2022年下半年藥理學自考試卷含解析

2022年下半年藥理學自考試卷一、單項選擇題1、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑2、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶3、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體4、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛5、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除6、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足7、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性8、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導9、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢10、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫11、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染12、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸13、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加14、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素15、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平16、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管17、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米18、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射19、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因20、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內壓,調節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內壓,調節(jié)痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內壓,調節(jié)麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內壓,調節(jié)麻痹21、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮22、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應23、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平24、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血25、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素26、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應27、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性28、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視29、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ30、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮31、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾32、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草33、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉34、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D．與藥物有關的生理學科35、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素二、填空題36、藥物的消除方式主要包括______和______。37、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產生協(xié)同作用。38、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。39、化療指數通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、吸收42、肝藥酶誘導劑43、毒性反應44、生物轉化45、受體拮抗藥四、簡答題46、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。47、簡述嗎啡的主要不良反應。48、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。49、根據作用機制簡述平喘藥的分類。50、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、B3、C4、A5、D6、B7、D8、C9、B10、D11、C12、C13、D14、B15、A16、C17、C18、B19、D20、B21、A22、C23、B24、B25、C26、B27、D28、B29、A30、A31、D32、A33、A34、C35、A二、填空題36、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)37、細胞壁；蛋白質38、H2；胃酸39、半數致死量(或LD50)；半數有效量(或ED50)40、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)三、名詞解釋題41、指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程。42、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。43、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。44、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現象。45、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。四、簡答題46、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)治療量可出現眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依賴性；(3)急性中毒可出現昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。48、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。49、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。50、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹；③解除內臟平滑肌痙攣