《高中化學(xué)》第45講認(rèn)識有機(jī)化合物

PAGE第45講認(rèn)識有機(jī)化合物層次1基礎(chǔ)性1.(2023·廣東廣州檢測)下列物質(zhì)所屬的類別及其所含官能團(tuán)的對應(yīng)關(guān)系不正確的是()選項AB物質(zhì)CH3CHCH2類別烯烴醛類官能團(tuán)—CHO選項CD物質(zhì)CH3CH(CH3)COOH類別羧酸醇類官能團(tuán)—COOH—OH2.下列有機(jī)物的命名錯誤的是()A.:3-甲基己烷B.:鄰甲基苯甲酸C.:乙酸丙酯D.:1,1-二氯乙烷3.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物,具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該分子含有的官能團(tuán)的說法正確的是()A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵4.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是()A. B.C. D.5.確定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的方法很多,下列說法錯誤的是()A.異戊烷的核磁共振氫譜中有3組峰B.質(zhì)譜儀可用于有機(jī)物相對分子質(zhì)量的測定C.利用紅外光譜法可以區(qū)分乙烷和乙烯D.通過李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物最簡式6.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為少量雜質(zhì)),所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是()選項不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(甲苯)酸性KMnO4溶液、NaOH溶液分液B溴苯(溴)NaOH溶液過濾C淀粉(葡萄糖)水過濾D苯(苯酚)濃溴水過濾層次2綜合性7.根據(jù)有機(jī)化合物的分類,下列有機(jī)物的分類正確的是()A.是脂環(huán)化合物B.是芳香族化合物C.是鏈狀化合物D.分子式為C2H6O的物質(zhì)一定是乙醇8.下列說法不正確的是()A.元素分析儀可確定物質(zhì)中是否含有C、H、O、N、S、Cl、Br等元素B.紅外光譜儀可確定物質(zhì)中是否存在某些有機(jī)原子團(tuán)C.核磁共振儀可確定有機(jī)物中是否存在鹵素原子D.質(zhì)譜儀可根據(jù)電子束轟擊后得到的碎片特征分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)9.(2023·廣東深圳檢測)完全燃燒1.00g某有機(jī)化合物,生成3.08gCO2和1.44gH2O。質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為100,下列說法正確的是()A.該有機(jī)物中可能含有氧元素B.該有機(jī)物中C、H原子個數(shù)比為7∶8C.該有機(jī)物主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有5種D.該有機(jī)物可以發(fā)生取代反應(yīng),也可以發(fā)生加成反應(yīng)10.我國化學(xué)家在基于苯炔的不對稱催化研究方面取得了突破,反應(yīng)示意圖如下。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物乙的不飽和度為7C.化合物甲核磁共振氫譜有7組峰D.化合物甲中沒有手性碳原子層次3創(chuàng)新性11.(2023·廣東佛山聯(lián)考)青蒿素為無色針狀結(jié)晶,熔點156℃,沸點390℃,是一種能治療瘧疾的有機(jī)化合物。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示:(1)下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是(填字母,下同)。a.分子中含有的官能團(tuán)為過氧鍵、醚鍵和酯基b.分子式為C15H22O5c.屬于芳香族化合物d.分子中碳原子雜化形式均為sp3雜化(2)《肘后備急方》中記載“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”。涉及的分離提純操作是。a.固液萃取b.液液萃取(3)《肘后備急方》中記載“絞汁”提取物抗瘧效果明顯優(yōu)于“水煎”提取物。據(jù)此推測“水煎”操作因高溫而破壞了青蒿素中的。a.羰基 b.醚鍵c.過氧鍵 d.碳碳單鍵(4)我國科學(xué)家屠呦呦受此啟發(fā),成功用有機(jī)溶劑A提取青蒿素。使用現(xiàn)代分析儀器對有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定,相關(guān)結(jié)果如圖:圖1圖2圖3①根據(jù)圖1、圖2、圖3(兩組峰的面積比為2∶3)的信息推測A的分子式為;其結(jié)構(gòu)簡式為。②已知有機(jī)溶劑A的沸點34.6℃,青蒿素易溶于有機(jī)溶劑A,屠呦呦選擇有機(jī)溶劑A提取青蒿素的原因有。③以黃花蒿提取青蒿素的實驗方案:取一定量的黃花蒿,干燥(或曬干),粉碎,用一定量的有機(jī)溶劑A浸沒黃花蒿一段時間后,(填“過濾”“萃取”或“蒸餾”),用有機(jī)溶劑A洗滌2~3次,取濾液于蒸餾燒瓶中用℃的熱水浴進(jìn)行蒸餾即得青蒿素。第45講認(rèn)識有機(jī)化合物1.B解析屬于酯類,官能團(tuán)為—COOR,B錯誤。2.D解析D項,該分子屬于鹵代烴,主鏈上有2個碳原子,兩個氯原子分別在1號和2號碳原子上,則名稱為1,2-二氯乙烷,D項錯誤。3.A解析由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵。4.D解析A中有2種氫,個數(shù)比為3∶1;B中據(jù)鏡面對稱分析知有3種氫,個數(shù)比為3∶1∶1;C中據(jù)對稱分析知有3種氫,個數(shù)比為1∶3∶4;D中據(jù)對稱分析知有2種氫,個數(shù)比為3∶2。5.A解析異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為,核磁共振氫譜中有4組峰,A錯誤。6.A解析甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成苯甲酸,加入NaOH溶液后生成苯甲酸鈉,水溶性更好,與苯分層,采用分液的方法分離,A正確;NaOH溶液與溴反應(yīng)生成溶于水的物質(zhì),與溴苯分層,應(yīng)用分液的方法分離,B錯誤;淀粉溶于水形成膠體,葡萄糖溶于水形成溶液,均能透過濾紙,C錯誤;苯酚與濃溴水反應(yīng)后生成的2,4,6-三溴苯酚也會溶于苯中,無法通過過濾的方法分離,D錯誤。7.C解析A項,分子中含有苯環(huán),不是脂環(huán)化合物,而是芳香族化合物,A錯誤;B項,分子中不含有苯環(huán),不是芳香族化合物,而是脂環(huán)化合物,B錯誤;C項是鏈狀化合物,正確;分子式為C2H6O的物質(zhì)可以是乙醇,也可以是二甲醚CH3OCH3,D錯誤。8.C解析核磁共振儀通常根據(jù)譜中出現(xiàn)幾組峰說明有機(jī)物中含有幾種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C不正確。9.C解析完全燃燒1g某有機(jī)化合物,生成3.08gCO2和1.44gH2O,則該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素,含有C的質(zhì)量為0.84g,含有H的質(zhì)量為0.16g,則該有機(jī)物中只有C、H,沒有其他元素,質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為100,故其分子式為C7H16。該有機(jī)物中一定沒有氧元素,A錯誤;該有機(jī)物中C、H原子個數(shù)比為7∶16,B錯誤;該有機(jī)物分子式為C7H16,主鏈有5個碳原子的結(jié)構(gòu)有、、、、這5種,C正確;該有機(jī)物分子式為C7H16,為飽和烷烴,能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。10.D解析反應(yīng)中苯炔碳碳鍵的不飽和度變小,為加成反應(yīng),A正確;化合物乙中含1個苯環(huán)、1個碳環(huán)、1個羰基、1個酯基,則不飽和度為4+1+1+1=7,B正確;化合物甲中有7種不同環(huán)境的氫,核磁共振氫譜有7組峰,C正確;中存在手性碳原子(*所標(biāo)的碳原子),D錯誤。11.答案(1)cd(2)a(3)c(4)①C4H10OCH3CH2OCH2CH3②青蒿素易溶于乙醚,乙醚和水互不相溶③過濾34.6解析青蒿素提取:將青蒿進(jìn)行干燥破碎,用乙醚對青蒿素進(jìn)行浸取后,過濾,可得濾液和濾渣,提取液經(jīng)過34.6℃蒸餾后可得青蒿素的粗品。(1)青蒿素分子中含有的官能團(tuán)為過氧鍵、醚鍵和酯基,a正確;青蒿素的分子式為C15H22O5,b正確;青蒿素分子中不含苯環(huán),故不屬于芳香族化合物,c不正確;青蒿素分子中有飽和碳原子、酯基,飽和碳原子為sp3雜化、酯基中碳原子為sp2雜化,d不正確;選cd。(2)固液萃取,即“浸取”,以液體(溶劑)分離固體混合物的操作,則《肘后備急方》中記載“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”涉及的分離提純操作是固液萃取;選a。(3)青蒿素中存在的過氧鍵不穩(wěn)定,受熱易斷裂,選c。(4)①質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,A的相對分子質(zhì)量為74;由紅外光譜圖可知,A結(jié)構(gòu)中含有烷基和醚鍵,所以A的物質(zhì)類別為醚;飽和一元醚的通式為CnH2n+2O,相對分子質(zhì)量為74,推知n=4,所以分子式為C4H10O;核磁共振氫譜顯示A中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且氫原子個數(shù)比為