2024年動(dòng)物免疫制度范文（二篇）

第2頁共2頁2024年動(dòng)物免疫制度范文一、基于當(dāng)?shù)貏?dòng)物疫病的流行病學(xué)狀況，生產(chǎn)的潛在風(fēng)險(xiǎn)，以及可用疫苗的效能和獲取途徑，應(yīng)制定符合生產(chǎn)實(shí)際情況的免疫計(jì)劃。此計(jì)劃需嚴(yán)格執(zhí)行，實(shí)施預(yù)防免疫，建立詳細(xì)的免疫記錄。免疫計(jì)劃應(yīng)詳細(xì)說明所使用疫苗的種類，接種次數(shù)，劑量，以及兩次接種之間的間隔時(shí)間。二、對(duì)于法規(guī)規(guī)定的強(qiáng)制免疫疾病，應(yīng)在當(dāng)?shù)貏?dòng)物防疫機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下，按照規(guī)定的免疫程序進(jìn)行。確保高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性豬藍(lán)耳病、豬瘟、雞新城疫等疾病的群體免疫覆蓋率全年保持在____%以上，特定免疫群體的覆蓋率應(yīng)達(dá)到____%，免疫抗體合格率應(yīng)全年維持在____%以上。三、對(duì)身體虛弱、患病、生長不良以及新生、補(bǔ)欄的動(dòng)物，應(yīng)在康復(fù)、達(dá)到免疫年齡或補(bǔ)欄后盡快進(jìn)行補(bǔ)免，并建立相關(guān)檔案。對(duì)于牲畜口蹄疫，孕畜在懷孕后的前____個(gè)月及產(chǎn)前____個(gè)月、豬(羊)產(chǎn)前____個(gè)月不宜免疫，但應(yīng)在孕畜產(chǎn)后____天進(jìn)行補(bǔ)免。犢牛在滿____月齡，羔羊滿____月齡，仔豬滿4____日齡后應(yīng)進(jìn)行免疫補(bǔ)針，建立免疫檔案并佩戴免疫耳標(biāo)。若接種口蹄疫疫苗后出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)，應(yīng)備有腎上腺素等緊急解敏藥物。四、嚴(yán)格遵守免疫操作規(guī)程。凍干疫苗需在低溫冷凍條件下保存，禁止反復(fù)凍融。油佐劑或水劑疫苗應(yīng)防止凍結(jié)，保存溫度應(yīng)保持在4-8℃。嚴(yán)格按照要求稀釋凍干疫苗，稀釋后的疫苗需按照規(guī)定的方法保存并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用。確保注射劑量、注射器械和注射部位的消毒，實(shí)行一畜一針，防止交叉感染。五、根據(jù)當(dāng)?shù)丶纳x病和細(xì)菌性疾病的發(fā)病情況，選擇最有效的驅(qū)蟲藥物，定期對(duì)畜群進(jìn)行驅(qū)蟲。在畜群可能發(fā)病的年齡、疾病可能流行的季節(jié)，或在發(fā)病初期，對(duì)相關(guān)畜群進(jìn)行群體性的預(yù)防性用藥，以防止疾病的發(fā)生。六、所使用的藥物應(yīng)為具有國家批準(zhǔn)文號(hào)、在有效期內(nèi)的產(chǎn)品，疫苗則需是在冷凍或冷藏條件下保存的產(chǎn)品。2024年動(dòng)物免疫制度范文（二）衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格遵循____省動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督責(zé)任管理制度的各項(xiàng)要求，確保單元協(xié)管人員實(shí)施常態(tài)化的監(jiān)督檢查，而片區(qū)監(jiān)管人員則需保證每周至少進(jìn)行一次全面的監(jiān)督檢查。市縣兩級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)亦需每月組織一次檢查，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)提出并督促整改，以保障養(yǎng)殖檔案的規(guī)范建立與有效管理。用藥管理制度一、為規(guī)范獸藥、器械及生物藥品的采購、保管與使用流程，減少藥物流失與浪費(fèi)，特制定本制度。二、新購藥品、器械入庫時(shí)，保管員需依據(jù)____嚴(yán)格清點(diǎn)數(shù)量，并依據(jù)產(chǎn)品特性進(jìn)行分類存放。發(fā)現(xiàn)即將過期藥品，應(yīng)及時(shí)通知技術(shù)部門處理；而過期藥品則需報(bào)財(cái)務(wù)部門進(jìn)行注銷。三、建立嚴(yán)格的用藥申報(bào)制度：1.各生產(chǎn)區(qū)的獸醫(yī)主管需從總藥房領(lǐng)取藥品，常規(guī)藥品由總藥房制定采購計(jì)劃，由公司統(tǒng)一采購。對(duì)于專項(xiàng)疫苗、貴重藥品及特殊藥械等，需報(bào)公司技術(shù)部門審批后安排采購。若因故無法采購，需在____天內(nèi)向公司技術(shù)管理部反饋情況。2.除公司外，任何單位或個(gè)人均無權(quán)自行采購藥械。如遇特殊情況，必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。四、各車間取藥必須憑獸醫(yī)或防疫員開具的處方，并經(jīng)主管獸醫(yī)簽字確認(rèn)后方可領(lǐng)取。飼養(yǎng)員嚴(yán)禁私自取藥，司藥員需嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行。五、領(lǐng)取需低溫保存的藥品（如疫苗、血清、類毒素等）時(shí)，必須使用保溫箱裝取，否則司藥員有權(quán)拒絕發(fā)放。六、所有器械均需按生產(chǎn)單元登記造冊(cè)，明確責(zé)任人。藥房在發(fā)放新器械時(shí)，需執(zhí)行以舊換新的原則。各車間需設(shè)立用藥登記本，由使用獸醫(yī)或防疫員填寫，并由獸醫(yī)主管定期核對(duì)藥品領(lǐng)取與使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。七、對(duì)于特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地等，需查清數(shù)量后，按規(guī)定派專人進(jìn)行銷毀和無害化處理。八、獸醫(yī)與防疫員在使用新藥或新疫苗前，需先進(jìn)行小范圍試驗(yàn)，并將試驗(yàn)結(jié)果書面報(bào)告生產(chǎn)技術(shù)管理部。確認(rèn)無異常后，方可進(jìn)行大范圍使用。同時(shí)，每次防疫均需詳細(xì)記錄疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、使用階段、頭數(shù)及反應(yīng)情況等信息。一旦發(fā)現(xiàn)異常，需立即停止使用并上報(bào)技術(shù)管理部。因玩忽職守造成的損失，由使用者承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。九、獸藥的使用需嚴(yán)格遵循____市《規(guī)模化養(yǎng)豬場生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。十、嚴(yán)禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》中明確規(guī)定的禁用藥品。同時(shí)，需嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品的休藥期規(guī)定，由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)監(jiān)督落實(shí)。若因違規(guī)使用藥品造成危害的，由場長和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。十一、以上各項(xiàng)規(guī)定必須嚴(yán)格執(zhí)行。無害化處理制度一、規(guī)模養(yǎng)殖場應(yīng)嚴(yán)格按照動(dòng)物無害化處理規(guī)程的要求，對(duì)病死畜（禽）進(jìn)行無害化處理。二、病死或死因不明的畜（禽）的無害化處理過程需在動(dòng)物防疫監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行。三、無害化處理措施的選擇應(yīng)以盡量減少損失、保護(hù)環(huán)境為原則，確保不污染空氣、土壤和水源。四、常見的無害化處理方式包括高溫處理、深埋和銷毀等。五、采用深埋方式的無害化處理場所應(yīng)設(shè)在感染的飼養(yǎng)場內(nèi)或附近區(qū)域，遠(yuǎn)離居民區(qū)、水源地、泄洪區(qū)和交通要道。六、對(duì)于被污染的飼料、排泄物和雜物等物品，應(yīng)噴灑消毒劑后與尸體共同進(jìn)行深埋處理。七、若無法采用深埋方式處理時(shí)，可選擇焚燒處理。焚燒過程需符合環(huán)保要求。衛(wèi)生消毒制度一、飼養(yǎng)場周圍及內(nèi)部環(huán)境應(yīng)保持清潔、干凈，及時(shí)清理污水、雜物及畜禽排泄物。二、對(duì)飼養(yǎng)場周圍、內(nèi)部區(qū)域以及污水池、排糞坑、下水道出口和生活區(qū)等區(qū)域需堅(jiān)持按消毒規(guī)程進(jìn)行消毒處理。同時(shí)，對(duì)養(yǎng)殖小區(qū)內(nèi)指定密封發(fā)酵的糞便表面進(jìn)行定期消毒。三、飼養(yǎng)場的大門口和畜（禽）欄舍入口需設(shè)置消毒池并定期更換消毒液。四、場內(nèi)工作人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)凈道和欄舍前需經(jīng)過洗澡、更衣和紫外線消毒等程序。五、嚴(yán)格控制外來人員進(jìn)入生產(chǎn)