______________

5.A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路途(部分反

應(yīng)條件略去)如圖所示:

回答下列問題:

(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)是。

(2)①的反應(yīng)類型是,⑦的反應(yīng)類型是o

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、o

(4)異戊二烯分子中最多有個原子共平面,順式據(jù)異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式

為。

(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的全部同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)簡

(6)參照異戊二烯的上述合成路途,設(shè)計一天有A和乙醛為起始原料制備1,3一丁二烯的合

成路途0

6.化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路途如下:

已知以下信息:

①A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1。

②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫:ImolD可與ImolNaOH或2molNa反應(yīng)。

回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)B的化學(xué)名稱為=

(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。

(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。

(5)G是分子式為。

(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與Fe。?溶液發(fā)生顯色反應(yīng),Imol的L可與2mol的Na2c。3

反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡

式為、?

7.以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是

一種治療心絞痛的藥物.,由葡萄糖為原料合成E的路途如下:

催化劑

葡萄糖-

回答下列問題:

(1)葡萄糖的分子式為O

(2)A中含有的官能.團(tuán)的名稱為。

(3)由B到C的反應(yīng)類型為。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)由D到E的反應(yīng)方程式為。

(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),

F的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積

比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為。

答案解析(部分)

6.

CH2-CH;

(1)O

(2)2-丙醇

(3)

HOCH£H20cH(CH?%,

(4)取代反應(yīng)(5)CI8H3INO4

(6)6

卬27cH2

【解析】A的化學(xué)式為C2H4。,其核磁共振氫譜為單峰,則A為。;B的化學(xué)式為C3H80,

核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH(OH)CH3;D的化

學(xué)式為C7H'CP,其苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;ImolD可與1molNaOH或2moiNa

xr°H

反應(yīng),則苯環(huán)上有酚羥基和一CH2OH,且為對位結(jié)構(gòu),則D的結(jié)構(gòu)簡式為HO

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH,CH(OH)CH3,其化學(xué)名稱為2-丙醇;

xr°H

(3)H0CH2cH20cH(CH3)2和HO發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為:

—H°_CHXKHCqCHg-H0

HOCH2cHz0C

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