2020年高考真題+高考模擬題 專項(xiàng)版解析匯編 化學(xué)-12 有機(jī)化合物（教師版）

PAGEPAGE1專題12有機(jī)化合物20202020年高考真題1．（2020年新課標(biāo)Ⅰ）國(guó)家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．CH3CH2OH能與水互溶B．NaClO通過(guò)氧化滅活病毒C．過(guò)氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76D．氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳〖答案〗D〖解析〗A．乙醇分子中有羥基，其與水分子間可以形成氫鍵，因此乙醇能與水互溶，A說(shuō)法正確；B．次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，其能使蛋白質(zhì)變性，故其能通過(guò)氧化滅活病毒，B說(shuō)法正確；C．過(guò)氧乙酸的分子式為C2H4O3，故其相對(duì)分子質(zhì)量為76，C說(shuō)法正確；D．氯仿的化學(xué)名稱為三氯甲烷，D說(shuō)法不正確。綜上所述，故選D。2．（2020年新課標(biāo)Ⅰ）紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)該有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B．該有機(jī)物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C．該有機(jī)物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應(yīng)，C敘述正確；D．該有機(jī)物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D敘述正確。綜上所述，故選B。3．（2020年新課標(biāo)Ⅱ）吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是A．Mpy只有兩種芳香同分異構(gòu)體 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A．MPy有3種芳香同分異構(gòu)體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對(duì)位C上、氨基苯，A錯(cuò)誤；B．EPy中有兩個(gè)飽和C，以飽和C為中心的5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯(cuò)誤；C．VPy含有雜環(huán)，和乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯(cuò)誤；D．反應(yīng)②為醇的消去反應(yīng)，D正確?！即鸢浮竭xD。4．（2020年新課標(biāo)Ⅲ）金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．分子含21個(gè)碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D．不能與金屬鈉反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A．該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子，故B正確；C．該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為D。5．（2020年山東新高考）α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．其分子式為C8H11NO2B．分子中的碳原子有3種雜化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子〖答案〗C〖解析〗A．結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；B．該分子中含（氰基）、（碳碳雙鍵）以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；C．碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、（氰基）共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個(gè)C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯(cuò)誤；D．該分子中的不飽和度為4，含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如，該分子的等效氫為4種，故D正確；故選C。6．（2020年7月浙江選考）下列說(shuō)法不正確的是()A．相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B．油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C．根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物〖答案〗A〖解析〗A．由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小，而甲烷、汽油、氫氣中H的百分含量大小順序?yàn)椋浩?lt;甲烷<氫氣，故等質(zhì)量的它們放出熱量的多少順序?yàn)椋浩?lt;甲烷<氫氣，故A錯(cuò)誤；B．油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，故B正確；C．蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，而棉花則屬于纖維素，灼燒時(shí)則基本沒(méi)有氣味，故C正確；D．高分子通常是指相對(duì)分子質(zhì)量在幾千甚至上萬(wàn)的分子，淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，故D正確。故〖答案〗為D。7．（2020年7月浙江選考）有關(guān)的說(shuō)法正確的是()A．可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B．不會(huì)使溴水褪色C．只含二種官能團(tuán) D．該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)，最多可消耗〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行解答。【詳析】A．分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；B．分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色，B錯(cuò)誤；C．分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；D．1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH，D錯(cuò)誤；故〖答案〗為A。8．（2020年山東新高考）從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A．該有機(jī)物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；B．該有機(jī)物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，B正確；C．該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上都含有三個(gè)氫原子，且無(wú)對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；D．該有機(jī)物中含有兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)羰基，每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成，每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加成，每個(gè)羰基可以與1個(gè)氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤?！即鸢浮竭xD。9．（2020年天津卷）關(guān)于的說(shuō)法正確的是A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物〖答案〗A〖解析〗A．—CH3的碳原子有4個(gè)σ鍵，無(wú)孤對(duì)電子，是sp3雜化，苯環(huán)上的碳原子有3個(gè)σ鍵，無(wú)孤對(duì)電子，是sp2雜化，—C≡CH的碳原子有2個(gè)σ鍵，無(wú)孤對(duì)電子，是sp雜化，因此分子中有3種雜化軌道類型的碳原子，故A正確；B．根據(jù)苯中12個(gè)原子共平面，乙炔中四個(gè)原子共直線，甲烷中三個(gè)原子共平面，因此分子中共平面的原子數(shù)目最多為15個(gè)(甲基中碳原子和其中一個(gè)氫原子與其他原子共面)，故B錯(cuò)誤；C．分子中的苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故C錯(cuò)誤；D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，取代甲基上的氫有一種產(chǎn)物，取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物，因此取代反應(yīng)生成五種產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤。綜上所述，〖答案〗為A。10．（2020年天津卷）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B．油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油C．氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D．淀粉、纖維素和油脂均是天然高分子〖答案〗D〖解析〗A．淀粉和纖維素都屬于多糖，兩者水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖，A正確；B．油脂在酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油，在堿性條件下水解成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，則油脂的水解反應(yīng)可用于生產(chǎn)甘油，B正確；C．氨基酸中含有氨基和羧基，氨基酸可以通過(guò)縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元，C正確；D．天然高分子的相對(duì)分子質(zhì)量是上萬(wàn)，淀粉和纖維素都是天然高分子，而油脂的相對(duì)分子質(zhì)量還不到1000，故油脂不屬于高分子，D錯(cuò)誤；〖答案〗選D。11．（2020年江蘇卷，不定項(xiàng)）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇〖答案〗CD〖解析〗A.X中紅色碳原子為手性碳原子，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；B．中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C．中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故C說(shuō)法正確；D．中含有鹵素原子，在過(guò)量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成，然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，故D說(shuō)法正確；綜上所述，說(shuō)法正確的是：CD?！尽狐c(diǎn)石成金』】醇類和鹵代烴若發(fā)生消去反應(yīng)，則醇分子中羥基(-OH)或鹵代烴中鹵原子相連的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)。20202020屆高考模擬試題12．（2020屆河南省鄭州市高三第二次質(zhì)檢）從八角茴香中提取的莽草酸，是合成治療禽流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)莽草酸分子的說(shuō)法正確的是A．含有兩種不同的官能團(tuán)B．7個(gè)碳原子共面C．1mol能與4molNaOH完全反應(yīng)D．既能使Br2的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色〖答案〗D〖解析〗A．莽草酸含有碳碳雙鍵、羥基和羧基，共三種不同的官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．莽草酸中不含苯環(huán)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)碳原子不在同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．莽草酸中只有羧基能與NaOH反應(yīng)，故1mol能與1molNaOH完全反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．含有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，能與KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，D項(xiàng)正確；〖答案〗選D。【『點(diǎn)石成金』】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式；有機(jī)物含有羥基，可發(fā)生酯化、氧化和消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，本題注意不能將環(huán)看成苯環(huán)。13．（2020屆安徽省江淮十校聯(lián)考）BASF高壓法制備醋酸，所采用鈷碘催化循環(huán)過(guò)程如圖所示，則下列觀點(diǎn)錯(cuò)誤的是A．CH3OH轉(zhuǎn)化為CH3I的有機(jī)反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)B．從總反應(yīng)看，循環(huán)過(guò)程中需不斷補(bǔ)充CH3OH、H2O、CO等C．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有2種結(jié)構(gòu)D．工業(yè)上以淀粉為原料也可以制備醋酸〖答案〗B〖解析〗A．CH3OH轉(zhuǎn)化為CH3I，羥基被碘原子取代，反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)；B．該循環(huán)的總反應(yīng)方程式為CO+CH3OHCH3COOH，故此循環(huán)中不需要不斷補(bǔ)充水；C．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且與CH3COOH互為同系物的物質(zhì)有CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，有兩種；D．淀粉可經(jīng)過(guò)水解、氧化等反應(yīng)生成甲醇，從而制得醋酸；〖答案〗選B。14．（2020屆廣東省佛山市質(zhì)檢）化合物c的制備原理如下：下列說(shuō)法正確的是A．該反應(yīng)為加成反應(yīng) B．化合物a中所有原子一定共平面C．化合物C的一氯代物種類為5種 D．化合物b、c均能與NaOH溶液反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A．化合物a氨基上氫原子和化合物b中氯原子結(jié)合，發(fā)生取代反應(yīng)得到化合物c，故A錯(cuò)誤；B．化合物a氨基中H原子不一定與苯環(huán)共面，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)化合物c中含有不同環(huán)境的氫原子有7種分別為：，故C錯(cuò)誤；D．化合物b、c中均含有官能團(tuán)酯基，且c中含有肽鍵能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；故〖答案〗選D。15．（2020屆湖北省七市州教科研協(xié)作5月高三聯(lián)合）萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，下列關(guān)于萜類化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．c和b互為同分異構(gòu)體B．c的分子式是C10H16OC．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生加成反應(yīng)D．a(chǎn)、b、c中共有三種官能團(tuán)，且都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗A〖解析〗A．根據(jù)b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，b的分子式為C10H14O，根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，c的分子式為C10H16O，它們分子式不同，因此b和c不互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，c的分子式為C10H16O，故B正確；C．a(chǎn)中含有碳碳雙鍵，b中含有苯環(huán)，c中含有醛基，這些都能發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．a(chǎn)中官能團(tuán)是碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，b中官能團(tuán)是羥基，苯環(huán)上含有甲基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基，c中含有醛基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故D正確；〖答案〗A。16．（2020屆廣東省汕頭市高三一模）2020年3月24日，中國(guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示，中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是A．最多有7個(gè)碳原子共面B．1mol綠原酸可消耗5molNaOHC．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗A．根據(jù)綠原酸結(jié)構(gòu)，綠原酸中含有苯環(huán)，苯環(huán)中所有碳原子共平面，綠原酸中含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵相連的原子共平面，結(jié)構(gòu)中含有酯基，與酯基相連的六元碳環(huán)上有1個(gè)碳原子與酯基共平面，故至少有10個(gè)碳原子共平面，A錯(cuò)誤；B．綠原酸中含有1個(gè)酯基、1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基，故1mol綠原酸可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．綠原酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．綠原酸中含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，D正確；故選D。17．（2020屆河北省保定市高三第二次模擬）化合物丙是一種醫(yī)藥中間體，可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是A．丙的分子式為C10Hl6O2B．甲的一氯代物有4種（不考慮立體異構(gòu)）C．乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D．甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗C〖解析〗A．由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2，故A錯(cuò)誤；B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其一氯代物有3種（不考慮立體異構(gòu)），故B錯(cuò)誤；C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．甲、丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；綜上所述，〖答案〗為C。18．（2020屆廣東省茂名市高三二模）有機(jī)化合物X()是合成重要醫(yī)藥中間體的原料。下列關(guān)于化合物X說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子中有7個(gè)碳原子共平面B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)D．X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物〖答案〗A〖解析〗A．分子中存在碳碳雙鍵，根據(jù)乙烯分子中有6個(gè)原子共面，可知該分子中有5個(gè)碳原子共平面，分子中的六元環(huán)上的碳原子不能全部共面，故A錯(cuò)誤；B．含碳碳雙鍵的有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；C．含碳碳雙鍵的有機(jī)物能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．X含有2個(gè)環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，共3個(gè)不飽和度，苯環(huán)中含有4個(gè)不飽和度，則X的同分異構(gòu)體中不存在芳香族化合物，故D正確；故〖答案〗選A。19．（2020屆安徽省合肥市高三線上考試）企鵝酮()可作為分子機(jī)器的原材料。下列關(guān)于企鵝酮的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．可發(fā)生取代反應(yīng)C．1mol企鵝酮轉(zhuǎn)化為C10H21OH需消耗3molH2D．所有碳原子一定不可能共平面〖答案〗C〖解析〗A．企鵝酮中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．含有單鍵碳原子上可發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；C．1mol企鵝酮含2摩爾碳碳雙鍵和1摩爾羰基，都能和H2加成，加成產(chǎn)物為C10H19OH，需消耗3molH2，C錯(cuò)誤；D．環(huán)上有一個(gè)碳原子連有兩個(gè)甲基，這個(gè)碳原子以碳碳單鍵和四個(gè)碳原子相連，所有碳原子一定不可能共平面，D正確；〖答案〗選C。20．（2020屆四川省瀘州市高三第三次質(zhì)檢）對(duì)甲基苯乙烯（）是有機(jī)合成的重要原料。下列對(duì)其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷正確的是A．該物質(zhì)易溶于水B．使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色的原理相同C．具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體為3種D．分子中所有碳原子可能處于同一平面〖答案〗D〖解析〗A．該物質(zhì)中沒(méi)有親水基，難溶于水，故A錯(cuò)誤；B．使酸性高錳酸鉀溶液是發(fā)生氧化反應(yīng)，和溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，原理不相同，故B錯(cuò)誤；C．具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體為5種、、、、，故C錯(cuò)誤；D．苯平面和烯平面通過(guò)碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能處于同一平面，故D正確；故選D。21．（2020屆新疆維吾爾自治區(qū)適應(yīng)性檢測(cè)）2019年1月3日，我國(guó)嫦娥四號(hào)探測(cè)器，首次實(shí)現(xiàn)了人類探測(cè)器在月球背面軟著陸，五星紅旗首次閃耀在月球背面，-170℃仍能保持本色．五星紅旗基底采用探測(cè)器表面熱控材料聚酰亞胺，某聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列敘述正確的是A．是天然有機(jī)高分子化合物B．能耐高溫，不能耐低溫C．該聚酰亞胺可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．該聚酰亞胺的一個(gè)鏈節(jié)中含有13個(gè)雙鍵〖答案〗C〖解析〗A．根據(jù)題干信息可知，聚酰亞胺是合成有機(jī)高分子材料，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由題干信息“-170℃仍能保持本色”、“表面熱控材料”說(shuō)明聚酰亞胺既能耐高溫又能耐低溫，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由該聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有苯環(huán)，可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，C選項(xiàng)正確；D．該聚酰亞胺的一個(gè)鏈節(jié)中含有4個(gè)C=O鍵，即4個(gè)雙鍵，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選C。22．（2020屆安徽省皖南八校高三臨門(mén)一卷）關(guān)于化合物二苯基甲烷（），下列說(shuō)法正確的是A．是苯的同系物 B．可以發(fā)生取代、加成、加聚反成C．分子中所有原于可能共平面 D．一氯代物有4種〖答案〗D〖解析〗A．根據(jù)二苯基甲烷的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C13H12，與苯(C6H12)分子組成上沒(méi)有相差若干個(gè)CH2，故該有機(jī)物不是苯的同系物，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．分子中含有苯環(huán)，可發(fā)生取代、加成反應(yīng)，但不存在碳碳雙鍵，不能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C．分子中兩個(gè)苯環(huán)之間存在著一個(gè)飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有的原子一定不在同一個(gè)平面，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．根據(jù)其結(jié)構(gòu)分析可知，二苯基甲烷分子中苯環(huán)有3種等效H，烴基有1種等效H，則該分子的一氯代物共有4種，D選項(xiàng)正確；〖答案〗選D。23．（2020屆河北省名校聯(lián)盟高三聯(lián)考）冠醚分子中有空穴，能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，該物質(zhì)在有機(jī)工業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。二環(huán)己烷并—18—冠—6（Ⅲ）的制備原理如圖，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Ⅰ不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．能用Na鑒別Ⅰ和ⅢC．該反應(yīng)是取代反應(yīng)D．Ⅲ的一溴取代物有5種〖答案〗A〖解析〗A．Ⅰ含有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，可被酸性高錳酸鉀氧化，高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B．Ⅰ含有羥基，可與鈉反應(yīng)生成氫氣，而Ⅲ與鈉不反應(yīng)，可鑒別，故B正確；

C．反應(yīng)中-OH中的H被替代，為取代反應(yīng)，故C正確；

D．Ⅲ結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有如圖所示5種H，則一氯代物有5種，故D正確；故選A。24．（2020屆河南省六市高三第二次聯(lián)合調(diào)研）維生素C又稱抗壞血酸，能增強(qiáng)對(duì)傳染病的抵抗力，有解毒作用等，其結(jié)構(gòu)式為，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．維生素C分子式為C6H8O6B．維生素C的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物C．向維生素C溶液中滴加紫色石蕊試液，溶液顏色變紅，說(shuō)明維生素C溶液顯酸性D．在一定條件下，維生素C能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，維生素C分子式為C6H8O6，故A正確；B．維生素C的的不飽和度為3，苯的不飽和度為4，維生素C同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，故B錯(cuò)誤；C．酸性條件下，紫色石蕊試液呈紅色，故C正確；D．含-OH、-COOC－能發(fā)生取代反應(yīng)，含C=C可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含-OH可發(fā)生消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故D正確；故選B。25．（2020屆四川省成都市第七中三診模擬）金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：下列說(shuō)法正確的是A．環(huán)戊二烯分子中所有原子可能共面B．金剛烷的二氯代物有6種C．二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應(yīng)最多得7種產(chǎn)物D．上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色〖答案〗B〖解析〗A．環(huán)戊二烯分子中含有飽和碳原子，與之相連的4個(gè)原子呈四面體結(jié)構(gòu)，所以環(huán)戊二烯中不可能所以原子都共面，故A錯(cuò)誤；B．金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種，、、、、、，故B正確；C．二聚環(huán)戊二烯含有兩個(gè)雙鍵，若加成時(shí)只加成一個(gè)雙鍵，有4種結(jié)構(gòu)，若兩個(gè)雙鍵均被加成，有4種結(jié)構(gòu)，所以最多有8種，故C錯(cuò)誤；D．四氫二聚環(huán)戊二烯、金剛烷不含碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故〖答案〗為B。26．（2020屆江西省重點(diǎn)中學(xué)盟校高三聯(lián)考）Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體，可由X在一定條件下合成：下列說(shuō)法不正確的是A．等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3：2B．X的分子式為C11H14O5C．由X制取Y的過(guò)程中可得到甲醇D．一定條件下，Y能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗A．化合物X中酚羥基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)，1molX可以消耗3molNaOH；Y中酯基和酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，酯基水解后生成酚羥基還可以和NaOH反應(yīng)，所以1molY可以消耗3molNaOH，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X含碳原子個(gè)數(shù)為11，O原子個(gè)數(shù)為5，含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳氧雙鍵，所以不飽和度為5，所以氫原子個(gè)數(shù)為11×2+2-5×2=14，所以分子式為C11H14O5，故B正確；C．對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)可知，X生成Y的過(guò)程中酯基發(fā)生水解，羥基發(fā)生消去，酯基水解時(shí)會(huì)生成甲醇，故C正確；D．Y含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，故D正確；故〖答案〗為A。27．（2020屆寧夏三校高三聯(lián)考）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A．苯環(huán)上的一氯代物有3種B．含有2種官能團(tuán)C．分子中的所有碳原子一定共面D．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)〖答案〗C〖解析〗A．有機(jī)物結(jié)構(gòu)中氫環(huán)境有3種，即苯環(huán)上的一氯代物有3種，A正確；B．有機(jī)物官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵，含有2種官能團(tuán)，B正確；C．有機(jī)物存在環(huán)烯烴結(jié)構(gòu)，有一個(gè)連續(xù)的-CH2-CH2，碳原子不共面，C錯(cuò)誤；D．碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；〖答案〗為C。28．（2020屆四川省成都市樹(shù)德中學(xué)三診模擬）抗擊新冠的疫情中，法匹拉韋和瑞德西韋率先突出重圍。研究表明兩者是新冠肺炎潛在的有效藥物，目前正在中國(guó)進(jìn)行3期臨床實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于法匹拉韋和瑞德西韋的描述不正確的是A．瑞德西韋含有酯基，可以水解；法匹拉韋不含酯基，不能水解B．法匹拉韋分子式為C5H4O2N3FC．瑞德西韋屬于芳香族化合物D．1mol瑞德西韋與足量金屬鈉反應(yīng)最多生成1molH2〖答案〗A〖解析〗A．瑞德西